효능·효과 쓰는 곳
-적응증임신·수유기개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신·수유기’ → 임신 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신·수유기’ → 수유기 | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
-적응증병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체력저하 시’ → 체력저하 | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 사람
적응증섹션 기본값
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “·”
- 병중 기간
- 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후) 기간
- 체력저하 시 상태 · 질환
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
○적응증다음 증상의 완화 :
적응증구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구각염(입꼬리염)’ → 구각염 | 구각염 |
KCD K13.0 입술의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구순염(입술염)’ → 구순염 | 구순염 |
KCD K13.0 입술의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구내염(입안염)’ → 구내염 | 구내염 |
KCD K12.1 구내염의 기타 형태 · K12 구내염 및 관련 병변 · K12.3 구강점막염(궤양성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설염(혀염)’ → 설염 | 설염 |
KCD K14.0 설염 · K14.2 정중능형설염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘습진’ | 습진 |
KCD L30.9 상세불명의 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부염’ | 피부염 |
KCD L30.9 상세불명의 피부염 · L30 기타 피부염 · L23.9 상세불명 원인의 알레르기성 접촉피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 구각염(입꼬리염) 상태 · 질환
- 구순염(입술염) 상태 · 질환
- 구내염(입안염) 상태 · 질환
- 설염(혀염) 상태 · 질환
- 습진 상태 · 질환
- 피부염 상태 · 질환
작용기전
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
식약처 분류
비타민 B제(비타민 B1을 제외)(313)
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2)금기만 3개월 미만의 젖먹이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘젖먹이’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
2.이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
금기레보도파개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보도파’ | 레보도파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법성인(만 8세 이상) : 1일 2회, 1회 1정 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
3.다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)해야 할 일만 1세 미만의 젖먹이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘젖먹이’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자 4.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1)일어날 수 있음피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피리독신’ | 피리독신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘감각신경병’ | 감각 신경병증 |
KCD G62.9 상세불명의 다발신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경병적 증상’ → 신경병 | 신경병증 |
KCD G62.0 약물유발 다발신경병증 · G62.9 상세불명의 다발신경병증 · G60 유전성 및 특발성 신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기능적 장애’ → neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 | 기능장애 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 500mg “500 mg ~ 2” - CMP 수치 비교
<= 2g “500 mg ~ 2”
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- SHARE 공유 성분
- neuropathy : 말초신경계 사건
- OR 하나라도
2)일어날 수 있음폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폴산이 부족한 환자’ → 폴산 | 폴산 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비타민 B12’ | 코발라민 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈액학적 이상반응’ | 혈액학적 이상반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- CMP 수치 비교
>= 10μg/1일 “10 μg 이상”
3)중지해야 할 일우발적으로 과량복용 한 경우개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘우발적으로 과량복용 한’ → 과량복용 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)중지해야 할 일1개월 정도 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
이후- CMP 수치 비교
>= 1개월 “1개월 정도 복용”
일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2)해야 할 일어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 1
- 2024-01-05
사용상의 주의사항의약품안전나라
생산 10
생산(백만원) 최대 37생산실적(천원) 최대 37,162
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 10,378 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 10.378 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 8,509 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 8.509 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 18,156 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 18.156 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 37,162 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 37.162 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 8.535 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 7.816 | 식의약데이터포털 |
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 피리독신염산염 | 50 밀리그램 | | KP | 1정(175 밀리그램) 중- |
| 시아노코발라민 | 500 마이크로그램 | | KP | 1정(175 밀리그램) 중- |
| 폴산 | 250 마이크로그램 | | KP | 1정(175 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 50.0 mg | M204304 | |
| 시아노코발라민 | 시아노코발라민 | 0.5 mg | M096429 | |
| 폴산 | 폴산 | 0.25 mg | M223289 | |
ATC 분류
A11JA 비타민 복합제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | VT3 | 원형 | 분홍 | | 7.5 × 7.5 × 3.8 |
| 의약품안전나라 | | VT3 | 원형 | | | |
포장
대체약 · 동등조제군 9
- 동등조제군
EG-d07db21bf9- 활성 모이어티
- 시아노코발라민+폴산+피리독신
같은 동등조제군 9
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 뉴젠비싸이모정 (주)셀릭스 | 피리독신염산염/시아노코발라민/폴산 | 정제 · 내복 | 2003-11-05 | 일반의약품 |
| 비트리모정 조아제약(주) | 피리독신염산염/시아노코발라민/폴산 | 정제 · 내복 | 2010-03-03 | 일반의약품 |
| 비타포린정 (주)마더스제약 | 피리독신염산염/시아노코발라민/폴산 | 정제 · 내복 | 2012-12-20 | 일반의약품 |
| 비타라민정 (주)팜젠사이언스 | 피리독신염산염/시아노코발라민/폴산 | 정제 · 내복 | 2013-03-11 | 일반의약품 |
| 바이타비정 대한뉴팜(주) | 피리독신염산염/시아노코발라민/폴산 | 정제 · 내복 | 2014-07-24 | 일반의약품 |
| 폴비정 (주)에이프로젠바이오로직스 | 피리독신염산염/시아노코발라민/폴산 | 정제 · 내복 | 2017-11-09 | 일반의약품 |
| 비타월드정 (주)아이월드제약 | 피리독신염산염/시아노코발라민/폴산 | 정제 · 내복 | 2018-04-06 | 일반의약품 |
| 비스타정 (주)바스칸바이오제약 | 피리독신염산염/시아노코발라민/폴산 | 정제 · 내복 | 2018-11-13 | 일반의약품 |
| 핑크비정 주식회사 노바엠헬스케어 | 피리독신염산염/시아노코발라민/폴산 | 정제 · 내복 | 2021-08-24 | 유효기간만료 |
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
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- 46개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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