효능·효과 쓰는 곳
적응증다음의 위식도 역류의 증상 개선 :개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위식도 역류의 증상’ → 위식도 역류 | 위 식도 역류 질환 |
KCD K21 위-식도역류병 · K21.9 식도염을 동반하지 않은 위-식도역류병 · K21.0 식도염을 동반한 위-식도역류병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증문장에서
누구에게- AND 모두
- 위식도 역류의 증상 상태 · 질환
- REF 참조 · 아래 항목 “다음”
○적응증산 역류개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘산 역류’ | 산 역류 |
KCD K21.9 식도염을 동반하지 않은 위-식도역류병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증제목에서 물려받음
무엇을제목에서 물려받음 다음의 위식도 역류의 증상 개선
○적응증속쓰림개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘속쓰림’ | 속쓰림 |
KCD R12 속쓰림 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증제목에서 물려받음
무엇을제목에서 물려받음 다음의 위식도 역류의 증상 개선
○적응증위 내용물의 역류로 인한 소화불량 (예를 들어 식사 후, 임신 중, 역류성 식도염과 동반하는 경우의)개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식사 후’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위 내용물의 역류’ | 위 내용물의 역류 |
KCD R11.2 구토 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화불량’ | 소화 불량 |
KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신 중’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘역류성 식도염과 동반하는 경우’ → 역류성 식도염 | 역류성 식도염 |
KCD K21.0 식도염을 동반한 위-식도역류병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예를 들”
- 소화불량 상태 · 질환
- 식사 후 상태 · 질환
- 임신 중 상태 · 질환
- 역류성 식도염과 동반하는 경우 상태 · 질환
무엇을제목에서 물려받음 다음의 위식도 역류의 증상 개선
작용기전
탄산수소나트륨
전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인)
Acid-Base Activity · Electrolyte Activity
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서(복합제 글)
탄산수소나트륨: 약알칼리성 약물로서 위산을 중화시켜 위내 산도를 감소시킨다.
탄산칼슘
칼슘 화합물
Acid-Base Activity · Electrolyte Activity · Phosphate Chelating Activity
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서(복합제 글)
침강탄산칼슘 : 약알칼리성 약물로서 위산을 중화시켜 위내 산도를 감소시킨다.
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT · 식약처 허가문서 · ATC(WHO)
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
금기이 약 또는 이 약 구성성분에 과민반응이 있는 사람개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구성성분에 과민반응이 있는 사람’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- 구성성분에 과민반응이 있는 사람 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법ㅇ 성인 및 12세 이상 소아 : 1회 10 ~ 20 mL을 1일 4회(식후 및 취침전) 복용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 1회 10 ~ 20 mL을 1일 4회(식후 및 취침전) 용량
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 성인 환자군
- CMP 수치 비교
>= 12세 “12세 이상”
신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것.
1)해야 할 일울혈심부전, 신장애 등과 같이 나트륨을 매우 제한해야 하는 환자(이 약은 20 mL당 254.5 mg(11.06 mmoL)의 나트륨을 함유)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘울혈심부전’ | 울혈성 심부전 |
KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘나트륨을 매우 제한해야 하는 환자’ → 나트륨 | 소듐 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘나트륨을 함유’ → 나트륨 | 소듐 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 나트륨을 매우 제한해야 하는 환자 상태 · 질환
- 울혈심부전 상태 · 질환
- 신장애 상태 · 질환
2)해야 할 일고칼슘혈증, 신석회침착증(nephrocalcinosis)과 재발성 칼슘함유 신결석(recurrent calcium containing renal calculi) 환자(이 약은 20 mL당 260 mg(6.5 mmoL)의 탄산칼슘을 함유)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신석회침착증(nephrocalcinosis)’ → 신석회침착증 | 신석회증 |
KCD E83.5 칼슘대사장애 · N29.8 달리 분류된 기타 질환에서의 신장 및 요관의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘재발성 칼슘함유 신결석(recurrent calcium containing renal calculi) 환자’ → 재발성 칼슘함유 신결석 | 재발성 칼슘 함유 신결석 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘재발성’ course = recurrent · 속성 Clinical course = Recurrent
255227004
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| ‘탄산칼슘을 함유’ → 탄산칼슘 | 탄산칼슘 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “과”
- 고칼슘혈증 상태 · 질환
- 신석회침착증(nephrocalcinosis) 상태 · 질환
- 재발성 칼슘함유 신결석(recurrent calcium containing renal calculi) 환자 상태 · 질환
3)피함 · 권장 안 함권장 안 함12세 미만의 어린이에 대한 복용은 의사의 지시없음가 아님아니면 일반적으로 추천되지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1)중지해야 할 일이 약에 민감한 매우 극소수의(< 1/10,000)환자에게서 가려움이나 기관지 수축, 아나필락시스 반응과 같은 알레르기 반응이 나타나는 경우개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약에 민감한 매우 극소수의(< 1/10,000)환자’ → 민감한 매우 극소수의 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지 수축’ | 기관지 연축 |
KCD J98.0 달리 분류되지 않은 기관지의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아나필락시스 반응’ | 아나필락시스 |
KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 반응’ | 알레르기 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- 이 약에 민감한 매우 극소수의(< 1/10,000)환자 환자군
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 알레르기 반응 사건
- 가려움 사건
- 기관지 수축 사건
- 아나필락시스 반응 사건
2)일어날 수 있음탄산칼슘을 대량 섭취할 경우, 알칼리증, 고칼슘혈증, 산반동((반작용으로 인한) 위산과다분비), 우유알칼리증후군 또는 변비가 일어날 수 있다. 일어남 · 보고됨이는 보통 권장량 이상의 용량을 복용할 경우에 나타난다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘산반동((반작용으로 인한)위산과다분비)’ → 산반동 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘탄산칼슘을 대량 섭취’ → 탄산칼슘 | 탄산칼슘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알칼리증’ | 알칼리증 |
KCD E87.3 알칼리증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘우유알칼리증후군’ | 우유 알칼리 증후군 |
KCD E83.5 칼슘대사장애 · E87.3 알칼리증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘변비’ | 변비 |
KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- 알칼리증 사건
- 고칼슘혈증 사건
- 산반동((반작용으로 인한)위산과다분비) 사건
- 우유알칼리증후군 사건
- 변비 사건
3)중지해야 할 일투약 7일 후에도 증상없음이 개선되아님지 않을 경우논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 7일 “후” - NOT 아님 “지 않”
일반적 주의
1)처치해야 할 일과량 복용시 즉시 병원에서 신속한 의료적 처치를 받을 것. 일어날 수 있음일부 환자는 복부팽만을 호소할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘즉시 병원에서 신속한 의료적 처치’ → 의료적 처치 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복부팽만’ | 복부 팽만 |
KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)해야 할 일제산제인 탄산칼슘의 작용이 있으므로 다른 약물과 2시간의 간격을 두고 복용할 것(예, 테트라사이클린, 디곡신, 플루오로퀴놀론, 철염(Iron salt), 케토코나졸, 신경이완제(neuroleptics), 티록신, 페니실라민, 베타차단제(아테놀올, 메토프로롤, 프로프라놀롤), 글루코코르티코이드, 클로로퀸, 에스트라무스틴 및 디포스포네이트(diphosphonates).개념 임상 18 · 연결 18
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘제산제인 탄산칼슘의 작용’ → 제산제 | 제산제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘제산제인 탄산칼슘의 작용’ → 탄산칼슘 | 탄산칼슘 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘테트라사이클린’ | 테트라사이클린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘플루오로퀴놀론’ | 플루오로퀴놀론계 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘철염(Iron salt)’ → 철염 | 철염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘케토코나졸’ | 케토코나졸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경이완제(neuroleptics)’ → 신경이완제 | 항정신병제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티록신’ | 타이록신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니실라민’ | 페니실아민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베타차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아테놀올’ | 아테놀롤 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메토프로롤’ | 메토프롤롤 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로프라놀롤’ | 프로프라놀롤 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘글루코코르티코이드’ | 당질 부신피질 호르몬 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클로로퀸’ | 클로로퀸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에스트라무스틴’ | 에스트라머스틴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디포스포네이트(diphosphonates)’ → 디포스포네이트 | 비스포스포네이트 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 다른 약물 약
- 테트라사이클린 약
- 디곡신 약
- 플루오로퀴놀론 약
- 철염(Iron salt) 약
- 케토코나졸 약
- 신경이완제(neuroleptics) 약
- 티록신 약
- 페니실라민 약
- INCLUDES 포함
- 베타차단제 약
- 아테놀올 약
- 메토프로롤 약
- 프로프라놀롤 약
- 글루코코르티코이드 약
- 클로로퀸 약
- 에스트라무스틴 약
- 디포스포네이트(diphosphonates) 약
- 2시간의 간격을 두고 용량
3)보이지 않음임신여성에 복용시 임부나 태아 혹은 신생아에서 어떠한 이상반응없음도 관찰되지 않았다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어떠한 이상반응’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘임신여성에 복용’ → 임신여성 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태아’ | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)일어날 수 있음동물실험에서 발암성이 있는 것으로 나타난 삭카린을 함유하고 있어 건강에 해로울 수 있다.뜻 풀이(감미제로서 삭카린이 함유되어 있다.)개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘건강에 해로울’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘동물실험에서 발암성이 있는 것으로 나타난 삭카린을 함유’ → 발암성 | 발암성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- 동물실험에서 발암성이 있는 것으로 나타난 삭카린을 함유 첨가제
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘삭카린’ | 사카린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 5
- 2023-04-25
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2023-03-14
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2015-12-17
효능효과변경의약품안전나라
- 2015-12-17
용법용량변경의약품안전나라
- 2015-12-17
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 7
생산(백만원) 최대 142생산실적(천원) 최대 142,295
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2023 | 생산실적(천원) | 142,295 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 142.295 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 70,963 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 70.963 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 71,117 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 71.117 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 72.102 | 식의약데이터포털 |
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 알긴산나트륨 | 5.0 그램 | 건조물로서 4.25g | EP | 이 약 100mL 중 |
| 탄산수소나트륨 | 2.13 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
| 탄산칼슘 | 3.25 그램 | | EP | 이 약 100mL 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 알긴산나트륨 | 알긴산나트륨 | 5000.0 mg | M040385 | |
| 탄산수소나트륨 | 탄산수소나트륨 | 2130.0 mg | M040631 | |
| 탄산칼슘 | 탄산칼슘 | 3250.0 mg | M051564 | |
ATC 분류
A02BX 기타 소화성 궤양 및 위식도 역류질환 치료제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 현탁액
- 제형군
- 액제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 4포(10mL/포X4) | 10.0 | mL | 포X4 |
대체약 · 동등조제군 15
- 동등조제군
EG-365e9268a4- 활성 모이어티
- 알긴산나트륨+탄산수소나트륨+탄산칼슘
같은 동등조제군 14
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 개비스콘더블액션현탁액 (유)옥시레킷벤키저 | 알긴산나트륨/탄산칼슘/탄산수소나트륨 | 액제 · 내복 | 2008-02-11 | 일반의약품 |
| 바로스콘더블액션현탁액 영진약품(주) | 알긴산나트륨/탄산수소나트륨/탄산칼슘 | 액제 · 내복 | 2014-02-26 | 일반의약품 |
| 겔비스톤현탁액 (주)텔콘알에프제약 | 알긴산나트륨/탄산수소나트륨/침강탄산칼슘 | 액제 · 내복 | 2014-02-28 | 일반의약품 |
| 뮤날스더블액션현탁액 주식회사제뉴원사이언스 | 알긴산나트륨/탄산수소나트륨/탄산칼슘 | 액제 · 내복 | 2014-05-16 | 일반의약품 |
| 다이스콘듀얼액션현탁액 광동제약(주) | 알긴산나트륨/탄산수소나트륨/탄산칼슘 | 액제 · 내복 | 2014-06-09 | 유효기간만료 |
| 노루모듀얼액션현탁액 일양약품(주) | 알긴산나트륨/탄산수소나트륨/탄산칼슘 | 액제 · 내복 | 2014-06-13 | 일반의약품 |
| 윌로겔더블액션현탁액 (주)유한양행 | 알긴산나트륨/침강탄산칼슘/탄산수소나트륨 | 액제 · 내복 | 2014-07-02 | 일반의약품 |
| 위엔젤더블액션현탁액 제이더블유중외제약(주) | 알긴산나트륨/탄산수소나트륨/탄산칼슘 | 액제 · 내복 | 2014-07-08 | 일반의약품 |
| 위스콘더블액션현탁액 동국제약(주) | 알긴산나트륨/탄산수소나트륨/탄산칼슘 | 액제 · 내복 | 2014-07-11 | 일반의약품 |
| 겔스콘더블액션현탁액 신일제약(주) | 알긴산나트륨/탄산수소나트륨/탄산칼슘 | 액제 · 내복 | 2014-07-18 | 유효기간만료 |
| 무코텍션더블액트현탁액 동광제약(주) | 알긴산나트륨/탄산수소나트륨/탄산칼슘 | 액제 · 내복 | 2014-07-18 | 유효기간만료 |
| 지아이스피드더블현탁액 부광약품(주) | 알긴산나트륨/탄산수소나트륨/침강탄산칼슘 | 액제 · 내복 | 2015-05-13 | 일반의약품 |
| 위앤탁더블액션현탁액 구주제약(주) | 알긴산나트륨/탄산수소나트륨/탄산칼슘 | 액제 · 내복 | 2019-04-01 | 일반의약품 |
| 겔커버더블액션현탁액 (주)경보제약 | 알긴산나트륨/탄산수소나트륨/침강탄산칼슘 | 액제 · 내복 | 2019-11-12 | 취하 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 개비스콘페퍼민트현탁액 (유)옥시레킷벤키저 | 알긴산나트륨/탄산수소나트륨/탄산칼슘 | 액제 · 내복 | 2006-07-07 | 일반의약품 |
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