효능·효과 쓰는 곳
○적응증다음경우의 비타민 A, E, B1, B2, B6, C의 보급개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘E’ → 비타민 E | 토코페롤 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘B1’ → 비타민 B1 | 싸이아민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘B2’ → 비타민 B2 | 리보플라빈 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘B6’ → 비타민 B6 | 피리독신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘C’ → 비타민 C | 아스코르브산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을- SHARE 공유 성분
- 비타민 행위
- AND 모두
- A 행위
- E 행위
- B1 행위
- B2 행위
- B6 행위
- C 행위
- 보급 행위
-적응증육체피로개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘육체피로’ | 피로 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
-적응증임신·수유기개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신·수유기’ → 임신 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신·수유기’ → 수유기 | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
-적응증병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체력저하 시’ → 체력저하 | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 사람
적응증섹션 기본값
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “·”
- 병중 기간
- 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후) 기간
- 체력저하 시 상태 · 질환
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
-적응증노년기개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘노년기’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
-적응증이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다. ㆍ적응증눈의 건조감의 완화개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘ㆍ 눈의 건조감’ → 눈의 건조감 | Dry eyes |
KCD H04.1 눈물샘의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
ㆍ적응증야맹증(밤에 잘 못보는 증상)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘ㆍ 야맹증(밤에 잘 못보는 증상)’ → 야맹증 | 야맹증 |
KCD H53.6 야맹증 · E50.5 야맹증을 동반한 비타민A결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- ㆍ 야맹증(밤에 잘 못보는 증상) 상태 · 질환
작용기전
리보플라빈
수용성 비타민(B군 · C)
Photoenhancer
레티놀
지용성 비타민(A · D · E · K)
Vitamin A
토코페롤
지용성 비타민(A · D · E · K)
Free Radical Scavenging Activity
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT · 미국 NCI 시소러스
분류
식약처 분류
혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)(316)
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1)금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
(2)금기만 3개월 미만의 젖먹이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘젖먹이’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(3)금기대두유에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대두유에 과민’ → 과민 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 226911007 |대두유| |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 대두유에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
(4)금기콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘콩 또는 땅콩에 과민증’ → 과민증 → 땅콩 과민증 | 땅콩 과민증 |
KCD Z91.0 약물 및 생물학물질 이외의 알레르기의 개인력 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콩 또는 땅콩에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3.이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
(1)금기레보도파개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보도파’ | 레보도파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
경고 경고
1)금기금기임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외)개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비타민 A(레티놀)’ → 비타민 A | 비타민 A | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘선천성 기형’ | 선천성 기형 |
KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘선천성’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
|
| ‘임신 3개월 이내’ | 임신 1기 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성에’ → 여성에 | 환자군 female | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 A’ | 비타민 A | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 A결핍증’ | 비타민 A 결핍 |
KCD E50.9 상세불명의 비타민A결핍 · E50 비타민A결핍 · E50.8 비타민A결핍의 기타 증상 | 자세히질환 · 소견 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
>= 5000IU/일 “5,000 IU/일 이상”
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 임신 3개월 이내 환자군
- 신하고 있을 가능성이 있는 환자군
- 성에 환자군
이유위험이 커짐문장에서확실성 가능
무엇이- CMP 수치 비교
>= 5000IU/일 “5,000 IU 이상”
용법·용량 처방
용법만 8세 이상 및 성인 : 1회 1캡슐, 1일 1회 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- CMP 수치 비교
>= 8세 “8세 이상” - 성인 환자군
신중 투여 주의
4.다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1)해야 할 일만 1세 미만의 젖먹이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘젖먹이’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(2)신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자 (3)해야 할 일고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)’ → 고옥살산뇨증 | 고옥살산뇨 |
KCD E74.8 탄수화물대사의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 상태 · 질환
(4)해야 할 일임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
- 미숙아 환자군
- 유아 환자군
①금기금기외국의심에서 임신전 3개월부터 임신초기의심 3개월까지 비타민 A의심를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이의심에서 두부신경릉의심 등을 중심으로 하는 기형발현의심(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과의심가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 신중 · 주의신중 · 주의또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘외국’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 출처 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘비타민 A’ | 비타민 A | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘여성으로부터 태어난 아이’ | 환자군 female | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘두부신경릉’ | 두부 신경능선 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘기형발현(기형발생)’ → 기형발현 | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘임신 3개월이내’ | 임신 1기 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우’ → 비타민 A 결핍증 | 비타민 A 결핍 |
KCD E50.9 상세불명의 비타민A결핍 · E50 비타민A결핍 · E50.8 비타민A결핍의 기타 증상 | 자세히질환 · 소견 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 임신 3개월이내 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 환자군
- 여성 환자군
이유위험이 커짐문장에서확실성 추정
무엇이- CMP 수치 비교
>= 10000IU/일 “10,000 IU/일 이상”
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
제외- 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 A 보급을 목적으로’ → 비타민 A | 비타민 A | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 A 보급을 목적으로’ → 비타민 A | 비타민 A | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 A 투여’ → 비타민 A | 비타민 A | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
< 5000IU/일 “5,000 IU/일 미만”
(5)해야 할 일통풍환자 또는 신장(콩팥)결석이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘통풍환자’ → 통풍 | 통풍 |
KCD M10.9 상세불명의 통풍 · M10 통풍 · M10.92 상세불명의 통풍, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장(콩팥)결석이 있는 환자’ → 신장(콩팥)결석 | 신장 결석 |
KCD N20.0 신장의 결석 · N20 신장 및 요관의 결석 · N20.2 요관결석을 동반한 신장결석 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 통풍환자 상태 · 질환
- 신장(콩팥)결석이 있는 환자 상태 · 질환
(6)해야 할 일고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고지단백혈증’ | 고지단백혈증 |
KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.3 고카일로마이크론혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병성고지질혈증’ | 고지혈증 |
KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.4 기타 고지질혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘췌장(이자)염’ | 췌장염 |
KCD K85.9 상세불명의 급성 췌장염 · K86.1 기타 만성 췌장염 · K85 급성 췌장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지방대사 이상 환자’ → 지방대사 이상 | 지질 대사 장애 |
KCD E78.9 지질단백대사의 상세불명 장애 · E88.8 기타 명시된 대사장애 · E88.9 상세불명의 대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자’ → 지질성 유제 | 지방유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 지방대사 이상 환자 상태 · 질환
- 고지단백혈증 상태 · 질환
- 당뇨병성고지질혈증 상태 · 질환
- 췌장(이자)염 상태 · 질환
- 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 상태 · 질환
(7)신중 · 주의이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황색4호(타르트라진)를 함유’ → 황색4호 | 황색4호 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
5.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.
(1)중지해야 할 일이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 -중지해야 할 일구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종(부기), 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 묽은 변개념 임상 11 · 연결 11
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘건조하고 거친 피부’ | 피부 건조 |
KCD L85.3 피부건조증 · R23.4 피부조직의 변화 · R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘통증성 관절부종(부기)’ | 통증성 관절부종 |
KCD M25.59 관절통, 상세불명 부분 · R52.9 상세불명의 통증 · M25.4 관절의 삼출액 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위부불쾌감’ | 명치 불편감 |
KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘변비’ | 변비 |
KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발적(충혈되어 붉어짐)’ → 발적 | 홍반 소견 |
KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘묽은 변’ | 묽은 변 |
KCD R19.5 기타 대변이상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 구역 사건
- 구토 사건
- 가려움 사건
- 건조하고 거친 피부 사건
- 통증성 관절부종(부기) 사건
- 위부불쾌감 사건
- 설사 사건
- 변비 사건
- 발진 사건
- 발적(충혈되어 붉어짐) 사건
- 묽은 변 사건
(2)일어날 수 있음일어날 수 있음이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘양이 점점 많아질’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘생리가 예정보다 빨라지’ → 생리 | 월경 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘출혈이 오래 지속’ → 출혈 | 출혈 |
KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “거나”
- 생리가 예정보다 빨라지 사건
- 양이 점점 많아질 사건
(3)위험이 커짐에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성’ → 경구용 피임제 | 경구 피임약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자’ → 혈전(혈관 막힘)성 소인 | 혈전성 소인 |
KCD D68.6 기타 혈전성향 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비타민 E’ | 토코페롤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈전(혈관 막힘)증’ | 혈전증 |
KCD I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 환자군
- 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자 환자군
(4)일어날 수 있음장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다. (5)일어날 수 있음피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피리독신’ | 피리독신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘감각신경병’ | 감각 신경병증 |
KCD G62.9 상세불명의 다발신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경병적 증상’ → 신경병 | 신경병증 |
KCD G62.0 약물유발 다발신경병증 · G62.9 상세불명의 다발신경병증 · G60 유전성 및 특발성 신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기능적 장애’ → neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 | 기능장애 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 500mg “500 mg ~ 2” - CMP 수치 비교
<= 2g “500 mg ~ 2”
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- SHARE 공유 성분
- neuropathy : 말초신경계 사건
- OR 하나라도
(6)일어날 수 있음고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화성 궤양을 촉진’ → 소화성 궤양 | 소화성궤양 |
KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애)’ → 당내성(포도당내성) 손상 | 내당능 장애 |
KCD R73.0 이상포도당내성검사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태)’ → 고요산혈증 | 고요산 혈증 |
KCD E79.0 염증성 관절염 및 통풍성 질환의 징후가 없는 고뇨산혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간손상’ | 약물 유발 간 질환 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 소화성 궤양을 촉진 사건
- 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애) 사건
- 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태) 사건
- 간손상 사건
(7)위험이 커짐장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장기간 고용량의 비타민 A’ → 비타민 A | 비타민 A | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘장기간’ temporal = long_term
- ‘고용량의’ dose_context = high_dose
|
| ‘베타카로틴으로부터 전환된 것’ → 베타카로틴 | 베타카로틴 | | 자세히약 역할 제외 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘폐경기를 지난 여성’ | 폐경후 |
KCD N95.1 폐경 및 여성의 갱년기상태 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘골다공증(뼈엉성증)’ → 골다공증 | 골다공증 |
KCD M81.9 상세불명의 골다공증 · M81 병적 골절이 없는 골다공증 · M82 달리 분류된 질환에서의 골다공증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
(8)중지해야 할 일우발적으로 과량복용 한 경우개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘우발적으로 과량복용 한’ → 과량복용 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(9)중지해야 할 일1개월 정도 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
이후- CMP 수치 비교
>= 1개월 “1개월 정도 복용”
일반적 주의
(1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. (2)해야 할 일어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(3)투여 조절용량 · 기간 한도이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급’ → 비타민 A | 비타민 A | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상 용량
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급 상태 · 질환
(4)일어날 수 있음각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해’ → 요검사 | 소변검사 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
(5)일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요를 황색으로 변하게’ → 요 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
(6)관찰 · 검사해야 할 일지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 투여 조절해야 할 일이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 투여 조절해야 할 일환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자’ → 지방과부하 | 지방과부하 |
KCD E78.8 지질단백대사의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈장지질치’ | 혈장 지질치 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우’ → 지방의 체외배설 | 지방 제거능 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부형제로 혼재되 어 있는 지질의 양’ → 지질의 양 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고’ → 정주용 지질제 | 정맥용 지질유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그 지질제의 투여량’ → 지질제 | 지방유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 상태 · 질환
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
생산 8
생산(백만원) 최대 70생산실적(천원) 최대 70,355
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2023 | 생산실적(천원) | 53,861 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 53.861 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 70,355 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 70.355 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 54,492 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 54.492 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 34.789 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 64.277 | 식의약데이터포털 |
성분표 7
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 니코틴산아미드 | 20.0 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (1,166mg) 중 |
| 리보플라빈 | 3.0 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (1,166mg) 중 |
| 아스코르브산 | 60.0 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (1,166mg) 중 |
| 티아민염산염 | 2.0 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (1,166mg) 중 |
| 레티놀팔미테이트유 | 5.0 밀리그램 | 비타민A로서 5000IU | KP | 1캡슐 (1,166mg) 중 |
| 토코페롤아세테이트 | 10.0 밀리그램 | 비타민E로서 10IU | KP | 1캡슐 (1,166mg) 중 |
| 피리독신염산염 | 3.0 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (1,166mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 니코틴산아미드 | 니코틴산아미드 | 20.0 mg | M040064 | |
| 리보플라빈 | 리보플라빈 | 3.0 mg | M040133 | |
| 아스코르브산 | 아스코르브산 | 60.0 mg | M258994 | |
| 티아민염산염 | 티아민 | 2.0 mg | M223258 | |
| 레티놀팔미테이트유 | 레티놀 | 5000.0 IU | M243499 | |
| 토코페롤아세테이트 | 토코페롤 | 10.0 mg | M223240 | |
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 3.0 mg | M204304 | |
ATC 분류
A11JA 비타민 복합제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 연질캡슐
- 제형군
- 연질캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | LCB5 | 타원형 | 갈색 | | 23.7 × 8.6 × 8.6 |
| 의약품안전나라 | | LCB5 | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 1 캡슐/포 | 1.0 | 캡슐 | 포 |
| 500 캡슐/상자(1캡슐/포 x 500) | 500.0 | 캡슐 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 6
- 동등조제군
EG-f636f836eb- 활성 모이어티
- 니코틴산아미드+레티놀+리보플라빈+아스코르브산+토코페롤+티아민+피리독신
같은 동등조제군 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 헬씨민큐연질캡슐 (주)동구바이오제약 | 니코틴산아미드/리보플라빈/아스코르브산/티아민질산염/레티놀팔미테이트 유/토코페롤아세테이트/피리독신염산염 | 연질캡슐 · 내복 | 2010-06-11 | 일반의약품 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 5
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 파워쎈에이연질캡슐 (주)서흥 | 니코틴산아미드/리보플라빈/아스코르브산/티아민질산염/레티놀팔미테이트유/토코페롤아세테이트/피리독신염산염 | 연질캡슐 · 내복 | 2024-03-08 | 일반의약품 |
| 파워헬스민연질캡슐 미래바이오제약(주) | 니코틴산아미드/리보플라빈/아스코르브산/티아민질산염/레티놀팔미테이트유/토코페롤아세테이트/피리독신염산염 | 연질캡슐 · 내복 | 2024-06-24 | 일반의약품 |
| 엑세타민플러스연질캡슐 (주)씨엘팜 | 니코틴산아미드/리보플라빈/아스코르브산/티아민질산염/레티놀팔미테이트 유/토코페롤아세테이트/피리독신염산염 | 연질캡슐 · 내복 | 2024-06-24 | 일반의약품 |
| 파워굿연질캡슐 미래바이오제약(주) | 니코틴산아미드/리보플라빈/아스코르브산/티아민질산염/레티놀팔미테이트 유/토코페롤아세테이트/피리독신염산염 | 연질캡슐 · 내복 | 2024-09-04 | 일반의약품 |
| 파워비타에프연질캡슐 (주)바스칸바이오제약 | 니코틴산아미드/리보플라빈/아스코르브산/티아민질산염/레티놀팔미테이트 유/토코페롤아세테이트/피리독신염산염 | 연질캡슐 · 내복 | 2025-04-30 | 일반의약품 |
문서
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- 20261113-03…
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