효능·효과 쓰는 곳
1.적응증근골격계질환에 수반하는 동통성 근육연축 : 경견완증후군, 견관절주위염, 요통개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근골격계질환’ | 근골격계 장애 |
KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · R29 신경계통 및 근골격계통의 기타 증상 및 징후 · M67 윤활막 및 힘줄의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동통성 근육연축’ | 연축 |
KCD R25.2 경련 및 연축 · M62.83 근육의 기타 명시된 장애, 아래팔 · M62.8 근육의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경견완증후군’ | 미만성 경추 상완 증후군 |
KCD M53.1 경추상완증후군 · M53.12 경추상완증후군, 경부 · M53.13 경추상완증후군, 경흉추부 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘견관절주위염’ | 어깨의 유착성 관절낭염 |
KCD M75.0 어깨의 유착성 관절낭염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요통’ | 요통 |
KCD M54.5 요통 · M54.56 요통, 요추부 · M54.55 요통, 흉요추부 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 “:”
- 동통성 근육연축 상태 · 질환
- 경견완증후군 상태 · 질환
- 견관절주위염 상태 · 질환
- 요통 상태 · 질환
2.적응증신경계 질환에 의한 경직성 마비 : 뇌혈관장애, 경직성 척수마비, 경부척추증, 수술후 후유증(뇌·척수종양 포함), 외상후유증(척수손상, 두부외상), 근위축성 축색경화증, 뇌성마비, 척수소뇌변성증, 척수혈관장애, 아급성 척수시신경병변, 기타의 뇌척수질환개념 임상 17 · 연결 17
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신경계 질환’ | 신경계 질환 |
KCD G98 달리 분류되지 않은 신경계통의 기타 장애 · G96.9 중추신경계통의 상세불명 장애 · G31.9 신경계통의 상세불명 퇴행성 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경직성 마비’ | 경직 마비 |
KCD G83.9 상세불명의 마비증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌혈관장애’ | 뇌혈관 질환 |
KCD I67.9 상세불명의 뇌혈관질환 · I67 기타 뇌혈관질환 · I68.8 달리 분류된 질환에서의 기타 뇌혈관장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경직성 척수마비’ | 경직 하반신 마비 |
KCD G82.1 강직성 하반신마비 · G82 하반신마비 및 사지마비 · G11.4 유전성 강직성 하반신마비 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경부척추증’ | 경추증 |
KCD M47.82 기타 척추증, 경부 · M47 척추증 · M47.8 기타 척추증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수술후 후유증’ | 수술후 합병증 |
KCD T81.9 처치의 상세불명 합병증 · T81.3 달리 분류되지 않은 수술상처의 파열 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌·척수종양’ → 뇌 → 뇌종양 | 뇌 종양 |
KCD D43.2 상세불명의 뇌의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · D43.0 천막상 뇌의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · D43.1 천막하 뇌의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌·척수종양’ → 척수종양 | 척수의 신생물 |
KCD D43.4 척수의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘외상후유증’ | 손상의 후유증 |
KCD T94.1 명시되지 않은 신체부위 손상의 후유증 · T91.9 목 및 몸통의 상세불명 손상의 후유증 · T95 화상, 부식 및 동상의 후유증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘척수손상’ | 척수 손상 |
KCD T09.3 척수의 상세불명 부위의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘두부외상’ | 머리의 손상 |
KCD S09.9 머리의 상세불명 손상 · S06.9 상세불명의 두개내손상 · S09 머리의 기타 및 상세불명의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근위축성 축색경화증’ | 근위축 측삭 경화증 |
KCD G12.2 운동신경세포병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌성마비’ | 뇌성 마비 |
KCD G80.9 상세불명의 뇌성마비 · G80 뇌성마비 · G80.8 기타 뇌성마비 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘척수소뇌변성증’ | 척수소뇌병 |
KCD G11.9 상세불명의 유전성 운동실조 · G11.1 조기발병 소뇌성 운동실조 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘척수혈관장애’ | 척수혈관장애 |
KCD G95.1 혈관성 척수병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아급성 척수시신경병변’ | 아급성 척수시신경병증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘아급성’ course = subacute · 속성 Clinical course = Subacute
19939008
|
| ‘기타의 뇌척수질환’ → 뇌척수질환 | 뇌척수병증 |
KCD G96.9 중추신경계통의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 “:”
- 경직성 마비 상태 · 질환
- 뇌혈관장애 상태 · 질환
- 경직성 척수마비 상태 · 질환
- 경부척추증 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 수술후 후유증 상태 · 질환
- 뇌·척수종양 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 “(”
- 외상후유증 상태 · 질환
- 척수손상 상태 · 질환
- 두부외상 상태 · 질환
- 근위축성 축색경화증 상태 · 질환
- 뇌성마비 상태 · 질환
- 척수소뇌변성증 상태 · 질환
- 척수혈관장애 상태 · 질환
- 아급성 척수시신경병변 상태 · 질환
- 기타의 뇌척수질환 상태 · 질환
작용기전
에페리손
중추 작용 근이완제
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서
에페리손염산염은 중추성 근이완제로 근신경계 질환 환자에서 근육 경련이나 경직 상태의 치료에 사용된다.
출처 · 자체 분류 · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기중증의 근무력증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 근무력증’ | 중증 근무력증 |
KCD G70.0 중증근무력증 · G70 중증근무력증 및 기타 근신경장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
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3)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법성인 : 염산에페리손으로서 1회 50㎎ 1일 3회 식후에 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염산에페리손으로서 1회 50㎎ 1일 3회 식후에’ → 염산에페리손 | 에페리손염산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 염산에페리손으로서 1회 50㎎ 1일 3회 식후에 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
1)신중 · 주의약물과민증병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물과민증의 병력’ → 약물과민증 | 약물 알레르기 |
KCD Z88 약물, 약제 및 생물학적 물질에 대한 알레르기의 개인력 · Z88.9 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 대한 알레르기의 개인력 · Z88.8 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질에 대한 알레르기의 개인력 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 416098002 |약물 알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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2)신중 · 주의간장애 환자(간기능을 악화시킬 수 있다)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간기능을 악화’ → 간기능 | 간 기능 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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상호작용 주의
일어남 · 보고됨이 약의 유사약물인 톨페리손염산염과 메토카르바몰을 병용시 시조절장애가 나타났다는 보고가 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘톨페리손염산염’ | 톨페리손염산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘메토카르바몰’ | 메토카바몰 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘시조절장애’ | 시조절장애 |
KCD H52.5 조절의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신중의 투여에 대한 안전성’ → 임신중 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임신중의’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함수유부에는 투여를 피하는 것이 바람직하나 부득이하게 투여할 경우에는 수유를 중단한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부득이하게 투여할 경우’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
1)해야 할 일이 약 투여중에 무력감, 비틀거림, 졸음 등이 나타날 수 있으므로, 이러한 경우에는 감량 또는 투여를 중지한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무력감’ | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비틀거림’ | 비틀거림 |
KCD R26.0 실조성 보행 · R26.8 보행 및 이동의 기타 및 상세불명 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘졸음’ | 졸음 |
KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)환자에게 알림신중 · 주의졸음, 주의력·집중력·반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전없음 등 위험을 수반하는 기계조작없음을 하아님지 않도록 주의한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘졸음’ | 졸음 |
KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘주의력’ | 주의력 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘집중력’ | 집중력 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘반사운동능력’ | 반사운동 능력 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의문장에서
무엇을- NOT 아님 “지 않”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
이상반응
1)쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2)간장 : 드물게 ALT, AST, ALP의 상승 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
3)신장 : 드물게 단백뇨, BUN의 상승 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
4)혈액 : 드물게 빈혈 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
5)과민증 : 때때로 발진, 드물게 가려움 등이 나타날 수 있다.
6)정신신경계: 때때로 불면, 졸음, 두통, 사지마비, 드물게 몸의 굳어짐, 사지떨림 등이 나타날 수 있다.
7)소화기계 : 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 구갈, 변비, 설사, 복통, 드물게 복부팽만감, 구내염 등이 나타날 수 있다.
8)비뇨기계 : 드물게 요폐, 요실금, 잔뇨감이 나타날 수 있다.
9)전신증상 : 때때로 무력감, 비틀거림, 전신권태감, 드물게 어지러움, 근긴장저하 등이 나타날 수 있다.
10)기타 : 때로 안면홍조, 드물게 발한, 부종이 나타날 수 있다.
11)국내 시판 후 수집된 중대한 이상사례 분석·평가 결과 확인된 이상사례는 다음과 같다.
확립 안 됨다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘해당성분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 인과 미확인 |
논리 구조만든 쪽 AI
-면역계 :
일어남 · 보고됨아나필락시스반응개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘아나필락시스반응’ | 아나필락시스 |
KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
12)일어남 · 보고됨의약품 시판 후 이상사례 보고자료(1989-2018년12월)를 토대로 실마리정보 분석·평가 결과 새로 확인된 이상사례는 다음과 같다. 확립 안 됨다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘의약품 시판 후 이상사례 보고자료(1989-2018년12월)’ → 이상사례 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
근거- 의약품 시판 후 이상사례 보고자료(1989-2018년12월) 시술
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘해당성분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 인과 미확인 |
논리 구조만든 쪽 AI
13)독성 표피 괴사 용해 및 점막-피부-눈 증후군(스티븐스-존슨 증후군): 에페리손염산염은 독성 표피 괴사 용해 및 점막-피부-눈 증후군 등 심각한 피부 이상을 유발할 수 있기 때문에, 발열, 홍반, 물집, 가려움, 눈충혈, 구내염 등의 증상이 나타나는지 잘 관찰하여야 하고, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
급여 기준
Eperisone hydrochloride 경구제(품명: 뮤렉스정 등)2022-12-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2022-268
고시 제2022-268호(2022.12.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
○근골격계질환에 수반하는 동통성 근육연축:
: 경견완증후군, 견관절주위염, 요통
고시 신설 사유
○’22년 급여적정성 재평가 결과에 따라, 급여기준을 신설함
관련문헌 등
·Chronic Pain by Medical, Interventional, and Integrative Approaches (2013)
·麻？？および麻？？連？使用ガイドライン 第３版 ？ ペイン (마취 또는 마취 관련 약 사용지침 제 3판) (2019)
·痛 診療ガイドライン？2019/改訂第2版？(요통 진료 가이드라인) (2019)
·Clinical efficacy and safety of eperisone for low back pain: A systemic literature review. (Bavage S et al., 2016)
·Evaluation of eperisone hydrochloride in the treatment of acute musculoskeletal spasm associated with low back pain: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial.(Chandanwale AS et al., 2011)
·The effect of muscle relaxant on the paraspinal muscle blood flow: a randomized controlled tiral in patients with chronic low back pain.(Sakai Y. et al., 2008)
·Ef？cacy and Tolerability of Eperisone and Baclofen in Spastic Palsy: a Double-Blind Randomized Trial(Bresolin N. et al., 2009)
·Efficacy and tolerability of eperisone in patients with spastic palsy: a cross-over, placebo-controlled dose-ranging trial(Bresolin N et al., 2009)
지난 판 · 다른 판 1건
[122] Eperisone hydrochloride 경구제 (품명: 뮤렉스정 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[122] Eperisone hydrochloride 경구제 (품명: 뮤렉스정 등)
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
○근골격계질환에 수반하는 동통성 근육연축 : 경견완증후군, 견관절주위염, 요통 (고시 제2022-268호, ’22.12.1.) 자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 3
- 2021-09-22
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2021-05-25
제품명의약품안전나라
- 2020-01-30
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 2
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2021 | 생산실적(천원) | 23,153 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 23.153 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 에페리손염산염 | 50.0 밀리그램 | | KP | 1정(110.0 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 에페리손염산염 | 에페리손 | 50.0 mg | M232172 | |
ATC 분류
M03BX09 에페리손의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | A+ / 35 | 원형 | 하양 | | 6.7 × 6.7 × 3.5 |
| 의약품안전나라 | | A+ / 35 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 500 정/병 | 500.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 60
- 동등조제군
EG-0239c05985- 활성 모이어티
- 에페리손
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 20
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201907018
- 제품명
- 아뮤렉정50밀리그램(에페리손염산염)
- 업체명
- (주)셀비온
- 주성분
- 에페리손염산염
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2019-10-02
생동성 인정
- 품목코드
- 201907018
- 제품명
- 아뮤렉정50밀리그램(에페리손염산염)
- 업체명
- (주)셀비온
- 성분명
- 에페리손염산염
- 제형
- 필름코팅정
- 공고일자
- 2019-11-29
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 48개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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