효능·효과 쓰는 곳
적응증다음 경우에서의 통증의 일시적 경감 :
적응증치질, 경증(가벼운 증상)의 화상, 외상(상처), 자상(찔린상처)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘통증’ | 통증 | KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치질’ | 치핵 | KCD K64.9 상세불명의 치핵 · K64 치핵 및 항문주위정맥혈전증 · K64.8 기타 명시된 치핵 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경증(가벼운 증상)의 화상’ → 화상 | 화상 | KCD T30.0 상세불명 정도의 상세불명 신체부위의 화상 · T30 상세불명 신체부위의 화상 및 부식 · T31 포함된 신체표면의 정도에 따라 분류된 화상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘외상(상처)’ → 외상 | 외상 | KCD T14.9 상세불명의 손상 · T14 상세불명의 신체부위의 손상 · T06.5 복부내 및 골반 기관을 포함한 흉곽내기관의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘자상(찔린상처)’ → 자상 | 찔린 상처 손상 | KCD T14.1 상세불명의 신체부위의 열린상처 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 치질 상태 · 질환
- 경증(가벼운 증상)의 화상 상태 · 질환
- 외상(상처) 상태 · 질환
- 자상(찔린상처) 상태 · 질환
작용기전
리도카인
국소마취제
Amide Local Anesthetic · Antiarrhythmic
표적 Sodium channel protein type 1 subunit alpha · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 또는 기타의 아미드계 국소마취제에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 기타의 아미드계 국소마취제에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 1354705008 |아미드계 국소마취제| |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 기타의 아미드계 국소마취제 약
- 과민증 상태 · 질환
2)금기병소(아픈 부위)에 2차 감염 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병소(아픈 부위)에 2차 감염’ → 2차 감염 | 이차 감염 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · L08.9 피부 및 피하조직의 상세불명의 국소감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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DUR 멈춤
임부금기 · 태아 서맥 또는 빈맥, 호흡 저하 등 발생 가능성연령금기용량주의 · 리도카인 1000밀리그램 / 리도카인 1000밀리그램밀리그램 / 연고제(5%), 겔제(5%) 리도카인 해당 제형으로 20g
용법·용량 처방
용량 · 기간 한도1일 최대 투여용량은 20g(리도카인으로서 1,000mg)을 초과하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1일 최대 투여용량은 20g(리도카인으로서 1,000mg)’ → 리도카인 | 리도케인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 1일 최대 투여용량은 20g(리도카인으로서 1,000mg) 용량
신중 투여 주의
1)신중 · 주의적용 부위에 점막의 외상(상처) 또는 패혈증 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘적용 부위에 점막의 외상(상처)’ → 점막의 외상 | 외상 | KCD T14.9 상세불명의 손상 · T14 상세불명의 신체부위의 손상 · T06.5 복부내 및 골반 기관을 포함한 흉곽내기관의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘적용 부위에’ site = application_site · 속성 Finding site
|
| ‘패혈증’ | 패혈증 | KCD A41.9 상세불명의 패혈증 · A41.8 기타 명시된 패혈증 · R65.1 기관의 부전을 동반한 감염성 기원의 전신염증반응증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
- 적용 부위에 점막의 외상(상처) 상태 · 질환
- 패혈증 상태 · 질환
- 환자 환자군
2)신중 · 주의뇌전증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌전증’ | 뇌전증 | KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 주의심장 전도 이상, 서맥(느린 맥), 간기능 손상, 중증(심한 증상)의 쇽 환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장 전도 이상’ | 심장 전도 장애 | KCD I45.9 상세불명의 전도장애 · I45.4 비특이성 심실내차단 · I45 기타 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘서맥(느린 맥)’ → 서맥 | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간기능 손상’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증(심한 증상)의 쇽’ → 쇽 | 쇼크 | KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 심장 전도 이상 상태 · 질환
- 서맥(느린 맥) 상태 · 질환
- 간기능 손상 상태 · 질환
- 중증(심한 증상)의 쇽 상태 · 질환
4)신중 · 주의이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘프로필렌글리콜을 함유’ → 프로필렌글리콜 | 프로필렌글리콜 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력이 있는 환자’ → 알레르기 | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력이 있는 환자 상태 · 질환
상호작용 주의
신중 · 상의신중 · 주의이 약과 부정맥용제(예 : 토카이니드)를 병용투여(함께 사용)하는 경우, 이상반응이 증강될 수 있으므로 주의한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘부정맥용제’ | 항부정맥제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘토카이니드’ | 토카이니드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예 :”
임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다(웃돌다)고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중의’ → 임신 중 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)일어남 · 보고됨보이지 않음이 약은 모유로 이행되나 치료용량의심으로는 영아의심(갓난 아이)에 대한 위험성없음의심은 없는 것으로 보인다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유로 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘영아(갓난 아이)’ → 영아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 추정 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)해도 됨 — 경우에만경증(가벼운 증상)의 병소(아픈 부위)에만 사용한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경증(가벼운 증상)의 병소(아픈 부위)’ → 경증(가벼운 증상)의 병소 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경증’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
|
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- 경증(가벼운 증상)의 병소(아픈 부위) 상태 · 질환
3)일어날 수 있음이 약은 벤조산을 포함하고 있어 피부, 눈, 점막에 경미(가벼운)한 자극이 될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피부, 눈, 점막에 경미(가벼운)한 자극’ → 경미(가벼운)한 자극 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘벤조산’ | 벤조산 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “,”
- 피부 상태 · 질환
- 눈 상태 · 질환
- 점막 상태 · 질환
- 경미(가벼운)한 자극 사건
피함 · 권장 안 함해야 할 일안과용으로 사용하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안과용’ | 눈을 통한 투약 | | 자세히시술 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)쇽 : 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 혈압저하, 안면(얼굴)창백, 맥박의 이상, 호흡억제 등이 나타나는 경우에는 즉시 투여중지하고 적절한 처치를 한다.
①진전(떨림), 경련 등의 중독한 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여중지하고 디아제팜 또는 초단시간형 바르비탈산 제제(치오펜탈나트륨) 투여 등 적절한 처치를 한다.
②졸음, 어지러움, 신경과민, 의식소실(없어짐) 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여 쇽 또는 중독한 증상으로 이행하는 것에 주의하고 필요에 따라 적절한 처치를 한다.
3)저혈압, 심근억제, 서맥(느린 맥), 심정지 등의 심장 억제 작용이 나타날 수 있다.
4)자극감 등 과민증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 2
- 2022-07-29
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2021-10-13
용법·용량의약품안전나라
생산 2
생산(백만원) 최대 7
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 7.028 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 리도카인 | 50 밀리그램 | | KP | 1그램( ) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 리도카인 | 리도카인 | 50.0 mg | M040131 | |
ATC 분류
N01BB02 리도카인의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 외용
- 제형
- 피부연고제
- 제형군
- 외용제
포장
대체약 · 동등조제군 32
- 동등조제군
EG-65453002c4- 활성 모이어티
- 리도카인
같은 동등조제군 2
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 48개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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