효능·효과 쓰는 곳
적응증진단 또는 치료를 목적으로 하는 산동 또는 조절 마비개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘산동’ → 진단 또는 치료를 목적으로 하는 산동 | 산동 |
KCD H57.0 동공기능의 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘조절 마비’ → 진단 또는 치료를 목적으로 하는 조절 마비 | 조절 마비 |
KCD H52.5 조절의 장애 · H52.51 조절의 부전마비 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을- SHARE 공유 성분
- 진단 또는 치료를 목적으로 하는 행위
- OR 하나라도
작용기전
페닐레프린
알파1 작용제(α1 수용체 효능제)
alpha-1 Adrenergic Agonist
표적 Alpha-1A adrenergic receptor · 작용 / Alpha-1B adrenergic receptor · 작용
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기녹내장 또는 협우각과 전방이 좁은 경우 등의 안압상승의 소인이 있는 환자.(급성 폐색 우각 녹내장의 발작을 일으킬 수 있다.)개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전방이 좁은 경우’ → 전방이 좁은 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘녹내장’ | 녹내장 |
KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘협우각’ | 협우각 |
KCD H40.0 녹내장 의심 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안압상승의 소인이 있는 환자’ → 안압상승 | 안압 상승 |
KCD H40.0 녹내장 의심 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성 폐색 우각 녹내장의 발작’ → 발작 | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
후조합 91175000 |발작| : 263502005 |Clinical course| = 424124008 |Sudden onset AND/OR short duration| |
| ‘급성 폐색 우각 녹내장의 발작’ → 급성 폐색 우각 녹내장 | 급성 폐쇄각 녹내장 |
KCD H40.20 급성 폐쇄우각녹내장 · H40.2 원발성 폐쇄우각녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 안압상승의 소인이 있는 환자 상태 · 질환
- 녹내장 상태 · 질환
- 협우각 상태 · 질환
- 전방이 좁은 경우 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법산동에는 1회 1-2방울을 점안한다. 용법또는 1회 1방울을 3-5분 간격으로 2회 점안한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘산동’ | 산동 |
KCD H57.0 동공기능의 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1회 1-2방울을 점안한다’ → 점안 | 점적 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 1회 1방울을 3-5분 간격으로 2회 점 용량
용법조절마비에는 1회 1방울을 3-5분 간격으로 2-3회 점안한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘조절마비’ | 조절 마비 |
KCD H52.5 조절의 장애 · H52.51 조절의 부전마비 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 1회 1방울을 3-5분 간격으로 2-3회 점 용량
해야 할 일점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점안’ | 점적 주입 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
1)신중 · 주의소아(전신의 부작용이 일어나기 쉽다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신의 부작용’ → 부작용 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘전신의’ site = systemic · 속성 Finding site
|
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2)신중 · 주의고혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압 환자’ → 고혈압 | 고혈압 |
KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의동맥경화증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동맥경화증’ | 동맥경화증 |
KCD I70.9 전신 및 상세불명의 죽상경화증 · I70 죽상경화증 · I25.0 죽상경화성 심혈관질환으로 기술된 것 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)신중 · 주의관부전 또는 심부전 등의 심질환 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘관부전’ | 관상동맥부전 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심부전’ | 심부전 |
KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심질환’ | 심장 질환 |
KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등의”
- 심질환 상태 · 질환
- 관부전 상태 · 질환
- 심부전 상태 · 질환
5)신중 · 주의당뇨병 또는 갑상선 기능항진증 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 |
KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선 기능항진증’ | 갑상선기능항진증 |
KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
- 당뇨병 상태 · 질환
- 갑상선 기능항진증 상태 · 질환
- 환자 환자군
상호작용 주의
신중 · 상의신중 · 주의MAO저해제로 치료중인 또는 치료 후 3주가 경과되지 않은 환자와 삼환계 항우울약으로 치료중인 환자에서 급격한 혈압상승을 일으킬 수 있으므로 신중히 투여한다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료중인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치료 후 3주가 경과되지 않은 환자’ → 3주가 경과되지 않은 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘치료 후’ temporal = after_treatment
|
| ‘MAO저해제’ | 모노아민산화 효소 억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘삼환계 항우울약으로 치료중인 환자’ → 삼환계 항우울약 | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급격한 혈압상승’ → 혈압상승 | 혈압상승 |
KCD R03.0 고혈압의 진단 없이 혈압수치 상승 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급격한’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
후조합 24184005 |혈압상승| : 263502005 |Clinical course| = 385315009 |급성 발병| |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “와”
- SHARE 공유 성분
- MAO저해제 약
- OR 하나라도
- 치료중인 환자군
- 치료 후 3주가 경과되지 않은 환자 환자군
- 삼환계 항우울약으로 치료중인 환자 환자군
소아
관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사소아에 투여시 전신적인 부작용이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하면서 신중히 투여한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사특히, 미숙아에서 서맥, 무호흡 일어났다는 보고가 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 해야 할 일필요에 따라 이 약을 희석해 사용하는 것이 바람직하다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신적인 부작용’ → 부작용 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘전신적인’ site = systemic · 속성 Finding site
|
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개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상이 인정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘서맥’ | 서맥 |
KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘무호흡’ | 무호흡 |
KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 · P28.4 신생아의 기타 무호흡 · G47.3 수면무호흡 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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고령자
신중 · 상의신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)일어남 · 보고됨염산페닐에프린은 안과영역 사용시 치료를 지연시키고 충혈 및 밀폐된 녹내장각 침전을 유발한다는 보고가 있다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안과영역 사용’ → 안과영역 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘밀폐된 녹내장각 침전’ → 녹내장각 침전 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘염산페닐에프린’ | 페닐에프린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘충혈’ | 충혈 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 치료를 지연 사건
- 충혈 사건
- 밀폐된 녹내장각 침전 사건
2)환자에게 알림해야 할 일해야 할 일산동이나 조절마비가 일어날 수 있으므로 회복시까지 운전없음이나 위험한 기계조작없음을 하아님지 않도록 주의한다(또한 선글라스를 착용하는 등 태양광선없음이나 강한 빛없음을 직접 보아님지 않도록 한다.).개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘강한 빛’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘산동’ | 산동 |
KCD H57.0 동공기능의 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘조절마비’ | 조절 마비 |
KCD H52.5 조절의 장애 · H52.51 조절의 부전마비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘태양광선’ | 햇빛 | | 자세히unknown 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 49926000 |햇빛|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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1)해야 할 일점안시 환자는 원칙적으로 누운 상태에서 눈꺼풀을 들어 결막낭 내에 점안하고 1-5분간 눈꺼풀을 닫고 누낭부를 압박한 후 눈을 뜬다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점안시’ | 점적 주입 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1-5분간 눈꺼풀을 닫고’ → 눈꺼풀 | 눈꺼풀 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘누낭부를 압박’ → 누낭부 | 눈물 주머니 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 누운 상태에서 눈꺼풀을 들어 결막낭 내에 점안 행위
그다음해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 1-5분간 눈꺼풀을 닫고 행위
- 누낭부를 압박 행위
2)금기금기변색하거나 침전이 생긴 것은 사용하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘침전이 생긴’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 상의신중 · 주의점안시 용기의 입구가 직접 눈에 닿없음아님지 않도로 주의한다. 5)피함 · 권장 안 함권장 안 함오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘오염을 방지’ → 오염 | 오염 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)해야 할 일해야 할 일개봉한 후에는 1회만 즉시 사용하고, 남은 액과 용기는 바로 버린다. 이상반응
1)쇽 : 쇽이 나타날 수 있으므로 이상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2)과민증 : 안검발적, 종창, 가려움 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
3)눈 : 각막상피장애, 안압 상승 등의 증상이 나타날 수 있다.
4)기타 : 쇽, 구갈, 안면홍조, 빈맥, 혈압 상승 등의 전신 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 3
- 2017-04-24
제품명칭변경의약품안전나라
- 2016-01-10
용법용량변경의약품안전나라
- 2016-01-10
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2020-03-09 | 공급 중단 보고 | 주성분 중 트로픽아미드의 제조원 GMP 만료로 원료 공급처의 공급 중단 | 주성분 제조원 추가 허가 변경 후 생산 예정 | 식의약데이터포털 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 페닐레프린염산염 | 5.0 밀리그램 | | USP | 이 약 1밀리리터 중 |
| 트로픽아미드 | 5.0 밀리그램 | | USP | 이 약 1밀리리터 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 페닐레프린염산염 | 페닐레프린 | 5.0 mg | M222724 | |
| 트로픽아미드 | 트로픽아미드 | 5.0 mg | M040657 | |
ATC 분류
S01FA56 트로픽아미드의 복합제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 점안
- 제형
- 점안제
- 제형군
- 점안제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 0.5mL/관X30 | 0.5 | mL | 관X30 |
| 0.8mL/관X10 | 0.8 | mL | 관X10 |
| 0.8mL/관X30 | 0.8 | mL | 관X30 |
대체약 · 동등조제군 2
- 동등조제군
EG-0170cdd4f6- 활성 모이어티
- 트로픽아미드+페닐레프린
같은 동등조제군 2
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 39개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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