효능·효과 쓰는 곳
1)적응증식도역류 및 열공헤르니아, 위 십이지장염, 위 십이지장궤양에 있어서의 소화기능이상 (복통, 소화불량,구역, 구토)개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식도역류’ | 위 식도 역류 질환 |
KCD K21 위-식도역류병 · K21.9 식도염을 동반하지 않은 위-식도역류병 · K21.0 식도염을 동반한 위-식도역류병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘열공헤르니아’ | 틈새 탈장 |
KCD K44.9 폐쇄 또는 괴저가 없는 횡격막탈장 · K44 횡격막탈장 · K44.1 괴저가 있는 횡격막탈장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위 십이지장염’ | 위 십이지장염 |
KCD K29.9 상세불명의 위십이지장염 · K29 위염 및 십이지장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위 십이지장궤양’ | 위궤양 |
KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화기능이상’ | 소화불량 |
KCD K30 기능성 소화불량 · R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 · K59.9 상세불명의 기능성 장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복통’ | 복통 |
KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화불량’ | 소화 불량 |
KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 “(”
- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 식도역류 상태 · 질환
- 열공헤르니아 상태 · 질환
- 위 십이지장염 상태 · 질환
- 위 십이지장궤양 상태 · 질환
- 소화기능이상 상태 · 질환
- 복통 상태 · 질환
- 소화불량 상태 · 질환
- 구역 상태 · 질환
- 구토 상태 · 질환
2)적응증과민성대장증후군 및 경련성 결장개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민성대장증후군’ | 과민성 대장 증후군 |
KCD K58.8 기타 및 상세불명 유형의 과민대장 증후군 · K58 과민대장증후군 · K58.1 설사 위주의 과민대장증후군 [IBS-D] | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경련성 결장’ | 과민성 대장 증후군 |
KCD K58.8 기타 및 상세불명 유형의 과민대장 증후군 · K58 과민대장증후군 · K58.1 설사 위주의 과민대장증후군 [IBS-D] | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 과민성대장증후군 상태 · 질환
- 경련성 결장 상태 · 질환
3)적응증소아 질환 : 습관성 구토, 비감염성 장관통과장애 (변비, 설사)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아 질환’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘소아’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
|
| ‘습관성 구토’ | 습관성 구토 |
KCD R11 구역 및 구토 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비감염성 장관통과장애’ | 비감염성 장관통과장애 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘변비’ | 변비 |
KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 “:”
- 소아 질환 상태 · 질환
- 습관성 구토 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 “(”
- 비감염성 장관통과장애 상태 · 질환
- 변비 상태 · 질환
- 설사 상태 · 질환
작용기전
트리메부틴
위장관 진경제(평활근 직접 이완)
Parasympatholytics
출처 · 자체 분류 · 미국 NLM MeSH
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
용법·용량 처방
용법성인 : 트리메부틴말레산염으로서 1회 100-200mg 1일 3회 식전에 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘트리메부틴말레산염으로서 1회 100-200mg 1일 3회 식전에 경구투여’ → 트리메부틴말레산염 | 트리메부틴말레산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 트리메부틴말레산염으로서 1회 100-200mg 1일 3회 식전에 경구투여 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신중의 투여에 대한 안전성’ → 임신중 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임신중의’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
이상반응
1)소화기계 : 드물게 변비, 설사, 복명, 구역, 구토, 소화장애, 구갈, 구내마비감 등이 나타날 수 있다.
2)순환기계 : 드물게 심계항진이 나타날 수 있다.
3)정신신경계 : 드물게 피로감, 졸음, 현기, 권태감, 두통등이 나타날수 있다.
4)간장 : 드물게 GOT, GPT상승이 나타날 수 있다.
5)과민증 : 드물게 발진등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
급여 기준
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자세한 정보
청구 상병 · 허가 이력 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 20
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(8개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 47%
직접 치료 11
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| K21 | 위-식도역류병
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 34% · 위 점막 보호제 12% · 5-HT4 수용체 작용제 10% | 주요 | ✓ | 13.8% | 15배 |
| A09 | 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염
AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 위장염 복통 · 경련 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 13% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 12%
추이 2020 6.0% → 2025 9.4% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 9.2% | 15배 |
| K29 | 위염 및 십이지장염
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 18% · 위 점막 보호제 11% · 5-HT4 수용체 작용제 7% | 주요 | ✓ | 9.2% | 16배 |
| K58 | 과민대장증후군
주 약 계열: 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 15% · PPI(양성자 펌프 억제제) 12% · 위 점막 보호제 6% | 주요 | ✓ | 3.5% | 17배 |
| K59 | 기타 기능성 장장애
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 10% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 8% · 5-HT4 수용체 작용제 7% | 주요 | ✓ | 2.6% | 13배 |
| R10 | 복부 및 골반 통증
주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 32% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 6% | 주요 | ✓ | 2.6% | 9.2배 |
| K52 | 기타 비감염성 위장염 및 결장염
AI 추정 이 약 계열이 이 상병 첫째 주 계열
주 약 계열: 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 19% · 장내 흡착제 12% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.8% | 19배 |
| K25 | 위궤양
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 33% · 위 점막 보호제 11% · 마크로라이드계 항생제 9% | 주요 | ✓ | 1.3% | 8.7배 |
| K30 | 기능성 소화불량
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 15% · 5-HT4 수용체 작용제 11% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 8% | 주요 | ✓ | 1.3% | 18배 |
| K63 | 장의 기타 질환
AI 추정 위장관 진경제가 장 질환의 복통 · 운동 이상을 덜어 줌
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 20% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.0% | 4.6배 |
| R11 | 구역 및 구토
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 11% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 10% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 8% | 부차 | ✓ | 0.5% | 12배 |
분류 전 9
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| E78 | 지질단백질대사장애 및 기타 지질증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 50% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 22% · 오메가-3 지방산 제제 3% | 부차 | | 2.1% | 1.8배 |
| A04 | 기타 세균성 장감염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 16% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 16% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 8% | 부차 | | 0.8% | 8.0배 |
| E03 | 기타 갑상선기능저하증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 38% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 14% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 5% | 부차 | | 0.6% | 3.2배 |
| K27 | 상세불명 부위의 소화성 궤양
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 21% · 위 점막 보호제 11% · H2 수용체 차단제(H2 blocker) 10% | 부차 | | 0.4% | 16배 |
| A08 | 바이러스성 및 기타 명시된 장감염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 10% · 장내 흡착제 8% | 부차 | | 0.4% | 7.5배 |
| E06 | 갑상선염
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 42% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 6% | 부차 | | 0.4% | 17배 |
| K76 | 간의 기타 질환
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 21% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 11% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10% | 부차 | | 0.3% | 3.6배 |
| K31 | 위 및 십이지장의 기타 질환
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 22% · 위 점막 보호제 12% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9% | 부차 | | 0.3% | 6.1배 |
| D12 | 결장, 직장, 항문 및 항문관의 양성 신생물
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 18% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 8% | 부차 | | 0.2% | 3.1배 |
허가 이력 1
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 트리메부틴말레산염 | 150.0 밀리그램 | | KP | 1정(300.0 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 트리메부틴말레산염 | 트리메부틴 | 115.42335 mg | M252787 | |
ATC 분류
A03AA05 트리메부틴의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 정제
- 제형군
- 정제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 병포장) 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 500 정/병 | 500.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 50
- 동등조제군
EG-6ae5a87280- 활성 모이어티
- 트리메부틴
같은 동등조제군 20
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 32개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.