분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
급여 기준
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자세한 정보
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청구 상병 24
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 52%
직접 치료 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I10 | 본태성(원발성) 고혈압 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 20% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 14% | 주요 MED-RT 치료 | 36.8% | 4.0배 |
| E11 | 2형 당뇨병 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 23% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 8% | 부차 | 15.6% | 2.0배 |
분류 전 21
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| N18 | 만성 콩팥병 주 약 계열: 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 27% · 적혈구 생성 자극제(ESA) 14% · 인 결합제(고인산혈증 치료제) 6% 추이 2020 4.3% → 2025 7.0% ↑ | 부차 | 6.9% | 2.7배 |
| I20 | 협심증 주 약 계열: P2Y12 억제제 26% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15% | 부차 | 2.7% | 2.4배 |
| I63 | 뇌경색증 주 약 계열: P2Y12 억제제 21% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% | 부차 | 2.6% | 1.8배 |
| N02 | 재발성 및 지속성 혈뇨 주 약 계열: ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 25% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · 오메가-3 지방산 제제 11% 추이 2020 1.3% → 2025 2.6% ↑ | 주요 | 2.6% | 73배 |
| E14 | 상세불명의 당뇨병 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 8% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 8% | 부차 | 1.8% | 2.7배 |
| I11 | 고혈압성 심장병 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 16% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 10% | 주요 | 1.7% | 3.8배 |
| R80 | 고립된 단백뇨 주 약 계열: ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 27% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 25% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 11% | 주요 | 1.4% | 63배 |
| I48 | 심방세동 및 조동 주 약 계열: 경구 Xa 억제제(DOAC) 32% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 9% | 부차 | 1.2% | 2.4배 |
| N05 | 상세불명의 신염증후군 주 약 계열: 칼시뉴린 억제제 21% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 20% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 19% | 부차 | 0.8% | 56배 |
| M10 | 통풍 주 약 계열: 잔틴 산화효소 억제제(요산 생성 억제제) 33% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 14% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% | 부차 | 0.7% | 3.9배 |
| N04 | 신증후군 주 약 계열: 칼시뉴린 억제제 32% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 15% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 13% | 부차 | 0.7% | 28배 |
| N03 | 만성 신염증후군 주 약 계열: ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 27% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10% | 부차 | 0.7% | 42배 |
| M32 | 전신홍반루푸스 주 약 계열: 칼시뉴린 억제제 38% · 퓨린 합성 억제 면역억제제(미코페놀레이트 · 아자티오프린) 12% · 아미노퀴놀린계(히드록시클로로퀸 · 클로로퀸) 8% | 부차 | 0.6% | 5.7배 |
| I71 | 대동맥동맥류 및 박리 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 10% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10% | 부차 | 0.5% | 5.6배 |
| Q61 | 낭성 신장병 주 약 계열: ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 23% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 21% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 8% | 부차 | 0.4% | 26배 |
| I35 | 비류마티스성 대동맥판장애 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · P2Y12 억제제 13% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 부차 | 0.3% | 3.9배 |
| I12 | 고혈압성 신장병 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 25% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 19% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 10% | 부차 | 0.3% | 12배 |
| I49 | 기타 심장부정맥 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 31% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 부차 | 0.3% | 3.6배 |
| R31 | 상세불명의 혈뇨 주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 27% · 알파1 차단제(α1 수용체 길항제) 10% · 5α-환원효소 억제제(5-ARI) 7% | 부차 | 0.3% | 5.2배 |
| N08 | 달리 분류된 질환에서의 사구체장애 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 16% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 8% | 부차 | 0.2% | 33배 |
| E05 | 갑상선독증[갑상선기능항진증] 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 35% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 7% | 부차 | 0.2% | 3.4배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| E10 | 1형 당뇨병 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 11% · 알파-리포산(티옥트산) 10% | 부차 일시적 | 0.2% | 5.5배 |
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표
ATC 분류
C09CA01 로사르탄식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | L100 / HK | 기타 | 하양 | | 11.9 × 7.3 × 4.9 |
| 의약품안전나라 | | L100 / HK | 기타 | | | |
대체약 · 동등조제군
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201603792
- 제품명
- 로자탈정100밀리그램(로사르탄칼륨)(수출용)
- 업체명
- 한국코러스(주)
- 주성분
- 로사르탄칼륨
- 함량
- 100.0MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2016-06-22
생동성 인정
- 품목코드
- 201603792
- 제품명
- 로자탈정100밀리그램(로사르탄칼륨)(수출용)
- 업체명
- 한국코러스(주)
- 성분명
- 로사르탄칼륨
- 함량
- 100.0MG
- 제형
- 필름코팅정
- 공고일자
- 2016-07-28
출처
- 연결된 원천 표
- 25개 (hira, mfds, nedrug)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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