효능·효과 쓰는 곳
적응증다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 :
적응증위·십이지장궤양, 위염, 위산과다, 속쓰림, 구역, 구토, 위통, 신트림개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위·십이지장궤양’ → 위 → 위궤양 | 위궤양 |
KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위·십이지장궤양’ → 십이지장궤양 | 십이지장 궤양 |
KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위염’ | 위염 |
KCD K29.7 상세불명의 위염 · K29 위염 및 십이지장염 · K29.6 기타 위염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위산과다’ | 위산 과다 |
KCD K31.8 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘속쓰림’ | 속쓰림 |
KCD R12 속쓰림 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위통’ | 위통 |
KCD R10.1 상복부에 국한된 통증 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신트림’ | 트림 |
KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 위·십이지장궤양 상태 · 질환
- 위염 상태 · 질환
- 위산과다 상태 · 질환
- 속쓰림 상태 · 질환
- 구역 상태 · 질환
- 구토 상태 · 질환
- 위통 상태 · 질환
- 신트림 상태 · 질환
무엇을제목에서 물려받음 다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선
작용기전
알마게이트
알루미늄, 칼슘 및 마그네슘 화합물의 복합제와 조합들
출처 · ATC(WHO)
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기이 약 또는 이 약의 구성 성분에 대해서 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약의 구성 성분에 대해서 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2)금기알츠하이머병 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알츠하이머병’ | 알츠하이머병 |
KCD G30.9 상세불명의 알츠하이머병 · F00.9 상세불명의 알츠하이머병에서의 치매(G30.9†) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기치질 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치질’ | 치핵 |
KCD K64.9 상세불명의 치핵 · K64 치핵 및 항문주위정맥혈전증 · K64.8 기타 명시된 치핵 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)금기체액 저류(고임,쌓임)(부기) 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체액 저류(고임,쌓임)(부기)’ → 체액 저류 | 체액 저류 |
KCD R60.9 상세불명의 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기임신 중독증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중독증’ | 자간전증 |
KCD O14.9 상세불명의 전자간증 · O14 전자간증 · O14.1 중증 전자간증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)금기설사 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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7)금기진단없음되아님지 않은 소화 기관 출혈 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화 기관 출혈’ | 위장관 출혈 |
KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2.이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
금기테트라사이클린계 항생물질(함께 복용시 흡수를 억제할 수 있음)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘테트라사이클린계 항생물질’ | 테트라사이클린계 항생제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘흡수’ | 약물 흡수 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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용법·용량 처방
용법성인 및 12세 이상의 소아 : 알마게이트로서 1회 1 g을 1일 3회, 식후 30분 ∼ 1시간에 씹어서 경구 복용한다. 해도 됨필요시 취침 전에 1회 더 복용할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알마게이트로서 1회 1 g을 1일 3회, 식후 30분 ∼ 1시간에 씹어서 경구 복용’ → 알마게이트 | 알마게이트 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 알마게이트로서 1회 1 g을 1일 3회, 식후 30분 ∼ 1시간에 씹어서 경구 복용 용량
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 성인 환자군
- CMP 수치 비교
>= 12세 “12세 이상”
신중 투여 주의
3.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)신중 · 주의다른 약물을 복용하고 있는 사람 : 이 약의 흡착작용 또는 소화관내 체액의 pH 상승에 의해 함께 복용하는 약물의 흡수·배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 복용한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영향’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘소화관내 체액의 pH 상승’ | 소화관 pH 상승 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
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(1)투여 조절용법비스테로이드소염진통제(NSAID), 궤양 치료제, 디기탈리스 제제, 클로르프로마진, 란소프라졸, 프레드니솔론, 페니실린, 퀴놀론, 철(Fe)염 제제 : 흡수를 감소시킬 수 있으므로 2 ∼ 3 시간 간격을 두고 복용한다.개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비스테로이드소염진통제(NSAID)’ → 비스테로이드소염진통제 | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘궤양 치료제’ | 궤양 치료제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디기탈리스 제제’ | 디기탈리스 배당체 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클로르프로마진’ | 클로르프로마진 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘란소프라졸’ | 란소프라졸 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프레드니솔론’ | 프레드니솔론 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니실린’ | 페니실린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘퀴놀론’ | 퀴놀론계 항균제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘철(Fe)염 제제’ | 철염 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 비스테로이드소염진통제(NSAID) 약
- 궤양 치료제 약
- 디기탈리스 제제 약
- 클로르프로마진 약
- 란소프라졸 약
- 프레드니솔론 약
- 페니실린 약
- 퀴놀론 약
- 철(Fe)염 제제 약
(2)농도 · 효과가 바뀜살리실산염 : 신장의 배설을 증가시킨다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘살리실산염’ | 살리실산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신장의 배설’ → 신장 | 신장 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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2)일어날 수 있음신장애(신장장애) 환자 : 마그네슘 또는 알루미늄이온이 오랜 기간 동안에 걸쳐 콩팥에 축적될 수 있다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함심한 신장애(신장장애) 환자에게는 권고되지 않는다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애(신장장애) 환자’ → 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘마그네슘’ | 마그네슘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알루미늄이온’ | 알루미늄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘콩팥에 축적’ → 콩팥 | 신장 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심한 신장애(신장장애) 환자’ → 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 236423003 |신장 장애| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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3)일어날 수 있음신체 허약자, 인 함량이 낮은 식이 요법 실시자, 소화 흡수 장애가 있는 사람 : 이 약의 알루미늄염이 인 흡수를 감소시키므로 장기간 복용할 경우, 혈중 인산염함량 감소 및 뼈의 무기질 침착장애를 야기할 수 있음.개념 임상 7 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인 함량이 낮은 식이 요법 실시자’ → 식이 요법 실시자 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘인 흡수’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘뼈의 무기질 침착장애’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신체 허약자’ → 신체 허약 | 허약 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘소화 흡수 장애가 있는 사람’ → 소화 흡수 장애 | 흡수장애 증후군 |
KCD K90.9 상세불명의 장흡수장애 · K90.4 달리 분류되지 않은 불내성에 의한 흡수장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알루미늄염’ | 알루미늄 및/또는 알루미늄 화합물 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈중 인산염함량 감소’ | 저인산 혈증 |
KCD E83.3 인대사 및 인산분해효소 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 신체 허약자 환자군
- 인 함량이 낮은 식이 요법 실시자 환자군
- 소화 흡수 장애가 있는 사람 환자군
무슨 일- AND 모두 “및”
- 혈중 인산염함량 감소 사건
- 뼈의 무기질 침착장애 사건
4)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)해야 할 일혈액구토 또는 흑색 대변 등과 같은 소화기관 출혈 증상이 있는 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액구토’ | 토혈 |
KCD K92.0 토혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘흑색 대변’ | 흑색변 |
KCD K92.1 흑색변 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화기관 출혈 증상’ → 소화기관 출혈 | 위장관 출혈 |
KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 소화기관 출혈 증상 상태 · 질환
- 혈액구토 상태 · 질환
- 흑색 대변 상태 · 질환
6)신중 · 주의임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
4.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1)소화기계 :
중지해야 할 일이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘변비’ | 변비 |
KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)중지해야 할 일2주정도 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
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일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2)해야 할 일어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도 감독하에 복용시킬 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 1
생산 6
생산실적(천원) 최대 99,740생산(백만원) 최대 100
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2021 | 생산실적(천원) | 24,031 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 24.031 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산실적(천원) | 99,740 | 의약품안전나라 |
| 2020 | 생산(백만원) | 99.74 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산실적(천원) | 74,892 | 의약품안전나라 |
| 2019 | 생산(백만원) | 74.892 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 알마게이트 | 500.0 밀리그램 | | KP | 1정(533.0mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 알마게이트 | 알마게이트 | 500.0 mg | M081294 | |
ATC 분류
A02AD03 알마게이트의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | HUC | 장방형 | 하양 | | 13.3 × 8.3 × 5.8 |
| 의약품안전나라 | | HUC | 장방형 | | | |
포장
대체약 · 동등조제군 60
- 동등조제군
EG-2d1c7ac52a- 활성 모이어티
- 알마게이트
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 20
문서
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출처
- 연결된 원천 표
- 40개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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