효능·효과 쓰는 곳
적응증정맥 영양 공급시 미량원소 보급개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥 영양 공급시’ → 정맥 영양 공급 | 정맥 영양공급 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미량원소 보급’ → 미량원소 | 미량원소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
염화크롬
미량원소(아연 · 셀레늄 · 구리 · 망간 · 크롬)
염화제이구리
미량원소(아연 · 셀레늄 · 구리 · 망간 · 크롬)
Electrolyte Activity
염화망간
미량원소(아연 · 셀레늄 · 구리 · 망간 · 크롬)
Electrolyte Activity
몰리브덴산
미량원소(아연 · 셀레늄 · 구리 · 망간 · 크롬)
아셀렌산나트륨
미량원소(아연 · 셀레늄 · 구리 · 망간 · 크롬)
염화아연
미량원소(아연 · 셀레늄 · 구리 · 망간 · 크롬)
Electrolyte Activity
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT · ATC(WHO)
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약의 구성 성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2)금기담관폐쇄 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘담관폐쇄’ | 담도폐쇄 | KCD K83.1 담관의 폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기아연중독 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아연중독’ | 아연 중독 | KCD T56.5 아연 및 그 복합물의 독성효과 · T56.8 기타 금속의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)금기철분축적 및 철분이용 장애가 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘철분축적’ | 철 과잉증 | KCD E83.1 철대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘철분이용 장애’ | 철 대사 장애 | KCD E83.1 철대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 철분축적 상태 · 질환
- 철분이용 장애 상태 · 질환
5)금기구리축적 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구리축적’ | 구리증 | KCD E83.0 구리대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)금기이 약에 함유된 미량원소의 혈장내 수치가 상승된 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘함유된 미량원소의 혈장내 수치가 상승된’ → 미량원소 | 미량원소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- 함유된 미량원소의 혈장내 수치가 상승된 상태 · 질환
경고 경고
1)해야 할 일이 약은 반드시 희석해서 투여해야 한다. 2)투여 조절용법반드시 의사의 지시에 의하여 사용한다. 용법·용량 처방
용법성인 : 미량원소의 일일 기초량이 필요하거나 일일필요량이 중등도로 증가된 경우 1일 10mL를 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미량원소의 일일 기초량이 필요’ → 미량원소 | 미량원소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “하거나”
- 미량원소의 일일 기초량이 필요 상태 · 질환
- 일일필요량이 중등도로 증가된 경우 상태 · 질환
용법소아(체중 15kg 이상) : 1일 체중 kg당 0.1mL를 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
누구에게- AND 모두
- 소아 환자군
- CMP 수치 비교
>= 15kg “15kg 이상”
신중 투여 주의
1)신중 · 주의담도나 신기능의 이상으로 미량원소의 배설량이 현저하게 증가되거나 감소된 환자개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘담도나 신기능의 이상으로 미량원소의 배설량이 현저하게 증가되거나 감소된’ → 담도나 신기능의 이상으로 미량원소의 배설량 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 담도나 신기능의 이상으로 미량원소의 배설량이 현저하게 증가되거나 감소된 상태 · 질환
2)신중 · 주의간부전(특히 담즙울체)의 생화학적 또는 임상적 징후가 있는 환자개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간부전(특히 담즙울체)의 생화학적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임상적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 간부전(특히 담즙울체)의 생화학적 상태 · 질환
- 임상적 징후 상태 · 질환
3)관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사정맥영양을 장기간(4주 이상) 투여받는 환자(혈중 미량원소의 수치(특히, 망간수치)를 모니터링 한다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥영양’ | 정맥 영양공급 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중 미량원소’ → 미량원소 | 미량원소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘망간수치’ | 망간 수치 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
4)관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사신생아 및 소아(간부전 여부를 정기적으로 모니터링한다.)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간부전’ | 간 부전 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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임부·수유부
확립 안 됨이 약을 가지고 동물 생식독성시험이나 임부에 대한 임상시험자료는 없다. 알려지지 않음임신 중에 이 약을 투여할 때 예상되는 위험성은 현재까지 알려진 바가 없다. 유익성 판단해도 됨 — 경우에만임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게 투여하는 경우에는 치료상의 유익성이 잠재적 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동물 생식독성시험’ → 생식독성 | 생식 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부에 대한 임상시험자료’ → 임부 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- OR 하나라도 “이나”
- 동물 생식독성시험 시술
- 임부에 대한 임상시험자료 시술
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘예상되는 위험성’ → 예상되는 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘임신 중’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 모름 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
중지해야 할 일수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 수유부에게 투여하는 경우에는 수유를 중단하거나 약물투여를 중단해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)관찰 · 검사관찰 · 검사4주 이상 연속투여할 경우에는 간기능과 망간수치를 측정해야 한다. 중지해야 할 일망간수치가 증가한 경우에는 중독의 위험이 있으므로 투여를 중단한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간기능’ | 간 기능 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘망간수치’ | 망간 수치 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘망간수치가 증가’ → 망간수치 | 망간 수치 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중독’ | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)위험이 커짐신장 또는 간기능에 이상이 있는 환자들에게는 미량원소가 축적될 위험이 증가한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장’ → 신장기능 이상 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘간기능에 이상이 있는 환자들’ → 간기능에 이상 → 간기능 이상 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 신장 상태 · 질환
- 간기능에 이상이 있는 환자들 상태 · 질환
3)일어날 수 있음만성철분과다인 환자의 경우에는 헤모시데린증(혈청증, haemosiderosis)이 발생할 위험이 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성철분과다인 환자’ → 만성철분과다 | 철 과잉증 | KCD E83.1 철대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘헤모시데린증(혈청증, haemosiderosis)’ → 헤모시데린증 | 혈철소증 | KCD E83.1 철대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 헤모시데린증(혈청증, haemosiderosis) 사건
4)처치해야 할 일특정 미량원소의 결핍은 선택적으로 교정해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘특정 미량원소의 결핍’ → 미량원소의 결핍 | 미량원소 결핍 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)금기해도 됨금기이 약은 포도당 주사액에 첨가할 수 있으며, 배합 부적합의 위험이 있으므로 이 약과의 배합 가능성이 밝혀지지 않은 용액과 이 약을 함께 투여해서는 안 된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘포도당 주사액에 첨가’ → 포도당 주사액 | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘배합 부적합’ | 배합 금기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- 이 약과의 배합 가능성이 밝혀지지 않은 용액 약
2)해야 할 일이 약을 희석할 시에는 무균적으로 실시한다. 4)해야 할 일오염의 위험이 있으므로 혼합 후 희석액의 주입은 24시간이내에 완료하고, 남은 액은 폐기한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘오염’ | 오염 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)이 약에 함유된 미량원소의 투여와 관련된 이상반응은 보고된 바 없다.
2)포도당 주사액에 이 약을 첨가하여 투여했을 때 표재성 혈전성 정맥염이 관찰되었다.
3)국소에 적용할 경우 요오드에 대한 과민반응이 나타날 수 있다. 그러나 권장되는 용량으로 정맥투여시에는 이러한 반응이 관찰되지 않았다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 1
생산 9
생산(백만원) 최대 100생산실적(천원) 최대 100,463
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 100,463 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 100.463 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 51,297 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 51.297 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 51,791 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 51.791 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 49,502 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 49.502 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 51.477 | 식의약데이터포털 |
성분표 9
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 염화크롬수화물 | 5.33 마이크로그램 | 크롬으로서 1.0마이크로그램 | USP | 이 약 1 mL 중 |
| 염화제이구리수화물 | 0.34 밀리그램 | 구리로서 0.13밀리그램 | USP | 이 약 1 mL 중 |
| 염화제이철수화물 | 0.54 밀리그램 | 철로서 0.11밀리그램 | EP | 이 약 1 mL 중 |
| 염화망간수화물 | 99.0 마이크로그램 | 망간으로서 27마이크로그램 | USP | 이 약 1 mL 중 |
| 요오드화칼륨 | 16.6 마이크로그램 | 요오드로서 13마이크로그램 | USP | 이 약 1 mL 중 |
| 플루오르화나트륨 | 0.21 밀리그램 | 플루오르로서 95마이크로그램 | USP | 이 약 1 mL 중 |
| 몰리브덴산나트륨수화물 | 4.85 마이크로그램 | 몰리브덴산으로서 1.9마이크로그램 | EP | 이 약 1 mL 중 |
| 아셀렌산나트륨 | 6.9 마이크로그램 | 셀레늄으로서 3.2마이크로그램 | EP | 이 약 1 mL 중 |
| 염화아연 | 1.36 밀리그램 | 아연으로서 0.65밀리그램 | KP | 이 약 1 mL 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 염화크롬수화물 | 염화크롬수화물 | 0.00533 mg | M250274 | |
| 염화제이구리수화물 | 염화제이구리 | 0.34 mg | M262184 | |
| 염화제이철수화물 | 염화제이철수화물 | 0.54 mg | M262185 | |
| 염화망간수화물 | 염화망간수화물 | 0.099 mg | M262186 | |
| 요오드화칼륨 | 요오드화칼륨 | 0.0166 mg | M040473 | |
| 플루오르화나트륨 | 플루오르 | 0.21 mg | M223322 | |
| 몰리브덴산나트륨수화물 | 몰리브덴산 | 0.004849999999999999 mg | M250273 | |
| 아셀렌산나트륨 | 아셀렌산나트륨 | 0.006900000000000001 mg | M097351 | |
| 염화아연 | 염화아연 | 1.36 mg | M040434 | |
ATC 분류
B05XA30 전해질 복합제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 10mL/바이알 X 10 | 10.0 | mL | 바이알 X 10 |
대체약 · 동등조제군 3
- 동등조제군
EG-c9187dc8b7- 활성 모이어티
- 몰리브덴산+불화나트륨+아셀렌산나트륨오수화물+염화망간+염화아연+염화제이구리+염화제이철수화물+염화크롬+요오드화칼륨
같은 동등조제군 2
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 아다멜엔주 프레지니우스카비코리아(주) | 염화크롬수화물/염화제이구리수화물/염화제이철수화물/염화망간수화물/요오드화칼륨/플루오르화나트륨/몰리브덴산나트륨수화물/아셀렌산나트륨/염화아연 | 주사제 · 주사 | 2015-06-08 | 유효기간만료 |
| 멀티포텐9주 (주)비씨월드제약 | 염화크롬수화물/염화제이구리수화물/염화제이철수화물/염화망간수화물/요오드화칼륨/플루오르화나트륨/몰리브덴산나트륨수화물/아셀렌산나트륨/염화아연 | 주사제 · 주사 | 2017-12-22 | 전문의약품 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 아다벤주 프레지니우스카비코리아(주) | 염화크롬수화물/염화제이구리수화물/염화제이철수화물/염화망간수화물/요오드화칼륨/플루오르화나트륨/몰리브덴산나트륨수화물/아셀렌산나트륨/염화아연 | 주사제 · 주사 | 2017-12-20 | 전문의약품 |
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201708544
- 제품명
- 멜엔서프주
- 업체명
- 주식회사제뉴원사이언스
- 주성분
- 염화크롬수화물
- 함량
- 5.33mcg, MCG, mcg
- 허가일
- 2017-12-22
문서 1
| 심사결과 공개 | 파일 | 원문 |
|---|
| [자료제출의약품] 멀티포텐9주 외 1품목 | 의약품 허가보고서[(주)비씨월드제약_멀티포텐9주].pdf | — |
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
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- 연결된 원천 표
- 39개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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