효능·효과 쓰는 곳
적응증전정계의 기능성 장애로 인한 어지러움개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전정계의 기능성 장애’ | 전정(前庭) 기능장애 |
KCD H81.9 전정기능의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약에 대한 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기두개내 출혈후 완전히 지혈없음되아님지 않은 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두개내 출혈’ | 두개내 출혈 |
KCD I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) · I62 기타 비외상성 두개내출혈 · I61.9 상세불명의 뇌내출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지혈’ | 출혈 조절 | | 자세히시술 역할 대상 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 51241000 |출혈 조절|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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3)금기심근경색 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심근경색’ | 심근 경색 |
KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)금기파킨슨병 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘파킨슨병’ | 파킨슨병 |
KCD G20 파킨슨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기포르피린증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘포르피린증’ | 포르피린증 |
KCD E80.2 기타 포르피린증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)금기임부 또는 임신 가능성이 있는 자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신 가능성이 있는 자’ → 임신 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법1회 1정, 1일 3회 식후에 경구투여한다. 신중 투여 주의
1)신중 · 주의추체외로 증상이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘추체외로 증상’ | 추체외로 증상 |
KCD G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 · R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · G25 기타 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)신중 · 주의우울증병력 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘우울증 병력’ → 우울증 | 우울증 |
KCD F32.9 상세불명의 우울에피소드 · F32 우울에피소드 · F32.8 기타 우울에피소드 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 35489007 |우울증|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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3)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)신중 · 주의심한 동맥 저혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심한 동맥 저혈압 환자’ → 동맥 저혈압 | 저혈압 |
KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 45007003 |저혈압| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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확립 안 됨간장애 환자, 신장애 환자를 대상으로 하는 연구가 실시된 바 없다. 신중 · 주의따라서 간장애, 신장애 환자에게는 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애’ | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
1)신중 · 상의신중 · 주의알코올, 중추신경억제제, 삼환계 항우울제와 병용투여하는 경우 진정 작용이 증강될 수 있으므로 주의한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알코올’ | 에탄올 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중추신경억제제’ | 중추신경억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘삼환계 항우울제’ | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진정 작용’ → 진정 | 진정 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “,”
- 알코올 물질
- 중추신경억제제 약
- 삼환계 항우울제 약
- 병용투여 약
임부·수유부
안전성 미확립보이지 않음확립 안 됨동물시험에서 최기형성없음은 관찰되지 않았으나, 임부에 대한 안전성은 확립되지 않았다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘최기형성’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 58694006 |최기형성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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피함 · 권장 안 함권장 안 함신나리진이 모유로 이행되는지 여부는 알려지지 않았으므로, 수유부에게 신나리진을 투여 하는 것은 바람직하지 않다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신나리진’ | 신나리진 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘모유로 이행되는지’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신나리진’ | 신나리진 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
확립 안 됨4세 이하의 어린이에게는 사용경험이 없다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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일반적 주의
1)일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜상복부 불쾌감을 유발할 수 있으며, 식사 후 복용하는 경우 위자극이 줄어들 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식사 후 복용’ → 식사 후 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘상복부 불쾌감’ | 명치 불편감 |
KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘위자극’ | 위 자극 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)유익성 판단해도 됨 — 경우에만고령자 및 파킨슨병 환자의 경우, 신나리진 투여로 인한 유익성이 질병을 악화시킬 수 있는 위험성보다 큰 경우에 한하여 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘파킨슨병 환자’ → 파킨슨병 | 파킨슨병 |
KCD G20 파킨슨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신나리진 투여’ → 신나리진 | 신나리진 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
> 질병을 악화시킬 수 있는 위험성 “보다”
3)환자에게 알림신중 · 주의권장 안 함이 약은 특히 치료 시작시점에서 졸음을 유발할 수 있으므로, 알코올, 중추신경억제제를 병용투여하는 경우 주의하고 운전, 기계조작 등의 활동은 피한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘졸음’ | 졸음 |
KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알코올’ | 에탄올 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중추신경억제제’ | 중추신경억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
일어날 수 있음신나리진의 항히스타민 작용으로 인해, 신나리진 복용 후 4일까지 피부반응에 대한 양성 반응을 방해할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신나리진 복용’ → 신나리진 | 신나리진 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘피부반응에 대한 양성 반응을 방해’ → 피부반응 | 피부 반응 |
KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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환자에게 알림권장 안 함신나리진은 졸음을 유발할 수 있으므로 복용 후 운전 및 기계조작 등의 활동은 피한다. 일어날 수 있음이는 특히 치료 시작시 심하게 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신나리진’ | 신나리진 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘졸음’ | 졸음 |
KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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권장 안 함문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
이상반응
| | 약물이상반응 |
| 흔하게 (≥1/100 ~ <1/10 | 흔하지 않게 (≥1/1000 ~ <1/100) | 빈도 불명 |
| 신경계 | 졸음 | 기면 | 운동이상증 추체외로증상 파킨슨병 진전 |
| 위장관계 | 구역 소화불량 | 구토 상복부 통증 | |
| 간담도계 | | | 담즙황달 |
| 피부 및 피하조직 | | 다한증 태선양각화증 (평편 태선 포함) | 아급성 피부 홍반 루푸스 |
| 근골격계 | | | 근육 경직 |
| 전신 및 투여부위 | | 피로 | |
| 검사 | 체중증가 | | |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨전신 및 투여부위 | 피로
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피로’ | 피로 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
신나리진의 안전성은 7건의 위약대조 임상시험(말초순환장애, 대뇌순환장애, 어지럼증, 배멀미의 치료)에 참여한 환자 372명과 6건의 활성대조 임상시험 및 13건의 공개라벨시험(말초순환장애, 대뇌순환장애, 어지럼증의 치료)에 참여한 환자 668명을 대상으로 평가되었다. 임상시험 결과를 통합 평가한 안전성 자료에서 가장 흔하게 보고된 약물이상반응은 졸음(8.3%)과 체중증가(2.1%)였다. 임상시험과 시판 후 경험에서 관찰된 약물이상반응은 다음과 같다.
이외에 과민반응, 두통, 구강건조도 보고된 바 있다
과량투여
일어남 · 보고됨과량투여시의 증상은 주로 신나리진의 항콜린작용(아트로핀 유사작용)에 의해 나타난다.논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
이유- 신나리진의 항콜린작용(아트로핀 유사작용) 사건
일어남 · 보고됨신나리진 90~2,250mg 용량 범위에서 급성 과량투여가 보고되었다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨가장 흔하게 보고된 이 상반응은 졸림에서 혼미 및 혼수 범위의 의식변화, 구토, 추체외로 증상 및 근육긴장저하였 으며, 적은 수의 어린이에서 발작이 나타났다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신나리진’ | 신나리진 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘급성 과량투여’ | 급성 과량투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 90~2,250mg 용량 범위 용량
- 급성 과량투여 사건
개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘졸림에서 혼미 및 혼수 범위의 의식변화’ → 의식변화 | 정신 상태 변화 |
KCD R41.8 인지기능 및 자각에 관련된 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘졸림에서 혼미 및 혼수 범위의 의식변화’ → 졸림 | 졸음 |
KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘추체외로 증상’ | 추체외로 증상 |
KCD G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 · R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · G25 기타 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘근육긴장저하’ | 근육긴장 저하 |
KCD M62.8 근육의 기타 명시된 장애 · R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘적은 수의 어린이’ → 어린이 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘발작’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 졸림에서 혼미 및 혼수 범위의 의식변화 사건
- 구토 사건
- 추체외로 증상 사건
- 근육긴장저하 사건
보이지 않음일어남 · 보고됨대부분의 사례에서 중증의 임상적 결과없음를 보이지 않았으나, 신나리진 단독 또는 신나리진을 포함한 여러 약물의 과량 투여 후 사망이 보고된 바 있다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 임상적 결과’ → 임상적 결과 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘여러 약물의 과량 투여’ → 약물의 과량 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신나리진 단독’ → 신나리진 | 신나리진 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신나리진’ | 신나리진 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
이후- OR 하나라도 “또는”
- 신나리진 단독 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
확립 안 됨특이적인 해독제는 없다. 처치해야 할 일과량투여시에는 대증치료 및 지지치료를 실시한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘특이적인 해독제’ → 해독제 | 해독제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지지치료’ | 지지 요법 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨 — 경우에만독성이 예상되는 과량(15mg/kg 이상)을 투여한 경우에 한하여 활성탄의 투여를 고려한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘독성이 예상되는 과량’ → 독성 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘활성탄’ | 활성탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
>= 15mg/kg “15mg/kg 이상”
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 2
- 2020-04-08
효능효과변경의약품안전나라
- 2014-06-03
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 13
생산(백만원) 최대 333생산실적(천원) 최대 332,709
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 332,709 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 332.709 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 238,206 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 238.206 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 165,695 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 165.695 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 287,968 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 287.968 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 146,144 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 146.144 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 211.262 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 10.207 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 91.865 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 신나리진 | 25.0 밀리그램 | | KP | 이 약 1정(150mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 신나리진 | 신나리진 | 25.0 mg | M050894 | |
ATC 분류
N07CA02 신나리진의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | CN / 25 | 원형 | 하양 | | 8 × 8 × 4 |
| 의약품안전나라 | | CN / 25 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정(10정/PTP포장 x 3) | 10.0 | 정 | PTP포장 x 3 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-164b499130 · 대조약- 활성 모이어티
- 신나리진
대조약 지정
- 연번
- 2604
- 성분명
- 신나리진
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 나정
- 함량
- 25.0MG
- 업체명
- 주식회사큐엘파마
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 48개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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