효능·효과 쓰는 곳
적응증건선(경증 및 중등증)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘건선’ | 건선 |
KCD L40.9 상세불명의 건선 · L40 건선 · L40.0 보통건선 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
칼시포트리올
비타민 D 및 유사체
Vitamin D Analog
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 및 이 약 성분에 과민증 및 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약 성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약 성분 상태 · 질환
- 과민증 상태 · 질환
- 그 병력 상태 · 질환
2)금기고칼슘혈증 등 칼슘대사 장애 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼슘대사 장애’ | 칼슘 대사 장애 |
KCD E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 칼슘대사 장애 상태 · 질환
- 고칼슘혈증 상태 · 질환
3)금기비타민 D 독성을 나타내는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 D 독성을 나타내는 환자’ → 비타민 D 독성 | 비타민 D 과다증 |
KCD E67.3 비타민D과다증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- 비타민 D 독성을 나타내는 환자 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법성인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법환부에 1일 1-2회(아침, 저녁) 바른다. 용법최대 효과를 위해서는 1일 2회 사용해야 한다. 용량 · 기간 한도1주에 100g(1일 약 15g이상)을 초과하여 사용하지 않는다. 용량 · 기간 한도칼시포트리올을 함유하는 다른 약과 함께 사용할 경우, 이 약을 포함해서 모든 칼시포트리올 함유 제제의 1주일 총투여량이 칼시포트리올 5mg을 초과해서는 안 된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼시포트리올을 함유하는 다른 약과 함께 사용’ → 칼시포트리올 | 칼시포트리올 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모든 칼시포트리올 함유 제제의 1주일 총투여량이 칼시포트리올 5mg을 초과’ → 칼시포트리올 | 칼시포트리올 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 모든 칼시포트리올 함유 제제의 1주일 총투여량이 칼시포트리올 5mg을 초과 용량
어떤 경우- 칼시포트리올을 함유하는 다른 약과 함께 사용 상태 · 질환
상호작용 주의
확립 안 됨이 약에 대한 상호작용은 연구되지 않았다. 임부·수유부
1)일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨동물 실험에서 칼시포트리올의 경구 투여에 의해 토끼에서 태자의 치골 및 앞다리 지골(指骨)의 불완전한 골화가 나타났고, 랫트에서는 칼시포트리올이 미치는 칼슘 대사의 영향으로 인한 골격의 이상(천문(泉門)의 확장, 여분의 늑골)이 관찰되었다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼시포트리올의 경구 투여’ → 칼시포트리올 | 칼시포트리올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태자의 치골 및 앞다리 지골(指骨)의 불완전한 골화’ → 불완전한 골화 | 태자 불완전 골화 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘칼시포트리올이 미치는 칼슘 대사의 영향’ → 칼슘 대사 | 칼슘 대사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘골격의 이상’ | 골격계 이상 |
KCD Q79.9 근골격계통의 상세불명의 선천기형 · Q79.8 근골격계통의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘천문(泉門)의 확장’ | 천문(泉門)의 확장 |
KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘여분의 늑골’ | 과잉늑골 |
KCD Q76.6 늑골의 기타 선천기형 · Q76.5 경부늑골의 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- INCLUDES 포함 “(”
- 골격의 이상 사건
- 천문(泉門)의 확장 사건
- 여분의 늑골 사건
2)유익성 판단해도 됨 — 경우에만임부에 대한 적절한 연구가 실시되지 않았으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다(모체의 1, 25-dihydroxy vitaminD3(calcitriol)가 태아 순환에 들어간다는 것이 증명되었다).개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부에 대한 적절한 연구’ → 임부 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모체’ | 모 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘1, 25-dihydroxy vitaminD3(calcitriol)’ → 1, 25-dihydroxy vitaminD3 | 칼시트라이올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
이유- AND 모두
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무엇이- 1, 25-dihydroxy vitaminD3(calcitriol) 약
3)신중 · 상의신중 · 주의이 약이 유즙으로 분비되는지의 여부는 알려지지 않았으나 수유부에서 이상반응이 발생할 잠재적인 가능성이 있으므로, 수유부에 투여시 주의한다. 금기금기수유중인 환자는 이 약을 유방에 사용하지 않도록 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유즙으로 분비되는지의 여부’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유중인 환자’ → 수유중 | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유방’ | 유방 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다. 위험이 커짐(소아의 경우 체중에 대한 피부 표면적의 비율이 높으므로 이 약의 국소 투여시 성인보다 전신 이상반응의 위험이 높다)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘전신 이상반응’ | 유해반응 |
KCD T78.9 상세불명의 유해작용 · T78 달리 분류되지 않은 유해작용 · T78.8 달리 분류되지 않은 기타 유해작용 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
|
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
이유- 체중에 대한 피부 표면적의 비율이 높 상태 · 질환
일반적 주의
1)일어날 수 있음이 약의 칼시포트리올 성분으로 인해 고칼슘혈증및 고칼슘혈증의 임상증상(권태감, 탈진감, 식욕부진, 구토, 복통, 근력저하 등)이 발생할 수 있다. 위험이 커짐특히 피진이 광범위하게 있거나 피부 장벽 기능이 저하되어 이 약의 전신흡수가 증가할 가능성이 있는 환자에서는 고칼슘혈증이 나타날 가능성이 높다. 중지해야 할 일이러한 경우 사용을 중지하고 혈청 칼슘 및 뇨중 칼슘치 등 생화학적 검사를 실시하여 필요시 수액을 투여하는 등 적절한 처치를 실시한다. 농도 · 효과가 바뀜고칼슘혈증의 위험은 이 약의 1주당 최대 투여량없음이 초과되아님지 않을 때 최소화된다.개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼시포트리올 성분’ → 칼시포트리올 | 칼시포트리올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고칼슘혈증의 임상증상’ → 고칼슘혈증 | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘권태감’ | 권태감 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘탈진감’ | 탈진 |
KCD R53 병감 및 피로 · T73.3 과로에 의한 탈진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘복통’ | 복통 |
KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘근력저하’ | 근육 약화 |
KCD M62.8 근육의 기타 명시된 장애 · M62.81 근육의 기타 명시된 장애, 어깨부분 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두
- 고칼슘혈증 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 고칼슘혈증의 임상증상 사건
- 권태감 사건
- 탈진감 사건
- 식욕부진 사건
- 구토 사건
- 복통 사건
- 근력저하 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피진이 광범위하게 있’ → 피진 | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘피부 장벽 기능이 저하되어 이 약의 전신흡수가 증가할 가능성이 있는 환자’ → 피부 장벽 기능 | Skin function | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
누구에게- OR 하나라도 “거나”
- 피진이 광범위하게 있 상태 · 질환
- 피부 장벽 기능이 저하되어 이 약의 전신흡수가 증가할 가능성이 있는 환자 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 칼슘’ | Serum calcium measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇨중 칼슘치’ | Calcium [Measurement] in Urine | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생화학적 검사’ | 생화학검사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수액을 투여하는 등 적절한 처치’ → 수액 | 정맥 수액 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
그다음해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 생화학적 검사 시술
- 혈청 칼슘 검사
- 뇨중 칼슘치 검사
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고칼슘혈증의 위험’ → 고칼슘혈증 | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)농도 · 효과가 바뀜고칼슘혈증에 수반하여 신장 기능이 저하될 수 있다. 중지관찰 · 검사해야 할 일따라서 이 약을 투여할 경우에는 혈청 칼슘치 및 신장기능(크레아티닌, BUN 등)을 정기적(투여 시작 2-4주 후에 1회 실시하고 그 후에는 임상적 판단에 따라)으로 모니터링 해야 하며, 이러한 검사 결과 등이 정상치를 벗어난 경우 정상으로 회복될 때까지 이 약의 투여를 중지한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장 기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘검사 결과 등이 정상치를 벗어난’ → 검사 결과 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청 칼슘치’ | Serum calcium measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아티닌’ | 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘BUN’ | 혈액 요소 질소 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- AND 모두 “및”
- 혈청 칼슘치 검사
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 검사 결과 등이 정상치를 벗어난 상태 · 질환
3)금기금기이 약은 얼굴에 사용해서는 안 된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘얼굴’ | 얼굴 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기금기자료가 부족하므로 이 약을 방울건선, 홍피성 건선, 농포성 건선에 사용해서는 안 된다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘방울건선’ | 물방울 건선 |
KCD L40.4 물방울건선 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘홍피성 건선’ | 건선성 홍피증 |
KCD L40.8 기타 건선 · L40.9 상세불명의 건선 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘농포성 건선’ | 농포성 건선 |
KCD L40.1 전신농포건선 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 방울건선 상태 · 질환
- 홍피성 건선 상태 · 질환
- 농포성 건선 상태 · 질환
5)금기금기자료가 부족하므로 이 약을 중증의 간장애 또는 신장애 환자에게 사용해서는 안 된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 간장애’ → 간장애 → 중증 간장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 77981007 |간기능 장애| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘신장애’ → 중증 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 중증의 간장애 상태 · 질환
- 신장애 환자 환자군
6)중지해야 할 일이 약은 환부 및 그 주위의 피부에 자극을 유발할 수 있으므로 이러한 경우에는 사용을 중지한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환부 및 그 주위의 피부에 자극’ → 자극 → 피부 자극 | 피부 자극 |
KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 · L24.9 상세불명 원인의 자극물접촉피부염 · L24 자극물접촉피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘환부 및 그 주위의 피부에 자극’ → 자극 | 피부 자극 |
KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 · L24.9 상세불명 원인의 자극물접촉피부염 · L24 자극물접촉피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 후조합 367466007 |피부 자극| : 363698007 |Finding site| = 22201000087104 |환부| |
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해야 할 일문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두 “및”
- 환부 상태 · 질환
- 그 주위의 피부 상태 · 질환
- 자극 사건
7)신중 · 상의신중 · 주의이 약을 피부가 접혀진 부위에 사용시 밀봉효과에 의해 칼시포트리올의 자극이 증가될 수 있으므로 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘칼시포트리올의 자극’ | 피부 자극 |
KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 · L24.9 상세불명 원인의 자극물접촉피부염 · L24 자극물접촉피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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8)환자에게 알림해야 할 일의사는 환자에게 이 약을 도포한 후 자연광선이나 인공광선에의 과도한 노출을 피하거나 제한 할 것을 권고한다. 유익성 판단해도 됨 — 경우에만칼시포트리올의 국소적용과 자외선 병용요법은 의사와 환자가 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단한 경우에만 사용해야 한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘자연광선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인공광선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “이나”
- 자연광선 상태 · 질환
- 인공광선에의 과도한 노출 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼시포트리올의 국소 적용과 자외선 병용요법’ → 칼시포트리올의 국소 적용과 자외선 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
무엇을- 칼시포트리올의 국소 적용과 자외선 병용요법 행위
보이지 않음이 약은 운전없음 및 기계 조작 능력에 미치는 영향이 없거나 무시할 만하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향’ → 운전 | 운전 | | 자세히시술 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 129060000 |운전| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
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1)투여 조절용법이 약은 외용으로 환부에만 사용한다. 2)금기금기자극을 일으킬 수 있으므로 안면, 눈 및 점막 등에 닿지 않게 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자극’ | 피부 자극 |
KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 · L24.9 상세불명 원인의 자극물접촉피부염 · L24 자극물접촉피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘안면’ | 얼굴 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점막’ | 점막 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- OR 하나라도 “및”
- 안면 상태 · 질환
- 눈 상태 · 질환
- 점막 상태 · 질환
3)해야 할 일이 약이 인체의 다른 부위에 묻없음아님지 않도록, 사용 후 손을 깨끗이 씻는다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인체의 다른 부위에 묻’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘손을 깨끗이’ → 손 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)피함 · 권장 안 함해야 할 일이 약을 사용한 후 바로 샤워없음나 목욕없음을 아님하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약을 사용’ → 약을 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
이상반응의 빈도는 임상시험 및 자발적 보고에서 나온 데이터를 종합 분석하여 평가되었다.
가장 빈번하게 보고된 이상반응은 가려움, 피부 자극, 홍반이었다.
전신 반응(고칼슘혈증 및 고칼슘뇨)이 보고된 바 있다. 과량 투여시 이러한 반응이 발생할 위험이 증가한다.
이상반응은 MedDRA SOC에 의해 열거되며 개별적인 이상반응은 빈도가 높은 순서대로 나열된다. 동일한 빈도 내에서는 중증도가 감소하는 순서대로 나열된다.
매우 흔하게 (≥1/10), 흔하게 (≥1/100에서 <1/10)
흔하지 않게 (≥1/1,000에서 <1/100), 드물게 (≥1/10,000에서 <1/1,000), 매우 드물게 (<1/10,000)
| 빈도 | 이상반응 |
| 감염 |
| 흔하지 않게 (≥1/1,000에서 <1/100) | 모낭염 |
| 면역계 이상 |
| 드물게 (≥1/10,000에서 <1/1,000) | 과민증 |
| 대사 및 영양 이상 |
| 드물게 (≥1/10,000에서 <1/1,000) | 고칼슘혈증 |
| 피부 및 피하조직 이상 |
| 흔하게 (≥1/100에서 <1/10) | 건선의 악화, 피부염, 홍반, 박피, 작열감, 피부 자극, 가려움 |
| 흔하지 않게 (≥1/1,000에서 <1/100) | 발진*, 피부 건조 |
| 드물게 (≥1/10,000에서 <1/1,000) | 광과민증, 피부 부종, 두드러기, 지루성 피부염 |
| 신장 및 요관 이상 |
| 드물게 (≥1/10,000에서 <1/1,000) | 고칼슘뇨 |
| 일반적 이상 및 투여부위 상태 |
| 흔하게 (≥1/100에서 <1/10) | 투여부위 통증 |
| 흔하지 않게 (≥1/1,000에서 <1/100) | 투여부위 색소침착 변화 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨과민증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨일반적 이상 및 투여부위 상태
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일반적 이상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
*홍반성 발진, 반구진발진, 홍역모양발진, 구진발진, 농포발진과 같은 다양한 유형의 발진 반응이 보고되었다.
과량투여
농도 · 효과가 바뀜권장 사용량보다 과량투여하는 경우 (1주에 칼시포트리올로서 5mg 이상) 혈청 칼슘치가 상승할 수 있다. 일어날 수 있음일어남 · 보고됨(국소투여로 전신작용을 나타낼 만큼의 양이 흡수될 수 있다) 이러한 경우 투여를 중지하면 정상으로 회복된다. 일어남 · 보고됨고칼슘혈증의 증상으로는 다뇨, 변비, 근육 약화, 착란, 혼수가 있다. (일반적 주의 항 참조)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1주에 칼시포트리올로서’ → 칼시포트리올 | 칼시포트리올 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈청 칼슘치’ | Serum calcium measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
> 권장 사용량 “보다” - CMP 수치 비교
>= 5mg “5mg 이상”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘국소투여로 전신작용을 나타낼 만큼의 양이 흡수’ → 국소투여 | 국소 투여 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 국소투여로 전신작용을 나타낼 만큼의 양이 흡수 사건
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
어떤 경우- AND 모두
- REF 참조 · 앞 줄 “이러한”
- 경우 투여를 중지 행위
개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고칼슘혈증의 증상’ → 고칼슘혈증 | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘다뇨’ | 다뇨 |
KCD R35.8 기타 및 상세불명의 다뇨 · R35 다뇨 · R35.1 야간다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘변비’ | 변비 |
KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘근육 약화’ | 근육 약화 |
KCD M62.8 근육의 기타 명시된 장애 · M62.81 근육의 기타 명시된 장애, 어깨부분 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘착란’ | 착란 |
KCD R41.0 상세불명의 지남력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혼수’ | 혼수 |
KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · E03.5 점액부종혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 “으로는”
- 고칼슘혈증의 증상 사건
- 다뇨 사건
- 변비 사건
- 근육 약화 사건
- 착란 사건
- 혼수 사건
기타(적용상 주의 등)
1)일어남 · 보고됨농포성 또는 홍반성의 박리성 건선 환자에서 저용량의 칼시포트리올 연고 및 액을 사용시 고칼슘혈증이 나타났다는 보고가 있다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘농포성 또는 홍반성의 박리성 건선’ → 농포성 → 농포성의 박리성 건선 | 농포성 건선 |
KCD L40.1 전신농포건선 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘농포성 또는 홍반성의 박리성 건선’ → 홍반성의 박리성 건선 | 건선성 홍피증 |
KCD L40.8 기타 건선 · L40.9 상세불명의 건선 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘저용량의 칼시포트리올’ → 칼시포트리올 | 칼시포트리올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘저용량의’ dose_context = low_dose
|
| ‘연고’ | 연고 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- 농포성 또는 홍반성의 박리성 건선 상태 · 질환
농도 · 효과가 바뀜칼슘대사에 미치는 영향은 비타민 D3의 호르몬적으로 활성화된 형태보다 약 100배 적다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼슘대사에 미치는 영향’ → 칼슘대사 | 칼슘 대사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
decrease>= 100배 “100배”
보이지 않음마우스에서 실시한 피부조직에 대한 발암 연구에서 사람에 대한 특별한 위험요소없음가 없음을 보였다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사람에 대한 특별한 위험요소’ → 위험요소 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘마우스에서 실시한 피부조직에 대한 발암 연구’ → 피부조직 | 피부 | | 자세히body_site 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
근거- 마우스에서 실시한 피부조직에 대한 발암 연구 시술
일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨일어날 수 있음마우스를 대상으로한 실험에서 피부에 칼시포트리올을 40주에 걸쳐 9, 30, 90μg/m2/day(60Kg성인의 최대 일일 권장 사용량의 각각 0.25, 0.84, 2.5배와 등등한 양)을 도포하고, 자외선에 반복적으로 노출 시켰을 때, 피부종양의 형성을 유도하는 자외선의 조사 시간의 감소가 관찰 되어(통계적으로 남성에서 확연히 나타났다.), 이는 칼시포트리올이 피부종양을 유도하는 자외선의 효과를 촉진할 수 있음을 보여준다. 알려지지 않음이 결과의 임상적 연관성은 알려진 바 없다.개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자외선에 반복적으로 노출 시켰을’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘칼시포트리올’ | 칼시포트리올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘9, 30, 90μg/m2/day(60Kg성인의 최대 일일 권장 사용량의 각각 0.25, 0.84, 2.5배와 등등한 양’ → 성인 | Adult | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘피부종양의 형성을 유도하는 자외선의 조사 시간의 감소’ → 피부종양 | 피부의 신생물 |
KCD D48.5 피부의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · D48 기타 및 상세불명 부위의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · C44 기타 피부의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘피부종양의 형성을 유도하는 자외선의 조사 시간의 감소’ → 피부종양 | 피부의 신생물 |
KCD D48.5 피부의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · D48 기타 및 상세불명 부위의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · C44 기타 피부의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘남성’ | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘칼시포트리올’ | 칼시포트리올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘피부종양을 유도하는 자외선의 효과를 촉진’ → 피부종양 | 피부의 신생물 |
KCD D48.5 피부의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · D48 기타 및 상세불명 부위의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · C44 기타 피부의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- AND 모두 “하고”
- 피부 시술
- 9, 30, 90μg/m2/day(60Kg성인의 최대 일일 권장 사용량의 각각 0.25, 0.84, 2.5배와 등등한 양 용량
- 자외선에 반복적으로 노출 시켰을 상태 · 질환
무슨 일- 피부종양의 형성을 유도하는 자외선의 조사 시간의 감소 사건
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- 피부종양의 형성을 유도하는 자외선의 조사 시간의 감소 사건
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 피부종양을 유도하는 자외선의 효과를 촉진 사건
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 결과의 임상적 연관성’ → 결과의 임상적 연관성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
Calcipotriol 외용제 (품명: 다이보넥스)2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여를 인정하며, Steroid 연고제 등과 병용 시에는 2∼3주 투여를 인정함.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
행정해석1건
보건복지부·심평원이 질의에 회신한 해석
calcipotriol(다이보넥스) 요양급여세부인정기준 질의2002-12-13
문의1) 투약기간이 1년에 6-8주를 넘을 경우 100% 본인부담인지 여부 등
-단독 투여시 6-8주 또는 스테로이드연고제 병용투여시 2-3주는 동 약제의 적응증인 건선으로 진단을 받은 경우 동 투여기간동안 보험이 인정된다는 것으로 이후 재발되어 다시 처방을 받은경우 다시 동 투여기간이 적용될 수 있으므로 1년간 6-8주 또는 2-3주로 제한하는 것은 아님.
-1주에 최대 100g 이내 투여는 식품의약품안전청 허가사항에 따라 동 약제의 안전성을 고려한 것으로 의사의 진단에 따라 8주간 150g을 투여한 경우, 용량은 최대 사용량에 미치지 않았다 하더라도 투여기간이 8주를 경과한 경우에는 적용이 안됨.
-또한 동 약제에 대해 사전 정보가 부족하거나 진료비용에 대한 보험급여 대상여부 확인 등은 복지부 산하 건강보험심사평가원에서 접수 처리되고 있음을 알려드림.
문의2) 외용액의 경우 투여기간 제한 여부
-외용액은 1주에 60ml이내 투여하도록 규정하고 있으며, 투여기간은 별도 규정되어 있지 않으나, 연고, 크림과 같이 단독인 경우 6-8주, 스테로이드 연고와 병용시 2-3주 적용.
문의3) "허가사항 범위이지만 동 인정기준 이외 투여한 경우에는 약값의 100분의 100을 본인부담토록 함"의 의미
-약제에 있어 외래(입원)의 경우 환자가 보험약가의 30%,20%를 부담하고 나머지 70%는 보험재정에서 지급하고 있음.
-건강보험은 가입자가 매월 납부하는 보혐료와 국고지원액을 재원으로 조성된 한정된 보험재정으로 모든 가입자 및 피부양자의 질병, 부상, 분만 등에 소요되는 진료비를 충당해야하는 사회보험으로서, 한정된 재원을 보다 효율적으로 활용하기 위해 일정 범위를 벗어나는 진료행위에 대해 보험급여의 범위 및 비용부담을 일부 제한하는 경우가 있음.
-따라서, 위와 같은 취지에서 동 약제의 요양급여기준을 운영하고 있으며, 동 기준에 해당되는 경우 환자는 약값의 30%, 20%을 본인부담하게 되지만 허가범위이지만 투여기간 초과 등 동 기준에 해당되지 않는 경우에는 약값을 환자가 100% 본인부담해야 함을 의미함.
지난 판 · 다른 판 1건
[269] Calcipotriol 외용제 (품명: 다이보넥스)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[269] Calcipotriol 외용제 (품명: 다이보넥스)
허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여를 인정하며, Steroid 연고제 등과 병용 시에는 2∼3주 투여를 인정함.
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허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 4
- 2020-11-27
성상변경의약품안전나라
- 2020-11-27
효능효과변경의약품안전나라
- 2020-11-27
용법용량변경의약품안전나라
- 2020-11-27
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 칼시포트리올 | 50 마이크로그램 | | EP | 이 약 1그램 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 칼시포트리올 | 칼시포트리올 | 0.05 mg | M092796 | |
ATC 분류
D05AX02 칼시포트리올의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 외용
- 제형
- 연고
- 제형군
- 외용제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30그램/튜브 | 30.0 | 그램 | 튜브 |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-22d1f10a0c- 활성 모이어티
- 칼시포트리올
같은 동등조제군 1
문서
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- 연결된 원천 표
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- 20261113-03…
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