효능·효과 쓰는 곳
적응증중등도-중증의 급·만성 통증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중등도-중증의 급·만성 통증’ → 급 → 급성 통증 | 급성 통증 | KCD R52.0 급성 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등도’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 274663001 |급성 통증| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급|, 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
| ‘중등도-중증의 급·만성 통증’ → 만성 통증 | 만성 통증 | KCD R52.2 기타 만성 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등도’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
후조합 82423001 |만성 통증| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급|, 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
트라마돌
오피오이드 진통제(마약성 진통제)
Full Opioid Agonists
표적 MU-type opioid receptor · 작용
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서(복합제 글)
트라마돌염산염은 중추작용 합성 아편양 진통제이다. 트라마돌은 기타 아편양 진통제와 마찬가지로 시험관 내에서 노르에피네프린 및 세로토닌의 재흡수를 억제하는 것으로 확인되었는데, 이러한 작용기전은 트라마돌의 전반적인 진통 프로파일에 독립적으로 기여할 수 있다.
트라마돌은 진해작용을 하는데, 모르핀과 대조적으로 광범위한 조건에서 트라마돌의 진통 용량은 호흡억제 효과가 없다. 또한 위장관 운동성도 보다 낮은 수준으로 영향을 받는다. 심혈관계에 미치는 영향은 약하며 역가는 모르핀의 1/10~1/6 수준인 것으로 보고되고 있다.
아세트아미노펜
아세트아미노펜 계열 해열진통제
Antipyretics
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서(다른 제형 글)
아세트아미노펜의 해열진통 특성의 자세한 기전은 아직 확립되지 않았다. 이는 중추 및 말초작용에 포함될 수 있다. 이 약은 투여 개시 후 5~10분 내에 진통작용이 시작된다. 최대 진통효과는 1시간 내에 이루어지며 이 기간은 4~6시간 정도이다. 이 약은 투여 개시 후 30분 이내에 열을 내리며, 최소 6시간의 해열효과를 나타낸다.
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT · 미국 FDA GSRS · 식약처 허가문서 · 미국 NLM MeSH
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약의 성분에 과민성이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 성분에 과민성’ → 과민성 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기알코올, 수면제, 중추작용진통제, 마약성 진통제 또는 향정신성 약물 등 중추신경계 작용약물 중독 환자개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알코올’ | 에탄올 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수면제’ | 수면제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중추작용진통제’ | 중추작용 진통제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마약성 진통제’ | 마약성 진통제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘향정신성 약물’ | 향정신성 약물 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중추신경계 작용약물 중독’ | 중추신경계 작용약물 중독 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 중추신경계 작용약물 중독 상태 · 질환
- 알코올 물질
- 수면제 약
- 중추작용진통제 약
- 마약성 진통제 약
- 향정신성 약물 약
3)금기심한 호흡억제상태 환자(가벼운 호흡억제가 나타날 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심한 호흡억제상태’ → 호흡억제상태 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 80954004 |호흡 억제| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘가벼운 호흡억제’ → 호흡억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘가벼운’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
후조합 80954004 |호흡 억제| : 246112005 |Severity| = 255604002 |경증| |
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기두부손상, 뇌의 병변이 있는 경우로 의식혼탁의 위험이 있는 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두부손상’ | 머리의 손상 | KCD S09.9 머리의 상세불명 손상 · S06.9 상세불명의 두개내손상 · S09 머리의 기타 및 상세불명의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌의 병변’ | 뇌 병변 | KCD G93.9 뇌의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘의식혼탁의 위험이 있는 환자’ → 의식혼탁 | 의식 혼탁 | KCD R40.0 기면 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 두부손상 상태 · 질환
- 뇌의 병변 상태 · 질환
5)금기금기MAO억제제를 투여받고 있는 환자 또는 최근 14일 이내에 투약한 경험이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘MAO억제제’ | 모노아민산화 효소 억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘MAO억제제’ | 모노아민산화 효소 억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)금기소화성궤양, 심한 혈액이상 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화성궤양’ | 소화성궤양 | KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심한 혈액이상 환자’ → 혈액이상 | 혈액이상 | KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 414022008 |혈액이상| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도
- 소화성궤양 상태 · 질환
- 심한 혈액이상 환자 상태 · 질환
7)금기심한 간장애, 심한 신장애, 심한 심기능부전 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심한 간장애’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 77981007 |간기능 장애| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘심한 신장애’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 236423003 |신장 장애| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘심한 심기능부전 환자’ → 심기능부전 | 심부전 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 84114007 |심부전| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 심한 간장애 상태 · 질환
- 심한 신장애 상태 · 질환
- 심한 심기능부전 환자 상태 · 질환
8)금기수유부개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)금기12세 미만의 소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
10)금기편도절제술 및/또는 아데노이드절제술을 받은 18세 미만 소아에서 수술 후 관리개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘편도절제술’ | 편도 절제 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아데노이드절제술’ | 아데노이드 절제 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- AND 모두
- OR 하나라도 “및/또는”
- CMP 수치 비교
< 18세 “18세 미만”
11)금기아스피린 천식(비스테로이드성 소염진통제에 의한 천식발작 유발)또는 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아스피린 천식(비스테로이드성 소염진통제에 의한 천식발작 유발)’ → 아스피린 천식 | 아스피린 천식 | KCD J45.81 아스피린 과민성 천식 · J45.1 비알레르기천식 · J45 천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 아스피린 천식(비스테로이드성 소염진통제에 의한 천식발작 유발) 상태 · 질환
- 그 병력 상태 · 질환
12)금기모니터링 장비없음 또는 심폐소생 장비없음가 구비되지 아님않은 곳에서의 급성 및 중증 기관지 천식환자개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모니터링 장비’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘급성 및 중증 기관지 천식’ → 급성 → 급성 기관지 천식 | 천식 발작 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J46 천식지속상태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘급성 및 중증 기관지 천식’ → 중증 기관지 천식 | 중증 천식 | KCD J45.9 상세불명의 천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 370221004 |중증 천식| : 263502005 |Clinical course| = 424124008 |Sudden onset AND/OR short duration| |
논리 구조만든 쪽 AI
13)금기약물로 조절되없음아님지 않는 간질 환자개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘조절되’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘간질’ | 뇌전증 | KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
DUR 멈춤
병용금기 · 고혈압위기, 세로토닌증후군 발생 위험 증가임부금기연령금기 · 12세 미만 / 소아에서 생명에 치명적인 호흡 억제 및 사망 발생용량주의 · 아세트아미노펜 2,600mg, 트라마돌염산염 300mg / 아세트아미노펜 2,600밀리그램 / 아세트아미노펜 2,600밀리그램/트라마돌염산염 300밀리그램 / 아세트아미노펜 2,600밀리그램/트라마돌염산염 300밀리그램밀리그램 / 아세트아미노펜 2,600밀리그램밀리그램 / 아세트아미노펜 2600mg, 트라마돌염산염 300mg
경고 경고
1)신중 · 상의해야 할 일매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 일어날 수 있음이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람’ → 술 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 해열진통제’ → 해열진통제 | 해열진통제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람 환자군
어떤 경우- OR 하나라도 “이나”
- 이 약 약
- 다른 해열진통제를 복용 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간손상’ | 약물 유발 간 질환 | KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어남 · 보고됨일어날 수 있음아세트아미노펜을 복용한 환자에서 매우 드물게 급성 전신성 발진성 농포증(급성 전신성 발진성 고름물집증)(AGEP), 스티븐스존슨 증후군(SJS), 독성 표피 괴사용해(TEN)와 같은 중대한 피부반응이 보고되었고, 이러한 중대한 피부반응은 치명적일 수 있다. 중지해야 할 일해야 할 일따라서 이러한 중대한 피부반응의 징후에 대하여 환자들에게 충분히 알리고, 이 약 투여 후 피부발진이나 다른 과민반응의 징후가 나타나면 즉시 복용을 중단하도록 하여야 한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜을 복용한 환자’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘급성 전신성 발진성 농포증(급성 전신성 발진성 고름물집증)(AGEP)’ → 급성 전신성 발진성 농포증(급성 전신성 발진성 고름물집증) | 급성 전신성 발진성 농포증 | KCD L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008 - ‘전신성’ site = systemic · 속성 Finding site
|
| ‘스티븐스존슨 증후군(SJS)’ → 스티븐스존슨 증후군 | 스티븐스-존슨 증후군 | KCD L51.1 수포성 다형홍반 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘독성 표피 괴사용해(TEN)’ → 독성 표피 괴사용해 | 독성 표피 괴사 용해 | KCD L51.2 독성표피괴사용해[라이엘] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘중대한 피부반응’ → 피부반응 | 피부 반응 | KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘이러한 중대한 피부반응은 치명적’ → 피부반응 | 피부 반응 | KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 중대한 피부반응 사건
- 급성 전신성 발진성 농포증(급성 전신성 발진성 고름물집증)(AGEP) 사건
- 스티븐스존슨 증후군(SJS) 사건
- 독성 표피 괴사용해(TEN) 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중대한 피부반응의 징후’ → 피부반응 | 피부 반응 | KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘피부발진’ | 피부 발진 | KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 사람
3)일어남 · 보고됨위험이 커짐트라마돌을 권장용량 범위 내에서 투여받은 환자에서 발작이 보고된 바 있으며, 권장용량 이상 투여 시 발작의 위험은 증가되는 것으로 나타났다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌을 권장용량 범위 내에서 투여받은 환자’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘발작’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘발작’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- 트라마돌을 권장용량 범위 내에서 투여받은 환자 환자군
위험이 커짐트라마돌을 다음의 약물과 병용시 발작의 위험은 증가된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘발작’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
-위험이 커짐선택적 세로토닌 재흡수 억제제 (SSRI 항우울제 또는 식욕감퇴제)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선택적 세로토닌 재흡수 억제제’ | 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘SSRI 항우울제’ → 항우울제 | 항우울제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘식욕감퇴제’ | 식욕억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐제목에서 물려받음확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함
- 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 약
- SSRI 항우울제 약
- 식욕감퇴제 약
-위험이 커짐삼환계 항우울제 (TCAs) 및 다른 삼환계 약물 (예, 시클로벤자프린, 프로메타진 등)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘삼환계 항우울제 (TCAs)’ → 삼환계 항우울제 | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘다른 삼환계 약물’ → 삼환계 약물 | Tricyclic compound | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘시클로벤자프린’ | 시클로벤자프린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘프로메타진’ | 프로메타진 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐제목에서 물려받음확실성 확립
무엇이- OR 하나라도 “및”
- 삼환계 항우울제 (TCAs) 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 다른 삼환계 약물 약
- 시클로벤자프린 약
- 프로메타진 약
-위험이 커짐다른 마약류개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 마약류’ → 마약류 | 마약성 약물 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐트라마돌은 다음의 약물과 병용시 발작의 위험을 증가시킬 수 있다.;
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발작’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
-위험이 커짐MAO (Monoamine Oxidase) 억제제개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘MAO (Monoamine Oxidase) 억제제’ | 모노아민산화 효소 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐제목에서 물려받음확실성 가능
무엇이- MAO (Monoamine Oxidase) 억제제 약
-위험이 커짐신경이완제개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경이완제’ | 항정신병제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
-위험이 커짐발작 역치를 낮출 수 있는 약물개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발작 역치를 낮출 수 있는 약물’ → 발작 역치 | 발작 역치 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐간질 환자, 발작 병력자 또는 발작에 대한 위험인자 (머리 상해, 대사장애, 알코올 또는 약물 금단 환자, 중추신경계 감염)가 있는 환자에서 경련 발생의 위험이 증가될 수 있다.개념 임상 9 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발작 병력자’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간질 환자’ → 간질 | 뇌전증 | KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발작에 대한 위험인자’ → 발작 | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 가능 |
| ‘머리 상해’ | 머리의 손상 | KCD S09.9 머리의 상세불명 손상 · S06.9 상세불명의 두개내손상 · S09 머리의 기타 및 상세불명의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘대사장애’ | 대사 질환 | KCD E88.9 상세불명의 대사장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 · E88 기타 대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알코올’ → 알코올 금단 | 알코올 금단 증후군 | KCD F10.3 알코올사용에 의한 정신 및 행동장애, 금단상태 · F10.4 알코올사용에 의한 정신 및 행동장애, 섬망을 동반한 금단상태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘약물 금단 환자’ → 약물 금단 | 금단 증후군 | KCD F19.3 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 금단상태 · F11.3 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 금단상태 · F16.3 환각제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 금단상태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중추신경계 감염’ | 중추 신경계 감염병 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경련 발생’ → 경련 | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 간질 환자 환자군
- 발작 병력자 환자군
- INCLUDES 포함 “(”
- 발작에 대한 위험인자 상태 · 질환
- 머리 상해 상태 · 질환
- 대사장애 상태 · 질환
- 알코올 상태 · 질환
- 약물 금단 환자 상태 · 질환
- 중추신경계 감염 상태 · 질환
4)일어남 · 보고됨트라마돌 투약 환자에서 드물게 치명적인 아나필락시양 반응이 보고된 바 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌 투약 환자’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘치명적인 아나필락시양 반응’ → 아나필락시양 반응 | 아나필락시양 반응 | KCD T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 35001004 |아나필락시양 반응| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
논리 구조만든 쪽 AI
5)위험이 커짐급성 및 중증 기관지 천식 환자를 마약성 진통제로 치료하면 생명을 위협하는 호흡저하의 위험이 증가된다. 해야 할 일이 약을 해당 환자군에 투여할 때 모니터링이 가능하거나 심폐소생 장비가 구비된 곳에서 투여되어야만 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성’ → 급성 기관지 천식 | 천식 발작 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J46 천식지속상태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘급성 및 중증 기관지 천식 환자’ → 중증 기관지 천식 | 중증 천식 | KCD J45.9 상세불명의 천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘마약성 진통제’ | 마약성 진통제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘생명을 위협하는 호흡저하’ → 호흡저하 | 호흡 저하 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 위험 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘생명을 위협하는’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 31515003 |호흡 저하| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘해당 환자군에 투여할 때’ → 환자군 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모니터링이 가능’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심폐소생 장비가 구비된 곳’ → 심폐소생 | 심폐소생술 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- 모니터링이 가능 상태 · 질환
- 심폐소생 장비가 구비된 곳 상태 · 질환
신중 · 상의신중 · 주의해야 할 일이 약을 호흡 억제 위험이 있는 환자에게 투여시 주의하도록 하며, 다른 비마약성 진통제 사용을 고려하도록 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡 억제 위험이 있는 환자’ → 호흡 억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 비마약성 진통제 사용’ → 비마약성 진통제 | 비마약성 진통제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)일어날 수 있음트라마돌과 알코올 또는 벤조디아제핀계 약물을 포함하는 중추신경계억제제의 병용투여는 깊은 진정, 호흡억제, 혼수 및 사망을 초래할 수 있다. 해도 됨 — 경우에만이러한 위험성 때문에, 이 약과 중추신경억제제의 병용투여는 적절한 대체 치료방법없음이 아님없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다. 투여 조절용법관찰 · 검사이 약과 중추신경억제제의 병용투여가 결정되면 최저유효용량으로 최단기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적 관찰하도록 한다.개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알코올’ | 에탄올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘벤조디아제핀계 약물’ | 벤조다이아제핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중추신경계억제제’ | 중추신경억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘깊은 진정’ → 진정 | 진정 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡억제’ | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혼수’ | 혼수 | KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · E03.5 점액부종혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- AND 모두 “과”
- 트라마돌 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 중추신경계억제제 약
- 알코올 약
- 벤조디아제핀계 약물 약
무슨 일- AND 모두 “및”
- 깊은 진정 사건
- 호흡억제 사건
- 혼수 사건
- 사망 사건
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘적절한 대체 치료방법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘이 약과 중추신경억제제의 병용투여’ → 중추신경억제제 | 중추신경억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 중추신경억제제의 병용투여’ → 중추신경억제제 | 중추신경억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약과 중추신경억제제의 병용투여’ → 중추신경억제제 | 중추신경억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡억제’ | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진정’ | 진정 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)일어날 수 있음두개골내압이 증가된 환자나 머리상해 환자에서 이 약의 투여는 마약성 진통제의 호흡억제 효과로 이산화탄소 저류와 2차적인 뇌척수액의 압력 증가로 인해 이러한 증상이 심각하게 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두개골내압이 증가된 환자’ → 두개골내압이 증가 | 두개내압 상승 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘머리상해 환자’ → 머리상해 | 머리의 손상 | KCD S09.9 머리의 상세불명 손상 · S06.9 상세불명의 두개내손상 · S09 머리의 기타 및 상세불명의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이산화탄소 저류’ | 고탄산 혈증 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘2차적인 뇌척수액의 압력 증가’ → 뇌척수액의 압력 증가 | 뇌척수액의 압력 증가 | KCD G96.8 중추신경계통의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- OR 하나라도 “나”
- 두개골내압이 증가된 환자 상태 · 질환
- 머리상해 환자 상태 · 질환
이유- AND 모두 “와”
- 이산화탄소 저류 사건
- 2차적인 뇌척수액의 압력 증가 사건
8)일어날 수 있음트라마돌은 모르핀형(μ-opioid)의 정신적, 육체적 의존성을 유발할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모르핀형(μ-opioid)의 정신적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘의존성’ | 약물 의존 | KCD F19.2 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 · F13.2 진정제 또는 수면제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 모르핀형(μ-opioid)의 정신적 사건
- 육체적 의존성 사건
9)뜻 풀이간독성 : 이 약에는 아세트아미노펜 및 트라마돌이 함유되어 있다. 신중 · 상의관련 있음신중 · 주의아세트아미노펜은 때로 간이식 및 사망을 초래하는 급성 간부전과 관련이 있으며, 대부분의 간손상은 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 4,000 밀리그램을 초과하였을 때와 관련이 있으므로 사용시 주의한다. 신중 · 상의해야 할 일특히 간장애 환자는 반드시 의사와 상의한 후 복용하여야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘간이식 및 사망을 초래하는 급성 간부전’ → 급성 간부전 | 급성 간 부전 | KCD K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘간손상’ | 약물 유발 간 질환 | KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유관련 있음문장에서확실성 관찰
어떤 경우- AND 모두
- 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용 행위
- CMP 수치 비교
> 4000밀리그램 “4,000 밀리그램을 초과”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
10)농도 · 효과가 바뀜CYP2D6 초고속 대사자인 환자는 다른 환자들에 비해 트라마돌을 그 활성대사체 (M1)로 보다 빠르고 완전하게 대사시킬 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜위험이 커짐이 빠른 대사는 예상보다 더 높은 혈청 M1 농도를 초래할 수 있고 이는 호흡 억제 위험을 증가시킬 수 있다. 해야 할 일CYP2D6 초고속 대사자로 알려진 환자에 대해서는 대체 약제, 용량 감소 및/또는 트라마돌 과량 복용 징후 (예: 호흡 억제) 에 대한 모니터링의 빈도 증가 등을 권고한다. 일어날 수 있음이 약의 권장 용량에서도 초고속 대사자는 생명을 위협하거나 치명적인 호흡억제 또는 과량투여시 증상을 나타낼 수 있다(10. 과량투여 시의 처치 – 1) 트라마돌 참조).개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP2D6 초고속 대사자인 환자’ → CYP2D6 초고속 대사자 | CYP2D6 ultra-rapid metabolizer | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌을 그 활성대사체 (M1)로 보다 빠르고 완전하게 대사’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 사람
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- 트라마돌을 그 활성대사체 (M1)로 보다 빠르고 완전하게 대사 사건
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 빠른 대사’ → 빠른 대사 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈청 M1 농도’ | 혈청 M1(O-데스메틸트라마돌) 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡 억제’ | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대체 약제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘CYP2D6 초고속 대사자로 알려진 환자’ → CYP2D6 초고속 대사자 | CYP2D6 ultra-rapid metabolizer | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “및/또는”
- 대체 약제 약
- 용량 감소 행위
- 트라마돌 과량 복용 징후 (예: 호흡 억제) 에 대한 모니터링의 빈도 증가 행위
누구에게- CYP2D6 초고속 대사자로 알려진 환자 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘초고속 대사자’ | biomarker:ultrarapid_metabolizer 자체 표준 | 자체 사전 biomarker:ultrarapid_metabolizer | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘생명을 위협하거나 치명적인 호흡억제’ → 호흡억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 80954004 |호흡 억제| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘과량투여시 증상’ → 과량투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘과량투여시’ dose_context = overdose
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- 생명을 위협하거나 치명적인 호흡억제 사건
- 과량투여시 증상 사건
11)일어남 · 보고됨트라마돌의 초고속 대사 및 소아에서 생명에 치명적인 호흡 억제에 대한 또 다른 위험인자 : 생명에 치명적인 호흡 억제 및 사망이 트라마돌을 투여한 소아에서 발생하였다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨일부 보고된 사례들은 소아가 편도절제술 및/또는 아데노이드절제술을 받은 후에 발생하였으며, CYP2D6 다형성으로 인한 트라마돌의 초고속 대사자인 것으로 입증되었다. 금기금기이 약은 12세 미만 소아 및 편도절제술 및/또는 아데노이드절제술을 받은 18세 미만 소아에게 투여하지 않는다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약은 트라마돌의 호흡 억제 효과에 대한 민감성을 증가시키는 또 다른 위험인자를 갖고 있는 12세 ~ 18세 소아에게 투여를 피한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생명에 치명적인 호흡 억제’ → 호흡 억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 80954004 |호흡 억제| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘트라마돌을 투여한 소아’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP2D6 다형성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘트라마돌의 초고속 대사자’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘편도절제술’ | 편도 절제 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아데노이드절제술’ | 아데노이드 절제 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘편도절제술’ | 편도 절제 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아데노이드절제술’ | 아데노이드 절제 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- CMP 수치 비교
< 12세 “12세 미만” - AND 모두
- OR 하나라도 “및/또는”
- CMP 수치 비교
< 18세 “18세 미만”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- AND 모두
- 트라마돌의 호흡 억제 효과에 대한 민감성을 증가시키는 또 다른 위험인자를 갖고 있는 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
>= 12세 “12세 ~ 18” - CMP 수치 비교
<= 18세 “12세 ~ 18”
12)일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜이 약은 수면무호흡증후군(중추수면무호흡 포함)과 저산소증(수면 관련 저산소증 포함)을 야기할 수 있으며, 발생 위험은 용량 의존적으로 증가한다. 투여 조절관찰 · 검사해야 할 일수면무호흡증 발생 혹은 기존 증상 악화 여부를 지속적으로 평가해야 하며, 이 경우 약물 용량을 서서히 감량 혹은 중단하는 것을 고려해야 한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발생 위험’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수면무호흡증후군’ | 수면 무호흡증 | KCD G47.3 수면무호흡 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중추수면무호흡’ | 중추 수면 무호흡 | KCD G47.31 중추성 수면무호흡 · G47.3 수면무호흡 · R06.3 주기호흡 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저산소증’ | 저산소증 | KCD R09.0 질식 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수면 관련 저산소증’ | 수면 관련 저산소혈증 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “과”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기존 증상 악화’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기존 증상 악화’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수면무호흡증 발생’ → 수면무호흡증 | 수면 무호흡증 | KCD G47.3 수면무호흡 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수면무호흡증 발생’ → 수면무호흡증 | 수면 무호흡증 | KCD G47.3 수면무호흡 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 수면무호흡증 발생 상태 · 질환
- 기존 증상 악화 상태 · 질환
- 여부 상태 · 질환
13)일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨이 약의 사용 시 매우 드물게 저나트륨혈증이 보고되었으며, 대체로 고령자 및/또는 저나트륨혈증을 초래할 수 있는 약물을 병용하고 있는 경우 등 취약 위험요인이 있는 환자에서 보고되었다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨몇몇의 보고에서 이 저나트륨혈증은 항이뇨호르몬분비이상증후군 (SIADH) 의 결과인 것으로 나타났으며 이 약의 중단과 적절한 치료 (예: 수분 제한) 로 회복되었다. 관찰 · 검사관찰 · 검사취약 위험 요인이 있는 환자에 대해서는 이 약의 치료 동안 저나트륨혈증의 징후 및 증상에 대한 모니터링을 권고한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘취약 위험요인이 있는 환자’ → 취약 위험요인 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 보고 |
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘저나트륨혈증을 초래할 수 있는 약물을 병용하고 있는’ → 저나트륨혈증 | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 취약 위험요인이 있는 환자 환자군
- 고령자 환자군
- 저나트륨혈증을 초래할 수 있는 약물을 병용하고 있는 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘몇몇의 보고’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이 저나트륨혈증’ → 저나트륨혈증 | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘항이뇨호르몬분비이상증후군 (SIADH)’ → 항이뇨호르몬분비이상증후군 | 항이뇨호르몬분비이상증후군 | KCD E22.2 부적절항이뇨호르몬분비증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘수분 제한’ | Fluid restriction | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
이유- 항이뇨호르몬분비이상증후군 (SIADH) 상태 · 질환
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
이유- AND 모두 “과”
- 이 약의 중단 행위
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘취약 위험 요인이 있는 환자’ → 취약 위험 요인 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저나트륨혈증의 징후’ → 저나트륨혈증 | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
12세 이상의 소아 및 성인 :
해야 할 일용량은 환자의 통증 정도 및 치료 반응에 따라 조절한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘통증 정도’ → 통증 | 통증 | KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치료 반응’ | 치료 반응 | | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
판단 기준- AND 모두 “및”
- 통증 정도 상태 · 질환
- 치료 반응 상태 · 질환
누구에게제목에서 물려받음 12세 이상의 소아 및 성인
해야 할 일용량 · 기간 한도초회용량으로 2정 투여를 권장하며, 그 이후 투여 간격은 최소 6시간 이상으로 하되, 1일 8정을 초과하지 않도록 한다.논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게제목에서 물려받음 12세 이상의 소아 및 성인
용량 · 기간 한도문장에서
누구에게제목에서 물려받음 12세 이상의 소아 및 성인
용법유효한 최저용량을 가능한한 짧은 기간동안 투여한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게제목에서 물려받음 12세 이상의 소아 및 성인
권장 안 함관찰 · 검사이 약을 필요 이상 장기간 투여하지 않도록 하며, 질병의 특성 및 심한 정도로 인해 장기간 투여가 필요한 경우, 정기적인 모니터링을 실시하여 이 약의 지속투여 여부를 확인하도록 한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘질병의 특성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘장기간 투여가 필요’ → 투여가 필요 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘장기간’ temporal = long_term
|
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게제목에서 물려받음 12세 이상의 소아 및 성인
관찰 · 검사문장에서
이유- AND 모두 “및”
- 질병의 특성 상태 · 질환
- 심한 정도 상태 · 질환
누구에게제목에서 물려받음 12세 이상의 소아 및 성인
노인
용법통상적인 성인 용량을 투여하도록 한다. 용법단, 75세 이상의 노인에게 트라마돌을 경구 투여시 트라마돌의 소실반감기가 17% 증가하였으므로 최소 6시간 이상 간격으로 이 약을 투여하도록 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌의 소실반감기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘노인’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘트라마돌을 경구 투여’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- CMP 수치 비교
>= 75세 “75세 이상”
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
increase>= 17% “17% 증가”
신부전환자
해야 할 일중등도 신부전 환자(크레아티닌 청소율이 10-30ml/분)에게는 투여간격을 12시간으로 연장하여 투여하도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중등도 신부전 환자’ → 중등도 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등도’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007
|
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- AND 모두
- 중등도 신부전 환자 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
>= 10ml/분 “10-30ml/분” - CMP 수치 비교
<= 30ml/분 “10-30ml/분”
권장 안 함중증 신부전 환자(크레아티닌 청소율이 10ml/분 미만)에게는 투여를 권장하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 신부전 환자’ → 중증 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- AND 모두
- 중증 신부전 환자 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
< 10ml/분 “10ml/분 미만”
해야 할 일 (부정)트라마돌은 혈액투석 및 여과시 매우 천천히 제거되기 때문에, 투석 후 진통효과 유지를 위해 이 약을 재투여할 필요는 없다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌은 혈액투석 및 여과시 매우 천천히 제거되기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투석’ | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일 (부정)문장에서
이유- 트라마돌은 혈액투석 및 여과시 매우 천천히 제거되기 상태 · 질환
간부전환자
해야 할 일중등도의 간부전 환자에게는 투여 간격을 연장하여 투여하는 것을 신중히 고려하도록 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중등도의 간부전 환자’ → 간부전 | 간 부전 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등도의’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007
후조합 59927004 |간 부전| : 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함중중의 간부전 환자에게는 이 약을 투여하지 않도록 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중중의 간부전 환자’ → 중중의 간부전 | 간 부전 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의모르핀 병용 또는 반복투여 환자(동물실험에서 가벼운 모르핀 길항작용이 인정되었으므로 금단증상을 일으킬 수 있다.)개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘반복투여 환자’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모르핀’ | 모르핀 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가벼운 모르핀 길항작용’ → 모르핀 | 모르핀 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘가벼운’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
후조합 373529000 |모르핀| : 246112005 |Severity| = 255604002 |경증| |
| ‘금단증상’ | 금단 증상 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의마약성 진통제, 마취제, 최면제, 페노치아진, 신경안정제, 진정제 등과 같은 중추신경계 억제제 복용 환자개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마약성 진통제’ | 마약성 진통제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마취제’ | 마취제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최면제’ | 수면제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페노치아진’ | 페노치아진 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신경안정제’ | 신경안정제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진정제’ | 진정제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중추신경계 억제제 복용 환자’ → 중추신경계 억제제 | 중추신경억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 중추신경계 억제제 복용 환자 상태 · 질환
- 마약성 진통제 약
- 마취제 약
- 최면제 약
- 페노치아진 약
- 신경안정제 약
- 진정제 약
3)신중 · 주의담도질환 환자(동물실험에서 대량투여하는 경우 오디괄약근을 수축했다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘담도질환 환자’ → 담도질환 | 담도 질환 | KCD K83.9 담도의 상세불명의 질환 · K87.0 달리 분류된 질환에서의 담낭 및 담도 장애 · K87 달리 분류된 질환에서의 담낭, 담도 및 췌장의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘오디괄약근을 수축’ → 오디괄약근 | Sphincter of Oddi structure | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의간장애 환자(동물 실험에서 혈청GOT, GPT 활성치의 상승을 보이는 수가 있다.)개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청GOT’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘활성치의 상승’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘활성’ course = active · 속성 Clinical course
|
| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘GPT’ | 알라닌 아미노산전달효소 측정 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의신장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)신중 · 주의음주 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘음주 환자’ → 음주 | 음주 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)신중 · 주의마약성 진통제에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마약성 진통제에 과민증 환자’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 360204007 |마약성 진통제| |
논리 구조만든 쪽 AI
8)신중 · 주의간질 환자 또는 발작 발생 가능성이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간질’ | 뇌전증 | KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발작 발생 가능성’ → 발작 | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 간질 상태 · 질환
- 발작 발생 가능성 상태 · 질환
9)신중 · 주의쇽상태, 원인모를 이유로 인한 의식 변화상태 환자개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘원인모를 이유’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘쇽상태’ | 쇼크 | KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘의식 변화상태’ | 정신 상태 변화 | KCD R41.8 인지기능 및 자각에 관련된 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 쇽상태 상태 · 질환
- 의식 변화상태 상태 · 질환
상호작용 주의
1)MAO억제제 (예: 페넬진, 트라닐시프로민, 리네졸리드)
•농도 · 효과가 바뀜기전: 약물효과가 상가(additive) 또는 동반상승(synergistic) 된다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물효과가 상가(additive)’ → 약물효과가 상가 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘동반상승(synergistic)’ → 동반상승 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- 약물효과가 상가(additive) 사건
- 동반상승(synergistic) 사건
•금기금기임상적 영향: MAO억제제를 투여 받고 있는 환자 또는 최근 14일 이내에 투약한 경험이 있는 환자에서의 이 약의 병용 투여는 발작 및 세로토닌 증후군의 위험의 증가로 금기해야 한다. 일어날 수 있음(2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 참조). MAO억제제와 오피오이드의 상호작용으로 인해 세로토닌 증후군 또는 오피오이드 독성이 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투약한 경험이 있는 환자’ → 투약한 경험 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘MAO억제제를 투여 받고 있는 환자’ → MAO억제제 | 모노아민산화 효소 억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발작’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘세로토닌 증후군’ | 세로토닌 증후군 | KCD G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- MAO억제제를 투여 받고 있는 환자 환자군
- AND 모두
- CMP 수치 비교
<= 14일 “이내” - 투약한 경험이 있는 환자 환자군
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세로토닌 증후군’ | 세로토닌 증후군 | KCD G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘오피오이드 독성’ | 아편 유사제 중독 | KCD F11.0 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 급성 중독 · T40 마약 및 정신이상약[환각제]에 의한 중독 · F11 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
•금기금기조치: MAO억제제를 투여 중이거나 투여 중단한지 14일 이내인 환자는 이 약을 사용하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘MAO억제제를 투여 중’ → MAO억제제 | 모노아민산화 효소 억제제 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
기간 · 한도- OR 하나라도 “이거나”
- MAO억제제를 투여 중 기간
- CMP 수치 비교
<= 14일 “이내”
2)세로토닌 작동성(serotonergic) 약물 (예: 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRIs), 세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRIs), 삼환계 항우울제(TCAs), 트립토판, 5-HT3 수용체 길항제, 미르타자핀, 트라조돈 등 세로토닌 신경전달계에 영향을 미치는 약물, 시클로벤자프린, 메탁살론 등 골격근이완제)
•농도 · 효과가 바뀜기전: 약물효과가 상가(additive) 또는 동반상승(synergistic) 된다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물효과가 상가(additive)’ → 약물효과가 상가 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘동반상승(synergistic)’ → 동반상승 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- 약물효과가 상가(additive) 사건
- 동반상승(synergistic) 사건
•위험이 커짐임상적 영향: 트라마돌과 세로토닌 작동성(serotonergic) 약물을 병용 시 발작 및세로토닌 증후군을 포함한 유해사례 위험이 증가한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌과 세로토닌 작동성(serotonergic) 약물’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘트라마돌과 세로토닌 작동성(serotonergic) 약물’ → 세로토닌 작동성(serotonergic) 약물 | 세로토닌성 약물 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘발작’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘세로토닌 증후군’ | 세로토닌 증후군 | KCD G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
무엇이- 트라마돌과 세로토닌 작동성(serotonergic) 약물 약
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 유해사례 위험 사건
- 발작 사건
- 세로토닌 증후군 사건
•관찰 · 검사관찰 · 검사신중 · 주의조치: 세로토닌 작동성 (serotonergic) 약물을 복용하는 환자에게 이 약을 투여할때는 이상반응의 징후를 모니터링 하며 주의 한다. 중지해야 할 일세로토닌 증후군이 의심되면이 약 투여를 중단한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세로토닌 작동성 (serotonergic) 약물을 복용하는 환자’ → 세로토닌 작동성 (serotonergic) 약물 | 세로토닌성 약물 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세로토닌 작동성 (serotonergic) 약물을 복용하는 환자’ → 세로토닌 작동성 (serotonergic) 약물 | 세로토닌성 약물 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이상반응의 징후’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- 세로토닌 작동성 (serotonergic) 약물을 복용하는 환자 환자군
신중 · 주의문장에서
누구에게- 세로토닌 작동성 (serotonergic) 약물을 복용하는 환자 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세로토닌 증후군이 의심되’ → 세로토닌 증후군 | 세로토닌 증후군 | KCD G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)CYP3A4 유도제 (예: 리팜핀, 카르바마제핀, 페니토인)
•농도 · 효과가 바뀜기전: CYP3A4 유도는 트라마돌의 대사속도를 증가시킨다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP3A4 유도’ → CYP3A4 | Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘트라마돌의 대사속도’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
•농도 · 효과가 바뀜임상적 영향: 이 약과 CYP3A4 유도제 병용투여 시 트라마돌의 혈중 농도가 감소되어, 트라마돌에 신체적 의존성이 있는 환자에게서 치료효과 감소 또는 금단증상의 발현이 나타날 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜CYP3A4유도제 투여를 중단한 후에는 해당 효과가 감소하므로 혈중 트라마돌 농도가 증가한다. 농도 · 효과가 바뀜일어날 수 있음이는 치료효과와 이상반응을 증가 또는 연장시킬 수 있으며, 중증의 호흡 억제, 발작, 세로토닌 증후군을 초래 할 수 있다.개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌의 혈중 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치료효과 감소’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이 약과 CYP3A4 유도제 병용투여’ → CYP3A4 유도제 | CYP3A4 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌에 신체적 의존성이 있는 환자’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌에 신체적 의존성이 있는 환자’ → 신체적 의존성 | 신체적 의존성 | KCD F19.2 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘금단증상’ | 금단 증상 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP3A4유도제 투여를 중단’ → CYP3A4유도제 | CYP3A4 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈중 트라마돌 농도’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발작’ → 중증 발작 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중증의 호흡 억제’ | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 80954004 |호흡 억제| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘세로토닌 증후군’ → 중증 세로토닌 증후군 | 세로토닌 증후군 | KCD G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 371089000 |세로토닌 증후군| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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•투여 조절해야 할 일조치: 이 약과 CYP3A4 유도제의 병용투여가 필요하다면, 안정적인 약물 효과를 얻을 때까지 이 약의 증량을 고려한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 CYP3A4 유도제의 병용투여가 필요’ → CYP3A4 유도제 | CYP3A4 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- 이 약과 CYP3A4 유도제의 병용투여가 필요 상태 · 질환
관찰 · 검사관찰 · 검사오피오이드 금단 징후에 대하여 환자를 관찰한다. 투여 조절해야 할 일관찰 · 검사CYP3A4 유도제 투여를 중단하면 이 약의 감량을 고려하고, 발작, 세로토닌 증후군, 진정 및 호흡억제의 징후에 대하여 환자를 관찰한다. 농도 · 효과가 바뀜카르바마제핀과 병용시 트라마돌의 혈장 농도 감소로 인하여 트라마돌 진통 효과 및 작용 시간이 유의하게 감소할 수 있다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함카르바마제핀이 트라마돌 대사를 증가시키고, 트라마돌의 발작 발생 위험을 증가시킬 수 있으므로 병용은 권장되지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘오피오이드 금단 징후’ | 오피오이드 금단 | KCD F11.3 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 금단상태 · F11 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애 · F11.4 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 섬망을 동반한 금단상태 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP3A4 유도제 투여를 중단’ → CYP3A4 유도제 | CYP3A4 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘CYP3A4 유도제 투여를 중단’ → CYP3A4 유도제 | CYP3A4 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발작’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세로토닌 증후군’ | 세로토닌 증후군 | KCD G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진정’ | 진정 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡억제’ | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- CYP3A4 유도제 투여를 중단 상태 · 질환
관찰 · 검사문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 발작 사건
- 세로토닌 증후군 사건
- 진정 사건
- 호흡억제 사건
- 징후 사건
어떤 경우- CYP3A4 유도제 투여를 중단 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘작용 시간’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘카르바마제핀과 병용’ → 카르바마제핀 | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카르바마제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌 대사’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌의 발작 발생 위험’ → 발작 | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)CYP2D6 저해제 (예: 퀴니딘, 플루옥세틴, 파록세틴, 아미트립틸린, 부프로피온)
•농도 · 효과가 바뀜기전: CYP2D6 저해는 트라마돌의 대사속도를 감소시킨다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP2D6 저해’ → CYP2D6 | Cytochrome p450 CYP2D6 enzyme | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘트라마돌의 대사속도’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
•농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜임상적 영향: 이 약과 CYP2D6 저해제 병용투여 시, 특히 이 약의 안정적인 용량에 도달 후 CYP2D6 저해제를 추가했을시 트라마돌의 혈중 농도가 증가될 수 있고 대사체 M1의 혈중 농도가 감소될 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜일어날 수 있음M1은 보다 강력한 뮤(μ)-오피오이드 작용제이므로, M1 노출 감소는 트라마돌에 대한 신체적 의존성이 있는 환자에서 치료효과를 감소시킬 수 있고 오피오이드 금단 징후와 증상을 초래할 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜위험이 커짐트라마돌 노출 증가는 치료효과를 증가 또는 연장시킬 수 있고, 발작과 세로토닌 증후군 등의 중증 유해사례의 위험을 증가시킬 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜CYP2D6저해제 투여를 중단한 후에는 해당 효과가 감소하므로 혈중 트라마돌 농도가 감소하고 혈중 M1 농도가 증가한다. 농도 · 효과가 바뀜위험이 커짐일어날 수 있음이는 치료효과를 증가 또는 연장시킬 수 있는 한편 오피오이드 독성 관련 이상반응을 증가시킬 수 있으며, 치명적인 호흡 억제를 유발할 가능성도 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약과 CYP2D6 저해제 병용투여’ → CYP2D6 저해제 | CYP2D6 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘CYP2D6 저해제를 추가’ → CYP2D6 저해제 | CYP2D6 억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌의 혈중 농도’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘대사체 M1의 혈중 농도’ → M1 | O-데스메틸트라마돌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 8 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘M1 노출 감소’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘M1 노출 감소’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘M1은 보다 강력한 뮤(μ)-오피오이드 작용제’ → 뮤(μ)-오피오이드 작용제 | 뮤 아편유사 수용체 작용제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌에 대한 신체적 의존성이 있는 환자’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌에 대한 신체적 의존성이 있는 환자’ → 신체적 의존성 | 신체적 의존성 | KCD F19.2 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌에 대한 신체적 의존성이 있는 환자’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌에 대한 신체적 의존성이 있는 환자’ → 신체적 의존성 | 신체적 의존성 | KCD F19.2 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘오피오이드 금단 징후’ → 오피오이드 금단 | 오피오이드 금단 | KCD F11.3 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 금단상태 · F11 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애 · F11.4 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 섬망을 동반한 금단상태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
누구에게- 트라마돌에 대한 신체적 의존성이 있는 환자 환자군
이유- M1은 보다 강력한 뮤(μ)-오피오이드 작용제 약
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- 트라마돌에 대한 신체적 의존성이 있는 환자 환자군
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌 노출 증가’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌 노출 증가’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발작’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘세로토닌 증후군’ | 세로토닌 증후군 | KCD G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 중증 유해사례 사건
- 발작 사건
- 세로토닌 증후군 사건
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈중 M1 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘CYP2D6저해제 투여를 중단’ → CYP2D6저해제 | CYP2D6 억제제 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘CYP2D6저해제 투여를 중단’ → CYP2D6저해제 | CYP2D6 억제제 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈중 트라마돌 농도’ | traMADol [Mass/volume] in Blood | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘오피오이드 독성 관련 이상반응’ → 오피오이드 독성 | 아편 유사제 중독 | KCD F11.0 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 급성 중독 · T40 마약 및 정신이상약[환각제]에 의한 중독 · F11 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치명적인 호흡 억제’ → 호흡 억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 80954004 |호흡 억제| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
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•관찰 · 검사관찰 · 검사조치: 이 약과 CYP2D6 저해제의 병용투여가 필요하다면, 오피오이드 금단현상, 발작, 세로토닌 증후군 등의 이상반응에 대하여 환자를 면밀히 관찰한다. 투여 조절해야 할 일CYP2D6 저해제 투여가 중단되면, 안정적인 약물효과를 얻을 때까지 이 약을 감량하는 것을 고려한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사호흡억제, 진정 등의 유해사례에 대하여 환자를 면밀히 관찰한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약과 CYP2D6 저해제의 병용투여가 필요’ → CYP2D6 저해제 | CYP2D6 억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘오피오이드 금단현상’ | 오피오이드 금단 | KCD F11.3 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 금단상태 · F11 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애 · F11.4 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 섬망을 동반한 금단상태 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발작’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세로토닌 증후군’ | 세로토닌 증후군 | KCD G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 이상반응 사건
- 오피오이드 금단현상 사건
- 발작 사건
- 세로토닌 증후군 사건
어떤 경우- 이 약과 CYP2D6 저해제의 병용투여가 필요 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP2D6 저해제 투여가 중단’ → CYP2D6 저해제 | CYP2D6 억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- CYP2D6 저해제 투여가 중단 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡억제’ | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진정’ | 진정 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
5)CYP3A4 저해제 (예: 에리스로마이신 등 마크로라이드계 항생제, 케토코나졸 등 아졸계 항진균제, 리토나비르 등 프로테아제 저해제)
•농도 · 효과가 바뀜기전: CYP3A4 저해는 트라마돌의 대사속도를 감소시킨다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘CYP3A4 저해’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘트라마돌의 대사속도’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
•농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜임상적 영향: 이 약과 CYP3A4 저해제의 병용투여는 트라마돌의 혈중 농도를 증가시킬 수 있고 CYP2D6를 통한 대사 및 M1의 혈중 농도를 증가시킬 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜CYP3A4 저해제 투여를 중단한 후에는 해당 효과가 감소하므로 혈중 트라마돌 농도가 감소한다. 농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜이는 오피오이드 효과를 감소시키고 트라마돌에 신체적 의존성이 있는 환자에서 오피오이드 금단 징후와 증상을 감소시킬 수 있다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘트라마돌의 혈중 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘M1의 혈중 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이 약과 CYP3A4 저해제의 병용투여’ → CYP3A4 저해제 | CYP3A4 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이 약과 CYP3A4 저해제의 병용투여’ → CYP3A4 저해제 | CYP3A4 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘CYP2D6를 통한 대사’ → CYP2D6 | Cytochrome p450 CYP2D6 enzyme | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “및”
- CYP2D6를 통한 대사 사건
- M1의 혈중 농도 검사
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP3A4 저해제 투여를 중단’ → CYP3A4 저해제 | CYP3A4 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈중 트라마돌 농도’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘오피오이드 효과’ → 오피오이드 | 오피오이드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌에 신체적 의존성이 있는 환자’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌에 신체적 의존성이 있는 환자’ → 신체적 의존성 | 신체적 의존성 | KCD F19.2 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘오피오이드 금단 징후’ | 오피오이드 금단 | KCD F11.3 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 금단상태 · F11 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애 · F11.4 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 섬망을 동반한 금단상태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
•투여 조절해야 할 일조치: 이 약과 CYP3A4 저해제의 병용투여가 필요한 경우, 안정적인 약물 효과를 얻을 때까지 이 약의 감량을 고려한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사특히 이 약의 안정적인 용량에 도달하였을 때 CYP3A4 저해제를 추가하였을 시, 발작, 세로토닌 증후군 등 중증 유해사례, 치명적일 수 있는 호흡 억제 등 오피오이드 독성 관련 이상반응의 위험 증가에 대하여 환자를 면밀히 관찰한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 CYP3A4 저해제의 병용투여가 필요’ → CYP3A4 저해제 | CYP3A4 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 이 약과 CYP3A4 저해제의 병용투여가 필요 상태 · 질환
개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위험 증가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘CYP3A4 저해제를 추가’ → CYP3A4 저해제 | CYP3A4 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발작’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세로토닌 증후군’ | 세로토닌 증후군 | KCD G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치명적일 수 있는 호흡 억제’ → 호흡 억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘치명적일 수’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 80954004 |호흡 억제| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘오피오이드 독성 관련 이상반응’ → 오피오이드 독성 | 아편 유사제 중독 | KCD F11.0 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 급성 중독 · T40 마약 및 정신이상약[환각제]에 의한 중독 · F11 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- AND 모두 “,”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 중증 유해사례 사건
- 발작 사건
- 세로토닌 증후군 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 오피오이드 독성 관련 이상반응 사건
- 치명적일 수 있는 호흡 억제 사건
- 위험 증가 사건
어떤 경우- AND 모두
- 이 약의 안정적인 용량에 도달하였을 때 용량
- CYP3A4 저해제를 추가 약
투여 조절해야 할 일관찰 · 검사CYP3A4 저해제 투여가 중단되면, 안정적인 약물 효과에 도달할 때까지 이 약증량을 고려하며, 오피오이드 금단 징후와 증상에 대하여 환자를 관찰한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP3A4 저해제 투여가 중단’ → CYP3A4 저해제 | CYP3A4 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘오피오이드 금단 징후’ → 오피오이드 금단 | 오피오이드 금단 | KCD F11.3 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 금단상태 · F11 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애 · F11.4 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 섬망을 동반한 금단상태 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- CYP3A4 저해제 투여가 중단 상태 · 질환
6)벤조디아제핀 및 알코올, 가바펜티노이드 계열 제제(가바펜틴 및 프레가발린) 등의 중추신경억제제 (예:벤조디아제핀 및 다른 진정/수면제, 정신안정제, 근육이완제, 전신마취제, 다른 오피오이드, 알코올)
•농도 · 효과가 바뀜기전: 약물효과가 상가(additive) 또는 동반상승(synergistic) 된다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물효과가 상가(additive)’ → 약물효과가 상가 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘동반상승(synergistic)’ → 동반상승 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- 약물효과가 상가(additive) 사건
- 동반상승(synergistic) 사건
•일어날 수 있음임상적 영향: 벤조디아제핀 및 알코올, 가바펜티노이드 계열 제제(가바펜틴 및 프레가발린) 등의 중추신경억제제와 트라마돌을 병용투여 하면 깊은 진정, 호흡 억제 등의 추가적인 중추신경억제작용이 유발될 수 있다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘벤조디아제핀’ | 벤조다이아제핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알코올’ | 에탄올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘가바펜티노이드 계열 제제(가바펜틴 및 프레가발린)’ → 가바펜티노이드 계열 제제 | 가바펜티노이드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중추신경억제제’ | 중추신경억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌을 병용투여’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘깊은 진정’ | 진정 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡 억제’ | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 중추신경억제제 약
- 벤조디아제핀 약
- 알코올 약
- 가바펜티노이드 계열 제제(가바펜틴 및 프레가발린) 약
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 추가적인 중추신경억제작용 사건
- 깊은 진정 사건
- 호흡 억제 사건
관찰 · 검사해야 할 일관찰 · 검사이 약과 중추신경억제제의 병용이 필요한 경우에는 두 가지 약물 모두 최저유효용량으로 최단기간동안 처방하여야 하고, 호흡억제의 징후에 대해서 환자를 면밀히 관찰한다. 위험이 커짐이 약과 중추신경억제제를 병용투여하면 상가작용으로 인해 호흡 억제, 저혈압, 깊은 진정, 혼수, 사망의 위험이 증가될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 중추신경억제제의 병용이 필요한 경우’ → 중추신경억제제 | 중추신경억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡억제의 징후’ → 호흡억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 이 약과 중추신경억제제의 병용이 필요한 경우 상태 · 질환
개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 중추신경억제제를 병용투여’ → 중추신경억제제 | 중추신경억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡 억제’ | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘깊은 진정’ | 진정 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혼수’ | 혼수 | KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · E03.5 점액부종혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 호흡 억제 사건
- 저혈압 사건
- 깊은 진정 사건
- 혼수 사건
- 사망 사건
- 위험 사건
•해도 됨 — 경우에만조치: 이 약과 중추신경억제제없음의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 아님없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다. 투여 조절용법관찰 · 검사이 약과 중추신경억제제의 병용투여가 결정되면 최저유효용량으로 최단기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적 관찰하도록 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 중추신경억제제의 병용투여’ → 중추신경억제제 | 중추신경억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약과 중추신경억제제의 병용투여는 적절한 대체 치료방법’ → 중추신경억제제 | 중추신경억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 9680003 |중추신경억제제|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- NOT 아님 “없는”
- 이 약과 중추신경억제제의 병용투여는 적절한 대체 치료방법 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 중추신경억제제의 병용투여가 결정’ → 중추신경억제제 | 중추신경억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약과 중추신경억제제의 병용투여가 결정’ → 중추신경억제제 | 중추신경억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡억제’ | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진정’ | 진정 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- 이 약과 중추신경억제제의 병용투여가 결정 상태 · 질환
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- 이 약과 중추신경억제제의 병용투여가 결정 상태 · 질환
•관찰 · 검사관찰 · 검사임상적 영향: 이 약과 와파린 유사약물을 병용할 경우에는 INR(International Normalized Ratio, 국제정상화 비율) 증가 보고가 있으므로, 의학적으로 적절한 경우 프로트롬빈 시간을 정기적으로 평가하도록 한다. 일어남 · 보고됨트라마돌의 시판 후 조사에 따르면, 프로트롬빈 시간을 포함한 와파린 효과에 변화가 있었다고 드물게 보고된 바 있다. 일어남 · 보고됨와파린 유사 약물과 병용시 아세트아미노펜이 저프로트롬빈혈증을 유발할 수 있음을 제시하는 여러 보고가 있었다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 와파린 유사약물을 병용할 경우’ → 와파린 유사약물 | 쿠마린계 항응고제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘INR(International Normalized Ratio, 국제정상화 비율) 증가’ | International normalized ratio above reference range | KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 · R79.9 혈액화학의 상세불명 이상소견 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘프로트롬빈 시간’ | 프로트롬빈 시간 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INR(International Normalized Ratio, 국제정상화 비율) 증가 검사
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌의 시판 후 조사’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘프로트롬빈 시간’ | 프로트롬빈 시간 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘와파린 효과에 변화’ → 와파린 | 와파린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘와파린 유사 약물과 병용시’ → 와파린 | 와파린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘저프로트롬빈혈증’ | 응고인자 II 결핍 | KCD D68.4 후천성 응고인자결핍 · D68.2 기타 응고인자의 유전성 결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
•투여 조절관찰 · 검사해야 할 일조치: 와파린을 투여중인 환자에서 상호작용의 징후로서 프로트롬빈 시간을 모니터링하고, 필요시 와파린 용량을 조절한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘와파린을 투여중인 환자’ → 와파린 | 와파린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로트롬빈 시간’ | 프로트롬빈 시간 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘와파린 용량을 조절’ → 와파린 | 와파린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
•농도 · 효과가 바뀜기전: 약력학적 효과가 상가 (additive) 또는 동반상승(synergistic) 된다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약력학적 효과가 상가 (additive)’ → 약력학적 효과가 상가 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘동반상승(synergistic)’ → 동반상승 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- 약력학적 효과가 상가 (additive) 사건
- 동반상승(synergistic) 사건
•일어남 · 보고됨임상적 영향: 피로글루타민 산증 (5-옥소프롤린 혈증)에 의한 고음이온차 대사성 산증 (High anion gap metabolic acidosis, HAGMA)이 치료 용량 범위의 아세트아미노펜과 플루클록사실린의 병용투여에서 보고되었다. 뜻 풀이가장 위험도가 높은 환자는 패혈증, 중증의 신기능 장애, 영양실조 등 기저질환이 있는 환자이다. 일어남 · 보고됨대부분의 환자들은 한 가지 또는 두 가지 약물을 모두 중단한 후에 호전되었다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료 용량 범위의 아세트아미노펜과 플루클록사실린의 병용투여’ → 범위의 아세트아미노펜과 플루클록사실린 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘치료 용량’ dose_context = usual_dose
|
| ‘피로글루타민 산증 (5-옥소프롤린 혈증)에 의한 고음이온차 대사성 산증 (High anion gap metabolic acidosis, HAGMA)’ → 고음이온차 대사성 산증 | 고음이온차 대사성 산증 | KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘피로글루타민 산증 (5-옥소프롤린 혈증)에 의한 고음이온차 대사성 산증 (High anion gap metabolic acidosis, HAGMA)’ → 5-옥소프롤린 혈증 | 5-옥소프롤린혈증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무엇이- 치료 용량 범위의 아세트아미노펜과 플루클록사실린의 병용투여 약
무슨 일- 피로글루타민 산증 (5-옥소프롤린 혈증)에 의한 고음이온차 대사성 산증 (High anion gap metabolic acidosis, HAGMA) 사건
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가장 위험도가 높은 환자’ → 가장 위험도가 높은 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 확립 |
| ‘패혈증’ | 패혈증 | KCD A41.9 상세불명의 패혈증 · A41.8 기타 명시된 패혈증 · R65.1 기관의 부전을 동반한 감염성 기원의 전신염증반응증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘중증의 신기능 장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘영양실조’ | 영양 부족 | KCD E46 상세불명의 단백질-에너지영양실조 · E43 상세불명의 중증 단백질-에너지영양실조 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 기저질환이 있는 환자 상태 · 질환
- 패혈증 상태 · 질환
- 중증의 신기능 장애 상태 · 질환
- 영양실조 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호전’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
•신중 · 상의신중 · 주의조치: 아세트아미노펜과 플루클록사실린의 병용투여는 HAGMA와 관련이 있으므로, 특히 위험 인자가 있는 환자에서는, 이 약과 플루클록사실린을 동시에 복용할 경우 주의를 기울여야 한다. 중지해야 할 일HAGMA가 의심되면 이 약 및/또는 플루클록사실린 투여를 중단한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜과 플루클록사실린의 병용투여’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아세트아미노펜과 플루클록사실린의 병용투여’ → 플루클록사실린 | 플루클록사실린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘HAGMA’ | 고음이온차 대사산증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘위험 인자가 있는 환자’ → 위험 인자 | 위험 인자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약과 플루클록사실린을 동시에 복용’ → 플루클록사실린 | 플루클록사실린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- 이 약과 플루클록사실린을 동시에 복용 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘HAGMA가 의심되’ → HAGMA | 고음이온차 대사산증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘플루클록사실린’ | 플루클록사실린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
•농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜아세트아미노펜의 흡수 속도는 메토크로프라마이드 또는 돔페리돈으로 증가될 수 있으며 콜레스티라민으로 흡수가 감소될 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜의 흡수 속도’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메토크로프라마이드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘돔페리돈’ | 돔페리돈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘콜레스티라민’ | 콜레스티라민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
•보이지 않음트라마돌과 시메티딘을 병용투여할 시 트라마돌없음의 약동학에 임상적으로 유의한 변화가 나타나지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌과 시메티딘을 병용투여’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘트라마돌과 시메티딘을 병용투여’ → 시메티딘 | 시메티딘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘트라마돌의 약동학에 임상적으로 유의한 변화’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 386858008 |트라마돌|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무슨 일- 트라마돌의 약동학에 임상적으로 유의한 변화 사건
임부·수유부
1)일어남 · 보고됨트라마돌은 태반을 통과하는 것으로 나타났다. 유익성 판단확립 안 됨용법임부에 대한 적절한 임상시험은 실시된 바 없으며, 태아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태반을 통과’ → 태반 | 태반 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘태아에 대한 안전성’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
일어날 수 있음출산 중 마약성 진통제를 사용하는 경우, 신생아의 호흡 억제를 일으킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출산 중’ → 출산 | 분만 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘마약성 진통제’ | 마약성 진통제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡 억제’ | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음위험이 커짐임신 중 이 약 또는 다른 마약성 진통제를 장기적으로 사용한 경우, 신생아 금단 증후군이 발생할 수 있으며, 특히 임신 후기(28-40주)에서 위험이 증가한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임신 중’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 마약성 진통제’ → 마약성 진통제 | 마약성 진통제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신생아 금단 증후군’ | 신생아금단증후군 | KCD P96.1 산모의 탐닉성 약물사용으로 인한 신생아금단증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘신생아’ population = neonate · 속성 Occurrence = Neonatal
255407002
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| ‘신생아 금단 증후군’ | 신생아금단증후군 | KCD P96.1 산모의 탐닉성 약물사용으로 인한 신생아금단증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘신생아’ population = neonate · 속성 Occurrence = Neonatal
255407002
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논리 구조만든 쪽 AI
2)금기금기이 약은 수유부에게 투여하지 않는다. 빈도 · 비율트라마돌 100mg을 정맥으로 단일 투여한 이후 16시간 내에 모유로 축적된 농도는 트라마돌 100mcg(수유부 복용량의 0.1%), M1 27mcg이었다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유로 축적된 농도’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘M1’ | O-데스메틸트라마돌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
이후- 트라마돌 100mg을 정맥으로 단일 투여 행위
무슨 일- AND 모두 “,”
- 모유로 축적된 농도 검사
- CMP 수치 비교
= 100mcg “100mcg” - CMP 수치 비교
= 27mcg “27mcg”
일어남 · 보고됨트라마돌 및 그 활성대사체(M1)는 모유에 존재한다. 확립 안 됨이 약물이 수유 유아 또는 모유 생산에 미치는 영향에 대한 데이터는 없다. 일어남 · 보고됨M1은 트라마돌 보다 더 강력하게 뮤-오피오이드 수용체에 결합한다. 일어남 · 보고됨발표된 연구에서 출산 후 초기에 수유부의 트라마돌 투여와 초유에 있는 트라마돌 및 M1이 보고되었다. 일어날 수 있음일어날 수 있음트라마돌의 초고속 대사자인 여성은 예상보다 더 높은 혈청 M1 수치를 초래할 수 있으며 모유 속의 더 높은 이 M1 수치로 인해 수유 유아가 위험해질 수 있다. 일어남 · 보고됨정상적인 트라마돌을 대사하는 여성에서 모유로 분비된 트라마돌의 양은 적고 복용량에 의존적이다. 환자에게 알림해야 할 일이 약으로 치료하는 동안 수유 유아의 과다 진정 및 호흡 억제를 포함하는 중대한 이상반응 발생에 대하여 환자에게 알려야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘그 활성대사체(M1)’ → 활성대사체 | 활성 대사체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모유에 존재’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유 유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모유 생산’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌 보다 더 강력하게 뮤-오피오이드 수용체에 결합’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘M1’ | O-데스메틸트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 트라마돌 보다 더 강력하게 뮤-오피오이드 수용체에 결합 사건
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘출산 후 초기’ → 출산 | 분만 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘출산 후’ temporal = perinatal
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| ‘수유부의 트라마돌 투여’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘수유부’ population = lactating · 속성 Occurrence
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| ‘초유에 있는 트라마돌’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘M1’ | O-데스메틸트라마돌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌의 초고속 대사자인 여성’ | 환자군 female | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘예상보다 더 높은 혈청 M1 수치’ → 혈청 M1 | 혈청 M1(O-데스메틸트라마돌) 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘모유 속의 더 높은 이 M1 수치’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수유 유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유로 분비된 트라마돌의 양은 적고 복용량에 의존적’ → 적고 복용량에 의존적 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘정상적인 트라마돌을 대사하는 여성’ | 환자군 female | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 모유로 분비된 트라마돌의 양은 적고 복용량에 의존적 사건
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중대한 이상반응 발생’ → 이상반응 발생 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘수유 유아의 과다 진정’ → 과다 진정 | 진정 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘유아’ population = infant · 속성 Occurrence
|
| ‘호흡 억제’ | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 중대한 이상반응 발생 사건
- 수유 유아의 과다 진정 사건
- 호흡 억제 사건
관찰 · 검사관찰 · 검사모유를 통해 이 약이 수유 유아에게 노출된 경우 과다 진정 및 호흡 억제 발생에 대하여 관찰해야 한다. 일어날 수 있음수유부가 오피오이드 진통제 투여를 중단하거나 수유를 중단하는 경우 수유 유아에서 금단 증상이 발생할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과다 진정’ | 진정 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡 억제’ | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- 모유를 통해 이 약이 수유 유아에게 노출 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부가 오피오이드 진통제 투여를 중단’ → 수유부 | 수유 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수유를 중단’ → 수유 | 수유 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수유 유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘금단 증상’ | 금단 증상 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- OR 하나라도 “하거나”
- 수유부가 오피오이드 진통제 투여를 중단 상태 · 질환
- 수유를 중단 상태 · 질환
소아
1)일어남 · 보고됨트라마돌을 투여받은 소아에서 생명에 치명적인 호흡 억제 및 사망이 발생하였다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨일부 보고된 사례에서 편도절제술 및/또는 아데노이드절제술을 받은 후에 발생하였으며 이 중 한명은 트라마돌의 초고속 대사자인 것으로 입증되었다(예, 시토크롬P450 동종효소 2D6 (CYP2D6) 유전자의 다중 복제). 일어날 수 있음특히 수면 무호흡증이 있는 소아는 호흡 억제 효과에 민감할 수 있다. 위험이 커짐생명에 치명적인 호흡 억제 및 사망에 대한 위험은 다음과 같다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌을 투여받은 소아’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘생명에 치명적인 호흡 억제’ → 호흡 억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 80954004 |호흡 억제| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 중 한명’ → 중 한명 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘편도절제술’ | 편도 절제 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아데노이드절제술’ | 아데노이드 절제 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘트라마돌의 초고속 대사자’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘시토크롬P450 동종효소 2D6 (CYP2D6) 유전자의 다중 복제’ → CYP2D6 | Cytochrome p450 CYP2D6 enzyme | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 트라마돌의 초고속 대사자 상태 · 질환
- 시토크롬P450 동종효소 2D6 (CYP2D6) 유전자의 다중 복제 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수면 무호흡증이 있는 소아’ → 수면 무호흡증 | 수면 무호흡증 | KCD G47.3 수면무호흡 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡 억제 효과에 민감’ → 호흡 억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생명에 치명적인 호흡 억제’ → 호흡 억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 80954004 |호흡 억제| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
(1)금기금기이 약은 12세 미만 소아에게 투여하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(2)금기금기이 약은 편도절제술 및/또는 아데노이드절제술을 받은 18세 미만 소아에게 수술 후 관리 목적으로 투여하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘받은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘편도절제술’ | 편도 절제 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아데노이드절제술’ | 아데노이드 절제 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(3)피함 · 권장 안 함권장 안 함유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우를 제외하고는 트라마돌의 호흡 억제 효과에 대한 민감성을 증가시키는 또 다른 위험인자를 갖고 있는 12세 ~ 18세 청소년의 경우 이 약의 투여를 피한다. 뜻 풀이위험인자는 수술 후 상태, 폐쇄성 수면무호흡증, 비만, 중대한 폐질환, 신경근질환 및 호흡 억제를 유발하는 다른 약물과의 병용투여와 같은 호흡저하와 관련 있는 조건들을 포함한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘청소년’ | 청소년기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘청소년’ | 청소년기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 12세 “12세 ~ 18” - CMP 수치 비교
<= 18세 “12세 ~ 18” - 트라마돌의 호흡 억제 효과에 대한 민감성을 증가시키는 또 다른 위험인자를 갖고 있는 상태 · 질환
개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘수술 후 상태’ | 수술후 상태 | KCD Z98 기타 수술후 상태 · Z54.0 수술후 회복기 · Z98.8 기타 명시된 수술후 상태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘폐쇄성 수면무호흡증’ | 폐쇄성 수면 무호흡 증후군 | KCD G47.30 폐쇄성 수면무호흡 · G47.3 수면무호흡 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘비만’ | 비만 | KCD E66.9 상세불명의 비만 · E66 비만 · E66.8 기타 비만 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘중대한 폐질환’ → 폐질환 | 폐 질환 | KCD J98.4 폐의 기타 장애 · J98.48 폐의 기타 장애 · J84.9 상세불명의 간질성 폐질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
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| ‘신경근질환’ | 근육과 말초 신경 복합 장애 | KCD G70.9 상세불명의 근신경장애 · G70 중증근무력증 및 기타 근신경장애 · G70.8 기타 명시된 근신경장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘호흡 억제를 유발하는 다른 약물과의 병용투여’ → 호흡 억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘호흡저하와 관련 있는 조건들’ → 호흡저하 | 호흡 저하 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 호흡저하와 관련 있는 조건들 상태 · 질환
- 수술 후 상태 상태 · 질환
- 폐쇄성 수면무호흡증 상태 · 질환
- 비만 상태 · 질환
- 중대한 폐질환 상태 · 질환
- 신경근질환 상태 · 질환
- 호흡 억제를 유발하는 다른 약물과의 병용투여 행위
2)신중 · 상의신중 · 주의간, 신장, 심장 기능의 저하 및 동시에 수반되는 질환과 다양한 약물치료가 더 자주 일어날 수 있으므로 노인환자에서 이 약의 투여를 주의하여야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간’ → 간 기능 저하 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장’ → 신장 기능 저하 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심장 기능의 저하’ → 심장 기능 저하 | 심장기능저하 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I51.8 기타 불명확한 심장질환 · I51.9 상세불명의 심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘노인환자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “및”
- 간 상태 · 질환
- 신장 상태 · 질환
- 심장 기능의 저하 상태 · 질환
- 동시에 수반되는 질환 상태 · 질환
- 다양한 약물치료 행위
일반적 주의
1)금기용량 · 기간 한도금기권장용량을 초과하여 투여하지 않도록 하며, 다른 트라마돌 또는 아세트아미노펜 제제와 병용 투여하지 않도록 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)뜻 풀이이 약은 트라마돌을 주성분으로 함유한다. 일어남 · 보고됨이 약의 진통 효과의 일부는 이 약의 주성분인 트라마돌의 mu-아편계 수용체 결합으로 인해 작용한다. 일어날 수 있음마약성 진통제를 반복 투여시 권장 용량에서도, 내약성, 신체적 의존성 및 심리적 의존성이 나타날 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사관찰 · 검사이 약을 처방하기 전에, 환자의 마약성 진통제에 대한 의존성 및 남용 위험을 평가해야 하며, 이러한 행동이 나타나는지 이 약을 투여 받는 모든 환자들을 모니터링 해야 한다. 위험이 커짐물질 남용병력 (마약이나 알코올 남용 또는 중독 포함) 또는 정신 질환병력 (예 : 주요 우울증)의 병력이 있거나 가족력이 있는 환자에서는 위험이 증가한다. 금기금기이 약은 마약성 진통제 의존성 환자에게 사용되어서는 안 된다. 일어남 · 보고됨이전에 다른 마약성 진통제에 의존했던 일부 환자에서 트라마돌은 신체 의존성이 재발하는 것으로 나타났다. 관찰 · 검사관찰 · 검사해야 할 일약물남용 가능성이나 의존성의 위험이 있는 환자들은 신중히 관찰하며 단기간 투여하도록 한다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함도움 안 됨트라마돌은 마약성 진통제 의존성 환자들의 대체 약물로 적절하지 않으며, 아편작용 약물이나 모르핀의 금단증상을 억제하지 못한다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함아편양 작용제-길항제 (날부핀, 부프레놀핀, 펜타조신)와 병용시 수용체에서의 경쟁적 차단효과로 인하여 진통효과 감소와 금단증상 발생 위험이 있으므로 병용사용은 권장되지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘진통 효과의 일부’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘트라마돌의 mu-아편계 수용체 결합’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
이유- 트라마돌의 mu-아편계 수용체 결합 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘마약성 진통제를 반복 투여’ → 마약성 진통제 | 마약성 진통제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신체적 의존성’ | 신체적 의존성 | KCD F19.2 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심리적 의존성’ | 정신적 의존성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “및”
- 내약성 사건
- 신체적 의존성 사건
- 심리적 의존성 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자의 마약성 진통제’ → 마약성 진통제 | 마약성 진통제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘의존성’ → 환자의 마약성 진통제 의존성 | 약물 의존 | KCD F19.2 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 · F13.2 진정제 또는 수면제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘남용’ → 환자의 마약성 진통제 남용 | 약물 남용 | KCD F19.1 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 유해한 사용 · F55 비의존성 물질의 남용 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- 환자의 마약성 진통제 약
- AND 모두
- 위험 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘물질 남용 (마약이나 알코올 남용 또는 중독 포함)’ → 물질 남용 | 약물 남용 | KCD F19.1 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 유해한 사용 · F55 비의존성 물질의 남용 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 1306692000 |약물 남용|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘정신 질환 (예 : 주요 우울증)’ → 정신 질환 | 정신 질환 | KCD F99 상세불명의 정신장애(F99) · F06 뇌손상, 뇌기능이상 및 신체질환에 의한 기타 정신장애 · F68 성인의 인격 및 행동의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 74732009 |정신 질환|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘가족력’ | 가족력 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
누구에게- OR 하나라도 “거나”
- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 물질 남용 (마약이나 알코올 남용 또는 중독 포함) 상태 · 질환
- 정신 질환 (예 : 주요 우울증) 상태 · 질환
- 병력 상태 · 질환
- 가족력 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마약성 진통제 의존성’ | 아편 유사제 의존 | KCD F11.2 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이전에 다른 마약성 진통제에 의존했던 일부 환자’ → 마약성 진통제 | 마약성 진통제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신체 의존성이 재발’ → 신체 의존성 | 신체적 의존성 | KCD F19.2 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- 이전에 다른 마약성 진통제에 의존했던 일부 환자 환자군
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물남용 가능성’ → 약물남용 | 약물 남용 | KCD F19.1 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 유해한 사용 · F55 비의존성 물질의 남용 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약물남용 가능성’ → 약물남용 | 약물 남용 | KCD F19.1 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 유해한 사용 · F55 비의존성 물질의 남용 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘의존성의 위험’ → 의존성 | 약물 의존 | KCD F19.2 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 · F13.2 진정제 또는 수면제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘의존성의 위험’ → 의존성 | 약물 의존 | KCD F19.2 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 · F13.2 진정제 또는 수면제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- OR 하나라도 “이나”
- 약물남용 가능성 상태 · 질환
- 의존성의 위험 상태 · 질환
해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도 “이나”
- 약물남용 가능성 상태 · 질환
- 의존성의 위험 상태 · 질환
개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘마약성 진통제 의존성’ | 아편 유사제 의존 | KCD F11.2 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아편작용 약물’ | 아편유사제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모르핀’ | 모르핀 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘금단증상’ | 금단 증상 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아편양 작용제-길항제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘날부핀’ | 날부핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부프레놀핀’ | 부프레노르핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘펜타조신’ | 펜타조신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진통효과 감소’ | 치료 반응 감소 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘금단증상 발생’ → 금단증상 | 금단 증상 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 “(”
- 아편양 작용제-길항제 약
- 날부핀 약
- 부프레놀핀 약
- 펜타조신 약
3)일어날 수 있음이 약의 투여를 갑자기 중단할 경우 불안, 발한, 불면, 강직, 동통, 구역, 진전, 설사, 상기도 증후군, 입모, 흥분, 신경과민, 운동과다증, 위장관 증상 등과 같은 금단증상이 나타날 수 있다. 일어남 · 보고됨공황발작, 심한 불안, 환각, 지각이상, 이명, 비정상적인 중추신경계 반응 또한 매우 드물게 보고되었다. 농도 · 효과가 바뀜임상경험상 약용량을 감량해 가며 중단할 경우 금단증상이 완화될 수 있다.개념 임상 15 · 연결 15
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘불안’ | 불안 | KCD F41.9 상세불명의 불안장애 · F41 기타 불안장애 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발한’ | 발한 | KCD R61.9 상세불명의 다한증 · R61 다한증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘불면’ | 불면증 | KCD G47.0 수면 개시 및 유지 장애[불면증] · F51.0 비기질성 불면증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘강직’ | 강직 | KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · M62.8 근육의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘동통’ | 통증 | KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘진전’ | 떨림 | KCD R25.1 상세불명의 떨림 · G25.2 기타 명시된 떨림 형태 · G25.0 본태성 떨림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘상기도 증후군’ | 상기도 증상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘입모’ | 닭살 | KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘흥분’ | 흥분 | KCD R45.1 초조 및 안절부절 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경과민’ | 신경과민 | KCD R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘운동과다증’ | 운동 과다 | KCD R46.3 과다활동 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘위장관 증상’ | 위장 증상 | KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 · R10 복부 및 골반 통증 · R10.1 상복부에 국한된 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘금단증상’ | 금단 증상 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 금단증상 사건
- 불안 사건
- 발한 사건
- 불면 사건
- 강직 사건
- 동통 사건
- 구역 사건
- 진전 사건
- 설사 사건
- 상기도 증후군 사건
- 입모 사건
- 흥분 사건
- 신경과민 사건
- 운동과다증 사건
- 위장관 증상 사건
개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비정상적인 중추신경계 반응 또한’ → 비정상적인 중추신경계 반응 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘공황발작’ | 공황 발작 | KCD F41.0 공황장애[간헐 발작성 불안] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심한 불안’ → 불안 | 불안 | KCD F41.9 상세불명의 불안장애 · F41 기타 불안장애 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 48694002 |불안| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘환각’ | 환각 | KCD R44.3 상세불명의 환각 · R44.2 기타 환각 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘지각이상’ | 감각 이상 | KCD R20.2 피부의 지각이상 · R20.8 기타 및 상세불명의 피부감각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이명’ | 이명 | KCD H93.1 이명 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 공황발작 사건
- 심한 불안 사건
- 환각 사건
- 지각이상 사건
- 이명 사건
- 비정상적인 중추신경계 반응 또한 사건
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상경험’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘금단증상’ | 금단 증상 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)일어남 · 보고됨트라마돌 투여 환자에서 드물지만 중대하고 치명적인 아나필락시스 반응을 포함하여 두드러기, 발진, 기관지 경련, 중독성 피부괴사 및 스티븐슨-존슨 증후군 등의 알러지 반응이 보고된 바 있다. 금기금기코데인과 다른 마약성 진통제병력에 아나필락시양 반응 병력이 있는 환자에서 그 위험이 증가될 수 있으므로 이 약을 투여하지 않는다. 환자에게 알림해야 할 일과민반응의 증상이 나타나면 즉시 의학적 도움을 받도록 환자에게 권고한다.개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌 투여 환자’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘중대하고 치명적인 아나필락시스 반응’ → 아나필락시스 반응 | 아나필락시스 | KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 39579001 |아나필락시스| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘두드러기’ | 두드러기 | KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘발진’ | 피부 발진 | KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기관지 경련’ | 기관지 연축 | KCD J98.0 달리 분류되지 않은 기관지의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘중독성 피부괴사’ | 독성 표피 괴사 용해 | KCD L51.2 독성표피괴사용해[라이엘] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘스티븐슨-존슨 증후군’ | 스티븐스-존슨 증후군 | KCD L51.1 수포성 다형홍반 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘알러지 반응’ | 알레르기 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 알러지 반응 사건
- 중대하고 치명적인 아나필락시스 반응 사건
- 두드러기 사건
- 발진 사건
- 기관지 경련 사건
- 중독성 피부괴사 사건
- 스티븐슨-존슨 증후군 사건
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘코데인과 다른 마약성 진통제에 아나필락시양 반응 병력이 있는 환자’ → 코데인과 다른 마약성 진통제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
|
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- 코데인과 다른 마약성 진통제에 아나필락시양 반응 병력이 있는 환자 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민반응의 증상’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)일어남 · 보고됨발작 가능성이 있거나 발작 역치를 낮추는 기타 약물, 특히 선택적 세로토닌 재흡수 억제제, 삼환계 항우울제, 항정신병약, 중추작용 진통제 또는 국소마취제를 투여한 환자에게 트라마돌 투여시 경련이 보고된 바 있다. 해도 됨 — 경우에만약물로 조절된 간질환자나 간질 가능성이 있는 환자는 꼭 필요한 상황에서만 이 약을 투여해야 한다.개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발작 가능성이 있’ → 발작 | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘발작 역치를 낮추는 기타 약물’ → 발작 | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘선택적 세로토닌 재흡수 억제제’ | 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘삼환계 항우울제’ | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘항정신병약’ | 항정신병제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘중추작용 진통제’ | 중추작용 진통제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘국소마취제’ | 국소 마취제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘트라마돌 투여’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘경련’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- OR 하나라도 “거나”
- 발작 가능성이 있 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
- 발작 역치를 낮추는 기타 약물 약
- 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 약
- 삼환계 항우울제 약
- 항정신병약 약
- 중추작용 진통제 약
- 국소마취제 약
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물로 조절된 간질환자’ → 간질환자 | 뇌전증 | KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간질 가능성이 있는 환자’ → 간질 | 뇌전증 | KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “나”
- 약물로 조절된 간질환자 환자군
- 간질 가능성이 있는 환자 환자군
6)위험이 커짐만성 알코올 중독자에게 과다한 아세트아미노펜 투여로 간독성이 증가될 수 있다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함간장애 환자에게 이 약의 투여를 권장하지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성 알코올 중독자’ | 알코올 중독 | KCD F10.2 알코올사용에 의한 정신 및 행동장애, 의존증후군 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘과다한 아세트아미노펜 투여’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘과다한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive
260378005
후조합 387517004 |아세트아미노펜| : 363713009 |Has interpretation| = 260378005 |Excessive| |
| ‘간독성’ | 간 독성 | KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 · K71.8 간의 기타 장애를 동반한 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)확립 안 됨간기능 부전 환자들에 대한 이 약의 약동학 및 내약성에 대해 시험한 바 없다. 일어남 · 보고됨트라마돌과 아세트아미노펜은 주로 간에서 대사된다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함중증의 간장애 환자는 이 약의 사용을 권장하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간기능 부전 환자들’ → 간기능 부전 | 간 부전 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 간장애 환자’ → 중증의 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
8)확립 안 됨신부전 환자들에 대한 트라마돌과 아세트아미노펜의 복합제에 대해 시험된 바 없다. 농도 · 효과가 바뀜트라마돌의 사용 경험으로 신기능 부전 환자에서 트라마돌과 활성 대사체 M1의 배설 정도와 배설률이 감소될 수 있다. 투여 조절용량 · 기간 한도크레아티닌 청소율이 30mL/min 미만인 환자의 경우 이 약의 투약간격을 12시간 마다 2정을 초과하여 투약하지 않도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신부전 환자들’ → 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘트라마돌과 아세트아미노펜의 복합제’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘트라마돌과 아세트아미노펜의 복합제’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘배설 정도와 배설률’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌의 사용 경험’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신기능 부전 환자’ → 신기능 부전 | 신기능 부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘활성 대사체 M1’ | O-데스메틸트라마돌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
누구에게- CMP 수치 비교
< 30mL/min “미만”
9)투여 조절해야 할 일트라마돌을 장기투여할 경우에는 의존성의 가능성을 전적으로 배제하기 어려우므로 투여기간을 조정하거나 일시적으로 휴약기간을 가진다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌을 장기투여’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘의존성’ | 약물 의존 | KCD F19.2 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 · F13.2 진정제 또는 수면제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
10)위험이 커짐한 연구에서 엔푸루렌과 산화질소로 일반 마취중 트라마돌을 사용하였을 때 수술중 마취가 약해지는 경우가 증가되는 것으로 보고되었다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함추가 정보가 있을때까지 약한 수준의 마취 중 트라마돌의 사용을 피해야 한다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일반 마취중 트라마돌을 사용하였을 때’ → 일반 마취중 트라마돌 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수술중 마취가 약해지는’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘엔푸루렌’ | 엔플루란 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘산화질소’ | 아산화질소 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 보고
어떤 경우- 일반 마취중 트라마돌을 사용하였을 때 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약한 수준의 마취 중’ → 마취 | 마취 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘트라마돌의 사용’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
기간 · 한도- AND 모두
- 추가 정보가 있을때까지 기간
- 약한 수준의 마취 중 기간
11)신중 · 상의신중 · 주의선택적 세로토닌 재흡수 억제제를 복용하는 환자에게 이 약 투여 시 신중해야 한다. 위험이 커짐트라마돌과 선택적 세로토닌 재흡수 억제제를 병용 시 발작 및 세로토닌증후군을 포함한 이상반응 위험이 증가한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선택적 세로토닌 재흡수 억제제를 복용하는 환자’ → 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 | 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- 선택적 세로토닌 재흡수 억제제를 복용하는 환자 상태 · 질환
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌과 선택적 세로토닌 재흡수 억제제를 병용’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘트라마돌과 선택적 세로토닌 재흡수 억제제를 병용’ → 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 | 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘발작’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘세로토닌증후군’ | 세로토닌 증후군 | KCD G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이상반응 위험’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
무엇이- 트라마돌과 선택적 세로토닌 재흡수 억제제를 병용 약
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 이상반응 위험 사건
- 발작 사건
- 세로토닌증후군 사건
12)일어남 · 보고됨생명에 치명적인 호흡 억제 및 사망이 트라마돌을 투여한 소아에서 발생하였다. 농도 · 효과가 바뀜트라마돌 및 코데인은 활성 대사체의 노출을 증가시킬 수 있는 CYP2D6 유전자형을 기반으로 대사 가변성에 영향을 받는다. 일어날 수 있음트라마돌의심 또는 코데인의심에 대한 시판 후 보고에 따르면 12세 미만 소아의심는 트라마돌의심의 호흡 억제의심 효과에 영향을 받기 쉬운 것으로 보인다. 일어날 수 있음특히 편도절제술 및/또는 아데노이드절제술 후 통증에 대하여 오피오이드로 치료를 받는 폐쇄성 수면무호흡증이 있는 소아는 호흡 억제 효과에 민감할 수 있다. 위험이 커짐생명에 치명적인 호흡 억제 및 사망에 대한 위험은 다음과 같다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생명에 치명적인 호흡 억제’ → 호흡 억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 80954004 |호흡 억제| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘트라마돌을 투여한 소아’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘활성 대사체의 노출을 증가시킬 수 있는 CYP2D6 유전자형’ → CYP2D6 유전자형 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘대사 가변성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘코데인’ | 코데인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
이유- 활성 대사체의 노출을 증가시킬 수 있는 CYP2D6 유전자형 상태 · 질환
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌 또는 코데인에 대한 시판 후 보고’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘트라마돌 또는 코데인에 대한 시판 후 보고’ → 코데인 | 코데인 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘호흡 억제 효과’ → 호흡 억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 추정
근거- 트라마돌 또는 코데인에 대한 시판 후 보고 시술
개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘편도절제술’ | 편도 절제 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아데노이드절제술’ | 아데노이드 절제 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘후 통증’ → 통증 | 통증 | KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘오피오이드’ | 오피오이드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘폐쇄성 수면무호흡증이 있는 소아’ → 폐쇄성 수면무호흡증 | 폐쇄성 수면 무호흡 증후군 | KCD G47.30 폐쇄성 수면무호흡 · G47.3 수면무호흡 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡 억제 효과에 민감’ → 호흡 억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생명에 치명적인 호흡 억제’ → 호흡 억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 80954004 |호흡 억제| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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위험이 커짐문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 “다음”
- SHARE 공유 성분
- REF 참조 · 아래 항목 “다음”
(1)금기금기이 약은 12세 미만 소아에게 투여하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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(2)금기금기이 약은 편도절제술 및/또는 아데노이드절제술을 받은 18세 미만 소아에게 수술 후 관리 목적으로 투여하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘받은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘편도절제술’ | 편도 절제 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아데노이드절제술’ | 아데노이드 절제 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- AND 모두
- OR 하나라도 “및/또는”
- CMP 수치 비교
< 18세 “18세 미만”
(3)피함 · 권장 안 함권장 안 함유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우를 제외하고는 트라마돌의 호흡 억제 효과에 대한 민감성을 증가시키는 또 다른 위험인자를 갖고 있는 12세 ~ 18세 청소년의 경우 이 약의 투여를 피한다. 뜻 풀이위험인자는 수술 후 상태, 폐쇄성 수면무호흡증, 비만, 중대한 폐질환, 신경근질환 및 호흡 억제를 유발하는 다른 약물과의 병용투여와 같은 호흡저하와 관련 있는 조건들을 포함한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘청소년’ | 청소년기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘청소년’ | 청소년기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- AND 모두
- 트라마돌의 호흡 억제 효과에 대한 민감성을 증가시키는 또 다른 위험인자를 갖고 있는 상태 · 질환
- AND 모두 “12세 ~ 18”
- CMP 수치 비교
>= 12세 “12세 ~ 18” - CMP 수치 비교
<= 18세 “12세 ~ 18”
개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘수술 후 상태’ | 수술후 상태 | KCD Z98 기타 수술후 상태 · Z54.0 수술후 회복기 · Z98.8 기타 명시된 수술후 상태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘폐쇄성 수면무호흡증’ | 폐쇄성 수면 무호흡 증후군 | KCD G47.30 폐쇄성 수면무호흡 · G47.3 수면무호흡 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘비만’ | 비만 | KCD E66.9 상세불명의 비만 · E66 비만 · E66.8 기타 비만 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘중대한 폐질환’ → 폐질환 | 폐 질환 | KCD J98.4 폐의 기타 장애 · J98.48 폐의 기타 장애 · J84.9 상세불명의 간질성 폐질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
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| ‘신경근질환’ | 근육과 말초 신경 복합 장애 | KCD G70.9 상세불명의 근신경장애 · G70 중증근무력증 및 기타 근신경장애 · G70.8 기타 명시된 근신경장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘호흡 억제를 유발하는 다른 약물과의 병용투여’ → 호흡 억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘호흡저하와 관련 있는 조건들’ → 호흡저하 | 호흡 저하 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 호흡저하와 관련 있는 조건들 상태 · 질환
- 수술 후 상태 상태 · 질환
- 폐쇄성 수면무호흡증 상태 · 질환
- 비만 상태 · 질환
- 중대한 폐질환 상태 · 질환
- 신경근질환 상태 · 질환
- 호흡 억제를 유발하는 다른 약물과의 병용투여 약
(4)환자에게 알림해야 할 일해야 할 일성인과 같이 소아에게 오피오이드를 처방할 때 의료전문가는 가장 짧은 기간 동안 가장 낮은 효과적인 용량을 투여해야 하며 오피오이드 과량 투여 증상 및 위험에 대하여 환자, 보호자 및 간병인에게 알려야 한다.개념 임상 4 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아에게 오피오이드를 처방할 때’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘의료전문가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간병인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘오피오이드 과량 투여 증상’ → 오피오이드 과량 투여 | 아편제 과량 투여 | KCD T40.2 기타 아편유사제에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 소아에게 오피오이드를 처방할 때 상태 · 질환
13)일어남 · 보고됨권장용량의 트라마돌을 투여한 환자에게서 심각하거나 생명을 위협하거나 치명적인 호흡 억제가 보고되었다. 일어날 수 있음호흡 억제를 즉시 인지하고 치료없음하아님지 않을 경우 호흡 정지 및 사망으로 이어질 수 있다. 처치일어날 수 있음해야 할 일호흡 억제에 대한 치료에는 관련 증상에 대한 면밀한 관찰, 아편양 길항제 사용 등이 포함될 수 있으며, 환자의 임상적 상태에 따라 적절하게 증상이 치료되어야 한다. 일어날 수 있음이 약 복용 후 호흡 억제로 인한 이산화탄소 저류로 인해 진정 징후와 증상이 심각하게 나타날 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘심각’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘권장용량의 트라마돌을 투여한 환자’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘권장용량의’ dose_context = usual_dose
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| ‘치명적인 호흡 억제’ → 호흡 억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 80954004 |호흡 억제| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- OR 하나라도 “하거나”
- 심각 사건
- 생명을 위협 사건
- 치명적인 호흡 억제 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘호흡 억제를 즉시 인지’ → 호흡 억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡 정지’ | 호흡정지 | KCD R09.2 호흡정지 · J96.9 상세불명의 호흡부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘환자의 임상적 상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡 억제에 대한 치료’ → 호흡 억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아편양 길항제 사용’ → 아편양 길항제 | 아편양 길항제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 호흡 억제에 대한 치료 행위
- 관련 증상에 대한 면밀한 관찰 행위
- 아편양 길항제 사용 행위
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘호흡 억제로 인한 이산화탄소 저류’ → 이산화탄소 저류 | 고탄산 혈증 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡 억제로 인한 이산화탄소 저류’ → 호흡 억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘진정 징후’ → 진정 | 진정 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
14)농도 · 효과가 바뀜트라마돌은 잠재적으로 생명에 치명적인 수준의 M1이 노출된 CYP2D6 기질에 대한 초고속 대사자에서 코데인과 같이 다형성 대사에 영향을 받는다. 일어남 · 보고됨코데인의 초고속 대사자인 수유부로 인해 모유 내 모르핀이 높은 수준으로 노출된 수유 유아에서 최소 한 건의 사망이 보고되었다. 일어날 수 있음이 약을 투여한 초고속 대사자인 어머니로부터 수유 유아는 잠재적으로 높은 수준의 M1이 노출되어 생명에 치명적인 호흡 억제를 경험하였을 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘다형성 대사에 영향’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘잠재적으로 생명에 치명적인 수준의 M1이 노출된 CYP2D6 기질에 대한 초고속 대사자’ → CYP2D6 | Cytochrome p450 CYP2D6 enzyme | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
누구에게- 잠재적으로 생명에 치명적인 수준의 M1이 노출된 CYP2D6 기질에 대한 초고속 대사자 환자군
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘코데인의 초고속 대사자인 수유부’ | 환자군 lactating | | 자세히환자군 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘모유 내 모르핀이 높은 수준으로 노출된 수유 유아’ → 수유 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- 모유 내 모르핀이 높은 수준으로 노출된 수유 유아 환자군
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약을 투여한 초고속 대사자인 어머니로’ → 초고속 대사자 | biomarker:ultrarapid_metabolizer 자체 표준 | 자체 사전 biomarker:ultrarapid_metabolizer | 자세히환자군 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수유 유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘높은 수준의 M1이 노출’ → M1 | O-데스메틸트라마돌 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘생명에 치명적인 호흡 억제’ → 호흡 억제 | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 80954004 |호흡 억제| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
논리 구조만든 쪽 AI
15)일어날 수 있음오피오이드 진통제는 주의 깊은 관찰과 글루코코르티코이드 대체요법을 필요로 하는 가역적 부신 부전을 때때로 유발할 수 있다. 뜻 풀이급성 또는 만성 부신 부전의 증상은 중증 복통, 구역, 구토, 저혈압, 극도의 피로감, 식욕감소 및 체중감소를 포함한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘오피오이드 진통제’ | 아편유사제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘주의 깊은 관찰과 글루코코르티코이드 대체요법을 필요로 하는 가역적 부신 부전’ → 부신 부전 | 부신 피질 기능 저하증 | KCD E27.4 기타 및 상세불명의 부신피질부전 · E27.1 원발성 부신피질부전 · E27.3 약물유발 부신피질부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘가역적’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004
후조합 386584007 |부신 피질 기능 저하증| : 263502005 |Clinical course| = 14803004 |일과성| |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 주의 깊은 관찰과 글루코코르티코이드 대체요법을 필요로 하는 가역적 부신 부전 사건
개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성’ → 급성 부신 부전 | 급성 부신 기능 부전 | KCD E27.2 애디슨발증 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘만성 부신 부전’ | 부신 피질 기능 저하증 | KCD E27.4 기타 및 상세불명의 부신피질부전 · E27.1 원발성 부신피질부전 · E27.3 약물유발 부신피질부전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘중증 복통’ | 복통 | KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘극도의 피로감’ | 피로 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘극도의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘식욕감소’ | 식욕 감소 | KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘체중감소’ | 체중 감소 | KCD R63.4 이상체중감소 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무엇이- OR 하나라도 “또는”
- 급성 상태 · 질환
- 만성 부신 부전의 증상 상태 · 질환
무슨 일- AND 모두 “및”
- 중증 복통 사건
- 구역 사건
- 구토 사건
- 저혈압 사건
- 극도의 피로감 사건
- 식욕감소 사건
- 체중감소 사건
16)일어날 수 있음이 약은 아편유사제 유발성 통각 과민을 유발할 수 있다. 일어남 · 보고됨아편유사제 유발성 통각과민의 증상에는 투여량 증량 시 통증 수준 증가, 투여량 감량 시 통증 수준 감소 또는 일반적으로 통증을 유발하지 않는 자극으로 인한 통증이 포함되지만 이에 국한되지 않는다. 해야 할 일환자에게 이러한 증상이 발생하는 경우 이 약의 용량 감소 또는 오피오이드 변경을 신중히 고려해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아편유사제 유발성 통각 과민’ | 아편유사제 유발 통각과민 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아편유사제 유발성 통각과민의 증상’ → 아편유사제 유발성 통각과민 | 아편유사제 유발 통각과민 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘투여량 증량 시 통증 수준 증가’ → 통증 | 통증 | KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘투여량 감량 시 통증 수준 감소’ → 통증 | 통증 | KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘일반적으로 통증을 유발하지 않는 자극으로 인한 통증’ → 통증 | 통증 | KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘일반적으로 통증을 유발하지 않는 자극으로 인한 통증’ → 통증 | 통증 | KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 아편유사제 유발성 통각과민의 증상 사건
- 투여량 증량 시 통증 수준 증가 사건
- 투여량 감량 시 통증 수준 감소 사건
- 일반적으로 통증을 유발하지 않는 자극으로 인한 통증 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘오피오이드 변경’ → 오피오이드 | 오피오이드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
17)환자에게 알림해야 할 일트라마돌 치료 시작 전 및 치료 중에는 치료목표 또는 치료 중단 계획에 대해 환자와 논의하는 것이 권고된다. 환자에게 알림해야 할 일치료 전과 치료 중 환자에게 아편유사제 사용 장애의 위험과 징후에 대한 정보를 제공해야 한다. 환자에게 알림해야 할 일이러한 징후가 발생할 경우 의사에게 연락하도록 환자에게 안내해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌 치료 시작’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아편유사제 사용 장애의 위험’ → 아편유사제 사용 장애 | 아편유사제 사용 장애 | KCD F11.2 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 · F11 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애 · F11.1 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 유해한 사용 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜트라마돌은 졸음이나 현기를 일으킬 수 있으며 이것은 알코올 또는 기타 중추신경계 억제제에 의해 증강될 수 있다. 환자에게 알림신중 · 주의민첩성에 영향을 주기 때문에 운전이나 기계조작과 같은 위험 가능성이 있는 행위시 주의하도록 한다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이것’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘졸음’ | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘현기’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알코올’ | 에탄올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기타 중추신경계 억제제’ → 중추신경계 억제제 | 중추신경억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위험 가능성이 있는’ → 위험 가능성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘민첩성’ | 기민성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 위험 가능성이 있는 상태 · 질환
- 운전 행위
- 기계조작 행위
이상반응
4.1. 임상시험 자료
1)일어남 · 보고됨이 약의 위약 대조 임상시험 중 이 약 투여군에서 1% 이상의 비율로 보고된 이상반응개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
| 신체/기관분류 | 이상반응 |
| 대사 및 영양장애 | 식욕감퇴 |
| 정신장애 | 불면, 우울증 |
| 신경계장애 | 어지러움, 두통, 졸음 |
| 위장관장애 | 구역, 구토, 변비, 구내건조, 설사, 소화불량, 복통, 복부불편감, 방귀 |
| 피부 및 피하조직 장애 | 소양증, 발한, 발진 |
| 전신장애 및 투여부위 상태 | 피로 |
| 혈관장애 | 홍조 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨식욕감퇴
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식욕감퇴’ | 식욕 감소 | KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨불면, 우울증
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘불면’ | 불면증 | KCD G47.0 수면 개시 및 유지 장애[불면증] · F51.0 비기질성 불면증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘우울증’ | 우울증 | KCD F32.9 상세불명의 우울에피소드 · F32 우울에피소드 · F32.8 기타 우울에피소드 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨어지러움, 두통, 졸음
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘졸음’ | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨구역, 구토, 변비, 구내건조, 설사, 소화불량, 복통, 복부불편감, 방귀
개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘변비’ | 변비 | KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구내건조’ | 건조 입안 | KCD R68.2 상세불명의 건조입안 · K11.7 침분비의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘소화불량’ | 소화 불량 | KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘복통’ | 복통 | KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘복부불편감’ | 복부 불편감 | KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘방귀’ | 장내 가스 | KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 구역 사건
- 구토 사건
- 변비 사건
- 구내건조 사건
- 설사 사건
- 소화불량 사건
- 복통 사건
- 복부불편감 사건
- 방귀 사건
- 일어남 · 보고됨소양증, 발한, 발진
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소양증’ | 가려움 | KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘발한’ | 발한 | KCD R61.9 상세불명의 다한증 · R61 다한증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘발진’ | 피부 발진 | KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨전신장애 및 투여부위 상태 | 피로
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피로’ | 피로 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
- 일어남 · 보고됨홍조
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘홍조’ | 홍조 | KCD R23.2 홍조 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어남 · 보고됨이 약의 위약 대조 임상시험 중 이 약 투여군에서 1% 미만의 비율로 보고된 이상반응개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
| 신체/기관분류 | 이상반응 |
| 면역계 장애 | 두드러기, 과민증 |
| 대사 및 영양장애 | 저혈당 |
| 정신장애 | 불안, 신경과민, 감정 불안정, 도취감, 성욕 감소, 수면 장애, 착란, 방향감 장애, 흥분, 비정상적인 꿈, 약물 남용, 환각, 금단증후군 |
| 신경계장애 | 편두통, 기면, 감각저하, 진전, 감각이상, 주의력 장애, 실신, 기억 장애, 정신운동 과활성, 진정, 기억상실증, 지각이상, 경련 |
| 시각 장애 | 시야혼탁, 시각장애, 동공수축 |
| 귀 장애 | 현기증, 이명, 귀 불편 |
| 심장 장애 | 심계항진, 빈맥 |
| 혈관 장애 | 고혈압, 저혈압 |
| 호흡기, 흉부 및 종격 이상 | 호흡곤란, 인후 건조 |
| 간담도 장애 | 간 효소 증가 |
| 피부 및 피하조직 장애 | 전신 소양증, 식은땀 |
| 신장 및 비뇨기 장애 | 배뇨 장애 |
| 생식계 및 유방 장애 | 발기부전 |
| 전신장애 및 투여부위 상태 | 무력증, 흉통, 감정 비정상, 오한, 흉부 불편감, 권태감, 약물금단증후군, 갈증, 신경질, 열감 |
| 실험실 수치 | 체중감소, 혈중 크레아티닌 증가 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨두드러기, 과민증
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두드러기’ | 두드러기 | KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘과민증’ | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨저혈당
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈당’ | 저혈당 | KCD E16.2 상세불명의 저혈당 · E16.0 혼수를 동반하지 않은 약물유발 저혈당 · E16.1 기타 저혈당 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨불안, 신경과민, 감정 불안정, 도취감, 성욕 감소, 수면 장애, 착란, 방향감 장애, 흥분, 비정상적인 꿈, 약물 남용, 환각, 금단증후군
개념 임상 13 · 연결 13
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘불안’ | 불안 | KCD F41.9 상세불명의 불안장애 · F41 기타 불안장애 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신경과민’ | 신경과민 | KCD R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘감정 불안정’ | 기분 변화 | KCD R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘도취감’ | 다행감 | KCD R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘성욕 감소’ | 성욕감퇴 | KCD F52.0 성욕감퇴 또는 상실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수면 장애’ | 수면 장애 | KCD G47.9 상세불명의 수면장애 · G47 수면장애 · G47.8 기타 수면장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘착란’ | 착란 | KCD R41.0 상세불명의 지남력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘방향감 장애’ | 지남력 장애 | KCD R41.0 상세불명의 지남력장애 · R41.8 인지기능 및 자각에 관련된 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘흥분’ | 흥분 | KCD R45.1 초조 및 안절부절 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘비정상적인 꿈’ | Dream disorder | KCD F51.5 악몽 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘약물 남용’ | 약물 남용 | KCD F19.1 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 유해한 사용 · F55 비의존성 물질의 남용 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘환각’ | 환각 | KCD R44.3 상세불명의 환각 · R44.2 기타 환각 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘금단증후군’ | 금단 증후군 | KCD F19.3 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 금단상태 · F11.3 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 금단상태 · F16.3 환각제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 금단상태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 불안 사건
- 신경과민 사건
- 감정 불안정 사건
- 도취감 사건
- 성욕 감소 사건
- 수면 장애 사건
- 착란 사건
- 방향감 장애 사건
- 흥분 사건
- 비정상적인 꿈 사건
- 약물 남용 사건
- 환각 사건
- 금단증후군 사건
- 일어남 · 보고됨편두통, 기면, 감각저하, 진전, 감각이상, 주의력 장애, 실신, 기억 장애, 정신운동 과활성, 진정, 기억상실증, 지각이상, 경련
개념 임상 13 · 연결 13
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘편두통’ | 편두통 | KCD G43.9 상세불명의 편두통 · G43 편두통 · G43.8 기타 편두통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기면’ | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘감각저하’ | 감각 저하 | KCD R20.1 피부의 감각저하 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘진전’ | 떨림 | KCD R25.1 상세불명의 떨림 · G25.2 기타 명시된 떨림 형태 · G25.0 본태성 떨림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘감각이상’ | 감각 이상 | KCD R20.2 피부의 지각이상 · R20.8 기타 및 상세불명의 피부감각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘주의력 장애’ | 주의력 장애 | KCD R41.8 인지기능 및 자각에 관련된 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘실신’ | 실신 | KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 · R55.0 혈관미주신경성 실신 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기억 장애’ | 기억 장애 | KCD R41.3 기타 기억상실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘정신운동 과활성’ → 과활성 | 과다 활동 | KCD R46.3 과다활동 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘진정’ | 진정 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기억상실증’ | 기억 상실 | KCD R41.3 기타 기억상실 · R41.1 전향기억상실 · R41.2 후향기억상실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘지각이상’ | 감각 이상 | KCD R20.2 피부의 지각이상 · R20.8 기타 및 상세불명의 피부감각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘경련’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 편두통 사건
- 기면 사건
- 감각저하 사건
- 진전 사건
- 감각이상 사건
- 주의력 장애 사건
- 실신 사건
- 기억 장애 사건
- 정신운동 과활성 사건
- 진정 사건
- 기억상실증 사건
- 지각이상 사건
- 경련 사건
- 일어남 · 보고됨시야혼탁, 시각장애, 동공수축
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시야혼탁’ | 시야 흐림 | KCD H53.8 기타 시각장애 · H53.1 자각적 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘시각장애’ | 시각 장애 | KCD H53.9 상세불명의 시각장애 · H53 시각장애 · H53.8 기타 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘동공수축’ | 축동 | KCD H57.0 동공기능의 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨현기증, 이명, 귀 불편
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘현기증’ | 현기증 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이명’ | 이명 | KCD H93.1 이명 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘귀 불편’ → 불편 | 불편감 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨심계항진, 빈맥
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심계항진’ | 심계항진 | KCD R00.2 두근거림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘빈맥’ | 빈맥 | KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨고혈압, 저혈압
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨호흡기, 흉부 및 종격 이상 | 호흡곤란, 인후 건조
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 | KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘인후 건조’ | 인후 건조 | KCD J39.2 인두의 기타 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨간 효소 증가
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간 효소 증가’ | 간 효소 상승 | KCD R74.8 기타 혈청효소의 이상수치 · R74.0 트란스아미네이스 및 젖산 디하이드로지네이스 수치의 상승 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨전신 소양증, 식은땀
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘전신 소양증’ | Generalized pruritus | KCD L29.8 기타 가려움 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
|
| ‘식은땀’ | 식은 땀 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 · R61.9 상세불명의 다한증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨배뇨 장애
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘배뇨 장애’ | 배뇨 장애 | KCD R39.1 기타 배뇨곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨발기부전
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘발기부전’ | 발기 장애 | KCD N48.4 기질적 원인에 의한 발기부전 · F52.2 생식기반응의 부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨전신장애 및 투여부위 상태 | 무력증, 흉통, 감정 비정상, 오한, 흉부 불편감, 권태감, 약물금단증후군, 갈증, 신경질, 열감
개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘무력증’ | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘흉통’ | 가슴 통증 | KCD R07.4 상세불명의 흉통 · R07 목구멍 및 가슴의 통증 · R07.3 기타 흉통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘감정 비정상’ | 감정이상 | KCD R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘오한’ | 오한 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘흉부 불편감’ | 흉부불쾌감 | KCD R09.8 순환계통 및 호흡계통의 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘권태감’ | 권태감 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘약물금단증후군’ | 금단 증후군 | KCD F19.3 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 금단상태 · F11.3 아편유사제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 금단상태 · F16.3 환각제 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 금단상태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘갈증’ | 갈증 | KCD R63.1 다음다갈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신경질’ | 신경질 | KCD R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘열감’ | 열감 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 무력증 사건
- 흉통 사건
- 감정 비정상 사건
- 오한 사건
- 흉부 불편감 사건
- 권태감 사건
- 약물금단증후군 사건
- 갈증 사건
- 신경질 사건
- 열감 사건
- 일어남 · 보고됨실험실 수치 | 체중감소, 혈중 크레아티닌 증가
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘체중감소’ | 체중 감소 | KCD R63.4 이상체중감소 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈중 크레아티닌 증가’ → 크레아티닌 증가 | 혈청 크레아티닌 상승 | KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 · R94.4 신장기능검사의 이상결과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)트라마돌의 임상시험/시판후 조사에서 확인된 이상반응
| 신체/기관분류 | 이상반응 |
| 면역계 장애 | 아나필락시스 반응, 스티븐슨-존슨 증후군, 독성표피괴사용해 |
| 정신장애 | 불안정감정에 영향, 섬망, 자살관념 |
| 신경계장애 | 근육긴장항진증, 운동장애, 세로토닌증후군, 언어장애 |
| 시각 장애 | 산동 |
| 혈관 장애 | 기립성 저혈압 |
| 간담도 장애 | 간염 |
| 전신장애 및 투여부위 상태 | 보행장애 |
| 실험실 수치 | 프로트롬빈 시간 상승 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨아나필락시스 반응, 스티븐슨-존슨 증후군, 독성표피괴사용해
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘아나필락시스 반응’ | 아나필락시스 | KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘스티븐슨-존슨 증후군’ | 스티븐스-존슨 증후군 | KCD L51.1 수포성 다형홍반 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘독성표피괴사용해’ | 독성 표피 괴사 용해 | KCD L51.2 독성표피괴사용해[라이엘] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 아나필락시스 반응 사건
- 스티븐슨-존슨 증후군 사건
- 독성표피괴사용해 사건
- 일어남 · 보고됨불안정감정에 영향, 섬망, 자살관념
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘불안정감정에 영향’ → 불안정 | 안절부절 | KCD R45.1 초조 및 안절부절 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘불안정’ course = unstable · 속성 Clinical course
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| ‘섬망’ | 섬망 | KCD F05.9 상세불명의 섬망 · F05 알코올 및 기타 정신활성물질에 의하여 유발된 것이 아닌 섬망 · F05.8 기타 섬망 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘자살관념’ | 자살 생각 | KCD R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨근육긴장항진증, 운동장애, 세로토닌증후군, 언어장애
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘근육긴장항진증’ | 근육 긴장 항진 | KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘운동장애’ | 운동 장애 | KCD G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 · G25 기타 추체외로 및 운동 장애 · G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘세로토닌증후군’ | 세로토닌 증후군 | KCD G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘언어장애’ | 언어 장애 | KCD R47.0 언어장애 및 실어증(失語症) · R47.8 기타 및 상세불명의 언어장애 · R47 달리 분류되지 않은 언어장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 근육긴장항진증 사건
- 운동장애 사건
- 세로토닌증후군 사건
- 언어장애 사건
- 일어남 · 보고됨산동
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘산동’ | 산동 | KCD H57.0 동공기능의 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨기립성 저혈압
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기립성 저혈압’ | 기립성 저혈압 | KCD I95.1 기립성 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨간염
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간염’ | 간염 | KCD K75.9 상세불명의 염증성 간질환 · K75 기타 염증성 간질환 · K73.2 달리 분류되지 않은 만성 활동성 간염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨전신장애 및 투여부위 상태 | 보행장애
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘보행장애’ | 보행 장애 | KCD R26.2 달리 분류되지 않은 걷기장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
- 일어남 · 보고됨실험실 수치 | 프로트롬빈 시간 상승
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘프로트롬빈 시간 상승’ | Prothrombin time increased | KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨아세트아미노펜의 임상시험/시판후 조사에서 확인된 이상반응과 관련하여 알레르기 반응 (주로 피부 발진) 또는 아세트아미노펜에 대한 2차성 과민반응이 드물게 보고되었으나, 일반적으로 약물 투여 중단 후 회복되었고, 필요한 경우 증상 치료가 실시되었다. 일어남 · 보고됨관련 있음혈소판 감소증과 무과립구증을 포함한 혈액장애가 보고된 바 있으나 반드시 아세트아미노펜과 관련된 것은 아니다. 일어남 · 보고됨아세트아미노펜을 와파린 유사물질과 같이 투여했을 때 저프로트롬빈혈증을 일으킬 수 있음을 나타내는 여러 보고가 있다. 일어남 · 보고됨아세트아미노펜을 사용하는 위험인자가 있는 환자에게서 피로글루타민 산증으로 인한 고음이온차 대사성 산증(HAGMA) 사례들이 보고되었다.개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임상시험/시판후 조사’ → 조사 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘알레르기 반응 (주로 피부 발진)’ → 알레르기 반응 | 알레르기 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아세트아미노펜에 대한 2차성 과민반응’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아세트아미노펜에 대한 2차성 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘증상 치료’ | Symptom management | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- 알레르기 반응 (주로 피부 발진) 사건
- 아세트아미노펜에 대한 2차성 과민반응 사건
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈소판 감소증’ | 혈소판 감소증 | KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘무과립구증’ | 무과립구증 | KCD D70 무과립구증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈액장애’ | 혈액이상 | KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈액장애’ | 혈액이상 | KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 인과 미확인 |
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 인과 미확인 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 혈액장애 사건
- 혈소판 감소증 사건
- 무과립구증 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘아세트아미노펜을 와파린 유사물질’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아세트아미노펜을 와파린 유사물질’ → 와파린 | 와파린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘저프로트롬빈혈증’ | 응고인자 II 결핍 | KCD D68.4 후천성 응고인자결핍 · D68.2 기타 응고인자의 유전성 결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피로글루타민 산증으로 인한 고음이온차 대사성 산증’ → 피로글루타민 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아세트아미노펜을 사용하는 위험인자가 있는 환자’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 보고 |
| ‘피로글루타민 산증으로 인한 고음이온차 대사성 산증’ → 대사성 산증 | 대사 산증 | KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘피로글루타민 산증으로 인한 고음이온차 대사성 산증’ → 산증 | 산증 | KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- 아세트아미노펜을 사용하는 위험인자가 있는 환자 환자군
무슨 일- 피로글루타민 산증으로 인한 고음이온차 대사성 산증 사건
4.2. 시판 후 이상반응
1)일어남 · 보고됨다음의 시판 후 이상반응이 확인되었다: 저나트륨혈증/항이뇨호르몬분비이상증후군, 고정 발진(fixed eruption)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘항이뇨호르몬분비이상증후군’ | 항이뇨호르몬분비이상증후군 | KCD E22.2 부적절항이뇨호르몬분비증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘고정 발진’ | 고정 약물 발진 | KCD L27.1 약물 및 약제에 의한 국소피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 저나트륨혈증 사건
- 항이뇨호르몬분비이상증후군 사건
- 고정 발진 사건
2)빈도 · 비율국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 37,967명의 환자를 대상으로 실시한 시판 후 조사결과 이상반응의 발현증례율은 약물과의 인과관계와 상관없이 4.57%(1,737명/37,967명, 2,501건)로 보고되었다. 빈도 · 비율빈도 · 비율빈도 · 비율빈도 · 비율빈도 · 비율빈도 · 비율빈도 · 비율빈도 · 비율빈도 · 비율빈도 · 비율빈도 · 비율이상반응은 구역, 변비, 구토 등의 소화기계 이상반응이 총 1,391건(3.66%)으로 가장 많았고, 현기증, 두통 등의 신경계 유해사례가 563건(1.48%), 전신이상이 149건(0.39%), 정신계 이상 149건(0.39%), 피부 및 부속기관이 105건(0.28%), 혈액계 31건(0.08%), 신장 및 비뇨기계 28건(0.07%), 순환기계 28건(0.07%), 호흡기계 21건(0.06%), 심혈관계 1건 및 기타 43건(0.11%)로 조사되었다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘재심사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 목적 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘시판 후 조사’ → 조사 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 여부 무관 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 보고
무슨 일- ANY 여부 무관 “상관없이”
- CMP 수치 비교
= 4.57% “4.57%”
개념 임상 11 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신경계 유해사례’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘변비’ | 변비 | KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘소화기계 이상반응’ | 소화계 질환 | KCD K92.9 소화계통의 상세불명의 질환 · K93 달리 분류된 질환에서의 기타 소화기관장애 · K92 소화계통의 기타 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘현기증’ | 현기증 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘전신이상’ | 전신이상 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 · R68 기타 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘정신계 이상’ | 정신 질환 | KCD F99 상세불명의 정신장애(F99) · F06 뇌손상, 뇌기능이상 및 신체질환에 의한 기타 정신장애 · F68 성인의 인격 및 행동의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘피부 및 부속기관’ → 기관 | 기관 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘심혈관계’ | 심장혈관계통 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 3.66% “(3.66%)”- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 소화기계 이상반응 사건
- 구역 사건
- 변비 사건
- 구토 사건
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 1.48% “(1.48%)”- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 0.39% “(0.39%)”
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 0.39% “(0.39%)”
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 0.28% “(0.28%)”
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 0.08% “(0.08%)”
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 0.07% “(0.07%)”
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 0.07% “(0.07%)”
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 0.06% “(0.06%)”
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 0.11% “(0.11%)”
빈도 · 비율이 약과의 인과관계를 배제할 수 없는 약물이상반응 발현율은 4.14%(1,573명/37,967명, 2,244건)이었다. 빈도 · 비율일어남 · 보고됨주된 약물이상반응으로는 구역1.49%(567명/37,967명), 현기증 0.95%(358명/37,967명)이며, 그 밖에 1% 미만으로 보고된 이상반응을 기관별로 분류하면 다음과 같다개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과의 인과관계를 배제할 수 없는 약물이상반응 발현율’ → 약물이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 4.14% “4.14%”- 이 약과의 인과관계를 배제할 수 없는 약물이상반응 발현율 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘현기증’ | 현기증 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
= 1.49% “1.49%” - CMP 수치 비교
= 0.95% “0.95%”
(1)전신이상:
일어남 · 보고됨무력증, 피로, 발열, 부종, 흉통, 경직, 실신개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무력증’ | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘피로’ | 피로 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘발열’ | 발열 | KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘부종’ | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘흉통’ | 가슴 통증 | KCD R07.4 상세불명의 흉통 · R07 목구멍 및 가슴의 통증 · R07.3 기타 흉통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘경직’ | 경직 | KCD R25.2 경련 및 연축 · R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · G80.8 기타 뇌성마비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘실신’ | 실신 | KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 · R55.0 혈관미주신경성 실신 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 무력증 사건
- 피로 사건
- 발열 사건
- 부종 사건
- 흉통 사건
- 경직 사건
- 실신 사건
(2)심혈관계:
일어남 · 보고됨울혈성 심부전개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘울혈성 심부전’ | 울혈성 심부전 | KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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(3)신경계:
일어남 · 보고됨현기증, 두통, 현훈, 혼미, 편두통, 진전, 지각이상, 긴장항진, 편두통악화, 불수의근의 수축, 경련개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘현기증’ | 현기증 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘현훈’ | 현기증 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혼미’ | 혼미 | KCD R40.1 혼미 · R40 기면, 혼미 및 혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘편두통’ | 편두통 | KCD G43.9 상세불명의 편두통 · G43 편두통 · G43.8 기타 편두통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘진전’ | 떨림 | KCD R25.1 상세불명의 떨림 · G25.2 기타 명시된 떨림 형태 · G25.0 본태성 떨림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘지각이상’ | 감각 이상 | KCD R20.2 피부의 지각이상 · R20.8 기타 및 상세불명의 피부감각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘긴장항진’ | 근육 긴장 항진 | KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘편두통악화’ | 편두통 악화 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘경련’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 현기증 사건
- 두통 사건
- 현훈 사건
- 혼미 사건
- 편두통 사건
- 진전 사건
- 지각이상 사건
- 긴장항진 사건
- 편두통악화 사건
- 불수의근의 수축 사건
- 경련 사건
(4)호흡기계:
일어남 · 보고됨호흡곤란, 천식, 운동성호흡곤란, 기침, 기관지염개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 | KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘천식’ | 천식 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘운동성호흡곤란’ | 운동성 호흡 곤란 | KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기침’ | 기침 | KCD R05 기침 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기관지염’ | 기관지염 | KCD J40 급성인지 만성인지 명시되지 않은 기관지염 · J20.9 상세불명의 급성 기관지염 · J20 급성 기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 호흡곤란 사건
- 천식 사건
- 운동성호흡곤란 사건
- 기침 사건
- 기관지염 사건
(5)신장 및 비뇨기계:
일어남 · 보고됨배뇨장애, 뇨저류, 빈뇨, 신장기능 수치이상, 핍뇨개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘배뇨장애’ | 배뇨 장애 | KCD R39.1 기타 배뇨곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘뇨저류’ | 요저류 | KCD R33 소변정체 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘빈뇨’ | 빈뇨 | KCD R35.0 빈번한 배뇨 · R35 다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신장기능 수치이상’ | 신기능 검사치 이상 | KCD R94.4 신장기능검사의 이상결과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘핍뇨’ | 핍뇨 | KCD R34 무뇨 및 핍뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 배뇨장애 사건
- 뇨저류 사건
- 빈뇨 사건
- 신장기능 수치이상 검사
- 핍뇨 사건
(6)피부 및 부속기관:
일어남 · 보고됨소양증, 발진, 발한증가, 두드러기개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소양증’ | 가려움 | KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘발진’ | 피부 발진 | KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘발한증가’ | 발한증가 | KCD R61.9 상세불명의 다한증 · R61 다한증 · R61.0 국소다한증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘두드러기’ | 두드러기 | KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 소양증 사건
- 발진 사건
- 발한증가 사건
- 두드러기 사건
(7)소화기계:
일어남 · 보고됨구역, 구토, 소화불량, 복통, 변비, 구강건조, 설사, 연하곤란, 방귀, 혀부종, 타액증가, 직장암진행, 식도암진행, 위암진행, 마비성 장폐색증, 딸꾹질, 담낭염개념 임상 17 · 연결 17
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘소화불량’ | 소화 불량 | KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘복통’ | 복통 | KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘변비’ | 변비 | KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구강건조’ | 건조 입안 | KCD R68.2 상세불명의 건조입안 · K11.7 침분비의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘연하곤란’ | 연하 곤란 | KCD R13 삼킴곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘방귀’ | 장내 가스 | KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혀부종’ | 혀 부종 | KCD K14.8 혀의 기타 질환 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘타액증가’ | 타액분비과다 | KCD K11.7 침분비의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘직장암진행’ → 직장암 | 직장암 | KCD C20 직장의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘식도암진행’ | 식도 암종 | KCD C15.9 상세불명의 식도의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘위암진행’ → 위암 | 위암 | KCD C16.9 상세불명의 위의 악성 신생물 · C16 위의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘마비성 장폐색증’ | 마비성 장 폐색증 | KCD K56.0 마비성 장폐색증 · K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘딸꾹질’ | 딸꾹질 | KCD R06.6 딸꾹질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘담낭염’ | 담낭염 | KCD K81.9 상세불명의 담낭염 · K81 담낭염 · K81.8 기타 담낭염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 구역 사건
- 구토 사건
- 소화불량 사건
- 복통 사건
- 변비 사건
- 구강건조 사건
- 설사 사건
- 연하곤란 사건
- 방귀 사건
- 혀부종 사건
- 타액증가 사건
- 직장암진행 사건
- 식도암진행 사건
- 위암진행 사건
- 마비성 장폐색증 사건
- 딸꾹질 사건
- 담낭염 사건
(8)정신계:
일어남 · 보고됨졸음, 불면증, 식욕감퇴, 불안, 우울증, 신경과민, 감정 불안정, 환각, 이인증개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘졸음’ | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘불면증’ | 불면증 | KCD G47.0 수면 개시 및 유지 장애[불면증] · F51.0 비기질성 불면증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘식욕감퇴’ | 식욕 감소 | KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘불안’ | 불안 | KCD F41.9 상세불명의 불안장애 · F41 기타 불안장애 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘우울증’ | 우울증 | KCD F32.9 상세불명의 우울에피소드 · F32 우울에피소드 · F32.8 기타 우울에피소드 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신경과민’ | 신경과민 | KCD R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘감정 불안정’ | 기분 변화 | KCD R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘환각’ | 환각 | KCD R44.3 상세불명의 환각 · R44.2 기타 환각 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이인증’ | 이인증 | KCD F48.1 이인화-현실감소실증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 졸음 사건
- 불면증 사건
- 식욕감퇴 사건
- 불안 사건
- 우울증 사건
- 신경과민 사건
- 감정 불안정 사건
- 환각 사건
- 이인증 사건
(9)혈액계:
일어남 · 보고됨빈혈, 헤모글로빈감소, 적혈구감소, 백혈구감소, 백혈구증가, 혈소판감소개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘빈혈’ | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘헤모글로빈감소’ | 헤모글로빈 감소 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · R71 적혈구의 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘적혈구감소’ | 적혈구 감소 | KCD R71 적혈구의 이상 · D64.9 상세불명의 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘백혈구감소’ | 백혈구 감소증 | KCD D72.8 기타 명시된 백혈구의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘백혈구증가’ | 백혈구 증가 | KCD D72.8 기타 명시된 백혈구의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈소판감소’ | 혈소판 감소증 | KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 빈혈 사건
- 헤모글로빈감소 검사
- 적혈구감소 검사
- 백혈구감소 검사
- 백혈구증가 검사
- 혈소판감소 검사
(10)순환기계:
일어남 · 보고됨심계항진, 고혈압, 부정맥, 빈맥, 고혈압악화, 대동맥협착개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심계항진’ | 심계항진 | KCD R00.2 두근거림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘부정맥’ | 부정맥 | KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘빈맥’ | 빈맥 | KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘고혈압악화’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘대동맥협착’ | 대동맥판 협착증 | KCD I35.0 대동맥판협착 · I35 비류마티스성 대동맥판장애 · I35.9 상세불명의 대동맥판장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 심계항진 사건
- 고혈압 사건
- 부정맥 사건
- 빈맥 사건
- 고혈압악화 사건
- 대동맥협착 사건
(11)일어남 · 보고됨기타: 하혈, 콜레스테롤상승, 체중감소, 이명, 오한, 엉덩이통증, 대퇴통증, 알레르기성비염, 비출혈, 비정상시야, 담도암 진행, 눈의 이물감, 간암진행, 간기능 이상개념 임상 14 · 연결 13
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘하혈’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘콜레스테롤상승’ | 고콜레스테롤 혈증 | KCD E78.0 순수 고콜레스테롤혈증 · E78.00 가족성 고콜레스테롤혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘체중감소’ | 체중 감소 | KCD R63.4 이상체중감소 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이명’ | 이명 | KCD H93.1 이명 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘오한’ | 오한 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘엉덩이통증’ | 엉덩이 통증 | KCD M25.55 관절통, 골반 부분 및 대퇴 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘대퇴통증’ | 넓적다리 통증 | KCD M79.65 사지의 통증, 골반 부분 및 대퇴 · M79.6 사지의 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘알레르기성비염’ | 알레르기 비염 | KCD J30.4 상세불명의 알레르기비염 · J30 혈관운동성 및 알레르기성 비염 · J30.3 기타 알레르기비염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘비출혈’ | 코피 | KCD R04.0 코피 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘비정상시야’ | 시각 장애 | KCD H53.9 상세불명의 시각장애 · H53 시각장애 · H53.8 기타 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘담도암 진행’ | 담도 악성 종양 | KCD C24.9 상세불명의 담도의 악성 신생물 · C24 담도의 기타 및 상세불명 부분의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘눈의 이물감’ | 눈 이물감 | KCD H57.8 눈 및 눈부속기의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘간암진행’ → 간암 | 간암 | KCD C22.9 상세불명의 간의 악성 신생물 · C22 간 및 간내 담관의 악성 신생물 · C22.0 간세포암종의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘간기능 이상’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 하혈 사건
- 콜레스테롤상승 검사
- 체중감소 사건
- 이명 사건
- 오한 사건
- 엉덩이통증 사건
- 대퇴통증 사건
- 알레르기성비염 사건
- 비출혈 사건
- 비정상시야 사건
- 담도암 진행 사건
- 눈의 이물감 사건
- 간암진행 사건
- 간기능 이상 사건
일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨중대한 약물이상반응은 간기능이상, 담낭염, 마비성장폐색증, 혼미등이 각 1례씩 보고되었으며, 예상치 못한 약물이상반응으로 담낭염, 딸꾹질, 마비성장폐색증, 신장기능수치이상(BUN/CR상승), 타액증가, 하혈이 각1례씩 보고되었다.개념 임상 11 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘하혈’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘중대한 약물이상반응’ → 약물이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘간기능이상’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘담낭염’ | 담낭염 | KCD K81.9 상세불명의 담낭염 · K81 담낭염 · K81.8 기타 담낭염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘마비성장폐색증’ | 마비성 장 폐색증 | KCD K56.0 마비성 장폐색증 · K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혼미’ | 혼미 | KCD R40.1 혼미 · R40 기면, 혼미 및 혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘담낭염’ | 담낭염 | KCD K81.9 상세불명의 담낭염 · K81 담낭염 · K81.8 기타 담낭염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘딸꾹질’ | 딸꾹질 | KCD R06.6 딸꾹질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘마비성장폐색증’ | 마비성 장 폐색증 | KCD K56.0 마비성 장폐색증 · K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신장기능수치이상(BUN/CR상승)’ → 신장기능수치이상 | 신기능 검사치 이상 | KCD R94.4 신장기능검사의 이상결과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘타액증가’ | 타액분비과다 | KCD K11.7 침분비의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 중대한 약물이상반응 사건
- 간기능이상 사건
- 담낭염 사건
- 마비성장폐색증 사건
- 혼미 사건
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 담낭염 사건
- 딸꾹질 사건
- 마비성장폐색증 사건
- 신장기능수치이상(BUN/CR상승) 검사
- 타액증가 사건
- 하혈 사건
빈도 · 비율빈도 · 비율특수한 환자인 신장애 환자를 대상으로 한 조사에서 나타난 약물이상반응 발현율은 6.25%(11명/176명, 165건) 이었으며, 주된 약물 이상반응은 구역 및 현기증이 각 4건(2.27%)씩 이였다. 보이지 않음중대한 약물이상반응없음과 예상하지 못한 이상반응없음은 없었다. 빈도 · 비율빈도 · 비율빈도 · 비율특수한 환자인 간장애 환자를 대상으로 한 조사에서 나타난 약물이상반응 발현율은 6.63%(22명/332명, 36건)이었으며, 주된 약물이상반응은 구역 12건(3.61%), 현기증 6건(1.81%) 이였다. 빈도 · 비율빈도 · 비율중대한 약물이상반응은 마비성 장폐색증, 담낭염, 간기능 이상 각 1건(0.30%)씩 이었고, 예상하지 못한 이상반응은 마비성 장폐색증과 담낭염 각 1건씩이었다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘조사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘약물이상반응 발현율’ → 약물이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘현기증’ | 현기증 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 6.25% “6.25%”
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “및”
- CMP 수치 비교
= 2.27% “(2.27%)” - CMP 수치 비교
= 2.27% “(2.27%)”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중대한 약물이상반응’ → 약물이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 62014003 |약물 이상 반응|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘예상하지 못한 이상반응’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 수식어 - ‘예상하지 못한’ certainty = unexpected · 속성 Finding context
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 62014003 |약물 이상 반응|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “과”
- 중대한 약물이상반응 사건
- 예상하지 못한 이상반응 사건
개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘조사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘약물이상반응 발현율’ → 약물이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘현기증’ | 현기증 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 6.63% “6.63%”
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 3.61% “(3.61%)”
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 1.81% “(1.81%)”
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마비성 장폐색증’ | 마비성 장 폐색증 | KCD K56.0 마비성 장폐색증 · K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘담낭염’ | 담낭염 | KCD K81.9 상세불명의 담낭염 · K81 담낭염 · K81.8 기타 담낭염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘간기능 이상’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘마비성 장폐색증’ | 마비성 장 폐색증 | KCD K56.0 마비성 장폐색증 · K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘담낭염’ | 담낭염 | KCD K81.9 상세불명의 담낭염 · K81 담낭염 · K81.8 기타 담낭염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
= 0.3% “(0.30%)” - CMP 수치 비교
= 0.3% “(0.30%)” - CMP 수치 비교
= 0.3% “(0.30%)”
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “과”
- CMP 수치 비교
= 1건 “1건씩” - CMP 수치 비교
= 1건 “1건씩”
3)일어남 · 보고됨확립 안 됨국내 시판 후 조사기간 동안 자발적으로 보고된 중대한 이상반응은 구역 3건, 현훈, 호흡곤란 각 2건, 혼미, 편두통, 언어장애, 의식소실, 심근경색증의 재발, 저혈압, 구토, 소화불량, 착란, 다발성 장기부전, 아나필락시스, 의도적인 과량 복용이 각1건씩 총 23건으로, 이는 불확실한 규모의 인구집단으로부터 보고되었으므로, 그 빈도의심 및 이 약의 인과관계의심를 확실히 추정하기가 어렵다.개념 임상 18 · 연결 15
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘국내 시판 후 조사’ → 조사 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘국내 시판 후 조사기간 동안’ → 조사 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘불확실한 규모의 인구집단으로’ → 불확실한 규모의 인구집단으로부터 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘현훈’ | 현기증 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 | KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혼미’ | 혼미 | KCD R40.1 혼미 · R40 기면, 혼미 및 혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘편두통’ | 편두통 | KCD G43.9 상세불명의 편두통 · G43 편두통 · G43.8 기타 편두통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘언어장애’ | 언어 장애 | KCD R47.0 언어장애 및 실어증(失語症) · R47.8 기타 및 상세불명의 언어장애 · R47 달리 분류되지 않은 언어장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘의식소실’ | 의식 소실 | KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R55 실신 및 허탈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심근경색증의 재발’ → 심근경색증 | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘소화불량’ | 소화 불량 | KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘착란’ | 착란 | KCD R41.0 상세불명의 지남력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘다발성 장기부전’ | 다기관 부전 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아나필락시스’ | 아나필락시스 | KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘의도적인 과량 복용’ → 의도적인 과량 | 의도적 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · X64 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 자의의 중독 및 노출 · T42.6 기타 항뇌전증제 및 진정제-수면제에 의한 중독 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 구역 사건
- 현훈 사건
- 호흡곤란 사건
- 혼미 사건
- 편두통 사건
- 언어장애 사건
- 의식소실 사건
- 심근경색증의 재발 사건
- 저혈압 사건
- 구토 사건
- 소화불량 사건
- 착란 사건
- 다발성 장기부전 사건
- 아나필락시스 사건
- 의도적인 과량 복용 사건
4)빈도 · 비율또한 국내 시판 후 조사기간 동안, 총 5,566명을 대상으로 사용성적 조사 이외 별도로 실시한 시판 후 임상시험 결과, 예상치 못한 약물이상반응은 트림 2건(0.04%), 가슴불편감 1건(0.02%)씩 총 3건이 보고 되었다개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘국내 시판 후 조사기간 동안’ → 조사 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘트림’ | 트림 | KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘가슴불편감’ | 흉부불쾌감 | KCD R09.8 순환계통 및 호흡계통의 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
= 0.04% “(0.04%)” - CMP 수치 비교
= 0.02% “(0.02%)”
5)농도 · 효과가 바뀜이 약을 투여하기 전 치료약제(진통제) 투여력이 있는 환자군은 투여력이 없는 경우에 비해 이상반응 발현율이 통계적으로 유의하게 높게 나타났다(5.92% vs 3.75%, p<0.001)). 또한, 1일 평균투여량이 4정이상인 조사대상자에서 이상반응 발현율은 8.35%(289/3460명)로 2정 이상 4정 미만 투여한 한 환자군 4.36%(1325/30419명)보다 이상반응 발현율이 통계적으로 유의하게 높게 나타났다.(p<0.001)
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료약제(진통제) 투여력이 있는 환자군’ → 치료약제(진통제) 투여력 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
누구에게- 치료약제(진통제) 투여력이 있는 환자군 환자군
과량투여
뜻 풀이이 약은 복합제이다. 일어날 수 있음과량 투여시 트라마돌 독성, 아세트아미노펜 독성 또는 두 약물 모두의 독성 증상 및 징후가 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두 약물 모두의 독성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘과량 투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌 독성’ | 트라마돌 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아세트아미노펜 독성’ | 파라세타몰로 인한 중독 | KCD T39.1 4-아미노페놀유도체에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 트라마돌 독성 사건
- 아세트아미노펜 독성 사건
- 두 약물 모두의 독성 사건
- 증상 및 징후 사건
1)일어날 수 있음트라마돌 과량 투여시 호흡억제, 기면, 혼수, 발작, 심장마비, 사망의 심각한 증상이 나타날 수 있다. 일어날 수 있음특히 호흡억제 및/또는 발작은 초기 증상에 포함될 수 있다. 일어남 · 보고됨또한 트라마돌 과량 투여 시 QT 연장이 보고되었다. 일어날 수 있음소아가 트라마돌을 우발적으로 복용한 경우 트라마돌 과량투여로 인한 호흡억제, 발작이 나타날 수 있다. 일어남 · 보고됨호흡억제, 발작은 한 알을 복용한 소아에게서 보고된 바 있다. 일어남 · 보고됨트라마돌 과량투여에 의한 사망도 보고된 바 있다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘트라마돌 과량 투여’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡억제’ | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기면’ | 졸음 | KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혼수’ | 혼수 | KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · E03.5 점액부종혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발작’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심장마비’ | 심정지 | KCD I46.9 상세불명의 심장정지 · I46 심장정지 · I46.0 인공소생에 성공한 심장정지 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사망의 심각한 증상’ → 사망 | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 호흡억제 사건
- 기면 사건
- 혼수 사건
- 발작 사건
- 심장마비 사건
- 사망의 심각한 증상 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘호흡억제’ | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발작’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘트라마돌 과량 투여’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘트라마돌 과량 투여’ → 과량 투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘QT 연장’ | QT 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌을 우발적으로 복용’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌 과량투여’ → 과량투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘호흡억제’ | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발작’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘호흡억제’ | 호흡 억제 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘발작’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘한 알을 복용한 소아’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌 과량투여’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어날 수 있음일어날 수 있음아세트아미노펜 과량 투여시 간부전 및 사망을 야기하는 간장의 소엽중심성 괴사가 나타날 수 있으며 신장의 세뇨관 괴사, 저혈당, 응고장애가 일어날 수 있다. 일어날 수 있음아세트아미노펜 과량투여 후 처음 24시간 이내에 보이는 초기 증상에는 복부 불편감, 식욕 부진, 오심, 구토, 권태감, 창백 및 발한증이 포함될 수 있다. 일어날 수 있음간독성없음의 임상없음과 실험실적없음 증거없음는 투여 후 48-72시간까지 나타나아님지 않을 수 있다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜 과량 투여’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아세트아미노펜 과량 투여’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간부전 및 사망을 야기하는 간장의 소엽중심성 괴사’ → 간장의 소엽중심성 괴사 | 간장의 소엽중심성 괴사 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장의 세뇨관 괴사’ → 세뇨관 괴사 | 급성 세뇨관 괴사 | KCD N17.0 세뇨관괴사를 동반한 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저혈당’ | 저혈당 | KCD E16.2 상세불명의 저혈당 · E16.0 혼수를 동반하지 않은 약물유발 저혈당 · E16.1 기타 저혈당 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘응고장애’ | 혈액 응고 질환 | KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 간부전 및 사망을 야기하는 간장의 소엽중심성 괴사 사건
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두
- 신장의 세뇨관 괴사 사건
- 저혈당 사건
- 응고장애 사건
개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜 과량투여’ | 아세트아미노펜 과량 투여 | KCD T39.1 4-아미노페놀유도체에 의한 중독 · X60 비아편유사진통제, 해열제, 항류마티스제에 의한 자의적 중독 및 노출 · Y10 의도 미확인의 비아편유사진통제, 해열제, 항류마티스제에 의한 중독 및 노출 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘복부 불편감’ | 복부 불편감 | KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘식욕 부진’ | 식욕 부진 | KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘오심’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘권태감’ | 권태감 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘창백’ | 창백 | KCD R23.1 창백 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발한증’ | 발한 | KCD R61.9 상세불명의 다한증 · R61 다한증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 초기 증상 사건
- 복부 불편감 사건
- 식욕 부진 사건
- 오심 사건
- 구토 사건
- 권태감 사건
- 창백 사건
- 발한증 사건
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 가능 |
| ‘실험실적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 가능 |
| ‘간독성’ | 간 독성 | KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 · K71.8 간의 기타 장애를 동반한 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 가능 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 197354009 |간 독성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 48시간 “까지” - CMP 수치 비교
<= 72시간 “까지”
3)일어날 수 있음이 약의 단회 또는 반복 과량투여는 잠재적으로 치명적인 복합약물 과량투여일 수 있다. 처치해야 할 일해야 할 일이 약을 과량투여시 응급조치가 가능한 기관이나 병원으로 연락하도록 하며, 일반적인 처치법과 함께 적절한 호흡이 유지될 수 있도록 한다. 도움 됨위험이 커짐날록손 투여로 트라마돌 과량 투여로 유발된 증상을 일부 회복시킬 수 있으나, 발작의 위험이 증가된다. 도움 안 됨트라마돌 사용 경험상 혈액투석은 4시간 투석하여 투여량의 7%가 제거되었으므로, 과량투여시 처치법으로 유익하지 않다. 처치해야 할 일아세트아미노펜의 과량 투여시에는 10-12시간 이내에 N-아세틸시스테인을 투여하여 간을 보호한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘단회’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치명적인 복합약물 과량투여’ → 과량투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 1149222004 |과량 투여| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
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개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병원’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘응급조치가 가능한 기관’ → 기관 | 기관 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘날록손’ | 날록손 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌 과량 투여’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트라마돌 과량 투여’ → 과량 투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발작’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 위험 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘4시간 투석’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘트라마돌 사용 경험’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘혈액투석’ | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜의 과량 투여’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아세트아미노펜의 과량 투여’ → 과량 투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘N-아세틸시스테인’ | 아세틸시스테인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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처치해야 할 일해야 할 일성인과 소아 환자에서, 아세트아미노펜없음없음의 복용량, 복용시간없음없음을 알 수 아님아님없는 환자는 혈장 중 아세트아미노펜 농도 측정을 위해 채혈해야 하며, 아세틸시스테인으로 치료를 받아야 한다. 투여 조절해야 할 일혈장 중 아세트아미노펜없음의 농도를 확인할 수 아님없고 추정되는 아세트아미노펜 복용량이 성인과 청소년에 대해 7.5 – 10 g 또는 소아에 대해 150 mg/kg을 초과하는 경우, N-아세틸시스테인 투여를 시작하고 전체 치료기간 동안 지속해야 한다.개념 임상 9 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜 농도 측정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아 환자’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아 환자’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아세트아미노펜의 복용량’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 387517004 |아세트아미노펜|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘아세트아미노펜의 복용량’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 387517004 |아세트아미노펜|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘채혈’ | 혈액 검체 수집 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아세틸시스테인’ | 아세틸시스테인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈장 중 아세트아미노펜의 농도를 확인’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 387517004 |아세트아미노펜|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘아세트아미노펜 복용량’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아세트아미노펜 복용량’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘N-아세틸시스테인 투여’ → N-아세틸시스테인 | 아세틸시스테인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두 “없고”
- NOT 아님 “없”
- OR 하나라도 “또는”
- CMP 수치 비교
> 7.5g “초과” - CMP 수치 비교
> 150mg/kg “초과”
기타(적용상 주의 등)
1)신중 · 주의트라마돌의 경우 동물시험에서 내성이 나타나므로 연용 및 증량의 경우에는 주의하여 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
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2)확립 안 됨이 약의 발암성, 변이원성 및 수태능 장애 유발을 평가하기 위한 동물시험 및 실험실적 시험이 실시되지 않았다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발암성’ | 발암성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘변이원성’ | 돌연변이성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수태능 장애 유발을 평가’ → 수태능 장애 | 생식능력 손상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립 |
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확립 안 됨문장에서확실성 확립
목적- SHARE 공유 성분
- 이 약 시술
- AND 모두
- 발암성 시술
- 변이원성 시술
- 수태능 장애 유발을 평가 시술
3)위험이 커짐발암성 : 트라마돌 30mg/kg (90mg/m², 1일 최대 임상용량 185mg/m²의 0.5배)을 2년간 마우스에게 경구 투여한 발암성 시험에서 폐와 간에서 종양 발생이 적었지만, 통계학적으로 유의하게 증가되었다. 보이지 않음보이지 않음인체의심에서의 이러한 종양없음의심없음 발생 위험은 없으리라 사료되며, 트라마돌을 30mg/kg (180mg/m², 1일 최대 임상용량 1배) 투여한 랫드의 발암성 시험에서는 관찰되지 않았다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌 30mg/kg (90mg/m², 1일 최대 임상용량 185mg/m²의 0.5배)’ → 트라마돌 | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘폐와 간에서 종양 발생’ → 종양 발생 | 종양 | KCD D48.9 상세불명의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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위험이 커짐문장에서확실성 관찰
무엇이- 트라마돌 30mg/kg (90mg/m², 1일 최대 임상용량 185mg/m²의 0.5배) 약
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘종양 발생 위험’ → 종양 | 종양 | KCD D48.9 상세불명의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 추정 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 55342001 |종양|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘종양 발생 위험’ → 종양 | 종양 | KCD D48.9 상세불명의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 55342001 |종양|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무엇이- CMP 수치 비교
= 30mg/kg “30mg/kg”
4)보이지 않음일어남 · 보고됨유전독성 : 트라마돌은 미생물을 이용한 복귀돌연변이시험, 포유류 배양세포를 이용한 염색체이상시험, CHO 세포를 이용한 HPRT 유전자돌연변이시험, 마우스 림포마 tk+/-유전자돌연변이시험중 직접법, 마우스와 햄스터를 이용한 소핵시험, 마우스를 이용한 우성치사시험에서 음성없음이었지만, 마우스 림포마 유전자 돌연변이시험 중 대사활성법과 랫드 소핵시험에서 약한 변이가 유발되었다. 보이지 않음전체적인 시험결과를 볼 때, 트라마돌은 인체에서 유전독성없음 발생위험은 없다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘약한 변이’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘포유류 배양세포를 이용한 염색체이상시험’ → 염색체이상 | 염색체 이상 | KCD Q99.9 상세불명의 염색체이상 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘CHO 세포를 이용한 HPRT 유전자돌연변이시험’ → 유전자돌연변이 | 유전자 돌연변이 | | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘마우스 림포마 tk+/-유전자돌연변이시험중 직접법’ → 유전자돌연변이 | 유전자 돌연변이 | | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘마우스 림포마 유전자 돌연변이시험 중 대사활성법’ → 유전자 돌연변이 | 유전자 돌연변이 | | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
근거- AND 모두 “,”
- 미생물을 이용한 복귀돌연변이시험 시술
- 포유류 배양세포를 이용한 염색체이상시험 시술
- CHO 세포를 이용한 HPRT 유전자돌연변이시험 시술
- 마우스 림포마 tk+/-유전자돌연변이시험중 직접법 시술
- 마우스와 햄스터를 이용한 소핵시험 시술
- 마우스를 이용한 우성치사시험 시술
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
근거- AND 모두 “과”
- 마우스 림포마 유전자 돌연변이시험 중 대사활성법 시술
- 랫드 소핵시험 시술
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘유전독성 발생위험’ → 유전독성 | 유전 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)보이지 않음수태능 : 트라마돌을 수컷 랫드에게 50mg/kg (350mg/m², 1일 최대 임상용량 185mg/m²의 1.6배)까지 투여한 경우와 암컷 랫드에게 75mg/kg (450mg/m², 1일 최대 임상용량 185mg/m²의 2.4배)을 투여한 시험에서 수태능없음에 대한 영향은 관찰되지 않았다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라마돌’ | 트라마돌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘수태능에 대한 영향’ → 수태능 | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 397594008 |수태능| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
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보이지 않음문장에서확실성 관찰
어떤 경우- AND 모두 “와”
- 50mg/kg (350mg/m², 1일 최대 임상용량 185mg/m²의 1.6배)까지 용량
- 75mg/kg (450mg/m², 1일 최대 임상용량 185mg/m²의 2.4배 용량
급여 기준
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청구 상병 32
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(1개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 46%
직접 치료 15
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
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| M48 | 기타 척추병증 AI 추정 척추병증 통증을 진통 작용으로 직접 덜어줌 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 18% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 8.2% | 10배 |
| M54 | 등통증 AI 추정 효능효과의 급·만성 통증 — 등통증 직접 완화 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 12% · 중추 작용 근이완제 9% · PPI(양성자 펌프 억제제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 8.1% | 11배 |
| M17 | 무릎관절증 AI 추정 무릎관절증 통증을 진통 작용으로 직접 덜어줌 주 약 계열: 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 41% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% · 비스테로이드성 소염제 및 류마티스 치료제 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 6.4% | 5.1배 |
| M51 | 기타 추간판장애 AI 추정 추간판장애 통증을 진통 작용으로 덜어줌 주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 14% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 10% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 6.1% | 9.6배 |
| M75 | 어깨병변 AI 추정 어깨병변 통증을 진통 작용으로 직접 덜어줌 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.4% | 5.0배 |
| M79 | 달리 분류되지 않은 기타 연조직장애 AI 추정 연조직 통증을 진통 작용으로 덜어줌 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 11% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 8% · PPI(양성자 펌프 억제제) 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.4% | 7.6배 |
| M47 | 척추증 AI 추정 척추증 통증을 진통 작용으로 직접 덜어줌 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 12% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 10% · 중추 작용 근이완제 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.2% | 10배 |
| M19 | 기타 관절증 AI 추정 관절증 통증을 진통 작용으로 직접 덜어줌 주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 16% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.0% | 7.1배 |
| M50 | 경추간판장애 AI 추정 경추간판장애 통증을 진통 작용으로 덜어줌 주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 15% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 11% · 중추 작용 근이완제 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.7% | 7.6배 |
| M13 | 기타 관절염 AI 추정 관절염 통증을 진통 작용으로 직접 덜어줌 주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 10% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.5% | 8.3배 |
| S33 | 요추 및 골반의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장 AI 추정 염좌 · 긴장 통증을 진통 작용으로 덜어줌 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 17% · 중추 작용 근이완제 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.2% | 7.0배 |
| M96 | 달리 분류되지 않은 처치후 근골격장애 AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 처치 후 통증 완화 주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 33% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 13% · 아세트아미노펜 계열 해열진통제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.1% | 11배 |
| M43 | 기타 변형성 등병증 AI 추정 척추 변형에 따른 통증을 진통 작용으로 덜어줌 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 16% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 15% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.0% | 9.8배 |
| S32 | 요추 및 골반의 골절 AI 추정 골절 통증을 진통 작용으로 직접 덜어줌 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 8% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 6% · PPI(양성자 펌프 억제제) 6% | 부차 허가 외 · 증상 | | 1.0% | 5.8배 |
| R52 | 달리 분류되지 않은 통증 주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 8% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 7% · PPI(양성자 펌프 억제제) 7% | 부차 | ✓ | 0.3% | 7.0배 |
분류 전 17
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| M05 | 혈청검사양성 류마티스관절염 주 약 계열: 칼시뉴린 억제제 27% · DHODH 억제제 17% · TNF-α 억제제 14% | 부차 | | 1.1% | 2.1배 |
| M25 | 달리 분류되지 않은 기타 관절장애 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 11% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 9% | 부차 | | 0.9% | 6.9배 |
| M15 | 다발관절증 주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 15% · 비스테로이드성 소염제 및 류마티스 치료제 8% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% | 부차 | | 0.8% | 8.3배 |
| S22 | 늑골, 흉골 및 흉추의 골절 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% · 베타락탐계 항생제 8% · 중추 작용 근이완제 7% | 부차 | | 0.8% | 5.1배 |
| G53 | 달리 분류된 질환에서의 뇌신경장애 주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 42% · 바이러스 DNA 중합효소 억제제 7% · 아세트아미노펜 계열 해열진통제 5% | 부차 | | 0.8% | 11배 |
| M77 | 기타 골부착부병증 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 19% · PPI(양성자 펌프 억제제) 13% · 중추 작용 근이완제 8% | 부차 | | 0.7% | 5.2배 |
| M65 | 윤활막염 및 힘줄윤활막염 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 18% · PPI(양성자 펌프 억제제) 11% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% | 부차 | | 0.7% | 4.2배 |
| M10 | 통풍 주 약 계열: 잔틴 산화효소 억제제(요산 생성 억제제) 33% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 14% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% | 부차 | | 0.6% | 3.2배 |
| G81 | 편마비 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 8% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 8% · P2Y12 억제제 7% | 부차 | | 0.6% | 3.3배 |
| M45 | 강직척추염 주 약 계열: TNF-α 억제제 76% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 5% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 3% | 부차 | | 0.5% | 4.3배 |
| M99 | 달리 분류되지 않은 생체역학적 병변 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 16% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 16% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% | 부차 | | 0.5% | 9.9배 |
| M06 | 기타 류마티스관절염 주 약 계열: DHODH 억제제 15% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 12% · 칼시뉴린 억제제 12% | 부차 | | 0.4% | 3.6배 |
| M53 | 달리 분류되지 않은 기타 등병증 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 15% · 중추 작용 근이완제 10% · PPI(양성자 펌프 억제제) 7% | 부차 | | 0.3% | 10배 |
| G82 | 하반신마비 및 사지마비 주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 12% · 베타락탐계 항생제 11% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 6% | 부차 | | 0.3% | 3.1배 |
| S13 | 목부위의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 17% · 중추 작용 근이완제 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 11% | 부차 | | 0.3% | 5.6배 |
| S43 | 견갑대의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 17% · 중추 작용 근이완제 10% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10% | 부차 | | 0.2% | 4.5배 |
| G95 | 척수의 기타 질환 주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 30% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 6% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 4% | 부차 | | 0.2% | 5.9배 |
허가 이력 8
- 2026-02-19
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2025-11-10
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2025-03-20
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2024-10-02
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2022-03-28
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2021-03-18
용법용량변경의약품안전나라
- 2021-03-18
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2021-02-02
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 4
생산(백만원) 최대 47
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2021 | 생산실적(천원) | 44,741 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 44.741 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 46.643 | 식의약데이터포털 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 트라마돌염산염 | 37.5 밀리그램 | | BP | 1정(450.53 정) 중- |
| 아세트아미노펜 | 325 밀리그램 | | EP | 1정(450.53 정) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 트라마돌염산염 | 트라마돌 | 37.5 mg | M255410 | |
| 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | 325.0 mg | M040353 | |
ATC 분류
N02AJ13 트라마돌과 파라세타몰의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | 마크 / ΛT | 장방형 | 노랑 | | 15.6 × 6.7 × 4.6 |
| 의약품안전나라 | | 마크 / ΛT | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 내수용) 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 500 정/병 | 500.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 68
- 동등조제군
EG-8ee9b82312- 활성 모이어티
- 아세트아미노펜+트라마돌
같은 동등조제군 40
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 아세트라셋정 풍림무약(주) | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2007-05-16 | 전문의약품 |
| 아마돌정 아주약품(주) | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2007-05-28 | 전문의약품 |
| 아라펜정 (주)셀트리온제약 | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2007-07-10 | 전문의약품 |
| 듀얼셋정 (주)중헌제약 | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2007-08-16 | 전문의약품 |
| 래피셋정 (주)종근당 | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2007-08-21 | 전문의약품 |
| 뉴트라셋정 (주)경보제약 | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2007-08-28 | 전문의약품 |
| 슈퍼셋정 한국유나이티드제약(주) | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2007-09-05 | 전문의약품 |
| 돌트람셋정 광동제약(주) | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2007-09-06 | 전문의약품 |
| 세타돌정 동성제약(주) | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2007-09-27 | 전문의약품 |
| 메가셋정 대화제약(주) | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2007-10-09 | 전문의약품 |
| 아트놀셋정 (주)테라젠이텍스 | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2007-11-20 | 전문의약품 |
| 디워렌정 오스틴제약(주) | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2007-11-27 | 전문의약품 |
| 도라셋정 진양제약(주) | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2007-11-28 | 전문의약품 |
| 듀오셋정 삼천당제약(주) | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2008-04-23 | 전문의약품 |
| 세타마돌정 일동제약(주) | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2008-04-23 | 전문의약품 |
| 라노펜정 한국코러스(주) | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2008-04-25 | 전문의약품 |
| 시너젯정 삼진제약(주) | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2008-04-28 | 전문의약품 |
| 메가스펜정 경동제약(주) | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2008-04-28 | 전문의약품 |
| 슈프라펜정 안국약품(주) | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2008-04-28 | 전문의약품 |
| 노통펜프러스정 화일약품(주) | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2008-04-28 | 전문의약품 |
| 맥스노펜정 (주)보령 | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2008-04-29 | 전문의약품 |
| 듀라셋정 영일제약(주) | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2008-04-29 | 전문의약품 |
| 스타리셋정(아세트아미노펜,트라마돌염산염) 태극제약(주) | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2008-04-30 | 전문의약품 |
| 스트롱셋정 삼성제약(주) | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2008-04-30 | 전문의약품 |
| 마이티셋정(트라마돌염산염, 아세트아미노펜) 에이치엘비제약(주) | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2008-04-30 | 전문의약품 |
| 레바셋정(트라마돌염산염,아세트아미노펜) (주)바스칸바이오제약 | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2008-05-06 | 전문의약품 |
| 아트라센정 한국유니온제약(주) | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2008-05-09 | 전문의약품 |
| 베아셋정 대웅바이오(주) | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2013-01-22 | 전문의약품 |
| 아세라노정 (주)씨엠지제약 | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2014-01-24 | 전문의약품 |
| 아세돌정 (주)이든파마 | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2014-10-18 | 전문의약품 |
| 아세타돌정 (주)오스코리아제약 | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2015-07-10 | 전문의약품 |
| 씨엘트라정 (주)씨엘팜 | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2016-01-25 | 전문의약품 |
| 뉴트라정 안국뉴팜(주) | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2016-06-27 | 전문의약품 |
| 굿트라셋정 (주)다산제약 | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2018-01-23 | 전문의약품 |
| 다노펜정 (주)한풍제약 | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2019-06-10 | 전문의약품 |
| 아스트라셋정 (주)셀비온 | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2019-07-24 | 전문의약품 |
| 비엘셋정 하이플생명과학(주) | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2019-07-31 | 전문의약품 |
| 소울트라정 주식회사더유제약 | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2020-02-03 | 전문의약품 |
| 메가아세돌정 (주)엘앤씨바이오 | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2020-04-16 | 전문의약품 |
| 비엘아스트라셋정 성이바이오제약주식회사 | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2021-10-25 | 전문의약품 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 28
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 아마돌세미정 아주약품(주) | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2007-05-28 | 전문의약품 |
| 아라펜세미정 (주)셀트리온제약 | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2007-07-10 | 전문의약품 |
| 래피셋세미정 (주)종근당 | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2007-08-21 | 전문의약품 |
| 뉴트라셋세미정 (주)경보제약 | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2007-08-28 | 전문의약품 |
| 돌트람셋세미정 광동제약(주) | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2007-09-19 | 전문의약품 |
| 듀얼셋세미정 (주)중헌제약 | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2008-04-24 | 전문의약품 |
| 세타마돌세미정 일동제약(주) | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2008-04-28 | 전문의약품 |
| 듀라셋세미정 영일제약(주) | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2008-04-29 | 전문의약품 |
| 무파인세미정 대한뉴팜(주) | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2008-04-30 | 전문의약품 |
| 레바셋세미정(트라마돌염산염,아세트아미노펜) (주)바스칸바이오제약 | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2008-05-06 | 전문의약품 |
| 맥스노펜세미정 (주)보령 | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2008-05-09 | 전문의약품 |
| 슈퍼셋세미정 한국유나이티드제약(주) | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2008-05-26 | 전문의약품 |
| 세타돌세미정 동성제약(주) | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2013-03-22 | 전문의약품 |
| 시너젯세미정 삼진제약(주) | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2013-09-26 | 전문의약품 |
| 노통펜프러스미니정 화일약품(주) | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2013-12-04 | 전문의약품 |
| 메가셋세미정 대화제약(주) | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2014-05-29 | 전문의약품 |
| 도라셋세미정 진양제약(주) | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2014-06-26 | 전문의약품 |
| 베아셋세미정 대웅바이오(주) | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2015-03-25 | 전문의약품 |
| 씨엘트라세미정 (주)씨엘팜 | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2016-01-25 | 전문의약품 |
| 라노펜세미정 한국코러스(주) | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2016-05-17 | 전문의약품 |
| 마이티셋세미정(트라마돌염산염, 아세트아미노펜) 에이치엘비제약(주) | 트라마돌염산염/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2018-08-13 | 전문의약품 |
| 마도펜세미정 일성아이에스(주) | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2018-12-19 | 전문의약품 |
| 듀오다인세미정 (주)제뉴파마 | 아세트아미노펜/트라마돌염산염 | 정제 · 내복 | 2019-04-09 | 전문의약품 |
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한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201905955
- 제품명
- 아세트라돌정
- 업체명
- 독립바이오제약(주)
- 주성분
- 트라마돌염산염
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2019-08-23
생동성 인정
- 품목코드
- 201905955
- 제품명
- 아세트라돌정
- 업체명
- 독립바이오제약(주)
- 성분명
- 아세트아미노펜/ 트라마돌염산염
- 제형
- 필름코팅정
- 공고일자
- 2019-09-30
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 54개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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