효능·효과 쓰는 곳
1)적응증판토텐산결핍증의 예방 및 치료개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘판토텐산결핍증’ | 판토텐산 결핍 |
KCD E53.8 기타 명시된 비타민 B군의 결핍증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)적응증판토텐산의 수요가 증대하고 식사로부터 섭취가 불충분한 때의 보급(소모성질환, 갑상선기능항진증, 임부, 수유부 등)개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식사로부터 섭취가 불충분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘판토텐산의 수요가 증대’ → 판토텐산 | 판토텐산 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소모성질환’ | 소모병 |
KCD R64 카켁시아 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선기능항진증’ | 갑상선기능항진증 |
KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- AND 모두 “하고”
- 판토텐산의 수요가 증대 상태 · 질환
- 식사로부터 섭취가 불충분 상태 · 질환
- 소모성질환 상태 · 질환
- 갑상선기능항진증 상태 · 질환
- 임부 환자군
- 수유부 환자군
3)적응증다음 질환 중 판토텐산의 결핍 또는 대사장애가 관여한다고 추정되는 경우개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘결핍’ → 판토텐산 결핍 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘대사장애가 관여한다고 추정되는 경우’ → 대사장애 → 판토텐산의 대사장애 | 대사 질환 |
KCD E88.9 상세불명의 대사장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 · E88 기타 대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- 판토텐산 상태 · 질환
- OR 하나라도
- 결핍 상태 · 질환
- 대사장애가 관여한다고 추정되는 경우 상태 · 질환
적응증: 스트렙토마이신 및 카나마이신에 따른 부작용의 예방 및 치료, 접촉피부염, 급 만성습진, 수술후 장관 마비개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘스트렙토마이신 및 카나마이신에 따른 부작용’ → 부작용 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘접촉피부염’ | 접촉 피부염 |
KCD L25.9 상세불명 원인의 상세불명의 접촉피부염 · L25 상세불명의 접촉피부염 · L23.9 상세불명 원인의 알레르기성 접촉피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급 만성습진’ | 급성 습진 |
KCD L30.9 상세불명의 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수술후 장관 마비’ | 수술후 장 폐색증 |
KCD K91.3 수술후 장폐쇄 · K91.8 달리 분류되지 않은 소화계통의 기타 처치후 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- OR 하나라도 “,”
- 접촉피부염 상태 · 질환
- 급 만성습진 상태 · 질환
- 수술후 장관 마비 상태 · 질환
- 스트렙토마이신 및 카나마이신에 따른 부작용 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기혈우병 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈우병’ | 혈우병 |
KCD D66 유전성 제8인자결핍 · D67 유전성 제9인자결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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경고 경고
신중 · 상의신중 · 주의앰플주사제는 용기절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘절단사용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유리파편 혼입이 최소화될’ → 유리파편 혼입 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노약자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 용기절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래 사건
용법·용량 처방
용법성인 : D-판테놀로서 1회 20-100mg 1일 1-2회 근육 또는 정맥주사한다. 용법수술후 장관 마비에는 1회 50-500mg 1일 1-3회 투여하고 필요시 6회까지 증가 할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- D-판테놀로서 1회 20-100mg 1일 1-2회 근육 또는 정맥주사 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술후 장관 마비’ | 수술후 장 폐색증 |
KCD K91.3 수술후 장폐쇄 · K91.8 달리 분류되지 않은 소화계통의 기타 처치후 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 1회 50-500mg 1일 1-3회 투여 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법주사액의 조제 : 정맥주사시는 이 약 500mg을 포도당주사액 또는 유산염링겔용 액 등의 정맥주사용액과 혼합하여 천천히 정맥내 주입한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사시’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당주사액’ | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유산염링겔용 액’ → 유산염링겔용 | 복합 젖산나트륨 용액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 500mg 용량
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 정맥주사용액 약
- 포도당주사액 약
- 유산염링겔용 액 약
- 천천히 정맥내 주입 행위
신중 투여 주의
중지해야 할 일고혈압증후가 나타나면 투여를 중지한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압증후’ | 고혈압 |
KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
1)일어남 · 보고됨드물게 항생물질, 마취제, 바르비탈계 약물과 병용투여시 원인불명의 알레르기반응이 보고되어 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항생물질’ | 항생물질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘마취제’ | 마취제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘바르비탈계 약물’ | 바비튜르산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘원인불명의 알레르기반응’ → 알레르기반응 | 알레르기 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘원인불명의’ origin = idiopathic · 속성 Occurrence = Idiopathic disease
41969006
|
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2)농도 · 효과가 바뀜이 약 투여로 여성에게 있어서 석사메토늄(succinylcholine)의 효과를 연장시키는 것으로 나타났다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘여성’ | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘석사메토늄(succinylcholine)의 효과’ → 석사메토늄 | 석시닐콜린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- 석사메토늄(succinylcholine)의 효과 사건
임부·수유부
유익성 판단해도 됨 — 경우에만임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
- 수유부 환자군
소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안전성은 확립’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)금기금기이 약은 직접 정맥내로 단독 투여할 수 없다.(용법 용량항을 참조할 것)
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘직접 정맥내로 단독 투여’ → 정맥 | 정맥 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)해야 할 일해야 할 일부교감신경흥분제(네오스티그민 등) 사용후에는 12시간, 또한 석사메토늄(succinylcholine) 투여후에는 1시간의 간격을 두고 이 약을 투여하는 것이 바람직하다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부교감신경흥분제’ | 부교감신경효능약 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘네오스티그민’ | 네오스티그민 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘석사메토늄(succinylcholine) 투여’ → 석사메토늄 | 석시닐콜린 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이후- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
해야 할 일문장에서
이후- 석사메토늄(succinylcholine) 투여 약
이상반응
1)피부 : 가려움증, 타진통, 호흡곤란, 피부의 붉은 반점, 전신적 피부염, 두드러기가 나타날 수 있다.
2)소화기계 : 드물게 구토, 복통, 설사 등이 나타날 수 있다.
3)호흡기계 : 석사메토늄(succinylcholine) 투여의 중단 5분후 이 약 투여시 호흡곤란이 나타날 수 있다.
4)순환기계 : 가벼운 혈압저하가 나타날 수 있으며 노인에게서 약간의 흥분이 나타날 수 있다.
기타(적용상 주의 등)
도움 안 됨저칼륨혈증, 기계적 장폐색증 환자에는 임상효과를 얻을 수 없다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저칼륨혈증’ | 저칼륨 혈증 |
KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘기계적 장폐색증’ | 기계적 장 폐색증 |
KCD K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 안 됨문장에서확실성 확립
누구에게- AND 모두
- 저칼륨혈증 상태 · 질환
- 기계적 장폐색증 상태 · 질환
급여 기준
Dexpanthenol 주사제 (품명：덱스테놀주 등)2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 복부수술 후 마비성 장애환자에 한하여 제한적으로 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
지난 판 · 다른 판 1건
[239] Dexpanthenol 주사제 (품명: 덱스테놀주 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[239] Dexpanthenol 주사제 (품명: 덱스테놀주 등)
허가사항 범위 내에서 복부수술 후 마비성 장애환자에 한하여 제한적으로 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
자세한 정보
생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
생산 12
생산(백만원) 최대 348생산실적(천원) 최대 347,913
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 116,256 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 116.256 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 347,913 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 347.913 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 116,923 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 116.923 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 122,316 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 122.316 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 121,142 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 121.142 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 310.42 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 309.4 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| D-판테놀 | 250 밀리그램 | | USP | 1 mL 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| D-판테놀 | 디판테놀 | 250.0 mg | M202582 | |
ATC 분류
A11HA30 D-판테놀의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 2 mL/앰플 x 50 앰플 | 2.0 | mL | 앰플 x 50 앰플 |
대체약 · 동등조제군 5
- 동등조제군
EG-ba07ff8d00- 활성 모이어티
- 덱스판테놀
같은 동등조제군 5
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 40개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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