청구 상병 23
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(5개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 63% · 시술 · 입원 중 사용 5% · 환자군 특성(동반질환) 3% · 관련 불명 · 일시적 1%
직접 치료 8
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H10 | 결막염
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 2세대 항히스타민제 31% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | ✓ | 26.0% | 24배 |
| H00 | 맥립종 및 콩다래끼
주 약 계열: 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 26% · 베타락탐계 항생제 25% · 인공눈물(안구 윤활제) 17%
추이 2020 23.4% → 2025 16.1% ↓ | 주요 | ✓ | 16.0% | 56배 |
| H04 | 눈물계통의 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 64% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 | ✓ | 6.2% | 7.3배 |
| H16 | 각막염
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 칼시뉴린 억제제 9% · 2세대 항히스타민제 9%
추이 2020 7.0% → 2025 5.2% ↓ | 주요 | ✓ | 5.2% | 13배 |
| H01 | 눈꺼풀의 기타 염증
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 11% · 2세대 항히스타민제 10% | 주요 | ✓ | 2.7% | 13배 |
| T15 | 외안의 이물
AI 추정 외안 이물 뒤 각막 · 결막 세균감염 예방
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 43% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 24% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.9% | 26배 |
| B30 | 바이러스결막염
AI 추정 효능효과에 결막염 — 바이러스결막염의 세균 이차감염 예방
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 26% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 24% · 2세대 항히스타민제 11% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.8% | 68배 |
| H02 | 눈꺼풀의 기타 장애
AI 추정 효능효과에 안검염 · 다래끼 — 눈꺼풀 세균감염 치료
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 45% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 2세대 항히스타민제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.4% | 13배 |
시술 · 입원 중 사용 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H25 | 노년백내장
AI 추정 백내장 수술 전후 감염 예방 항생 점안
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 24% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | | 2.2% | 3.5배 |
분류 전 10
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J20 | 급성 기관지염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 9%
추이 2020 2.6% → 2025 6.1% ↑ | 부차 | | 6.6% | 2.2배 |
| J30 | 혈관운동성 및 알레르기성 비염
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 2세대 항히스타민제 19% · 비강 분무 스테로이드 10%
추이 2020 1.2% → 2025 2.5% ↑ | 부차 | | 2.4% | 2.5배 |
| H40 | 녹내장
주 약 계열: 녹내장 프로스타글란딘 유사체 41% · 인공눈물(안구 윤활제) 32% · 2세대 항히스타민제 5% | 부차 | | 1.6% | 2.6배 |
| J01 | 급성 부비동염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 부차 | | 1.5% | 2.5배 |
| H19 | 달리 분류된 질환에서의 공막 및 각막의 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 47% · 칼시뉴린 억제제 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% | 주요 | | 1.0% | 11배 |
| H36 | 달리 분류된 질환에서의 망막장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 35% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 32% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5% | 주요 | | 1.0% | 3.6배 |
| S05 | 눈 및 안와의 손상
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 45% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 23% · 베타락탐계 항생제 5% | 부차 | | 0.7% | 29배 |
| Z96 | 기타 기능성 삽입물의 존재
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 11% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 부차 | | 0.6% | 4.7배 |
| H26 | 기타 백내장
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 11% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 10% | 부차 | | 0.5% | 3.1배 |
| H15 | 공막의 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 41% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 13% · 안과 · 이과용 스테로이드(점안 · 점이) 7% | 부차 | | 0.4% | 24배 |
근거 약함(확신 낮음) 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H35 | 기타 망막장애
AI 추정 망막 시술(주사 등) 전후 감염 예방 가능성
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% | 주요 | | 2.6% | 4.3배 |
| H11 | 결막의 기타 장애
AI 추정 결막 장애 중 세균감염에 항생 점안 가능성
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 52% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.5% | 13배 |
환자군 특성(동반질환) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H52 | 굴절 및 조절의 장애
AI 추정 안과 진료 환자가 함께 가진 눈 감염에 쓰인 것으로 추정
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 56% · 2세대 항히스타민제 16% · 기타 안과 약물 6% | 주요 | | 3.3% | 8.3배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H66 | 화농성 및 상세불명의 중이염
AI 추정 점안 항생제와 중이염 연결 근거가 없음
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 34% · 베타락타마제 억제제 11% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 부차 | | 0.8% | 3.3배 |
약가
- 현행 상한금액
- 4,074원 / 6mL/병
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 683101271
- 성분코드
- 240834COS
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 외용
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 4,074원 |
| 2026-09-01 | 4,074원 |
| 2026-11-01 | 4,074원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 683101271 | 4,074원 | 2019-04-01 | |
허가 이력 1
- 2025-08-21
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
생산 5
생산(백만원) 최대 59생산실적(천원) 최대 59,073
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 59,073 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 59.073 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 58,135 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 58.135 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 11.173 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 토브라마이신 | 3 밀리그램 | | USP | 1 mL 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 토브라마이신 | 토브라마이신 | 3.0 mg | M020144 | |
ATC 분류
S01AA12 토브라마이신의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 점안
- 제형
- 점안제(점안액)
- 제형군
- 점안제
포장
대체약 · 동등조제군 34
- 동등조제군
EG-31e189eeb6- 활성 모이어티
- 토브라마이신
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같은 동등조제군 31
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 3
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 46개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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