효능·효과 쓰는 곳
다음 경우의 상실성빈맥의 치료
1.적응증수술전·후 또는 기타 긴급상황에서 심방세동 및 심방조동 환자에 대한 심실율의 신속한 조절개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기타 긴급상황’ → 긴급상황 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수술전·후’ | Perioperative care | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심방세동’ | 심방세동 |
KCD I48.90 상세불명의 심방세동 · I48.9 상세불명의 심방세동 및 심방조동 · I48 심방세동 및 조동 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심방조동’ | 심방 조동 |
KCD I48.91 상세불명의 심방조동 · I48 심방세동 및 조동 · I48.9 상세불명의 심방세동 및 심방조동 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심실율의 신속한 조절’ → 심실율 | 심장 박동수 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 심방세동 상태 · 질환
- 심방조동 환자 상태 · 질환
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 수술전·후 상태 · 질환
- 기타 긴급상황 상태 · 질환
2.적응증비대상성동빈맥에서 빠른 심박수의 조절개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비대상성동빈맥’ | 동빈맥 |
KCD R00.0 상세불명의 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘비대상성’ course = decompensated · 속성 Clinical course
|
| ‘빠른 심박수의 조절’ → 심박수 | 심장 박동수 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
에스몰롤
β1 선택적 베타 차단제
beta-Adrenergic Blocker
표적 Beta-1 adrenergic receptor · 작용
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기동서맥 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동서맥’ | 동서맥 |
KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기심블록(1도 이상) 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심블록’ | 심장차단 |
KCD I45.9 상세불명의 전도장애 · I44 방실차단 및 좌각차단 · I44.3 기타 및 상세불명의 심방실차단 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기심인성 쇽, 명백한 심부전 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심인성 쇽’ | 심장성 쇼크 |
KCD R57.0 심장성 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘명백한 심부전 환자’ → 심부전 | 심부전 |
KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 심인성 쇽 상태 · 질환
- 명백한 심부전 환자 상태 · 질환
DUR 멈춤
임부금기
DUR 임부금기 상세
임부에 대한 안전성 미확립.
일어날 수 있음임신후기 및 분만시 태아의 서맥 유발 가능성.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신후기’ → 임신 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘분만시’ → 분만 | 분만 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘태아’ | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘서맥’ | 서맥 |
KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
1.금기해야 할 일(2.5g/10㎖ 바이알) 이 약은 농축형이므로 직접 정맥주사하지 않으며 반드시 주사전에 희석한다. 금기금기이 약은 탄산수소나트륨과 혼합하지 않으며 적당한 정맥주사용 용액으로 희석하기 전에 다른 약물과 혼합하지도 않는다. 용법사용시 적합한 정맥내 용액이 들어있는 500㎖ 용기에 이 약 2바이알을 가하거나, 1바이알을 250㎖에 가하여 최종농도 10㎎/㎖로 희석한다. 뜻 풀이희석액은 실온에서 24시간 안정하다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘농축형’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사전’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘직접 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 약물과 혼합’ → 약물과 혼합 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘탄산수소나트륨과 혼합’ → 탄산수소나트륨 | 중조 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적당한 정맥주사용 용액으로 희석’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- OR 하나라도 “하거나”
- 적합한 정맥내 용액이 들어있는 500㎖ 용기에 이 약 2바이알을 가 용량
- 1바이알을 250㎖에 가하여 용량
- 최종농도 10㎎/㎖로 희석 용량
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘실온’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘24시간 안정하다’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
2.뜻 풀이(100㎎/10㎖ 바이알) 이 약은 정맥투여를 위해 즉시 사용가능토록 10㎎/㎖농도로 미리 희석된 제제이다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘10㎎/㎖농도로 미리 희석된 제제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
3.이 약에 대한 환자의 반응은 보통(약 95%이상) 성인 에스몰롤염산염로서 체중 ㎏당 50-200㎍/분의 투여범위에서 나타나며 평균 유효용량은 체중 ㎏당 100㎍/분이며 일반적 투여방법은 다음과 같다.
①용법처음 1분간 부하용량으로서 체중 ㎏당 500㎍/분을 정맥주사하고, 다음 4분간 유지용량으로서 체중 ㎏당 50㎍/분을 정맥주사한다. 용법적절한 치료효과없음가 5분이내에 나타나아님지 않으면 다시 1분간의 부하용량을 반복하고 4분간의 유지용량을 체중 ㎏당 100㎍/분 으로 증가시켜 반복 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘처음 1분간 부하용량으로서 체중 ㎏당 500㎍/분을 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘4분간 유지용량으로서 체중 ㎏당 50㎍/분을 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 처음 1분간 부하용량으로서 체중 ㎏당 500㎍/분을 정맥주사 용량
그다음용법문장에서
무엇을- 4분간 유지용량으로서 체중 ㎏당 50㎍/분을 정맥주사 용량
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- AND 모두
- NOT 아님 “지 않”
- CMP 수치 비교
<= 5분 “이내”
그다음해야 할 일문장에서
무엇을- 4분간의 유지용량을 체중 ㎏당 100㎍/분 으로 증가시켜 반복 투여 용량
②용법부하용량 투여(체중 ㎏당 500㎍/분으로 1분간)를 다시 반복하고 유지용량 투여(4분간)는 체중 ㎏당 50㎍/분씩 증가시키면서 계속 투여한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 부하용량 투여(체중 ㎏당 500㎍/분으로 1분간) 용량
그다음용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 유지용량 투여(4분간) 용량
- 체중 ㎏당 50㎍/분씩 증가 용량
③해야 할 일해야 할 일소기의 심박수와 safty end-point(예 : 낮아진 혈압)에 도달하게 되면 부하용량 투여는 생략하고, 유지량 투여에 있어서의 증가용량을 체중 ㎏당 50㎍/분에서 체중 ㎏당 5㎍/분 또는 그 이하로 감소시켜 투여한다.개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘safty end-point’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘safty end-point’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소기의 심박수’ → 심박수 | 심장 박동수 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소기의 심박수’ → 심박수 | 심장 박동수 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘낮아진 혈압’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘낮아진 혈압’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “와”
- 소기의 심박수 검사
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예 :”
- safty end-point 검사
- 낮아진 혈압 검사
해야 할 일문장에서
무엇을- 유지량 투여에 있어서의 증가용량을 체중 ㎏당 50㎍/분에서 체중 ㎏당 5㎍/분 또는 그 이하로 용량
어떤 경우- OR 하나라도 “와”
- 소기의 심박수 검사
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예 :”
- safty end-point 검사
- 낮아진 혈압 검사
④교체 투여상실성 빈맥 환자에 있어서 적절한 심박수의 조절 및 안정된 임상상을 완수한 후, 대체약물인 부정맥용제로서 프로프라놀롤, 디곡신, 퀴니딘으로의 변경을 진행할 수 있으며 이 경우 선정된 대체약물의 표기사항을 주의깊게 숙지한다.개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안정된 임상상을 완수’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘안정된’ course = stable · 속성 Clinical course
|
| ‘상실성 빈맥 환자’ → 상실성 빈맥 | 심실위 빈맥 |
KCD I47.1 상심실성 빈맥 · I47.9 상세불명의 발작성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적절한 심박수의 조절’ → 심박수 | 심장 박동수 | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부정맥용제’ | 항부정맥제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로프라놀롤’ | 프로프라놀롤 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘퀴니딘’ | 퀴니딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
교체 투여문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 “로서”
- 부정맥용제 약
- 프로프라놀롤 약
- 디곡신 약
- 퀴니딘 약
이후- AND 모두 “및”
- 적절한 심박수의 조절 상태 · 질환
- 안정된 임상상을 완수 상태 · 질환
| 대체약물 | 용 량 |
| 프로프라놀롤염산염 | 1회 10-20㎎ 4-6시간마다 경구투여 |
| 디곡신 | 1회 0.125-0.5㎎ 6시간마다 경구투여 또는 정맥주사 |
| 퀴니딘 | 1회 200㎎ 2시간마다 경구투여 |
표 행 강조
- 용법프로프라놀롤염산염 | 1회 10-20mg 4-6시간마다 경구투여
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로프라놀롤염산염’ | 프로프라놀롤염산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- AND 모두
- 프로프라놀롤염산염 약
- 1회 10-20mg 4-6시간마다 경구투여 용량
- 용법디곡신 | 1회 0.125-0.5mg 6시간마다 경구투여 또는 정맥주사
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- AND 모두
- 디곡신 약
- SHARE 공유 성분
- 1회 0.125-0.5mg 6시간마다 용량
- OR 하나라도
- 용법퀴니딘 | 1회 200mg 2시간마다 경구투여
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘퀴니딘’ | 퀴니딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘1회 200mg 2시간마다 경구투여’ → 경구투여 | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- AND 모두
- 퀴니딘 약
- 1회 200mg 2시간마다 경구투여 용량
⑤해야 할 일이 약 투여용량은 대체약물 최초용량 투여 30분후에 이 약 점적속도를 50% 감소시킨다. 관찰 · 검사대체약물의 2차용량 투여후 환자의 반응을 모니터하고 만족할 만한 조절이 유지되면 이 약의 투여를 중지한다. 일어남 · 보고됨이 약은 48시간까지도 내약성이 우수하다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대체약물의 2차용량 투여’ → 대체약물의 2차용량 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘내약성이 우수’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)관찰 · 검사관찰 · 검사저혈압 환자 : 이 약 투여전 혈압이 낮은 환자는 면밀히 모니터한다. 빈도 · 비율이 약 투여 환자의 20-50%가 수축기압 90mmHg 이하, 이완기압 50mmHg 이하의 저혈압을 경험하였다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함저혈압은 어느 용량에서나 나타날 수 있으나 투여용량에 관계되기 때문에 체중 ㎏당 200㎍/분을 초과하는 용량은 바람직하지 않다. 도움 됨투여용량의 감소 또는 종료는 보통 30분 이내에 저혈압을 반전시킨다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘혈압이 낮은 환자’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘수축기압 90mmHg 이하’ → 수축기압 | 수축기 혈압 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘수축기압 90mmHg 이하’ → 수축기압 | 수축기 혈압 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이완기압 50mmHg 이하’ → 이완기압 | 이완기 혈압 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이완기압 50mmHg 이하’ → 이완기압 | 이완기 혈압 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 20% “20-50%”- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 수축기압 90mmHg 이하 검사
- 이완기압 50mmHg 이하 검사
- 저혈압 사건
- CMP 수치 비교
<= 50% “20-50%”- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 수축기압 90mmHg 이하 검사
- 이완기압 50mmHg 이하 검사
- 저혈압 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압’ | 저혈압 |
KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
> 200㎍/kg/분 “초과”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압을 반전’ → 저혈압 | 저혈압 |
KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의심부전 환자 : 울혈성 심부전에 있어서 순환계기능을 유지시키는데 교감신경자극이 필요한데, β-차단제는 심근수축을 더욱 억제하고 심각한 심부전을 재촉할 수 있다. 중지해야 할 일절박한 심부전의 최초증상의 경우에는 이 약 투여용량을 감소시키거나 투여를 중지한다. 해도 됨이 약의 짧은 반감기 때문에 용량조정이나 투여중지로서 충분하더라도 특별한 처치를 고려할 수 있다. 일어날 수 있음어느기간 동안 β-차단제를 사용하여 심근이 계속하여 억압되면 어떤 경우에 있어서는 심부전을 일으킬 수 있다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심부전’ | 심부전 |
KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘울혈성 심부전’ | 울혈성 심부전 |
KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘교감신경자극’ | 교감신경 자극 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘β-차단제’ → 차단제 | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심근수축을 더욱 억제’ → 심근수축 | 심근 수축력 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심각한 심부전을 재촉’ → 심부전 | 심부전 |
KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
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논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “하고”
- 심근수축을 더욱 억제 사건
- 심각한 심부전을 재촉 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘절박한 심부전의 최초증상’ → 심부전 | 심부전 |
KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘짧은 반감기’ → 반감기 | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘β-차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심근이 계속하여 억압’ → 심근 | 심근 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심부전’ | 심부전 |
KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기금기기관지경련 환자 : 일반적으로 기관지경련 환자에게 β-차단제를 투여하지 않는다. 신중 · 주의이 약은 상대적인 β₁선택성으로 기관지경련성 질환을 갖는 환자에 대해 주의하여 사용할 수 있다. 중지신중 · 주의해야 할 일그러나 이 약의 β₁선택성이 절대적없음이아님지 않기 때문에 최소 유효량으로 주의깊게 주입하며 기관지경련이 나타날 경우에는 주입을 즉시 중지한다. 해도 됨신중 · 주의β2 효능약을 상태가 좋을 때 투여할 수 있으나 환자가 빠른 심실율을 갖고 있으므로 특별한 주의하에 사용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지경련’ | 기관지 연축 |
KCD J98.0 달리 분류되지 않은 기관지의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘β-차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상대적인 β₁선택성’ → β₁선택성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지경련성 질환을 갖는 환자’ → 기관지경련성 질환 | 기관지 연축 |
KCD J98.0 달리 분류되지 않은 기관지의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘β₁선택성이 절대적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘기관지경련’ | 기관지 연축 |
KCD J98.0 달리 분류되지 않은 기관지의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상태가 좋을’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘β2 효능약’ | β2-효능제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘β2 효능약’ | β2-효능제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘빠른 심실율’ → 심실율 | 심장 박동수 | | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의당뇨병 및 저혈당 환자 : 이 약은 β-차단제의 투여를 요구하는 당뇨병 환자에 대해서 주의하여 사용한다. 일어날 수 있음보이지 않음β-차단제는 저혈당과 함께 일어나는 빈맥을 저지할 수 있지만 어지러움없음이나 발한없음과 같은 다른 증상없음에는 유의성 있게 영향을 주지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘β-차단제의 투여를 요구하는’ → β-차단제 | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 |
KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘β-차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저혈당과 함께 일어나는 빈맥을 저지’ → 빈맥 | 빈맥 |
KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 404640003 |어지러움|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘발한’ | 발한 |
KCD R61.9 상세불명의 다한증 · R61 다한증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 415690000 |발한|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
5)신중 · 주의간·신장애 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간’ → 간장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜레세르핀과 같은 카테콜아민 고갈약물을 β-차단제와 병용투여시 상가적 효과가 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사그러므로 이 약과 카테콜아민 고갈약물을 병용투여한 환자는 저혈압 또는 어지러움, 실신 또는 기립성 저혈압을 일으킬 수 있는 현저한 서맥의 가능성에 대해 면밀히 관찰한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레세르핀’ | 레세르핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘카테콜아민 고갈약물’ | 카테콜아민 고갈제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘β-차단제와 병용투여’ → β-차단제 | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 카테콜아민 고갈약물을 병용투여한 환자’ → 카테콜아민 고갈약물 | 카테콜아민 고갈제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저혈압 또는 어지러움, 실신 또는 기립성 저혈압을 일으킬 수 있는 현저한 서맥’ → 서맥 | 서맥 |
KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘현저한’ severity = marked · 속성 Severity
|
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관찰 · 검사문장에서
무엇을- 저혈압 또는 어지러움, 실신 또는 기립성 저혈압을 일으킬 수 있는 현저한 서맥 사건
누구에게- 이 약과 카테콜아민 고갈약물을 병용투여한 환자 환자군
2)보이지 않음이 약과 와르파린의 상호작용에 대한 연구에 의하면 이 약과 와르파린의 병용투여가 와르파린의 혈장농도없음를 변경시키지 않는 것으로 나타났다. 농도 · 효과가 바뀜보이지 않음이 약의 혈장농도는 와르파린과 병용투여시 상승하지만 이것은 임상적으로 중요없음하지 않다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 와르파린의 상호작용에 대한 연구’ → 와르파린 | 와파린 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이 약과 와르파린의 병용투여’ → 와르파린 | 와파린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘와르파린의 혈장농도’ | Warfarin [Measurement] in Serum or Plasma | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 714651010000108 |Warfarin [Measurement] in Serum or Plasma| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
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보이지 않음문장에서확실성 관찰
근거- 이 약과 와르파린의 상호작용에 대한 연구 시술
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상적으로 중요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
| ‘혈장농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘와르파린과 병용투여’ → 와르파린 | 와파린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)농도 · 효과가 바뀜디곡신과 이 약을 정상 지원자에게 병용투여할 경우에는 어느 시점에서 디곡신의 혈중농도가 10-20% 증가되었다. 보이지 않음디곡신은 이 약의 약동학없음에는 영향을 주지 않는다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘정상 지원자’ | population:healthy_volunteer 자체 표준 | 자체 사전 population:healthy_volunteer | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘디곡신의 혈중농도’ | Digoxin blood measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘디곡신의 혈중농도’ | Digoxin blood measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
increase>= 10% “10-20% 증가” - CMP 수치 비교
<= 20% “10-20% 증가”
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 약동학’ → 약의 약동학 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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4)보이지 않음농도 · 효과가 바뀜정맥투여로 모르핀과 이 약을 정상인에게 병용투여할 경우에는 모르핀의 혈중농도없음에 대한 영향은 없으나 이 약의 안정된 혈중 농도는 몰핀의 존재하에 46%증가하였다. 보이지 않음기타 약동학적 요소는 변화없음가 없었다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥투여로 모르핀’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘모르핀의 혈중농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘정상인’ | population:healthy_volunteer 자체 표준 | 자체 사전 population:healthy_volunteer | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘안정된 혈중 농도’ → 혈중 농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘안정된’ course = stable · 속성 Clinical course
|
| ‘몰핀’ | 모르핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)보이지 않음농도 · 효과가 바뀜외과수술중인 환자에 있어서 석시닐콜린에 의한 신경근차단 기간중 이 약의 영향을 연구한 바에 의하면 석시닐콜린의 신경근차단작용없음은 이 약의 투여에 의해서 영향을 받지 않으나 신경근차단기간은 5분에서 8분으로 연장되었다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘외과수술중인 환자에 있어서 석시닐콜린에 의한 신경근차단 기간중 이 약의 영향을 연구한 바’ → 석시닐콜린 | 석시닐콜린 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신경근차단기간은 5분에서 8분으로 연장’ → 신경근차단기간 | 신경근 차단 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
근거- 외과수술중인 환자에 있어서 석시닐콜린에 의한 신경근차단 기간중 이 약의 영향을 연구한 바 시술
6)신중 · 상의확립 안 됨신중 · 주의칼슘길항제와의 관계에 대한 자료는 없으나 일반적으로 다른 β-차단제와 같이 심실기능이 손상된 환자에게 이 약과 베라파밀을 병용투여할 경우에는 신중히 투여한다. 금기금기금기전도장애 환자에게 병용투여하지 않으며 베라파밀을 투여중지후 48시간내에 이 약을 투여하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼슘길항제와의 관계’ → 칼슘길항제 | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘다른 β-차단제’ → β-차단제 | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심실기능이 손상된 환자’ → 심실기능 | 심실기능 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베라파밀을 병용투여’ → 베라파밀 | 베라파밀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전도장애 환자’ → 전도장애 | 심장 전도 장애 |
KCD I45.9 상세불명의 전도장애 · I45.4 비특이성 심실내차단 · I45 기타 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베라파밀을 투여중지’ → 베라파밀 | 베라파밀 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)농도 · 효과가 바뀜흡입마취제의 저혈압효과는 이 약에 의해 증가될 수 있다. 임부·수유부
1)보이지 않음일어남 · 보고됨1일 30분간 체중 ㎏당 3,000㎍/분(최대인체 투여량의 10배 용량)을 정맥투여한 랫트에 대한 기형발생 연구에 의하면 모체독성없음, 태자독성없음 또는 기형발생없음의 증거는 없었으나 체중 ㎏당 10,000㎍/분 용량은 모체에 대해 중독성이 있었고 치명적이었다. 보이지 않음일어남 · 보고됨토끼의 경우 1일 30분간 체중 ㎏당 1,000㎍/분까지의 정맥투여 용량은 모체독성없음, 태자독성없음 또는 기형발생없음의 증거가 없었으나 체중 ㎏당 2,500㎍분 용량에서는 경미한 모체독성 및 태자흡수의 증가가 나타났다. 유익성 판단확립 안 됨일어날 수 있음일어남 · 보고됨해도 됨 — 경우에만임부에 대한 적절하고 잘 대조시험된 연구결과가 없으나 임신후기 3개월간 또는 분만시 태아의 서맥을 야기시킬 수 있고 약의 투여를 중지하여도 지속된다고 보고되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1일 30분간 체중 ㎏당 3,000㎍/분(최대인체 투여량의 10배 용량)을 정맥투여한 랫트에 대한 기형발생 연구’ → 기형발생 | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘모체독성’ | 모체독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘태자독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘기형발생’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 58694006 |최기형성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘모체’ | 모 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘중독성’ | 모체독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
근거- 1일 30분간 체중 ㎏당 3,000㎍/분(최대인체 투여량의 10배 용량)을 정맥투여한 랫트에 대한 기형발생 연구 시술
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모체독성’ | 모체독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘태자독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘기형발생’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 58694006 |최기형성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘경미한 모체독성’ → 모체독성 | 모체독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘경미한’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
|
| ‘태자흡수의 증가’ → 태자흡수 | 태자 흡수 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
어떤 경우- 1일 30분간 체중 ㎏당 1,000㎍/분까지의 정맥투여 용량 용량
개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지속’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘태아’ → 태아의 서맥 | 태아 서맥 |
KCD P20.9 상세불명의 자궁내저산소증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘서맥’ | 서맥 |
KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)신중 · 상의알려지지 않음신중 · 주의이 약이 수유중으로 이행되는지는 알려지지 않았으나 수유부에 투여할 경우에는 주의한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유중으로 이행되는지’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
신중 · 상의신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생리기능이 저하되어’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)피함 · 권장 안 함관련 있음권장 안 함20㎎/㎖의 투여농도는 10㎎/㎖의 투여농도보다도 혈전성 정맥염을 포함하여 더욱 심각한 정맥의 자극과 관계가 있으며, 20㎎/㎖의 투여농도는 심각한 국소반응 및 가능성 있는 피부괴사를 일으킬 수 있으므로 10㎎/㎖의 높은 농도 또는 소정맥으로의 주입이나 나비카테터를 통한 주입은 피한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈전성 정맥염’ | 혈전 정맥염 |
KCD I80.9 상세불명 부위의 정맥염 및 혈전정맥염 · I80 정맥염 및 혈전정맥염 · I80.8 기타 부위의 정맥염 및 혈전정맥염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘더욱 심각한 정맥의 자극’ → 정맥의 자극 | 정맥 자극 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘피부괴사’ | 피부 괴사 |
KCD R02 달리 분류되지 않은 괴저 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘소정맥’ | 세정맥 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘나비카테터를 통한 주입’ → 주입 | 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관련 있음문장에서확실성 확립
무엇이- CMP 수치 비교
> 10㎎/㎖의 투여농도 “보다도”
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 더욱 심각한 정맥의 자극 사건
- 혈전성 정맥염 사건
권장 안 함문장에서
무엇을- OR 하나라도 “이나”
- SHARE 공유 성분
- 나비카테터를 통한 주입 시술
2)신중 · 상의신중 · 주의이 약의 산성 대사물은 우선적으로 신장을 통해 불변화체로 배설되기 때문에 신장애 환자에는 주의하여 투여한다. 농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜산성 대사물의 배설반감기는 말기 신질환 환자에 있어서는 10배 연장되고 혈장농도도 상당히 증가한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘산성 대사물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘우선적으로 신장을 통해 불변화체로 배설’ → 신장 | 신장 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘산성 대사물의 배설반감기’ → 배설반감기 | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘말기 신질환 환자’ → 말기 신질환 | 말기 신장질환 |
KCD N18.5 만성 콩팥병(5기) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈장농도’ → 혈장 | 혈장 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
increase>= 10배 “10배”
3)신중 · 상의해야 할 일신중 · 주의해야 할 일국소주입부위에 반응이 발생할 경우에는 주입부위를 바꿔야 하며 혈관으로부터 조직으로의 투과를 막기 위해 주의를 기울이며 나비침없음은 사용아님하지 않는다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘국소주입부위에 반응이 발생’ → 국소주입부위 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘나비침’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘혈관으로부터 조직으로의 투과를 막기’ → 혈관 | 혈관 | | 자세히body_site 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
목적- 혈관으로부터 조직으로의 투과를 막기 상태 · 질환
4)신중 · 상의보이지 않음신중 · 주의이 약의 투여를 갑자기 중지하면 관동맥질환 환자에서 β-차단제를 만성적으로 사용후 갑작스런 중지에 따라 발생할 수 있는 정지효과없음는 없다고 보고되었으나 관동맥질환 환자에서 이 약의 투여를 갑자기 중지한 경우에는 특히 주의한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘관동맥질환 환자’ → 관동맥질환 | 관상동맥질환 |
KCD I25.1 죽상경화성 심장병 · I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘β-차단제를 만성적으로 사용후 갑작스런 중지’ → β-차단제 | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘관동맥질환’ | 관상동맥질환 |
KCD I25.1 죽상경화성 심장병 · I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 보고
무슨 일- 정지효과 사건
- 이유
- β-차단제를 만성적으로 사용후 갑작스런 중지 행위
1)금기금기이 약은 탄산수소나트륨(5%) 주사액과 혼합할 수 없다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘탄산수소나트륨(5%) 주사액’ | 탄산수소나트륨(5%) 주사액 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)관찰 · 검사관찰 · 검사다른 비경구투여 약물과 같이 용액 및 용기에 대해 투여전에 미립자 및 변색여부를 시각적으로 검사한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘변색여부’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)투여 조절용법상실성 빈맥에 이 약 투여시 부하용량 투여와 유지용량 투여로 구성된 각 단계별로 주입한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상실성 빈맥’ | 심실위 빈맥 |
KCD I47.1 상심실성 빈맥 · I47.9 상세불명의 발작성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 부하용량 투여와 유지용량 투여로 구성된 각 단계별 용량
이상반응
1)심혈관계 : 증후성 저혈압(발한, 어지러움)이 보고된 바 있으며 투여중지후 그들의 약 반수는 증후를 나타냈다. 무증후성 저혈압이 보고된 바 있으며 이들의 약 63%에서 이 약 투여중 저혈압은 사라졌으며, 나머지 환자의 80%에서 이 약 투여후 30분 이내에 저혈압은 사라졌다. 발한이 환자의 10%에서 저혈압과 함께 나타났으며 때때로 말초성 허혈이 나타났다. 때때로 창백, 홍조, 서맥(심박수 50회/분 이하), 흉통, 실신, 폐부종 및 방실분리가 보고된 바 있다. 상실성 빈맥은 없으나 심각한 관동맥질환(후하방 심근경색, 불안정성 협심증)을 갖고 있는 2명의 환자에서 심각한 서맥/동휴지(sinus pause)/부전수축(asystole)이 나타났으나 투여를 중지하면 이러한 증상이 사라진다.
2)중추신경계 : 때때로 어지러움, 혼몽, 착란, 두통, 흥분, 피로감이 나타날 수 있으며, 지각이상, 무력증, 우울, 비정상적 사고, 근심, 식욕부진, 간질, 두경감이 보고된 바 있다.
3)호흡기계 : 때때로 기관지경련, 천명, 호흡곤란, 비충혈, 건성수포음, 수포음이 보고되었다.
4)소화기계 : 때때로 구역, 구토, 소화불량, 변비, 구갈, 상복부불쾌감, 미각이상이 보고되었다.
5)피부(주사부위) : 염증 및 경화 등이 주사부위에 일어나는 보고가 있다. 부종, 홍반, 피부변색, 주사부위의 작열감, 혈전성 정맥염 및 침윤에 따른 국소적 피부괴사가 보고되었다.
6)기타 : 때때로 요저류, 언어장애, 부정시(abnormal vision), 견갑골통증, 경직, 발열이 보고되었다.
과량투여
일어날 수 있음이 약의 과량투여시 심장마비를 일으킬 수 있다. 일어날 수 있음또한 과량투여는 서맥, 저혈압, 전기-기계적 분리(electro-mechanical dissociation), 의식상실을 야기시킬 수 있다. 일어남 · 보고됨이 약의 우발적인 과량투여는 상당부분이 희석상의 실수로 나타난다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨과량투여 환자중 일부는 치명적이었고 나머지 환자에게는 영구적인 폐질의 결과를 나타내었다. 일어남 · 보고됨정맥투여시 용량범위 625-2500mg(12.5- 50mg/kg)는 치명적인 결과를 나타내었다. 일어날 수 있음1분 이상에 걸쳐서 최고 1.75g까지 과량투여시 또는 심장수술시 1시간 이상 동안 7.5g으로 과량투여시는 완전히 회복이 가능하다. 일어남 · 보고됨이 약이 완전히 분해될 때까지의심 혈액순환의심이 지원될 수 있었던 환자들이 생존의심한 것으로 보인다. 중지해야 할 일약 9분간의 반감기로 인해 중독의 처치 1단계는 투여중지이며 관찰된 임상효과에 근거하여 다음과 같은 일반적 처치를 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심장마비’ | 심정지 |
KCD I46.9 상세불명의 심장정지 · I46 심장정지 · I46.0 인공소생에 성공한 심장정지 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘서맥’ | 서맥 |
KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 |
KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘전기-기계적 분리(electro-mechanical dissociation)’ → 전기-기계적 분리 | 무맥성 전기 활동 |
KCD R00.3 무맥성전기활동, NEC · I46.9 상세불명의 심장정지 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘의식상실’ | 의식 소실 |
KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R55 실신 및 허탈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 서맥 사건
- 저혈압 사건
- 전기-기계적 분리(electro-mechanical dissociation) 사건
- 의식상실 사건
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘희석상의 실수’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘우발적인 과량투여’ → 과량투여 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘나머지 환자’ → 나머지 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘과량투여 환자중 일부’ → 과량투여 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘과량투여’ dose_context = overdose
|
| ‘영구적인 폐질’ → 폐질 | 병약 |
KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘영구적인’ temporal = permanent
|
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥투여’ | Administration via intravenous route | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1분 이상에 걸쳐서 최고 1.75g까지 과량투여시’ → 1분 이상 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘완전히 회복’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심장수술시 1시간 이상 동안 7.5g으로 과량투여시’ → 심장수술 | Operation on heart | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 1분 이상에 걸쳐서 최고 1.75g까지 과량투여시 상태 · 질환
- 심장수술시 1시간 이상 동안 7.5g으로 과량투여시 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액순환이 지원될 수 있었던 환자들’ → 혈액순환 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 추정 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약 9분간의 반감기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘일반적 처치’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중독’ | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
그다음해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 일반적 처치 시술
- REF 참조 · 아래 항목 “다음”
1)투여 조절용법서맥 : 아트로핀 또는 기타 항콜린약물을 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘서맥’ | 서맥 |
KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아트로핀’ | 아트로핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기타 항콜린약물’ → 항콜린약물 | 항콜린제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)투여 조절용법기관지경련 : β₂효능약 또는 테오필린 유도체를 정맥투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지경련’ | 기관지 연축 |
KCD J98.0 달리 분류되지 않은 기관지의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘β₂효능약’ | 베타-효능약 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘테오필린 유도체’ | 잔틴 유도체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)투여 조절용법용법심부전 : 이뇨제 또는 디기탈리스제제를 정맥투여하며 부적절한 심장 수축으로 인한 쇽의 경우에는 도파민, 도부타민, 이소프로테레놀 또는 암리논을 정맥투여한다.개념 임상 11 · 연결 11
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심부전’ | 심부전 |
KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심부전’ | 심부전 |
KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디기탈리스제제’ | 디기탈리스 배당체 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥투여’ | Administration via intravenous route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부적절한 심장 수축으로 인한 쇽’ → 쇽 | 쇼크 |
KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘도파민’ | 도파민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘도부타민’ | 도부타민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이소프로테레놀’ | 아이소프로테레놀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘암리논’ | 암리논 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥투여’ | Administration via intravenous route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- OR 하나라도 “또는”
- 도파민 약
- 도부타민 약
- 이소프로테레놀 약
- 암리논 약
- 정맥투여 시술
어떤 경우- AND 모두
- 심부전 상태 · 질환
- 부적절한 심장 수축으로 인한 쇽 상태 · 질환
4)투여 조절용법증후성 저혈압 : 수액류 또는 혈압상승제를 정맥투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증후성 저혈압’ | 증후성 저혈압 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘증후성’ course = symptomatic · 속성 Clinical course
|
| ‘수액류’ | 정맥 수액 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압상승제’ | 혈압 상승제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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급여 기준
Esmolol HCl 주사제 (품명: 브레비블록주 등)2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.일반 환자로서 마취 및 수술 중에 빈맥이 나타날 경우：일시용량(Bolus dose)(0.5-1mg/kg)을 3회까지 인정
나.심혈관계 질환(고혈압, 심장질환 등)을 가진 환자의 비심장 수술시：일시용량(Bolus dose)(0.5-1mg/ kg)와 유지용량(Maintenance dose)(50-300μg/ kg/min)을 인정
다.심혈관계(Open heart) 수술시： 진료의사가 판단하여 필요시에는 허가사항(용법ㆍ용량) 범위 내에서 인정
라.수술의 경우 외에 단시간 조절을 필요로 하는 긴급 상황에서도 사용 필요성이 있으므로 다음의 경우에 효능ㆍ효과 범위 내에서 1～2일 정도 단기간 투여 시에는 인정함.
- 다 음 -
1)고혈압을 동반한 대동맥 박리증
2)고혈압성 응급증
3)급성 심근경색증
4)불안정형 협심증 및 심근허혈과 관련된 심실 빈맥증
5)타 제제에 반응하지 않는 심실상성 빈맥증
6)기타 긴급상황
2.허가사항 범위(효능ㆍ효과)를 초과하여 마취 및 수술 중 급격한 혈압상승이 있는 경우에 투여한 경우에도 요양급여를 인정함.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
지난 판 · 다른 판 1건
[212] Esmolol HCl 주사제 (품명: 브레비블록주 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[212] Esmolol HCl 주사제 (품명: 브레비블록주 등)
1.허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.일반 환자로서 마취 및 수술 중에 빈맥이 나타날 경우： 일시용량(Bolus dose)(0.5-1mg/kg)을 3회까지 인정
나.심혈관계 질환(고혈압, 심장질환 등)을 가진 환자의 비심장 수술시：일시용량(Bolus dose) (0.5-1mg/kg)와 유지용량(Maintenance dose)(50-300μg/kg/min)을 인정
다.심혈관계(Open heart) 수술시: 진료의사가 판단하여 필요시에는 허가사항(용법･용량) 범위 내에서 인정
라.수술의 경우 외에 단시간 조절을 필요로 하는 긴급 상황에서도 사용 필요성이 있으므로 다음의 경우에 효능･효과 범위 내에서 1~2일 정도 단기간 투여 시에는 인정함.
- 다 음 -
1)고혈압을 동반한 대동맥 박리증
2)고혈압성 응급증
3)급성 심근경색증
4)불안정형 협심증 및 심근허혈과 관련된 심실 빈맥증
5)타 제제에 반응하지 않는 심실상성 빈맥증
6)기타 긴급상황
2.허가사항 범위(효능･효과)를 초과하여 마취 및 수술 중 급격한 혈압상승이 있는 경우에 투여한 경우에도 요양급여를 인정함.
자세한 정보
약가 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 33,634원 / 10mL/병
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 645405001
- 성분코드
- 154431BIJ
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 주사
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 33,634원 |
| 2026-09-01 | 33,634원 |
| 2026-11-01 | 33,634원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 645405001 | 33,634원 | 2026-01-01 | |
생산 12
생산(백만원) 최대 470생산실적(천원) 최대 470,136
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 438,895 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 438.895 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 470,136 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 470.136 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 446,153 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 446.153 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 230,864 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 230.864 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 437,336 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 437.336 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 273.737 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 298.396 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2025-12-17 | 공급 중단 보고 | 위탁 제조 품목으로 제조원으로부터 생산라인 가동 중단으로 인한 계약 통보를 받아 더 이상 생산이 불가하여 중단하고자 함 | 유통 재고 및 급여 유예 기간을 고려하여 품목자진취하 예정 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 에스몰롤염산염 | 2.5 그램 | | USP | 이 약 1바이알(10ml) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 에스몰롤염산염 | 에스몰롤 | 2500.0 mg | M258655 | |
ATC 분류
C07AB09 에스몰롤의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
대체약 · 동등조제군 2
- 동등조제군
EG-d12111d9aa- 활성 모이어티
- 에스몰롤
같은 동등조제군 1
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201702794
- 제품명
- 제일브레비블록주2.5그램(에스몰롤염산염)(바이알)
- 업체명
- 제일약품(주)
- 주성분
- 에스몰롤염산염
- 함량
- 2.5G
- 허가일
- 2017-05-31
문서 1
| 심사결과 공개 | 파일 | 원문 |
|---|
| [자료제출의약품]제일브레비블록주2.5그램(에스몰롤염산염)(바이알) | 허가보고서_제일약품_제일브레비블록주2.5그램(에스몰롤염산염)(바이알).pdf | — |
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 54개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.