청구 상병 12
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(1개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 74% · 함께 받는 치료의 보조 1%
직접 치료 4
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| N18 | 만성 콩팥병
AI 추정 이 약 계열이 만성 콩팥병 주 계열 — 고칼륨혈증 교정
주 약 계열: 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 27% · 적혈구 생성 자극제(ESA) 14% · 인 결합제(고인산혈증 치료제) 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 70.5% | 27배 |
| E87 | 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 11% · 칼륨 결합제(고칼륨혈증) 10% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 8% | 주요 | ✓ | 1.7% | 41배 |
| N17 | 급성 신부전
AI 추정 급성 신부전에 따른 고칼륨혈증을 칼륨 결합으로 교정
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 단백분해효소 억제제(나파모스타트 · 카모스타트 · 아프로티닌) 11% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 10% | 부차 허가 외 · 증상 | | 0.8% | 11배 |
| N19 | 상세불명의 신부전
AI 추정 이 약 계열이 신부전 주 계열 — 고칼륨혈증 교정
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 14% · 칼륨 결합제(고칼륨혈증) 11% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 10% | 부차 허가 외 · 증상 | | 0.6% | 30배 |
함께 받는 치료의 보조 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| Z94 | 이식된 기관 및 조직의 상태
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: 칼시뉴린 억제제 — 칼시뉴린 억제제가 주 계열 — 그 고칼륨혈증 교정
주 약 계열: 칼시뉴린 억제제 74% · 퓨린 합성 억제 면역억제제(미코페놀레이트 · 아자티오프린) 10% · NRTI(뉴클레오시드 · 뉴클레오티드 역전사효소 억제제) 3% | 주요 | | 1.0% | 3.2배 |
분류 전 7
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| E14 | 상세불명의 당뇨병
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 8% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 8% | 부차 | | 1.5% | 2.3배 |
| Z49 | 투석을 포함한 치료를 위하여 보건서비스와 접하고 있는 사람
주 약 계열: 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 30% · 인 결합제(고인산혈증 치료제) 13% · 적혈구 생성 자극제(ESA) 10% | 부차 | | 0.5% | 27배 |
| N02 | 재발성 및 지속성 혈뇨
주 약 계열: ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 25% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · 오메가-3 지방산 제제 11% | 부차 | | 0.4% | 10배 |
| Q61 | 낭성 신장병
주 약 계열: ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 23% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 21% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 8% | 부차 | | 0.3% | 20배 |
| N08 | 달리 분류된 질환에서의 사구체장애
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 16% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 8% | 부차 | | 0.2% | 35배 |
| C64 | 신우를 제외한 신장의 악성 신생물
주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 18% · 갑상선 9% · 종양탐지 8% | 부차 | | 0.2% | 3.9배 |
| R80 | 고립된 단백뇨
주 약 계열: ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 27% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 25% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 11% | 부차 | | 0.2% | 9.5배 |
약가
- 현행 상한금액
- 632원 / 5g/포
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 662503091
- 성분코드
- 215402AGN
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 632원 |
| 2026-09-01 | 632원 |
| 2026-11-01 | 632원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 662503091 | 632원 | 2026-01-01 | |
허가 이력 7
- 2024-10-25
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2022-04-29
용법·용량의약품안전나라
- 2020-02-17
제품명칭변경의약품안전나라
- 2020-02-17
성상변경의약품안전나라
- 2019-04-11
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2018-11-20
성상변경의약품안전나라
- 2017-11-30
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 375생산실적(천원) 최대 375,060
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 163,499 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 163.499 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 253,267 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 253.267 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 301,223 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 301.223 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 183,268 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 183.268 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 375,060 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 375.06 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 296.851 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 272.513 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 폴리스티렌설폰산칼슘 | 5000.0 밀리그램 | | BP | 1포(5.352 그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 폴리스티렌설폰산칼슘 | 폴리스티렌설폰산칼슘 | 5000.0 mg | M081346 | |
ATC 분류
V03AE01 폴리스티렌설포네이트의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 과립제
- 제형군
- 산제·과립
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| [내수용]: (5.352g/포)x25포
[수출용]: (5.35g/포)x25포 | 5.352 | g | 포 |
대체약 · 동등조제군 32
- 동등조제군
EG-bbe7e9f27d- 활성 모이어티
- 폴리스티렌설폰산칼슘
같은 동등조제군 14
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 18
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 55개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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