효능·효과 쓰는 곳
적응증약물투여(예: 이소니아지드, 하이드랄라진, 피라진아미드, 페니실라민)로 인한 경우 포함개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물투여’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이소니아지드’ | 아이소나이아지드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘하이드랄라진’ | 하이드랄라진 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피라진아미드’ | 피라진아마이드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니실라민’ | 페니실아민 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증제목에서 물려받음
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- 약물투여 시술
- 이소니아지드 약
- 하이드랄라진 약
- 피라진아미드 약
- 페니실라민 약
2.비타민 B6의 수요가 증대하여, 식사로부터의 섭취가 불충분할 경우
적응증소모성 질환, 임부·수유부, 에스트로겐제제(예: 경구피임제) 복용자 등개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에스트로겐제제(예: 경구피임제) 복용자’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소모성 질환’ | 소모병 | KCD R64 카켁시아 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구피임제’ | 경구 피임약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 소모성 질환 상태 · 질환
- 임부 환자군
- 수유부 환자군
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- 에스트로겐제제(예: 경구피임제) 복용자 환자군
- 경구피임제 약
적응증비타민 B6 반응성 빈혈 등개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 B6 반응성 빈혈’ | 비타민 B6 반응성 빈혈 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4.다음 질환 중 비타민 B6의 결핍 또는 대사장애가 관여한다고 추정되는 경우
1)적응증구각염, 구순염, 구내염, 설염개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구각염’ | 구각염 | KCD K13.0 입술의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구순염’ | 구순염 | KCD K13.0 입술의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구내염’ | 구내염 | KCD K12.1 구내염의 기타 형태 · K12 구내염 및 관련 병변 · K12.3 구강점막염(궤양성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설염’ | 설염 | KCD K14.0 설염 · K14.2 정중능형설염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 구각염 상태 · 질환
- 구순염 상태 · 질환
- 구내염 상태 · 질환
- 설염 상태 · 질환
2)적응증급·만성 습진, 지루성 습진, 접촉성 피부염개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급·만성 습진’ → 급 → 급성 습진 | 급성 습진 | KCD L30.9 상세불명의 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급·만성 습진’ → 만성 습진 | 만성 습진 | KCD L30.9 상세불명의 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘지루성 습진’ | 지루 피부염 | KCD L21.9 상세불명의 지루피부염 · L21 지루피부염 · L21.8 기타 지루피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘접촉성 피부염’ | 접촉 피부염 | KCD L25.9 상세불명 원인의 상세불명의 접촉피부염 · L25 상세불명의 접촉피부염 · L23.9 상세불명 원인의 알레르기성 접촉피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 급·만성 습진 상태 · 질환
- 지루성 습진 상태 · 질환
- 접촉성 피부염 상태 · 질환
3)적응증말초신경염개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘말초신경염’ | 말초신경염 | KCD G62.9 상세불명의 다발신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)적응증방사선장애(숙취, 宿醉)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘방사선장애(숙취, 宿醉)’ → 방사선장애 | 방사선 장애 | KCD T66 방사선의 상세불명의 영향 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방사선장애(숙취, 宿醉)’ → 숙취 | 숙취 | KCD F10.0 알코올사용에 의한 정신 및 행동장애, 급성 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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작용기전
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2)금기레보도파를 투여 받고 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보도파를 투여’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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경고 경고
신중 · 상의신중 · 주의신중 · 주의앰플 주사제는 용기절단 시, 유리파편이 혼입되어 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용 시, 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단, 사용하되 특히 어린이, 노약자에 사용 시는 각별히 주의한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유리파편이 혼입되어 이상반응을 초래’ → 유리파편 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유리파편 혼입이 최소화’ → 유리파편 혼입 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘절단’ | 절단 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노약자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법경구복용이 어려울 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구복용이 어려울 경우’ → 경구복용 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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○용법성인 : 피리독신염산염으로서 1일 10~100 mg을 1~2회 분할하여 근육, 피하 또는 정맥주사 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피리독신염산염으로서 1일 10~100 mg을 1~2회 분할하여’ → 피리독신염산염 | 염산 피리독신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육’ | 근 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피하’ → 피하주사 | 피하 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 피리독신염산염으로서 1일 10~100 mg을 1~2회 분할하여 용량
- OR 하나라도 “또는”
-해도 됨비타민 B6 의존증인 경우에는 고용량을 투여할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 B6 의존증’ | 비타민 B6 의존증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
1)금기금기이 약은 레보도파의 말초대사를 증가시켜 효과를 감소시킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보도파’ | 레보도파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)농도 · 효과가 바뀜이소니아지드, 페니실라민, 에스트로겐 제제(예: 경구피임제)는 비타민 B6의 요구량을 증가시킨다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이소니아지드’ | 아이소나이아지드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘페니실라민’ | 페니실아민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘에스트로겐 제제’ | 에스트로젠 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘경구피임제’ | 경구 피임약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘비타민 B6의 요구량’ → 비타민 B6 | 피리독신 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- OR 하나라도 “,”
- 이소니아지드 약
- 페니실라민 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
3)금기농도 · 효과가 바뀜금기난소암 환자에 알트레타민 및 시스플라틴을 피리독신과 병용투여한 결과 피리독신은 신경독성을 현 저하게 감소시켰으나 반응기간에는 역효과(반응기간의 감소)를 나타내므로, 알트레타민 및 시스플라 틴과 이 약을 병용투여하지 않도록 한다.개념 임상 10 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘반응기간에는 역효과(반응기간의 감소’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이 약을 병용투여하지’ → 약을 병용투여하지 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘난소암 환자’ → 난소암 | 난소암 | KCD C56.9 난소의 악성 신생물, 상세불명 쪽 · C56 난소의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘알트레타민’ | 알트레타민 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘시스플라틴’ | 시스플라틴 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘피리독신과 병용투여한’ → 피리독신 | 피리독신 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘피리독신’ | 피리독신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신경독성’ | 신경독성 | KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘알트레타민’ | 알트레타민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시스플라 틴’ | 시스플라틴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
일어남 · 보고됨임부의 고용량 복용은 신생아, 유아에서 비타민 B6 의존성 증후군과의 관련성이 보고된 바 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부의 고용량 복용’ → 임부 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘임부’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘비타민 B6 의존성 증후군’ | 비타민 B6 의존증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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소아
신중 · 상의신중 · 주의신생아, 유아에 대량으로 사용하는 경우 횡문근융해증, 설사, 구토, 간기능 이상 등이 나타날 수 있으므로 신중하게 투여한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘횡문근융해증’ | 횡문근 융해 | KCD M62.8 근육의 기타 명시된 장애 · M62.82 근육의 기타 명시된 장애, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간기능 이상’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 횡문근융해증 사건
- 설사 사건
- 구토 사건
- 간기능 이상 사건
일반적 주의
1)신중 · 상의신중 · 주의임부의 고용량 복용은 신생아, 유아에서 비타민 B6 의존성 증후군과의 관련성이 보고된 바 있으므로 주의할 것.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임부의 고용량 복용’ → 임부 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘임부’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘비타민 B6 의존성 증후군’ | 비타민 B6 의존증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)관찰 · 검사관찰 · 검사비타민 B6 의존증에 고용량을 투여하는 경우에는 충분한 관찰을 필요로 한다. 투여 조절해야 할 일특히 신생아, 영아에게 투여 시에는 소량에서부터 서서히 증량하여 증상에 적합한 양에 도달하도록 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 B6 의존증’ | 비타민 B6 의존증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)중지해야 할 일고용량 투여 후 일시적인 의존성이 나타날 수 있으므로 서서히 감량하여 중단하는 것이 필요하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일시적인 의존성’ → 의존성 | 약물 의존 | KCD F19.2 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 · F13.2 진정제 또는 수면제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘일시적인’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004
후조합 1254812006 |약물 의존| : 263502005 |Clinical course| = 14803004 |일과성| |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)광과민반응, 구역, 두통, 졸음이 나타날 수 있다.
2)고용량으로 장기 복용할 경우(수개월에 걸쳐 1일 2 g 이상 복용) 신경경련, 수족마비, 운동실조를 동반한 감각신경증이 나타날 수 있다. 복용을 중단할 경우 증상은 개선되나, 정상으로 회복될 때까지 6개월 정도 소요될 수 있다.
3)주사 시 불쾌감, 동통이 나타날 수 있다.
4)신생아, 유아에 대량으로 사용하는 경우 크레아틴 키나아제(CK, CPK) 상승, 혈중 및 뇨중 미오글로빈 상승을 나타내는 횡문근융해증이 나타나고, 급성 신부전 등 심각한 신장 장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지한다.
급여 기준
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자세한 정보
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생산 10
생산(백만원) 최대 49생산실적(천원) 최대 48,955
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2024 | 생산실적(천원) | 36,283 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 36.283 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 36,250 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 36.25 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 48,955 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 48.955 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 24,337 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 24.337 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 36.893 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 25.03 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 피리독신염산염 | 50.0 밀리그램 | | KP | 1mL 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 50.0 mg | M204304 | |
ATC 분류
A11HA02 피리독신(비타민 B6)의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 용액주사제
- 제형군
- 주사제
포장
대체약 · 동등조제군 5
- 동등조제군
EG-dad5c91403- 활성 모이어티
- 피리독신
같은 동등조제군 5
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
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- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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