효능·효과 쓰는 곳
1.적응증기관지천식, 알레르기 기관지염과 관련된 천식증상의 예방개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지천식’ | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 기관지염과 관련된 천식증상’ → 천식증상 | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 기관지염과 관련된 천식증상’ → 알레르기 기관지염 | 알레르기 기관지염 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 기관지천식 상태 · 질환
- 알레르기 기관지염과 관련된 천식증상 상태 · 질환
2.적응증알레르기 비염, 알레르기 피부질환(습진, 아토피성 피부염, 두드러기, 피부가려움증) 및 전신다발성 알레르기 질환의 예방 및 치료개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알레르기 비염’ | 알레르기 비염 |
KCD J30.4 상세불명의 알레르기비염 · J30 혈관운동성 및 알레르기성 비염 · J30.3 기타 알레르기비염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 피부질환’ | 피부 알레르기 |
KCD L98.9 피부 및 피하조직의 상세불명 장애 · T78.4 상세불명의 알레르기 · L23.9 상세불명 원인의 알레르기성 접촉피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘습진’ | 습진 |
KCD L30.9 상세불명의 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아토피성 피부염’ | 아토피 피부염 |
KCD L20.9 상세불명의 아토피성 피부염 · L20 아토피성 피부염 · L20.8 기타 아토피성 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘두드러기’ | 두드러기 |
KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부가려움증’ | 피부 가려움 |
KCD L29 가려움 · L29.9 상세불명의 가려움 · L29.8 기타 가려움 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신다발성 알레르기 질환’ | 알레르기 질환 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · J30.3 기타 알레르기비염 · J30.1 화분에 의한 알레르기비염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 알레르기 비염 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 “(”
- 알레르기 피부질환 상태 · 질환
- 습진 상태 · 질환
- 아토피성 피부염 상태 · 질환
- 두드러기 상태 · 질환
- 피부가려움증 상태 · 질환
- 전신다발성 알레르기 질환 상태 · 질환
작용기전
케토티펜
2세대 항히스타민제
Histamine-1 Receptor Inhibitor
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
- 그 병력 상태 · 질환
2)금기간질 등의 경련성 질환 또는 그 병력이 있는 환자(이 약을 투여하는 동안 매우 드물게 경련이 보고되었다. 이 약이 간질발작의 역치를 낮출 수 있다)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간질’ | 뇌전증 |
KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경련성 질환’ | 경련성 질환 |
KCD G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40 뇌전증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경련’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘간질발작의 역치’ → 간질발작 | 뇌전증 발작 |
KCD G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 · G40.8 기타 뇌전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 그 병력 상태 · 질환
3)금기이 약은 천식의 치료로 사용되는 코르티코스테로이드(흡입 또는 전신 치료)의 대체 치료제로 사용되어서는 안된다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘천식의 치료로 사용되는 코르티코스테로이드(흡입 또는 전신 치료)의 대체 치료제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
어떤 경우- 천식의 치료로 사용되는 코르티코스테로이드(흡입 또는 전신 치료)의 대체 치료제 상태 · 질환
4)금기수유부개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기경구용 혈당강하제를 투여받고 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구용 혈당강하제를 투여’ → 경구용 혈당강하제 | 경구 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)금기과당 불내성 등의 유전적인 문제가 있는 환자(말티톨 함유 제제에 한함)(시럽제에 한함)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과당 불내성’ | 유전성 과당 불내증 |
KCD E74.1 과당대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘말티톨 함유 제제’ → 말티톨 | 말티톨 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘시럽제’ | 시럽제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 과당 불내성 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법성인 및 3세 이상 소아 : 케토티펜으로서 1회 1 mg 1일 2회(아침, 저녁식사시) 경구투여한다. 해도 됨10세 이상의 경우 필요시 1회 2 mg까지 투여할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘케토티펜으로서 1회 1 mg 1일 2회(아침, 저녁식사시) 경구투여’ → 케토티펜 | 케토티펜 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 케토티펜으로서 1회 1 mg 1일 2회(아침, 저녁식사시) 경구투여 용량
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 성인 환자군
- CMP 수치 비교
>= 3세 “3세 이상”
해야 할 일케토티펜 투여 시 진정작용과 같은 감수성이 나타나는 경우에는 치료 첫째 주에 1회 0.5 mg 1일 2회 또는 취침시 1 mg에서 시작해서 1일 2 mg으로 천천히 증량한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘케토티펜 투여 시’ → 케토티펜 | 케토티펜 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 1회 0.5 mg 1일 2회 용량
- 취침시 1 mg 용량
어떤 경우- AND 모두
- 케토티펜 투여 시 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
용법6개월 이상 3세 미만 소아 : 이 약으로서 1회 0.5 mg 1일 2회(아침, 저녁식사시) 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1회 0.5 mg 1일 2회(아침, 저녁식사시) 경구투여 용량
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 6개월 “6개월 이상” - CMP 수치 비교
< 3세 “3세 미만”
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
중지신중 · 주의해야 할 일일어날 수 있음천식 예방 및 치료 목적으로 이미 다른 천식치료제를 투여받고 있는 중 이 약으로 장기간 치료를 시작한 환자(기존 약물을 갑작스럽게 중단해서없음는 아님안 된다. 특히 전신성 코르티코이드의 경우, 스테로이드 의존성 환자에서 부신피질 기능부전이 나타날 수 있고 이런 경우, 뇌하수체-부신 반응이 정상적으로 회복되는데 1년까지 소요될 수 있다)개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘천식’ | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이미 다른 천식치료제를 투여받고 있는 중 이 약으로 장기간 치료를 시작한 환자’ → 천식치료제 | 천식치료제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전신성 코르티코이드’ | 당질 부신피질 호르몬 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘전신성’ site = systemic · 속성 Finding site
|
| ‘스테로이드 의존성’ | course:steroid_dependent 자체 표준 | 자체 사전 course:steroid_dependent | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부신피질 기능부전’ | 부신 피질 기능 저하증 |
KCD E27.4 기타 및 상세불명의 부신피질부전 · E27.1 원발성 부신피질부전 · E27.3 약물유발 부신피질부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘뇌하수체-부신 반응이 정상적으로 회복’ → 뇌하수체-부신 반응 | 시상하부-뇌하수체-부신축 기능 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 이미 다른 천식치료제를 투여받고 있는 중 이 약으로 장기간 치료를 시작한 환자 환자군
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- 천식 상태 · 질환
- AND 모두
- 목적 상태 · 질환
상호작용 주의
1)일어남 · 보고됨이 약과 경구용 혈당강하제(특히, 바이구아니드계열 약물)를 병용투여하는 환자에게서 혈소판수의 가역적인 감소가 드물게 보고되었다. 금기관찰 · 검사금기그러므로 경구용 혈당강하제(특히, 바이구아니드계열 약물)를 병용투여하는 환자를 대상으로 혈소판수를 검사하여야 하며 감소가 나타나는 경우 이 현상을 설명할 수 있을 때까지 병용투여하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈소판수의 가역적인 감소’ → 혈소판수 | 혈소판 수 측정 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- 이 약과 경구용 혈당강하제(특히, 바이구아니드계열 약물)를 병용투여하는 환자 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈소판수’ | 혈소판 수 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
누구에게- 경구용 혈당강하제(특히, 바이구아니드계열 약물)를 병용투여하는 환자 환자군
2)투여 조절신중 · 주의진정제, 수면제 등의 중추신경억제제, 항히스타민제 및 알코올과 병용투여시 서로의 작용을 증강시킬 수 있으므로 이러한 경우에는 감량하는 등 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘진정제, 수면제 등의 중추신경억제제’ → 중추신경억제제 | 중추신경억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항히스타민제’ | 항히스타민제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알코올’ | 에탄올 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 진정제, 수면제 등의 중추신경억제제 약
- 항히스타민제 약
- 알코올 약
- 병용투여 약
3)보이지 않음이 약의 생체이용률없음은 음식물 섭취에 의하여 영향을 받지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생체이용률’ | 생체이용률 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
| ‘음식물 섭취’ → 음식물 | 식품 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신의 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중의’ → 임신 중 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신의 가능성이 있는 여성’ → 여성 | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함수유부에 대한 임상 자료는 없지만, 동물실험(랫트)에서 유즙으로의 분비가 보고되었으므로 수유 중인 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하며 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘유즙으로의 분비’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수유 중인 여성’ → 수유 중 | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)확립 안 됨이 약이 사람의 생식능에 미치는 영향에 대한 자료는 없다. 보이지 않음랫트 및 토끼를 대상으로 한 생식독성실험에서 배자독성없음이나 기형발생없음은 나타나지 않았다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생식능에 미치는 영향’ → 생식능 | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘배자독성’ | 배아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘기형발생’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 58694006 |최기형성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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소아
1)관찰 · 검사관찰 · 검사신중 · 주의특히 영·유아의 경우 경련, 흥분 등의 중추신경 증상이 나타나기 쉬우므로 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영·유아’ → 영 → 영아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영·유아’ → 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영·유아’ → 영 → 영아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영·유아’ → 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경련’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경련’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘흥분’ | 흥분 |
KCD R45.1 초조 및 안절부절 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘흥분’ | 흥분 |
KCD R45.1 초조 및 안절부절 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중추신경 증상’ | 신경학적 증상 |
KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · R29 신경계통 및 근골격계통의 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중추신경 증상’ | 신경학적 증상 |
KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · R29 신경계통 및 근골격계통의 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
신중 · 주의문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
2)투여 조절일어날 수 있음용량 · 기간 한도약물동태학 자료 등에서 볼 때 소아는 최적의 결과를 얻기 위하여 성인보다 체중 kg당 더 높은 용량이 요구될 수 있지만 총 용량은 어른보다 낮아야 한다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물동태학 자료 등’ → 약물동태학 자료 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘최적의 결과를 얻기 위하여’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인보다 체중 kg당 더 높은 용량’ → 성인 | Adult | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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고령자
해야 할 일 (부정)고령자에 대한 투여 시 용량을 조절해야 한다는 근거는 없다. 신중 · 상의신중 · 주의그러나 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 투여 시 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생리기능이 저하되어’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
1)일어날 수 있음이 약 투여시 처음 며칠 동안 환자의 반응력이 손상될 수 있다. 환자에게 알림신중 · 주의그러므로 환자는 기계 및 운전 조작시 주의하여야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘반응력이 손상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)투여 조절신중 · 주의해야 할 일장기 스테로이드요법을 받고 있는 환자는 부신부전증의 위험이 있으므로 이 약 투여로 스테로이드를 감량할 경우에는 세심한 주의가 필요하며 천천히 감량한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장기 스테로이드요법을 받고 있는 환자’ → 장기 스테로이드요법 | Long term systemic steroid user |
KCD Z92.2 기타 약제의 오랜 (현존) 사용의 개인력 | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘장기 스테로이드요법을 받고 있는 환자’ → 장기 스테로이드요법 | Long term systemic steroid user |
KCD Z92.2 기타 약제의 오랜 (현존) 사용의 개인력 | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부신부전증’ | 부신 저하증 |
KCD E27.4 기타 및 상세불명의 부신피질부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘스테로이드를 감량’ → 스테로이드 | 스테로이드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘스테로이드를 감량’ → 스테로이드 | 스테로이드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)처치해야 할 일감염증이 합병된 경우 특이적 항균요법을 실시한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘감염증이 합병’ → 감염증 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘특이적 항균요법’ | 항생제요법 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)환자에게 알림해야 할 일이 약은 이미 일어난 발작 및 증상을 억제시키는 약물이 아니므로 이 점을 환자에서 충분히 설명한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발작’ → 이미 일어난 발작 | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)투여 조절해야 할 일계절성 환자에게 투여하는 경우에는 호발계절을 고려하여 그 직전에 투여를 개시하여 호발계절 종료시까지 지속적로 투여하는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘계절성 환자’ → 계절성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)중지해야 할 일이 약 중단시 2 ~ 4 주에 걸쳐서 서서히 중단해야 한다.논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 2주 “2 ~ 4” - CMP 수치 비교
<= 4주 “2 ~ 4”
피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약은 알레르겐 피내반응을 억제하므로 알레르겐 피내반응검사를 실시하기 전(3 ~ 5일)에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알레르겐 피내반응’ | 알레르겐 피내반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘알레르겐 피내반응검사를 실시하기 전’ → 알레르겐 피내반응검사 | Intradermal skin test | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르겐 피내반응검사를 실시하기 전’ → 알레르겐 피내반응검사 | Intradermal skin test | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
이전- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 3일 “3 ~ 5” - CMP 수치 비교
<= 5일 “3 ~ 5”
이상반응
1)임상시험에서 보고된 이상반응을 기관별로 발현빈도에 따라 내림차순으로 기재하였다. 빈도는 다음과 같이 정의된다. : 매우 흔하게(≥1/10, 흔하게(≥1/100, <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000, <1/100), 드물게(≥1/10,000, <1/1,000미만), 매우 드물게(<1/10,000)
| 감염 | 흔하지 않게 - 방광염 |
| 면역계 | 매우 드물게 - 다형성홍반, 스티븐스-존슨 증후군, 중증 피부반응 |
| 대사 및 영양 | 드물게 - 체중증가 |
| 정신계 | 흔하게 - 흥분, 자극과민성, 불면, 신경과민 |
| 신경계 | 흔하지 않게 - 어지럼 드물게 - 진정 |
| 위장관계 | 흔하지 않게 - 구갈 |
| 간담도계 | 매우 드물게 - 간염, 간효소 증가 |
2)투여 시작시 진정, 구갈, 어지러움이 나타날 수 있으나 지속적으로 투여하면 이러한 증상은 대개 자연적으로 사라진다.
3)특히 소아에서 흥분, 자극과민성, 불면, 신경과민증 등의 중추신경계 흥분 증상이 관찰되었다.
4)이 약 시판 후 조사에서 자발 보고 및 문헌 보고된 이상반응은 다음과 같다(정확한 발생빈도는 추정할 수 없다).
(3)피부 및 피하조직 :
일어남 · 보고됨발진, 두드러기개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘두드러기’ | 두드러기 |
KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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과량투여
1)일어날 수 있음주요 증상 : 졸림 내지 심한 진정, 혼란, 방향감 장애, 두통, 안구진탕, 빈맥 및 저혈압이 나타날 수 있다. 신중 · 상의일어날 수 있음신중 · 주의특히 소아의 경우 과흥분 또는 경련, 가역적 혼수가 나타날 수 있으며 서맥 및 호흡저하에 특히 주의한다.개념 임상 9 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주요 증상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘졸림’ | 졸음 |
KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심한 진정’ → 진정 | 진정 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 17971005 |진정| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘혼란’ | 착란 |
KCD R41.0 상세불명의 지남력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘방향감 장애’ | 지남력 장애 |
KCD R41.0 상세불명의 지남력장애 · R41.8 인지기능 및 자각에 관련된 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘안구진탕’ | 안구진탕 |
KCD H55 안진 및 기타 불규칙적 눈운동 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘빈맥’ | 빈맥 |
KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 |
KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 “:”
- 주요 증상 사건
- 졸림 사건
- 심한 진정 사건
- 혼란 사건
- 방향감 장애 사건
- 두통 사건
- 안구진탕 사건
- 빈맥 사건
- 저혈압 사건
개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과흥분’ | 과다 흥분성 |
KCD R45.4 자극과민성 및 분노 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경련’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘가역적 혼수’ | 혼수 |
KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · E03.5 점액부종혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘가역적’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004
|
| ‘서맥’ | 서맥 |
KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡저하’ | 호흡 저하 |
KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)처치해야 할 일치료 : 증상에 따라 치료한다. 투여 조절용법흥분이나 경련이 나타나면 속효성 바르비탈계 약물, 벤조디아제핀을 투여한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사심혈관계 모니터링이 권장된다. 해도 됨최근에 약을 투여한 경우 위세척이나 구토로 위를 비우거나, 약용탄을 투여할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘흥분’ | 흥분 |
KCD R45.1 초조 및 안절부절 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경련’ | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘속효성 바르비탈계 약물’ | 속효성 바르비탈계 약물 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘벤조디아제핀’ | 벤조다이아제핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심혈관계’ | 심장혈관계통 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘최근에 약을 투여’ → 최근 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위세척’ → 위 | 위세척 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약용탄을 투여’ → 약용탄 | 활성탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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급여 기준
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자세한 정보
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청구 상병 25
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(4개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 75% · 환자군 특성(동반질환) 4%
직접 치료 11
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J20 | 급성 기관지염
AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 후비루 · 기침 증상 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 30.1% | 10배 |
| J30 | 혈관운동성 및 알레르기성 비염
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 2세대 항히스타민제 19% · 비강 분무 스테로이드 10% | 주요 | ✓ | 18.0% | 18배 |
| J01 | 급성 부비동염
AI 추정 항히스타민 작용으로 부비동염의 콧물 · 코막힘 증상 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 6.3% | 11배 |
| J00 | 급성 비인두염[감기]
AI 추정 이 약 계열이 이 상병의 2위 계열 — 콧물 · 재채기 완화
주 약 계열: 점액용해제(거담제) 11% · 2세대 항히스타민제 9% · 베타락탐계 항생제 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.9% | 12배 |
| J06 | 다발성 및 상세불명 부위의 급성 상기도감염
AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 콧물 · 재채기 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.4% | 7.3배 |
| J02 | 급성 인두염
AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 함께 오는 콧물 증상 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.0% | 8.6배 |
| L20 | 아토피성 피부염
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 44% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 9% · 피부 외용 스테로이드 5%
추이 2020 4.7% → 2025 2.8% ↓ | 주요 | ✓ | 2.6% | 8.4배 |
| L50 | 두드러기
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 51% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 6% · H2 수용체 차단제(H2 blocker) 5%
추이 2020 3.2% → 2025 2.0% ↓ | 주요 | ✓ | 1.9% | 5.0배 |
| J21 | 급성 세기관지염
AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 기도 알레르기 증상 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 13% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.9% | 11배 |
| J32 | 만성 부비동염
AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 콧물 · 알레르기 비증상 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 마크로라이드계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.3% | 3.4배 |
| T78 | 달리 분류되지 않은 유해작용
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 34% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 5% | 부차 허가 금기 | ✓ | 0.3% | 5.6배 |
분류 전 11
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J18 | 상세불명 병원체의 폐렴
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 36% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 베타락타마제 억제제 9% | 부차 | | 2.0% | 2.0배 |
| L23 | 알레르기성 접촉피부염
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 37% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 13% · 전신 스테로이드(경구 · 주사) 6%
추이 2020 3.1% → 2025 1.7% ↓ | 부차 | | 1.6% | 1.5배 |
| J10 | 확인된 계절성 인플루엔자바이러스에 의한 인플루엔자
주 약 계열: 뉴라미니다제 억제제 21% · 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 7%
추이 2020 0.2% → 2025 1.4% ↑ | 부차 | | 1.2% | 2.4배 |
| A09 | 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 13% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 12% | 부차 | | 1.1% | 1.7배 |
| B08 | 달리 분류되지 않은 피부 및 점막병변이 특징인 기타 바이러스감염
주 약 계열: 직접작용 항바이러스제 32% · 베타락탐계 항생제 23% · 베타락타마제 억제제 5% | 부차 | | 0.7% | 6.6배 |
| J11 | 바이러스가 확인되지 않은 인플루엔자
주 약 계열: 뉴라미니다제 억제제 25% · 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 7% | 부차 | | 0.6% | 3.2배 |
| R50 | 기타 및 원인미상의 열
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 23% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 12% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 7% | 부차 | | 0.5% | 5.2배 |
| H65 | 비화농성 중이염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · 점액용해제(거담제) 6% | 부차 | | 0.5% | 5.9배 |
| L01 | 농가진
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 30% · 2세대 항히스타민제 10% · 마크로라이드계 항생제 8% | 부차 | | 0.4% | 9.7배 |
| J22 | 상세불명의 급성 하기도감염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 마크로라이드계 항생제 13% · 점액용해제(거담제) 10% | 부차 | | 0.3% | 4.7배 |
| R05 | 기침
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 2세대 항히스타민제 9% | 부차 | | 0.3% | 3.8배 |
근거 약함(확신 낮음) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J03 | 급성 편도염
AI 추정 H1 차단으로 동반 콧물 증상 완화 — 주 계열 밖
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.3% | 5.3배 |
환자군 특성(동반질환) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H66 | 화농성 및 상세불명의 중이염
AI 추정 중이염이 아니라 소아에 흔한 알레르기 비염 때문에 함께 처방
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 34% · 베타락타마제 억제제 11% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 | | 3.8% | 15배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J39 | 상기도의 기타 질환
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · 마크로라이드계 항생제 10% · 점액용해제(거담제) 7% | 부차 일시적 | | 0.3% | 4.6배 |
허가 이력 1
- 2020-07-07
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 케토티펜푸마르산염 | 27.6 밀리그램 | | BP | 100밀리리터( ) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 케토티펜푸마르산염 | 케토티펜 | 20.000000000000004 mg | M244220 | |
ATC 분류
R06AX17 케토티펜의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 시럽제
- 제형군
- 액제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 500 밀리리터/병 | 500.0 | 밀리리터 | 병 |
대체약 · 동등조제군 20
- 동등조제군
EG-ef418546d3- 활성 모이어티
- 케토티펜
같은 동등조제군 12
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 8
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 40개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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