효능·효과 쓰는 곳
적응증치열·치핵의 아픔·가려움·부종(부기)·출혈의 일시적 완화 및 소독개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치열’ | 항문 열창 | KCD K60.2 상세불명의 항문열창 · K60 항문 및 직장부의 열창 및 누공 · K60.0 급성 항문열창 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치핵’ | 치핵 | KCD K64.9 상세불명의 치핵 · K64 치핵 및 항문주위정맥혈전증 · K64.8 기타 명시된 치핵 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아픔’ | 통증 | KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움’ | 가려움 | KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부종(부기)’ → 부종 | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈’ | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “·”
- OR 하나라도 “·”
- 아픔 상태 · 질환
- 가려움 상태 · 질환
- 부종(부기) 상태 · 질환
- 출혈 상태 · 질환
작용기전
리도카인
국소마취제
Amide Local Anesthetic · Antiarrhythmic
표적 Sodium channel protein type 1 subunit alpha · 억제
페닐레프린
알파1 작용제(α1 수용체 효능제)
alpha-1 Adrenergic Agonist
표적 Alpha-1A adrenergic receptor · 작용 / Alpha-1B adrenergic receptor · 작용
클로르헥시딘
비구아니드계 소독제
Anti-Infective Agents, Local
레티놀
지용성 비타민(A · D · E · K)
Vitamin A
토코페롤
지용성 비타민(A · D · E · K)
Free Radical Scavenging Activity
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS · 미국 NLM MeSH · 미국 VA MED-RT
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.
1)금기심장질환, 고혈압, 갑상선질환, 당뇨병, 전립샘비대증으로 인한 배뇨곤란 환자개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장질환’ | 심장 질환 | KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선질환’ | 갑상선 질환 | KCD E07.9 상세불명의 갑상선의 장애 · E07 갑상선의 기타 장애 · E35.0 달리 분류된 질환에서의 갑상선 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전립샘비대증’ | 전립샘비대증 | KCD N40 전립선증식증 · N40.8 기타 합병증을 동반한 전립선증식증 · N40.0 합병증을 동반하지 않은 전립선증식증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘배뇨곤란’ | 배뇨 곤란 | KCD R39.1 기타 배뇨곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 심장질환 상태 · 질환
- 고혈압 상태 · 질환
- 갑상선질환 상태 · 질환
- 당뇨병 상태 · 질환
- 배뇨곤란 상태 · 질환
2.이 약을 사용하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것
1)금기dl-메틸에페드린염산염, 스코폴리아 엑스 및 글리시리진산 함유 좌제 또는 연고제, 크림제개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘함유’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘dl-메틸에페드린염산염’ | 메칠에페드린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘스코폴리아 엑스’ | 스코폴리아 엑스 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘글리시리진산’ | 글리시리진산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘좌제’ | 직장 좌약 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연고제’ | 연고 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크림제’ | 크림제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
무엇을- SHARE 공유 성분
- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- dl-메틸에페드린염산염 약
- 스코폴리아 엑스 약
- 글리시리진산 약
- 함유 약
- AND 모두
2)금기혈압강하제, 항우울약개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압강하제’ | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항우울약’ | 항우울제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법만 15세 이상 도포하는 경우 : 1일 3회의 범위 내에서 환부에 직접 바른다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- CMP 수치 비교
>= 15세 “15세 이상”
용법주입하는 경우 : 1일 3회의 범위 내에서 직장내에 삽입하여 주입한다. 용법직장내 적용할 경우 주입기를 튜브에 끼우고 직장내 삽입한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1일 3회의 범위 내에서 직장내에 삽입’ → 직장 | 직장 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘직장내 적용’ → 직장 | 직장 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주입기를 튜브에 끼우고 직장내 삽입’ → 직장 | 직장 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
3.다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)신중 · 주의임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자 3)신중 · 주의이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로필렌글리콜을 함유’ → 프로필렌글리콜 | 프로필렌글리콜 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력이 있는 환자’ → 알레르기 | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력이 있는 환자 상태 · 질환
4.다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1)중지해야 할 일이 약 사용에 의해 충혈되어 붉어짐, 부종(부기), 자극감 등의 증상이 나타날 경우개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충혈되어 붉어짐’ | 홍반 | KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 · R23.2 홍조 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부종(부기)’ → 부종 | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘자극감’ | 자극감 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 증상 사건
- 충혈되어 붉어짐 사건
- 부종(부기) 사건
- 자극감 사건
2)중지해야 할 일이 약 사용에 의해 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타날 경우. 일어날 수 있음알레르기 증상으로 인하여 빈도불명하게 치명적인 아나필락시스성 쇼크가 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알레르기증상’ | 알레르기 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발진’ | 피부 발진 | KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘충혈되어 붉어짐’ | 홍반 | KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 · R23.2 홍조 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움’ | 가려움 | KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 알레르기증상 사건
- 발진 사건
- 충혈되어 붉어짐 사건
- 가려움 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알레르기 증상’ | 알레르기 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치명적인 아나필락시스성 쇼크’ → 아나필락시스성 쇼크 | 아나필락시스 쇼크 | KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 735173007 |아나필락시스 쇼크| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
논리 구조만든 쪽 AI
3)중지해야 할 일7일정도 사용하여도 증상의 개선없음이 나타나아님지 않을 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선이 나타나’ → 증상의 개선 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)중지해야 할 일출혈이 있는 경우개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈’ | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2)금기금기어린이에게는 사용하지 말 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기해도 됨 — 경우에만금기이 약은 항문부위에만 사용하고 안과용으로는 사용하지 말 것.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘항문부위’ | 항문 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안과용’ | 눈을 통한 투약 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 2
- 2026-02-13
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2022-03-03
용법·용량의약품안전나라
생산 10
생산(백만원) 최대 50생산실적(천원) 최대 50,087
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 26,476 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 26.476 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 24,725 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 24.725 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 50,087 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 50.087 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 24,979 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 24.979 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 24.815 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 24.98 | 식의약데이터포털 |
성분표 6
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 리도카인 | 30 밀리그램 | | KP | 이 약 1그램 중 |
| 페닐레프린염산염 | 2.5 밀리그램 | | USP | 이 약 1그램 중 |
| 클로르헥시딘염산염 | 5 밀리그램 | | KP | 이 약 1그램 중 |
| 알란토인 | 10 밀리그램 | | USP | 이 약 1그램 중 |
| 레티놀팔미테이트유 | 1.2 밀리그램 | 비타민A로서 1200 I.U | KP | 이 약 1그램 중 |
| 토코페롤아세테이트 | 30 밀리그램 | | KP | 이 약 1그램 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 리도카인 | 리도카인 | 30.0 mg | M040131 | |
| 페닐레프린염산염 | 페닐레프린 | 2.5 mg | M222724 | |
| 클로르헥시딘염산염 | 클로르헥시딘 | 4.36959 mg | M203915 | |
| 알란토인 | 알란토인 | 10.0 mg | M051015 | |
| 레티놀팔미테이트유 | 레티놀 | 1.2 mg | M243499 | |
| 토코페롤아세테이트 | 토코페롤 | 30.0 mg | M223240 | |
ATC 분류
C05AD01 리도카인의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 외용
- 제형
- 직장용연고제
- 제형군
- 외용제
포장
대체약 · 동등조제군 2
- 동등조제군
EG-cf39d8cde5- 활성 모이어티
- 레티놀+리도카인+알란토인+클로르헥시딘+토코페롤+페닐레프린
같은 동등조제군 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 프레스탑연고 태극제약(주) | 리도카인/페닐레프린염산염/클로르헥시딘염산염/알란토인/레티놀팔미테이트유/토코페롤아세테이트 | 외용제 · 외용 | 2015-10-28 | 일반의약품 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 치젤연고 동국제약(주) | 리도카인/알란토인/페닐레프린염산염/클로르헥시딘염산염/토코페롤아세테이트/레티놀팔미테이트유 | 외용제 · 외용 | 2016-11-30 | 일반의약품 |
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 44개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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