효능·효과 쓰는 곳
적응증만성 동맥폐색증(버거씨병, 폐색성동맥경화증, 당뇨병말초혈관병증 등)에 의한 궤양, 통증 및 냉감 등의 허혈성 증상 개선개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성 동맥폐색증’ | 말초 동맥 폐색성 질환 |
KCD I73.9 상세불명의 말초혈관병 · I70.2 사지동맥의 죽상경화증 · I73.1 폐색혈전혈관염[버거병] | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
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| ‘버거씨병’ | 폐쇄 혈전 혈관염 |
KCD I73.1 폐색혈전혈관염[버거병] | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐색성동맥경화증’ | 폐색성 동맥 경화증 |
KCD I70.2 사지동맥의 죽상경화증 · I70.9 전신 및 상세불명의 죽상경화증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병말초혈관병증’ | 당뇨병에 의한 말초 혈관병증 |
KCD E14.5 말초순환계 합병증을 동반한 상세불명의 당뇨병 · I79.2 달리 분류된 질환에서의 말초맥관병증 · E11.5 말초순환계 합병증을 동반한 2형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘궤양’ | 궤양 |
KCD L98.4 달리 분류되지 않은 피부의 만성 궤양 · K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘통증’ | 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘냉감’ | 냉감 |
KCD R20.8 기타 및 상세불명의 피부감각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘허혈성 증상’ | 허혈 |
KCD I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 · I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 · I25 만성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 허혈성 증상 상태 · 질환
- 궤양 상태 · 질환
- 통증 상태 · 질환
- 냉감 상태 · 질환
- 이유
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 만성 동맥폐색증 상태 · 질환
- 버거씨병 상태 · 질환
- 폐색성동맥경화증 상태 · 질환
- 당뇨병말초혈관병증 상태 · 질환
작용기전
사르포그렐레이트
5-HT2A 수용체 길항 항혈소판제(사르포그렐레이트)
표적 5-hydroxytryptamine receptor 2A · 억제
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서
사르포그렐레이트염산염은 혈소판 및 혈관의 serotonin receptor(5-HT2A)를 선택적으로 길항하여 serotonin에 의한 혈소판 응집을 억제한다.
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기출혈이 있는 환자(혈우병, 모세혈관위약증, 소화관궤양, 요로출혈, 객혈, 초자체출혈등)(출혈을 증가시킬 가능성이 있다).개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈’ | 출혈 |
KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈우병’ | 혈우병 |
KCD D66 유전성 제8인자결핍 · D67 유전성 제9인자결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모세혈관위약증’ | 모세혈관 취약증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화관궤양’ | 위장관 궤양 |
KCD K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요로출혈’ | 출혈 |
KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘객혈’ | 객혈 |
KCD R04.2 객혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘초자체출혈’ | 유리체 출혈 |
KCD H43.1 유리체출혈 · H45.0 달리 분류된 질환에서의 유리체출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈’ | 출혈 |
KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 출혈 상태 · 질환
- 혈우병 상태 · 질환
- 모세혈관위약증 상태 · 질환
- 소화관궤양 상태 · 질환
- 요로출혈 상태 · 질환
- 객혈 상태 · 질환
- 초자체출혈 상태 · 질환
2)금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임부·수유부에 대한 투여 항 참고)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
3)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당 분해 효소 겹필증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성’ | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당 분해 효소 겹필증’ | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애’ | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성 상태 · 질환
- Lapp 유당 분해 효소 겹필증 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애 상태 · 질환
DUR 멈춤
임부금기 · 동물시험에서 태자 사망률 증가 및 신생자 생존율 저하 보고.첨가제주의
용법·용량 처방
용법성인 : 사르포그렐레이트염산염으로서 1회 100 mg을 1일 3회 식후 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘사르포그렐레이트염산염으로서 1회 100 mg을 1일 3회 식후 경구투여’ → 사르포그렐레이트염산염 | 사르포그렐레이트염산염 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 사르포그렐레이트염산염으로서 1회 100 mg을 1일 3회 식후 경구투여 용량
신중 투여 주의
1)신중 · 주의월경기간중인 환자(출혈을 증강시킬 우려가 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘월경기간중인 환자’ → 월경기간 | population:menstruating 자체 표준 | 자체 사전 population:menstruating | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈을 증강시킬’ → 출혈 | 출혈 |
KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의출혈경향 및 이러한 소인이 있는 환자(출혈경향을 증강시킬 우려가 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈경향’ | 혈액 응고 질환 |
KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈경향을 증강’ → 출혈경향 | 혈액 응고 질환 |
KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 출혈경향 상태 · 질환
- 이러한 소인이 있는 환자 상태 · 질환
3)신중 · 주의항응고제(와르파린 등) 또는 혈소판응집억제작용이 있는 약제(아스피린, 티클로피딘, 실로스타졸 등)를 투여중인 환자(출혈경향을 증강시킬 우려가 있다.)개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항응고제’ | 항응고제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘와르파린’ | 와파린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈소판응집억제작용이 있는 약제’ | 혈소판응집억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아스피린’ | 아스피린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티클로피딘’ | 티클로피딘 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘실로스타졸’ | 실로스타졸 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈경향’ | 혈액 응고 질환 |
KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 혈소판응집억제작용이 있는 약제 약
- 아스피린 약
- 티클로피딘 약
- 실로스타졸 약
4)신중 · 주의중증의 신장애가 있는 환자(배설에 영향을 미칠 우려가 있다.)개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘배설에 영향을 미칠’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중증의 신장애가 있는 환자’ → 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 236423003 |신장 장애| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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5)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
신중 · 상의신중 · 주의항응고제(와르파린 등) 또는 혈소판 응집억제작용이 있는 약물(아스피린, 티클로피딘, 실로스타졸)과 병용투여 시 출혈을 조장할 수 있으므로 주의한다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항응고제’ | 항응고제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘와르파린’ | 와파린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈소판 응집억제작용이 있는 약물’ | 혈소판응집억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아스피린’ | 아스피린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘티클로피딘’ | 티클로피딘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘실로스타졸’ | 실로스타졸 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈’ | 출혈 |
KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- INCLUDES 포함
- 혈소판 응집억제작용이 있는 약물 약
- 아스피린 약
- 티클로피딘 약
- 실로스타졸 약
임부·수유부
1)금기금기동물실험(랫트)에서 태자 사망률 증가 및 신생자 생존율 저하가 보고되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘태자 사망률 증가’ | 태아 사망 |
KCD P95 상세불명 원인의 태아사망 · O36.4 자궁내태아사망에 대한 산모관리 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘신생자 생존율 저하’ | 신생자 생존율 감소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 태자 사망률 증가 사건
- 신생자 생존율 저하 사건
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함동물실험(랫트)에서 유즙으로의 분비가 보고되었으므로 수유중인 여성에게는 투여하지 않는 것이 바람직하나 부득이 투여할 경우에는 수유를 피한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘부득이 투여할 경우’ → 부득 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유즙으로의 분비’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수유중인 여성’ → 여성 | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
확립 안 됨소아에 대한 안정성은 확립되지 않았다(사용경험이 없다.).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
신중 · 상의신중 · 주의일반적으로 고령자는 신장, 간장의 생리기능이 저하되는 경우가 많아 높은 혈중농도가 지속될 우려가 있으므로 저용량(예, 150 mg/일)으로 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하여 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장, 간장의 생리기능이 저하’ → 생리기능이 저하 | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 후조합 66618001 |생리기능 저하| : 363698007 |Finding site| = 10200004 |간|, 363698007 |Finding site| = 64033007 |신장| |
| ‘높은 혈중농도가 지속’ → 혈중농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
무엇을- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 환자의 상태 상태 · 질환
일반적 주의
관찰 · 검사관찰 · 검사이 약 투여 중에는 정기적으로 혈액검사를 하는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액검사’ | 혈액검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
이상반응 발현빈도는 때때로 0.1 %이상 ~ 5 % 미만, 드물게 0.1 % 미만으로 구분하였다.
(1)출혈경향 : 때때로 소화관출혈(토혈 및 하혈 등), 뇌출혈, 피하출혈 등의 출혈이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
(2)혈액장애 : 무과립구증, 때때로 빈혈, 드물게 혈소판 감소, 백혈구 감소 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(3)급성간염, 간장애 또는 황달 : 때때로 빌리루빈, AST, ALT, ALP, γ-GTP, LDH의 상승 등을 수반하는 간기능장애 및 황달 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
(1)과민반응 : 홍반, 두드러기, 때때로 발진, 발적, 드물게 구진, 가려움이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
(2)소화기계 : 구토, 구내염, 때때로 구역, 이물감(식도), 가슴쓰림, 복통, 변비, 드물게 식욕부진, 복부팽만감, 설사 등이 나타날 수 있다.
(3)순환기계 : 때때로 심계항진, 호흡곤란, 가슴통증, 안면홍조, 손의 부종 등이 나타날 수 있다.
(4)정신신경계 : 때때로 졸음, 미각이상, 두통, 드물게 어지럼 등이 나타날 수 있다.
(5)신장 : 때때로 단백뇨, 요잠혈, BUN 상승, 크레아티닌상승이 나타날 수 있다.
(6)기타 : 인두통, 인두불쾌감, 인두작열감, 때때로 체중증가, 혈청중성지방 상승, 혈청콜레스테롤 상승, 혈청알부민 감소, 혈청칼슘 감소, 요당, 요침사, 드물게 부종, 권태감, 마비감, 발열, 피로 등이 나타날 수 있다.
3)국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 626명을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 11례에서 가슴쓰림, 설사, 두통, 소화관출혈, 비출혈, AST·ALT 상승, 빌리루빈 상승, 콜레스테롤 상승, 트리글리세라이드 상승 등이 보고되었다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 3
- 2021-11-25
용법·용량의약품안전나라
- 2021-07-06
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2021-05-25
제품명의약품안전나라
생산 2
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2021 | 생산실적(천원) | 35,553 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 35.553 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 사르포그렐레이트염산염 | 100 밀리그램 | | KP | 1정(300.0 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 사르포그렐레이트염산염 | 사르포그렐레이트 | 100.0 mg | M261406 | |
ATC 분류
B01AC 혈소판 응집 저해제(헤파린 제외)의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | Λ+ / 14 | 원형 | 하양 | | 8.8 × 8.8 × 4.9 |
| 의약품안전나라 | | Λ+ / 14 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 100 정/병 | 100.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 60
- 동등조제군
EG-c26052b760- 활성 모이어티
- 사르포그렐레이트
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 20
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201906412
- 제품명
- 아포그릴정100밀리그램(사르포그렐레이트염산염)
- 업체명
- (주)셀비온
- 주성분
- 사르포그렐레이트염산염
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2019-09-11
생동성 인정
- 품목코드
- 201906412
- 제품명
- 아포그릴정100밀리그램(사르포그렐레이트염산염)
- 업체명
- (주)셀비온
- 성분명
- 사르포그렐레이트염산염
- 제형
- 필름코팅정
- 공고일자
- 2019-11-01
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
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