효능·효과 쓰는 곳
1.적응증급성 또는 재발성 질칸디다증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 또는 재발성 질칸디다증’ → 질칸디다증 | 질 칸디다증 |
KCD B37.3 외음 및 질의 칸디다증(N77.1*) · B37 칸디다증 · N77.1 달리 분류된 감염성 및 기생충성 질환에서의 질염, 외음염 또는 외음질염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008 - ‘재발성’ course = recurrent · 속성 Clinical course = Recurrent
255227004
후조합 72934000 |질 칸디다증| : 263502005 |Clinical course| = 255227004 |되돌이|, 263502005 |Clinical course| = 424124008 |Sudden onset AND/OR short duration| |
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2.적응증칸디다혈증, 파종성 칸디다증 및 그 외의 다른 침습성 칸디다감염증(복막, 심내막, 폐, 비뇨기계 등)을 포함한 전신 칸디다증개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칸디다혈증’ | 칸디다 혈증 |
KCD B37.7 칸디다패혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘파종성 칸디다증’ | 파종성 칸디다증 |
KCD B37.7 칸디다패혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그 외의 다른 침습성 칸디다감염증’ → 침습성 칸디다감염증 | 침습성 칸디다 감염증 |
KCD B37.8 기타 부위의 칸디다증 · B37.7 칸디다패혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복막’ → 복막 칸디다감염증 | 칸디다증 |
KCD B37.9 상세불명의 칸디다증 · B37 칸디다증 · B37.8 기타 부위의 칸디다증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘복막’ site = 복막 · 속성 Finding site
|
| ‘심내막’ → 심내막 칸디다감염증 | 칸디다증 |
KCD B37.9 상세불명의 칸디다증 · B37 칸디다증 · B37.8 기타 부위의 칸디다증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심내막’ site = 심내막 · 속성 Finding site
|
| ‘비뇨기계’ → 비뇨기계 칸디다감염증 | 칸디다증 |
KCD B37.9 상세불명의 칸디다증 · B37 칸디다증 · B37.8 기타 부위의 칸디다증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘비뇨기계’ site = 비뇨기계 · 속성 Finding site
|
| ‘전신 칸디다증’ | 파종성 칸디다증 |
KCD B37.7 칸디다패혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
|
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적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 전신 칸디다증 상태 · 질환
- 칸디다혈증 상태 · 질환
- 파종성 칸디다증 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 그 외의 다른 침습성 칸디다감염증 상태 · 질환
- 복막 상태 · 질환
- 심내막 상태 · 질환
- 폐 상태 · 질환
- 비뇨기계 상태 · 질환
3.적응증면역기능이 정상인 환자 및 면역기능저하 환자(에이즈(AIDS), 장기이식 환자 또는 그 밖의 다른 면역억제요법을 받는 환자 등)의 크립토콕쿠스 수막염 및 폐, 피부 등 신체 다른 부위의 크립토콕쿠스증개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘면역기능이 정상인 환자’ → 면역기능 | Immunologic function | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘면역기능저하 환자’ → 면역기능저하 | 면역결핍 |
KCD D84.9 상세불명의 면역결핍 · D84 기타 면역결핍 · D84.8 기타 명시된 면역결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에이즈(AIDS)’ → 에이즈 | 후천성 면역 결핍 증후군 |
KCD B24 상세불명의 사람면역결핍바이러스병 · B20.1 기타 세균감염을 유발한 사람면역결핍바이러스병 · B20.5 기타 진균증을 유발한 사람면역결핍바이러스병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘장기이식 환자’ → 장기이식 | Solid organ transplant to recipient | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그 밖의 다른 면역억제요법을 받는 환자’ → 면역억제요법 | 면역 억제요법 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크립토콕쿠스 수막염’ | 크립토콕쿠스 수막염 |
KCD B45.1 대뇌크립토콕쿠스증 · G02.1 진균증에서의 수막염 · B45 크립토콕쿠스증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐’ → 폐 크립토콕쿠스증 | 크립토콕쿠스증 |
KCD B45 크립토콕쿠스증 · B45.9 상세불명의 크립토콕쿠스증 · B45.8 기타 형태의 크립토콕쿠스증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘폐’ site = 폐 · 속성 Finding site
|
| ‘신체 다른 부위의 크립토콕쿠스증’ → 크립토콕쿠스증 | 크립토콕쿠스증 |
KCD B45 크립토콕쿠스증 · B45.9 상세불명의 크립토콕쿠스증 · B45.8 기타 형태의 크립토콕쿠스증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 크립토콕쿠스 수막염 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 신체 다른 부위의 크립토콕쿠스증 상태 · 질환
- 폐 상태 · 질환
- 피부 상태 · 질환
어떤 경우- OR 하나라도 “및”
- 면역기능이 정상인 환자 환자군
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “(”
- 면역기능저하 환자 환자군
- 에이즈(AIDS) 상태 · 질환
- 장기이식 환자 환자군
- 그 밖의 다른 면역억제요법을 받는 환자 환자군
4.적응증AIDS 환자의 크립토콕쿠스증의 재발을 방지하기 위한 유지요법개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘AIDS 환자’ → AIDS | 후천성 면역 결핍 증후군 |
KCD B24 상세불명의 사람면역결핍바이러스병 · B20.1 기타 세균감염을 유발한 사람면역결핍바이러스병 · B20.5 기타 진균증을 유발한 사람면역결핍바이러스병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크립토콕쿠스증’ | 크립토콕쿠스증 |
KCD B45 크립토콕쿠스증 · B45.9 상세불명의 크립토콕쿠스증 · B45.8 기타 형태의 크립토콕쿠스증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5.적응증세포독성화학요법이나 방사선요법, 골수이식으로 인한 호중구감소증으로 인해 진균감염의 위험이 있는 면역기능저하 환자의 진균감염증 예방개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세포독성화학요법’ | 항신생물 화학 요법 용법 | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방사선요법’ | 방사선요법 | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골수이식’ | Transplantation of bone marrow | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호중구감소증’ | 호중구감소증 |
KCD D70 무과립구증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진균감염의 위험이 있’ → 진균감염 | 진균증 |
KCD B49 상세불명의 진균증 · B36 기타 표재성 진균증 · B48 달리 분류되지 않은 기타 진균증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘면역기능저하 환자’ → 면역기능저하 | 면역결핍 |
KCD D84.9 상세불명의 면역결핍 · D84 기타 면역결핍 · D84.8 기타 명시된 면역결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진균감염증’ | 진균증 |
KCD B49 상세불명의 진균증 · B36 기타 표재성 진균증 · B48 달리 분류되지 않은 기타 진균증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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어떤 경우- AND 모두
- 진균감염의 위험이 있 상태 · 질환
- 이유
- 호중구감소증 상태 · 질환
- 이유
- OR 하나라도 “이나”
- 세포독성화학요법 시술
- 방사선요법 시술
- 골수이식 시술
- 면역기능저하 환자 상태 · 질환
6.적응증손·발톱진균증, 무좀(족부백선), 체부백선, 완선(샅백선), 어루러기 및 피부칸디다증을 포함한 피부진균 감염증개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘손·발톱진균증’ → 발톱진균증 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘손·발톱진균증’ → 손 → 손톱진균증 | 손발톱 진균증 |
KCD B35.1 손발톱백선 · B49 상세불명의 진균증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘무좀(족부백선)’ → 무좀 | 무좀 |
KCD B35.3 발백선 · B35 백선증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체부백선’ | 체부 백선 |
KCD B35.4 체부백선 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘완선(샅백선)’ → 완선 | 완선 |
KCD B35.6 사타구니백선 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어루러기’ | 어루러기 |
KCD B36.0 어루러기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부칸디다증’ | 피부 칸디다증 |
KCD B37.2 피부 및 손발톱 칸디다증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부진균 감염증’ | 피부진균증 |
KCD B36.9 상세불명의 표재성 진균증 · B35 백선증 · B35.9 상세불명의 백선증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 피부진균 감염증 상태 · 질환
- 손·발톱진균증 상태 · 질환
- 무좀(족부백선) 상태 · 질환
- 체부백선 상태 · 질환
- 완선(샅백선) 상태 · 질환
- 어루러기 상태 · 질환
- 피부칸디다증 상태 · 질환
작용기전
플루코나졸
아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제)
Azole Antifungal
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 및 다른 부형제, 다른 아졸계 약물에 과민반응병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 다른 부형제, 다른 아졸계 약물에 과민반응의 병력’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 373236000 |azole계 항진균제|, 246075003 |Causative agent| = 43747001 |부형제|), 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 다른 부형제 상태 · 질환
- 다른 아졸계 약물 약
- 과민반응의 병력 상태 · 질환
2)금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
-금기다회용량상호작용시험결과에 근거하여, 이 약을 1일 당 400 mg 또는 그 이상 용량을 반복 투여 받고 있는 환자에게 테르페나딘과의 병용개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘테르페나딘과의 병용’ → 테르페나딘 | 테르페나딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
-금기QT 간격 연장 시키는 약물 및 CYP3A4에 의해 대사되는 시사프라이드, 아스테미졸, 에리트로마이신, 피모짓, 퀴니딘과의 병용개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘QT 간격 연장 시키는 약물’ → QT 간격 연장 | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘CYP3A4에 의해 대사되는’ → CYP3A4 | Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시사프라이드’ | 시사프리드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아스테미졸’ | 아스테미졸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에리트로마이신’ | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피모짓’ | 피모짓 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘퀴니딘’ | 퀴니딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
무엇을- SHARE 공유 성분
- AND 모두 “및”
- QT 간격 연장 시키는 약물 약
- CYP3A4에 의해 대사되는 약
- OR 하나라도 “,”
- 시사프라이드 약
- 아스테미졸 약
- 에리트로마이신 약
- 피모짓 약
- 퀴니딘 약
- 병용 약
-금기에르고타민, 디히드로에르고타민개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에르고타민’ | 어고타민 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디히드로에르고타민’ | 다이하이드로어고타민 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
용법·용량 처방
해야 할 일약물투여경로는 환자의 임상상태에 따라 결정한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물투여경로’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘환자의 임상상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법경구제제의 흡수는 빠르고 거의 완전하게 흡수되므로, 경구제제(정, 캡슐, 건조시럽)와 주사제제의 투여량은 같다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘캡슐’ | 캡슐 제형 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
이유- 경구제제의 흡수는 빠르고 거의 완전하게 흡수 상태 · 질환
1.용법질칸디다증: 플루코나졸로서 150 mg 단회 경구투여개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘질칸디다증’ | 질 칸디다증 |
KCD B37.3 외음 및 질의 칸디다증(N77.1*) · B37 칸디다증 · N77.1 달리 분류된 감염성 및 기생충성 질환에서의 질염, 외음염 또는 외음질염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘플루코나졸로서 150 mg 단회 경구투여’ → 플루코나졸 | 플루코나졸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- 플루코나졸로서 150 mg 단회 경구투여 용량
2.용법해도 됨칸디다혈증, 파종성 칸디다증 및 그 외의 침습성 칸디다 감염증(복막, 심내막, 폐, 비뇨기계 등)을 포함한 전신칸디다증: 이 약으로서 보통 첫날 400 mg을 1회 투여하고 다음날부터 1일 1회 200 mg을 투여하며, 환자의 반응에 따라 1일 1회 400 mg까지 증량할 수 있다. 용법투여기간은 임상적 반응 및 의학적 판단에 따라 결정한다.개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칸디다혈증’ | 칸디다 혈증 |
KCD B37.7 칸디다패혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘파종성 칸디다증’ | 파종성 칸디다증 |
KCD B37.7 칸디다패혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그 외의 침습성 칸디다 감염증’ → 침습성 칸디다 감염증 | 침습성 칸디다 감염증 |
KCD B37.8 기타 부위의 칸디다증 · B37.7 칸디다패혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복막’ → 복막 감염증 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘복막’ site = 복막 · 속성 Finding site
|
| ‘심내막’ → 심내막 감염증 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심내막’ site = 심내막 · 속성 Finding site
|
| ‘비뇨기계’ → 비뇨기계 감염증 | 요로 감염 |
KCD N39.0 부위가 명시되지 않은 요로감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신칸디다증’ | 파종성 칸디다증 |
KCD B37.7 칸디다패혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 전신칸디다증 상태 · 질환
- 칸디다혈증 상태 · 질환
- 파종성 칸디다증 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 그 외의 침습성 칸디다 감염증 상태 · 질환
- 복막 상태 · 질환
- 심내막 상태 · 질환
- 폐 상태 · 질환
- 비뇨기계 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상적 반응’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
판단 기준- AND 모두 “및”
- 임상적 반응 상태 · 질환
- 의학적 판단 상태 · 질환
3.용법크립토콕쿠스 수막염 및 다른 부위의 크립토콕쿠스증: 이 약으로서 보통 첫날 400 mg을 1회 투여하고 다음날부터 1일 1회 200-400 mg을 투여한다. 용법용법치료기간은 임상반응 및 진균학적 반응에 의해 결정되나 보통 최소한 6 ~ 8주간 투여해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘크립토콕쿠스 수막염’ | 크립토콕쿠스 수막염 |
KCD B45.1 대뇌크립토콕쿠스증 · G02.1 진균증에서의 수막염 · B45 크립토콕쿠스증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 부위의 크립토콕쿠스증’ → 크립토콕쿠스증 | 크립토콕쿠스증 |
KCD B45 크립토콕쿠스증 · B45.9 상세불명의 크립토콕쿠스증 · B45.8 기타 형태의 크립토콕쿠스증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “및”
- 크립토콕쿠스 수막염 상태 · 질환
- 다른 부위의 크립토콕쿠스증 상태 · 질환
그다음용법문장에서
무엇을- 다음날부터 1일 1회 200-400 mg 용량
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘진균학적 반응’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
판단 기준- AND 모두 “및”
- 임상반응 상태 · 질환
- 진균학적 반응 상태 · 질환
용법문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “6 ~ 8”
- CMP 수치 비교
>= 6주 “최소” - CMP 수치 비교
<= 8주 “6 ~ 8”
4.용법AIDS 환자의 크립토콕쿠스 수막염 재발 방지를 위해서는 환자가 기초 치료를 모두 받은 후 이 약으로서 1일 1회씩 200 mg을 무기한 투여한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기초 치료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘AIDS’ | 후천성 면역 결핍 증후군 |
KCD B24 상세불명의 사람면역결핍바이러스병 · B20.1 기타 세균감염을 유발한 사람면역결핍바이러스병 · B20.5 기타 진균증을 유발한 사람면역결핍바이러스병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크립토콕쿠스 수막염 재발 방지’ → 크립토콕쿠스 수막염 | 크립토콕쿠스 수막염 |
KCD B45.1 대뇌크립토콕쿠스증 · G02.1 진균증에서의 수막염 · B45 크립토콕쿠스증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5.용법세포독성화학요법이나 방사선요법, 골수이식으로 인한 호중구 감소증으로 인해 진균 감염증의 위험이 있는 면역부전 환자의 진균 감염증 예방: 환자의 진균 감염증에 걸릴 위험정도에 따라 이 약으로서 1일 1회 50-400 mg을 투여하여야 한다. 용법전신성 진균 감염증의 위험이 매우 높은 환자, 즉 골수이식의 경우와 같이 호중구 감소증이 심하거나 호중구 감소증 기간이 길 것으로 예상되는 환자에게는 1일 1회 400 mg을 권장한다. 용법이러한 환자에게는 호중구 감소증이 시작되리라고 예상되는 5-6일전부터 400 mg을 투여하여야 하며 호중구수가 1,000 cells/mm³이상으로 증가된 후에도 1주일 동안 계속 400 mg 을 투여하여야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세포독성화학요법이나 방사선요법, 골수이식으로 인한 호중구 감소증으로 인해 진균 감염증의 위험이 있는 면역부전 환자의 진균 감염증 예방’ → 호중구 감소증으로 인해 진균 감염증의 위험이 있는 면역부전 환자의 진균 감염증 예방 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 위험 있음 · 확실성 단언 |
| ‘환자의 진균 감염증에 걸릴 위험정도’ → 진균 감염증 | 진균증 |
KCD B49 상세불명의 진균증 · B36 기타 표재성 진균증 · B48 달리 분류되지 않은 기타 진균증 | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- 세포독성화학요법이나 방사선요법, 골수이식으로 인한 호중구 감소증으로 인해 진균 감염증의 위험이 있는 면역부전 환자의 진균 감염증 예방 상태 · 질환
판단 기준- 환자의 진균 감염증에 걸릴 위험정도 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전신성 진균 감염증의 위험이 매우 높은 환자’ → 전신성 진균 감염증 | 전신성 진균 감염증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘전신성’ site = systemic · 속성 Finding site
|
| ‘골수이식’ | Transplantation of bone marrow | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호중구 감소증이 심’ → 호중구 감소증 | 호중구감소증 |
KCD D70 무과립구증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호중구 감소증 기간이 길 것으로 예상되는 환자’ → 호중구 감소증 | 호중구감소증 |
KCD D70 무과립구증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- 전신성 진균 감염증의 위험이 매우 높은 환자 환자군
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같이”
- OR 하나라도 “하거나”
- 호중구 감소증이 심 상태 · 질환
- 호중구 감소증 기간이 길 것으로 예상되는 환자 환자군
- 골수이식 시술
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호중구 감소증이 시작되리라고 예상되는 5-6일전’ → 호중구 감소증 | 호중구감소증 |
KCD D70 무과립구증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호중구수’ | 중성구 수 검사 | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- 호중구 감소증이 시작되리라고 예상되는 5-6일전 상태 · 질환
그다음용법문장에서
이후- CMP 수치 비교
>= 1000cells/mm3 “1,000 cells/mm³이상”
6.용법손·발톱진균증에는 1주 1회 150 mg씩 투여하며, 투여기간은 손, 발톱이 다시 자랄 때까지 (감염되지 않은 새로운 손, 발톱이 자랄 때까지) 투여한다. 빈도 · 비율빈도 · 비율농도 · 효과가 바뀜새로운 손톱이 자라는데 걸리는 기간은 보통 3-6개월, 발톱의 경우 6-12개월 정도 걸리며 성장속도는 개인별로 연령에 따라 다를 수 있다. 일어날 수 있음장기간 투여로 성공적으로 치료한 후 때때로 손, 발톱이 손상된 채로 있는 경우도 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘손·발톱진균증’ | 손발톱 진균증 |
KCD B35.1 손발톱백선 · B49 상세불명의 진균증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘개인별’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘새로운 손톱이 자라는데 걸리는 기간’ → 손톱 | 손톱 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘새로운 손톱이 자라는데 걸리는 기간’ → 손톱 | 손톱 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘발톱’ | 발톱 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘발톱’ | 발톱 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘발톱’ | 발톱 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘성장속도’ | Body height growth rate | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “3-6개월”
- CMP 수치 비교
>= 3개월 “3-6개월” - CMP 수치 비교
<= 6개월 “3-6개월”
빈도 · 비율문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “6-12개월 정도 걸리”
- CMP 수치 비교
>= 6개월 “6-12개월 정도 걸리” - CMP 수치 비교
<= 12개월 “6-12개월 정도 걸리”
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘손’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발톱이 손상된 채’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법무좀(족부백선), 체부백선, 완선(샅백선), 피부칸디다증을 포함한 피부 진균감염증: 이 약으로서 보통 1일 1회 50 mg 또는 1주 1회 150 mg을 2-4주간 투여한다. 용법그러나 무좀의 경우 경과에 따라 6주간 투여가 필요할 수도 있다. 용법어루러기는 1일 1회 50 mg을 2-4주간 투여한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무좀(족부백선)’ → 무좀 | 무좀 |
KCD B35.3 발백선 · B35 백선증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체부백선’ | 체부 백선 |
KCD B35.4 체부백선 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘완선(샅백선)’ → 완선 | 완선 |
KCD B35.6 사타구니백선 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부칸디다증’ | 피부 칸디다증 |
KCD B37.2 피부 및 손발톱 칸디다증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부 진균감염증’ | 피부진균증 |
KCD B36.9 상세불명의 표재성 진균증 · B35 백선증 · B35.9 상세불명의 백선증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 피부 진균감염증 상태 · 질환
- 무좀(족부백선) 상태 · 질환
- 체부백선 상태 · 질환
- 완선(샅백선) 상태 · 질환
- 피부칸디다증 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무좀’ | 무좀 |
KCD B35.3 발백선 · B35 백선증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어루러기’ | 어루러기 |
KCD B36.0 어루러기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법해야 할 일신기능이 정상인 경우에는 보통 성인 용량을 투여하며 신장애가 있을 때에는(크레아티닌 청소율 50 mL/min이하) 투여용량을 줄이거나 투여간격을 늘려야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신기능이 정상인’ → 신기능 | Renal function | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 신장애 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
<= 50mL/min “50 mL/min이하”
일어남 · 보고됨이 약은 변화되지 않은 채 주로 소변을 통해 배설된다. 해야 할 일 (부정)용법한번만 투여하는 경우에는 용량조절이 필요 없으나 여러 번 투여해야 하는 경우에는 투여첫날에만 상용량을 투여하고 다음날부터는 다음과 같이 용량을 조절해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘변화되지 않은 채 주로 소변을 통해 배설’ → 소변 | 소변 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 변화되지 않은 채 주로 소변을 통해 배설 사건
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘한번만 투여’ → 한번만 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
| 크레아티닌 청소율(mL/min) | 권장되는 투여용량 |
| > 50 ≤50 (투석하지 않음) 혈액투석 환자 | 상용량의 100 % 상용량의 50% 각 혈액투석 후에 상용량의 100% |
표 행 강조
- 용법경구제제의 흡수는 빠르고 거의 완전하게 흡수되므로, 경구제제(정, 캡슐, 건조시럽)와 주사제제의 투여량은 같다.
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘캡슐’ | 캡슐 제형 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
이유- 경구제제의 흡수는 빠르고 거의 완전하게 흡수 상태 · 질환
- 용법해도 됨2. 칸디다혈증, 파종성 칸디다증 및 그 외의 침습성 칸디다 감염증(복막, 심내막, 폐, 비뇨기계 등)을 포함한 전신칸디다증: 이 약으로서 보통 첫날 400 mg을 1회 투여하고 다음날부터 1일 1회 200 mg을 투여하며, 환자의 반응에 따라 1일 1회 400 mg까지 증량할 수 있다.
개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칸디다혈증’ | 칸디다 혈증 |
KCD B37.7 칸디다패혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘파종성 칸디다증’ | 파종성 칸디다증 |
KCD B37.7 칸디다패혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그 외의 침습성 칸디다 감염증’ → 침습성 칸디다 감염증 | 침습성 칸디다 감염증 |
KCD B37.8 기타 부위의 칸디다증 · B37.7 칸디다패혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복막’ → 복막 감염증 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘복막’ site = 복막 · 속성 Finding site
|
| ‘심내막’ → 심내막 감염증 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심내막’ site = 심내막 · 속성 Finding site
|
| ‘비뇨기계’ → 비뇨기계 감염증 | 요로 감염 |
KCD N39.0 부위가 명시되지 않은 요로감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신칸디다증’ | 파종성 칸디다증 |
KCD B37.7 칸디다패혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 전신칸디다증 상태 · 질환
- 칸디다혈증 상태 · 질환
- 파종성 칸디다증 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 그 외의 침습성 칸디다 감염증 상태 · 질환
- 복막 상태 · 질환
- 심내막 상태 · 질환
- 폐 상태 · 질환
- 비뇨기계 상태 · 질환
- 용법투여기간은 임상적 반응 및 의학적 판단에 따라 결정한다.
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상적 반응’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
판단 기준- AND 모두 “및”
- 임상적 반응 상태 · 질환
- 의학적 판단 상태 · 질환
- 용법≤50 (투석없음하아님지 않음) | 상용량의 50%
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘≤50’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투석’ | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 108241001 |Dialysis procedure|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
<= 50mL/min “≤50” - NOT 아님 “지 않”
- 용법혈액투석 환자 | 각 혈액투석 후에 상용량의 100%
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액투석 환자’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘각 혈액투석’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법혈액투석을 받는 환자의 경우 각 혈액투석 후에 상용량의 100%를 투여해야 한다. 해야 할 일투석없음을 하아님지 않는 날에는 크레아티닌 청소율에 따라 감량하여 투여해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액투석을 받는 환자’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘각 혈액투석’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투석’ | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 108241001 |Dialysis procedure|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의약물과민반응병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물과민반응의 병력’ → 약물과민반응 | 약물로 인한 알레르기 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 416093006 |약물로 인한 알레르기 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의신장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의간장애 환자(간기능이 악화될 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애’ | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간기능이 악화’ → 간기능 | 간 기능 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의심장질환 또는 전해질이상 등 부정맥의 가능성이 있는 환자(Torsade de Pointes를 포함한 심실빈맥, QT연장, 심실세동, 방실차단, 서맥 등이 나타날 수 있다.)개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장질환’ | 심장 질환 |
KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전해질이상’ | 전해질 이상 |
KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부정맥의 가능성이 있는 환자’ → 부정맥 | 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Torsade de Pointes’ | 염전성 심실 빈맥 |
KCD I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심실빈맥’ | 심실 빈맥 |
KCD I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘QT연장’ | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심실세동’ | 심실 세동 |
KCD I49.0 심실세동 및 조동 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘방실차단’ | 방실 차단 |
KCD I44.3 기타 및 상세불명의 심방실차단 · I44 방실차단 및 좌각차단 · I44.1 방실차단, 2도 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘서맥’ | 서맥 |
KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 부정맥의 가능성이 있는 환자 상태 · 질환
- 심장질환 상태 · 질환
- 전해질이상 상태 · 질환
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “등”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 심실빈맥 사건
- Torsade de Pointes 사건
- QT연장 사건
- 심실세동 사건
- 방실차단 사건
- 서맥 사건
5)신중 · 주의다음의 약을 투여받고 있는 환자: -관찰 · 검사관찰 · 검사이 약과 1일 400 mg 미만 용량의 테르페나딘 병용투여 받는 환자는 신중히 모니터링 되어야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘테르페나딘’ | 테르페나딘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘테르페나딘 병용투여 받는 환자’ → 테르페나딘 | 테르페나딘 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
< 400mg/일 “400 mg 미만”
-신중 · 주의할로판트린개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘할로판트린’ | 할로판트린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)뜻 풀이이 약은 강력한 CYP2C9 및 CYP2C19 억제제이며, 중등도 CYP3A4 억제제이다. 관찰 · 검사관찰 · 검사따라서 CYP2C9, CYP2C19과 CYP3A4를 통해서 대사되는 좁은 치료영역을 가진 약들과 병용 시 환자들을 모니터링 해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘강력한 CYP2C9’ → CYP2C9 → CYP2C9 억제제 | CYP2C9 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘CYP2C19 억제제’ | CYP2C19 억제제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘중등도 CYP3A4 억제제’ → CYP3A4 억제제 | CYP3A4 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “이며”
- AND 모두 “및”
- 강력한 CYP2C9 약
- CYP2C19 억제제 약
- 중등도 CYP3A4 억제제 약
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP2C9, CYP2C19과 CYP3A4를 통해서 대사되는 좁은 치료영역을 가진 약들과 병용 시’ → CYP2C9 | Cytochrome p450 CYP2C9 enzyme | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- CYP2C9, CYP2C19과 CYP3A4를 통해서 대사되는 좁은 치료영역을 가진 약들과 병용 시 상태 · 질환
상호작용 주의
1)금기금기이 약과 다음 약물을 병용투여하지 않는다. (1)일어남 · 보고됨시사프라이드: 이 약과 시사프라이드 병용투여 시 Torsade de Pointes를 포함한 심혈관계 이상반응이 보고되었다. 일어남 · 보고됨이 약(200 mg씩 1일 1회 투여)과 시사프라이드(20 mg씩1일 4회 투여) 병용투여 한 통제된 임상시험에서 시사프라이드의 혈장농도 증가 및 QTc 간격 연장이 나타났다. 금기금기따라서 이 약과 시사프라이드를 병용투여하지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 시사프라이드 병용투여’ → 시사프라이드 | 시사프리드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘Torsade de Pointes’ | 염전성 심실 빈맥 |
KCD I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심혈관계 이상반응’ | 심혈관계 이상반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함한”
- 심혈관계 이상반응 사건
- Torsade de Pointes 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약(200 mg씩 1일 1회 투여)과 시사프라이드(20 mg씩1일 4회 투여) 병용투여 한 통제된 임상시험’ → 시사프라이드 | 시사프리드 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘시사프라이드의 혈장농도 증가’ → 시사프라이드의 혈장농도 | Cisapride [Mass/volume] in Serum or Plasma | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘QTc 간격 연장’ | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “및”
- 시사프라이드의 혈장농도 증가 검사
- QTc 간격 연장 사건
근거- 이 약(200 mg씩 1일 1회 투여)과 시사프라이드(20 mg씩1일 4회 투여) 병용투여 한 통제된 임상시험 시술
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시사프라이드’ | 시사프리드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(2)일어남 · 보고됨테르페나딘: 테르페나딘과 함께 아졸계 항진균제를 투여 받는 환자에게서 QTc간격 연장에 따르는 중증 심부정맥이 발생되었으므로, 약물상호작용시험이 수행되었다. 보이지 않음이 약을 1일 200 mg 투여 한 시험은 QTc 간격 연장없음을 입증하지 못했다. 농도 · 효과가 바뀜또 다른 시험(이 약 1일 400 mg, 1일 800 mg 투여)은 테르페나딘을 병용 시 이 약 1일 400 mg 또는 그 이상 용량의 투여가 테르페나딘의 혈중 농도를 상당히 증가시킴을 보였다. 금기금기이 약 400 mg 또는 그 이상의 용량과 테르페나딘을 병용투여하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘테르페나딘과 함께 아졸계 항진균제를 투여 받는 환자’ → 테르페나딘 | 테르페나딘 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘테르페나딘과 함께 아졸계 항진균제를 투여 받는 환자’ → 아졸계 항진균제 | azole계 항진균제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘QTc간격 연장’ | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘중증 심부정맥’ | 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- 테르페나딘과 함께 아졸계 항진균제를 투여 받는 환자 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘QTc 간격 연장’ | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 111975006 |QT 연장|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 1일 400 mg’ → 약 1일 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘테르페나딘을 병용’ → 테르페나딘 | 테르페나딘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘테르페나딘의 혈중 농도’ | Terfenadine [Mass/volume] in Serum or Plasma | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
근거- 다른 시험(이 약 1일 400 mg, 1일 800 mg 투여) 시술
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘400 mg’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘용량과 테르페나딘을 병용투여’ → 테르페나딘 | 테르페나딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- 이 약 약
- OR 하나라도
- 용량과 테르페나딘을 병용투여 약
(3)농도 · 효과가 바뀜아스테미졸: 이 약과 아스테미졸의 병용은 아스테미졸의 청소율을 감소시킬 수 있다. 일어날 수 있음아스테미졸의 혈장농도의 증가는 QT연장 및 드물게 Torsade de Pointes를 일으킬 수 있다. 금기금기이 약과 아스테미졸을 병용투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 아스테미졸의 병용’ → 아스테미졸 | 아스테미졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아스테미졸의 청소율’ → 아스테미졸 | 아스테미졸 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아스테미졸의 혈장농도의 증가’ → 아스테미졸 | 아스테미졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘QT연장’ | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘Torsade de Pointes’ | 염전성 심실 빈맥 |
KCD I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “및”
- QT연장 사건
- Torsade de Pointes 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아스테미졸’ | 아스테미졸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(4)확립 안 됨일어날 수 있음피모짓: in vivo 및 in vitro 시험은 실시되지 않았으나, 이 약과 피모짓의 병용투여가 피모짓의 대사억제를 유발시킬 수 있다. 일어날 수 있음증가된 피모짓 혈장농도는 QT연장 및 드물게 Torsade de Pointes를 일으킬 수 있다. 금기금기이 약과 피모짓은 병용투여하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘in vivo’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘in vitro’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이 약과 피모짓의 병용투여’ → 피모짓 | 피모짓 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘피모짓의 대사억제’ → 피모짓 | 피모짓 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증가된 피모짓 혈장농도’ → 피모짓 | 피모짓 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘QT연장’ | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘Torsade de Pointes’ | 염전성 심실 빈맥 |
KCD I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “및”
- QT연장 사건
- Torsade de Pointes 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피모짓’ | 피모짓 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(5)확립 안 됨일어날 수 있음퀴니딘: in vivo 및 in vitro 실험은 실시되지 않았으나, 이 약과 퀴니딘의 병용투여는 퀴니딘의 대사억제를 유발시킬 수 있다. 관련 있음퀴니딘의 투여는 QT 연장과 드물게 Torsade de Pointes의 발생과 관련 있었다. 금기금기이 약과 퀴니딘은 병용투여하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘in vivo’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘in vitro’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘퀴니딘의 대사억제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이 약과 퀴니딘의 병용투여’ → 퀴니딘 | 퀴니딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘퀴니딘의 투여’ → 퀴니딘 | 퀴니딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘QT 연장’ | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘드물게 Torsade de Pointes’ → Torsade de Pointes | 염전성 심실 빈맥 |
KCD I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
관련 있음문장에서확실성 관찰
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- QT 연장 사건
- 드물게 Torsade de Pointes 사건
- 발생 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 퀴니딘은 병용투여’ → 퀴니딘 | 퀴니딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(6)위험이 커짐에리트로마이신: 이 약과 에리트로마이신의 병용은 심독성(QT간격 연장, Torsade de Pointes) 및 그에 따른 급성 심정지 위험 증가시킬 가능성이 있다. 금기금기이 약과 에리트로마이신은 병용투여하지 않는다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 에리트로마이신의 병용’ → 에리트로마이신 | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심독성’ | 심독성 |
KCD I42.7 약물 및 기타 외부요인에 의한 심근병증 · I51.8 기타 불명확한 심장질환 · I51.9 상세불명의 심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘QT간격 연장’ | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘Torsade de Pointes’ | 염전성 심실 빈맥 |
KCD I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘급성 심정지’ | 심정지 |
KCD I46.9 상세불명의 심장정지 · I46 심장정지 · I46.0 인공소생에 성공한 심장정지 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “및”
- INCLUDES 포함 “(”
- 심독성 사건
- QT간격 연장 사건
- Torsade de Pointes 사건
- 급성 심정지 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 에리트로마이신은 병용투여’ → 에리트로마이신 | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 상의신중 · 주의이 약과 다음 약물을 병용투여 시 신중히 투여한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 다음 약물을 병용투여’ → 다음 약물 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(1)농도 · 효과가 바뀜아미오다론: 이 약과 아미오다론의 병용투여는 QT 연장을 증가시킬 수 있다. 신중 · 상의신중 · 주의신중 · 주의이 약과 아미오다론의 병용투여가 필요한 경우, 주의가 요구되며, 특히 이 약 고용량 (800 mg)에서 더욱 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 아미오다론의 병용투여’ → 아미오다론 | 아미오다론 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘QT 연장’ | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 아미오다론의 병용투여가 필요’ → 아미오다론 | 아미오다론 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- 이 약과 아미오다론의 병용투여가 필요 상태 · 질환
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
= 800mg “(800 mg)”
3)투여 조절신중 · 주의해야 할 일이 약과 다음 약물을 병용투여 시 신중투여 및 용량조절이 고려되어야 한다. 다른 약물이 플루코나졸에 미치는 영향
(1)농도 · 효과가 바뀜히드로클로로치아짓: 건강한 지원자를 대상으로 한 약물동력학적 상호작용시험에서 이 약과 다회용량의 히드로클로로치아짓을 병용투여 시, 이 약의 혈장 농도가 40%까지 상승하였다. 해야 할 일 (부정)이 정도 수준의 영향으로, 이뇨제를 병용하는 환자에서 이 약의 투여량 조절은 필요 하지 않다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 혈장 농도’ → 약의 혈장 농도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘건강한 지원자’ | population:healthy_volunteer 자체 표준 | 자체 사전 population:healthy_volunteer | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘다회용량의 히드로클로로치아짓을 병용투여’ → 히드로클로로치아짓 | 하이드로클로로싸이아자이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 정도 수준의 영향’ → 정도 수준의 영향 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제를 병용하는 환자’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(2)농도 · 효과가 바뀜리팜피신: 이 약과 리팜피신을 병용투여 시 이 약의 AUC가 25% 감소하고 반감기가 20% 짧아졌다. 투여 조절해야 할 일그러므로 리팜피신과 병용 시 이 약의 증량을 고려해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘리팜피신을 병용투여’ → 리팜피신 | 리팜피신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이 약의 AUC’ → AUC | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘반감기’ | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “하고”
- CMP 수치 비교
decrease>= 25% “25% 감소” - CMP 수치 비교
decrease>= 20% “20% 짧아졌다”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘리팜피신과 병용’ → 리팜피신 | 리팜피신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
플루코나졸이 다른 약물에 미치는 영향
뜻 풀이이 약은 강력한 CYP2C9 및 CYP2C19 억제제이며, 중등도 CYP3A4억제제이다. 농도 · 효과가 바뀜일어남 · 보고됨아래 언급한 관찰되고/입증된 상호작용뿐만 아니라, 이 약을 병용투여 시 CYP2C9, CYP2C19과 CYP3A4에 의하여 대사되는 다른 약물들의 혈장 농도가 증가되는 위험성이 있다. 관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사따라서 아래 약물들과 병용 시 신중함이 요구되며, 환자를 주의하여 모니터링 해야 한다. 일어남 · 보고됨이 약의 긴 반감기 때문에 치료 중단 후에도 플루코나졸의 효소억제효과는 4-5일간 지속 된다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘강력한 CYP2C9’ → CYP2C9 → CYP2C9 억제제 | CYP2C9 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘CYP2C19 억제제’ | CYP2C19 억제제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘중등도 CYP3A4억제제’ → CYP3A4억제제 | CYP3A4 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “및”
- 강력한 CYP2C9 사건
- CYP2C19 억제제 사건
- 중등도 CYP3A4억제제 사건
개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘관찰되’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘입증’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘CYP2C9’ | Cytochrome p450 CYP2C9 enzyme | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘CYP2C19’ | Cytochrome p450 CYP2C19 enzyme | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘CYP3A4에 의하여 대사되는 다른 약물들’ → CYP3A4 | Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈장 농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “과”
- CYP2C9 검사
- CYP2C19 검사
- CYP3A4에 의하여 대사되는 다른 약물들 검사
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘긴 반감기’ → 반감기 | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘플루코나졸의 효소억제효과’ → 플루코나졸 | 플루코나졸 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
(1)일어남 · 보고됨알펜타닐: 이 약과 알펜타닐을 병용투여 한 시험에서 알펜타닐의 반감기 증가 및 청소율과 분포용적의 감소가 관찰되었다. 일어날 수 있음이 같은 작용의 가능성은 이 약의 CYP3A4억제에 있다. 투여 조절해야 할 일알펜타닐의 용량조절이 필요할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘청소율과 분포용적의 감소’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이 약과 알펜타닐을 병용투여 한’ → 알펜타닐 | 알펜타닐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘알펜타닐’ | 알펜타닐 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘반감기 증가’ → 반감기 | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- SHARE 공유 성분
- 알펜타닐 약
- AND 모두
- 반감기 증가 사건
- 청소율과 분포용적의 감소 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP3A4억제’ → CYP3A4 | Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme | | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알펜타닐’ | 알펜타닐 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(2)농도 · 효과가 바뀜아미트리프틸린, 노르트리프틸린: 이 약은 아미트리프틸린과 노르트리프틸린의 효과를 증가시킨다. 일어날 수 있음이 약과 병용치료 시작 시점 및 일주일 후, 5-노르트리프틸린/5-아미트리프틸린이 측정될 수 있다. 투여 조절해야 할 일필요 시 아미트리프틸린/노르트리프틸린의 용량이 조절되어야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아미트리프틸린’ | 아미트립틸린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘노르트리프틸린’ | 노트립타일린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘5-노르트리프틸린/5-아미트리프틸린이 측정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- AND 모두 “및”
- 이 약과 병용치료 시작 시점 기간
- 일주일 후 기간
무슨 일- 5-노르트리프틸린/5-아미트리프틸린이 측정 검사
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미트리프틸린’ | 아미트립틸린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노르트리프틸린’ | 노트립타일린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(3)일어남 · 보고됨암포테리신 B: 감염상태의 정상 마우스와 면역이 억제된 마우스를 대상으로 이 약과 암포테리신 B를 동시 투여했을 때 다음과 같은 결과를 보였다.일어남 · 보고됨보이지 않음일어남 · 보고됨: Candida albicans에 의한 전신감염에서는 항진균효과가 약간 더 관찰되었음, Cryptococcus neoformans에 의한 두개내감염에서는 약물상호작용없음이 관찰되지 않았음, Aspergillus fumigatus에 의한 전신감염에서의 두 약물의 길항작용. 알려지지 않음이 시험에서 얻어진 결과의 임상적 유의성은 알려진 바 없다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘감염상태’ → 감염 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이 약과 암포테리신 B를 동시 투여’ → 암포테리신 B | 암포테리신 B | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- SHARE 공유 성분
- 감염상태 환자군
- AND 모두
- 정상 마우스 환자군
- 면역이 억제된 마우스 환자군
개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항진균효과가 약간 더’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Candida albicans’ | 칸디다알비칸스 | | 자세히organism 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘전신감염’ | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Cryptococcus neoformans’ | 크립토코쿠스 네오포르만스 | | 자세히organism 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘두개내감염’ | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Aspergillus fumigatus’ | 아스페르길루스 푸미가투스 | | 자세히organism 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘전신감염’ | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
어떤 경우- 두개내감염 상태 · 질환
- 이유
- Cryptococcus neoformans 상태 · 질환
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- 전신감염 상태 · 질환
- 이유
- Aspergillus fumigatus 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상적 유의성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
논리 구조만든 쪽 AI
(4)농도 · 효과가 바뀜항응고제: 건강한 남자를 대상으로 한 약물상호작용시험에서 이 약은 와파린 투여 후 프로트롬빈시간(12%)을 증가시켰다. 일어남 · 보고됨시판 후 조사경험에서 다른 아졸계 약물과 마찬가지로 이 약과 와파린을 동시에 병용투여 시 프로트롬빈시간 연장으로 인한 출혈경향(멍, 코피, 위장관 출혈, 혈뇨, 혈변)이 보고 되었다. 관찰 · 검사관찰 · 검사쿠마린계 항응고제 또는 인데인다이온 항응고제를 투여 받는 환자에게서 프로트롬빈시간을 주의하여 모니터링 해야 한다. 투여 조절해야 할 일이러한 항응고제의 용량조절이 필요할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘건강한 남자’ | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘와파린 투여’ → 와파린 | 와파린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘프로트롬빈시간’ | 프로트롬빈 시간 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘멍’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이 약과 와파린을 동시에 병용투여’ → 와파린 | 와파린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘프로트롬빈시간 연장’ | Prothrombin time increased |
KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘출혈경향’ | 혈액 응고 질환 |
KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘코피’ | 코피 |
KCD R04.0 코피 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘위장관 출혈’ | 위장관 출혈 |
KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈뇨’ | 혈뇨 |
KCD R31 상세불명의 혈뇨 · R31.8 기타 및 상세불명의 혈뇨 · R31.0 육안적 혈뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈변’ | 혈변 |
KCD K92.1 흑색변 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 “(”
- 출혈경향 사건
- 멍 사건
- 코피 사건
- 위장관 출혈 사건
- 혈뇨 사건
- 혈변 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘쿠마린계 항응고제’ | 쿠마린계 항응고제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인데인다이온 항응고제를 투여 받는 환자’ → 인데인다이온 항응고제 | 인데인다이온 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로트롬빈시간’ | 프로트롬빈 시간 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 쿠마린계 항응고제 약
- 인데인다이온 항응고제를 투여 받는 환자 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항응고제’ | 항응고제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(5)일어남 · 보고됨아지트로마이신: 18명의 건강한 지원자를 대상으로 한 공개, 무작위, 3방향 교차시험에서 이 약(800 mg 단회 경구투여)의 약동학에 대한 아지트로마이신(1200 mg 단회 경구투여)의 영향 뿐 아니라 아지트로마이신의 약동학에 대한 이 약의 영향이 평가되었다. 보이지 않음이 약과 아지트로마이신 사이에 유의한 약동학적 상호작용없음은 없었다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무작위’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘3방향’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘건강한 지원자’ | population:healthy_volunteer 자체 표준 | 자체 사전 population:healthy_volunteer | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이 약(800 mg 단회 경구투여)의 약동학에 대한 아지트로마이신(1200 mg 단회 경구투여)의 영향 뿐’ → 아지트로마이신 | 아지트로마이신 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘아지트로마이신의 약동학에 대한 이 약의 영향’ → 아지트로마이신 | 아지트로마이신 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “아니라”
- 이 약(800 mg 단회 경구투여)의 약동학에 대한 아지트로마이신(1200 mg 단회 경구투여)의 영향 뿐 사건
- 아지트로마이신의 약동학에 대한 이 약의 영향 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 아지트로마이신 사이’ → 아지트로마이신 | 아지트로마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
(6)농도 · 효과가 바뀜벤조디아제핀계 약물(속효성): 미다졸람 투여 후, 이 약으로 인해 미다졸람의 농도와 정신운동학적 효과가 상당히 증가하였다. 농도 · 효과가 바뀜이러한 효과는 이 약의 주사제보다 경구제에서 더 두드러졌다. 투여 조절해야 할 일관찰 · 검사이 약과 벤조디아제핀계 약물의 병용이 필요 시 벤조디아제핀계 약물의 감량을 고려해야 하며, 환자를 적절히 모니터링해야 한다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘정신운동학적 효과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘미다졸람 투여’ → 미다졸람 | 미다졸람 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘미다졸람’ | 미다졸람 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무엇이- CMP 수치 비교
> 이 약의 주사제 “보다”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 벤조디아제핀계 약물의 병용이 필요’ → 벤조디아제핀계 약물 | 벤조다이아제핀 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘벤조디아제핀계 약물’ | 벤조다이아제핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 이 약과 벤조디아제핀계 약물의 병용이 필요 상태 · 질환
농도 · 효과가 바뀜이 약은 트리아졸람의 대사를 저해하기 때문에 트리아졸람(단회투여)의 AUC를 약 50% 증가시키고 Cmax는 20-32%, 반감기는 25-50% 증가시킨다. 일어날 수 있음트리아졸람의 용량조절이 필요할 수 있다.개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘Cmax는’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘Cmax는’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘트리아졸람의 대사’ → 트리아졸람 | 트리아졸람 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘트리아졸람(단회투여)의 AUC’ → 트리아졸람 | 트리아졸람 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘반감기’ | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘반감기’ | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
increase>= 50% “50% 증가” - AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 20% “20-32%” - CMP 수치 비교
<= 32% “20-32%”
- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 25% “25-50% 증가” - CMP 수치 비교
<= 50% “25-50% 증가”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트리아졸람’ | 트리아졸람 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
(7)농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜카르바마제핀: 이 약은 카르바마제핀의 대사를 저해하며 카르바마제핀 혈청농도가 30% 증가됨이 관찰되었다. 위험이 커짐카르바마제핀 독성이 발생될 위험이 있다. 투여 조절해야 할 일농도 측정/효과 에 따라 카르바마제핀의 용량조절이 필요할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카르바마제핀의 대사’ → 카르바마제핀 | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘카르바마제핀 혈청농도’ | carBAMazepine [Mass or Moles/volume] in Serum or Plasma | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
increase>= 30% “30% 증가됨”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카르바마제핀 독성’ | 카바마제핀으로 인한 중독 |
KCD T42.1 이미노스틸벤에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘농도 측정’ | 약물 농도 측정 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카르바마제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(8)일어남 · 보고됨칼슘채널차단제: 특정 칼슘채널차단제(니페디핀, 이스라디핀, 암로디핀, 베라파밀, 펠로디핀)은 CYP3A4에 의해 대사 된다. 농도 · 효과가 바뀜이 약은 칼슘채널차단제의 전신 노출을 증가시킬 가능성이 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이상반응에 대해 빈번한 모니터링이 권장된다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘특정 칼슘채널차단제’ → 칼슘채널차단제 | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘니페디핀’ | 나이페디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이스라디핀’ | 이스라디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘암로디핀’ | 암로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘베라파밀’ | 베라파밀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘펠로디핀’ | 펠로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘CYP3A4에 의해 대사 된다’ → CYP3A4 | Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “(”
- 특정 칼슘채널차단제 약
- 니페디핀 약
- 이스라디핀 약
- 암로디핀 약
- 베라파밀 약
- 펠로디핀 약
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼슘채널차단제의 전신 노출’ → 칼슘채널차단제 | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(9)농도 · 효과가 바뀜쎄레콕시브: 이 약(1일 200 mg)과 쎄레콕시브(200 mg) 병용 치료 시, 쎄레콕시브의 Cmax와 AUC는 각각 68%, 134% 증가하였다. 투여 조절해야 할 일이 약과 병용 시 쎄레콕시브의 투여는 절반용량으로 줄이는 것이 필요할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약(1일 200 mg)과 쎄레콕시브(200 mg) 병용 치료’ → 쎄레콕시브 | 세레콕시브 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘쎄레콕시브’ | 세레콕시브 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Cmax’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘AUC’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무엇이- 이 약(1일 200 mg)과 쎄레콕시브(200 mg) 병용 치료 약
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘쎄레콕시브의 투여는 절반용량’ → 쎄레콕시브 | 세레콕시브 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(10)농도 · 효과가 바뀜사이클로스포린: 이 약은 사이클로스포린의 AUC와 농도를 상당히 증가시킨다. 해도 됨사이클로스포린 농도에 따라, 사이클로스포린 감량에 의해 이 약과 병용할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘사이클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘AUC’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사이클로스포린 농도’ → 사이클로스포린 | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘사이클로스포린 감량’ → 사이클로스포린 | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(11)일어남 · 보고됨시클로포스파미드: 이 약과 시클로포스파미드의 병용요법 시 혈청 빌리루빈과 혈청 크레아티닌의 증가가 나타났다. 해도 됨혈청 빌리루빈 및 혈청 크레아티닌 상승의 위험성을 신중히 고려했을 때, 이 약과 병용할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 시클로포스파미드의 병용요법’ → 시클로포스파미드 | 시클로포스파미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘혈청 빌리루빈과 혈청 크레아티닌의 증가’ → 혈청 빌리루빈 → 혈청 빌리루빈 증가 | 혈청 빌리루빈 증가 |
KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘혈청 빌리루빈과 혈청 크레아티닌의 증가’ → 혈청 크레아티닌의 증가 → 혈청 크레아티닌 증가 | 혈청 크레아티닌 상승 |
KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 · R94.4 신장기능검사의 이상결과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 빌리루빈 및 혈청 크레아티닌 상승의 위험성을 신중히 고려했을 때’ → 혈청 빌리루빈 → 혈청 빌리루빈 상승 | 혈청 빌리루빈 증가 |
KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청 빌리루빈 및 혈청 크레아티닌 상승의 위험성을 신중히 고려했을 때’ → 혈청 크레아티닌 상승 | 혈청 크레아티닌 상승 |
KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 · R94.4 신장기능검사의 이상결과 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
어떤 경우- 혈청 빌리루빈 및 혈청 크레아티닌 상승의 위험성을 신중히 고려했을 때 상태 · 질환
(12)일어남 · 보고됨펜타닐: 이 약과 펜타닐의 상호작용 가능성이 있는 치명적인 사례 한 건이 보고되었다. 일어남 · 보고됨이것은 펜타닐 중독으로 인한 사망으로 판단되었다. 농도 · 효과가 바뀜더욱이 12 명의 건강한 지원자를 대상으로 한 무작위, 교차시험에서 이 약이 펜타닐 제거(elimination)를 상당히 지연시킴을 보였다. 일어날 수 있음펜타닐 농도 상승은 호흡 억제를 일으킬 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘펜타닐의 상호작용 가능성이 있는 치명적인 사례 한 건’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- 펜타닐의 상호작용 가능성이 있는 치명적인 사례 한 건 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘펜타닐 중독’ | 펜타닐 중독 |
KCD T40.4 기타 합성마약에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘건강한 지원자’ | population:healthy_volunteer 자체 표준 | 자체 사전 population:healthy_volunteer | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘펜타닐 제거(elimination)’ → 펜타닐 | 펜타닐 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘펜타닐 농도 상승’ → 펜타닐 | 펜타닐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡 억제’ | 호흡 억제 |
KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
(13)농도 · 효과가 바뀜할로판트린: 이 약은 CYP3A4에 대한 억제작용 때문에 할로판트린의 혈장농도를 증가시킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘할로판트린의 혈장농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘CYP3A4에 대한 억제작용’ → CYP3A4 | Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
(14)위험이 커짐HMG-CoA환원효소억제제: 이 약을 CYP2C9에 의해 대사(예: 플루바스타틴) 또는 CYP3A4에 의해 대사(예: 아토르바스타틴, 심바스타틴)되는 HMG-CoA 환원효소억제제와 병용투여 시 근육병증 및 횡문근융해의 위험성이 증가한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사병용요법이 필요할 경우 환자의 근육병증 및 횡문근융해 증상을 관찰해야 하며, 크레아틴 키나아제(creatine kinase)를 모니터링 해야 한다. 중지해야 할 일근육병증/횡문근융해가 진단, 의심되거나 크레아틴 키나아제의 현저한 증가가 관찰된다면 HMG-CoA 환원효소억제제 투여를 중단해야 한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP3A4에 의해 대사(예: 아토르바스타틴, 심바스타틴)’ → CYP3A4에 의해 대사 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이 약을 CYP2C9에 의해 대사(예: 플루바스타틴)’ → 플루바스타틴 | 플루바스타틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘HMG-CoA 환원효소억제제와 병용투여’ → HMG-CoA 환원효소억제제 | 스타틴 소인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘근육병증’ | 골격근 및 평활근 질환 |
KCD G72.9 상세불명의 근병증 · M62.9 근육의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘횡문근융해’ | 횡문근 융해 |
KCD M62.8 근육의 기타 명시된 장애 · M62.82 근육의 기타 명시된 장애, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
무엇이- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약을 CYP2C9에 의해 대사(예: 플루바스타틴) 약
- CYP3A4에 의해 대사(예: 아토르바스타틴, 심바스타틴) 약
- HMG-CoA 환원효소억제제와 병용투여 약
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병용요법이 필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육병증’ | 골격근 및 평활근 질환 |
KCD G72.9 상세불명의 근병증 · M62.9 근육의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘횡문근융해’ | 횡문근 융해 |
KCD M62.8 근육의 기타 명시된 장애 · M62.82 근육의 기타 명시된 장애, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아틴 키나아제(creatine kinase)’ → 크레아틴 키나아제 | Creatine kinase measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- AND 모두
- SHARE 공유 성분
- 크레아틴 키나아제(creatine kinase) 검사
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육병증’ | 골격근 및 평활근 질환 |
KCD G72.9 상세불명의 근병증 · M62.9 근육의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘횡문근융해’ | 횡문근 융해 |
KCD M62.8 근육의 기타 명시된 장애 · M62.82 근육의 기타 명시된 장애, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아틴 키나아제의 현저한 증가’ → 크레아틴 키나아제 | Creatine kinase measurement | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘HMG-CoA 환원효소억제제 투여’ → HMG-CoA 환원효소억제제 | 스타틴 소인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “거나”
- 근육병증 상태 · 질환
- 횡문근융해 상태 · 질환
- 크레아틴 키나아제의 현저한 증가 검사
(15)농도 · 효과가 바뀜로자탄: 이 약은 치료기간 동안, 로자탄이 안지오텐신II수용체길항작용의 대부분을 담당하는 활성대사체(E-31 74)로 대사되는 것을 방해한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사환자들은 계속해서 혈압을 모니터링해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘로자탄이 안지오텐신II수용체길항작용의 대부분을 담당하는 활성대사체(E-31 74)로 대사되는’ → 활성대사체 | 활성 대사체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- 로자탄이 안지오텐신II수용체길항작용의 대부분을 담당하는 활성대사체(E-31 74)로 대사되는 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압’ | 혈압 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(16)농도 · 효과가 바뀜메사돈: 이 약은 메사돈의 혈청농도를 증가시킬 수 있다. 일어날 수 있음메사돈의 용량조절이 필요할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메사돈의 혈청농도’ | Methadone [Moles/volume] in Serum or Plasma | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메사돈’ | 메타돈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
(17)농도 · 효과가 바뀜비스테로이드성 항염증제제(NSAIDs): 플루비프로펜 단독 투여에 비해 이 약과 병용투여 시 플루비프로펜의 Cmax와 AUC가 각각 23%, 81% 증가하였다. 농도 · 효과가 바뀜이와 유사하게 라세믹 이부프로펜(400mg)단독투여에 비해 이 약과 병용 시 약물학적 활성 이성체인 [S-(+)-이부프로펜]의 Cmax와 AUC가 각각 15%, 82% 증가하였다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘플루비프로펜’ | 플루르비프로펜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Cmax’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘AUC’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘라세믹 이부프로펜(400mg)’ → 이부프로펜 | 이부프로펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘약물학적 활성 이성체인 [S-(+)-이부프로펜]’ → 이부프로펜 | 이부프로펜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Cmax’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘AUC’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- SHARE 공유 성분
- 약물학적 활성 이성체인 [S-(+)-이부프로펜] 약
- AND 모두 “와”
- CMP 수치 비교
= 15% “15%” - CMP 수치 비교
= 82% “82% 증가”
확립 안 됨농도 · 효과가 바뀜특별히 연구된 바는 없지만, 이 약은 CYP2C9에 의해 대사되는 다른 NSAIDs(예: 나프록센, 로녹시캄, 멜록시캄, 디클로페낙)의 전신 노출을 증가시킬 가능성이 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이상반응과 NSAIDs관련 독성에 대해 빈번한 모니터링이 권장된다. 일어날 수 있음NSAIDs의 용량조절이 필요할 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP2C9에 의해 대사되는 다른 NSAIDs’ → NSAIDs | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘나프록센’ | 나프록센 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘로녹시캄’ | 로녹시캄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘멜록시캄’ | 멜록시캄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘디클로페낙’ | 디클로페낙 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- CYP2C9에 의해 대사되는 다른 NSAIDs 약
- 나프록센 약
- 로녹시캄 약
- 멜록시캄 약
- 디클로페낙 약
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘NSAIDs관련 독성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘NSAIDs’ | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
(18)피함 · 권장 안 함권장 안 함올라파립: 이 약과 같은 중등도의 CYP3A4 억제제는 올라파립의 혈장 농도를 증가시키므로, 병용투여가 권장되지 않는다. 투여 조절용량 · 기간 한도병용투여를 피할없음 아님수 없는 경우, 올라파립 투여량은 1일 2회 200 mg으로 제한한다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘올라파립의 혈장 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘올라파립’ | 올라파립 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중등도의 CYP3A4 억제제’ → CYP3A4 억제제 | CYP3A4 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘중등도의’ potency = moderate
|
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병용투여를 피할’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘올라파립 투여량은 1일 2회 200 mg’ → 올라파립 | 올라파립 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 올라파립 투여량은 1일 2회 200 mg 용량
(19)일어남 · 보고됨경구용 피임제: 다회용량 플루코나졸과 경구용 피임제와 병용에 관해 두 가지의 약동학적 연구가 수행되었다. 농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜보이지 않음이 약 1일 200mg 투여 시 ethinyl estradiol과 levonorgesterol의 AUC가 각각 40%, 24% 증가한 반면, 이 약 50mg을 투여한 연구에 있어서는 호르몬없음 수치에 관련된 영향을 끼치지 않았다. 보이지 않음따라서 위의 용량과 같은 다회용량의 플루코나졸의심 투여는 경구용 피임제없음의심의 효능에 영향을 미치지 않는 것으로 보인다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다회용량 플루코나졸과 경구용 피임제와 병용’ → 플루코나졸 | 플루코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘다회용량 플루코나졸과 경구용 피임제와 병용’ → 경구용 피임제 | 경구 피임약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무엇이- 다회용량 플루코나졸과 경구용 피임제와 병용 약
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 1일 200mg 투여’ → 약 1일 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘ethinyl estradiol’ | 에티닐에스트라디올 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘levonorgesterol의 AUC’ → levonorgesterol | 레보노르게스트렐 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘호르몬 수치’ → 호르몬 | 호르몬 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 87568004 |호르몬| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
increase>= 40% “40%”
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
increase>= 24% “24% 증가”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다회용량의 플루코나졸 투여’ → 플루코나졸 | 플루코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘경구용 피임제의 효능’ → 경구용 피임제 | 경구 피임약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 추정 |
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(20)농도 · 효과가 바뀜페니토인: 이 약은 페니토인의 간대사를 저해한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이 약과 병용투여 시 페니토인 독성을 피하기 위해 페니토인의 혈청농도를 모니터링 해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페니토인의 간대사’ → 페니토인 | 페니토인 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페니토인의 혈청농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니토인 독성을 피’ → 페니토인 독성 | 페니토인으로 인한 중독 |
KCD T42.0 하이단토인유도체에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(21)일어남 · 보고됨프레드니솔론: 프레드니솔론을 투여 받던 간이식 환자에게서 이 약을 3개월간 치료 후 중단 시, 급성 부신피질 기능저하가 발생했다는 사례가 보고되었다. 농도 · 효과가 바뀜이 약의 중단의심에 의해 CYP3A4의심의 활성상승이 야기되어 프레드니솔론의심의 대사가 증가되었기 때문일 것으로 예측된다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이 약과 프레드니솔론을 장기간 투여 받은 환자는 이 약의 중단 시 부신피질 기능저하에 대해 신중히 모니터링 되어야 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘3개월간 치료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘프레드니솔론을 투여 받던 간이식 환자’ → 프레드니솔론 | 프레드니솔론 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘급성 부신피질 기능저하’ | 급성 부신 기능 부전 |
KCD E27.2 애디슨발증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP3A4의 활성상승’ → CYP3A4 | Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘프레드니솔론의 대사’ → 프레드니솔론 | 프레드니솔론 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중단’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프레드니솔론을 장기간 투여 받은 환자’ → 프레드니솔론 | 프레드니솔론 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부신피질 기능저하’ | 부신 피질 기능 저하증 |
KCD E27.4 기타 및 상세불명의 부신피질부전 · E27.1 원발성 부신피질부전 · E27.3 약물유발 부신피질부전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- 프레드니솔론을 장기간 투여 받은 환자 상태 · 질환
(22)농도 · 효과가 바뀜리파부틴: 이 약과 리파부틴 병용 시 리파부틴의 혈청 농도가 80%까지 증가한다는 상호작용 보고가 있었다. 일어남 · 보고됨이 약과 리파부틴을 병용한 환자에게서 포도막염이 보고되었다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이 약과 리파부틴을 병용 시 환자를 신중히 모니터링 해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 리파부틴 병용’ → 리파부틴 | 리파부틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘리파부틴의 혈청 농도’ | Rifabutin [Mass/volume] in Serum or Plasma | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 리파부틴을 병용’ → 리파부틴 | 리파부틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘포도막염’ | 포도막염 |
KCD H20.9 상세불명의 홍채섬모체염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 리파부틴을 병용’ → 리파부틴 | 리파부틴 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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(23)농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜사퀴나비르: 이 약은 P-glycoprotein 저해 및 CYP3A4에 의한 사퀴나비르 간대사 저해에 의해 사퀴나비르의 AUC와 Cmax를 각각 약 50%, 약 55% 증가시키며 사퀴나비르의 청소율을 약 50% 감소시킨다. 투여 조절해야 할 일사퀴나비르의 용량조절이 필요할 수 있다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP3A4에 의한 사퀴나비르 간대사 저해’ → 사퀴나비르 간대사 저해 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘사퀴나비르의 청소율’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘P-glycoprotein 저해’ → P-glycoprotein | P-당단백 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘사퀴나비르의 AUC’ → 사퀴나비르 | 사퀴나비르 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘Cmax’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
이유- AND 모두 “및”
- P-glycoprotein 저해 검사
- CYP3A4에 의한 사퀴나비르 간대사 저해 검사
무슨 일- AND 모두 “와”
- CMP 수치 비교
= 50% “50%” - CMP 수치 비교
= 55% “55%”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사퀴나비르’ | 사퀴나비르 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(24)농도 · 효과가 바뀜시롤리무스: 이 약은 아마도 CYP3A4의심와 P-glycoprotein을 통한 시롤리무스의심의 대사를 저해하므로서 시롤리무스의 혈장농도를 증가시킨다. 해도 됨효과/농도 측정에 따른 시롤리무스의 용량조절을 고려하여 이 약과 병용할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시롤리무스의 혈장농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘CYP3A4’ | Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘P-glycoprotein을 통한 시롤리무스의 대사’ → 시롤리무스 | 시롤리무스 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 추정
무슨 일- AND 모두 “와”
- CYP3A4 검사
- P-glycoprotein을 통한 시롤리무스의 대사 검사
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘효과/농도 측정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시롤리무스의 용량조절’ → 시롤리무스 | 시롤리무스 | | 자세히약 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(25)농도 · 효과가 바뀜설포닐요소계: 건강한 지원자에 대해 이 약과 병용투여 시 설포닐요소계 약물(예: 클로르프로파미드, 글리벤클라미드, 글리피짓, 톨부타미드)의 혈청반감기 연장을 보였다. 투여 조절관찰 · 검사해야 할 일이 약과 설포닐요소계 약물 병용투여기간 동안 혈당에 대한 빈번한 모니터링과 설포닐요소계 약물의 적절한 감량이 권장된다.개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청반감기 연장’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘건강한 지원자’ | population:healthy_volunteer 자체 표준 | 자체 사전 population:healthy_volunteer | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘설포닐요소계 약물’ → 설포닐요소계 | 설포닐유레아 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘클로르프로파미드’ | 클로르프로파마이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘글리벤클라미드’ | 글리벤클라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘글리피짓’ | 글리피지드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘톨부타미드’ | 톨부타마이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- 설포닐요소계 약물 약
- 클로르프로파미드 약
- 글리벤클라미드 약
- 글리피짓 약
- 톨부타미드 약
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 설포닐요소계 약물 병용투여기간 동안’ → 설포닐요소계 약물 | 설포닐유레아 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약과 설포닐요소계 약물 병용투여기간 동안’ → 설포닐요소계 약물 | 설포닐유레아 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈당에 대한 빈번한 모니터링’ → 혈당 | 혈당 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설포닐요소계 약물의 적절한 감량’ → 설포닐요소계 약물 | 설포닐유레아 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
기간 · 한도- 이 약과 설포닐요소계 약물 병용투여기간 동안 기간
해야 할 일문장에서
기간 · 한도- 이 약과 설포닐요소계 약물 병용투여기간 동안 기간
(26)농도 · 효과가 바뀜타크롤리무스: 이 약은 장에서 CYP3A4에 의한 타크롤리무스의 대사를 저해시킴으로서 경구 투여된 타크롤리무스의 혈청농도를 5배까지 증가시킨다. 보이지 않음타크롤리무스를 정맥 내로 투여했을 때에는 유의한 약동학적 변화없음가 관찰되지 않았다. 관련 있음증가된 타크롤리무스의 농도는 신독성과 연관이 있다. 투여 조절해야 할 일타크롤리무스의 농도에 따라 경구로 투여되는 타크롤리무스의 용량을 감소시켜야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장에서 CYP3A4에 의한 타크롤리무스의 대사’ → 타크롤리무스 | 타크로리무스 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘경구 투여된 타크롤리무스의 혈청농도’ → 타크롤리무스 | 타크로리무스 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- 장에서 CYP3A4에 의한 타크롤리무스의 대사 검사
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유의한 약동학적 변화’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘타크롤리무스’ | 타크로리무스 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘정맥 내로 투여했을 때’ → 정맥 | 정맥 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증가된 타크롤리무스의 농도’ → 타크롤리무스 | 타크로리무스 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신독성’ | 신독성 |
KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘타크롤리무스의 농도’ → 타크롤리무스 | 타크로리무스 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구로 투여되는 타크롤리무스’ → 타크롤리무스 | 타크로리무스 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(27)농도 · 효과가 바뀜테오필린: 위약 대조 상호작용 시험에서 이 약 200 mg를 14일 동안 투여 시 테오필린의 평균 혈장청소율이 18% 감소하였다. 투여 조절관찰 · 검사해야 할 일고용량의 테오필린을 투여 받거나 테오필린 독성발생 위험이 증가된 환자들은 이 약을 투여 하는 동안 테오필린독성의 징후를 관찰해야 하며, 만약 독성 징후가 나타날 시에 치료방법은 적절히 수정되어야 한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 200 mg’ → 약 200 mg | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘테오필린의 평균 혈장청소율’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 사람
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
decrease>= 18% “18% 감소”
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고용량의 테오필린을 투여 받’ → 테오필린 | 테오필린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘고용량의’ dose_context = high_dose
|
| ‘테오필린 독성발생 위험이 증가된 환자들’ → 테오필린 독성 | 테오필린으로 인한 중독 |
KCD T48.6 달리 분류되지 않은 항천식제에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 단언 |
| ‘테오필린독성의 징후’ → 테오필린독성 | 테오필린으로 인한 중독 |
KCD T48.6 달리 분류되지 않은 항천식제에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘독성 징후가 나타날’ → 독성 징후 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- OR 하나라도 “거나”
- 고용량의 테오필린을 투여 받 상태 · 질환
- 테오필린 독성발생 위험이 증가된 환자들 상태 · 질환
(28)농도 · 효과가 바뀜토파시티닙: 토파시티닙은 중등도의 CYP3A4억제작용 및 CYP2C19 억제작용을 가지는 약물 (예: 플루코나졸)과 병용투여 시 토파시티닙의 노출이 증가된다. 투여 조절해야 할 일토파시티닙에 대한 용량 조절이 필요할 수 있다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP2C19 억제작용을 가지는 약물’ → CYP2C19 억제작용 → 중등도 CYP2C19 억제작용 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘토파시티닙’ | 토파시티닙 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘중등도의 CYP3A4억제작용’ | CYP3A4 억제작용 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘플루코나졸’ | 플루코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘토파시티닙의 노출’ → 토파시티닙 | 토파시티닙 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- AND 모두 “과”
- 토파시티닙 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- SHARE 공유 성분
- 중등도 약
- AND 모두
- CYP3A4억제작용 약
- CYP2C19 억제작용을 가지는 약물 약
- 플루코나졸 약
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘토파시티닙’ | 토파시티닙 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(29)확립 안 됨일어날 수 있음Vinca알칼로이드계 약물: 연구된 바가 없으나, 이 약의 CYP3A4억제 가능성에 기인하여 이 약은 vinca 알칼로이드계 약물(예: 빈크리스틴, 빈블라스틴)의 혈장농도 상승과 신독성을 일으킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘Vinca알칼로이드계 약물’ | 빈카 알칼로이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘CYP3A4억제’ | CYP3A4 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘vinca 알칼로이드계 약물(예: 빈크리스틴, 빈블라스틴)’ → vinca 알칼로이드계 약물 | 빈카 알칼로이드 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신독성’ → vinca 알칼로이드계 약물(예: 빈크리스틴, 빈블라스틴)의 신독성 | 신독성 |
KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- vinca 알칼로이드계 약물(예: 빈크리스틴, 빈블라스틴) 약
- AND 모두
(30)일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨비타민 A: 이 약과 모든 trans-retinoic acid (비타민 A의 산성형)의 병용투여를 받는 환자들로부터 보고된 사례에 따르면 중추신경계(CNS)와 관련해 의도하지 않았던 이상반응으로서 가성 뇌종양이 나타났으며, 그것은 이 약의 치료 중단 후에 사라졌다. 해야 할 일이 약과의 병용이 중추신경계 관련 이상반응이 있음을 명심해야 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사라졌다’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이 약과 모든 trans-retinoic acid (비타민 A의 산성형)의 병용투여를 받는 환자들로’ → 비타민 A | 비타민 A | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘중추신경계(CNS)와 관련해 의도하지 않았던 이상반응으로서 가성 뇌종양’ → 가성 뇌종양 | 가성 뇌종양 |
KCD G93.2 양성 두개내압상승 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- 이 약과 모든 trans-retinoic acid (비타민 A의 산성형)의 병용투여를 받는 환자들로 환자군
무슨 일- 중추신경계(CNS)와 관련해 의도하지 않았던 이상반응으로서 가성 뇌종양 사건
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 이 약과의 병용이 중추신경계 관련 이상반응이 있음 행위
(31)농도 · 효과가 바뀜지도부딘: 이 약이 경구용 지도부딘의 청소율을 약 45% 감소시킴에 따라 지도부딘의 Cmax와 AUC를 각각 84%, 74% 증가시킨다. 농도 · 효과가 바뀜지도부딘의 반감기는 이 약과의 병용 후에 약 128%까지 연장된다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이 약과 지도부딘을 병용투여 받는 환자들은 지도부딘 관련 이상반응 발생에 대해 모니터링되어야 한다. 해도 됨지도부딘의 감량이 고려될 수 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구용 지도부딘의 청소율’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘지도부딘’ | 지도부딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘Cmax’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘AUC’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- SHARE 공유 성분
- 지도부딘 약
- AND 모두 “와”
- CMP 수치 비교
= 84% “84%” - CMP 수치 비교
= 74% “74% 증가”
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과의 병용’ → 약과의 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘지도부딘의 반감기’ → 지도부딘 | 지도부딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
increase>= 128% “까지”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 지도부딘을 병용투여 받는 환자들’ → 지도부딘 | 지도부딘 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지도부딘 관련 이상반응 발생’ → 지도부딘 | 지도부딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- 이 약과 지도부딘을 병용투여 받는 환자들 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지도부딘’ | 지도부딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(32)보이지 않음내인성스테로이드: 이 약 1일 50 mg 투여는 여성의 내인성 스테로이드없음 농도에 영향을 주지 않았다. 보이지 않음1일 200 – 400 mg 투여는 건강한 남성 지원자의 부신피질 자극 호르몬없음 자극반응이나 내인성 스테로이드없음 농도에 영향을 주지 않았다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 1일 50 mg 투여’ → 약 1일 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘여성’ | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘내인성 스테로이드 농도’ → 내인성 스테로이드 | 스테로이드 호르몬 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 112113009 |스테로이드 호르몬| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘건강한 남성 지원자’ | Well male adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘부신피질 자극 호르몬 자극반응’ → 부신피질 자극 호르몬 | 부신피질 자극호르몬 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 40789008 |부신피질 자극호르몬|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘내인성 스테로이드 농도’ → 내인성 스테로이드 | 스테로이드 호르몬 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 112113009 |스테로이드 호르몬|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무엇이- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 200mg “–” - CMP 수치 비교
<= 400mg “–”
무슨 일- OR 하나라도 “이나”
- 부신피질 자극 호르몬 자극반응 검사
- 내인성 스테로이드 농도 검사
(33)농도 · 효과가 바뀜보리코나졸(CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4 저해제): 이 약의 경구용 제제(첫째날 400 mg 투여 후, 4일 동안 24시간 마다 200 mg 투여)와 경구용 보리코나졸(첫째날 12시간마다 400 mg 투여 후, 2.5일 동안 12시간마다 200 mg 투여)을 8명의 건강한 남성 피험자에게 병용투여 시 보리코나졸의Cmax와 AUCτ는 각각 평균적으로 57%(90% CI: 20%, 107%), 79%(90% CI: 40%, 128%) 증가했다. 도움 안 됨이에 이어진 8명의 건강한 남성 피험자를 포함한 임상시험에서 보리코나졸과 플루코나졸의 투여량 감소 그리고/또는 투여빈도 감소는 이러한 작용을 없애거나 감소시키지 못했다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약과 보리코나졸의 병용투여는 어떠한 용량에서도 권장되지 않는다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 경구용 제제(첫째날 400 mg 투여 후, 4일 동안 24시간 마다 200 mg 투여)와 경구용 보리코나졸(첫째날 12시간마다 400 mg 투여 후, 2.5일 동안 12시간마다 200 mg 투여)’ → 보리코나졸 | 보리코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘8명의 건강한 남성 피험자’ → 남성 | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Cmax’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Cmax’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘AUCτ’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘AUCτ’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무엇이- 이 약의 경구용 제제(첫째날 400 mg 투여 후, 4일 동안 24시간 마다 200 mg 투여)와 경구용 보리코나졸(첫째날 12시간마다 400 mg 투여 후, 2.5일 동안 12시간마다 200 mg 투여) 약
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
= 57% “57%” - CMP 수치 비교
= 79% “79%”
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투여빈도 감소’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘8명의 건강한 남성 피험자’ → 남성 | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘보리코나졸과 플루코나졸’ → 보리코나졸 | 보리코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘보리코나졸과 플루코나졸’ → 플루코나졸 | 플루코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 보리코나졸의 병용투여’ → 보리코나졸 | 보리코나졸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음상호작용시험은 이 약의 경구제와 음식, 시메티딘, 제산제, 골수이식에 대한 전신방사선요법과의 병용 시 임상적으로 유의할만한 이 약의 흡수장애없음가 일어나지 않음을 보였다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘음식’ | 식품 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘시메티딘’ | 시메티딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘제산제’ | 제산제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘골수이식에 대한 전신방사선요법’ → 골수이식 | Transplantation of bone marrow | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘임상적으로 유의할만한 이 약의 흡수장애’ → 흡수장애 | 장 흡수 장애 |
KCD K90.9 상세불명의 장흡수장애 · K90 장흡수장애 · K90.4 달리 분류되지 않은 불내성에 의한 흡수장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 197476001 |장 흡수 장애|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무엇이- OR 하나라도 “,”
- 음식 약
- 시메티딘 약
- 제산제 약
- 골수이식에 대한 전신방사선요법 시술
해야 할 일처방의는 이 약과 상호작용시험이 수행되지 않은 다른 약물들에 대해서도 상호작용이 일어날 수 있음을 인지하여야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘처방의’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 이 약과 상호작용시험이 수행되지 않은 다른 약물들에 대해서도 상호작용이 일어날 수 있음을 인지 행위
임부·수유부
환자에게 알림해야 할 일해야 할 일가임 여성은 효과적인 피임법을 고려해야 하며, 이 약 투여기간 및 마지막 용량 투여 후 약 1개월간은 피임해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가임 여성’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘효과적인 피임법’ → 피임법 | Contraception care | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피임’ | Uses contraception | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 이 약 투여기간 기간
- 마지막 용량 투여 후 약 1개월간 기간
일어남 · 보고됨임신 첫 3개월안에 이 약 150 mg을 단회 또는 반복 투여한 임부에서 자연유산 및 영아의 선천성이상이 보고되었다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘자연유산’ | 자연 유산 |
KCD O03 자연유산 · O03.9 합병증이 없는 완전 또는 상세불명의 자연유산 · O03.8 기타 및 상세불명의 합병증이 동반된 완전 또는 상세불명의 자연유산 (O08.3-O08.9의 병태) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘영아의 선천성이상’ → 선천성이상 | 선천성 기형 |
KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘영아’ population = infant · 속성 Occurrence
- ‘선천성’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
|
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일어남 · 보고됨콕시디오이데스진균증에 대해 3개월 또는 그 이상의 기간 동안 고용량의 플루코나졸(1일 400-800 mg)을 투여 받은 임산부의 경우, 영아에서 다발성 선천성 기형이 보고 되었다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘콕시디오이데스진균증에 대해’ → 콕시디오이데스진균증 | 콕시디오이데스 진균증 |
KCD B38 콕시디오이데스진균증 · B38.9 상세불명의 콕시디오이데스진균증 · B38.8 기타 형태의 콕시디오이데스진균증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘고용량의 플루코나졸(1일 400-800 mg)을 투여 받은 임산부’ → 임산부 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘고용량의’ dose_context = high_dose
|
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘다발성 선천성 기형’ | 다발성 선천성 기형 |
KCD Q89.7 달리 분류되지 않은 다발성 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무엇이- 고용량의 플루코나졸(1일 400-800 mg)을 투여 받은 임산부 약
확립 안 됨플루코나졸의심의 사용과 이러한 부작용 발생 사이의 상관성의심은 명확하지 않다. 일어남 · 보고됨동물에서는 모체에 독성이 나타날 정도의 고용량에서만 태자에 대한 부작용이 확인되었다. 보이지 않음5 mg/kg 또는 10 mg/kg의 용량은 태자에 영향없음을 끼치지 않았다.일어남 · 보고됨; 25 mg/kg, 50 mg/kg 및 그 이상의 용량에서 태자의 해부학적인 변형(과잉늑골, 신우확장) 증가 및 골화 지연이 관찰되었다. 농도 · 효과가 바뀜일어남 · 보고됨80 mg/kg(사람 권장용량의 약 20-60배) – 320 mg/kg의 용량범위에서 랫트의 배자치사(embryolethality)가 증가하였으며 파형늑골, 구개열, 비정상적인 두개안면부 골화를 포함한 태아의 기형이 있었다. 일어남 · 보고됨일어날 수 있음이러한 영향들은 랫트에서의 에스트로겐 합성 억제 시 동일하게 나타나며, 임신, 기관발생, 분만 시는 에스트로겐 농도가 낮아짐으로 인한 이미 알려져 있는 결과 때문일 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이러한 부작용 발생 사이의 상관성’ → 부작용 발생 사이의 상관성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 불확실 |
| ‘플루코나졸의 사용’ → 플루코나졸 | 플루코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 불확실 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모체에 독성이 나타날 정도의 고용량’ → 독성 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영향’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태자의 해부학적인 변형(과잉늑골, 신우확장) 증가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘골화 지연’ → 태자 골화 지연 | 태자 골화지연 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 25 mg/kg 용량
- 50 mg/kg 용량
- 그 이상 용량
- 용량 용량
무슨 일- SHARE 공유 성분
- 태자 사건
- AND 모두
- 해부학적인 변형(과잉늑골, 신우확장) 증가 사건
- 골화 지연 사건
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘배자치사’ | 배아 치사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘파형늑골’ | 파형늑골 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘구개열’ | 구개열 |
KCD Q35.9 상세불명의 구개열 · Q35 구개열 · Q35.1 경구개열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘비정상적인 두개안면부 골화’ | 비정상적 두개안면부 골화 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태아의 기형’ | 선천성 기형 |
KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
어떤 경우- AND 모두 “–”
- CMP 수치 비교
>= 80mg/kg “–” - CMP 수치 비교
<= 320mg/kg “–”
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 태아의 기형 사건
- 파형늑골 사건
- 구개열 사건
- 비정상적인 두개안면부 골화 사건
개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영향들’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘에스트로겐 합성 억제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘임신’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기관발생’ | 기관 형성기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘분만 시’ → 분만 | 분만 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에스트로겐 농도’ | Estrogen measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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일어남 · 보고됨증례보고는 임신 첫 3개월(1ˢᵗ trimester)의 모든 또는 대부분의 기간 동안 고용량의 플루코나졸(1일 400 - 800 mg)을 투여 받은 임산부의 영아에서 두드러지고 드문 형태의 출생기형(birth defects)이 나타남을 기술하고 있다. 일어남 · 보고됨이러한 영아에서 발견되는 특징은 다음을 포함한다.; 납작머리증, 비정상적 얼굴, 비정상적 머리덮개뼈 발달, 구개열, 대퇴부 휨(femoral bowing), 얇은 갈비뼈, 긴뼈, 관절굽음증, 선천적 심장 질환
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증례보고’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘임신 첫 3개월(1ˢᵗ trimester)의 모든 또는 대부분의 기간 동안’ → 임신 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘고용량의 플루코나졸(1일 400 - 800 mg)’ → 플루코나졸 | 플루코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘고용량의’ dose_context = high_dose
|
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘두드러지고 드문 형태의 출생기형(birth defects)’ → 출생기형 | 선천성 기형 |
KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
기간 · 한도- 임신 첫 3개월(1ˢᵗ trimester)의 모든 또는 대부분의 기간 동안 기간
무엇이- 고용량의 플루코나졸(1일 400 - 800 mg) 약
무슨 일- 두드러지고 드문 형태의 출생기형(birth defects) 사건
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘특징’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이러한 영아’ → 영아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
피함 · 권장 안 함권장 안 함임부에 대한 이 약의 투여는 피해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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일어남 · 보고됨이 약은 혈장과 비슷한 농도로 모유에서 발견되었다. 금기금기따라서 수유부에 대해 이 약을 투여하지 않는다개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈장과 비슷한 농도로 모유에서 발견’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
안전성 미확립확립 안 됨생후 6개월 미만의 영아에 대한 이 약의 안전성, 유효성은 확립되지 않았다. 해도 됨 — 경우에만그러나 일부 소수(생후 1일부터 6개월까지의 29명)의 영아에서 이 약이 안전하게 사용되었다는 자료가 있으므로, 이 약의 투여가 꼭 필요하다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안전하게 사용’ → 안전하게 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘자료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- 투여가 꼭 필요하다고 판단되는 경우 상태 · 질환
일반적 주의
1)일어남 · 보고됨확립 안 됨특히 AIDS나 암과 같은 중증 기저질환이 있는 일부 환자에서 이 약의 투여기간 중 혈액학, 간장, 신장, 그 외 생화학적 기능검사에서 이상이 관찰되었으나 그 임상적인 중요성과 이 약과의 관련성에 대해서는 확인되지 않았다.개념 임상 7 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘암’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘그 외 생화학적 기능’ → 외 생화학적 기능 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘검사에서 이상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이 약과의 관련성’ → 약과의 관련성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘AIDS’ | 후천성 면역 결핍 증후군 |
KCD B24 상세불명의 사람면역결핍바이러스병 · B20.1 기타 세균감염을 유발한 사람면역결핍바이러스병 · B20.5 기타 진균증을 유발한 사람면역결핍바이러스병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘간장’ | 간 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신장’ | 신장 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 중증 기저질환이 있는 일부 환자 환자군
- AIDS 상태 · 질환
- 암 상태 · 질환
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 혈액학 검사
- 간장 검사
- 신장 검사
- 그 외 생화학적 기능 검사
- 검사에서 이상 검사
확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “과”
- 그 임상적인 중요성 사건
- 이 약과의 관련성 사건
2)일어남 · 보고됨매우 드물게 이 약을 수차례 복용한 적이 있는 중증 기저질환을 가진 환자의 부검에서 간괴사가 관찰되었다. 유익성 판단일어남 · 보고됨해야 할 일이들 환자들은 간괴사를 유발할 수 있는 질환을 가지고 있었거나 간독성을 유발할 수 있는 잠재적인 가능성을 가진 여러 약들을 병용하고 있었지만 이 약과의 관련성도 배제할 수 없으므로, 치료 중 이들 환자의 간효소가 의미있게 증가할 경우에는 이 약 투여에 따른 위험성과 유익성을 잘 평가해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘부검’ | 부검 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘간괴사’ | 간 괴사 |
KCD K72.9 상세불명의 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- 이 약을 수차례 복용한 적이 있는 중증 기저질환을 가진 환자 환자군
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간괴사를 유발할 수 있는 질환을 가지고 있었’ → 간괴사 | 간 괴사 |
KCD K72.9 상세불명의 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘간독성을 유발할 수 있는 잠재적인 가능성을 가진 여러 약들을 병용하고 있었’ → 간독성 | 간 독성 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 · K71.8 간의 기타 장애를 동반한 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘간효소가 의미있게 증가’ → 간효소 | Measurement of liver enzyme | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- OR 하나라도 “거나”
- 간괴사를 유발할 수 있는 질환을 가지고 있었 상태 · 질환
- 간독성을 유발할 수 있는 잠재적인 가능성을 가진 여러 약들을 병용하고 있었 약
3)위험이 커짐AIDS 환자는 많은 약물에서 중증 피부반응을 일으키기 쉽다. 일어남 · 보고됨이 약과 심한 표피박탈에 관련이 있다고 알려진 다른 약물을 복합 투여한 결과 소수의 AIDS 환자에서 그러한 피부반응의 증가가 확인되었다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘많은 약물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘AIDS 환자’ → AIDS | 후천성 면역 결핍 증후군 |
KCD B24 상세불명의 사람면역결핍바이러스병 · B20.1 기타 세균감염을 유발한 사람면역결핍바이러스병 · B20.5 기타 진균증을 유발한 사람면역결핍바이러스병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중증 피부반응’ | 중증 피부 이상반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 심한 표피박탈에 관련이 있다고 알려진 다른 약물을 복합 투여’ → 표피박탈 | 피부 박리 |
KCD R23.4 피부조직의 변화 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 271767006 |피부 박리| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘결과 소수의 AIDS 환자’ → AIDS | 후천성 면역 결핍 증후군 |
KCD B24 상세불명의 사람면역결핍바이러스병 · B20.1 기타 세균감염을 유발한 사람면역결핍바이러스병 · B20.5 기타 진균증을 유발한 사람면역결핍바이러스병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘피부반응의 증가’ → 피부반응 | 피부 반응 |
KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무엇이- 이 약과 심한 표피박탈에 관련이 있다고 알려진 다른 약물을 복합 투여 약
4)신중 · 상의신중 · 주의신장애 환자에게 투여할 경우 투여 전에 크레아티닌 청소율을 측정하여, 투여량과 투여간격을 조절하는 등 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아티닌 청소율을 측정’ → 크레아티닌 청소율 | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
무엇을- AND 모두 “과”
- 크레아티닌 청소율을 측정 행위
- 투여량 행위
- 투여간격을 조절 행위
5)관찰 · 검사해야 할 일이 약 투여 전에 혈액검사, 신기능검사, 간기능검사, 혈중 전해질검사 등을 실시하는 것을 권장한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액검사’ | 혈액검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능검사’ | Measurement of renal function | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간기능검사’ | 간 기능 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중 전해질검사’ | Blood electrolyte measurement | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “,”
- 혈액검사 시술
- 신기능검사 시술
- 간기능검사 시술
- 혈중 전해질검사 시술
6)일어남 · 보고됨이 약을 투여받는 환자에서 부신기능부전이 보고되었다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부신기능부전’ | 부신 피질 기능 저하증 |
KCD E27.4 기타 및 상세불명의 부신피질부전 · E27.1 원발성 부신피질부전 · E27.3 약물유발 부신피질부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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7)관련 있음이 약을 포함한 일부 아졸계 약물은 심전도상 QT 간격 연장과 연관되었다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘일부 아졸계 약물’ → 아졸계 약물 | azole계 항진균제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘심전도상 QT 간격 연장’ → QT 간격 연장 | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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관련 있음문장에서확실성 관찰
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
일어남 · 보고됨이 약은 정류 칼륨채널흐름(rectifier potassium channel current; Ikr)을 억제하여 QT 연장을 유발한다. 농도 · 효과가 바뀜다른 약물들(예, 아미오다론)에 의한 QT 연장은 시토크롬P450 3A4 억제를 통해 증폭될 수 있다. 일어남 · 보고됨시판후 조사 기간 중, 이 약을 복용하는 환자에서 매우 드물게 QT 연장 및 Torsade de pointes가 있었다. 일어남 · 보고됨이러한 보고에는 구조적 심장질환, 전해질이상 및 영향을 미칠 수 있는 병용약물의 복용과 같은 교란위험요인들을 가진 중증질환 환자들이 포함되었다. 위험이 커짐저칼륨혈증 및 진행성 심부전이 있는 환자는 생명을 위협하는 심실성부정맥 및 Torsade de pointes가 나타날 위험성이 높다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정류 칼륨채널흐름(rectifier potassium channel current; Ikr)’ → 정류 칼륨채널흐름 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘QT 연장’ | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- 정류 칼륨채널흐름(rectifier potassium channel current; Ikr) 검사
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 약물들’ → 약물들 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아미오다론’ | 아미오다론 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘QT 연장’ | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시토크롬P450 3A4 억제’ → 시토크롬P450 3A4 | Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme | | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘QT 연장’ | QT 연장 |
KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘Torsade de pointes’ | 염전성 심실 빈맥 |
KCD I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- QT 연장 사건
- Torsade de pointes 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구조적 심장질환’ | 구조적 심장 질환 |
KCD I51.9 상세불명의 심장병 · Q24.9 심장의 상세불명의 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘전해질이상’ | 전해질 이상 |
KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 교란위험요인들을 가진 중증질환 환자들 환자군
- 구조적 심장질환 상태 · 질환
- 전해질이상 상태 · 질환
- 영향을 미칠 수 있는 병용약물의 복용 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저칼륨혈증’ | 저칼륨 혈증 |
KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘진행성 심부전’ | 심부전 |
KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘진행성’ course = progressive · 속성 Clinical course
|
| ‘심실성부정맥’ → 생명을 위협하는 심실성부정맥 | 심실성 부정맥 |
KCD I49.8 기타 명시된 심장부정맥 · I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘생명을 위협하는’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 44103008 |심실성 부정맥| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘Torsade de pointes’ → 생명을 위협하는 Torsade de pointes | 염전성 심실 빈맥 |
KCD I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘생명을 위협하는’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 31722008 |염전성 심실 빈맥| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
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위험이 커짐문장에서확실성 확립
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 저칼륨혈증 상태 · 질환
- 진행성 심부전 상태 · 질환
무슨 일- SHARE 공유 성분
- 생명을 위협하는 사건
- AND 모두
- 심실성부정맥 사건
- Torsade de pointes 사건
신중 · 상의신중 · 주의이러한 잠재적 부정맥 유발 위험이 있는 환자에게 이 약 투여시 주의해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘잠재적 부정맥 유발 위험이 있는 환자’ → 부정맥 | 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 단언 |
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8)농도 · 효과가 바뀜연구에 따르면 C. albicans 이외 칸디다 종 감염이 증가하는 것으로 나타났다. 일어날 수 있음칸디다 종은 플루코나졸에 대한 내재적인 내성이 있거나(예: C. krusei 및 C. auris) 감수성이 낮을 수 있다. 일어날 수 있음이러한 감염은 치료 실패 시 이차적인 대체 항진균 치료가 필요할 수 있다. 해야 할 일그러므로 다양한 칸디다 종의 내성 발생으로 인한 유병률을 고려해야한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘C. albicans’ | 칸디다알비칸스 | | 자세히organism 역할 제외 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘칸디다 종 감염’ | 칸디다증 |
KCD B37.9 상세불명의 칸디다증 · B37 칸디다증 · B37.8 기타 부위의 칸디다증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘감수성이 낮을’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘칸디다 종’ | 모닐리아 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘플루코나졸에 대한 내재적인 내성’ → 플루코나졸 | 플루코나졸 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘C. krusei’ | Pichia kudriavzevii | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘C. auris’ | Candidozyma auris | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- 칸디다 종 환자군
- C. krusei 환자군
- C. auris 환자군
무슨 일- OR 하나라도 “거나”
- 플루코나졸에 대한 내재적인 내성 사건
- 감수성이 낮을 사건
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이차적인 대체 항진균 치료’ → 대체 항진균 치료 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘이차적인’ origin = secondary · 속성 Occurrence
|
| ‘감염은 치료 실패’ → 감염 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유병률’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다양한 칸디다 종의 내성 발생’ → 칸디다 | 모닐리아 | | 자세히organism 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 상의신중 · 주의운전 및 기계 조작 시 때때로 현기증 및 발작이 일어날 수 있으므로 주의해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘현기증’ | 현기증 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발작’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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이상반응
이 약은 일반적으로 내약성이 좋다.
이 약과 대조약물을 투여하는 임상시험 동안, 특히 AIDS, 암과 같이 중대한 기저 질환을 가진 일부 환자들에서 신장 및 혈액학적 기능시험 결과변화와 간장애가 관찰되었으나, 임상적 유의성과 치료와의 인과관계는 확실하지 않다.
이 약의 치료기간 동안 아래와 같은 빈도로 다음과 같은 이상반응이 관찰 및 보고되었다.:
매우 흔하게(≥1/10), 흔하게(≥1/100-<1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000-<1/100), 드물게 (≥1/10,000-<1/1,000), 매우 드물게(<1/10,000), 빈도불명(기존의 자료로 평가할 수 없음)
| 신체계 | 빈도 | 이상반응 |
| 혈액 및 림프계 이상 | 드물게 | 무과립구증, 백혈구감소증 호중구감소증, 저혈소판증 |
| 면역계 이상 | 드물게 | 아나필락시스, 혈관부종 |
| 대사 및 영양계 이상 | 드물게 | 고중성지방혈증, 고콜레스테롤혈증, 저칼륨혈증 |
| 정신계 이상 | 흔하지 않게 | 불면증, 졸림 |
| 신경계 이상 | 흔하게 | 두통 |
| 흔하지 않게 | 발작, 현기증, 감각이상, 미각이상 |
| 드물게 | 떨림 |
| 청각 및 미로 이상 | 흔하지 않게 | 어지럼 |
| 심장계 이상 | 드물게 | Torsade de pointes, QT연장 |
| 위장관계 이상 | 흔하게 | 복통, 설사, 오심, 구토 |
| 흔하지 않게 | 소화불량, 고창, 입안건조 |
| 간·담도계 이상 | 흔하게 | ALT(Alanine aminotransferase) 증가, AST(Aspartate aminotransferase) 증가, 혈중alkaline phosphatase 증가 |
| 흔하지 않게 | 담즙울체, 황달, 빌리루빈 증가 |
| 드물게 | 간독성(드물게 치명적 경우 포함), 간부전, 간세포괴사, 간염, 간세포손상 |
| 피부 및 피하조직 이상 | 흔하게 | 발진 |
| 흔하지 않게 | 가려움, 두드러기, 땀분비증가, 약물발진a |
| 드물게 | 중독성 표피 괴사용해, 스티븐슨-존슨 증후군, 급성 범발성 발진성 농포증, 탈락피부염, 얼굴부종, 탈모 |
| 빈도불명 | 호산구증가증과 전신증상을 동반한 약물반응 (DRESS) |
| 근골격계, 결합조직 및 뼈이상 | 흔하지 않게 | 근육통 |
| 전신 이상 및 투여 부위 상태 | 흔하지 않게 | 피로, 권태, 무력증, 발열 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨두통
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨떨림
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘떨림’ | 떨림 |
KCD R25.1 상세불명의 떨림 · G25.2 기타 명시된 떨림 형태 · G25.0 본태성 떨림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨어지럼
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어지럼’ | 어지러움 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨발진
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨근골격계, 결합조직 및 뼈이상 | 근육통
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육통’ | 근육통 |
KCD M79.1 근통 · M79.18 근통, 기타 부분 · M79.188 기타 근통, 기타 부분 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
- 일어남 · 보고됨전신 이상 및 투여 부위 상태 | 피로, 권태, 무력증, 발열
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피로’ | 피로 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘권태’ | 권태감 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘무력증’ | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘발열’ | 발열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 전신 이상 사건
- 투여 부위 상태 사건
- 피로 사건
- 권태 사건
- 무력증 사건
- 발열 사건
a 고정약물발진을 포함
소아환자
소아임상시험에서 기록된 이상반응 및 실험실검사수치 이상(laboratory abnormalities)의 패턴과 빈도는 성인에게서 보여진 바와 유사하다
과량투여
1)일어남 · 보고됨이 약을 과량복용 시 환각, 편집적 행동이 나타났다는 보고가 있었다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량복용’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘환각’ | 환각 |
KCD R44.3 상세불명의 환각 · R44.2 기타 환각 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘편집적 행동’ | 편집적 행동 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)도움 됨과량투여 시 대증요법(필요 시 지지요법 및 위세척)이 적합할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘위세척’ | 위세척 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)농도 · 효과가 바뀜이 약은 대부분 소변의심으로 배설되므로 소변양의심을 증가시키면 이 약의 배설율의심이 증가할 것이다. 농도 · 효과가 바뀜3시간동안 혈액투석을 하면 혈장농도가 거의 50%정도 감소된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대부분 소변으로 배설’ → 소변 | 소변 | | 자세히body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘소변양을 증가’ → 소변양 | Measure of urine output | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 추정 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액투석’ | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈장농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
Fluconazole 외용제(품명:후코날크림0.5%)2018-12-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2018-253
고시 제2018-253호(2018.12.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
○피부사상균에 의한 표재성 피부진균 감염증의 국소적 치료: 족부백선, 체부백선, 고부백선, 어루러기
고시 개정 사유
「의약품등 분류번호에 관한 규정」에 의한 의약품분류번호 오기(誤記)를 정
변경 전 고시번호(시행일자)
지난 판 · 다른 판 1건
[265] Fluconazole 외용제 (품명: 후코날크림 0.5%)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[265] Fluconazole 외용제 (품명: 후코날크림 0.5%)
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
○피부사상균에 의한 표재성 피부진균 감염증의 국소적 치료: 족부백선, 체부백선, 고부백선, 어루러기 (고시 제2018-253호, ʼ18.12.1.) 자세한 정보
허가 이력 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 출처펼치기
허가 이력 1
- 2021-06-25
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 플루코나졸 | 150.0 밀리그램 | | USP | 1캡슐(351mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 플루코나졸 | 플루코나졸 | 150.0 mg | M084154 | |
ATC 분류
J02AC01 플루코나졸식의약데이터포털
제형 · 낱알
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30캡슐/병 | 30.0 | 캡슐 | 병 |
| 100캡슐/병 | 100.0 | 캡슐 | 병 |
대체약 · 동등조제군
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201803764
- 제품명
- 플루스칸캡슐150밀리그램(플루코나졸)
- 업체명
- (주)휴온스생명과학
- 주성분
- 플루코나졸
- 함량
- 150.0MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2018-09-18
- 취소/취하일
- 2023-09-18
출처
- 연결된 원천 표
- 28개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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