효능·효과 쓰는 곳
적응증시스플라틴 또는 유사계열 화학요법에 의한 신경성질환의 예방개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유사계열’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시스플라틴’ | 시스플라틴 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘화학요법’ | 화학 요법 | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경성질환’ | 신경병증 |
KCD G62.0 약물유발 다발신경병증 · G62.9 상세불명의 다발신경병증 · G60 유전성 및 특발성 신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
용법·용량 처방
용법중증의 경우 1일 600-1200mg을 근육 주사 또는 점적 정맥 주사한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘1일 600-1200mg을 근육 주사’ → 근육 주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점적 정맥 주사’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 1일 600-1200mg을 근육 주사 행위
- 점적 정맥 주사 행위
용법수일에 걸쳐 치료하는 경우 또는 경미한 경우에는 1일 300-600mg을 근육 주사 또는 점적 정맥 주사한다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘수일에 걸쳐 치료’ → 수일 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경미’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육 주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점적 정맥 주사’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 1일 300-600mg 용량
- OR 하나라도 “또는”
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 수일에 걸쳐 치료 상태 · 질환
- 경미 상태 · 질환
일반적 주의
1)용법조제시 : 바이알 제제는 용해 후 즉시 사용한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘조제시’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘용해’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 상의신중 · 주의근육주사하는 경우에는 신경 및 혈관을 피하여 신중히 투여한다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함신중 · 주의또, 반복투여의 필요성이 있는 경우에는 좌우를 바꾸어 주사하는 등 동일부위를 피하고 유·소아에는 특히 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유·소아’ → 유 → 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유·소아’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)아나필락시양 증상 : 드물게 아나필락시양 증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 안면창백, 혈압저하, 맥박이상 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
2)과민증 : 드물게 발진 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3)소화기계 : 드물게 식욕부진, 구역, 구토, 위통이 나타날 수 있다.
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 2
- 2015-12-23
성상변경의약품안전나라
- 2014-07-04
성상변경의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 659생산실적(천원) 최대 658,629
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 394,277 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 394.277 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 658,629 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 658.629 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 360,377 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 360.377 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 540,077 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 540.077 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 388,004 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 388.004 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 270.675 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 537.155 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 글루타티온(환원형) | 600.0 밀리그램 | | KP | 1바이알 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 글루타티온(환원형) | 글루타티온 | 600.0 mg | M256276 | |
ATC 분류
V03AB32 글루타티온의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 10 바이알(10 mL/바이알 X 10) | 10.0 | mL | 바이알 X 10 |
대체약 · 동등조제군 35
- 동등조제군
EG-55d00148d5- 활성 모이어티
- 글루타티온
같은 동등조제군 21
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 14
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 32개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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