효능·효과 쓰는 곳
1.적응증다음 질환에서의 급성 경련성 동통 : 간담도산통, 여러 원인에 의한 복부산통, 신장·요관의 산통개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 경련성 동통’ | 급경련통 |
KCD R10.4 기타 및 상세불명의 복통 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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| ‘간담도산통’ | 담석 급통증 |
KCD K80.5 담관염 또는 담낭염이 없는 담관결석 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복부산통’ | 경련성 복통 |
KCD R10.42 급통증 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장·요관의 산통’ → 신장 → 신장의 산통 | 신산통 |
KCD N23 상세불명의 신장 급통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장·요관의 산통’ → 요관의 산통 | 요관 통증 |
KCD N23 상세불명의 신장 급통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 “:”
- 급성 경련성 동통 상태 · 질환
- 간담도산통 상태 · 질환
- 복부산통 상태 · 질환
- 신장·요관의 산통 상태 · 질환
2.적응증다음 질환에서의 복부 경련 및 동통 : 위장관 이상운동증, 담석증, 담낭염, 수술 후 유착개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다음 질환’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경련’ → 복부 경련 | 복부 경련 |
KCD R10.4 기타 및 상세불명의 복통 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동통’ → 복부 동통 | 복통 |
KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위장관 이상운동증’ | 위장관 운동장애 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘담석증’ | 담석증 |
KCD K80 담석증 · K80.2 담낭염이 없는 담낭의 결석 · K80.8 기타 담석증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘담낭염’ | 담낭염 |
KCD K81.9 상세불명의 담낭염 · K81 담낭염 · K81.8 기타 담낭염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수술 후 유착’ | 수술후 유착 |
KCD K66.0 복막유착 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
어떤 경우- INCLUDES 포함 “:”
- 다음 질환 상태 · 질환
- 위장관 이상운동증 상태 · 질환
- 담석증 상태 · 질환
- 담낭염 상태 · 질환
- 수술 후 유착 상태 · 질환
작용기전
티로프라미드
위장관 진경제(평활근 직접 이완)
Antispasmodic Agent
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기외부 자극으로 인해 위장관이 협착된 환자개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘외부 자극’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기거대 결장, 허탈 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘거대 결장’ | 후천 거대결장증 |
KCD K59.3 달리 분류되지 않은 거대결장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘허탈 환자’ → 허탈 | 허탈 |
KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 거대 결장 상태 · 질환
- 허탈 환자 상태 · 질환
3)금기이 약에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기중증의 간부전 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 간부전’ | 간 부전 |
KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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논리 구조만든 쪽 AI
5)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
용법·용량 처방
ㆍ용법성인 : 염산티로프라미드로서 1회 100㎎ 1일 2-3회 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염산티로프라미드로서 1회 100㎎ 1일 2-3회 경구투여’ → 염산티로프라미드 | 티로프라미드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 염산티로프라미드로서 1회 100㎎ 1일 2-3회 경구투여 용량
ㆍ해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
신중 · 주의보이지 않음항콜린작용없음을 나타내지 않지만 녹내장 또는 전립선비대 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘녹내장’ | 녹내장 |
KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전립선비대 환자’ → 전립선비대 | 전립선 비대 |
KCD N40 전립선증식증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 녹내장 상태 · 질환
- 전립선비대 환자 상태 · 질환
상호작용 주의
신중 · 상의신중 · 주의혈압강하약물을 투여받는 환자에게 이 약을 고용량 투여할 경우에는 혈압강하효과가 상승될 수 있으므로 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘혈압강하약물을 투여받는 환자’ → 혈압강하약물 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
보이지 않음해도 됨 — 경우에만동물실험에서 임부나 태아에 대한 이상반응없음을 나타내지는 않았으나 임부에의 사용은 필요성이 인정되는 경우로 제한하고 의사의 감독하에 투여한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘의사의 감독하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태아’ | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 62014003 |약물 이상 반응|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)구갈, 구역, 구토, 변비 등이 나타날 수 있다.
2)가려움, 홍반 등의 알레르기증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
생산 4
생산(백만원) 최대 65
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2021 | 생산실적(천원) | 65,178 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 65.178 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 64.625 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 티로프라미드염산염 | 100 밀리그램 | | 별규 | 이 약 1정(145 밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 티로프라미드염산염 | 티로프라미드 | 100.0 mg | M224812 | |
ATC 분류
A03AC05 티로프라미드의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | CXP / 37 | 원형 | 하양 | | 8.1 × 8.1 × 3.5 |
| 의약품안전나라 | | CXP / 37 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 500정/병 | 500.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 60
- 동등조제군
EG-dfa54e7575- 활성 모이어티
- 티로프라미드
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 20
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201903629
- 제품명
- 티로윈정(티로프라미드염산염)
- 업체명
- 코스맥스파마(주)
- 주성분
- 티로프라미드염산염
- 함량
- 100MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2019-05-31
생동성 인정
- 품목코드
- 201903629
- 제품명
- 티로윈정(티로프라미드염산염)
- 업체명
- 코스맥스파마(주)
- 성분명
- 티로프라미드염산염
- 함량
- 100MG
- 제형
- 필름코팅정
- 공고일자
- 2019-06-25
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 45개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.