효능·효과 쓰는 곳
적응증﹡ 자양강장
적응증﹡ 다음 경우의 비타민C의 보급 :
적응증육체피로, 병중﹡병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시, 임신﹡수유기개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 C의 보급’ → 비타민 C | 아스코르브산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘육체피로’ | 피로 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘병중﹡병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시’ → 체력저하 | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 육체피로 상태 · 질환
- 병중﹡병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시 상태 · 질환
- 임신﹡수유기 기간
무엇을제목에서 물려받음 ﹡ 다음 경우의 비타민C의 보급
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기만 3개월 미만의 젖먹이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘젖먹이’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법만 8세 이상 ~ 성인 1회 20환(1포)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만 8세 이상 ~ 성인’ → 성인 | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법상기량을 보통 1일 1회, 식후에 복용한다. 신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)해야 할 일만 1세 미만의 젖먹이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘젖먹이’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자 3)해야 할 일고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)(비타민 C함유제제)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)’ → 고옥살산뇨증 | 고옥살산뇨 | KCD E74.8 탄수화물대사의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 C 함유제제’ → 비타민 C | 아스코르브산 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 상태 · 질환
4)해야 할 일임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부(비타민 C함유제제)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 C함유제제’ → 비타민 C | 아스코르브산 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- AND 모두
5)해야 할 일통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자(비타민 C함유제제)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘통풍환자’ → 통풍 | 통풍 | KCD M10.9 상세불명의 통풍 · M10 통풍 · M10.92 상세불명의 통풍, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장결석이 있는 환자’ → 신장결석 | 신장 결석 | KCD N20.0 신장의 결석 · N20 신장 및 요관의 결석 · N20.2 요관결석을 동반한 신장결석 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 C 함유제제’ → 비타민 C | 아스코르브산 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 통풍환자 상태 · 질환
- 신장결석이 있는 환자 상태 · 질환
3.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1)중지해야 할 일구역, 구토, 설사(비타민 C함유제제)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 C함유제제’ → 비타민 C | 아스코르브산 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)일어날 수 있음장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다(비타민 C함유제제).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 C함유제제’ → 비타민 C | 아스코르브산 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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3)중지해야 할 일우발적으로 과량복용 한 경우개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘우발적으로 과량복용 한’ → 과량복용 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)중지해야 할 일1개월 정도 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
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해야 할 일제목에서 물려받음
이후- CMP 수치 비교
>= 1개월 “1개월 정도 복용”
일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2)해야 할 일어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도﹡감독하에 투여할 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 상의해야 할 일복용 시 의사, 한의사, 약사, 한약사와 상의할 것(생약 함유제제). 4)일어날 수 있음각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다(비타민 C함유제제).개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘각종 요검사시’ → 요검사 | 소변검사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈당의 검출을 방해’ → 혈당 | 혈당 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비타민 C함유제제’ → 비타민 C | 아스코르브산 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
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허가 이력 2
- 2022-10-06
효능·효과의약품안전나라
- 2022-10-06
사용상의 주의사항의약품안전나라
생산 11
생산(백만원) 최대 47생산실적(천원) 최대 12,371
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 11,246 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 11.246 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 12,371 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 12.371 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 11,140 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 11.14 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 12,243 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 12.243 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 11,025 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 11.025 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 47.25 | 식의약데이터포털 |
성분표 10
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 황기 | 15.00 밀리그램 | | KP | 1환(145mg) 중 |
| 백출 | 12.00 밀리그램 | | KP | 1환(145mg) 중 |
| 당귀 | 13.50 밀리그램 | | KP | 1환(145mg) 중 |
| 구기자 | 12.00 밀리그램 | | KP | 1환(145mg) 중 |
| 진피 | 15.00 밀리그램 | | KP | 1환(145mg) 중 |
| 육계 | 3.00 밀리그램 | | KP | 1환(145mg) 중 |
| 길경 | 4.50 밀리그램 | | KP | 1환(145mg) 중 |
| 오미자 | 5.25 밀리그램 | | KP | 1환(145mg) 중 |
| 작약 | 13.50 밀리그램 | | KP | 1환(145mg) 중 |
| 아스코르브산 | 3.00 밀리그램 | | KP | 1환(145mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 황기 | 황기 | 15.0 mg | M040790 | |
| 아스코르브산 | 아스코르브산 | 3.0 mg | M258994 | |
| 백출 | 백출 | 12.0 mg | M040214 | |
| 당귀 | 당귀 | 13.5 mg | M040070 | |
| 구기자 | 구기자 | 12.0 mg | M040030 | |
| 진피 | 진피 | 15.0 mg | M040538 | |
| 육계 | 육계 | 3.0 mg | M050036 | |
| 길경 | 길경 | 4.5 mg | M040048 | |
| 오미자 | 오미자 | 5.25 mg | M040445 | |
| 작약 | 작약 | 13.5 mg | M040523 | |
ATC 분류
A11JC 비타민제의 기타 복합제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형군
- 환·고제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30포(20환/포×30)) 20 환/포(30포(20환/포×30) | 20.0 | 환 | 포×30 |
| 1환(145mg)) | | | |
| 60포(30포×2)) 20 환/포(60포(30포[20환/포×30]×2)) 30포(20환/포×30) | 20.0 | 환 | 포 |
| 60포(30포×2) | | | |
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
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- 36개 (hira, mfds, nedrug, units)
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- 20261113-03…
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