효능·효과 쓰는 곳
적응증이 약은 이미 생산된 젖 분비와 출산직후의 생리적인 젖분비 억제에 사용된다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출산직후의 생리적인’ → 생리적인 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘출산직후’ temporal = perinatal
|
| ‘이미 생산된 젖 분비’ → 젖 분비 | 젖분비 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘젖분비 억제’ | 수유 억제 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증문장에서
누구에게- OR 하나라도 “와”
- 이미 생산된 젖 분비 상태 · 질환
- 출산직후의 생리적인 상태 · 질환
1)적응증출산 후 산모가 모유수유를 원하없음아님지 않거나 산모없음 또는 신생아없음와 관련된 의료상의 이유로 모유수유없음를 할 아님수 없는 경우개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘산모가 모유수유를 원하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘출산’ | 분만 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘산모’ | 모 | | 자세히환자군 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 72705000 |모|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 133933007 |신생아|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘관련된 의료상의 이유로 모유수유를 할’ → 모유수유 | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 1260078007 |수유|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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적응증섹션 기본값
어떤 경우- OR 하나라도 “거나”
- NOT 아님 “지 않”
- NOT 아님 “수 없”
- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 관련된 의료상의 이유로 모유수유를 할 상태 · 질환
무엇을제목에서 물려받음 유즙 분비의 예방 및 억제
2)적응증사산 또는 유산 후개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사산’ | 사산 | KCD Z37.1 단일사산아 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유산’ | 자연 유산 | KCD O03 자연유산 · O03.9 합병증이 없는 완전 또는 상세불명의 자연유산 · O03.8 기타 및 상세불명의 합병증이 동반된 완전 또는 상세불명의 자연유산 (O08.3-O08.9의 병태) | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 유즙 분비의 예방 및 억제
적응증무월경, 희발월경, 무배란 및 유루를 포함한 고프로락틴혈증과 관련된 장애의 치료.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무월경’ | 무월경 | KCD N91.2 상세불명의 무월경 · N91 무월경, 소량 및 희발 월경 · N91.0 원발성 무월경 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘희발월경’ | 희발 월경 | KCD N91.5 상세불명의 희발월경 · N91 무월경, 소량 및 희발 월경 · N91.3 원발성 희발월경 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘무배란’ | 무배란증 | KCD N97.0 무배란과 관련된 여성불임 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유루’ | 유루증 | KCD N64.3 출산과 관련되지 않은 유루 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고프로락틴혈증과 관련된 장애’ → 고프로락틴혈증 | 고프로락틴 혈증 | KCD E22.1 고프로락틴혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 고프로락틴혈증과 관련된 장애 상태 · 질환
- 무월경 상태 · 질환
- 희발월경 상태 · 질환
- 무배란 상태 · 질환
- 유루 상태 · 질환
적응증프로락틴분비성 뇌하수체 선종(micro- and macroprolactinomas), 특발성 고프로락틴혈증, 또는 위와 같은 임상적인 징후를 유발하는 기본적인 병인으로 고프로락틴혈증과 관련된 공터키안증후군(empty sella syndrome)을 가진 환자에게 사용한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로락틴분비성 뇌하수체 선종’ | 프로락틴종 | KCD D35.2 뇌하수체의 양성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘특발성 고프로락틴혈증’ | 특발성 고프로락틴 혈증 | KCD E22.1 고프로락틴혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘특발성’ origin = idiopathic · 속성 Occurrence = Idiopathic disease
41969006
|
| ‘위와 같은 임상적인 징후를 유발하는 기본적인 병인으로 고프로락틴혈증과 관련된 공터키안증후군’ → 공터키안증후군 | 빈안장 증후군 | KCD E23.6 뇌하수체의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위와 같은 임상적인 징후를 유발하는 기본적인 병인으로 고프로락틴혈증과 관련된 공터키안증후군’ → 고프로락틴혈증 | 고프로락틴 혈증 | KCD E22.1 고프로락틴혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 프로락틴분비성 뇌하수체 선종 상태 · 질환
- 특발성 고프로락틴혈증 상태 · 질환
- 위와 같은 임상적인 징후를 유발하는 기본적인 병인으로 고프로락틴혈증과 관련된 공터키안증후군 상태 · 질환
작용기전
카베르골린
맥각계 도파민 작용제(프로락틴 억제)
Ergot Derivative
표적 D(2) dopamine receptor · 작용
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
식약처 분류
따로 분류되지 않는 대사성 의약품(399)
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기카베르골린, 기타 이 약의 성분 또는 맥각알칼로이드에 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카베르골린, 기타 이 약의 성분 또는 맥각알칼로이드에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 32824001 |맥각알칼로이드|, 246075003 |Causative agent| = 386979007 |카버골린| |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 카베르골린 상태 · 질환
- 기타 이 약의 성분 상태 · 질환
- 맥각알칼로이드에 과민증 상태 · 질환
2)금기폐섬유증병력, 심낭섬유증병력, 후복막섬유증병력의 병력이 있는 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐섬유증’ | 폐 섬유증 | KCD J84.18 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 · J84.1 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 · J84.11 특발성 폐섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 51615001 |폐 섬유증|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘심낭섬유증’ | 심낭섬유증 | KCD I31.0 만성 유착성 심장막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 194965002 |심낭섬유증|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘후복막섬유증’ | 후복막 섬유증 | KCD K66.2 후복막 섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 49120005 |후복막 섬유증|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 폐섬유증 상태 · 질환
- 심낭섬유증 상태 · 질환
- 후복막섬유증 상태 · 질환
- 병력 상태 · 질환
3)금기간부전증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간부전증’ | 간 부전 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기임신중독증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중독증’ | 자간전증 | KCD O14.9 상세불명의 전자간증 · O14 전자간증 · O14.1 중증 전자간증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)금기항정신질환제를 복용하고 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항정신질환제를 복용’ → 항정신질환제 | 항정신병제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)금기산욕성 정신질환 및 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘산욕성 정신질환’ | 산욕기 정신질환 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 산욕성 정신질환 상태 · 질환
- 병력 상태 · 질환
7)금기심장초음파검사를 통해 심장판막질환으로 진단받은 환자(장기간 복용할 경우)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장초음파검사를 통해 심장판막질환으로 진단받은 환자’ → 심장초음파검사 | 심장 초음파 검사 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심장초음파검사를 통해 심장판막질환으로 진단받은 환자’ → 심장판막질환 | 심장 판막 질환 | KCD I38 상세불명 판막의 심내막염 · I51.9 상세불명의 심장병 · I08.9 상세불명의 다발판막질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- 심장초음파검사를 통해 심장판막질환으로 진단받은 환자 상태 · 질환
DUR 멈춤
임부금기용량주의 · 3밀리그램 / 3밀리그램밀리그램첨가제주의
DUR 임부금기 상세
빈도 · 비율256명의 임부에서 17명의 선천적 기형이나 임신 중절 발생. 빈도 · 비율신생아 258명 중 23명에서 총 27건의 주요하고 경미한 기형 발생개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘선천적 기형’ | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘선천적’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
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| ‘임신 중절’ | 유도 임신 중절 | KCD O04.9 합병증이 없는 완전 또는 상세불명의 의학적 유산 · O04 의학적 유산 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아 258명’ → 신생아 | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘신생아’ population = neonate · 속성 Occurrence = Neonatal
255407002
|
| ‘기형’ | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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용법·용량 처방
용법이 약과 같은 도파민 작용제는 음식과 함께 복용할 때 내약성이 향상되므로, 이 약은 모든 적응증에 식사 직후 복용하도록 한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘음식과 함께 복용할 때’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘도파민 작용제’ | 도파민 효능제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
1)용법유즙 분비 억제 : 산후 첫째 날에 1회 카베르골린 1mg 복용개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유즙 분비 억제’ | 유즙분비 억제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘첫째 날에 1회 카베르골린 1mg 복용’ → 카베르골린 | 카버골린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 유즙 분비의 예방 및 억제
2)용법생산된 유즙 분비 억제 : 12시간마다 카베르골린 0.25mg씩 2일간(총 1mg) 복용개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생산된 유즙 분비 억제’ → 유즙 분비 억제 | 유즙분비 억제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘12시간마다 카베르골린 0.25mg씩’ → 카베르골린 | 카버골린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 유즙 분비의 예방 및 억제
용법초기 권장량은 일주일에 카베르골린 0.5mg을 1~2회(예: 월요일과 목요일 1/2정씩) 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘초기 권장량은 일주일에 카베르골린 0.5mg을 1~2회(예: 월요일과 목요일 1/2정씩)’ → 카베르골린 | 카버골린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 초기 권장량은 일주일에 카베르골린 0.5mg을 1~2회(예: 월요일과 목요일 1/2정씩) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 고프로락틴혈증의 치료
해야 할 일최적의 치료반응이 달성될 때까지 가급적이면 한달 간격으로 주당 카베르골린 0.5mg 씩 증가시킴으로써 점차적으로 양을 늘린다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘최적의 치료반응이 달성될’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘한달 간격으로 주당 카베르골린 0.5mg 씩 증가시킴’ → 카베르골린 | 카버골린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 한달 간격으로 주당 카베르골린 0.5mg 씩 증가시킴 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 고프로락틴혈증의 치료
용법치료 용량은 통상 주에 카베르골린 1mg이며, 주에 0.5mg ~ 2mg 범위에서 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주에 카베르골린 1mg’ → 카베르골린 | 카버골린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 주에 카베르골린 1mg 용량
- 주에 0.5mg ~ 2mg 범위 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 고프로락틴혈증의 치료
용량 · 기간 한도단 최고용량은 주에 카베르골린 4.5mg, 1일 3mg를 넘지 않도록 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘최고용량은 주에 카베르골린 4.5mg’ → 카베르골린 | 카버골린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- AND 모두 “,”
- 최고용량은 주에 카베르골린 4.5mg 용량
- 1일 3mg 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 고프로락틴혈증의 치료
해야 할 일환자의 복약순응도에 따라 주 1회 또는 주 2 회 이상으로 투여 횟수를 조절한다. 용법카베르골린 1mg 이상을 주 1회 복용하는 경우의 내약성에 대해서는 소수의 환자를 통해서만 평가되었으므로, 1주일에 카베르골린 1mg 이상 복용 시 여러번 분할 투여하는 것이 권장된다. 관찰 · 검사투여량을 증가시키는 기간 동안 치료 반응이 나타나는 최소량을 결정하기 위하여 환자에 대한 평가를 실시한다. 관찰 · 검사혈청 프로락틴 수치를 매달 모니터링한다. 농도 · 효과가 바뀜효과적인 치료용량에 도달하면 보통 2~4주 이내에 혈청 프로락틴 농도가 정상수치에 도달한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자의 복약순응도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 고프로락틴혈증의 치료
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카베르골린 1mg 이상을 주 1회 복용하는 경우’ → 카베르골린 | 카버골린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘1주일에 카베르골린 1mg 이상 복용’ → 카베르골린 | 카버골린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- 1주일에 카베르골린 1mg 이상 복용 상태 · 질환
이유확립 안 됨문장에서확실성 확립
어떤 경우- 카베르골린 1mg 이상을 주 1회 복용하는 경우 상태 · 질환
어떤 경우제목에서 물려받음 고프로락틴혈증의 치료
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료 반응이 나타나는 최소량을 결정’ → 치료 반응 | 치료 반응 | | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
목적- 치료 반응이 나타나는 최소량을 결정 상태 · 질환
어떤 경우제목에서 물려받음 고프로락틴혈증의 치료
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 프로락틴 수치’ → 혈청 프로락틴 | Serum prolactin measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우제목에서 물려받음 고프로락틴혈증의 치료
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 프로락틴 농도가 정상수치에 도달’ → 혈청 프로락틴 농도 | Prolactin [Measurement] in Serum or Plasma | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 2주 “2~4” - CMP 수치 비교
<= 4주 “이내”
일어날 수 있음이 약의 복용을 중단하면 고프로락틴혈증 증상이 재발될 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜몇몇 환자의 경우 몇 달 동안 지속적으로 프로락틴 수치가 낮아진 것으로 관찰되었다. 일어남 · 보고됨이 약의 복용을 중단한 여성그룹에 대한 추적관찰 결과, 29명 중 23명이 복용중단 후 6개월 이상 배란주기가 지속된 사례가 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고프로락틴혈증 증상이 재발’ → 고프로락틴혈증 | 고프로락틴 혈증 | KCD E22.1 고프로락틴혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로락틴 수치’ → 프로락틴 | Prolactin measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘추적관찰 결과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘배란주기가 지속’ → 배란주기 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이 약의 복용을 중단한 여성그룹’ → 여성 | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
>= 6개월 “6개월 이상”
신중 투여 주의
1)신중 · 주의간장애 및 신장애 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)신중 · 주의중증 심혈관질환 환자, 레이노증후군, 신부전증, 소화성궤양, 위장관출혈, 중증의 정신장애병력 병력이 있는 환자, 항정신질환제를 복용하고 있는 환자는 특히 주의하여 신중하게 투여한다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘중증 심혈관질환 환자’ → 중증 심혈관질환 | 심혈관계 질환 | KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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| ‘레이노증후군’ | 레이노 현상 | KCD I73.0 레이노증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신부전증’ | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화성궤양’ | 소화성궤양 | KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위장관출혈’ | 위장관 출혈 | KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증의 정신장애 병력이 있는 환자’ → 중증의 정신장애 | 정신 질환 | KCD F99 상세불명의 정신장애(F99) · F06 뇌손상, 뇌기능이상 및 신체질환에 의한 기타 정신장애 · F68 성인의 인격 및 행동의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 74732009 |정신 질환|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘항정신질환제를 복용하고 있는 환자’ → 항정신질환제 | 항정신병제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 중증 심혈관질환 환자 상태 · 질환
- 레이노증후군 상태 · 질환
- 신부전증 상태 · 질환
- 소화성궤양 상태 · 질환
- 위장관출혈 상태 · 질환
- 중증의 정신장애 병력이 있는 환자 상태 · 질환
- 항정신질환제를 복용하고 있는 환자 상태 · 질환
3)신중 · 주의항고혈압제를 복용하고 있는 환자. 신중 · 주의(저혈압 증상이 나타날 수 있다.)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항고혈압제를 복용하고 있는 환자’ → 항고혈압제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 항고혈압제를 복용하고 있는 환자 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압 증상’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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4)신중 · 주의임산부 및 임신 가능성이 있는 여성 (‘6. 임부, 가임여성 및 수유부에 대한 투여’항 참조)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임산부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성’ | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증’ | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애’ | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애 상태 · 질환
6)신중 · 주의뇌하수체 종양이 터키안장(sella turcica) 외로 확장되어 시력장애 등이 현저한 고프로락틴혈증 뇌하수체 선종 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌하수체 종양이 터키안장(sella turcica) 외로 확장되어 시력장애 등이 현저한 고프로락틴혈증 뇌하수체 선종 환자’ → 고프로락틴혈증 뇌하수체 선종 | 프로락틴종 | KCD D35.2 뇌하수체의 양성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘현저한’ severity = marked · 속성 Severity
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 뇌하수체 종양이 터키안장(sella turcica) 외로 확장되어 시력장애 등이 현저한 고프로락틴혈증 뇌하수체 선종 환자 상태 · 질환
상호작용 주의
1)보이지 않음산욕기(산후4주) 동안 맥각알칼로이드 제제와 같은 타 약물과의 병용투여가 이 약물의 안전성 및 유효성에 영향을 미치는 상호작용없음은 유발하지 않았다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함맥각알칼로이드 제제와 이 약물의 상호작용에 대해서는 가용한 정보가 없으므로 두 약물의 장기적인 병용투여는 권고되지 않는다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘타 약물과의 병용투여’ → 타 약물 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘맥각알칼로이드 제제’ → 맥각알칼로이드 | 맥각알칼로이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
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보이지 않음문장에서확실성 관찰
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 타 약물과의 병용투여 약
- 맥각알칼로이드 제제 약
무슨 일- 이 약물의 안전성 및 유효성에 영향을 미치는 상호작용 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘맥각알칼로이드 제제와 이 약물의 상호작용’ → 맥각알칼로이드 | 맥각알칼로이드 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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권장 안 함문장에서
이유확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 맥각알칼로이드 제제와 이 약물의 상호작용 사건
2)금기금기이 약물은 도파민 수용체에 직접 작용하여 효과를 발휘하므로 도파민 길항제(Phenothiazines butyrophenones, thioxanthenes, metoclopramide)와 병용 투여해서는 안 된다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘도파민 수용체에 직접 작용하여 효과를 발휘’ → 도파민 수용체 | Dopamine receptor | | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘도파민 길항제’ | 도파민 대항제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Phenothiazines butyrophenones’ → Phenothiazines | 페노티아진 유도체 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Phenothiazines butyrophenones’ → butyrophenones | 부티로페논계 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘thioxanthenes’ | 싸이오잔텐 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘metoclopramide’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 “(Phenothiazines butyrophenones, thioxanthenes, metoclopramide)”
- 도파민 길항제 약
- Phenothiazines butyrophenones 약
- thioxanthenes 약
- metoclopramide 약
이유- 도파민 수용체에 직접 작용하여 효과를 발휘 상태 · 질환
3)금기금기에리스로마이신과 같은 마크로라이드계 항생제는 이 약의 생체내 이용률을 증가시키므로 함께 투여해서는 안된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에리스로마이신’ | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마크로라이드계 항생제’ | 마크로라이드계 항생제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
임부·수유부
①빈도 · 비율카베르골린 치료를 받은 256명의 임산부에 대한 12년간의 추적관찰 결과, 17명(6.6%)에서 선천적 기형이 발생하거나 임신중절을 하였다. 빈도 · 비율신생아 23/258명에서 총 27건의 주요하고 경미한 기형이 나타났다. 일어남 · 보고됨근골격계 기형이 가장 흔한 기형발생건(10)이며, 그 다음이 심폐기형(5) 이다. 알려지지 않음자궁 내에서 카베르골린에 노출된 태아의 출산 전후 장애 또는 장기적인 발육 장애에 관한 정보는 알려져 있지 않다. 빈도 · 비율최근 문헌에 따르면 일반 인구군에서의 주요 선천성 기형 발생율은 6.9% 또는 그 이상으로 알려져 있다. 빈도 · 비율선천성 기형 발생율은 각 인구군에 따라 변이가 크다. 확립 안 됨대조군이 포함없음의심되지 아님않았기 때문에 증가된 위험이 있다면 선천성 기형의심 발생율에 대해 정확히 판단하기는 어렵다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘12년간의 추적관찰 결과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘카베르골린 치료를 받은 256명의 임산부’ → 임산부 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘선천적 기형’ | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘선천적’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
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| ‘임신중절’ | 유도 임신 중절 | KCD O04.9 합병증이 없는 완전 또는 상세불명의 의학적 유산 · O04 의학적 유산 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
누구에게- 카베르골린 치료를 받은 256명의 임산부 환자군
무슨 일- OR 하나라도 “하거나”
- CMP 수치 비교
= 6.6% “(6.6%)” - CMP 수치 비교
= 6.6% “(6.6%)”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신생아 23/258명’ → 신생아 | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘신생아’ population = neonate · 속성 Occurrence = Neonatal
255407002
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| ‘주요하고 경미한 기형’ → 기형 | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘경미한’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
후조합 276654001 |선천성 기형| : 246112005 |Severity| = 255604002 |경증| |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근골격계 기형이 가장 흔한 기형발생건(10)’ → 기형발생 | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘심폐기형(5)’ → 심폐기형 | 심폐 기형 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두
- 근골격계 기형이 가장 흔한 기형발생건(10) 사건
- 심폐기형(5) 사건
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자궁 내’ → 자궁 | 자궁 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘카베르골린’ | 카버골린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘태아의 출산 전후 장애’ | 출생 전후기에 기원한 태아의 병태 | KCD P96.9 출생전후기에 기원한 상세불명의 병태 · P96 출생전후기에 기원한 기타 병태 · P05.9 상세불명의 느린 태아성장 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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| ‘장기적인 발육 장애’ → 발육 장애 → 태아 발육 장애 | 태아 성장 이상 | KCD P05 태아성장지연 및 태아영양실조 · P05.9 상세불명의 느린 태아성장 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 수식어 - ‘장기적인’ temporal = long_term
- ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘최근 문헌’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘일반 인구군’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘주요 선천성 기형 발생율’ → 선천성 기형 | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘선천성’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
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개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘각 인구군’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘선천성 기형 발생율’ → 선천성 기형 | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘선천성’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
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개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘대조군이 포함’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 이유 · 없음(부정) · 확실성 불확실 |
| ‘선천성 기형 발생율’ → 선천성 기형 | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 불확실 수식어 - ‘선천성’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
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②금기금기이 약을 복용하기 전, 임산부는 복용대상에서 제외시킨다. 환자에게 알림해야 할 일이 약을 복용한 지 최소 1개월 이내에는 임신없음아님하지 않도록 한다. 중지빈도 · 비율해야 할 일고프로락틴혈증 환자에서 이 약 의 반감기는 79~115 시간이었으며, 임신을 희망하는 여성의 경우 정상적인 배란주기가 시작되면 계획된 임신 예정일로부터 1개월 전에는 이 약의 복용을 중단한다. 뜻 풀이이는 이 약에 태아가 노출될 가능성을 최대한 방지하기 위함이다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임산부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 77386006 |임신|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘인 배란주기가 시작되면’ → 배란주기 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고프로락틴혈증 환자’ → 고프로락틴혈증 | 고프로락틴 혈증 | KCD E22.1 고프로락틴혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘반감기’ | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘반감기’ | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘임신을 희망하는 여성’ | 환자군 female | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘된 임신 예정일로부터 1개월 전에는’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “79~115”
- CMP 수치 비교
>= 79시간 “79~115” - CMP 수치 비교
<= 115시간 “79~115”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘태아가 노출될 가능성을 최대한 방지’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립 |
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중지해야 할 일이 약을 복용하는 중에 임신할 경우 신속히 복용을 중단하도록 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임신할 경우’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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일어남 · 보고됨확립 안 됨렛트에서 이 약 또는 이 약의 대사체가 유즙으로 이행되었으나, 사람에서 모유로의 이행에 관한 정보는 확인되지 않았다. 환자에게 알림해야 할 일그러나 이 약에 의한 유즙분비 억제가 실패한 경우에는 모유 슈유를 중단하도록 권장한다.개념 임상 5 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘렛트’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이 약의 대사체’ → 약의 대사체 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘유즙으로 이행’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘모유로의 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유즙분비 억제가 실패’ → 유즙분비 억제 | 유즙분비 억제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모유 슈유’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기금기이 약은 유즙분비를 억제하므로, 수유를 희망하는 고프로락틴혈증 질환을 가진 산모는 복용하지 말아야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유즙분비’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유를 희망하는 고프로락틴혈증 질환을 가진 산모’ → 고프로락틴혈증 | 고프로락틴 혈증 | KCD E22.1 고프로락틴혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- 수유를 희망하는 고프로락틴혈증 질환을 가진 산모 환자군
소아
안전성 미확립확립 안 됨19세 미만에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다. 고령자
확립 안 됨이 약의 고령자에 대한 경험은 매우 제한적이다. 보이지 않음가용한 자료는 특별한없음 위험을 나타내지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가용한 자료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘특별한 위험’ → 특별한 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
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일반적 주의
1)투여 조절해야 할 일이 약을 장기복용 하는 중증 간부전환자는 복용량을 줄여서 투여하도록 한다. 농도 · 효과가 바뀜정상 군과 간부전 환자군의 비교 연구결과, 1회 1mg을 투여한 중중의 간부전 환자(Child-Pugh Class C)에게서 AUC의 상승이 관찰되었다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장기복용 하는 중증 간부전환자’ → 간부전 | 간 부전 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘장기복용’ temporal = long_term
- ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 59927004 |간 부전| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정상 군과 간부전 환자군의 비교 연구결과’ → 간부전 | 간 부전 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘1회 1mg을 투여한 중중의 간부전 환자(Child-Pugh Class C)’ → 간부전 | 간 부전 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘AUC’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
누구에게- 1회 1mg을 투여한 중중의 간부전 환자(Child-Pugh Class C) 환자군
근거- 정상 군과 간부전 환자군의 비교 연구결과 시술
2)신중 · 상의신중 · 주의이 약을 복용하는 경우 체위성저혈압이 발생할 수 있으므로, 항고혈압제를 복용하는 경우 신중히 투여하여야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체위성저혈압’ | 기립성 저혈압 | KCD I95.1 기립성 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항고혈압제를 복용하는 경우’ → 항고혈압제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)일어날 수 있음이 약을 복용하는 경우 기면이 나타날 수 있다. 일어날 수 있음도파민 효능제는 파킨슨병 환자에게 돌발성 수면증을 일으킬 수 있다. 일어남 · 보고됨드물게 일부의 경우 인지없음 또는 징후없음 아님없이 일상적인 활동 중에 돌발성 수면증이 발생한다는 보고가 있다. 환자에게 알림신중 · 주의해야 할 일해야 할 일환자는 이 약을 복용하는 중에는 운전이나 기계조작에 대해 주의하여야 하며, 돌발성 수면증이나 기면을 경험한 환자는 운전없음이나 기계조작없음을 아님해서는 안 되며 이 약의 복용을 중단하거나 용량을 줄이는 것을 고려하도록 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기면’ | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘도파민 효능제’ | 도파민 효능제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘파킨슨병 환자’ → 파킨슨병 | 파킨슨병 | KCD G20 파킨슨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘돌발성 수면증’ | 수면 발작 | KCD G47.8 기타 수면장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘돌발성’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
|
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인지’ | 인지 기능 소견 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 보고 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 373930000 |인지 기능 소견|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘돌발성 수면증’ | 수면 발작 | KCD G47.8 기타 수면장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘돌발성’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
|
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개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘돌발성 수면증’ | 수면 발작 | KCD G47.8 기타 수면장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘돌발성’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
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| ‘돌발성 수면증’ | 수면 발작 | KCD G47.8 기타 수면장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘돌발성’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
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| ‘기면’ | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기면’ | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도 “이나”
- 돌발성 수면증 상태 · 질환
- 기면을 경험한 환자 상태 · 질환
해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도 “이나”
- 돌발성 수면증 상태 · 질환
- 기면을 경험한 환자 상태 · 질환
4)관찰 · 검사관찰 · 검사충동조절장애가 발생할 수 있으므로 정기적인 환자 모니터링을 실시한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이 약을 포함한 도파민길항제를 복용하는 환자와 간병인은 병적도박, 리비도의 상승, 성욕과다, 강박구매, 강박소비, 폭식 등의 증상을 포함한 충돌조절장애의 증상이 발생하는지 주의깊게 관찰하여야 한다. 중지해야 할 일이러한 증상이 나타날 경우에는 용량을 감소하거나 이 약의 복용을 중단한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충동조절장애’ | 충동 조절 장애 | KCD F63.9 상세불명의 습관 및 충동 장애 · F63 습관 및 충동 장애 · F63.8 기타 습관 및 충동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 9 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간병인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약을 포함한 도파민길항제를 복용하는 환자’ → 도파민길항제 | 도파민 대항제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘병적도박’ | 병적 도박 | KCD F63.0 병적 도박 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리비도의 상승’ | 성욕증가 | KCD R46.8 외모 및 행동에 관련된 기타 증상 및 징후 · F52.7 성욕과다 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성욕과다’ | 성욕과다 | KCD F52.7 성욕과다 · F63.8 기타 습관 및 충동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강박구매’ | 충동구매 | KCD F63.8 기타 습관 및 충동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강박소비’ | 충동구매 | KCD F63.8 기타 습관 및 충동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폭식’ | 폭식 | KCD R63.8 음식 및 수액 섭취에 관계된 기타 증상 및 징후 · F50.8 기타 식사장애 · R63 음식 및 수액 섭취에 관계된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘충돌조절장애의 증상’ → 충돌조절장애 | 충동 조절 장애 | KCD F63.9 상세불명의 습관 및 충동 장애 · F63 습관 및 충동 장애 · F63.8 기타 습관 및 충동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 충돌조절장애의 증상 사건
- 병적도박 사건
- 리비도의 상승 사건
- 성욕과다 사건
- 강박구매 사건
- 강박소비 사건
- 폭식 사건
누구에게- OR 하나라도 “와”
- 이 약을 포함한 도파민길항제를 복용하는 환자 환자군
- 간병인 환자군
5)금기금기다른 맥각유도체와 같이, 임신중독증, 산욕성 고혈압, 임신성 고혈압 여성에게는 투여 하지 말아야 한다. 유익성 판단해도 됨 — 경우에만단, 이 약의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여하도록 한다. 일어날 수 있음일어날 수 있음분만 후 이 약을 복용하였을 때, 복용 2~4일 후 일회성으로 저혈압이 발생할 수 있다(주로 무증상).개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 맥각유도체’ → 맥각유도체 | 맥각알칼로이드 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신중독증’ | 자간전증 | KCD O14.9 상세불명의 전자간증 · O14 전자간증 · O14.1 중증 전자간증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘산욕성 고혈압’ | 모성 고혈압 | KCD O16 상세불명의 산모고혈압 · O10 임신, 출산 및 산후기에 합병된 전에 있던 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신성 고혈압 여성’ → 임신성 고혈압 | 임신성 고혈압 | KCD O13 임신[임신-유발]고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 임신중독증 상태 · 질환
- 산욕성 고혈압 상태 · 질환
- 임신성 고혈압 여성 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주로 무증상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘분만 후’ → 분만 | 분만 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘일회성으로 저혈압’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
이후- AND 모두 “2~4”
- CMP 수치 비교
>= 2일 “2~4” - CMP 수치 비교
<= 4일 “2~4”
관찰 · 검사관찰 · 검사관련 있음 (부정)대부분의 경우 이 약의 복용이 저혈압의 원인은 아니나, 산욕기 동안은 이 약의 복용과 상관없이 혈압이 감소될 수 있으므로, 이 약 복용 후 최초 며칠 동안은 정기적으로 혈압수치를 확인한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈압’ | 혈압 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압수치’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)투여 조절용량 · 기간 한도생산된 유즙분비 억제를 위해 이약을 복용하는 수유부의 경우 체위성 저혈압 발생을 방지하기 위해 1회 0.25mg 넘게 복용해서는 안된다. 일어남 · 보고됨(임상시험 결과 생산된 유즙분비억제에 1회 0.5mg을 복용하였을 경우, 이상반응이 두배 가까이 나타났다는 보고가 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생산된 유즙분비 억제를 위해 이약을 복용하는’ → 유즙분비 억제 | 유즙분비 억제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체위성 저혈압 발생을 방지’ → 체위성 저혈압 | 기립성 저혈압 | KCD I95.1 기립성 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
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용량 · 기간 한도문장에서
어떤 경우- 생산된 유즙분비 억제를 위해 이약을 복용하는 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상시험 결과 생산된 유즙분비억제에 1회 0.5mg을 복용하였을’ → 유즙분비억제 | 유즙분비 억제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
어떤 경우- 임상시험 결과 생산된 유즙분비억제에 1회 0.5mg을 복용하였을 상태 · 질환
무슨 일- CMP 수치 비교
increase>= 2배 “두배 가까이”
7)관찰 · 검사해야 할 일무월경, 유루 및 불임을 동반한 고프로락틴혈증은 뇌하수체 선종에 의한 것일 수 있으므로 이 약을 복용하기 전에 뇌하수체에 대한 철저한 검사가 이루어져야 한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무월경, 유루 및 불임을 동반한 고프로락틴혈증’ → 고프로락틴혈증 | 고프로락틴 혈증 | KCD E22.1 고프로락틴혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘무월경, 유루 및 불임을 동반한 고프로락틴혈증’ → 유루 | 유루증 | KCD N64.3 출산과 관련되지 않은 유루 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘무월경, 유루 및 불임을 동반한 고프로락틴혈증’ → 불임 | 불임 | KCD N97.9 상세불명의 여성불임 · N46 남성불임 · N97 여성불임 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌하수체 선종’ | 뇌하수체샘종 | KCD D35.2 뇌하수체의 양성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘뇌하수체에 대한 철저한 검사’ → 뇌하수체 | 뇌하수체 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
누구에게- 무월경, 유루 및 불임을 동반한 고프로락틴혈증 상태 · 질환
8)도움 됨이 약은 고프로락틴혈증성 성선기능 저하증을 가진 여성의 배란과 생식력을 회복시킨다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고프로락틴혈증성 성선기능 저하증을 가진 여성’ → 고프로락틴혈증성 성선기능 저하증 | 고프로락틴혈증성 성선기능 저하증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘배란’ → 고프로락틴혈증성 성선기능 저하증을 가진 여성의 배란 | 배란 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘생식력을 회복’ → 생식력 → 고프로락틴혈증성 성선기능 저하증을 가진 여성의 생식력 | 수태능 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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도움 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- SHARE 공유 성분
- 고프로락틴혈증성 성선기능 저하증을 가진 여성 환자군
- AND 모두
관찰 · 검사해야 할 일월경이 시작되기 전에 임신할 가능성이 있으므로 무월경 기간에는 4주마다, 월경이 시작되면 3일 이상 월경이 지연될 때마다 임신테스트를 하는 것이 좋다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신할’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘월경이 시작되기 전’ → 월경 | 월경 | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘무월경 기간’ → 무월경 | 무월경 | KCD N91.2 상세불명의 무월경 · N91 무월경, 소량 및 희발 월경 · N91.0 원발성 무월경 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘월경이 시작되면’ → 월경 | 월경 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘월경이 지연’ → 월경 | 월경 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신테스트’ | 임신검사 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도
- AND 모두
- AND 모두
- 월경이 시작되면 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
>= 3일 “3일 이상”
9)환자에게 알림해야 할 일임신계획이 없는 여성의 경우 이 약을 복용하는 동안 또는 카베르골린 투약을 중지한 후 무배란 증상이 다시 나타날 때까지 피임기구를 사용할 것을 권고한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신계획이 없는 여성’ → 여성 | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카베르골린 투약을 중지한 후 무배란 증상이 다시 나타날 때까지’ → 무배란 | 무배란증 | KCD N97.0 무배란과 관련된 여성불임 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
기간 · 한도- OR 하나라도 “또는”
- 복용하는 동안 기간
- 카베르골린 투약을 중지한 후 무배란 증상이 다시 나타날 때까지 기간
10)피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약을 복용하기 전에 임신은 피해야 한다. 환자에게 알림해야 할 일이 약에 대한 임상경험이 충분치 않고 긴 반감기를 가지고 있으므로, 이 약의 복용을 중단한지 최소 1달이 지난 후부터 임신을 계획하도록 한다. 중지해야 할 일만일 이 약의 복용중에 임신했을 경우에는 즉시 복용을 중지한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사임신기간 동안 뇌하수체 종양크기가 커질 수 있으므로, 임산부는 임신기간 동안 뇌하수체 크기를 지속적으로 모니터링 해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘긴 반감기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신했을’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신기간’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘뇌하수체 종양크기’ → 뇌하수체 종양 | 뇌하수체 종양 | KCD D44.3 뇌하수체의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · D35.2 뇌하수체의 양성 신생물 · C75.1 뇌하수체의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임산부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신기간’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌하수체 크기’ → 뇌하수체 | 뇌하수체 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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11)관찰 · 검사해야 할 일이 약을 장기 복용하는 여성의 경우 정기적으로 자궁경부 및 자궁내막 조직검사 등을 받는 것이 좋다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장기 복용하는 여성’ → 여성 | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘자궁경부’ → 자궁경부 조직검사 | 자궁경부 생검 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘자궁내막 조직검사’ | 자궁 내막 생검 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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12)일어날 수 있음이 약과 같은 세로토닌 5HT2B 수용체에 효능작용을 하는 맥각유도체의 장기 복용 시, 후복막 섬유증 또는 판막(대동맥,승모판,삼천판)과 관련된 심판막질환, 심낭액, 심낭염, 폐섬유증, 늑막섬유증, 흉수, 늑막염과 같은 섬유증과 장막염증 질환이 발생할 수 있다. 일어남 · 보고됨일부 사례에서 이 약의 복용을 중단한 후 심판막질환의 증상/징후가 개선되었다.개념 임상 12 · 연결 11
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘세로토닌 5HT2B 수용체에 효능작용을 하는 맥각유도체’ → 맥각유도체 | 맥각알칼로이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘후복막 섬유증’ | 후복막 섬유증 | KCD K66.2 후복막 섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘판막(대동맥,승모판,삼천판)과 관련된 심판막질환’ | 심장 판막 질환 | KCD I38 상세불명 판막의 심내막염 · I51.9 상세불명의 심장병 · I08.9 상세불명의 다발판막질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심낭액’ | 심낭 삼출 | KCD I31.3 심낭삼출액(비염증성) · I31.9 심장막의 상세불명의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심낭염’ | 심장막염 | KCD I31.9 심장막의 상세불명의 질환 · I31 심장막의 기타 질환 · I32 달리 분류된 질환에서의 심장막염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘폐섬유증’ | 폐 섬유증 | KCD J84.18 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 · J84.1 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 · J84.11 특발성 폐섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘늑막섬유증’ | 흉막섬유증 | KCD J94.1 섬유흉(纖維胸) · J94.8 기타 명시된 흉막병태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘흉수’ | 흉막 삼출 | KCD J90 달리 분류되지 않은 흉막삼출액 · J91 달리 분류된 병태에서의 흉막삼출액 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘늑막염’ | 흉막염 | KCD R09.1 흉막염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘섬유증’ | 섬유증 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘장막염증’ | 장막염 | KCD K65.8 기타 복막염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 세로토닌 5HT2B 수용체에 효능작용을 하는 맥각유도체 약
- 이 약 약
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- SHARE 공유 성분
- 후복막 섬유증 사건
- 판막(대동맥,승모판,삼천판)과 관련된 심판막질환 사건
- 심낭액 사건
- 심낭염 사건
- 폐섬유증 사건
- 늑막섬유증 사건
- 흉수 사건
- 늑막염 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심판막질환의 증상’ → 심판막질환 | 심장 판막 질환 | KCD I38 상세불명 판막의 심내막염 · I51.9 상세불명의 심장병 · I08.9 상세불명의 다발판막질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜적혈구침강속도(Erythrocyte sedimentation rate (ESR))가 흉수/늑막섬유증과 관련하여 비정상적으로 증가되는 경우가 있다. 관찰 · 검사해야 할 일비정상적으로 ESR이 증가되는 경우는 흉부 x-ray 검사를 실시하도록 권장한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘적혈구침강속도’ | Erythrocyte sedimentation rate measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘흉수/늑막섬유증’ → 흉수 | 흉막 삼출 | KCD J90 달리 분류되지 않은 흉막삼출액 · J91 달리 분류된 병태에서의 흉막삼출액 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘흉수/늑막섬유증’ → 늑막섬유증 | 흉막섬유증 | KCD J94.1 섬유흉(纖維胸) · J94.8 기타 명시된 흉막병태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비정상적으로 ESR이 증가’ → ESR이 증가 → ESR 증가 | 적혈구 침강 속도의 상승 | KCD R70.0 적혈구침강속도의 상승 · R70 적혈구침강속도의 상승 및 혈장점도의 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘흉부 x-ray 검사’ | 흉부의 일반 X선 촬영 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
유익성 판단용법해도 됨 — 경우에만판막질환은 이 약의 누적 복용량과 관련이 있으므로 최소 유효량으로 투여하되, 이 약 의 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 치료를 계속한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘판막질환’ | 심장 판막 질환 | KCD I38 상세불명 판막의 심내막염 · I51.9 상세불명의 심장병 · I08.9 상세불명의 다발판막질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
13)관찰 · 검사해야 할 일해야 할 일이 약으로 장기 치료를 시작하기 전에 모든 환자는 무증상의 심장판막질환에 대한 잠재적 위험요인을 진단할 수 있는 심장초음파를 포함한 심혈관 검사를 받아야 하며, 신장기능과 폐기능/흉부 X-ray, ESR 또는 기타 염증표지에 대한 기본 검사를 받는 것이 권장된다.개념 임상 9 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기본 검사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘무증상의 심장판막질환에 대한 잠재적 위험요인을 진단할 수 있는 심장초음파’ → 심장초음파 | 심장 초음파 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 위험 있음 · 확실성 단언 |
| ‘무증상의 심장판막질환에 대한 잠재적 위험요인을 진단할 수 있는 심장초음파’ → 무증상의 심장판막질환 | 심장 판막 질환 | KCD I38 상세불명 판막의 심내막염 · I51.9 상세불명의 심장병 · I08.9 상세불명의 다발판막질환 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 위험 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심혈관 검사’ | Cardiovascular investigation | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐기능/흉부 X-ray’ → 폐기능 | Pulmonary function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐기능/흉부 X-ray’ → 흉부 X-ray | 흉부의 일반 X선 촬영 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘ESR’ | Erythrocyte sedimentation rate measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기타 염증표지’ → 염증표지 | 염증 표지자 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 심혈관 검사 시술
- 무증상의 심장판막질환에 대한 잠재적 위험요인을 진단할 수 있는 심장초음파 시술
해야 할 일문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 신장기능 검사
- 폐기능/흉부 X-ray 시술
- ESR 시술
- 기타 염증표지 검사
- 기본 검사 시술
알려지지 않음판막성 역류질환자가 이 약을 복용하는 경우 기저질환을 악화시키는 지에 대해서는 알려져 있지 않다. 중지해야 할 일섬유성 판막질환이 나타날 경우 이 약의 복용을 중단한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘판막성 역류질환자’ → 판막성 역류질환 | 판막 부전증 | KCD I38 상세불명 판막의 심내막염 · I34.0 승모판기능부전 · I35.1 대동맥판기능부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 모름 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘섬유성 판막질환’ | 섬유성 판막질환 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
14)관찰 · 검사관찰 · 검사섬유성 질환은 서서히 진행되므로 섬유화가 진행되면서 나타날 수 있는 징후에 대해서 정기적인 모니터링이 필요하다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이 약을 복용 중에는 아래의 증상과 징후에 대한 지속적인 관찰이 필요하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘섬유성 질환은 서서히 진행’ → 섬유성 질환 | 섬유증 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘섬유화가 진행되면서 나타날 수 있는 징후’ → 섬유화 | 섬유증 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- 섬유화가 진행되면서 나타날 수 있는 징후 사건
-일어날 수 있음호흡곤란, 숨참, 잦은 기침, 흉통 등의 늑막-폐질환개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 | KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘숨참’ | 호흡 곤란 | KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘잦은 기침’ → 기침 | 기침 | KCD R05 기침 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘흉통’ | 가슴 통증 | KCD R07.4 상세불명의 흉통 · R07 목구멍 및 가슴의 통증 · R07.3 기타 흉통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘늑막-폐질환’ | 흉막폐 질환 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음제목에서 물려받음확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 늑막-폐질환 상태 · 질환
- 호흡곤란 사건
- 숨참 사건
- 잦은 기침 사건
- 흉통 사건
-일어날 수 있음신부전, 허리/옆구리 통증, 하지부종, 후복막섬유증(복부종괴/압통)을 수반하는 요관/복부 혈관 폐색증개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신부전’ | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘허리/옆구리 통증’ → 허리 → 허리 통증 | 요통 | KCD M54.5 요통 · M54.56 요통, 요추부 · M54.55 요통, 흉요추부 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘허리/옆구리 통증’ → 옆구리 통증 | 옆구리 통증 | KCD R10.44 옆구리 통증 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘하지부종’ | 하지 부종 | KCD R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘후복막섬유증(복부종괴/압통)을 수반하는 요관/복부 혈관 폐색증’ → 요관 → 요관 폐색증 | 요관 폐쇄 | KCD N13.5 수신증을 동반하지 않은 요관의 꼬임 및 협착 · N13.9 상세불명의 폐색성 및 역류성 요로병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘후복막섬유증(복부종괴/압통)을 수반하는 요관/복부 혈관 폐색증’ → 복부 혈관 폐색증 | 복부 혈관 폐색증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘후복막섬유증(복부종괴/압통)을 수반하는 요관/복부 혈관 폐색증’ → 후복막섬유증 | 후복막 섬유증 | KCD K66.2 후복막 섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘후복막섬유증(복부종괴/압통)을 수반하는 요관/복부 혈관 폐색증’ → 복부종괴 | 복부종괴 | KCD R19.0 복강내 및 골반의 부기, 종괴 및 덩이 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘후복막섬유증(복부종괴/압통)을 수반하는 요관/복부 혈관 폐색증’ → 압통 | 압통 | KCD R52.9 상세불명의 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음제목에서 물려받음확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 신부전 사건
- 허리/옆구리 통증 사건
- 하지부종 사건
- 후복막섬유증(복부종괴/압통)을 수반하는 요관/복부 혈관 폐색증 사건
-관찰 · 검사해야 할 일심부전 : 판막과 심막섬유증은 종종 심부전의 증상과 유사하게 나타나므로, 이와 같은 증상이 나타날 경우 정확한 진단을 통해 판막 섬유증(압축성 심낭염)인지 확인한다.개념 임상 5 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘판막과 심막섬유증’ → 판막 → 판막섬유증 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이와 같은 증상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정확한 진단’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘판막 섬유증(압축성 심낭염)’ → 판막 섬유증 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘판막과 심막섬유증’ → 심막섬유증 | 심막 섬유증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사관찰 · 검사섬유성질환에 대한 정기적인 임상검사는 필수적이다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이 약을 투여하기 시작한 후 3~6개월내에 심장초음파 검사를 실시한다. 관찰 · 검사해야 할 일관찰 · 검사이 후 각 증상과 징후에 따라 재검사기간을 결정하되 최소 6~12개월마다 검사를 받아야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘섬유성질환에 대한 정기적인 임상검사’ → 섬유성질환 | 섬유증 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장초음파 검사’ → 심장초음파 | 심장 초음파 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 3개월 “3~6” - CMP 수치 비교
<= 6개월 “3~6”
중지해야 할 일심장초음파 결과 판막성역류, 판막엽 비후 또는 이에 동반하는 협착 등의 증상이 나타나거나 악화될 경우 이약의 복용을 중단한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘판막엽 비후’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심장초음파 결과 판막성역류’ → 판막성역류 | 판막 부전증 | KCD I38 상세불명 판막의 심내막염 · I34.0 승모판기능부전 · I35.1 대동맥판기능부전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이에 동반하는 협착’ → 협착 | 협착 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 증상이 나타나거나 악화 상태 · 질환
- 심장초음파 결과 판막성역류 상태 · 질환
- 판막엽 비후 상태 · 질환
- 이에 동반하는 협착 상태 · 질환
관찰 · 검사관찰 · 검사기타 물리적 검사, 심장청진, X-ray, CT 스캔 등의 임상 모니터링은 환자 개개인의 특성에 따라 결정한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기타 물리적 검사’ → 물리적 검사 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심장청진’ | Auscultation of heart | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘X-ray’ | 방사선 영상 촬영 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘CT 스캔’ | 컴퓨터 단층 촬영 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 임상 모니터링 시술
- 기타 물리적 검사 시술
- 심장청진 시술
- X-ray 시술
- CT 스캔 시술
해도 됨섬유성 질환을 진단하는데 필요하다면, ESR, 혈중 크레아티닌 수치 등의 검사를 시행할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘섬유성 질환을 진단하는데 필요’ → 섬유성 질환 | 섬유증 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘ESR’ | Erythrocyte sedimentation rate measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중 크레아티닌 수치’ → 혈중 크레아티닌 | 혈청 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 검사 시술
- ESR 검사
- 혈중 크레아티닌 수치 검사
15)알려지지 않음이 약의 내약성에 대한 알코올의 효과는 알려져 있지 않다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 내약성’ → 약의 내약성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘알코올’ | 에탄올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 모름 |
논리 구조만든 쪽 AI
16)처치해야 할 일뇌하수체 종양이 터키안장 외로 확장된 고프로락틴혈증 뇌하수체 선종 환자는 이 약 투여로 인해 선종이 축소되면 뇌척수액 비루 및 이로 인한 수막염이 발생할 수 있으므로 이상이 확인되면 감량하거나 투약을 중단하는 등 적절하게 조치해야 한다.개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선종이 축소’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘뇌하수체 종양이 터키안장 외로 확장된 고프로락틴혈증 뇌하수체 선종 환자’ → 고프로락틴혈증 뇌하수체 선종 | 프로락틴종 | KCD D35.2 뇌하수체의 양성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌하수체 종양이 터키안장 외로 확장된 고프로락틴혈증 뇌하수체 선종 환자’ → 뇌하수체 종양 | 뇌하수체 종양 | KCD D44.3 뇌하수체의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · D35.2 뇌하수체의 양성 신생물 · C75.1 뇌하수체의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌척수액 비루’ | 뇌척수액 비루 | KCD G96.0 뇌척수액 누출 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수막염’ | 수막염 | KCD G03.9 상세불명의 수막염 · G00.9 상세불명의 세균성 수막염 · G03 기타 및 상세불명의 원인에 의한 수막염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 감량하거나 투약을 중단하는 등 적절하게 조치 행위
누구에게- 뇌하수체 종양이 터키안장 외로 확장된 고프로락틴혈증 뇌하수체 선종 환자 환자군
17)일어남 · 보고됨시야장애가 있는 고프로락틴혈증 뇌하수체 선종 환자에서 이 약 투여로 인해 선종이 축소되면 시야장애가 개선된 후, 터키안장의 빈 공간으로 시신경교차부가 함입하여 다시 시야장애가 나타났다는 보고가 있다. 처치해야 할 일이상이 확인되면 감량하거나 투약을 중단하는 등 적절하게 조치해야 한다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘터키안장의 빈 공간으로 시신경교차부가 함입’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘시야장애가 있는 고프로락틴혈증 뇌하수체 선종 환자’ → 고프로락틴혈증 뇌하수체 선종 | 프로락틴종 | KCD D35.2 뇌하수체의 양성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘시야장애가 있는 고프로락틴혈증 뇌하수체 선종 환자’ → 시야장애 | 시야 결손 | KCD H53.4 시야결손 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘선종이 축소’ → 선종 | 선종 | KCD D36.9 상세불명 부위의 양성 신생물 · D36 기타 및 상세불명 부위의 양성 신생물 · D36.7 기타 명시된 부위의 양성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘시야장애가 개선’ → 시야장애 | 시야 결손 | KCD H53.4 시야결손 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘다시 시야장애’ → 시야장애 | 시야 결손 | KCD H53.4 시야결손 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- 시야장애가 있는 고프로락틴혈증 뇌하수체 선종 환자 환자군
무슨 일- AND 모두
- 터키안장의 빈 공간으로 시신경교차부가 함입 사건
- 다시 시야장애 사건
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 감량하거나 투약을 중단하는 등 적절하게 조치 행위
이상반응
1)이 약으로 인한 이상반응은 약의 용량과 관련이 있다. 도파민제에 내성이 없는 환자의 경우 초기 권장용량을 주에 0.25mg로 시작하여 치료용량까지 점진적으로 복용량을 늘여 나감으로써 이상반응의 발현률을 줄일 수 있다. 이상반응이 계속해서 발생하거나 중증으로 나타날 경우, 일시적인 감량 후 보다 점진적으로 복용량을 늘여나감으로써(예: 2주마다 주당 0.25mg 씩 증가) 내약성을 증가시킬 수 있다.
2)유즙분비의 예방 및 억제, 고프로락틴혈증의 치료를 목적으로 이 약을 투여한 임상시험에서 발생한 이상반응은 아래와 같다. : 매우 흔하게(≥ 1/10), 흔하게 (≥ 1/100 ~ < 1/10), 흔하지 않게 (≥ 1/1,000 ~ ≤ 1/100), 드물게 (≥ 1/10,000 ~ ≤ 1/1,000), 매우 드물게 (≤ 1/10,000), 알려지지 않음 (현재 이용가능 한 자료로는 추정하기가 불가능함)
| 일반 질환 |
| 분 류 | 빈 도 | 이상 반응 |
| 혈관계 이상 | 흔하게 | 이 약의 장기복용 시, 혈압강하 효과가 발생 : 체위성 저혈압 |
| 흔하지 않게 | 손가락의 혈관연축, 실신 |
| 근골격계, 결합조직 이상 | 흔하지 않게 | 하지 경련 |
| 드물게 | 근육 약화 |
| 피부 및 피하조직이상 | 흔하지 않게 | 탈모, 소양증, 발진 등의 피부반응 |
| 드물게 | 알러지 피부 반응 |
| 검사치 | 흔하지 않게 | 무월경 여성환자에서 월경 후 첫 몇 달 동안 헤모글로빈수치가 감소됨 |
| 고프로락틴혈증 장애 |
| 분류 | 빈 도 | 이 상 반응 |
| 정신계 이상 | 흔하게 | 우울증, 수면장애 |
| 알려지지 않음 | 공격성, 성욕과다, 병적도박, 리비도의 상승 |
| 신경계 이상 | 매우 흔하게 | 어지럼증/현기증, 두통 |
| 흔하지 않게 | 지각이상 |
| 알려지지 않음 | 기면, 실신 |
| 혈관계 이상 | 흔하게 | 안면 홍조 |
| 위장관계 이상 | 매우 흔하게 | 복통, 소화불량, 위염, 오심 |
| 흔하게 | 변비, 구토 |
| 생식기 및 유방 이상 | 흔하게 | 유방통증 |
| 일반 및 투여부위 상태 | 매우 흔하게 | 무력증, 피로 |
| 유즙 분비 예방 및 억제 |
| 분류 | 빈 도 | 이상반응 |
| 신경계 이상 | 흔하게 | 어지럼증/현기증, 두통, 경면 |
| 흔하지 않게 | 실신 |
| 심장계 이상 | 매우 흔하게 | 심장판막증(역류성 포함) 및 이와 관련된 이상(심낭염, 심낭액) |
| 흔하지 않게 | 심계항진, 코피, 월경이 재기된 무월경 여성에서의 헤모글로빈수치 감소, 산후 3~4일 동안 무증상의 저혈압 증상 |
| 호흡기계, 흉부 및 종격 이상 | 흔하지 않게 | 흉수, 폐섬유증 |
| 위장관계 이상 | 흔하게 | 복통, 오심 |
| 흔하지 않게 | 구토 |
| 드물게 | 상복부 통증 |
| 검사치 | 흔하게 | 무증상의 저혈압 증세 (수축기 ≥ 20mmHg, 이완기 ≥ 10mmHg) |
| 혈관 이상 | 흔하지 않게 | 안면홍조 |
| 일반 및 투여부위 상태 | 흔하지 않게 | 무기력증 |
| 시각 | 흔하지 않게 | 일시적인 반맹 |
| 알려지지 않음 | 시각 이상 |
| 시판 후 조사 |
| 분류 | 빈 도 | 이상 반응 |
| 면역계 이상 | 알려지지 않음 | 과민증 |
| 정신계 이상 | 흔하지 않게 | 리비도의 상승 |
| 알려지지 않음 | 망상 |
| 심장계 이상 | 매우 흔하게 | 판막질환(역류성 포함)과 관련 질환(심낭염, 심낭액) |
| 호흡기계, 흉부 및 종격 이상 | 알려지지 않음 | 호흡곤란, 호흡기 질환, 호흡부전, 흉수, 폐섬유증 |
| 간담도계 이상 | 알려지지 않음 | 간기능 이상 |
| 피부 및 피하조직 이상 | 흔하지 않게 | 탈모, 발진 |
| 일반 및 투여부위 상태 | 알려지지 않음 | 부종 |
| 검사치 | 알려지지 않음 | 크레아니틴인산활성효소의 혈중농도 상승 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨일반 및 투여부위 상태 | 무력증, 피로
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무력증’ | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 일반 사건
- 투여부위 상태 사건
- 무력증 사건
- 피 사건
- 일어남 · 보고됨유즙 분비 예방 및 억제
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유즙 분비 예방’ → 유즙 분비 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
- 일어남 · 보고됨실신
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘실신’ | 실신 | KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 · R55.0 혈관미주신경성 실신 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨호흡기계, 흉부 및 종격 이상 | 흉수, 폐섬유증
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘흉수’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘폐섬유증’ | 폐 섬유증 | KCD J84.18 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 · J84.1 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 · J84.11 특발성 폐섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
- 일어남 · 보고됨복통, 오심
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복통’ | 복통 | KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘오심’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨구토
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨일반 및 투여부위 상태 | 무기력증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무기력증’ | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
- 일어남 · 보고됨과민증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨호흡기계, 흉부 및 종격 이상 | 호흡곤란, 호흡기 질환, 호흡부전, 흉수, 폐섬유증
개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘흉수’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘흉부’ | 흉부 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘종격 이상’ | 종격 장애 | KCD J98.5 달리 분류되지 않은 종격의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 | KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘호흡기 질환’ | 호흡기 질환 | KCD J98.9 상세불명의 호흡장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘호흡부전’ | 호흡 부전 | KCD J96.9 상세불명의 호흡부전 · J96.99 상세불명의 호흡부전, 상세불명형 · J96 달리 분류되지 않은 호흡부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘폐섬유증’ | 폐 섬유증 | KCD J84.18 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 · J84.1 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 · J84.11 특발성 폐섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 호흡기계 사건
- 흉부 사건
- 종격 이상 사건
- 호흡곤란 사건
- 호흡기 질환 사건
- 호흡부전 사건
- 흉수 사건
- 폐섬유증 사건
- 일어남 · 보고됨일반 및 투여부위 상태 | 부종
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부종’ | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
과량투여
1)확립 안 됨일어날 수 있음사람에게 과량 투여한 경험은 없으나 도파민 수용체의 과잉자극의심에 동반하는 증상이 발현할 것으로 예상된다. 일어남 · 보고됨오심, 구토, 위부불쾌감, 체위성저혈압, 착란/정신병, 환각 등이 이에 해당한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘도파민 수용체의 과잉자극에 동반하는 증상’ → 도파민 수용체의 과잉자극 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 추정
무슨 일- 도파민 수용체의 과잉자극에 동반하는 증상 사건
개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘오심’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘위부불쾌감’ | 명치 불편감 | KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘체위성저혈압’ | 기립성 저혈압 | KCD I95.1 기립성 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘착란’ | 착란 | KCD R41.0 상세불명의 지남력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘정신병’ | 정신병 | KCD F29 상세불명의 비기질성 정신병 · F28 기타 비기질성 정신병장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘환각’ | 환각 | KCD R44.3 상세불명의 환각 · R44.2 기타 환각 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- REF 참조 · 앞 줄 “이”
- 오심 사건
- 구토 사건
- 위부불쾌감 사건
- 체위성저혈압 사건
- 착란 사건
- 정신병 사건
- 환각 사건
2)처치해야 할 일흡수되지 않은 약물을 제거하거나 혈압을 유지하기 위하여 보조 처치가 필요할 수도 있다. 해도 됨도파민 길항제를 투여하기도 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압을 유지’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘보조 처치’ | 지지 요법 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
목적- OR 하나라도 “하거나”
- 흡수되지 않은 약물을 제거 행위
- 혈압을 유지 행위
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘도파민 길항제’ | 도파민 대항제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
기타(적용상 주의 등)
1)도움 됨임상시험 결과, 산후 첫째 날 이 약 1mg를 복용한 여성의 70~90%에서 유즙분비와 젖몸살, 유방통 억제에 효과적으로 나타났다. 빈도 · 비율여성의 5%이하에서 산후 3주 동안 유방 증상의 재발(rebound breast symptomatology)을 경험하였다. 농도 · 효과가 바뀜빈도 · 비율또한, 이 약 1mg을 2일 동안 4회 분할하여 복용한 수유부의 약 85%에서 유즙분비와 젖몸살, 유방통이 억제되었으며, 이후 10일 동안 유방 증상의 재발은 드물게 나타났다(약 2%). 빈도 · 비율빈도 · 비율이 용량(1mg을 2일 동안 4회 분할)은 유즙분비의 억제를 선택한 여성에서 단일용량(1일 1mg) 보다 더 나은 내약성을 보인다 (특히 저혈압 증상이 낮게 발생).개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘산후 첫째 날 이 약 1mg를 복용한 여성’ → 여성 | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘산후 첫째 날 이 약 1mg를 복용한 여성’ → 여성 | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘유즙분비’ | 유루증 | KCD N64.3 출산과 관련되지 않은 유루 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘젖몸살’ | 유방 충혈 | KCD N64.5 유방의 기타 증상 및 징후 · O92.2 출산과 관련된 유방의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘유방통’ | 유방 통증 | KCD N64.4 유방통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 됨문장에서확실성 관찰
누구에게- AND 모두 “70~90”
- CMP 수치 비교
>= 70% “70~90”- 산후 첫째 날 이 약 1mg를 복용한 여성 환자군
- CMP 수치 비교
<= 90% “70~90”- 산후 첫째 날 이 약 1mg를 복용한 여성 환자군
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유방 증상의 재발’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘여성’ | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 1mg을 2일 동안 4회 분할하여 복용한 수유부’ → 수유부 | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘유즙분비’ | 유루증 | KCD N64.3 출산과 관련되지 않은 유루 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘젖몸살’ | 유방 충혈 | KCD N64.5 유방의 기타 증상 및 징후 · O92.2 출산과 관련된 유방의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘유방통’ | 유방 통증 | KCD N64.4 유방통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘유방 증상의 재발’ → 유방 증상 | 유방 증상 및 징후 | KCD N64.5 유방의 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
누구에게- 이 약 1mg을 2일 동안 4회 분할하여 복용한 수유부 환자군
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유즙분비의 억제를 선택한 여성’ | 환자군 female | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘저혈압 증상’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무엇이- 이 용량(1mg을 2일 동안 4회 분할) 용량
무슨 일- CMP 수치 비교
> 단일용량(1일 1mg) “보다”
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
< 단일용량(1일 1mg) “낮게”
2)빈도 · 비율빈도 · 비율고프로락틴혈증의 장기 치료 시, 1주일에 이 약 1~2mg을 복용한 환자의 약 84%에서 혈중 프로락틴 농도가 정상수치로 나타났으며, 무월경 환자의 83%에서 정상적인 생리주기를 보였다. 빈도 · 비율빈도 · 비율황체기 프로게스테론의 수치가 높은 여성의 89%에서 배란이 발생했으며, 유루증은 90%가 개선되었다. 농도 · 효과가 바뀜미세선종 및 거대선종을 가진 여성/남성 환자의 50~90%에서 선종의 크기가 감소되었다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고프로락틴혈증의 장기 치료’ → 고프로락틴혈증 | 고프로락틴 혈증 | KCD E22.1 고프로락틴혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘혈중 프로락틴 농도가 정상수치’ → 혈중 프로락틴 농도 | Serum prolactin measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘무월경 환자’ → 무월경 | 무월경 | KCD N91.2 상세불명의 무월경 · N91 무월경, 소량 및 희발 월경 · N91.0 원발성 무월경 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘정상적인 생리주기’ → 생리주기 | 월경주기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
누구에게- 1주일에 이 약 1~2mg을 복용한 환자 환자군
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황체기 프로게스테론의 수치가 높은 여성’ | 환자군 female | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘배란’ | 배란 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘유루증’ | 유루증 | KCD N64.3 출산과 관련되지 않은 유루 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
누구에게- 황체기 프로게스테론의 수치가 높은 여성 환자군
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미세선종’ | 미세선종 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘거대선종’ | 뇌하수체 거대샘종 | KCD D35.2 뇌하수체의 양성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘가진 여성/남성 환자’ → 가진 여성/남성 | 환자군 male | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘선종의 크기’ → 선종 | 선종 | KCD D36.9 상세불명 부위의 양성 신생물 · D36 기타 및 상세불명 부위의 양성 신생물 · D36.7 기타 명시된 부위의 양성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
누구에게- AND 모두 “및”
- 미세선종 상태 · 질환
- 거대선종을 가진 여성/남성 환자 환자군
급여 기준
Cabergoline 경구제(품명:카버락틴정 등)2018-04-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2018-58
고시 제2018-58호(2018.4.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.산모와 신생아가 건강상 필요치 않는 단순한 모유억제를 위해 사용하는 경우에는 비급여대상으로 함.
고시 개정 사유
‘도스티넨정0.5밀리그램(카베르골린)’ 등 3품목이 신규 등재예정임에 따라, 동일 성분의 해당 고시에 동일하게 급여 인정하며, 품명과 함량이 다른 점을 고려하여 품명의 함량을 삭제하고, ‘등’을 추가함.
변경 전 고시번호(시행일자)
제2014-190호(2014.11.1.)
지난 판 · 다른 판 2건
[399] Cabergoline 경구제 (품명: 카버락틴정 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[399] Cabergoline 경구제 (품명: 카버락틴정 등)
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.산모와 신생아가 건강상 필요치 않는 단순한 모유억제를 위해 사용하는 경우에는 비급여대상으로 함.
Cabergoline(품명: 도스티넥스정)2013-09-01 ~ 2014-10-31 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
*삭제사유:약제급여목록 및 급여상한금액표’에서 삭제됨에 따라 해당 급여기준 삭제함.
식품의약품안전처장이 인정한 범위 내에서 투여 시 요양급여를 인정함.
※식품의약품안전처장이 인정한 범위:다음의 경우 뇌하수체 양성 신생물 및 고프로락틴혈증의 치료
가.브로모크립틴의 복용 중 부작용을 보이는 환자
나.임신이 아닌 프로락틴분비 종양 환자
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 814원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 664602280
- 성분코드
- 517402ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 814원 |
| 2026-09-01 | 814원 |
| 2026-11-01 | 814원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 664602280 | 814원 | 2023-04-01 | |
허가 이력 2
- 2024-01-05
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2020-01-06
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 72생산실적(천원) 최대 71,916
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 71,916 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 71.916 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 69,913 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 69.913 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 56,995 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 56.995 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 39,984 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 39.984 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 41,583 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 41.583 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 31.559 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 41.52 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 카베르골린 | 0.25 밀리그램 | | EP | 1정(150밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 카베르골린 | 카베르골린 | 0.25 mg | M258026 | |
ATC 분류
G02CB03 카베르골린의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | 마크분할선D / 0.25 | 장방형 | 분홍 | - | 9.7 × 4.7 × 3.1 |
| 의약품안전나라 | | 마크분할선D / 0.25 | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| PTP) 30 정/피티피(10정/PTP X 3) | 30.0 | 정 | 피티피 |
| 10 정/피티피(10정/PTP(수출용)) | 10.0 | 정 | 피티피 |
대체약 · 동등조제군 5
- 동등조제군
EG-169d5d60ec- 활성 모이어티
- 카베르골린
같은 동등조제군 1
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 4
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 56개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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