청구 상병 20
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 45% · 환자군 특성(동반질환) 8%
직접 치료 4
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I20 | 협심증 주 약 계열: P2Y12 억제제 26% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15% | 주요 | 33.0% | 29배 |
| I25 | 만성 허혈심장병 AI 추정 효능효과에 안정형 협심증 — 허혈심장병 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · P2Y12 억제제 25% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 18% 추이 2020 4.5% → 2025 6.3% ↑ | 주요 | 6.3% | 15배 |
| I21 | 급성 심근경색증 AI 추정 심근경색 뒤 허혈 증상 조절에 심근 대사 개선 주 약 계열: P2Y12 억제제 28% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 25% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 17% | 주요 | 2.9% | 8.7배 |
| R07 | 목구멍 및 가슴의 통증 AI 추정 흉통 증상을 항허혈 작용으로 완화 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 24% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 12% | 주요 | 2.0% | 14배 |
분류 전 10
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I10 | 본태성(원발성) 고혈압 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 20% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 14% | 부차 | 14.9% | 1.6배 |
| I49 | 기타 심장부정맥 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 31% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 부차 | 0.8% | 11배 |
| H93 | 달리 분류되지 않은 귀의 기타 장애 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 41% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 9% · PPI(양성자 펌프 억제제) 4% | 부차 | 0.6% | 9.9배 |
| I51 | 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 15% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% | 부차 | 0.6% | 22배 |
| G81 | 편마비 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 8% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 8% · P2Y12 억제제 7% | 부차 | 0.5% | 3.2배 |
| R42 | 어지럼증 및 어지럼 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 14% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 12% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 9% | 부차 | 0.5% | 4.6배 |
| I35 | 비류마티스성 대동맥판장애 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · P2Y12 억제제 13% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 부차 | 0.5% | 5.7배 |
| Z95 | 심장 및 혈관 삽입물 및 이식편의 존재 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · P2Y12 억제제 24% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15% | 부차 | 0.3% | 6.8배 |
| R06 | 호흡의 이상 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 14% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 11% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 7% | 부차 | 0.3% | 7.3배 |
| F45 | 신체형장애 주 약 계열: SSRI(선택적 세로토닌 재흡수 억제제) 31% · SNRI(세로토닌·노르에피네프린 재흡수 억제제) 10% · 알파2 차단 항우울제(NaSSA) 8% | 부차 | 0.2% | 3.5배 |
근거 약함(확신 낮음) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H81 | 전정기능의 장애 AI 추정 심근 대사 개선제를 어지럼에 쓰는 관행 — 근거 약함 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 22% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% | 주요 | 1.1% | 5.5배 |
환자군 특성(동반질환) 4
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I11 | 고혈압성 심장병 AI 추정 협심증 환자가 흔히 함께 가진 고혈압성 심장병 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 16% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 10% | 주요 | 2.5% | 5.5배 |
| I48 | 심방세동 및 조동 AI 추정 고령 협심증 환자에 흔히 함께 있는 심방세동 주 약 계열: 경구 Xa 억제제(DOAC) 32% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 9% | 주요 | 2.3% | 4.8배 |
| I50 | 심부전 AI 추정 허혈성 심질환 환자에 흔히 함께 있는 심부전 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 21% · P2Y12 억제제 10% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% | 주요 | 1.9% | 6.1배 |
| I42 | 심근병증 AI 추정 허혈성 심질환 환자군에 흔히 함께 있는 병 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 27% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% · 경구 Xa 억제제(DOAC) 9% | 주요 | 1.1% | 10배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| R00 | 심장박동의 이상 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 29% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 부차 일시적 | 0.3% | 8.2배 |
약가
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 693902510 | 70원 | 2023-09-05 | 2026-12-31 |
허가 이력 1
- 2025-03-18
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 8
생산(백만원) 최대 104생산실적(천원) 최대 104,282
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2023 | 생산실적(천원) | 35,319 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 35.319 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 35,278 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 35.278 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 104,282 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 104.282 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 35.407 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 70.352 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 트리메타지딘염산염 | 20 밀리그램 | | KP | 1정 (94.9밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 트리메타지딘염산염 | 트리메타지딘 | 20.0 mg | M223248 | |
ATC 분류
C01EB15 트리메타지딘의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | TH | 원형 | 주황 | | 6.14 × 6.14 × 2.99 |
| 의약품안전나라 | | TH | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 300정/병 | 300.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 4
- 동등조제군
EG-80ad5579d2- 활성 모이어티
- 트리메타지딘
같은 동등조제군 4
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201703995
- 제품명
- 셀트리메정20밀리그램(트리메타지딘염산염)
- 업체명
- (주)셀트리온제약
- 주성분
- 트리메타지딘염산염
- 함량
- 20MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2017-06-19
- 취소/취하일
- 2026-05-15
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 40개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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