효능·효과 쓰는 곳
○적응증다음경우의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘D’ → 비타민 D | 비타민 D | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘E’ → 비타민 E | 토코페롤 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘B1’ → 비타민 B1 | 싸이아민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘B2’ → 비타민 B2 | 리보플라빈 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘B6’ → 비타민 B6 | 피리독신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘C’ → 비타민 C | 아스코르브산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을- SHARE 공유 성분
- 비타민 행위
- AND 모두
- A 행위
- D 행위
- E 행위
- B1 행위
- B2 행위
- B6 행위
- C 행위
- 보급 행위
-적응증육체피로개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘육체피로’ | 피로 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
-적응증임신·수유기개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신·수유기’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신·수유기’ → 수유기 | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
-적응증병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체력저하 시’ → 체력저하 | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 사람
적응증섹션 기본값
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “·”
- 병중 기간
- 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후) 기간
- 체력저하 시 상태 · 질환
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
-적응증발육기개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발육기’ | 청소년 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
-적응증노년기개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘노년기’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
-적응증이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다. ㆍ적응증눈의 건조감의 완화개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘ㆍ 눈의 건조감’ → 눈의 건조감 | Dry eyes | KCD H04.1 눈물샘의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
ㆍ적응증야맹증(밤에 잘 못 보는 증상)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘ㆍ 야맹증(밤에 잘 못보는 증상)’ → 야맹증 | 야맹증 | KCD H53.6 야맹증 · E50.5 야맹증을 동반한 비타민A결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- ㆍ 야맹증(밤에 잘 못보는 증상) 상태 · 질환
ㆍ적응증뼈, 이의 발육불량개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뼈’ → 뼈 발육불량 | 뼈 발달 장애 | KCD M89.2 골발달 및 성장의 기타 장애 · M89.9 뼈의 상세불명 장애 · M89.24 골발달 및 성장의 기타 장애, 손 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이의’ → 이의 발육불량 → 이 발육불량 | 치아 발육 장애 | KCD K00.9 치아발육의 상세불명 장애 · K00 치아의 발육 및 맹출 장애 · K00.8 치아발육의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
ㆍ적응증구루병의 예방개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구루병’ | 구루병 | KCD E55.0 활동성 구루병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
레티놀
지용성 비타민(A · D · E · K)
Vitamin A
콜레칼시페롤
비타민 D 및 유사체
Vitamin D
표적 Vitamin D3 Receptor
리보플라빈
수용성 비타민(B군 · C)
Photoenhancer
토코페롤
지용성 비타민(A · D · E · K)
Free Radical Scavenging Activity
글루콘산칼슘수화물
전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인)
Phosphate Chelating Activity
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스 · 미국 VA MED-RT
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
2.다음과 같은 사람은 이약을 복용하지 말 것.
1)금기고칼슘혈증(hypercalcemia: 혈액 중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고칼슘혈증(hypercalcemia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)’ → 고칼슘혈증 | 고칼슘 혈증 | KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환)’ → 유육종증 | 유육종증 | KCD D86.9 상세불명의 사르코이드증 · D86 사르코이드증 · D86.8 기타 및 복합부위의 사르코이드증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장질환’ | 신장 질환 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 고칼슘혈증(hypercalcemia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태) 상태 · 질환
- 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환) 상태 · 질환
- 신장질환 상태 · 질환
2)금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
3)금기만 12개월 미만의 젖먹이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘젖먹이’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- CMP 수치 비교
< 12개월 “12개월 미만”
4)금기신장결석 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장결석’ | 신장 결석 | KCD N20.0 신장의 결석 · N20 신장 및 요관의 결석 · N20.2 요관결석을 동반한 신장결석 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)금기심한 증상의 신부전 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심한 증상의 신부전’ → 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 42399005 |신부전| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
6)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
3.이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1)금기인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인산염’ | 인산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼슘염’ | 칼슘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구용 테트라사이클린계 제제’ | 경구 테트라사이클린계 약물 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘제산제’ | 제산제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
무엇을- OR 하나라도
- 인산염 약
- 칼슘염 약
- 경구용 테트라사이클린계 제제 약
- 제산제 약
2)금기레보도파개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보도파’ | 레보도파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
경고 경고
1)금기금기임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 I.U 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발 할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 I.U/일 이상 투여하지 말 것. (비타민 A결핍증 환자는 제외).개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비타민 A(레티놀)’ → 비타민 A | 비타민 A | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘선천성 기형’ | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘선천성’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
|
| ‘임신 3개월 이내’ | 임신 1기 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성에’ → 여성에 | 환자군 female | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 A’ | 비타민 A | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 A결핍증’ | 비타민 A 결핍 | KCD E50.9 상세불명의 비타민A결핍 · E50 비타민A결핍 · E50.8 비타민A결핍의 기타 증상 | 자세히질환 · 소견 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
>= 5000IU/일 “5,000 IU/일 이상”
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 임신 3개월 이내 환자군
- 신하고 있을 가능성이 있는 환자군
- 성에 환자군
이유위험이 커짐문장에서확실성 가능
무엇이- CMP 수치 비교
>= 5000IU/일 “5,000 IU 이상”
2)금기금기이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성 질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사’ → 아스파탐 | 아스파탐 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사’ → 페닐알라닌 | 페닐알라닌 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증’ → 페닐케톤뇨증 | 페닐케톤뇨증 | KCD E70.1 기타 고페닐알라닌혈증 · E70.0 고전적 페닐케톤뇨증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증’ → 유전성질환 | 유전성 질환 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘유전성’ origin = hereditary · 속성 Occurrence = Hereditary disease
32895009
|
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 상태 · 질환
이유- 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사 첨가제
투여 조절해야 할 일아스파탐 함량을 WHO 권장량(40mg/kg/1일)이하로 조정(가능한 최소량 사용)할 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아스파탐 함량’ → 아스파탐 | 아스파탐 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
<= 40mg/kg/1일 “이하”
투여 조절용량 · 기간 한도60kg 성인 : 1일 최대복용량 2.4g개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법만8세 이상 어린이 및 성인 : 1회 2정, 1일 3회개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- CMP 수치 비교
>= 8세 “8세 이상” - 성인 환자군
용법만36개월 이상 ∼ 만 8세 미만 : 1회 1정, 1일 3회개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만36개월 이상’ | 환자군 age_text | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 36개월 “36개월 이상” - CMP 수치 비교
< 8세 “8세 미만”
용법식후 입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘입안에서 녹’ → 입안 | 입안 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
4.다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)해야 할 일만 1세 미만의 젖먹이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘젖먹이’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자 3)해야 할 일햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이’ → 어린이 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이 환자군
4)해야 할 일고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)’ → 고옥살산뇨증 | 고옥살산뇨 | KCD E74.8 탄수화물대사의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 상태 · 질환
5)해야 할 일임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 | KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
- 미숙아 환자군
- 유아 환자군
①금기금기외국의심에서 임신전 3개월부터 임신초기의심 3개월까지 비타민 A의심를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이의심에서 두부신경릉의심 등을 중심으로 하는 기형발현의심(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과의심가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 신중 · 주의신중 · 주의또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘외국’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 출처 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘비타민 A’ | 비타민 A | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘여성으로부터 태어난 아이’ | 환자군 female | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘두부신경릉’ | 두부 신경능선 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘기형발현(기형발생)’ → 기형발현 | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘임신 3개월이내’ | 임신 1기 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우’ → 비타민 A 결핍증 | 비타민 A 결핍 | KCD E50.9 상세불명의 비타민A결핍 · E50 비타민A결핍 · E50.8 비타민A결핍의 기타 증상 | 자세히질환 · 소견 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 임신 3개월이내 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 환자군
- 여성 환자군
이유위험이 커짐문장에서확실성 추정
무엇이- CMP 수치 비교
>= 10000IU/일 “10,000 IU/일 이상”
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
제외- 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 A 보급을 목적으로’ → 비타민 A | 비타민 A | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 A 보급을 목적으로’ → 비타민 A | 비타민 A | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 A 투여’ → 비타민 A | 비타민 A | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
< 5000IU/일 “5,000 IU/일 미만”
②일어날 수 있음비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 D’ | 비타민 D | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘모유로 분비’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 | KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)해야 할 일심장·순환기계기능 장애 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장’ → 심장 장애 | 심기능 장애 | KCD I51.9 상세불명의 심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘순환기계기능 장애’ | 심혈관계 질환 | KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도
- 심장 상태 · 질환
- 순환기계기능 장애 상태 · 질환
7)해야 할 일신장장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)해야 할 일저단백혈증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저단백혈증’ | 저단백 혈증 | KCD E77.8 당단백질대사의 기타 장애 · E88.0 달리 분류되지 않은 혈장-단백질대사의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)해야 할 일강심배당체를 투여 중인 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘강심배당체를 투여 중인 환자’ → 강심배당체 | 강심배당체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
10)해야 할 일통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘통풍환자’ → 통풍 | 통풍 | KCD M10.9 상세불명의 통풍 · M10 통풍 · M10.92 상세불명의 통풍, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장결석’ | 신장 결석 | KCD N20.0 신장의 결석 · N20 신장 및 요관의 결석 · N20.2 요관결석을 동반한 신장결석 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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11)해야 할 일신장결석병력 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장결석 병력이 있는 환자’ → 신장결석 | 신장 결석 | KCD N20.0 신장의 결석 · N20 신장 및 요관의 결석 · N20.2 요관결석을 동반한 신장결석 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 95570007 |신장 결석|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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12)신중 · 주의임부개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1)중지해야 할 일이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 -중지해야 할 일구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은 변, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하개념 임상 17 · 연결 17
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움’ | 가려움 | KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘건조하고 거친 피부’ | 피부 건조 | KCD L85.3 피부건조증 · R23.4 피부조직의 변화 · R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘통증성 관절부종’ | 통증성 관절부종 | KCD M25.59 관절통, 상세불명 부분 · R52.9 상세불명의 통증 · M25.4 관절의 삼출액 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위부불쾌감’ | 명치 불편감 | KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘변비’ | 변비 | KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발진’ | 피부 발진 | KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발적’ | 홍반 소견 | KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘묽은 변’ | 묽은 변 | KCD R19.5 기타 대변이상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘얼굴달아오름’ | 홍조 | KCD R23.2 홍조 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심박동불규칙’ | 심박동불규칙 | KCD R00.8 기타 및 상세불명의 심장박동이상 · I49.9 상세불명의 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘붉은 반점’ | 홍반 소견 | KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부전수축(심장박동정지)’ → 부전수축 | 심장 무수축 | KCD I46.9 상세불명의 심장정지 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중추신경계 기능저하’ | 중추신경계 억제 | KCD G96.8 중추신경계통의 기타 명시된 장애 · G96 중추신경계통의 기타 장애 · G96.9 중추신경계통의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 구역 상태 · 질환
- 구토 상태 · 질환
- 가려움 상태 · 질환
- 건조하고 거친 피부 상태 · 질환
- 통증성 관절부종 상태 · 질환
- 설사 상태 · 질환
- 위부불쾌감 상태 · 질환
- 변비 상태 · 질환
- 발진 상태 · 질환
- 발적 상태 · 질환
- 묽은 변 상태 · 질환
- 저혈압 상태 · 질환
- 얼굴달아오름 상태 · 질환
- 심박동불규칙 상태 · 질환
- 붉은 반점 상태 · 질환
- 부전수축(심장박동정지) 상태 · 질환
- 중추신경계 기능저하 상태 · 질환
2)일어날 수 있음일어날 수 있음이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘양이 점점 많아질’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘생리가 예정보다 빨라지’ → 생리 | 월경 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘출혈이 오래 지속’ → 출혈 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “거나”
- 생리가 예정보다 빨라지 사건
- 양이 점점 많아질 사건
3)위험이 커짐에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성’ → 경구용 피임제 | 경구 피임약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈전성 소인이 있는 환자’ → 혈전성 소인 | 혈전성 소인 | KCD D68.6 기타 혈전성향 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비타민 E를 복용’ → 비타민 E | 토코페롤 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈전증’ | 혈전증 | KCD I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 환자군
- 혈전성 소인이 있는 환자 상태 · 질환
4)일어날 수 있음장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다. 5)일어날 수 있음피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피리독신’ | 피리독신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘감각신경병’ | 감각 신경병증 | KCD G62.9 상세불명의 다발신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경병적 증상’ → 신경병 | 신경병증 | KCD G62.0 약물유발 다발신경병증 · G62.9 상세불명의 다발신경병증 · G60 유전성 및 특발성 신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기능적 장애’ → neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 | 기능장애 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 500mg “500 mg ~ 2” - CMP 수치 비교
<= 2g “500 mg ~ 2”
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- SHARE 공유 성분
- neuropathy : 말초신경계 사건
- OR 하나라도
6)일어날 수 있음폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폴산이 부족한 환자’ → 폴산 | 폴산 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비타민 B12’ | 코발라민 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈액학적 이상반응’ | 혈액학적 이상반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- CMP 수치 비교
>= 10μg/1일 “10 μg 이상”
7)일어날 수 있음고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화성 궤양을 촉진’ → 소화성 궤양 | 소화성궤양 | KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애)’ → 당내성(포도당내성) 손상 | 내당능 장애 | KCD R73.0 이상포도당내성검사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태)’ → 고요산혈증 | 고요산 혈증 | KCD E79.0 염증성 관절염 및 통풍성 질환의 징후가 없는 고뇨산혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간손상’ | 약물 유발 간 질환 | KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 소화성 궤양을 촉진 사건
- 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애) 사건
- 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태) 사건
- 간손상 사건
8)일어날 수 있음대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘위장증상’ | 위장 증상 | KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 · R10 복부 및 골반 통증 · R10.1 상복부에 국한된 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고나트륨혈증’ | 고나트륨 혈증 | KCD E87.0 고오스몰랄농도 및 고나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘울혈심부전’ | 울혈성 심부전 | KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부종(부기)’ → 부종 | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 증상 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 고나트륨혈증 사건
- 울혈심부전 사건
- 부종(부기) 사건
9)일어날 수 있음장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 | KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘결석증’ | 결석증 | KCD N20.9 상세불명의 요로결석 · N20 신장 및 요관의 결석 · J98.00 기관지결석증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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10)위험이 커짐장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장기간 고용량의 비타민 A’ → 비타민 A | 비타민 A | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘장기간’ temporal = long_term
- ‘고용량의’ dose_context = high_dose
|
| ‘베타카로틴으로부터 전환된 것’ → 베타카로틴 | 베타카로틴 | | 자세히약 역할 제외 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘폐경기를 지난 여성’ | 폐경후 | KCD N95.1 폐경 및 여성의 갱년기상태 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘골다공증(뼈엉성증)’ → 골다공증 | 골다공증 | KCD M81.9 상세불명의 골다공증 · M81 병적 골절이 없는 골다공증 · M82 달리 분류된 질환에서의 골다공증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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11)신중 · 주의항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항알도스테론제’ | 항알도스테론제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘트리암테렌과 병용 투여’ → 트리암테렌 | 트리암테렌 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고칼륨혈증’ | 고칼륨 혈증 | KCD E87.5 고칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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12)중지해야 할 일우발적으로 과량복용 한 경우.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘우발적으로 과량복용 한’ → 과량복용 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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13)중지해야 할 일1개월 정도 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
이후- CMP 수치 비교
>= 1개월 “1개월 정도 복용”
일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2)해야 할 일어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)투여 조절용량 · 기간 한도이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급’ → 비타민 A | 비타민 A | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상 용량
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급 상태 · 질환
4)일어날 수 있음각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해’ → 요검사 | 소변검사 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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5)일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘요를 황색으로 변하게’ → 요 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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6)피함 · 권장 안 함권장 안 함녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘녹차’ | 녹차 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘홍차’ | 홍차 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘탄닌을 함유하는 차’ → 탄닌 | 타닌산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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권장 안 함문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
급여 기준
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- 2020-03-05
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생산 6
생산(백만원) 최대 1,181생산실적(천원) 최대 1,181,300
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2022 | 생산실적(천원) | 496,372 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 496.372 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 1,181,300 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 1181.3 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 304.826 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 341.832 | 식의약데이터포털 |
성분표 13
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 레티놀팔미테이트과립 | 2.00 밀리그램 | 비타민A로서 1000IU | 별첨규격(전과동) | 1정(1100mg) 중 |
| 콜레칼시페롤과립 | 1.15 밀리그램 | 비타민D로서 115 IU | 별첨규격(전과동) | 1정(1100mg) 중 |
| 티아민질산염 | 0.65 밀리그램 | | KP | 1정(1100mg) 중 |
| 리보플라빈포스페이트나트륨 | 0.75 밀리그램 | 리보플라빈으로서 0.59mg | KP | 1정(1100mg) 중 |
| 피리독신염산염 | 0.90 밀리그램 | | KP | 1정(1100mg) 중 |
| 시아노코발라민1000배산 | 2.00 밀리그램 | 시아노코발라민으로서 2.0㎍ | KP | 1정(1100mg) 중 |
| 제피아스코르브산 | 20.62 밀리그램 | 아스코르브산으로서20mg | 별첨규격(전과동) | 1정(1100mg) 중 |
| 토코페롤아세테이트 2배산 | 10.00 밀리그램 | 비타민E로서 5.0 IU | KP | 1정(1100mg) 중 |
| 폴산 | 0.08 밀리그램 | | KP | 1정(1100mg) 중 |
| 니코틴산아미드 | 3.00 밀리그램 | | KP | 1정(1100mg) 중 |
| 판토텐산칼슘 | 5.40 밀리그램 | | KP | 1정(1100mg) 중 |
| 글루콘산칼슘수화물 | 20.00 밀리그램 | 칼슘으로서 1.79mg | KP | 1정(1100mg) 중 |
| 글리세로인산마그네슘 | 10.00 밀리그램 | 마그네슘으로서 1.1mg | BP | 1정(1100mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 레티놀팔미테이트과립 | 레티놀 | 1000.0 IU | M248244 | |
| 니코틴산아미드 | 니코틴산아미드 | 3.0 mg | M040064 | |
| 판토텐산칼슘 | 판토텐산칼슘 | 5.4 mg | M244748 | |
| 글루콘산칼슘수화물 | 글루콘산칼슘수화물 | 20.0 mg | M222935 | |
| 글리세로인산마그네슘 | 글리세로인산마그네슘 | 10.0 mg | M081871 | |
| 콜레칼시페롤과립 | 콜레칼시페롤 | 115.0 IU | M099907 | |
| 티아민질산염 | 티아민 | 0.46995 mg | M223262 | |
| 리보플라빈포스페이트나트륨 | 리보플라빈 | 0.59 mg | M222996 | |
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 0.9 mg | M204304 | |
| 시아노코발라민1000배산 | 시아노코발라민 | 0.002 mg | M255994 | |
| 제피아스코르브산 | 아스코르브산 | 20.0 mg | M236913 | |
| 토코페롤아세테이트 2배산 | 토코페롤 | 5.0 IU | M255819 | |
| 폴산 | 폴산 | 0.08 mg | M223289 | |
ATC 분류
A11AA03 종합비타민과 기타 미네랄제(복합제제 포함)의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 추어블정(저작정)
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | KAC | 원형 | 노랑 | | 14 × 14 × 5.5 |
| 의약품안전나라 | | KAC | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 180정/병 | 180.0 | 정 | 병 |
| 360정(180정/병×2) | 180.0 | 정 | 병×2 |
대체약 · 동등조제군 3
- 동등조제군
EG-ac276b9067- 활성 모이어티
- 글루콘산칼슘수화물+글리세로인산마그네슘+니코틴산아미드+레티놀+리보플라빈+시아노코발라민+아스코르브산+콜레칼시페롤+토코페롤+티아민+판토텐산칼슘+폴산+피리독신
같은 동등조제군 3
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 키드칼골드추어블정 (주)한풍제약 | 레티놀팔미테이트과립/콜레칼시페롤농축분말/티아민질산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/제피아스코르브산/시아노코발라민1000배산/토코페롤아세테이트 2배산/폴산/니코틴산아미드/판토텐산칼슘/글루콘산칼슘수화물/글리세로인산마그네슘 | 정제 · 내복 | 2010-11-18 | 일반의약품 |
| 키즈부스터비타츄어블정 코오롱제약(주) | 레티놀팔미테이트과립/콜레칼시페롤농축분말/티아민질산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/제피아스코르브산/시아노코발라민1000배산/토코페롤아세테이트 2배산/폴산/니코틴산아미드/판토텐산칼슘/글루콘산칼슘수화물/글리세로인산마그네슘 | 정제 · 내복 | 2018-02-27 | 일반의약품 |
| 키즈퐁멀티비타츄어블정 태극제약(주) | 레티놀팔미테이트과립/콜레칼시페롤농축분말/티아민질산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/제피아스코르브산/시아노코발라민1000배산/토코페롤아세테이트 2배산/폴산/니코틴산아미드/판토텐산칼슘/글루콘산칼슘수화물/글리세로인산마그네슘 | 정제 · 내복 | 2019-02-01 | 유효기간만료 |
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