효능·효과 쓰는 곳
적응증다음 질환 및 증상에 있어서 제산효과 : 위.십이지장궤양, 위산과다, 급.만성개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급.만성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위.십이지장궤양’ → 위 → 위궤양 | 위궤양 |
KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위.십이지장궤양’ → 십이지장궤양 | 십이지장 궤양 |
KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위산과다’ | 위산 과다 |
KCD K31.8 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 “:”
- SHARE 공유 성분
- 위.십이지장궤양 상태 · 질환
- 위산과다 상태 · 질환
- 급.만성 상태 · 질환
적응증위염개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위염’ | 위염 |
KCD K29.7 상세불명의 위염 · K29 위염 및 십이지장염 · K29.6 기타 위염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
히드로탈시트
알루미늄, 칼슘 및 마그네슘 화합물의 복합제와 조합들
Antacids
출처 · ATC(WHO) · 미국 NLM MeSH
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기투석요법을 받고 있는 환자(장기투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투석요법을 받고 있는 환자’ → 투석요법 | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알루미늄 뇌증’ | 알루미늄 뇌병증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알루미늄 골증’ | 알루미늄 골 질환 |
KCD M83.4 알루미늄골질환 · M83.44 알루미늄골질환, 손 · M83.42 알루미늄골질환, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)금기만 15세 미만 소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법만 15세 이상 소아 및 성인 : 히드로탈시트로서 1회 0.5-1.0g 1일 4회 식간 및 취침시에 경구투여 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 히드로탈시트로서 1회 0.5-1.0g 1일 4회 식간 및 취침시에 경구투여 한다 용량
누구에게- OR 하나라도 “및”
- CMP 수치 비교
>= 15세 “15세 이상” - 성인 환자군
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
1)신중 · 주의인산염 결핍 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인산염 결핍’ | 인산염 결핍 |
KCD E61.8 기타 명시된 영양소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)신중 · 주의심기능 장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심기능 장애’ | 심기능 장애 |
KCD I51.9 상세불명의 심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 주의설사 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)신중 · 주의고마그네슘혈증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고마그네슘혈증’ | 고마그네슘 혈증 |
KCD E83.40 고마그네슘혈증 · E83.4 마그네슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사신장애 환자(장기 투여에 의해 알루미늄 뇌증, 알루미늄 골증이 나타날 위험이 있으므로 정기적으로 혈중 알루미늄, 인, 칼슘, 알칼리포스파타제등을 측정한다.)개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알루미늄 뇌증’ | 알루미늄 뇌병증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알루미늄 골증’ | 알루미늄 골 질환 |
KCD M83.4 알루미늄골질환 · M83.44 알루미늄골질환, 손 · M83.42 알루미늄골질환, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알루미늄’ | 알루미늄 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼슘’ | 칼슘 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알칼리포스파타제’ | 알칼리성 인산염 분해 효소 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- 혈중 검사
- AND 모두
- 알루미늄 검사
- 인 검사
- 칼슘 약
- 알칼리포스파타제 약
상호작용 주의
1)금기금기테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘테트라사이클린계 항생물질’ | 테트라사이클린계 항생제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘테트라사이클린계 항생물질의 흡수’ → 테트라사이클린계 항생물질 | 테트라사이클린계 항생제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 상의신중 · 주의이 약의 흡착작용 또는 소화관내 체액의 pH 상승에 의해 병용 약물의 흡수, 배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영향’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘소화관내 체액의 pH 상승’ | 소화관 pH 상승 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “또는”
- 이 약의 흡착작용 사건
- 소화관내 체액의 pH 상승 사건
3)관찰 · 검사관찰 · 검사다량의 우유, 칼슘제제와 병용시 우유 알칼리 증후군(고칼슘혈증, 고질소혈증, 알카리증 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다량의 우유’ → 우유 | 우유 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼슘제제’ | 칼슘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘우유 알칼리 증후군’ → 우유 | 우유 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고질소혈증’ | 질소혈증 |
KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 · N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N17.9 상세불명의 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알카리증’ | 알칼리증 |
KCD E87.3 알칼리증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 우유 알칼리 증후군 상태 · 질환
- 고칼슘혈증 상태 · 질환
- 고질소혈증 상태 · 질환
- 알카리증 상태 · 질환
이상반응
1)대사이상 : 장기대량투여에 의해 고마그네슘혈증, 인산염 저하가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 휴약 등 적절한 처치를 한다.
2)소화기계 : 때때로 식욕부진, 구갈, 연변, 변비, 설사 등이 나타날 수 있다.
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 3
- 2022-07-05
효능·효과의약품안전나라
- 2019-07-05
용법용량변경의약품안전나라
- 2019-07-05
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 3.819 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 히드로탈시트 | 500 밀리그램 | | BP | 이 약 1g 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 히드로탈시트 | 히드로탈시트 | 500.0 mg | M051022 | |
ATC 분류
A02AD04 히드로탈시트의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 과립제
- 제형군
- 산제·과립
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 100포/박스(1g/포 X 100) | 100.0 | 포 | 박스 |
대체약 · 동등조제군 2
- 동등조제군
EG-a6634e110b- 활성 모이어티
- 히드로탈시트
같은 동등조제군 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 수성히드로탈시트산 에스에스팜(주) | 히드로탈시트 | 산제·과립 · 내복 | 1997-02-21 | 일반의약품 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 에스피씨히드로탈시트산 에스피씨(주) | 히드로탈시트 | 기타 · 내복 | 2007-04-30 | 일반의약품 |
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
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- 42개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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