분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당(젖당)을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성’ | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증’ | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애’ | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성 상태 · 질환
- Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법뜻 풀이처방 시 적의(적절히) 사용 (이 약 1 정은 감초로서 2.0 g에 해당한다.)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1 정은 감초로서 2.0 g’ → 감초 | 감초 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
3.다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것.
가.해야 할 일혈압이 높은 환자 또는 고령자(노인)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압이 높은 환자’ → 혈압이 높은 | 고혈압 |
KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자(노인)’ → 고령자 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 혈압이 높은 환자 상태 · 질환
- 고령자(노인) 환자군
나.해야 할 일심장 또는 신장(콩팥)에 장애가 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장 또는 신장(콩팥)에 장애’ → 장애 → 신장 장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심장 또는 신장(콩팥)에 장애’ → 장애 → 심장 장애 | 심기능 장애 |
KCD I51.9 상세불명의 심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
다.해야 할 일부종(부기)이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부종(부기)’ → 부종 | 부종 |
KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
라.신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자 4.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
가.중지해야 할 일본제(이 약)의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘손이 굳어지’ → 손 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇨량이 감소’ → 뇨량 | 소변 배출량 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘얼굴’ | 얼굴 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘손발이 붓’ → 손발 | 손발 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘눈꺼풀이 무겁’ → 눈꺼풀 | 눈꺼풀 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압이 오르’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 증상 상태 · 질환
- 뇨량이 감소 상태 · 질환
- 얼굴 상태 · 질환
- 손발이 붓 상태 · 질환
- 눈꺼풀이 무겁 상태 · 질환
- 손이 굳어지 상태 · 질환
- 혈압이 오르 검사
- 두통 상태 · 질환
나.관찰 · 검사관찰 · 검사위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g 이상인 제제는 장기 연용(계속 복용(사용))할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류(고임, 쌓임) 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1일 최대 복용량이 감초로서’ → 감초 | 감초 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저칼륨혈증’ | 저칼륨 혈증 |
KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압상승’ | 혈압상승 |
KCD R03.0 고혈압의 진단 없이 혈압수치 상승 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘나트륨 체액의 저류(고임, 쌓임)’ → 나트륨 체액의 저류 | 나트륨 정체 |
KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부종(부기)’ → 부종 | 부종 |
KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘체중증가’ | 체중 증가 |
KCD R63.5 이상체중증가 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘위알도스테론증’ | 위알도스테론증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘관찰(혈청 칼륨치의 측정)’ → 혈청 칼륨치 | 혈청 포타슘 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 1g “1g 이상” - 장기 연용(계속 복용(사용)) 행위
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 위알도스테론증 상태 · 질환
- 저칼륨혈증 상태 · 질환
- 혈압상승 상태 · 질환
- 나트륨 체액의 저류(고임, 쌓임) 상태 · 질환
- 부종(부기) 상태 · 질환
- 체중증가 상태 · 질환
다.관찰 · 검사관찰 · 검사근병증(근육병증) : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저칼륨혈증’ | 저칼륨 혈증 |
KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘근병증(근육병증)’ → 근병증 | 골격근 및 평활근 질환 |
KCD G72.9 상세불명의 근병증 · M62.9 근육의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘무력감’ | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘사지경련’ | 사지 경련 |
KCD R25.2 경련 및 연축 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마비’ | 마비 |
KCD G83.9 상세불명의 마비증후군 · G51.0 벨마비 · G72.3 주기마비 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
그다음해야 할 일문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 이상 상태 · 질환
- 무력감 사건
- 사지경련 사건
- 마비 사건
기타(적용상 주의 등)
1.해도 됨 — 경우에만의약품 조제용으로만 사용한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘의약품 조제용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5.복용 중 또는 복용 후는 다음 사항을 주의할 것.
가.신중 · 주의칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제 (트리클로르메치아지드)와 병용(함께 복용(사용)) 시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증) 이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.개념 임상 11 · 연결 11
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼륨함유제제’ | 칼륨함유제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감초함유제제’ | 감초 함유제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘글리시리진산’ | 글리시리진산 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘루프계 이뇨제’ | 고리 작용 이뇨제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘푸로세미드’ | 퓨로세마이드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에타크린산’ | 에타크린산 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치아지드계 이뇨제’ | 티아지드계 이뇨제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘트리클로르메치아지드’ | 트리클로르메티아지드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위알도스테론증’ | 위알도스테론증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저칼륨혈증’ | 저칼륨 혈증 |
KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘근병증(근육병증)’ → 근병증 | 골격근 및 평활근 질환 |
KCD G72.9 상세불명의 근병증 · M62.9 근육의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 칼륨함유제제 약
- 감초함유제제 약
- SHARE 공유 성분
- INCLUDES 포함 “(”
- INCLUDES 포함 “(”
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “이나”
- 위알도스테론증 상태 · 질환
- 저칼륨혈증 상태 · 질환
나.신중 · 주의다른 한약(생약)제제 등과 함께 복용할 경우에는 함유 생약의 중복에 주의할 것.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 한약(생약)제제 등과 함께 복용’ → 한약 | 한약제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘함유 생약의 중복’ → 생약 | 약초 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 4
- 2026-07-22
성상의약품안전나라
- 2021-12-29
용법·용량의약품안전나라
- 2021-12-29
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2018-09-19
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 687생산실적(천원) 최대 686,790
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 686,790 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 686.79 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 677,532 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 677.532 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 445,320 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 445.32 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 400,824 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 400.824 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 210,456 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 210.456 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 486.216 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 280.8 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 감초 연조엑스(2.1∼2.5→1) | 880.0 밀리그램 | | 별규 | 1정(650 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 감초 연조엑스(2.1∼2.5→1) | 감초연조엑스(2.1~2.5→1) | 880.0 mg | M272009 | |
ATC 분류
R02A 인후염 치료제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 3
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | KB / 29 | 장방형 | 빨강 | | 14.4 × 8.3 × 6.2 |
| 의약품안전나라 | | KB / 29 | 장방형 | | | |
| 의약품안전나라 | | KB / 29 | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 12정/PTP | 12.0 | 정 | PTP |
| 1200정(12정/PTP x 100) | 12.0 | 정 | PTP x 100 |
| 1200정/병 | 1200.0 | 정 | 병 |
| 2정/포 | 2.0 | 정 | 포 |
| 1200정(2정/포 x 600ea) | 2.0 | 정 | 포 x 600ea |
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 39개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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