효능·효과 쓰는 곳
적응증기관지 천식, 다년성 알레르기성 비염개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지 천식’ | 천식 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다년성 알레르기성 비염’ | 사계절 알레르기 비염 | KCD J30.3 기타 알레르기비염 · J30 혈관운동성 및 알레르기성 비염 · J30.4 상세불명의 알레르기비염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘다년성’ temporal = perennial
|
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 기관지 천식 상태 · 질환
- 다년성 알레르기성 비염 상태 · 질환
작용기전
페미로라스트
비만세포 안정제(경구 항알레르기약)
Mast Cell Stabilizer
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 성분에 과민증병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성분에 과민증의 병력’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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2)금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 환자’ → 임신하고 있 | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 환자 환자군
3)금기1세 미만의 영아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
DUR 멈춤
임부금기 · 임부에 대한 안전성 미확립.효능군중복
DUR 임부금기 상세
용법·용량 처방
용법기관지천식의 경우 :개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지천식’ | 천식 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법보통, 소아에게는 페미로라스트칼륨으로서 1회 0.2mg/kg을 1일 2회, 아침식사 후 및 취침전에 사용시 용해해서 경구투여한다개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 페미로라스트칼륨으로서 1회 0.2mg/kg을 1일 2회, 아침식사 후 및 취침전에 사용시 용해해서 경구투여 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법보통 연령별 표준 투여량은 아래의 용량을 1회량으로 하여, 1일2회 아침식사 후 및 취침전에, 사용시 용해해서 경구투여한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 연령별 표준 투여량은 아래의 용량을 1회량으로 하여, 1일2회 아침식사 후 및 취침전에 용량
| 연령 | 드라이시럽 1회 투여량 |
| 1세이상 5세미만 | 0.5g (페미로라스트칼륨으로서 2.5mg) |
| 5세이상 11세미만 | 1.0g (페미로라스트칼륨으로서 5.0mg) |
| 11세이상 | 2.0g (페미로라스트칼륨으로서 10.0mg) |
표 행 강조
- 용법1세이상 5세미만 | 0.5g (페미로라스트칼륨으로서 2.5mg)
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘0.5g (페미로라스트칼륨으로서 2.5mg)’ → 페미로라스트칼륨 | 페미로라스트칼륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- 0.5g (페미로라스트칼륨으로서 2.5mg) 용량
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 1세 “1세이상” - CMP 수치 비교
< 5세 “5세미만”
- 용법5세이상 11세미만 | 1.0g (페미로라스트칼륨으로서 5.0mg)
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1.0g (페미로라스트칼륨으로서 5.0mg)’ → 페미로라스트칼륨 | 페미로라스트칼륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- 1.0g (페미로라스트칼륨으로서 5.0mg) 용량
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 5세 “5세이상” - CMP 수치 비교
< 11세 “11세미만”
- 용법11세이상 | 2.0g (페미로라스트칼륨으로서 10.0mg)
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘2.0g (페미로라스트칼륨으로서 10.0mg)’ → 페미로라스트칼륨 | 페미로라스트칼륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법제목에서 물려받음
무엇을- 2.0g (페미로라스트칼륨으로서 10.0mg) 용량
용법다년성 알레르기성비염의 경우 :개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다년성 알레르기성 비염’ | 사계절 알레르기 비염 | KCD J30.3 기타 알레르기비염 · J30 혈관운동성 및 알레르기성 비염 · J30.4 상세불명의 알레르기비염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘다년성’ temporal = perennial
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법보통, 소아에게는 페미토라스트칼륨으로서 1회 0.1mg/kg을 1일 2회, 아침식사 후 및 취침전에 사용시 용해해서 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페미토라스트칼륨으로서 1회 0.1mg/kg을 1일 2회, 아침식사 후 및 취침전에’ → 페미토라스트칼륨 | 페미로라스트칼륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 페미토라스트칼륨으로서 1회 0.1mg/kg을 1일 2회, 아침식사 후 및 취침전에 용량
- 사용시 용해해서 경구투여 행위
어떤 경우제목에서 물려받음 다년성 알레르기성비염의 경우
해야 할 일연령, 증상에 따라 적의증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법보통, 연령별 표준 투여량은 아래의 용량을 1회량으로 하여, 1일 2회 아침식사 후 및 취침견애, 사용시 용해해서 경구투여한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 연령별 표준 투여량은 아래의 용량을 1회량으로 하여 용량
- 1일 2회 아침식사 후 및 취침견애 용량
- 용해해서 경구투여 행위
어떤 경우제목에서 물려받음 다년성 알레르기성비염의 경우
| 연령 | 드라이시럽 1회투여량 |
| 1세이상 5세미만 | 0.25g (페미로라스트칼륨으로서 1.25mg) |
| 5세이상 11세미만 | 0.5g (페미로라스트칼륨으로서 2.5mg) |
| 11세이상 | 1.0g (페미로라스트칼륨으로서 5.0mg) |
표 행 강조
- 용법1세이상 5세미만 | 0.25g (페미로라스트칼륨으로서 1.25mg)
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘0.25g (페미로라스트칼륨으로서 1.25mg)’ → 페미로라스트칼륨 | 페미로라스트칼륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- 0.25g (페미로라스트칼륨으로서 1.25mg) 용량
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 1세 “1세이상” - CMP 수치 비교
< 5세 “5세미만”
어떤 경우제목에서 물려받음 다년성 알레르기성비염의 경우
- 용법5세이상 11세미만 | 0.5g (페미로라스트칼륨으로서 2.5mg)
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘0.5g (페미로라스트칼륨으로서 2.5mg)’ → 페미로라스트칼륨 | 페미로라스트칼륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- 0.5g (페미로라스트칼륨으로서 2.5mg) 용량
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 5세 “5세이상” - CMP 수치 비교
< 11세 “11세미만”
어떤 경우제목에서 물려받음 다년성 알레르기성비염의 경우
- 용법11세이상 | 1.0g (페미로라스트칼륨으로서 5.0mg)
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1.0g (페미로라스트칼륨으로서 5.0mg)’ → 페미로라스트칼륨 | 페미로라스트칼륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- 1.0g (페미로라스트칼륨으로서 5.0mg) 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 다년성 알레르기성비염의 경우
신중 투여 주의
1)신중 · 주의심각한 간·신기능 부전 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심각한 간’ → 간 → 심각한 간 부전 | 간 부전 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 · K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘신기능 부전’ | 신기능 부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도
- 심각한 간 상태 · 질환
- 신기능 부전 상태 · 질환
임부·수유부
1)금기금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다(랫드를 이용한 생식.발생독성시험 중 배.태자발생시험에서 고용량(400㎎/㎏/day, 임상용량의 약1200배) 투여군에서 유의성 있는 태자발육지연이 보고되었다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유의성 있는 태자발육지연’ → 태자발육지연 | 자궁내 성장지연 | KCD O36.5 태아성장불량에 대한 산모관리 · P05 태아성장지연 및 태아영양실조 · P05.9 상세불명의 느린 태아성장 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- 고용량(400㎎/㎏/day, 임상용량의 약1200배) 투여군 환자군
2)환자에게 알림권장 안 함수유중의 여성에는 이 약 투여중에는 수유를 피하도록 한다.일어남 · 보고됨(동물실험(랫드)에서 유즙으로의 이행이 보고되었다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유중의 여성’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유즙으로의 이행’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
안전성 미확립확립 안 됨미숙아, 신생아, 유아에 대한 안전성은 확립되어있지 않다. 확립 안 됨(사용경험이 없다)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미숙아’ | 미숙아 | KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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고령자
신중 · 상의신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 이상반응이 나타난 경우에는 감량(예를 들면 반으로 양을 줄임)또는 휴약하는 등 주의한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생리기능이 저하되어’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이상반응이 나타난 경우’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 감량(예를 들면 반으로 양을 줄임 행위
- 휴약 행위
일반적 주의
1)환자에게 알림해야 할 일이 약은 기관지확장제, 스테로이드제나 항히스타민제등과 달리, 이미 일어난 발작과 증상을 신속하게 경감하는 약제는 아니므로 이것을 환자에게 충분하게 설명해 줄 필요가 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지확장제’ | 기관지 확장제 | | 자세히약 역할 제외 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘스테로이드제’ | 스테로이드 | | 자세히약 역할 제외 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘항히스타민제’ | 항히스타민제 | | 자세히약 역할 제외 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘발작’ → 이미 일어난 발작 | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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2)처치해야 할 일기관지천식환자에게 이 약을 투여중, 대발작이 일어나 경우 기관지확장제 또는 스테로이드제 등을 투여할 필요가 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지천식환자’ → 기관지천식 | 천식 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘대발작이 일어나’ → 대발작 | 대발작 | KCD G40.6 상세불명의 대발작(소발작을 동반하거나 동반하지 않는) · R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지확장제’ | 기관지 확장제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘스테로이드제’ | 스테로이드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)투여 조절해야 할 일장기스테로이드요법을 받고 있는 환자에서, 이 약 투여로 스테로이드를 감량하고자 하는 경우에는 충분하게 관리하면서 서서히 실시한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장기스테로이드요법을 받고 있는 환자’ → 장기스테로이드요법 | Long term systemic steroid user | KCD Z92.2 기타 약제의 오랜 (현존) 사용의 개인력 | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘스테로이드를 감량’ → 스테로이드 | 스테로이드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)신중 · 상의신중 · 주의이 약을 사용해 스테로이드 유지량을 감량한 환자에서, 이 약의 투여를 중지하는 경우에는 원질환재발의 우려가 있기 때문에 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약을 사용해 스테로이드 유지량을 감량한 환자’ → 스테로이드 | 스테로이드 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘원질환재발’ | 질병 재발 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- 이 약을 사용해 스테로이드 유지량을 감량한 환자 환자군
5)처치해야 할 일과민증 또는 빈뇨, 혈뇨 등의 방광염양증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하는 등 적절하게 처치한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘빈뇨’ | 빈뇨 | KCD R35.0 빈번한 배뇨 · R35 다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈뇨’ | 혈뇨 | KCD R31 상세불명의 혈뇨 · R31.8 기타 및 상세불명의 혈뇨 · R31.0 육안적 혈뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방광염양증상’ | 방광염양 증상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 과민증 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 방광염양증상 상태 · 질환
- 빈뇨 상태 · 질환
- 혈뇨 상태 · 질환
6)투여 조절금기이 약을 사용해도 효과가 인정없음되아님지 않은 경우에는 막연하게 장기간 투여하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘효과가 인정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)해야 할 일소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도. 투여 조절용법감독하에 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘보호자의 지도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘감독하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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8)투여 조절해야 할 일이 약을 계절성 알레르기 환자에게 투여하는 경우에는, 알레르기 유발 계절을 생각해, 그 직전부터 투여를 시작해 그 계절 종료시까지 계속하는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘계절성 알레르기 환자’ → 계절성 알레르기 | 계절성 알레르기 | KCD J30.2 기타 계절성 알레르기비염 · T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 유발 계절’ → 알레르기 | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)금기금기이 약은 다른 약물과 배합한 액제로 만든 경우에는 pH의 변화에 의해 침전이 생길 수 있으므로 다른 약물과 배합하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘pH의 변화’ → pH | 수소이온농도 소견 | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- 다른 약물과 배합한 액제로 만든 경우 상태 · 질환
이상반응
총 증례수 19,665명중 336명(1.71 %) 449건의 부작용이 보고되었다. 주된 유해사례는 복통 38건(0.19 %), ALT(GPT)상승 37건(0.19 %), 졸리움 33건(0.17 %), 구역 29건(0.15 %), AST(GOT)상승 22건(0.11 %)등이었다.
총 증례수 10,822명중 61명(0.56 %) 76건의 부작용이 보고되었다. 주된 유해사례는 AST(GOT)상승 9건(0.08%), 구역 6건(0.06 %), ALT(GPT)상승 5건(0.05%), 설사5건(0.05 %)등이었다. (재심사종료시)
| 빈도 종류 | 0.1~0.5%미만 | 0.1%미만 |
| 과민증주1) | | 발진, 소양, 담마진, 부종(안면, 사지 등), 습진 및 안면홍조 등 |
| 정신신경계 | 졸리움 | 권태감, 두통, 머리가 멍해짐 |
| 소화기계 | 복통, 구역 | 설사, 구갈, 변비, 식욕부진, 명치부위가 쓰리고 아픔, 위중압감, 구토, 구내염 |
| 간장 | ALT(GPT)상승, AST(GOT)상승 | ɣ-GTP상승, ALP상승 등 |
| 신장 | | 단백뇨, BUN상승 |
| 혈액 | | 빈혈, 혈소판증가 등 |
| 비뇨기주2) | | 빈뇨, 혈뇨 등의 방광염양증상 |
| 기타 | | 전신관절통, 비강건조감 및 비통(鼻痛) |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨기타 | 전신관절통, 비강건조감 및 비통(鼻痛)
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비강건조감’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘전신관절통’ → 관절통 | 관절통 | KCD M25.5 관절통 · M25.52 관절통, 위팔 · M25.53 관절통, 아래팔 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 기타 사건
- 전신관절통 사건
- 비강건조감 사건
- 비통(鼻痛) 사건
주1) 발생시 투여 중지
주2) 발생시 투여 중지 등 적절한 처치를 할 것
국내에서 재심사를 위하여 626명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사결과 유해사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 3.43%(21명/612명)으로 보고되었다. 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응 발현율은 2.61%(16명/612명)로 조사되었으며, 졸리움, 가려움증이 각각 0.82%(5명/612명)로 가장 많았고, 발진, 욕지기가 각각 0.33%(2명/612명), 두드러기, 구강건조증이 각각 0.16%(1명/612명)으로 나타났다. 이 중 중대한 유해사례 및 예상하지 못한 약물유해반응은 보고되지 않았다.
급여 기준
Pemirolast potassium 시럽제(품명: 알레기살드라이시럽 등)2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 기관지천식, 다년성알레르기성 비염에 투여 시 만 5세 미만까지 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
지난 판 · 다른 판 1건
[149] Pemirolast potassium 시럽제 (품명: 알레기살드라이시럽 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[149] Pemirolast potassium 시럽제 (품명: 알레기살드라이시럽 등)
허가사항 범위 내에서 기관지천식, 다년성알레르기성 비염에 투여 시 만 5세 미만까지 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
자세한 정보
약가 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 529원 / 100(1)g/병
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 642004441
- 성분코드
- 209631ASY
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 529원 |
| 2026-09-01 | 529원 |
| 2026-11-01 | 529원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 642004441 | 529원 | 2019-12-01 | |
생산 12
생산(백만원) 최대 450생산실적(천원) 최대 449,965
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 155,578 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 155.578 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 77,815 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 77.815 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 449,965 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 449.965 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 271,481 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 271.481 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 193,347 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 193.347 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 150.389 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 96.595 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 페미로라스트칼륨 | 500 밀리그램 | | JP | 100그램( ) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 페미로라스트칼륨 | 페미로라스트 | 500.0 mg | M088859 | |
ATC 분류
R06AX 기타 전신용 항히스타민제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 건조시럽용 과립제
- 제형군
- 액제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 100 그램/병 | 100.0 | 그램 | 병 |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-ddaabf9ecd · 대조약- 활성 모이어티
- 페미로라스트
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
대조약 지정
- 연번
- 2399
- 성분명
- 페미로라스트칼륨
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 건조시럽용 과립제
- 함량
- MG
- 업체명
- 현대약품(주)
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 53개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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