효능·효과 쓰는 곳
-적응증불안, 무기력 상태의 완화개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘불안’ | 불안 | KCD F41.9 상세불명의 불안장애 · F41 기타 불안장애 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘무기력 상태’ → 무기력 | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
-적응증가볍고 일시적인 우울증상의 완화개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가볍고 일시적인 우울증상’ → 우울증상 | 우울 증상 | KCD R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘일시적인’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004
후조합 394924000 |우울 증상| : 263502005 |Clinical course| = 14803004 |일과성| |
논리 구조만든 쪽 AI
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기이 약 또는 이 약의 성분에 과민반응을 나타내는 사람개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성분에 과민반응을 나타내는 사람’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- 성분에 과민반응을 나타내는 사람 상태 · 질환
2)금기심한 우울증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심한 우울증’ → 우울증 | 우울증 | KCD F32.9 상세불명의 우울에피소드 · F32 우울에피소드 · F32.8 기타 우울에피소드 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 35489007 |우울증| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기피부 광과민반응병력 병력이 있는 사람개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피부 광과민반응 병력이 있는 사람’ → 피부 광과민반응 | 광과민증 | KCD L56.8 자외선에 의한 기타 명시된 급성 피부변화 · L56.9 자외선에 의한 상세불명의 급성 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 90128006 |광과민증|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- 피부 광과민반응 병력이 있는 사람 상태 · 질환
4)금기임부 및 임신가능성이 있는 여성 또는 수유부(사용경험이 충분하지 않다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
5)금기12세 미만의 어린이(사용경험이 충분하지 않다.)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
2.이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1)농도 · 효과가 바뀜일어날 수 있음항바이러스제 중 항레트로바이러스제 및 만성C형 간염 치료제(에파비렌즈, 네비라핀, 데라비르딘, 라미부딘, 지도부딘, 스타부딘, 아바카비르, 디다노신, 잘시타빈, 인디나비르, 사퀴나비르, 리토나비르, 넬피나비르, 암프레나비르, 소포스부비르, 레디파스비르 등)와 병용시 이러한 항바이러스약의 치료효과가 떨어지고 내성이 발현될 수 있다.개념 임상 21 · 연결 19
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성C형 간염 치료제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘내성이 발현’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항바이러스제’ | 항바이러스제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항레트로바이러스제’ | 항레트로바이러스제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에파비렌즈’ | 에파비렌즈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘네비라핀’ | 네비라핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘데라비르딘’ | 델라비르딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘라미부딘’ | 라미부딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘지도부딘’ | 지도부딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘스타부딘’ | 스타부딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아바카비르’ | 아바카비르 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘디다노신’ | 디다노신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘잘시타빈’ | 잘시타빈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘인디나비르’ | 인디나비르 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사퀴나비르’ | 사퀴나비르 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리토나비르’ | 리토나비르 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘넬피나비르’ | 넬피나비르 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘암프레나비르’ | 암프레나비르 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘소포스부비르’ | 소포스부비르 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘레디파스비르’ | 레디파스비르 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항바이러스약의 치료효과’ → 항바이러스약 | 항바이러스제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- SHARE 공유 성분
- 에파비렌즈 약
- 네비라핀 약
- 데라비르딘 약
- 라미부딘 약
- 지도부딘 약
- 스타부딘 약
- 아바카비르 약
- 디다노신 약
- 잘시타빈 약
- 인디나비르 약
- 사퀴나비르 약
- 리토나비르 약
- 넬피나비르 약
- 암프레나비르 약
- 소포스부비르 약
- 레디파스비르 약
2)금기항응고제(아세노쿠마롤, 펜프로쿠몬, 와르파린, 다비가트란, 리바록사반, 아픽사반 등)의 항응고작용을 저해한다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항응고제’ | 항응고제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아세노쿠마롤’ | 아세노쿠마롤 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘펜프로쿠몬’ | 펜프로쿠몬 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘와르파린’ | 와파린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다비가트란’ | 다비가트란 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리바록사반’ | 리바록사반 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아픽사반’ | 아픽사반 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 항응고제 약
- 아세노쿠마롤 약
- 펜프로쿠몬 약
- 와르파린 약
- 다비가트란 약
- 리바록사반 약
- 아픽사반 약
3)금기세포증식 억제제(이리노테칸, 시클로포스파마이드, 타목시펜, 탁솔, 에토포시드 등)개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세포증식 억제제’ | 항암제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이리노테칸’ | 이리노테칸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시클로포스파마이드’ | 시클로포스파미드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘타목시펜’ | 타목시펜 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘탁솔’ | 파클리탁셀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에토포시드’ | 에토포시드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 세포증식 억제제 약
- 이리노테칸 약
- 시클로포스파마이드 약
- 타목시펜 약
- 탁솔 약
- 에토포시드 약
4)금기면역억제제(시클로스포린, 타크로리무스, 시롤리무스, 에베로리무스 등)와 병용시 혈장농도의 감소 및 면역억제효과의 저하를 야기시키며 잠재적으로 심각한 결과(이식거부)를 초래할 수도 있다.개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘면역억제효과의 저하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘면역억제제’ | 면역억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘타크로리무스’ | 타크로리무스 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시롤리무스’ | 시롤리무스 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에베로리무스’ | 에베로리무스 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈장농도의 감소’ → 혈장농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심각한 결과(이식거부)’ → 이식거부 | 이식된 기관 거부 | KCD T86.9 상세불명의 이식된 기관 및 조직의 실패 및 거부 · T86 이식된 기관 및 조직의 실패 및 거부 · T86.8 기타 이식된 기관 및 조직의 실패 및 거부 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 면역억제제 약
- 시클로스포린 약
- 타크로리무스 약
- 시롤리무스 약
- 에베로리무스 약
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “및”
- 혈장농도의 감소 검사
- 면역억제효과의 저하 사건
- 심각한 결과(이식거부) 사건
DUR 멈춤
병용금기임부금기 · (정제, 액제) 임부에서 사용 경험이 충분하지 않음
용법·용량 처방
용법성인 및 12세 이상의 소아 : 세인트존스워트 80%메탄올건조엑스로서 1회 300 mg 1일 3회 소량의 물과 함께 씹지없음 아님말고 복용할 것개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세인트존스워트 80%메탄올건조엑스로서 1회 300 mg 1일 3회 소량’ → 세인트존스워트 | 세인트존스워트 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 세인트존스워트 80%메탄올건조엑스로서 1회 300 mg 1일 3회 소량 용량
- 물과 함께 행위
- NOT 아님 “말고”
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 성인 환자군
- CMP 수치 비교
>= 12세 “12세 이상”
신중 투여 주의
4.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
해야 할 일의사의 치료를 받고 있는 사람
5.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1)피부 :
중지해야 할 일드물게 알레르기 피부반응(붉어짐, 가려움)이 나타나는 경우, 햇볕에 대한 피부의 민감성이 증가하는 광과민반응이 나타나는 경우(특히, 피부가 흰 사람에게서 유발될 가능성이 있다.)개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피부가 흰 사람’ → 피부가 흰 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알레르기 피부반응’ | 알레르기 피부반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘붉어짐’ | 홍반 | KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 · R23.2 홍조 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움’ | 가려움 | KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘햇볕에 대한 피부의 민감성이 증가하는 광과민반응’ → 광과민반응 | 광과민증 | KCD L56.8 자외선에 의한 기타 명시된 급성 피부변화 · L56.9 자외선에 의한 상세불명의 급성 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- INCLUDES 포함 “(”
- 햇볕에 대한 피부의 민감성이 증가하는 광과민반응 사건
2)정신신경계 :
중지해야 할 일드물게 피로, 불안, 졸음, 초조가 나타나는 경우개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피로’ | 피로 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘불안’ | 불안 | KCD F41.9 상세불명의 불안장애 · F41 기타 불안장애 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘졸음’ | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘초조’ | 초조 | KCD R45.1 초조 및 안절부절 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)소화기계 :
중지해야 할 일드물게 위장관 장애가 나타나는 경우개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위장관 장애’ | 위장관 장애 | KCD K92.9 소화계통의 상세불명의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
이 화면에 올라온 허가문서 상호작용 글이 없습니다. 위 병용 금기는 DUR 자료에서 가져온 것입니다.
일반적 주의
3.이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.
강한 자외선 노출(장시간 일광욕, 태양광램프, 선탠침대)
1)보이지 않음지금까지 이 약에 의한 급성 중독증상없음은 보고된 바 없다. 해야 할 일해야 할 일과용량 복용후 광독성 현상이 나타날 수 있으므로 1 ∼ 2주일 동안은 태양광선과 자외선으로부터 피부가 보호되어야 한다(외출시간을 줄이고, 의복 및 햇볕차단지수가 높은 햇볕보호제품을 이용하여 햇볕으로부터 피부를 보호한다.).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 중독증상’ | 급성 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T41.3 국소마취제에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 1149334009 |급성 중독|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘햇볕차단지수가 높은 햇볕보호제품’ → 햇볕보호제품 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘광독성 현상’ → 광독성 | 빛 독성 | KCD L56.0 약물광독성반응 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘태양광선’ | 햇빛 | | 자세히substance 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘자외선’ | 자외선 복사 | | 자세히substance 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 1주일 “1 ∼ 2” - CMP 수치 비교
<= 2주일 “1 ∼ 2”
2)농도 · 효과가 바뀜이 약은 CYP-450 대사효소를 유도하므로, 이 효소에 의해 대사되는 다음 의약품의 혈중 농도를 감소시킬 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜반대로 이상반응이 동반될 수 있는 약들을 동시 투여시 이 약의 복용을 갑자기 중단하면 혈장농도가 증가할 수 있다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함따라서 다음 의약품과의 병용은 가능하면 피하고 부득이하게 병용 시에는 이상반응 발현 여부 및 아래 사항에 주의해야 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 효소에 의해 대사되는 다음 의약품’ → 다음 의약품 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘CYP-450 대사효소’ → CYP-450 | 사이토크롬 P450 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈중 농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응이 동반될 수 있는 약들을 동시 투여시’ → 약들 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈장농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
어떤 경우- AND 모두
- 이상반응이 동반될 수 있는 약들을 동시 투여시 상태 · 질환
- 복용을 갑자기 중단 행위
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응 발현 여부’ → 이상반응 발현 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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권장 안 함문장에서
무엇을- AND 모두
- REF 참조 · 다음 줄 “다음”
- 의약품과의 병용 행위
그 밖이면신중 · 주의문장에서
무엇을- AND 모두 “및”
- 이상반응 발현 여부 사건
- REF 참조 · 다음 줄 “아래”
(1)관찰 · 검사관찰 · 검사강심약(디기톡신, 디곡신, 메틸디곡신 등), 기관지확장제(아미노필린, 콜린테오필린, 테오필린 등), 항부정맥약(아미오다론, 퀴니딘, 디소피라미드, 프로파페논, 리도카인 등), 항경련약(페노바르비탈, 페니토인, 카르바마제핀, 프리미돈 등), 진정수면제(미다졸람 등)와 병용시 이러한 약들의 효과가 떨어질 수 있으므로 투여 시작시와 종료시 이러한 약들의 효과에 대한 신중한 모니터링 실시가 필요하다.개념 임상 23 · 연결 21
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약들의 효과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘약들의 효과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강심약’ | 강심제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디기톡신’ | 디기톡신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메틸디곡신’ | 메틸디곡신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지확장제’ | 기관지 확장제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미노필린’ | 아미노필린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콜린테오필린’ | 콜린테오필린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘테오필린’ | 테오필린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항부정맥약’ | 항부정맥제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미오다론’ | 아미오다론 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘퀴니딘’ | 퀴니딘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디소피라미드’ | 디소피라미드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로파페논’ | 프로파페논 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리도카인’ | 리도케인 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항경련약’ | 항경련제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페노바르비탈’ | 페노바비탈 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카르바마제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프리미돈’ | 프리미돈 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진정수면제’ | 진정수면제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미다졸람’ | 미다졸람 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 기관지확장제 약
- 아미노필린 약
- 콜린테오필린 약
- 테오필린 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 항부정맥약 약
- 아미오다론 약
- 퀴니딘 약
- 디소피라미드 약
- 프로파페논 약
- 리도카인 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 항경련약 약
- 페노바르비탈 약
- 페니토인 약
- 카르바마제핀 약
- 프리미돈 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
(2)농도 · 효과가 바뀜위험이 커짐경구 또는 주사용 피임제(에티닐에스트라디올, 데소게스트렐, 노르에티스테론, 레보노르게스트렐 등) 또는 이 약물을 포함한 피임기구(이식제 포함) 등의 효능 감소 및 부정 성기출혈의 발현율이 증가할 수 있다.개념 임상 10 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구 또는 주사용 피임제’ → 주사용 피임제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘효능 감소’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경구 또는 주사용 피임제’ → 경구 → 경구 피임제 | 경구 피임약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에티닐에스트라디올’ | 에티닐에스트라디올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘데소게스트렐’ | 데소게스트렐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘노르에티스테론’ | 노르에티스테론 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘레보노르게스트렐’ | 레보노르게스트렐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이 약물을 포함한 피임기구’ → 피임기구 | Contraceptive device | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이식제’ | 이식물 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부정 성기출혈의 발현율’ → 부정 성기출혈 | 이상 질 출혈 | KCD N93.9 상세불명의 이상 자궁 및 질 출혈 · N93 기타 이상 자궁 및 질 출혈 · N93.0 성교후 및 접촉 출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 경구 또는 주사용 피임제 약
- 에티닐에스트라디올 약
- 데소게스트렐 약
- 노르에티스테론 약
- 레보노르게스트렐 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
(3)농도 · 효과가 바뀜편두통치료제(수마트립탄, 나라트립탄, 리자트립탄, 졸미트립탄 등)와 병용시 이러한 약들의 이상반응이 증가할 수 있다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약들의 이상반응’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘편두통치료제’ | 편두통 치료제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수마트립탄’ | 수마트립탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘나라트립탄’ | 나라트립탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리자트립탄’ | 리자트립탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘졸미트립탄’ | 졸미트립탄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 편두통치료제 약
- 수마트립탄 약
- 나라트립탄 약
- 리자트립탄 약
- 졸미트립탄 약
(4)위험이 커짐선택적세로토닌재흡수저해제 등 항우울제(이미프라민, 아미트립틸린, 노르트립틸린, 시탈로프람, 플루옥세틴, 플루복사민, 파록세틴, 설트랄린, 네파조돈, 에스시탈로프람, 벤라팍신 등)와 병용시 구역, 구토, 불안, 안절부절, 혼란이 나타나는 등 이상반응이 증가할 수 있다.개념 임상 19 · 연결 19
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선택적세로토닌재흡수저해제’ | 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항우울제’ | 항우울제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이미프라민’ | 이미프라민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아미트립틸린’ | 아미트립틸린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘노르트립틸린’ | 노트립타일린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시탈로프람’ | 시탈로프람 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘플루옥세틴’ | 플루옥세틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘플루복사민’ | 플루복사민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘파록세틴’ | 파록세틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설트랄린’ | 설트랄린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘네파조돈’ | 네파조돈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에스시탈로프람’ | 에스시탈로프람 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘벤라팍신’ | 벤라팍신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘불안’ | 불안 | KCD F41.9 상세불명의 불안장애 · F41 기타 불안장애 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘안절부절’ | 안절부절 | KCD R45.1 초조 및 안절부절 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혼란’ | 착란 | KCD R41.0 상세불명의 지남력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 항우울제 약
- 선택적세로토닌재흡수저해제 약
- 이미프라민 약
- 아미트립틸린 약
- 노르트립틸린 약
- 시탈로프람 약
- 플루옥세틴 약
- 플루복사민 약
- 파록세틴 약
- 설트랄린 약
- 네파조돈 약
- 에스시탈로프람 약
- 벤라팍신 약
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 이상반응 사건
- 구역 사건
- 구토 사건
- 불안 사건
- 안절부절 사건
- 혼란 사건
(5)농도 · 효과가 바뀜메사돈 : 메사돈 혈중 농도 및 효과의 감소를 초래할 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜메사돈 치료를 받는 환자에서 47 %까지 감소한 보고가 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메사돈 혈중 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메사돈’ | 메타돈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메사돈 치료를 받는 환자’ → 메사돈 | 메타돈 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
(6)농도 · 효과가 바뀜지질저하제(심바스타틴과 같은 특정 HMG-CoA reductase 저해제(프라바스타틴은 제외))와 스테로이드 호르몬(경구용 또는 정맥 투여용)의 작용에 영향을 끼칠 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘작용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘지질저하제(심바스타틴과 같은 특정 HMG-CoA reductase 저해제(프라바스타틴은 제외))’ → 지질저하제 | 지질 강하제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘스테로이드 호르몬(경구용 또는 정맥 투여용)’ → 스테로이드 호르몬 | 스테로이드 호르몬 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 지질저하제(심바스타틴과 같은 특정 HMG-CoA reductase 저해제(프라바스타틴은 제외)) 약
- 스테로이드 호르몬(경구용 또는 정맥 투여용) 약
- 작용 약
(7)일어날 수 있음비스테로이드성 소염진통제 및 COX-2 저해제 등의 관절염치료제, 칼슘채널 차단제 등의 혈압강하제, 경구용 혈당강하제(metformin) 또는 기타 혈당조절제, 마약성 진통제 등도 이약과 잠재적 상호작용이 발생할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비스테로이드성 소염진통제 및 COX-2 저해제 등의 관절염치료제’ → 관절염치료제 | 관절염 치료제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘칼슘채널 차단제 등의 혈압강하제’ → 혈압강하제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경구용 혈당강하제(metformin) 또는 기타 혈당조절제’ → 혈당조절제 | 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘마약성 진통제’ | 마약성 진통제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 비스테로이드성 소염진통제 및 COX-2 저해제 등의 관절염치료제 약
- 칼슘채널 차단제 등의 혈압강하제 약
- 경구용 혈당강하제(metformin) 또는 기타 혈당조절제 약
- 마약성 진통제 약
- 이약과 잠재적 상호작용 사건
3)해야 할 일정해진 용법·용량을 준수할 것. 급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
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허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 2
- 2022-03-21
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
- 2021-08-11
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
생산 10
생산(백만원) 최대 835생산실적(천원) 최대 362,881
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 318,833 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 318.833 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 106,039 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 106.039 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 119,744 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 119.744 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 362,881 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 362.881 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 577.148 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 834.768 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 세인트존스워트80%메탄올건조엑스 | 300.0 밀리그램 | | 별규 | 이 약 1정(481.5mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 세인트존스워트80%메탄올건조엑스 | 세인트존스워트80%메탄올건조엑스 | 300.0 mg | M258013 | |
ATC 분류
N06AX25 히페리시 초의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | D05 / 마크 | 원형 | 갈색 | | 11.3 × 11.3 × 5.5 |
| 의약품안전나라 | | D05 / 마크 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 90정(10정/PTP×9) | 10.0 | 정 | PTP×9 |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-879215c46b- 활성 모이어티
- 세인트존스워트80%메탄올건조엑스
같은 동등조제군 1
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 46개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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