효능·효과 쓰는 곳
적응증급성·만성통증, 위염, 십이지장궤양, 식도염, 방사선요법시 소화장애에 의한 위통개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성·만성통증’ → 급성 → 급성 통증 | 급성 통증 |
KCD R52.0 급성 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘급성·만성통증’ → 만성통증 | 만성 통증 |
KCD R52.2 기타 만성 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
후조합 82423001 |만성 통증| : 263502005 |Clinical course| = 424124008 |Sudden onset AND/OR short duration| |
| ‘위염’ | 위염 |
KCD K29.7 상세불명의 위염 · K29 위염 및 십이지장염 · K29.6 기타 위염 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘십이지장궤양’ | 십이지장 궤양 |
KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식도염’ | 식도염 |
KCD K20 식도염 · K20.8 기타 및 상세불명 식도염 · K20.0 호산구성 식도염 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방사선요법시 소화장애’ → 소화장애 | 소화 불량 |
KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위통’ | 위통 |
KCD R10.1 상복부에 국한된 통증 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- 위통 상태 · 질환
- 이유
- OR 하나라도
- 급성·만성통증 상태 · 질환
- 위염 상태 · 질환
- 십이지장궤양 상태 · 질환
- 식도염 상태 · 질환
- 방사선요법시 소화장애 상태 · 질환
작용기전
수산화알루미늄겔
알루미늄 화합물
Acid-Base Activity · Electrolyte Activity
수산화마그네슘
삼투성 하제
Acid-Base Activity · Electrolyte Activity · Osmotic Activity
출처 · ATC(WHO) · 미국 VA MED-RT · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약에 과민증병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증의 병력’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기투석 요법을 받고 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투석요법을 받고 있는 환자’ → 투석요법 | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법성인 1일 4회, 1회 1/2 ~ 1포(1포 : 10ml)씩 복용한다개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1일 4회, 1회 1/2 ~ 1포(1포 : 10ml)씩 복용 용량
신중 투여 주의
신중 · 주의다른 약물을 투여받고 있는 환자. 상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜알루미늄 화합물을 함유한 약물과 다른 약제들을 동시에 복용할 때 약물의 재흡 수 비율이나 정도가 증감될 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알루미늄 화합물을 함유한 약물과 다른 약제들을 동시에 복용’ → 알루미늄 화합물 | 알루미늄 화합물 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- 알루미늄 화합물을 함유한 약물과 다른 약제들을 동시에 복용 약
2)뜻 풀이뜻 풀이이러한 약물로서 디곡신, 캅토프릴, 시메티딘, 라니티딘, 파모티딘, 테오필린, 프 로프라놀론, 아테놀롤, 황산철과 클로르프로마진 등이 있고 약물의 재흡수를 증 가시키는 약물로는 아세틸살리실산, 나프록센, 메토프롤롤과 레보도파 등이 있다.개념 임상 15 · 연결 14
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물의 재흡수를 증 가시키는 약물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘캅토프릴’ | 캡토프릴 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘시메티딘’ | 시메티딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘라니티딘’ | 라니티딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘파모티딘’ | 파모티딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘테오필린’ | 테오필린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘프 로프라놀론’ | 프로프라놀롤 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아테놀롤’ | 아테놀롤 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘황산철’ | 황산철 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘클로르프로마진’ | 클로르프로마진 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아세틸살리실산’ | 아스피린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘나프록센’ | 나프록센 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘메토프롤롤’ | 메토프롤롤 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘레보도파’ | 레보도파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- REF 참조 · 앞 줄 “이러한”
- 디곡신 약
- 캅토프릴 약
- 시메티딘 약
- 라니티딘 약
- 파모티딘 약
- 테오필린 약
- 프 로프라놀론 약
- 아테놀롤 약
- 황산철 약
- 클로르프로마진 약
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 약물의 재흡수를 증 가시키는 약물 약
- 아세틸살리실산 약
- 나프록센 약
- 메토프롤롤 약
- 레보도파 약
3)피함 · 권장 안 함권장 안 함약물의 재흡수에 영향을 피하기 위해 알루미늄이 함유된 제산제의 복용 후, 1~2시간 이내에 다른 약물의 복용을 피한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물의 재흡수에 영향을 피’ → 약물의 재흡수에 영향을 피하 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알루미늄이 함유된 제산제의 복용’ → 알루미늄이 함유된 제산제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “1~2”
- CMP 수치 비교
>= 1시간 “1~2” - CMP 수치 비교
<= 2시간 “1~2”
4)뜻 풀이임상적인 약물들의 상호작용은 다음과 같다. 농도 · 효과가 바뀜테트라사이클린 : 약물의 재흡수 감소,개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물의 재흡수 감소’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘테트라사이클린’ | 테트라사이클린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜제목에서 물려받음확실성 확립
농도 · 효과가 바뀜시프로플록사신, 오플록사신 : 약물의 재흡수 감소개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물의 재흡수 감소’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘시프로플록사신’ | 시프로플록사신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘오플록사신’ | 오플록사신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜제목에서 물려받음확실성 확립
농도 · 효과가 바뀜케토데옥시콜린산 : 약물의 재흡수 감소개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물의 재흡수 감소’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘케토데옥시콜린산’ | 케노데옥시콜산 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜제목에서 물려받음확실성 확립
농도 · 효과가 바뀜불화나트륨 : 약물의 재흡수 감소개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘불화나트륨’ | 불화나트륨 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘약물의 재흡수 감소’ → 재흡수 | 태자 흡수 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜제목에서 물려받음확실성 확립
농도 · 효과가 바뀜이소니아지드 : 약물의 재흡수 변화개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물의’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이소니아지드’ | 아이소나이아지드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜제목에서 물려받음확실성 확립
농도 · 효과가 바뀜에녹사신, 노르플록사신, 레보티록스, 쿠마린유도체 : 약물의 재흡수를 억제개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에녹사신’ | 에녹사신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘노르플록사신’ | 노르플록사신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘레보티록스’ | 레보타이록신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘쿠마린유도체’ | 쿠마린 유도체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜제목에서 물려받음확실성 확립
무엇이- OR 하나라도 “,”
- 에녹사신 약
- 노르플록사신 약
- 레보티록스 약
- 쿠마린유도체 약
일반적 주의
2)신중 · 상의해야 할 일신장병병력의 병력이 있는 환자는 복용전에 의사 또는 약사와 상의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장병의 병력이 있는 환자’ → 신장병 | 신장 질환 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 90708001 |신장 질환|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
1)과마그네슘혈증, 또는 결핍경험이 있는 환자
3)금기금기금기어린이에게는 사용하지 않음. : 이 약은 3개월 미만의 영아에게는 부득이한 경 우를 제외하고는 투여하지 않습니다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)투여 조절해야 할 일관찰 · 검사신부전환자의 경우 장기간 사용할 때 투여량의 규칙적인 조절이 필요 : 경·중등 도 신장애 환자에게 마그네슘이 함유된 제산제를 사용할 경우 과마그네슘혈증이 발생할 우려가 있으므로 세심한 관찰이 필요. 일어날 수 있음만성신부전 환자의 경우 과알루미 늄혈증이 발생할 수 있음.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신부전환자’ → 신부전 | 신부전 |
KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경·중등 도 신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마그네슘이 함유된 제산제를 사용할 경우’ → 마그네슘 | 마그네슘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과마그네슘혈증’ | 고마그네슘 혈증 |
KCD E83.40 고마그네슘혈증 · E83.4 마그네슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- 마그네슘이 함유된 제산제를 사용할 경우 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성신부전 환자’ → 만성신부전 | 만성 신부전 |
KCD N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘과알루미 늄혈증’ | 고알루미늄혈증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 상의신중 · 주의신경조직과 뼈조직에 알루미늄의 축적에 조심.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경조직’ | 신경 조직 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뼈조직’ | Bone (tissue) structure | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알루미늄의 축적’ → 알루미늄 | 알루미늄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)해야 할 일정해진 용법, 용량을 잘 지킬 것. 7)중지해야 할 일2주정도 투여하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)해야 할 일투여할 때는 구내마비감없음 등을 남기아님지 않기 위해 신속하게 삼키도록 할 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구내마비감 등을 남기’ → 구내마비감 | 구내 마비감 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)피함 · 권장 안 함해야 할 일최대의 통증경감 효과는 손상된 점막표면을 현탁액이 지니면서 도포됨에 따라 좌우되므로 이 약의 복용직후 음료수를 복용없음아님해서는 안됨.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘손상된 점막표면을 현탁액이 지니면서 도포됨’ → 손상된 점막표면 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘최대의 통증경감 효과’ → 통증 | 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- 손상된 점막표면을 현탁액이 지니면서 도포됨 시술
이상반응
2)과민증 : 피부발진, 마비감 등이 발생할 수 있다.
5)구강건조감 또는 미각장애, 드문 경우지만 과민반응에 의한 피부발진과 마비감 이 나타날 수 있다.
6)이러한 증상이 계속되거나 증강될 경우에는 감량 또는 투여중지 등 적절한 처치 를 한다.
7)드물게 두통, 졸음, 현기, 탈력감 등의 증상이 나타날 수 있다.
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 4
- 2021-01-22
제품명칭변경의약품안전나라
- 2020-10-28
제품명칭변경의약품안전나라
- 2017-11-23
성상변경의약품안전나라
- 2016-04-14
성상변경의약품안전나라
생산 6
생산(백만원) 최대 65생산실적(천원) 최대 64,950
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2023 | 생산실적(천원) | 64,950 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 64.95 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 41,488 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 41.488 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 36.593 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 16.208 | 식의약데이터포털 |
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 옥세타자인 | 20 밀리그램 | | KP | 이 약 1포(10밀리리터) 중 |
| 건조수산화알루미늄 겔 | 582 밀리그램 | 산화알루미늄으로서 291밀리그램 | KP | 이 약 1포(10밀리리터) 중 |
| 수산화마그네슘 | 196 밀리그램 | | BP | 이 약 1포(10밀리리터) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 옥세타자인 | 옥세타자인 | 20.0 mg | M201415 | |
| 건조수산화알루미늄 겔 | 수산화알루미늄겔 | 582.0 mg | M229291 | |
| 수산화마그네슘 | 수산화마그네슘 | 196.0 mg | M040306 | |
ATC 분류
A02AX 제산제의 기타 복합제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 현탁액
- 제형군
- 액제
포장
대체약 · 동등조제군 2
- 동등조제군
EG-6e67990db1- 활성 모이어티
- 수산화마그네슘+수산화알루미늄겔+옥세타자인
같은 동등조제군 2
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 트리겔현탁액 대원제약(주) | 건조수산화알루미늄겔/수산화마그네슘/옥세타자인 | 액제 · 내복 | 1999-01-12 | 일반의약품 |
| 바루돈현탁액 태극제약(주) | 옥세타자인/건조수산화알루미늄 겔/수산화마그네슘 | 액제 · 내복 | 2000-12-09 | 일반의약품 |
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 40개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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