효능·효과 쓰는 곳
적응증졸링거-엘리슨증후군, 상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스궤양, 출혈성위염에 의한)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘졸링거-엘리슨증후군’ | 졸린저-엘리슨 증후군 | KCD E16.4 가스트린의 이상분비 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘상부소화관출혈’ | 상부 위장관 출혈 | KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화성궤양’ | 소화성궤양 | KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성스트레스궤양’ | 스트레스 궤양 | KCD K27.3 출혈 또는 천공이 없는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘출혈성위염’ | 출혈성위염 | KCD K29.0 급성 출혈성 위염 · K29.7 상세불명의 위염 · K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 졸링거-엘리슨증후군 상태 · 질환
- 상부소화관출혈 상태 · 질환
- 이유
- OR 하나라도 “,”
- 소화성궤양 상태 · 질환
- 급성스트레스궤양 상태 · 질환
- 출혈성위염 상태 · 질환
작용기전
시메티딘
H2 수용체 차단제(H2 blocker)
Histamine-2 Receptor Antagonist
표적 Histamine H2 receptor · 억제 / Histamine H1 receptor · 작용
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기시메티딘 또는 이 약의 다른 성분에 과민반응병력 및 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시메티딘 또는 이 약의 다른 성분에 과민반응 및 그 병력’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 373541007 |시메티딘|), 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 과민반응 및 그 병력 상태 · 질환
2)금기도페틸라이드를 투여하고 있는 환자(심실성 부정맥(torsades de pointes를 포함)의 위험을 증가시킴)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘도페틸라이드를 투여하고 있는 환자’ → 도페틸라이드 | 도페틸리드 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심실성 부정맥’ | 심실성 부정맥 | KCD I49.8 기타 명시된 심장부정맥 · I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘torsades de pointes’ | 염전성 심실 빈맥 | KCD I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- 도페틸라이드를 투여하고 있는 환자 상태 · 질환
이유위험이 커짐문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 심실성 부정맥 사건
- torsades de pointes 사건
경고 경고
신중 · 상의신중 · 주의신중 · 주의앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것(유리앰플주사제에 한함).개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유리파편이 혼입’ → 유리파편 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유리파편 혼입이 최소화 될 수 있’ → 유리파편 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘절단 사용’ → 절단 | 절단 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노약자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유리앰플주사제’ → 주사제 | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유리앰플주사제’ → 주사제 | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법시메티딘으로서 1회 200 mg을 4 〜 6시간마다 정맥주사한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 시메티딘으로서 1회 200 mg을 4 〜 6시간마다 정맥주사 용량
용량 · 기간 한도1일 2 g을 초과하지 않는다. 2)용법점적 정맥주사개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점적 정맥주사’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법이 약으로서 1회 200 mg을 4 〜 6시간마다 2시간동안 점적 정맥주사한다. 용량 · 기간 한도최대주입속도는 시간당 150 mg 또는 2 mg/체중 kg/hr을 초과하지 않는다. 용량 · 기간 한도용량 · 기간 한도계속적으로 정맥주입할 경우 평균주입속도는 24시간동안 매시간당 75 mg을 초과하지 않는 것이 좋으며 1일 최대 주입량은 2 g을 초과하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약으로서 1회 200 mg을 4 〜 6시간마다 2시간동안 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 1회 200 mg을 4 〜 6시간마다 2시간동안 점적 정맥주사 용량
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 주입속도는 시간당 150 mg 용량
- 2 mg/체중 kg/hr 용량
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘계속적으로 정맥주입’ → 정맥주입 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘계속적으로 정맥주입’ → 정맥주입 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 평균주입속도는 24시간동안 매시간당 75 mg을 초과 용량
2.소아 : 1일 체중 kg당 20 〜 40 mg을 분할 정맥주사한다.
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
*에취투믹스주(염산시메티딘)(제이더블유중외제약)
용법성인 : 시메티딘으로서 1회 300 mg을 6 〜 8시간마다 15 〜 20분 동안 점적 정맥주사한다. 용법용량 · 기간 한도필요에 의해 용량을 증가할 때에는 매회 300 mg을 여러 번 반복 투여하는데 1일 2,400 mg을 초과하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 시메티딘으로서 1회 300 mg을 6 〜 8시간마다 15 〜 20분 동안 점적 정맥주사 용량
신중 투여 주의
1)투여 조절신중 · 주의해야 할 일신장애 환자(혈중 농도가 지속되므로 투여량을 감소하거나 투여간격을 두고 사용한다)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중 농도가 지속’ → 혈중 농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의약물 과민반응병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물과민반응의 병력’ → 약물과민반응 | 약물로 인한 알레르기 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 416093006 |약물로 인한 알레르기 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의19세 미만의 소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)투여 조절신중 · 주의용법혈액투석을 받고 있는 환자(시메티딘은 혈액 투석에 의해 제거되기 때문에 투석 후 투여한다)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액투석을 받고 있는 환자’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액투석을 받고 있는 환자’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시메티딘’ | 시메티딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈액 투석에 의해 제거’ → 혈액 투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘투석’ | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)투여 조절용법이 약 투여로 위암에 의한 증상이 은폐될 수 있으므로 악성이 아닌 것을 확인한 후에 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위암에 의한 증상이 은폐’ → 위암 | 위암 | KCD C16.9 상세불명의 위의 악성 신생물 · C16 위의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)해야 할 일헬리코박터 파일로리 양성인 위·십이지장궤양 환자 : 세균박멸을 위한 노력이 필요하다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세균박멸’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헬리코박터 파일로리 양성인 위·십이지장궤양 환자’ → 십이지장궤양 | 십이지장 궤양 | KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘환자’ population = adult · 속성 Occurrence = Adulthood
41847000
후조합 51868009 |십이지장 궤양| : 246454002 |Occurrence| = 41847000 |성인기| |
| ‘헬리코박터 파일로리 양성인 위·십이지장궤양 환자’ → 위 → 위궤양 | 위궤양 | KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘양성’ behavior = benign · 속성 Associated morphology = Neoplasm, benign
3898006
후조합 397825006 |위궤양| : 116676008 |Associated morphology| = 3898006 |양성 신생물| |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- 헬리코박터 파일로리 양성인 위·십이지장궤양 환자 환자군
상호작용 주의
투여 조절신중 · 주의다음 약물의 흡수, 대사, 배설에 영향을 주어 혈중 농도를 변화시킨다는 보고가 있으므로 병용할 경우 다음과 같은 약물을 감량하거나 휴약하는 등 신중하게 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈중 농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 병용 상태 · 질환
- REF 참조 · 다음 줄 “다음”
-농도 · 효과가 바뀜쿠마린계 혈액응고저지제(와르파린 등), 미다졸람, 디아제팜, 클로르디아제폭시드, 프로프라놀롤, 메토프롤롤, 테오필린, 페니토인, 클래스Ⅰ부정맥용제(리도카인, 퀴니딘), 니페디핀, 딜티아젬, 이미프라민, 프로카인아미드, 메트로니다졸, 일부 삼환계 항우울약, 에리트로마이신, 시클로스포린, 타크롤리무스, 메트포르민, 도페틸라이드, 설포닐우레아계 경구혈당강하제(글리피지드), 아타자나비어, 아졸계 항진균제(케토코나졸, 이트라코나졸, 포사코나졸)개념 임상 29 · 연결 29
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘쿠마린계 혈액응고저지제’ | 쿠마린계 항응고제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘와르파린’ | 와파린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘미다졸람’ | 미다졸람 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘디아제팜’ | 다이아제팜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘클로르디아제폭시드’ | 클로르디아제폭시드 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘프로프라놀롤’ | 프로프라놀롤 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘메토프롤롤’ | 메토프롤롤 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘테오필린’ | 테오필린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘클래스Ⅰ부정맥용제’ | Class Ⅰ 부정맥 치료제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘리도카인’ | 리도케인 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘퀴니딘’ | 퀴니딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘니페디핀’ | 나이페디핀 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘딜티아젬’ | 딜티아젬 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이미프라민’ | 이미프라민 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘프로카인아미드’ | 프로케인아마이드 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘메트로니다졸’ | 메트로니다졸 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘일부 삼환계 항우울약’ → 삼환계 항우울약 | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘에리트로마이신’ | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘시클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘타크롤리무스’ | 타크로리무스 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘메트포르민’ | 메트포민 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘도페틸라이드’ | 도페틸리드 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘설포닐우레아계 경구혈당강하제(글리피지드)’ → 설포닐우레아계 경구혈당강하제 | 설포닐우레아계 혈당강하제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아타자나비어’ | 아타자나비르 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아졸계 항진균제’ | azole계 항진균제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘케토코나졸’ | 케토코나졸 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이트라코나졸’ | 이트라코나졸 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘포사코나졸’ | 포사코나졸 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜제목에서 물려받음확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 미다졸람 약
- 디아제팜 약
- 클로르디아제폭시드 약
- 프로프라놀롤 약
- 메토프롤롤 약
- 테오필린 약
- 페니토인 약
- INCLUDES 포함 “(”
- 니페디핀 약
- 딜티아젬 약
- 이미프라민 약
- 프로카인아미드 약
- 메트로니다졸 약
- 일부 삼환계 항우울약 약
- 에리트로마이신 약
- 시클로스포린 약
- 타크롤리무스 약
- 메트포르민 약
- 도페틸라이드 약
- 설포닐우레아계 경구혈당강하제(글리피지드) 약
- 아타자나비어 약
- INCLUDES 포함 “(”
- 아졸계 항진균제 약
- 케토코나졸 약
- 이트라코나졸 약
- 포사코나졸 약
일어남 · 보고됨상호작용은 다음과 같은 몇 가지 기전에 의해 일어난다. 1)농도 · 효과가 바뀜시토크롬P450효소(CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CP3A3/A4, CYP2C19)의 억제 : 이들 효소를 억제함으로써 쿠마린계 항응고제(와르파린 등), 삼환계 항우울약(아미트립틸린 등), 클래스Ⅰ항부정맥제(리도카인, 퀴니딘 등), 칼슘채널차단제(니페디핀, 딜티아젬 등), 설포닐우레아계 경구혈당강하제(글리피지드 등), 페니토인, 테오필린, 메토프롤롤, 시클로스포린, 타크롤리무스, 디아제팜 등 특정 약물의 혈중 농도를 증가시킨다.개념 임상 12 · 연결 12
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시토크롬P450효소(CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CP3A3/A4, CYP2C19)의 억제’ → 시토크롬P450효소 | 사이토크롬 P450 | | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘쿠마린계 항응고제(와르파린 등)’ → 쿠마린계 항응고제 | 쿠마린계 항응고제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘삼환계 항우울약(아미트립틸린 등)’ → 삼환계 항우울약 | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘클래스Ⅰ항부정맥제(리도카인, 퀴니딘 등)’ → 클래스Ⅰ항부정맥제 | Class Ⅰ 부정맥 치료제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘칼슘채널차단제(니페디핀, 딜티아젬 등)’ → 칼슘채널차단제 | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘설포닐우레아계 경구혈당강하제(글리피지드 등)’ → 설포닐우레아계 경구혈당강하제 | 설포닐우레아계 혈당강하제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘테오필린’ | 테오필린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘메토프롤롤’ | 메토프롤롤 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘시클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘타크롤리무스’ | 타크로리무스 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘디아제팜’ | 다이아제팜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
이유- 시토크롬P450효소(CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CP3A3/A4, CYP2C19)의 억제 사건
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 쿠마린계 항응고제(와르파린 등) 약
- 삼환계 항우울약(아미트립틸린 등) 약
- 클래스Ⅰ항부정맥제(리도카인, 퀴니딘 등) 약
- 칼슘채널차단제(니페디핀, 딜티아젬 등) 약
- 설포닐우레아계 경구혈당강하제(글리피지드 등) 약
- 페니토인 약
- 테오필린 약
- 메토프롤롤 약
- 시클로스포린 약
- 타크롤리무스 약
- 디아제팜 약
- 혈중 농도 검사
2)농도 · 효과가 바뀜유기양이온수송체 단백질(organic cationic transporter(OCT) proteins)을 통한 신세뇨관 분비를 억제 : 프로카인아미드, 퀴니딘, 메트포르민, 도페틸라이드 등 특정 약물의 혈중 농도를 증가시킨다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘특정 약물의 혈중 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘유기양이온수송체 단백질(organic cationic transporter(OCT) proteins)을 통한 신세뇨관 분비를 억제’ → 신세뇨관 분비 | 신세뇨관 분비 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘프로카인아미드’ | 프로케인아마이드 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘퀴니딘’ | 퀴니딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘메트포르민’ | 메트포민 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘도페틸라이드’ | 도페틸리드 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
이유- 유기양이온수송체 단백질(organic cationic transporter(OCT) proteins)을 통한 신세뇨관 분비를 억제 사건
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 특정 약물의 혈중 농도 검사
- 프로카인아미드 약
- 퀴니딘 약
- 메트포르민 약
- 도페틸라이드 약
3)농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜위 pH의 변화 : 약물의 생체이용률에 영향을 주어 흡수를 증가시키거나(아타자나비어 등) 흡수를 감소시킨다(아졸계 항진균제(케토코나졸, 이트라코나졸, 포사코나졸) 등).개념 임상 9 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물의 생체이용률’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘위 pH의 변화’ → 위 pH | pH of Gastric fluid | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘흡수’ | 약물 흡수 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아타자나비어’ | 아타자나비르 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘흡수’ | 약물 흡수 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아졸계 항진균제’ | azole계 항진균제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘케토코나졸’ | 케토코나졸 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이트라코나졸’ | 이트라코나졸 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘포사코나졸’ | 포사코나졸 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 흡수 검사
- INCLUDES 포함 “(”
- 아졸계 항진균제 약
- 케토코나졸 약
- 이트라코나졸 약
- 포사코나졸 약
4)농도 · 효과가 바뀜알려지지 않은 기전 : 시메티딘은 카르무스틴, 플루오로우라실, 에피루비신과 같은 화학요법제 또는 방사선과 같은 치료요법에 의한 골수기능저하 효과(예, 호중구감소증, 무과립구증)를 증강시킨다. 일어남 · 보고됨그 밖에 마약성진통제(예, 모르핀 등)와의 임상적으로 유효한 상호작용이 보고되었다.개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시메티딘’ | 시메티딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘카르무스틴’ | 카머스틴 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘플루오로우라실’ | 플루오로우라실 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘에피루비신’ | 에피루비신 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘화학요법제’ | 화학요법제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘방사선’ | 이온화 방사선 | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘치료요법’ | 요법 | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘골수기능저하 효과’ → 골수기능저하 | 골수 억제 | KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘호중구감소증’ | 호중구감소증 | KCD D70 무과립구증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘무과립구증’ | 무과립구증 | KCD D70 무과립구증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 골수기능저하 효과 사건
- 호중구감소증 사건
- 무과립구증 사건
- 이유
- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 화학요법제 약
- 카르무스틴 약
- 플루오로우라실 약
- 에피루비신 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마약성진통제’ | 마약성 진통제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘모르핀’ | 모르핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중의 투여’ → 임신 중 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임신 중의’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)일어남 · 보고됨시메티딘은 임신중 태반벽을 통과한다. 보이지 않음그러나 동물 생식독성연구는 태아없음에 대한 해로운 영향의 증거를 보이지 않았다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시메티딘’ | 시메티딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동물 생식독성연구’ → 생식독성 | 생식 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태아에 대한 해로운 영향’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히body_site 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 83418008 |Entire fetus|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 상의신중 · 주의이 약은 모유중으로 이행하므로 수유부에 투여할 경우에는 수유없음하아님지 않도록 주의한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유중으로 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히시술 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 1260078007 |수유|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
유익성 판단해도 됨 — 경우에만소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다(사용경험이 적다).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
신중 · 상의신중 · 주의주로 신장으로 배설되지만, 고령자에는 신기능이 저하되어 있는 경우가 많아 혈중 농도가 유지될 수 있으므로 감량하여 투여 간격을 연장하는 등 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능이 저하되어 있는 경우’ → 신기능 | Renal function | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중 농도가 유지’ → 혈중 농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)투여 조절관찰 · 검사용법교체 투여경과를 충분히 관찰하여 병의 상태에 따라 필요한 최소량을 사용하고 이 약으로 효과가 보이없음아님지 않는 경우에는 다른 요법으로 바꾼다. 신중 · 상의신중 · 주의또한 혈액상, 간기능, 신기능 등에 주의한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병의 상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘효과가 보이’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액상’ | 혈액상 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간기능’ | 간 기능 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 상의신중 · 주의소화성 궤양병력의 병력이 있는 환자, 특히 고령자가 이 약 및 비스테로이드소염진통제를 복용중인 경우 정기적으로 환자를 관찰하는 등 주의를 기울여야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화성 궤양의 병력이 있는 환자’ → 소화성 궤양 | 소화성궤양 | KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 13200003 |소화성궤양|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약 및 비스테로이드소염진통제를 복용중’ → 비스테로이드소염진통제 | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 소화성 궤양의 병력이 있는 환자 상태 · 질환
- 고령자 환자군
3)환자에게 알림해야 할 일혈액세포수가 감소될 수 있는 약물을 복용중이거나 그러한 질환이 있는 환자에게 H2 수용체 차단은 그 작용을 더욱 강화시킬 수 있음을 주지해야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘H2 수용체 차단은 그 작용을 더욱 강화시킬 수 있음’ → H2 수용체 차단 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액세포수가 감소될 수 있는 약물을 복용중’ → 혈액세포수 | Blood cell count | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- H2 수용체 차단은 그 작용을 더욱 강화시킬 수 있음 행위
누구에게- OR 하나라도 “이거나”
- 혈액세포수가 감소될 수 있는 약물을 복용중 상태 · 질환
- 그러한 질환이 있는 환자 상태 · 질환
4)위험이 커짐고령자, 만성 폐질환자, 당뇨병 환자 또는 면역력이 약한 환자의 경우 지역사회 획득 폐렴(community acquired pneumonia)으로 발전할 수 있는 위험성이 증가할 수 있다. 위험이 커짐대규모 역학조사 결과 H2 수용체 차단제의 복용을 중단한 환자에 비해 H2 수용체 차단제를 복용하고 있는 환자에서 지역사회 획득 폐렴 발병 위험도가 증가하였다. (보정 비교위험도 : 1.63)
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘고령자’ population = elderly · 속성 Occurrence = Old age
271872005
|
| ‘만성 폐질환자’ → 만성 폐질환 | 만성 폐 질환 | KCD J98.4 폐의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘당뇨병 환자’ → 당뇨병 | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘면역력이 약한 환자’ → 면역력이 약한 | 면역결핍 | KCD D84.9 상세불명의 면역결핍 · D84 기타 면역결핍 · D84.8 기타 명시된 면역결핍 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘지역사회 획득 폐렴(community acquired pneumonia)으로 발전’ → 지역사회 획득 폐렴 | 지역사회감염폐렴 | KCD J18.9 상세불명의 폐렴 · J15.9 상세불명의 세균성 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 고령자 환자군
- 만성 폐질환자 환자군
- 당뇨병 환자 환자군
- 면역력이 약한 환자 환자군
무슨 일- 지역사회 획득 폐렴(community acquired pneumonia)으로 발전 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘H2 수용체 차단제를 복용하고 있는 환자’ → H2 수용체 차단제 | H2-수용체 길항제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘지역사회 획득 폐렴 발병 위험도’ → 지역사회 획득 폐렴 | 지역사회감염폐렴 | KCD J18.9 상세불명의 폐렴 · J15.9 상세불명의 세균성 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 관찰
누구에게- H2 수용체 차단제를 복용하고 있는 환자 환자군
5)투여 조절해야 할 일상부소화관출혈의 경우에는 보통 주사제로 치료를 개시한다. 교체 투여일반적으로 1주 이내에 효과가 나타나는데, 경구투여가 가능하게 된 후에는 경구투여로 바꾼다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상부소화관출혈’ | 상부 위장관 출혈 | KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사제’ | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구투여가 가능하게 된’ → 경구투여 | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)관찰 · 검사관찰 · 검사쿠마린계 항응고제와 병용투여 시 상호작용이 있을 수 있으므로 프로트롬빈시간을 세심히 관찰한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘쿠마린계 항응고제와 병용투여’ → 쿠마린계 항응고제 | 쿠마린계 항응고제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로트롬빈시간’ | 프로트롬빈 시간 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)투여 조절해야 할 일치료계수가 작은 약물(페니토인, 테오필린 등)은 이 약과 병용하는 경우 시메티딘 투여의 시작 또는 중단 시 용량을 조절하도록 한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료계수가 작은 약물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘테오필린’ | 테오필린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시메티딘 투여’ → 시메티딘 | 시메티딘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 치료계수가 작은 약물 약
- 페니토인 약
- 테오필린 약
- 이 약과 병용 약
- SHARE 공유 성분
투여 조절용법급속한 정맥주사에 의하여 드물게 부정맥, 혈압강하를 일으킨다는 것이 보고되어 있으므로 정맥주사시 소량을 2분 이상에 걸쳐 천천히 주사한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급속한 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘급속한’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
후조합 43060002 |정맥 주사| : 263502005 |Clinical course| = 385315009 |급성 발병| |
| ‘부정맥’ | 부정맥 | KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈압강하’ | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘정맥주사시’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)혈액계 : 흔하지 않게 백혈구감소증, 드물게 과립구감소증, 무과립구증, 혈소판 감소, 범혈구 감소, 재생불량성빈혈이 나타날 수 있으므로 초기 증상으로서 전신권태, 무력, 피하출혈, 점막하출혈, 발열 등이 나타나면 그 시점에서 혈액검사를 실시하고 이상이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 매우 드물게 면역용혈성빈혈의 보고가 있다.
2)간장 : 드물게 황달, 간염이 나타날 수 있다. 또한 때때로 AST, ALT의 상승 등 간기능 이상이 나타날 수 있으며 반복투여에 의해 더욱 심하게 나타난다. 문맥주위의 간섬유증이 보고되어 있다.
3)신장 : 간질성 경련, 급성 신부전, 드물게 간질성 신염 및 요저류, BUN 상승이 나타날 수 있다. 또한 신부전 환자에서 일과성의 혈청 크레아티닌 상승이 나타날 수 있다. 초기증상으로 발열, 신기능 검사시 이상(BUN, 크레아티닌 상승 등)이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
4)과민반응 : 드물게 쇼크, 아나필락시스모양 반응(전신발적, 호흡곤란 등), 과민성 혈관염, 때때로 발진 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
5)내분비계 : 때때로 여성형유방, 드물게 유즙분비과다, 대하증가, 발기부전이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
6)소화기계 : 때때로 복부팽만감, 변비, 설사 등의 증상이 나타날 수 있다.
7)정신신경계 : 드물게 두통, 어지럼, 경련, 사지저림 및 굳은감, 졸음, 히포콘드리양 증상, 무력 등의 증상이 나타날 수 있다. 또한 의식장애, 경련이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다. 특히 고령자 또는 신부전 등의 중증 질환이 있는 환자에서 드물게 가역성의 착란 상태(초조, 정신병, 우울, 흥분, 환각, 방향상실 등)가 쉽게 나타날 수 있으므로 주의한다.
8)순환기계 : 드물게 동성서맥, 빈맥, 심계항진, 방실차단이 나타날 수 있다.
9)피부 : 매우 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군), 표피괴사, 다형홍반, 박탈피부염, 전신박탈홍반부종과 같은 중증의 전신 피부반응이 나타날 수 있다.
10)기타 : 흔하게 피로, 드물게 발열, 전신열감, 배뇨곤란, 근육통, 관절통, 췌장염, 탈모현상이 나타날 수 있다.
11)이 약과의 상관성은 밝혀지지 않았으나 매우 드물게 가역성 발기부전, 다발성 근염이 보고된 바 있다.
과량투여
일어남 · 보고됨20 g을 투여하였을 때 입술 청색증을 동반한 호흡억제가 보고되었다. 처치해야 할 일호흡억제의 강도에 따라 인공호흡기를 사용하거나, 최토, 위세척 등과 동시에 적절한 요법을 실시한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘20 g을 투여’ → 20 g | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘입술 청색증을 동반한 호흡억제’ → 호흡억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘입술 청색증을 동반한 호흡억제’ → 입술 청색증 | 입술 청색증 | KCD R23.0 청색증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡억제의 강도’ → 호흡억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인공호흡기’ | 환기기 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최토’ | Induction of emesis | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위세척’ | 위세척 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
기타(적용상 주의 등)
1)일어남 · 보고됨동물의 독성실험에서 약한 항안드로겐 작용에 의한 전립선 및 정낭의 중량 감소가 보고되었다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약한 항안드로겐 작용’ → 항안드로겐 | 항안드로겐제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘전립선 및 정낭의 중량 감소’ → 중량 감소 | 체중 감소 | KCD R63.4 이상체중감소 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 후조합 262285001 |체중 감소| : 363698007 |Finding site| = 41216001 |전립샘|, 363698007 |Finding site| = 64739004 |정낭| |
논리 구조만든 쪽 AI
2)농도 · 효과가 바뀜랫트에 24개월 투여한 독성시험에서 정소의 양성 간세포종 발생이 증가했다는 보고가 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정소의 양성 간세포종 발생’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)보이지 않음임상시험에서 정자형성없음, 정자수없음, 운동성없음, 모양없음 또는 in vitro에서의 생식능력없음에 영향이 없었다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모양’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘정자형성’ | 정자 발생 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 20412003 |정자 발생| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘정자수’ | Spermatozoa count | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 302792004 |Spermatozoa count| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘운동성’ | 운동성 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 398598008 |운동성| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘in vitro에서의 생식능력’ → 생식능력 | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 397594008 |수태능| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “또는”
- 정자형성 사건
- 정자수 사건
- 운동성 사건
- 모양 사건
- in vitro에서의 생식능력 사건
급여 기준
[232] H2 수용체 길항 주사제 (H2 receptor antagonist), cimetidine (품명: 타가메트주 등), Famotidine (품명: 가스터주 등), Ranitidine HCl (품명: 잔탁주 등)2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[232] H2 수용체 길항 주사제 (H2 receptor antagonist), cimetidine (품명: 타가메트주 등), Famotidine (품명: 가스터주 등), Ranitidine HCl (품명: 잔탁주 등)
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.허가사항 범위를 초과하여 아래와 같은 기준으로 투여한 경우에도 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.조혈모세포이식 시 시행되는 고용량의 항암방사선 치료(Chemoradiation therapy) 후
1)투여대상: 경구제 투여가 불가능하고 심한 속쓰림 등의 소화성 궤양 및 역류성 식도염 증상이 있는 경우
2)투여용량 및 기간
가)1일 투여용량은 허가사항 범위 내에서 투여 시 인정
나)투여기간은 H 수용체 길항 주사제 또는 프로톤 2 펌프 억제(PPI) 주사제를 2주 이내 투여 시 인정.
나.H 수용체 길항 주사제 중 Ranitidine HCl 2
1)투여대상상부 소화관 출혈(위궤양, 십이지장궤양, 위염, 십이지장염, 식도염 등에 의한 출혈)
2)투여용량 및 기간
가)공복상태에서 1회 2앰플(100mg) 1일 3-4회 투여한 경우에도 인정
나)투여기간은 5일 이내로 하고, 그 이후는 상용량으로 요양급여를 인정함.
다.경구제 투여가 불가능한 고위험군 환자의 스트레스성 궤양예방
1)투여 대상
가)인공호흡기(Mechanical ventilation) 적용환자
나)혈액응고장애(Coagulopathy) 환자
다)두부외상 환자
라)중증의 화상환자
마)중환자실에 있으면서 다발성 외상(Multiple trauma) 또는 패혈증(Sepsis) 또는 급성신부전(Acute renal failure)이 있는 환자
2)투여기간: 2주 투여를 원칙으로 하며, 환자 상태에 따라 추가 투여할 수 있음.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 3
- 2015-12-17
효능효과변경의약품안전나라
- 2015-12-17
용법용량변경의약품안전나라
- 2015-12-17
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 3
생산(백만원) 최대 3
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2022 | 생산실적(천원) | 2,873 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 2.873 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2023-02-28 | 공급 중단 보고 | 본 품목은 판매가 부진하고 원가가 높아서 생산중단하고자 함. | 본 품목은 향후 생산 재개 계획이 없음.
타사의 시메티딘주사제(에취투주, 타가메트주사 등)가 있으며, 파모티딘주사제 (동아가스터주20밀리그람 등)와 같은 다른 대체제도 존재하므로 자사제품이 공급중단되더라도 의약품 공급에는 문제 없음. | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 시메티딘 | 200 밀리그램 | | KP | 1앰플(2mL) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 시메티딘 | 시메티딘 | 200.0 mg | M050857 | |
ATC 분류
A02BA01 시메티딘의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 50 앰플/상자(2밀리리터/앰플) | 50.0 | 앰플 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 3
- 동등조제군
EG-d20084b93f- 활성 모이어티
- 시메티딘
같은 동등조제군 3
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 39개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.