효능·효과 쓰는 곳
적응증협심증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘협심증’ | 협심증 | KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
니코란딜
칼륨 채널 개방제(니코란딜)
Potassium Channel Openers
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기심인성 쇽 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심인성 쇽’ | 심장성 쇼크 | KCD R57.0 심장성 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기저충만압을 수반하는 좌심부전 환자개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저충만압을 수반하는 좌심부전’ → 저충만압 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저충만압을 수반하는 좌심부전’ → 좌심부전 | 좌심실 부전 | KCD I50.1 좌심실부전 · I50.9 상세불명의 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기저혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기이 약에 과민증 또는 특이체질 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘특이체질’ | 특이체질 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
- 이 약에 과민증 상태 · 질환
- 특이체질 상태 · 질환
- 환자 환자군
5)금기포스포디에스테라제-5(PDE-5) 저해 작용이 있는 약물(구연산실데나필, 염산바데나필, 타다라필)을 복용하고 있는 환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘포스포디에스테라제-5(PDE-5) 저해 작용이 있는 약물’ | PDE5 저해제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구연산실데나필’ | 실데나필시트르산염 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염산바데나필’ | 바데나필 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘타다라필’ | 타다라필 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함
- 포스포디에스테라제-5(PDE-5) 저해 작용이 있는 약물 약
- 구연산실데나필 약
- 염산바데나필 약
- 타다라필 약
DUR 멈춤
병용금기 · 혈관확장작용 증가로 저혈압 효과 상승 / 혈압강하작용 증가 / 혈압강하작용 증강
용법·용량 처방
용법성인 : 니코란딜로서 1회 5㎎ 1일 3회 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘니코란딜로서 1회 5㎎ 1일 3회 경구투여’ → 니코란딜 | 니코란딜 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 니코란딜로서 1회 5㎎ 1일 3회 경구투여 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
1)신중 · 주의녹내장 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘녹내장’ | 녹내장 | KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)신중 · 주의중증의 간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
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3)신중 · 주의급성 폐부종 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 폐부종’ | 급성 폐부종 | KCD J81 폐부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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4)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜이 약은 다른 혈관 확장제, 삼환계 항우울제 및 알코올의 혈압강하작용을 증강시킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 혈관 확장제’ → 혈관 확장제 | 혈관확장제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘삼환계 항우울제’ | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알코올’ | 에탄올 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압강하작용’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 다른 혈관 확장제 약
- 삼환계 항우울제 약
- 알코올 약
- 혈압강하작용 사건
2)금기금기포스포디에스테라제-5(PDE-5) 저해 작용이 있는 약물(구연산실데나필, 염산바르데나필, 타다라필)과 함께 복용할 수 없다(저혈압 효과를 상승시킬 수 있다).개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘포스포디에스테라제-5(PDE-5) 저해 작용이 있는 약물’ → 포스포디에스테라제-5(PDE-5) 저해 | PDE5 저해제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구연산실데나필’ | 실데나필시트르산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염산바르데나필’ | 염산바르데나필 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘타다라필’ | 타다라필 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저혈압 효과’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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금기문장에서
무엇을- INCLUDES 포함
- 포스포디에스테라제-5(PDE-5) 저해 작용이 있는 약물 약
- 구연산실데나필 약
- 염산바르데나필 약
- 타다라필 약
임부·수유부
1)피함 · 권장 안 함권장 안 함임신 중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않았으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중의 투여에 대한 안전성’ → 임신 중 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임신 중의’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)환자에게 알림보이지 않음해야 할 일모유없음중으로의 이행이 보고된 바 없으나 치료 중에는 수유를 중단한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유중으로의 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 226789007 |모유|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 이 약의 안전성은 확립되어 있지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 이상반응이 나타나기 쉬우므로, 저용량에서 투여를 시작하는 등 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생리기능이 저하되어’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일반적 주의
1)환자에게 알림해야 할 일이 약 투여중에는 자동차 운전없음 등 위험이 수반되는 기계조작없음을 하아님지 않도록 주의한다.논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- NOT 아님 “지 않”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 위험이 수반되는 기계조작 행위
- 자동차 운전 행위
2)처치해야 할 일투여 초기에 질산염(nitrate), 질산염유도체(nitrate derivatives)와 같이 혈관 확장작용에 의한 박동성 두통이 일어나는 경우가 있으므로 이와 같은 경우에는 복용 감량 또는 복용 중지하는 등 적절한 처치를 행한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘박동성 두통’ | 박동성 두통 | KCD R51 두통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- 복용 감량 또는 복용 중지하는 등 적절한 처치 행위
3)중지해야 할 일해외에서는 심한 구내궤양, 혀궤양, 항문궤양, 위장관 궤양이 보고되고 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하여 적절한 처치를 행한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘해외’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심한 구내궤양’ | 입 궤양 | KCD K12.1 구내염의 기타 형태 · K12.3 구강점막염(궤양성) · K12.0 재발성 구강 아프타 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 26284000 |입 궤양| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘혀궤양’ → 심한 혀궤양 | 혀궤양 | KCD K14.8 혀의 기타 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 66123000 |혀궤양| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘항문궤양’ → 심한 항문궤양 | 항문 궤양 | KCD K62.6 항문 및 직장의 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 20928004 |항문 궤양| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘위장관 궤양’ → 심한 위장관 궤양 | 위장관 궤양 | KCD K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 40845000 |위장관 궤양| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- SHARE 공유 성분
- 심한 사건
- AND 모두
- 구내궤양 사건
- 혀궤양 사건
- 항문궤양 사건
- 위장관 궤양 사건
4)관찰 · 검사관찰 · 검사포스포디에스테라제-5(PDE-5) 저해 작용이 있는 약물(구연산실데나필, 염산바르데나필, 타다라필) 병용은 이 약의 강압작용을 상승시켜 과다하게 혈압을 저하시킬 수 있기 때문에 이 약을 투여하기 전 이러한 제제없음를 복용하고 있아님지 않은지 충분히 확인해야 한다. 환자에게 알림해야 할 일또 이 약 투여 중 및 투여 후에 이러한 약제없음를 복용하아님지 않도록 충분히 주의시킨다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘포스포디에스테라제-5(PDE-5) 저해 작용이 있는 약물’ → 포스포디에스테라제-5(PDE-5) 저해 | PDE5 저해제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구연산실데나필’ | 실데나필시트르산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘염산바르데나필’ | 염산바르데나필 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘타다라필’ | 타다라필 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘과다하게 혈압’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 “(”
- 포스포디에스테라제-5(PDE-5) 저해 작용이 있는 약물 약
- 구연산실데나필 약
- 염산바르데나필 약
- 타다라필 약
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약제를 복용’ → 약제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
임상검사치의 이상을 포함하여 총 14,323명의 환자 중에 661명(4.61%, 817건)에서 이상반응이 나타났다. 주된 증상은 두통(515건, 3.60%), 구역/구토(63건, 0.44%), 어지러움(21건, 0.15%), 홍조(20건, 0.14%), 권태감(17건, 0.12%)이다.
(1)간기능 장애, 황달(빈도불명) : AST(GOT), ALP(GPT), γ-GTP의 상승 등을 수반하는 간기능 장애, 황달이 나타날 수 있으므로 환자를 충분히 관찰하고 이상이 있는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 행한다.
(2)혈소판 감소(빈도불명) : 혈소판 감소가 나타날 수 있으므로 이상이 있을 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 행한다.
(3)구내염, 혀궤양, 항문궤양, 위장관궤양(빈도불명) : 구내염, 혀궤양, 항문궤양, 위장관궤양이 나타날 수 있으므로 이상이 있을 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 행한다.
1)순환기계 : 때때로 심계항진, 안면홍조, 드물게 전신 권태감, 불쾌감, 흉통, 하지부종, 흥분 등이 나타날 수 있다.
2)정신신경계 : 두통, 때때로 두중감, 어지러움, 드물게 이명, 불면, 졸음, 혀의 마비, 어깨결림 등이 나타날 수 있다.
3)과민증 : 때때로 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
4)소화기계 : 구내염, 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 드물게 설사, 변비, 위체, 위부불쾌감, 위통, 복통, 복부팽만감, 구각염, 구갈 등이 나타날 수 있다.
5)간장 : 드물게 빌리루빈, ALT, AST, ALP 상승 등이 나타날 수 있다.
6)혈액계 : 혈소판 감소증이 나타나는 경우가 있다.
7)눈 : 각막궤양, 드물게 복시 등이 나타날 수 있다.
8)생식기계 : 성기궤양이 나타나는 경우가 있다.
9)피부 : 피부궤양이 나타나는 경우가 있다.
10)기타 : 고칼륨혈증, 드물게 경부통 등이 나타날 수 있다.
과량투여
처치일어날 수 있음관찰 · 검사해야 할 일과량 투여시 말초혈관이 확장되어 저혈압과 반사성 빈맥이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 심기능을 모니터하고 일반적인 처치를 한다. 해야 할 일필요한 경우에는 수액제를 투여하여 순환되는 혈장량을 증가시켜야 한다. 투여 조절용법응급시에는 혈관수축제의 투여를 고려한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘말초혈관이 확장’ → 말초혈관 | 혈관 | | 자세히body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘반사성 빈맥’ | 반사 빈맥 | KCD R00.0 상세불명의 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심기능’ | Cardiac function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수액제를 투여하여 순환되는 혈장량’ → 수액제 | 정맥 수액 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘응급’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈관수축제’ | 혈압 상승제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 107원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 671704120
- 성분코드
- 201301ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 107원 |
| 2026-09-01 | 107원 |
| 2026-11-01 | 107원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 671704120 | 107원 | 2021-03-05 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 671704120 | True | 1 | 107원 |
허가 이력 3
생산 12
생산(백만원) 최대 900생산실적(천원) 최대 899,658
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 427,703 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 427.703 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 573,522 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 573.522 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 899,658 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 899.658 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 834,553 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 834.553 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 291,030 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 291.03 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 214.029 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 91.409 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 니코란딜 | 5 밀리그램 | | KP | 이 약 1정(54mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 니코란딜 | 니코란딜 | 5.0 mg | M081543 | |
ATC 분류
C01DX16 니코란딜의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | NN / 분할선 | 원형 | 하양 | - | 5 × 5 × 2 |
| 의약품안전나라 | | NN / 분할선 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 300정/병 | 300.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 2
- 동등조제군
EG-ca0dabd073- 활성 모이어티
- 니코란딜
같은 동등조제군 2
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201310935
- 제품명
- 니코란정(니코란딜)
- 업체명
- 주식회사제뉴원사이언스
- 주성분
- 니코란딜
- 함량
- 5MG
- 제네릭의약품
- O
- 생동성시험
- O
- 허가일
- 2013-12-30
생동성 인정
- 품목코드
- 201310935
- 제품명
- 니코란정(니코란딜)
- 업체명
- 주식회사제뉴원사이언스
- 성분명
- 니코란딜
- 함량
- 5MG
- 제형
- 나정
- 공고일자
- 2014-02-12
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 60개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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