청구 상병 31
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(1개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 27% · 환자군 특성(동반질환) 14%
직접 치료 7
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| F32 | 우울에피소드
주 약 계열: SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 42% · 항정신병제(알파 차단 작용 동반) 9% · SNRI(세로토닌·노르에피네프린 재흡수 억제제) 6%
추이 2020 8.4% → 2025 11.8% ↑ | 주요 | ✓ | 11.8% | 9.1배 |
| F41 | 기타 불안장애
AI 추정 항우울제로 불안 증상 완화에 쓰임
주 약 계열: SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 48% · 벤조디아제핀계 항불안제 8% · 항정신병제(알파 차단 작용 동반) 6%
추이 2020 5.9% → 2025 8.1% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 8.1% | 12배 |
| F43 | 심한 스트레스에 대한 반응 및 적응장애
AI 추정 적응장애의 우울 · 불안 증상 완화
주 약 계열: SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 47% · 항정신병제(알파 차단 작용 동반) 9% · 알파2 차단 항우울제(NaSSA) 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.6% | 9.9배 |
| F34 | 지속성 기분[정동]장애
AI 추정 지속성 우울 기분을 항우울 작용으로 치료
주 약 계열: SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 35% · 항정신병제(알파 차단 작용 동반) 13% · 알파2 차단 항우울제(NaSSA) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.4% | 7.5배 |
| F33 | 재발성 우울장애
AI 추정 효능효과에 주요 우울증 — 재발성 우울장애
주 약 계열: SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 35% · 항정신병제(알파 차단 작용 동반) 13% · SNRI(세로토닌·노르에피네프린 재흡수 억제제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.3% | 7.5배 |
| F45 | 신체형장애
AI 추정 신체형장애에 항우울제로 증상 완화
주 약 계열: SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 31% · SNRI(세로토닌·노르에피네프린 재흡수 억제제) 10% · 알파2 차단 항우울제(NaSSA) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.2% | 18배 |
| F06 | 뇌손상, 뇌기능이상 및 신체질환에 의한 기타 정신장애
AI 추정 기질성 우울 증상을 항우울 작용으로 치료
주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 52% · 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 17% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 4% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.2% | 5.8배 |
분류 전 18
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| F00 | 알츠하이머병에서의 치매(G30.-†)
주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 44% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 11% · NMDA 수용체 길항제 치매 치료제 9% | 부차 | | 4.9% | 2.0배 |
| K29 | 위염 및 십이지장염
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 18% · 위 점막 보호제 11% · 5-HT4 수용체 작용제 7% | 부차 | | 1.7% | 2.9배 |
| M51 | 기타 추간판장애
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 14% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 10% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 부차 | | 1.2% | 1.9배 |
| I67 | 기타 뇌혈관질환
주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 20% · P2Y12 억제제 15% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 15% | 부차 | | 1.1% | 2.9배 |
| R10 | 복부 및 골반 통증
주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 32% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 6% | 부차 | | 1.0% | 3.4배 |
| K58 | 과민대장증후군
주 약 계열: 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 15% · PPI(양성자 펌프 억제제) 12% · 위 점막 보호제 6% | 부차 | | 0.9% | 4.0배 |
| R42 | 어지럼증 및 어지럼
주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 14% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 12% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 9% | 부차 | | 0.8% | 6.9배 |
| F39 | 상세불명의 기분[정동]장애
주 약 계열: SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 25% · 항정신병제(알파 차단 작용 동반) 18% · 도파민 부분작용제 항정신병제 15% | 부차 | | 0.8% | 11배 |
| G44 | 기타 두통증후군
주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 13% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 10% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 5% | 부차 | | 0.7% | 7.9배 |
| R51 | 두통
주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 13% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 10% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 8% | 부차 | | 0.6% | 5.1배 |
| F40 | 공포성 불안장애
주 약 계열: SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 56% · SNRI(세로토닌·노르에피네프린 재흡수 억제제) 7% · 벤조디아제핀계 항불안제 7% | 부차 | | 0.5% | 7.4배 |
| F38 | 기타 기분[정동]장애
주 약 계열: SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 30% · 항정신병제(알파 차단 작용 동반) 13% · 알파2 차단 항우울제(NaSSA) 8% | 부차 | | 0.5% | 23배 |
| H91 | 기타 청력소실
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 23% · 전신 스테로이드(경구 · 주사) 12% · PPI(양성자 펌프 억제제) 7% | 부차 | | 0.4% | 15배 |
| G45 | 일과성 뇌허혈발작 및 관련 증후군
주 약 계열: P2Y12 억제제 23% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 19% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 15% | 부차 | | 0.4% | 3.6배 |
| G31 | 달리 분류되지 않은 신경계통의 기타 퇴행성 질환
주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 61% · 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 6% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 5% | 부차 | | 0.4% | 3.0배 |
| K30 | 기능성 소화불량
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 15% · 5-HT4 수용체 작용제 11% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 8% | 부차 | | 0.3% | 4.8배 |
| F48 | 기타 신경성 장애
주 약 계열: SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 25% · 항정신병제(알파 차단 작용 동반) 7% · 벤조디아제핀계 항불안제 7% | 부차 | | 0.3% | 13배 |
| G53 | 달리 분류된 질환에서의 뇌신경장애
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 42% · 바이러스 DNA 중합효소 억제제 7% · 아세트아미노펜 계열 해열진통제 5% | 부차 | | 0.2% | 3.0배 |
환자군 특성(동반질환) 6
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| K21 | 위-식도역류병
AI 추정 역류 · 기능성 위장 환자의 동반 우울 · 불안
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 34% · 위 점막 보호제 12% · 5-HT4 수용체 작용제 10%
추이 2020 7.5% → 2025 5.3% ↓ | 주요 | | 5.4% | 5.9배 |
| H90 | 전음성 및 감각신경성 청력소실
AI 추정 항우울제는 청력을 회복시키지 않음 — 청력소실 환자에 흔한 우울·불안에 씀
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 28% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 8% · 베타락탐계 항생제 6%
추이 2020 0.8% → 2025 2.4% ↑ | 주요 | | 2.5% | 70배 |
| H93 | 달리 분류되지 않은 귀의 기타 장애
AI 추정 이명 환자의 동반 불안 · 우울로 추정
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 41% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 9% · PPI(양성자 펌프 억제제) 4% | 주요 | | 1.8% | 28배 |
| H81 | 전정기능의 장애
AI 추정 어지럼 환자의 동반 불안 · 우울로 추정
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 22% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% | 주요 | | 1.8% | 8.6배 |
| F51 | 비기질성 수면장애
AI 추정 우울 환자에 흔한 동반 불면
주 약 계열: SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 20% · 항정신병제(알파 차단 작용 동반) 13% · Z-약물(비벤조디아제핀계 수면제) 13% | 주요 | | 1.4% | 5.7배 |
| G47 | 수면장애
AI 추정 우울 환자에 흔한 동반 수면장애
주 약 계열: Z-약물(비벤조디아제핀계 수면제) 13% · SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 8% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% | 주요 | | 1.3% | 4.3배 |
약가
- 현행 상한금액
- 134원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 646802730
- 성분코드
- 229601ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 134원 |
| 2026-09-01 | 134원 |
| 2026-11-01 | 134원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 646802730 | 134원 | 2026-01-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 646802730 | True | 1 | 134원 |
허가 이력 3
- 2020-02-07
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2020-02-07
용법용량변경의약품안전나라
- 2020-02-07
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 266생산실적(천원) 최대 265,748
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 119,705 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 119.705 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 116,546 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 116.546 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 250,587 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 250.587 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 265,748 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 265.748 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 223,909 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 223.909 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 179.192 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 180.312 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 티아넵틴나트륨 | 12.5 밀리그램 | | EP | 1정(170밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 티아넵틴나트륨 | 티아넵틴 | 12.5 mg | M089308 | |
ATC 분류
N06AX14 티아넵틴의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 당의정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | TNP | 타원형 | 하양 | | 8.76 × 6.38 × 3.51 |
| 의약품안전나라 | | TNP | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 300정/병 | 300.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 17
- 동등조제군
EG-43a4e635c8- 활성 모이어티
- 티아넵틴
같은 동등조제군 17
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201603727
- 제품명
- 건일티아넵틴정(티아넵틴나트륨)
- 업체명
- 건일제약(주)
- 주성분
- 티아넵틴나트륨
- 함량
- 12.5MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2016-06-21
생동성 인정
- 품목코드
- 201603727
- 제품명
- 건일티아넵틴정(티아넵틴나트륨)
- 업체명
- 건일제약(주)
- 성분명
- 티아넵틴나트륨
- 함량
- 12.5MG
- 제형
- 당의정
- 공고일자
- 2016-07-28
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 59개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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