효능·효과 쓰는 곳
1.적응증폐색성혈전혈관염(버거병)에 의한 궤양, 동통, 냉감 등의 허혈성 증상의 개선개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐색성혈전혈관염(버거병)’ → 폐색성혈전혈관염 | 폐쇄 혈전 혈관염 |
KCD I73.1 폐색혈전혈관염[버거병] | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘궤양’ | 궤양 |
KCD L98.4 달리 분류되지 않은 피부의 만성 궤양 · K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동통’ | 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘냉감’ | 냉감 |
KCD R20.8 기타 및 상세불명의 피부감각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘허혈성 증상’ | 허혈 |
KCD I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 · I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 · I25 만성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 허혈성 증상 상태 · 질환
- 궤양 상태 · 질환
- 동통 상태 · 질환
- 냉감 상태 · 질환
2.적응증후천성 요부척추관협착증(SLR시험에서 정상이고, 양측성의 간헐파행을 보이는 환자)에 의한 자각증상(하지동통, 하지저림) 및 보행능력의 개선개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘후천성 요부척추관협착증’ | 척추 협착 |
KCD M48.0 척추협착 · M48.06 척추협착, 요추부 · M48.00 척추협착, 척추의 여러 부위 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘후천성’ origin = acquired · 속성 Occurrence
|
| ‘SLR시험에서 정상’ → SLR시험 | 편다리 올림검사 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘양측성의 간헐파행을 보이는 환자’ → 간헐파행 | 간헐성 파행증 |
KCD I73.9 상세불명의 말초혈관병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘양측성’ site = bilateral · 속성 Finding site
|
| ‘자각증상’ | 자각증상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘하지동통’ | 다리 통증 |
KCD M79.66 사지의 통증, 아래다리 · M79.6 사지의 통증 · M79.67 사지의 통증, 발목 및 발 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘하지저림’ | 다리 저린감 |
KCD R20.2 피부의 지각이상 · R20.8 기타 및 상세불명의 피부감각장애 · R20.0 피부의 무감각 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘보행능력’ | Ability to walk | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- INCLUDES 포함 “(”
- 자각증상 상태 · 질환
- 하지동통 상태 · 질환
- 하지저림 상태 · 질환
- 보행능력 상태 · 질환
어떤 경우- AND 모두 “이고”
- SLR시험에서 정상 검사
- 양측성의 간헐파행을 보이는 환자 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
DUR 멈춤
임부금기 · "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 자궁수축 작용 보고." / 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 자궁수축 작용 보고.첨가제주의
DUR 임부금기 상세
임부에 대한 안전성 미확립.
일어남 · 보고됨동물실험에서 자궁수축 작용 보고.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자궁수축 작용’ → 자궁수축 | Uterine contraction | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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용법·용량 처방
1.용법폐색성혈전혈관염(버거병)에 의한 궤양, 동통, 냉감 등의 허혈성 증상의 개선에는 통상 성인 1일 3회, 1회 2정을 경구투여한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐색성혈전혈관염(버거병)’ → 폐색성혈전혈관염 | 폐쇄 혈전 혈관염 |
KCD I73.1 폐색혈전혈관염[버거병] | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘궤양’ | 궤양 |
KCD L98.4 달리 분류되지 않은 피부의 만성 궤양 · K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동통’ | 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘냉감’ | 냉감 |
KCD R20.8 기타 및 상세불명의 피부감각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘허혈성 증상’ | 허혈 |
KCD I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 · I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 · I25 만성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 허혈성 증상 상태 · 질환
- 궤양 상태 · 질환
- 동통 상태 · 질환
- 냉감 상태 · 질환
2.후천성 요부척추관협착증(SLR시험에서 정상이고, 양측성의 간헐파행을 보이는 환자)에 의한 자각증상(하지동통, 하지저림) 및 보행능력의 개선에는 통상 성인 1일 3회, 1회 1정을 경구투여한다.
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
1)신중 · 주의출혈경향이 있는 환자(출혈을 조장할 우려가 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈경향’ | 혈액 응고 질환 |
KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈을 조장’ → 출혈 | 출혈 |
KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)신중 · 주의항혈소판제, 혈전용해제, 항응혈제를 투여중인 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항혈소판제’ | 항혈소판제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈전용해제’ | 혈전용해제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항응혈제’ | 항응고제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 항혈소판제 약
- 혈전용해제 약
- 항응혈제를 투여중인 환자 상태 · 질환
임부·수유부
1)금기금기임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 투여하지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중의’ → 임신 중 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)일어남 · 보고됨동물실험(임신한 원숭이·랫트에 정맥주사)에서 자궁수축작용이 보고되어 있다. 소아
안전성 미확립확립 안 됨확립 안 됨소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
1)관찰 · 검사관찰 · 검사요부척추관협착증에 대해서는 증상의 경과를 관찰하여 지속투여의 여부를 결정할 것.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 경과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요부척추관협착증’ | 요부척추관협착증 |
KCD M48.06 척추협착, 요추부 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)확립 안 됨요부척추관협착증에서 수술을 받아야 할 정도의 중증례에서의 유효성은 확립되어 있지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요부척추관협착증에서 수술을 받아야 할 정도의 중증례’ → 요부척추관협착증 | 요부척추관협착증 |
KCD M48.06 척추협착, 요추부 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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확립 안 됨문장에서확실성 확립
누구에게- 요부척추관협착증에서 수술을 받아야 할 정도의 중증례 상태 · 질환
이상반응
1)과민증 : 때때로 발진, 소양감 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 등의 적절한 조취를 취할 것.
2)출혈경향 : 드물게 출혈이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여, 이상이 보이는 경우에는 투여를 중지할 것.
3)소화기계 : 때때로 설사, 구역, 복부불쾌감, 복통, 식욕부진, 가슴쓰림, 드물게 구토, 복부팽만감이 나타날 수 있다.
4)간장 : 때때로 AST(GOT), ALT(GPT) 상승 등의 간기능 이상이 나타날 수 있다.
5)순환기계 : 때때로 심계항진, 드물게 사지청색증, 저혈압이 나타날 수 있다.
6)기타 : 때때로 두통, 안면홍조, 어지러움, 열감, 드물게 전신권태감, 부종, 유선종창, 몸떨림, 하지다모(下肢多毛), 빈혈이 나타날 수 있다.
기타(적용상 주의 등)
일어남 · 보고됨건강한 성인에게 대량투여(30~40㎍/회)시 일시적인 혈압강하가 나타났다는 보고가 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘건강한 성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈압강하’ | 혈압 감소 |
KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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급여 기준
Limaprost α-cyclodextrin 경구제(품명: 동아오팔몬정 등)2024-01-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2023-296
고시 제2023-296호(2024.1.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
○후천성 요부척추관협착증(SLR시험에서 정상이고, 양측성의 간헐파행을 보이는 환자)에 의한 자각증상(하지동통, 하지저림) 및 보행능력의 개선
고시 신설 사유
○’23년 급여적정성 재평가 결과에 따라, 급여기준을 신설함
관련문헌 등
·척추학 (The Textbook of Spine) (2018)
·Effective treatments for pain in the older patient (2018)
·Case studies in pain management (2015)
·요추관 협착증의 진단과 치료 (2006)
·퇴행성 요추 협착증 진단 및 치료 가이드라인 (2011)
·JOA clinical practice guidelines on the management of LSS, 2021 ？ 2° publication (2023)
·Rutherford's Vascular Surgery (2014)
·Kim HJ et al. Comparative study of the efficacy of limaprost and pregabalin as single agents and in combination for the treatment of lumbar spinal stenosis: a prospective, double-blind, randomized controlled non-inferiority trial. The spine journal. 2016;16:756-763
·Matsudaira K et al. The efficacy of prostaglandin E1 derivative in patients with lumbar spinal stenosis. Spine. 2009 Jan 15;34(2):115-120
·Onda A et al. Limaprost alfadex and nonsteroidal anti-inflammatory drugs for sciatica due to lumbar spinal stenosis. Eur Spine J. 2013;22:794-801.
지난 판 · 다른 판 1건
[219] Limaprost α-cyclodextrin 경구제 (품명: 동아오팔몬정 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[219] Limaprost α-cyclodextrin 경구제 (품명: 동아오팔몬정 등)
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
○후천성 요부척추관협착증(SLR시험에서 정상이고, 양측성의 간헐파행을 보이는 환자)에 의한 자각증상 (하지동통, 하지저림) 및 보행능력의 개선 (고시 제2023-296호, ʼ24.1.1.) 자세한 정보
청구 상병 · 약가 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 24
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(2개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 57% · 환자군 특성(동반질환) 12%
직접 치료 8
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| M48 | 기타 척추병증
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 18% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 주요 | ✓ | 29.1% | 36배 |
| M51 | 기타 추간판장애
AI 추정 이 약 계열이 2위 — 신경근 혈류 개선 목적
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 14% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 10% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 11.1% | 17배 |
| M54 | 등통증
AI 추정 이 약 계열이 등통증 청구 5위 계열
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 12% · 중추 작용 근이완제 9% · PPI(양성자 펌프 억제제) 8%
추이 2020 5.5% → 2025 7.6% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 7.7% | 10배 |
| M43 | 기타 변형성 등병증
AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 하지 허혈 증상 개선
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 16% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 15% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.3% | 31배 |
| M47 | 척추증
AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 척추 협착 하지 증상 개선
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 12% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 10% · 중추 작용 근이완제 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.2% | 11배 |
| M96 | 달리 분류되지 않은 처치후 근골격장애
AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 척추 수술 뒤 하지 증상 개선
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 33% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 13% · 아세트아미노펜 계열 해열진통제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.0% | 20배 |
| M99 | 달리 분류되지 않은 생체역학적 병변
AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 협착 증상 개선
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 16% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 16% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.5% | 30배 |
| R52 | 달리 분류되지 않은 통증
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 8% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 7% · PPI(양성자 펌프 억제제) 7% | 부차 | ✓ | 0.4% | 9.6배 |
분류 전 11
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| M75 | 어깨병변
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 9% | 부차 | | 1.4% | 2.9배 |
| S33 | 요추 및 골반의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 17% · 중추 작용 근이완제 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10% | 부차 | | 1.0% | 5.6배 |
| M13 | 기타 관절염
주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 10% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 9% | 부차 | | 0.8% | 4.5배 |
| M15 | 다발관절증
주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 15% · 비스테로이드성 소염제 및 류마티스 치료제 8% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% | 부차 | | 0.8% | 7.9배 |
| S22 | 늑골, 흉골 및 흉추의 골절
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% · 베타락탐계 항생제 8% · 중추 작용 근이완제 7% | 부차 | | 0.7% | 4.5배 |
| M25 | 달리 분류되지 않은 기타 관절장애
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 11% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 9% | 부차 | | 0.4% | 3.6배 |
| M46 | 기타 염증성 척추병증
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 13% · 글리코펩타이드계 항생제(반코마이신 · 테이코플라닌) 11% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 9% | 부차 | | 0.4% | 7.5배 |
| G55 | 달리 분류된 질환에서의 신경근 및 신경총 압박
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 19% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 15% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% | 부차 | | 0.3% | 25배 |
| G95 | 척수의 기타 질환
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 30% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 6% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 4% | 부차 | | 0.3% | 7.2배 |
| M80 | 병적 골절을 동반한 골다공증
주 약 계열: 비스포스포네이트 22% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 11% · 비타민 D 및 유사체 8% | 부차 | | 0.2% | 6.4배 |
| M41 | 척주측만증
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 14% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 12% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 9% | 부차 | | 0.2% | 22배 |
환자군 특성(동반질환) 4
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| M17 | 무릎관절증
AI 추정 고령 무릎관절증 환자에 요부척추관협착증이 흔히 동반
주 약 계열: 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 41% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% · 비스테로이드성 소염제 및 류마티스 치료제 6% | 주요 | | 6.5% | 5.1배 |
| M50 | 경추간판장애
AI 추정 척추 질환 환자에 요부척추관협착증이 흔히 동반
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 15% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 11% · 중추 작용 근이완제 8% | 주요 | | 2.1% | 9.4배 |
| M19 | 기타 관절증
AI 추정 관절증 환자에 척추관협착증이 흔히 동반
주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 16% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 주요 | | 1.9% | 7.0배 |
| S32 | 요추 및 골반의 골절
AI 추정 골절은 치료하지 않음 — 고령 골절 환자가 함께 가진 척추관협착증 때문
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 8% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 6% · PPI(양성자 펌프 억제제) 6% | 주요 | | 1.4% | 8.0배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| M49 | 달리 분류된 질환에서의 척추병증
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 18% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% | 부차 일시적 | | 0.2% | 17배 |
약가
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 274원 |
| 2026-09-01 | 274원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 642307420 | 274원 | 2023-09-05 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 642307420 | True | 1 | 274원 |
생산 2
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2022 | 생산실적(천원) | 203,706 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 203.706 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 리마프로스트알파덱스 | 166.67 마이크로그램 | 리마프로스트(으)로서 5 마이크로그램 | JP | 1정(100 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 리마프로스트알파덱스 | 리마프로스트 | 0.005 mg | M214404 | |
ATC 분류
B01AC28 리마프로스트알파덱스의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | SS / LM | 원형 | 하양 | | 6.7 × 6.7 × 2.9 |
| 의약품안전나라 | | SS / LM | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 84정/Alu-Alu(21정/Alu-AluX4) | 84.0 | 정 | Alu-Alu |
대체약 · 동등조제군 60
- 동등조제군
EG-5f7515596c- 활성 모이어티
- 리마프로스트
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같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 20
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201901015
- 제품명
- 삼성리마프로스트정(리마프로스트알파덱스)
- 업체명
- 삼성제약(주)
- 주성분
- 리마프로스트알파덱스
- 함량
- 166.67mcg, MCG, mcg
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2019-02-19
생동성 인정
- 품목코드
- 201901015
- 제품명
- 삼성리마프로스트정(리마프로스트알파덱스)
- 업체명
- 삼성제약(주)
- 성분명
- 리마프로스트알파덱스
- 함량
- 166.67mcg, MCG, mcg
- 제형
- 나정
- 공고일자
- 2019-03-20
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 57개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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