효능·효과 쓰는 곳
1.적응증한센병개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘한센병’ | 한센병 |
KCD A30 나병[한센병] · A30.9 상세불명의 나병 · A30.8 기타 형태의 나병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)적응증나병종나병과 중간나병개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘나병종나병’ | 나병종 나병 |
KCD A30.5 나병종나병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중간나병’ | 경계 나병 |
KCD A30.3 경계나병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “과”
- 나병종나병 상태 · 질환
- 중간나병 상태 · 질환
2)적응증답손에 내성이 있는 나병종나병과 중간나병개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘답손에 내성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘나병종나병’ → 답손에 내성 나병종나병 | 나병종 나병 |
KCD A30.5 나병종나병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중간나병’ → 답손에 내성 중간나병 | 경계 나병 |
KCD A30.3 경계나병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- SHARE 공유 성분
- 답손에 내성 상태 · 질환
- AND 모두
- 나병종나병 상태 · 질환
- 중간나병 상태 · 질환
3)적응증나병결절홍반과 같은 나병반응개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘나병결절홍반’ | 한센병 결절 홍반 |
KCD A30.9 상세불명의 나병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘나병반응’ | 나병반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 나병반응 상태 · 질환
- 나병결절홍반 상태 · 질환
작용기전
클로파지민
핵산 합성 억제 항나병제(클로파지민)
Antimycobacterial
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응병력 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 병력’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응 병력 상태 · 질환
2)금기대두유에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대두유에 과민’ → 과민 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 226911007 |대두유| |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 대두유에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
3)금기콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘콩 또는 땅콩에 과민증’ → 과민증 → 땅콩 과민증 | 땅콩 과민증 |
KCD Z91.0 약물 및 생물학물질 이외의 알레르기의 개인력 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콩 또는 땅콩에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
1.용법나병종나병과 중간나병개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘나병종나병’ | 나병종 나병 |
KCD A30.5 나병종나병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중간나병’ | 경계 나병 |
KCD A30.3 경계나병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- OR 하나라도 “과”
- 나병종나병 상태 · 질환
- 중간나병 상태 · 질환
용법클로파지민으로서 1회 100 mg을 주 3회 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘클로파지민으로서 1회 100 mg을 주 3회 투여’ → 클로파지민 | 클로파지민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 클로파지민으로서 1회 100 mg을 주 3회 투여 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 나병종나병과 중간나병
2.용법답손에 내성이 있는 나병종나병과 중간나병개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘답손에 내성이 있는’ → 답손 | 답손 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘나병종나병’ → 답손에 내성이 있는 나병종나병 | 나병종 나병 |
KCD A30.5 나병종나병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중간나병’ → 답손에 내성이 있는 중간나병 | 경계 나병 |
KCD A30.3 경계나병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- 답손에 내성이 있는 약
- AND 모두
- 나병종나병 상태 · 질환
- 중간나병 상태 · 질환
용법이 약으로서 1일 100 mg을 리팜피신 600 mg과 함께 장기투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘리팜피신 600 mg’ → 리팜피신 | 리팜피신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두 “과”
- 이 약으로서 1일 100 mg 용량
- 리팜피신 600 mg 약
어떤 경우제목에서 물려받음 답손에 내성이 있는 나병종나병과 중간나병
3.용법나병결절홍반과 같은 나병반응개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘나병결절홍반’ | 한센병 결절 홍반 |
KCD A30.9 상세불명의 나병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘나병반응’ → 나병 | 한센병 |
KCD A30 나병[한센병] · A30.9 상세불명의 나병 · A30.8 기타 형태의 나병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 나병반응 상태 · 질환
- 나병결절홍반 상태 · 질환
용법이 약으로서 1일 1회 300 mg을 보통 3개월간 투여한다. 해야 할 일투여기간 중 나병반응이 나타나면 즉시 나병반응 억제효과가 적절히 유지되는 수준까지 점차적으로 감량한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘나병반응이 나타나면’ → 나병반응 | 나병반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘나병반응 억제효과가 적절히 유지되는 수준까지’ → 나병반응 | 나병반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두
- 투여기간 중 기간
- 나병반응 억제효과가 적절히 유지되는 수준까지 용량
금기1일 용량 300 mg 이상을 3개월 이상 투여해서는 안된다.논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
기간 · 한도- CMP 수치 비교
>= 3개월 “3개월 이상”
용법원칙적으로 다른 항한센병약과 병용투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 항한센병약과 병용투여’ → 항한센병약 | 항한센병약 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법음식 또는 우유와 함께 복용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘음식’ | 식품 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘우유’ | 우유 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일체중, 질병의 진행 정도에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘질병의 진행 정도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
판단 기준- AND 모두
- 체중 상태 · 질환
- 질병의 진행 정도 상태 · 질환
신중 투여 주의
1)신중 · 주의위장장애 환자(증상이 악화될 우려가 있다.)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위장장애’ | 위장관 장애 |
KCD K92.9 소화계통의 상세불명의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의신장애 또는 간장애 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간장애’ | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
4)신중 · 주의고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고지단백혈증’ | 고지단백혈증 |
KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.3 고카일로마이크론혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병성고지질혈증’ | 고지혈증 |
KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.4 기타 고지질혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘췌장염’ | 췌장염 |
KCD K85.9 상세불명의 급성 췌장염 · K86.1 기타 만성 췌장염 · K85 급성 췌장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지방대사 이상 환자’ → 지방대사 이상 | 지질 대사 장애 |
KCD E78.9 지질단백대사의 상세불명 장애 · E88.8 기타 명시된 대사장애 · E88.9 상세불명의 대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자’ → 지질성 유제 | 지방유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 지방대사 이상 환자 상태 · 질환
- 고지단백혈증 상태 · 질환
- 당뇨병성고지질혈증 상태 · 질환
- 췌장염 상태 · 질환
- 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 환자군
상호작용 주의
1)보이지 않음농도 · 효과가 바뀜답손 : 특별히 중요한 상호작용없음은 나타나지 않으나 일부 환자에게서 소변을 통한 답손의 배출이 증가한다는 보고가 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘답손’ | 답손 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘소변을 통한 답손의 배출’ → 답손 | 답손 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)농도 · 효과가 바뀜보이지 않음리팜피신 : 한센병 환자에서 리팜피신의 흡수를 감소시키지만 생체이용률없음에 대한 영향은 없다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘한센병’ | 한센병 |
KCD A30 나병[한센병] · A30.9 상세불명의 나병 · A30.8 기타 형태의 나병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘리팜피신의 흡수’ → 리팜피신 | 리팜피신 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘생체이용률’ | 생체이용률 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜이소니아지드 : 이소니아지드를 고용량(1일 300 mg)으로 병용하는 경우 이 약의 혈중 농도가 상승하고 피부에서의 농도는 감소된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이소니아지드를 고용량(1일 300 mg)으로 병용’ → 이소니아지드 | 아이소나이아지드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈중 농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- 이소니아지드를 고용량(1일 300 mg)으로 병용 약
4)일어남 · 보고됨PT/INR(국제정상화비율)의 변화 : 이 약을 포함한 항생제를 항응고제와 동시에 투여 받은 환자에서 항응고 활성의 증가가 보고되었다. 위험이 커짐감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한), 환자의 연령과 일반적인 상태는 위험요소가 된다. 투여 조절확립 안 됨관찰 · 검사해야 할 일비록 이 약과 와파린의 상호작용이 임상시험을 통해 밝혀지지 않았지만 PT/INR 모니터링을 실시하여야 하고, 필요한 경우 경구용 항응고제의 용량을 적절히 조절한다. 농도 · 효과가 바뀜항생제의 일부종류들, 특히 플루오로퀴놀론, 마크로라이드, 사이클린, 코트리목사졸과 일부 세팔로스포린의 경우는 더욱 심하다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약을 포함한 항생제를 항응고제와 동시에 투여 받은 환자’ → 항생제를 항응고제와 동시 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘항응고 활성의 증가’ → 항응고 활성 | 항응고 활성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- 이 약을 포함한 항생제를 항응고제와 동시에 투여 받은 환자 환자군
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자의 연령’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘일반적인 상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한)’ → 감염성질환 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
무엇이- AND 모두 “,”
- 감염성질환(그리고 염증성 과정을 동반한) 상태 · 질환
- 환자의 연령 상태 · 질환
- 일반적인 상태 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 와파린’ → 와파린 | 와파린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘PT/INR 모니터링’ → PT/INR | INR in Platelet poor plasma or blood by Coagulation assay | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구용 항응고제의 용량’ → 경구용 항응고제 | 경구 항응고제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항생제의 일부종류들’ → 항생제 | 항균 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘플루오로퀴놀론’ | 플루오로퀴놀론계 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘마크로라이드’ | 마크롤라이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘사이클린’ | 테트라사이클린계 항생제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘코트리목사졸’ | 코트리목사졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘일부 세팔로스포린’ → 세팔로스포린 | 세팔로스포린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
- 항생제의 일부종류들 약
- 플루오로퀴놀론 약
- 마크로라이드 약
- 사이클린 약
- 코트리목사졸 약
- 일부 세팔로스포린 약
5)위험이 커짐CYP3A4/5 기질과 병용 투여시 클로파지민의 혈중 농도가 증가되어 약물독성 위험을 높일 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이 약과 병용투여시 약물독성을 모니터링이 권고된다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘클로파지민의 혈중 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘CYP3A4/5 기질과 병용 투여’ → CYP3A4/5 기질 | CYP3A4/5 기질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘약물독성 위험’ → 약물독성 | 의약품으로 인한 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T50 이뇨제 및 기타 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T41.5 각종 치료용 가스에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물독성’ | 의약품으로 인한 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T50 이뇨제 및 기타 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T41.5 각종 치료용 가스에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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임부·수유부
1)일어남 · 보고됨랫드를 이용한 동물실험에서 착상수의 감소, 태자의 체중감소 및 사망율 증가 등이 나타났다. 일어남 · 보고됨마우스를 이용한 실험에서는 태자의 사망율 증가 및 두개골 골화 지연 등이 나타나고 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘착상수의 감소’ | 착상 수 감소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태자의 체중감소’ | 태아 체중 감소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
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| ‘사망율 증가’ → 태자 사망율 증가 | 태자 생존 감소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
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논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘태자의 사망율 증가’ | 태아 사망 |
KCD P95 상세불명 원인의 태아사망 · O36.4 자궁내태아사망에 대한 산모관리 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
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| ‘두개골 골화 지연’ → 태자 두개골 골화 지연 | 두개골 골화 지연 |
KCD Q75.8 두개골 및 안면골의 기타 명시된 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
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논리 구조만든 쪽 AI
2)유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여해야 한다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함또한 이 약의 투여가 긴급히 요구되는 경우를 제외하고는 임신 초기 3개월간은 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신 중’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)일어날 수 있음이 약은 임신 중 투여했을 경우 태반을 통과하여 태아에게 피부착색이 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신 중’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘태반을 통과’ → 태반 | 태반 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘태아’ | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘피부착색’ | 피부착색 |
KCD L81.9 색소침착의 상세불명 장애 · L81.8 색소침착의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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4)피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약은 모유 중으로 이행하여 영아에게 피부착색이 나타날 수 있으므로 수유부에 투여하는 것을 피하고 부득이 투여하는 경우에는 수유를 중지한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘부득이 투여’ → 부득 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘피부착색’ | 피부착색 |
KCD L81.9 색소침착의 상세불명 장애 · L81.8 색소침착의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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고령자
관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많아 이상반응이 발현되기 쉬우므로 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일반적 주의
1)처치해야 할 일고용량으로 장기투여 했을 경우, 장간막 림프절, 비장 등에 축적되어 드물게 장폐색증, 비장경색이 나타나는 것이 보고되어 있으므로 설사, 복통 등의 위장증상이 나타나는 경우에는 감량, 휴약, 투여간격을 조절하는 등의 처치를 한다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘장간막 림프절, 비장 등에 축적’ → 장간막 림프절 | 장간막 림프절 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘장간막 림프절, 비장 등에 축적’ → 비장 | 비장 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘장폐색증’ | 장 폐쇄 |
KCD K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 · K56.7 상세불명의 장폐색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘비장경색’ | 비장 경색 |
KCD D73.5 비장의 경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복통’ | 복통 |
KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위장증상’ | 위장 증상 |
KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 · R10 복부 및 골반 통증 · R10.1 상복부에 국한된 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 감량, 휴약, 투여간격을 조절하는 등의 처치 행위
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 위장증상 상태 · 질환
- 설사 상태 · 질환
- 복통 상태 · 질환
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “,”
- 장간막 림프절, 비장 등에 축적 사건
- 장폐색증 사건
- 비장경색 사건
2)처치해야 할 일설사와 구토 증상이 나타나는 경우에는 입원치료를 받아야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)관찰 · 검사관찰 · 검사신질환 또는 간질환의 병력이 있는 환자나 이 약의 장기투여 환자의 경우에는 3개월마다 임상적 검사와 간장 및 신장검사를 실시하는 것이 바람직하다.개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약의 장기투여 환자’ → 약의 장기투여 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘3개월마다 임상적 검사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신질환’ | 신장 질환 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간질환’ | 간 질환 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간장 및 신장검사’ → 간장 → 간장검사 | 간 기능 검사 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간장 및 신장검사’ → 신장검사 | 신장 동위원소 검사 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- AND 모두 “와”
- 3개월마다 임상적 검사 시술
- 간장 및 신장검사 시술
누구에게- OR 하나라도 “나”
- SHARE 공유 성분
- 이 약의 장기투여 환자 환자군
4)신중 · 상의신중 · 주의복용에 의한 피부의 착색으로 우울증이 나타날 수 있으므로 환자의 정신상태 변화에 주의한다. 환자에게 알림해야 할 일또 피부착색은 가역적이지만, 중지 후 소실까지 수개월~수년이 걸리는 것을 환자에게 설명한다. 일어남 · 보고됨햇빛에 과다하게 노출될 경우 피부착색이 진해진다는 보고가 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘피부의 착색’ | 피부 변색 |
KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘우울증’ | 우울증 |
KCD F32.9 상세불명의 우울에피소드 · F32 우울에피소드 · F32.8 기타 우울에피소드 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘정신상태 변화’ | 정신 상태 변화 |
KCD R41.8 인지기능 및 자각에 관련된 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘피부착색은 가역적이지만, 중지 후 소실까지 수개월~수년이 걸리는 것’ → 피부착색 | 피부착색 |
KCD L81.9 색소침착의 상세불명 장애 · L81.8 색소침착의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- 피부착색은 가역적이지만, 중지 후 소실까지 수개월~수년이 걸리는 것 행위
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘피부착색이 진해진다는’ → 피부착색 | 피부착색 |
KCD L81.9 색소침착의 상세불명 장애 · L81.8 색소침착의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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5)환자에게 알림신중 · 주의시력저하, 피로, 두통, 졸음 등이 나타날 수 있으므로 이 약을 투여 중인 환자는 자동차 운전없음 등 위험을 수반한 기계조작없음을 하아님지 않도록 주의한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약을 투여 중인 환자’ → 약을 투여 중인 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시력저하’ | 시력 저하 |
KCD H54.9 상세불명의 시력장애(양안의) · H53.9 상세불명의 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘피로’ | 피로 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘졸음’ | 졸음 |
KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의문장에서
무엇을- NOT 아님 “지 않”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
6)관찰 · 검사해야 할 일지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 투여 조절해야 할 일이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 투여 조절해야 할 일환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자’ → 지방과부하 | 지방과부하 |
KCD E78.8 지질단백대사의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈장지질치’ | 혈장 지질치 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우’ → 지방의 체외배설 | 지방 제거능 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘부형제로 혼재되 어 있는 지질의 양’ → 지질의 양 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고’ → 정주용 지질제 | 정맥용 지질유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그 지질제의 투여량’ → 지질제 | 지방유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 상태 · 질환
7)일어남 · 보고됨이 약 복용 후, QT 연장이 포함된 톨사이드데폰테스부정맥(Torsades de Pointes)의 사례는 이 약의 일일 복용량인 100mg보다 더 높은 용량으로 복용하는 혹은 QT 연장을 유발시키는 약물과의 병용 요법을 처방 받은 환자들로부터 보고되었다. 관찰 · 검사관찰 · 검사QT 연장 및 톨사이드데폰테스부정맥(Torsades de Pointes)의 사례에 대하여, 환자는 반드시 의학적 약물 감시를 받아야만 한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이러한 모든 환자에서 QT 연장 및 심박동 장애의 검사로서 심전도(ECG) 모니터링을 수행한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘QT 연장’ | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘톨사이드데폰테스부정맥(Torsades de Pointes)’ → 톨사이드데폰테스부정맥 | 염전성 심실 빈맥 |
KCD I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘QT 연장을 유발시키는 약물과의 병용 요법을 처방 받은 환자들로’ → QT 연장 | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- OR 하나라도 “혹은”
- 일일 복용량인 100mg보다 더 높은 용량으로 복용하는 환자군
- QT 연장을 유발시키는 약물과의 병용 요법을 처방 받은 환자들로 환자군
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 톨사이드데폰테스부정맥(Torsades de Pointes) 사건
- QT 연장 사건
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘의학적 약물 감시’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘QT 연장’ | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘톨사이드데폰테스부정맥(Torsades de Pointes)’ → 톨사이드데폰테스부정맥 | 염전성 심실 빈맥 |
KCD I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
목적- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- QT 연장 사건
- 톨사이드데폰테스부정맥(Torsades de Pointes) 사건
- 사례 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘QT 연장’ | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심박동 장애’ | 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심전도(ECG) 모니터링’ → 심전도 | 심전도 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨베다퀼린과 함께 이 약을 복용하는 환자에서도 각 약물에 대하여 권장 복용량을 복용함에도 불구하고, QT 연장이 보고되었다. 중지관찰 · 검사해야 할 일만약, 베다퀼린과 이 약을 동시에 복용하는 환자가 있다면, ECG의 모니터링이 필요하며, 임상적으로 중대한 심실 부정맥이 발견되거나 QTcF 간격이 500 ms 또는 그 이상인 경우는 이 약의 복용을 즉시 중단하여야 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘각 약물에 대하여 권장 복용량을 복용함에도 불구하고’ → 각 약물 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘베다퀼린과 함께 이 약을 복용하는 환자’ → 베다퀼린 | 베다퀼린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘QT 연장’ | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- 베다퀼린과 함께 이 약을 복용하는 환자 환자군
어떤 경우- 각 약물에 대하여 권장 복용량을 복용함에도 불구하고 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘베다퀼린과 이 약을 동시에 복용하는 환자’ → 베다퀼린 | 베다퀼린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘ECG’ | 심전도 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임상적으로 중대한 심실 부정맥이 발견’ → 심실 부정맥 | 심실성 부정맥 |
KCD I49.8 기타 명시된 심장부정맥 · I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
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| ‘QTcF 간격’ | 수정된 QT간격 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- 베다퀼린과 이 약을 동시에 복용하는 환자 상태 · 질환
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “되거나”
- 임상적으로 중대한 심실 부정맥이 발견 사건
- CMP 수치 비교
>= 500ms “그 이상”
관찰 · 검사해야 할 일이 약 복용 후, 실신이 발생하면, QT 연장을 탐지하기 위한 ECG의 확보가 요구된다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘실신이 발생’ → 실신 | 실신 |
KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 · R55.0 혈관미주신경성 실신 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘QT 연장을 탐지’ → QT 연장 | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘ECG의 확보’ → ECG | 심전도 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
이 약은 일반적으로 내성이 없으며, 때때로 이상반응이 나타나지만 용량을 줄이거나 투여를 중지하면 없어진다.
1)피부 : 피부 또는 햇빛에 노출된 부분에 피부탈색이 일어난 환자의 나병소에 피부착색(암적색~흑갈색)이 나타날 수 있고, 모발의 탈색 등이 나타날 수 있다. 때때로 피부건조, 비늘증, 가려움, 광과민반응, 발진, 홍반, 구역 등의 증상은 주로 위장관질환(아메바성 질환이나 장기의 박테리아 감염)을 수반하는 경우 또는 1일 용량이 300 mg을 초과하거나 투여기간이 3개월을 초과한 경우에 일어날 수 있다.
2)소화기계 : 장폐색, 위장출혈, 호산구성장염, 구역, 구토, 복통, 설사, 변비, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
3)눈 : 결막·각막·눈물의 착색, 황반·각막상피의 색소침착, 건조, 자극감, 작열감, 시력저하 등이 나타날 수 있다.
4)신경계 : 어지러움, 두통, 졸음, 신경통, 피부착색에 의한 우울증 등이 나타날 수 있다.
5)일어날 수 있음간장 : 간염, 황달, 간비대, AST 및 혈청빌리루빈 상승 등이 나타날 수 있다.개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 나타날’ → 나타날 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간장’ | 간 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간염’ | 간염 |
KCD K75.9 상세불명의 염증성 간질환 · K75 기타 염증성 간질환 · K73.2 달리 분류되지 않은 만성 활동성 간염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘황달’ | 황달 |
KCD R17.0 황달을 동반한 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 · R17 황달을 동반하거나 동반하지 않은 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간비대’ | 간 비대 |
KCD R16.0 달리 분류되지 않은 간비대 · R16 달리 분류되지 않은 간비대 및 비장비대 · R16.2 달리 분류되지 않은 비장비대를 동반한 간비대 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘AST’ | 아스파르테이트 아미노전이효소 측정 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈청빌리루빈 상승’ | 혈청 빌리루빈 증가 |
KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 “:”
- 간장 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 이 나타날 사건
- 간염 사건
- 황달 사건
- 간비대 사건
- AST 검사
- 혈청빌리루빈 상승 사건
6)혈액계 : 혈전색전증, 빈혈, 호산구 증가, 무과립구, 대사산증, 저칼륨혈증, 혈침속도 및 혈청알부민 증가 등이 나타날 수 있다.
7)순환기계 : 비장경색, 림프절병증, 혈관통, 레이노병, Torsades de pointes 등이 나타날 수 있다.
8)과민반응 : 대두 또는 대두레시틴에 의해서 아나필락시 쇽, 두드러기 등의 과민반응이 나타날 수 있다.
9)기타 : 안면찡그림, 땀·가래·모유·소변·대변 등의 착색, 방광염, 뼈통증, 부종, 피로, 발열, 체중감소, 미각장애, 입술염, 혈당수치 상승 등이 나타날 수 있다.
과량투여
처치확립 안 됨해야 할 일특별한 해독제는 없고 구토, 위세척 등의 응급처치 및 대증요법을 실시한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘특별한 해독제’ → 해독제 | 해독제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위세척’ | 위세척 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “및”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 대증요법 행위
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 9
- 2022-07-13
제품명의약품안전나라
- 2022-07-13
성상의약품안전나라
- 2022-07-13
효능·효과의약품안전나라
- 2022-07-13
용법·용량의약품안전나라
- 2022-07-13
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
- 2022-07-13
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2019-12-18
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2018-10-01
효능효과변경의약품안전나라
- 2018-10-01
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 8
생산(백만원) 최대 1,387생산실적(천원) 최대 1,387,485
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 151,630 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 151.63 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 29,322 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 29.322 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 1,387,485 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 1387.485 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 100.792 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 클로파지민 | 100 밀리그램 | | 별규 | 이 약 1캡슐(510mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 클로파지민 | 클로파지민 | 100.0 mg | M081881 | |
ATC 분류
J04BA01 클로파지민의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 연질캡슐
- 제형군
- 연질캡슐
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 100 캡슐/병 | 100.0 | 캡슐 | 병 |
| 30 캡슐/병 | 30.0 | 캡슐 | 병 |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-a7b6f99cc2- 활성 모이어티
- 클로파지민
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 48개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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- 0건
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