효능·효과 쓰는 곳
적응증1. 1차성, 2차성 카르니틴결핍증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘1차성’ → 1차성 카르니틴결핍증 | 카르니틴 결핍증 |
KCD E71.3 지방산대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘1차성’ origin = 1차성 · 속성 Occurrence
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| ‘2차성 카르니틴결핍증’ | 이차성 카르니틴 결핍증 |
KCD E71.3 지방산대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 1차성 상태 · 질환
- 2차성 카르니틴결핍증 상태 · 질환
2.허혈성심질환에 의한 심근대사장애 :
적응증협심증, 급성심근경색개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘협심증’ | 협심증 |
KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성심근경색’ | 급성 심근 경색증 |
KCD I21 급성 심근경색증 · I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21.0 전벽의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 협심증 상태 · 질환
- 급성심근경색 상태 · 질환
작용기전
엘카르니틴
아미노산 및 그 유도체
Carnitine Analog
출처 · ATC(WHO)
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘과민증’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법성인 : L-카르니틴으로서 1일 2∼3 g을 2∼3회 분할 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘L-카르니틴으로서 1일 2~3g을 2~3회 분할 경구투여’ → L-카르니틴 | L-카르니틴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- L-카르니틴으로서 1일 2~3g을 2~3회 분할 경구투여 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신중의 투여에 대한 안전성’ → 임신중 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임신중의’ population = pregnant · 속성 Occurrence
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| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)신중 · 상의알려지지 않음신중 · 주의모유의 이행은 알려진 바 없으나 많은 약들이 모유로 이행되므로 수유중에는 신중히 투여한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘약들’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모유의 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘모유로 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유 중’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
일시적인 구역·구토, 복통, 설사, 체취가 나타날 수 있다.
이 약을 복용한 환자에게서 발진, 두드러기, 안면부종이 보고되었다.
이 약을 복용한 요독증 환자에게서 경증의 근무력증이 보고되었다.
급여 기준
L-Carnitine(품명: 엘칸정·엘칸주사 등)2022-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2022-207
고시 제2022-207호(2022.9.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 아래의 어느 하나에 해당하는 경우 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.카르니틴 결핍의 임상증상(Skeletal muscle weakness, Lethargy, Skeletal muscle cramps, Cardiomyopathy등)이 있으면서 검사 상 카르니틴 결핍이 확인되는 경우
나.생화학검사 소견과 유전자 검사(또는 효소분석)에서 메틸말론산혈증, 프로피온산혈증, 이소발레린산혈증 또는 글루타릭산혈증으로 진단된 경우
2.허가사항 범위를 초과하여 미토콘드리아 근육병증에 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.(경구제에 한함)
- 아 래 -
가.인정대상 : 임상증상으로 근육병증을 가지고 있는 환자에서, 근생검상 미토콘드리아 근육병증의 특징적인 소견이 관찰되거나 유전학적으로 상기 근육병증을 유발할 수 있는 미토콘드리아 DNA 또는 nuclear DNA 변이가 확인된 경우
나.인정용량 : 30 ∼ 100mg/kg/day, 1일 최대 3g
고시 개정 사유
교과서, 가이드라인, 임상논문, 학회(전문가)의견 등을 참조하여, 급여인정 범위 확대
관련문헌 등
·Isolated Methylmalonic Acidemia, GeneReviews® (2016)
·Proposed guidelines for the diagnosis and management of methylmalonic and propionic acidemia, Baumgartner et al. Orphanet Journal of Rare Diseases (2014)
·Metabolic response to carnitine in methylmalonic aciduria. An effective strategy for elimination of propionyl groups. Arch Dis Child. 1983 Nov; 58(11): 916？920.
변경 전 고시번호(시행일자)
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 1
- 2019-02-23
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 381생산실적(천원) 최대 381,369
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 295,234 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 295.234 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 381,369 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 381.369 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 266,541 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 266.541 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 100,711 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 100.711 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 40,169 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 40.169 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 37.762 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 26.56 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| L-카르니틴 | 330 밀리그램 | | USP | 1정(639.8 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| L-카르니틴 | 엘카르니틴 | 649.606299213 mg | M214167 | |
ATC 분류
A16AA01 L-카르니틴의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | CPL | 원형 | 하양 | | 12.32 × 12.32 × 5.72 |
| 의약품안전나라 | | CPL | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 90정(10정/PTP * 9개) | 10.0 | 정 | PTP * 9개 |
대체약 · 동등조제군 32
- 동등조제군
EG-77e1323f93- 활성 모이어티
- 디엘카르니틴
같은 동등조제군 27
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 5
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 43개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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