효능·효과 쓰는 곳
적응증위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘위산과다’ | 위산 과다 |
KCD K31.8 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘속쓰림’ | 속쓰림 |
KCD R12 속쓰림 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위부불쾌감’ | 명치 불편감 |
KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위부팽만감’ | 복부 팽만 |
KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체함’ | 소화 불량 |
KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위통’ | 위통 |
KCD R10.1 상복부에 국한된 통증 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신트림’ | 트림 |
KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 위산과다 상태 · 질환
- 속쓰림 상태 · 질환
- 위부불쾌감 상태 · 질환
- 위부팽만감 상태 · 질환
- 체함 상태 · 질환
- 구역 상태 · 질환
- 구토 상태 · 질환
- 위통 상태 · 질환
- 신트림 상태 · 질환
작용기전
탄산수소나트륨
전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인)
Acid-Base Activity · Electrolyte Activity
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서(복합제 글)
탄산수소나트륨: 약알칼리성 약물로서 위산을 중화시켜 위내 산도를 감소시킨다.
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기만 7세 이하의 어린이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법만15세 이상 및 성인 1회 5정, 1일 3회 식간 및 취침시 복용한다. 용법복용간격은 4시간 이상으로 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 1회 5정, 1일 3회 식간 및 취침시 복용 용량
누구에게- OR 하나라도 “및”
- CMP 수치 비교
>= 15세 “15세 이상” - 성인 환자군
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용법문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
>= 4시간 “4시간 이상”
신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)해야 할 일신장장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신장장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)해야 할 일다른 약물을 복용하고 있는 사람논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- 다른 약물을 복용하고 있는 사람 상태 · 질환
3.다음과 같은 사람( 경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상 의 할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
1)중지해야 할 일이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘변비’ | 변비 |
KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)중지해야 할 일2주 정도 투여하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
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일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2)신중 · 상의신중 · 주의나트륨 제한 식이를 하는 사람개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘나트륨 제한 식이를 하는 사람’ → 나트륨 제한 식이 | Low sodium diet | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 3
- 2024-01-09
효능·효과의약품안전나라
- 2024-01-09
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2019-05-02
성상변경의약품안전나라
생산 5
생산(백만원) 최대 39생산실적(천원) 최대 39,402
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
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| 2024 | 생산실적(천원) | 39,391 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 39.391 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 39,402 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 39.402 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 39.424 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 12
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2025-11-14 | 회수·폐기 | 품질 부적합(붕해시험) | 2401[2027-05-19] | 의약품안전나라 |
| 2025-05-14 | 회수·폐기 | 유통제품 품질 우려 | 2201[2025-08-18],2202[2025-08-18] | 의약품안전나라 |
| 2025-05-14 | 회수(심평원) | 유통제품 품질 우려 | 제조번호 2201 · 위험등급 2 | 심평원 |
| 2025-05-14 | 회수(심평원) | 유통제품 품질 우려 | 제조번호 2202 · 위험등급 2 | 심평원 |
| 2025-05-14 | 회수(심평원) | 유통제품 품질 우려 | 제조번호 2201 · 위험등급 2 | 심평원 |
| 2025-05-14 | 회수(심평원) | 유통제품 품질 우려 | 제조번호 2202 · 위험등급 2 | 심평원 |
| 2025-05-14 | 회수(심평원) | 유통제품 품질 우려 | 제조번호 2201 · 위험등급 2 | 심평원 |
| 2025-05-14 | 회수(심평원) | 유통제품 품질 우려 | 제조번호 2202 · 위험등급 2 | 심평원 |
| 2024-12-17 | 회수·폐기 | 품질부적합(붕해시험) | 2203[2025-08-18] | 의약품안전나라 |
| 2024-12-17 | 회수(심평원) | 품질부적합(붕해시험) | 제조번호 2203 · 위험등급 2 | 심평원 |
| 2024-12-17 | 회수(심평원) | 품질부적합(붕해시험) | 제조번호 2203 · 위험등급 2 | 심평원 |
| 2024-12-17 | 회수(심평원) | 품질부적합(붕해시험) | 제조번호 2203 · 위험등급 2 | 심평원 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 탄산수소나트륨 | 200 밀리그램 | | KP | 1정(360 밀리그램) 중- |
| 황백가루 | 20 밀리그램 | | 생규 | 1정(360 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 탄산수소나트륨 | 탄산수소나트륨 | 200.0 mg | M040631 | |
| 황백가루 | 황백가루 | 20.0 mg | M229810 | |
ATC 분류
A02AH 제산제와 탄산수소나트륨제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
포장
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-02f7aa77ef- 활성 모이어티
- 탄산수소나트륨+황백가루
같은 동등조제군 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 건위황정 (주)넥스팜코리아 | 탄산수소나트륨/황백가루 | 정제 · 내복 | 1970-06-15 | 유효기간만료 |
문서
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- 20261113-03…
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