효능·효과 쓰는 곳
적응증통증이나 고열로 인하여 신속하게 정맥 투여할 필요가 있거나 다른 경로없음로 투여할 아님수 없는 경우개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신속하게 정맥 투여할 필요가 있’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘통증’ | 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고열’ | 고열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
어떤 경우- OR 하나라도 “거나”
- 신속하게 정맥 투여할 필요가 있 상태 · 질환
- NOT 아님 “수 없”
1.적응증중등도의 통증(특히 수술 후)의 단기간 치료개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중등도의 통증(특히 수술 후)’ → 통증 | 통증 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등도의’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007
후조합 22253000 |통증| : 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
| ‘중등도의 통증(특히 수술 후)’ → 수술 후 | 수술후 상태 |
KCD Z98 기타 수술후 상태 · Z54.0 수술후 회복기 · Z98.8 기타 명시된 수술후 상태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2.적응증발열의 단기간 치료개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발열’ | 발열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
아세트아미노펜
아세트아미노펜 계열 해열진통제
Antipyretics
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서
아세트아미노펜의 해열진통 특성의 자세한 기전은 아직 확립되지 않았다. 이는 중추 및 말초작용에 포함될 수 있다. 이 약은 투여 개시 후 5~10분 내에 진통작용이 시작된다. 최대 진통효과는 1시간 내에 이루어지며 이 기간은 4~6시간 정도이다. 이 약은 투여 개시 후 30분 이내에 열을 내리며, 최소 6시간의 해열효과를 나타낸다.
출처 · 자체 분류 · 미국 NLM MeSH · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기아세트아미노펜이나 프로파세타몰염산염 또는 이 약에 대해 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜이나 프로파세타몰염산염 또는 이 약에 대해 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 1285524005 |프로파세타몰|, 246075003 |Causative agent| = 387517004 |아세트아미노펜| |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 아세트아미노펜 약
- 프로파세타몰염산염 약
- 이 약 상태 · 질환
- 과민증 상태 · 질환
2)금기소화성궤양 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화성 궤양’ | 소화성궤양 |
KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기중증의 혈액 이상 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 혈액 이상’ | 혈액이상 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
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4)금기중증의 간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 간장애’ | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
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5)금기중증의 신장 장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 신장 장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
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6)금기중증의 심장기능저하 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 심장기능저하’ → 심장기능저하 | 심장기능저하 |
KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I51.8 기타 불명확한 심장질환 · I51.9 상세불명의 심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 43650005 |심장기능저하| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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7)금기아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)제에 의한 천식발작 유발) 또는 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)제에 의한 천식발작 유발)’ → 아스피린 천식 | 아스피린 천식 |
KCD J45.81 아스피린 과민성 천식 · J45.1 비알레르기천식 · J45 천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)제에 의한 천식발작 유발) 상태 · 질환
- 그 병력 상태 · 질환
8)금기다음의 약물을 복용한 환자 : 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘바르비탈계 약물’ | 바비튜르산염 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘삼환계 항우울제’ | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 “:”
- 약물을 복용한 환자 상태 · 질환
- 바르비탈계 약물 약
- 삼환계 항우울제 약
9)금기알코올을 복용한 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알코올을 복용한 환자’ → 알코올 | 에탄올 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
DUR 멈춤
용량주의 · 모든 제형 / 아세트아미노펜 4,000밀리그램 / 아세트아미노펜 4,000밀리그램밀리그램효능군중복
경고 경고
1)신중 · 상의신중 · 주의투약 오류의 위험: 밀리그램과 밀리리터의 혼동으로 인한 투약 오류는 갑작스런 중독 또는 사망에 이를 수 있으므로 주의하여 투약하여야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투약 오류’ | 투약 오류 | | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘갑작스런 중독’ | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘갑작스런’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
후조합 75478009 |중독| : 263502005 |Clinical course| = 385315009 |급성 발병| |
| ‘사망’ → 갑작스런 사망 | 급사 |
KCD R96.0 순간적 사망 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘갑작스런’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
|
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2)해야 할 일경구투여가 가능해지면 바로 적절한 진통제를 사용하는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구투여가 가능해지면’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘바로 적절한 진통제를 사용’ → 진통제 | 진통제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)관찰 · 검사해야 할 일과량투여의 위험성을 피하기 위해, 기 투여한 다른 약에 아세트아미노펜이 함유되어 있는지 확인한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여의 위험성을 피’ → 과량투여 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘과량투여’ dose_context = overdose
|
| ‘기 투여한 다른 약에 아세트아미노펜이 함유되어 있는지’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 기 투여한 다른 약에 아세트아미노펜이 함유되어 있는지 행위
(1)일어날 수 있음권장용량 이상의 용량은 매우 심각한 간손상을 수반할 수 있다. 일어남 · 보고됨간손상의 임상증상 및 징후는 통상 4-6일 후, 최대 2일 후에 처음 관찰된다. 처치해야 할 일가능한 빨리 해독제로 처치한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘매우 심각한 간손상’ → 간손상 | 약물 유발 간 질환 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간손상의 임상증상’ → 간손상 | 약물 유발 간 질환 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
이후- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 4일 “4-6일” - CMP 수치 비교
<= 6일 “4-6일”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가능한 빨리 해독제로 처치’ → 해독제 | 해독제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(2)신중 · 상의관련 있음신중 · 주의이 약은 때로 간이식 및 사망을 초래하는 급성 간부전과 관련이 있으며, 대부분의 간손상은 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 4,000 밀리그램을 초과하였을 때 나타날 수 있으므로 사용시 주의한다. 신중 · 상의해야 할 일특히 간장애 환자는 반드시 의사와 상의한 후 복용하여야 한다. 신중 · 상의신중 · 주의1일 1,500 밀리그램을 초과하는 고용량을 장기간 투여하는 경우에는 정기적으로 간기능 검사를 실시하는 등 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간이식 및 사망을 초래하는 급성 간부전’ → 급성 간부전 | 급성 간 부전 |
KCD K72.0 급성 및 아급성 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘간손상’ | 약물 유발 간 질환 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- AND 모두
- 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용 약
- CMP 수치 비교
> 4000mg “4,000 밀리그램을 초과”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정기적으로 간기능 검사를 실시’ → 간기능 검사 | 간 기능 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
> 1500밀리그램 “1,500 밀리그램을 초과” - 장기간 투여 기간
(3)신중 · 상의해야 할 일매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열 진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 일어날 수 있음이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람’ → 술 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 해열진통제’ → 해열진통제 | 해열진통제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람 환자군
어떤 경우- OR 하나라도 “이나”
- 이 약 약
- 다른 해열진통제를 복용 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간손상’ | 약물 유발 간 질환 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)일어남 · 보고됨일어날 수 있음아세트아미노펜을 복용한 환자에서 매우 드물게 급성 전신성 발진성 농포증(급성 전신성 발진성 고름물집증)(AGEP), 스티븐스 - 존슨 증후군(SJS), 독성 표피 괴사용해(TEN)와 같은 중대한 피부 반응이 보고되었고, 이러한 중대한 피부반응은 치명적일 수 있다. 중지해야 할 일해야 할 일따라서 이러한 중대한 피부반응의 징후에 대하여 환자들에게 충분히 알리고, 이 약 투여 후 피부발진이나 다른 과민반응의 징후가 나타나면 즉시 복용을 중단하도록 하여야 한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜을 복용한 환자’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘급성 전신성 발진성 농포증(급성 전신성 발진성 고름물집증)(AGEP)’ → 급성 전신성 발진성 농포증 | 급성 전신성 발진성 농포증 |
KCD L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008 - ‘전신성’ site = systemic · 속성 Finding site
|
| ‘스티븐스 - 존슨 증후군(SJS)’ → 스티븐스 - 존슨 증후군 | 스티븐스-존슨 증후군 |
KCD L51.1 수포성 다형홍반 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘독성 표피 괴사용해(TEN)’ → 독성 표피 괴사용해 | 독성 표피 괴사 용해 |
KCD L51.2 독성표피괴사용해[라이엘] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘중대한 피부 반응’ → 피부 반응 | 피부 반응 |
KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 중대한 피부 반응 사건
- 급성 전신성 발진성 농포증(급성 전신성 발진성 고름물집증)(AGEP) 사건
- 스티븐스 - 존슨 증후군(SJS) 사건
- 독성 표피 괴사용해(TEN) 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중대한 피부반응의 징후’ → 피부반응 | 피부 반응 |
KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘피부발진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 사람
용법·용량 처방
용법정맥으로 투여하며, 성인, 체중 33kg(약 11세) 이상인 소아에 한함개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥’ | 정맥 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- OR 하나라도
- 성인 환자군
- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 33kg “이상” - 소아 환자군
체중 50kg이상인 성인
용법1일 4회, 1회 아세트아미노펜으로서 1000mg, 투여간격은 최소 4시간 정도로 한다. 용량 · 기간 한도1일 최대용량은 4그람을 초과하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1일 4회, 1회 아세트아미노펜으로서 1000mg, 투여간격은 최소 4시간 정도’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1일 4회, 1회 아세트아미노펜으로서 1000mg, 투여간격은 최소 4시간 정도 용량
누구에게제목에서 물려받음 체중 50kg이상인 성인
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
누구에게제목에서 물려받음 체중 50kg이상인 성인
용법체중 33kg(약 11세) 이상의 소아, 체중 50kg 미만인 성인개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- AND 모두
- 소아 환자군
- CMP 수치 비교
>= 33kg “이상”
- AND 모두
- 성인 환자군
- CMP 수치 비교
< 50kg “50kg 미만”
용법1회 투여시 아세트아미노펜으로서 약 15mg/kg(이 약 1.5ml/kg), 투여간격은 최소 4시간이어야 한다. 용량 · 기간 한도1일 최대용량은 60mg/kg 또는 4그람을 초과하지 않아야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1회 투여시 아세트아미노펜으로서 약 15mg/kg(이 약 1.5ml/kg)’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 1회 투여시 아세트아미노펜으로서 약 15mg/kg(이 약 1.5ml/kg) 용량
- 투여간격은 최소 4시간 용량
누구에게제목에서 물려받음 체중 50kg이상인 성인
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 1일 최대용량은 60mg/kg 용량
- 4그람 용량
누구에게제목에서 물려받음 체중 50kg이상인 성인
중증 신장애 환자
용법중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율≤30ml/min)에 있어서 투여간격은 최소 6시간으로 하는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 신장애 환자’ → 중증의 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- AND 모두
- 중증의 신장애 환자 환자군
- CMP 수치 비교
<= 30ml/min “≤30”
투여방법
용법: 이 약은 15분 정맥주입으로 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘15분 정맥주입’ → 정맥주입 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의간장애 또는 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애’ | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의신장장애 또는 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의소화성궤양병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화성 궤양의 병력이 있는 환자’ → 소화성 궤양 | 소화성궤양 |
KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 13200003 |소화성궤양|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 소화성 궤양의 병력이 있는 환자 상태 · 질환
4)신중 · 주의혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액 이상’ | 혈액이상 |
KCD D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 혈액 이상 상태 · 질환
- 그 병력 상태 · 질환
5)신중 · 주의출혈경향이 있는 환자(혈소판기능이상이 나타날 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈경향’ | 혈액 응고 질환 |
KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈소판기능이상’ | 혈소판 기능 이상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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6)신중 · 주의심장기능이상이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장기능이상’ | 심기능 장애 |
KCD I51.9 상세불명의 심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)신중 · 주의과민증병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증의 병력이 있는’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력이 있는’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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8)신중 · 주의기관지 천식 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지 천식’ | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)신중 · 주의고령자(노인)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자(노인)’ → 고령자 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
10)신중 · 주의소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
11)신중 · 주의임부 또는 수유부개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
12)신중 · 주의와파린을 장기복용하는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘와파린을 장기복용하는 환자’ → 와파린 | 와파린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
13)신중 · 주의다음의 약물을 복용한 환자 : 리튬, 치아짓계 이뇨제개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘리튬’ | 리튬 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치아짓계 이뇨제’ | 티아지드계 이뇨제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 “:”
- 다음의 약물을 복용한 환자 환자군
- 리튬 약
- 치아짓계 이뇨제 약
14)신중 · 주의만성 알코올중독 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성 알코올중독 환자’ → 만성 알코올중독 | 알코올 중독 |
KCD F10.2 알코올사용에 의한 정신 및 행동장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
논리 구조만든 쪽 AI
15)신중 · 주의만성 영양실조(간 글루타치온의 낮은 보유량) 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성 영양실조(간 글루타치온의 낮은 보유량)’ → 만성 영양실조 | 영양 부족 |
KCD E46 상세불명의 단백질-에너지영양실조 · E43 상세불명의 중증 단백질-에너지영양실조 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 만성 영양실조(간 글루타치온의 낮은 보유량) 상태 · 질환
16)신중 · 주의탈수, 저혈량증 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘탈수’ | 탈수 |
KCD E86.0 탈수 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저혈량증’ | 저혈량증 |
KCD E86.1 혈량감소 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 탈수 상태 · 질환
- 저혈량증 환자 상태 · 질환
농도 · 효과가 바뀜신장이 심하게 손상되어 있는 경우(크레아티닌 청소율 10~30ml/min), 아세트아미노펜의 배설은 약간 늦어져서 배설 반감기가 2~5.3시간에 이른다. 농도 · 효과가 바뀜글루쿠론 및 황산결합체에 대해 배설 속도는 건강한 대상자에서보다 중증의 신손상 환자에서 3배 더 늦다. 해야 할 일따라서 중증의 신손상 환자에서 투여는 최소 6시간의 간격을 두는 것이 바람직하다개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘배설은 약간 늦어져서’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신장이 심하게 손상되어 있는’ → 신장 | 신장 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘배설 반감기’ → 반감기 | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘배설 반감기’ → 반감기 | 소실 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
어떤 경우- AND 모두
- 신장이 심하게 손상되어 있는 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
>= 10ml/min “10~30” - CMP 수치 비교
<= 30ml/min “10~30”
무슨 일- AND 모두
- 배설은 약간 늦어져서 사건
- CMP 수치 비교
>= 2시간 “2~5.3” - CMP 수치 비교
<= 5.3시간 “2~5.3”
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘글루쿠론’ | 글루큐론산 | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘황산결합체’ | 황산 포합체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘배설 속도’ | 배설률 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘중증의 신손상 환자’ → 중증의 신손상 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
decrease>= 3배 “3배”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 신손상 환자’ → 중증의 신손상 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의(크레아티닌 청소율≤30ml/min).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의섹션 기본값
누구에게- CMP 수치 비교
<= 30ml/min “≤30”
상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜프로베네시드는 글루쿠론산과의 결합을 저해하여 아세트아미노펜의 청소율을 거의 2배감소 시킨다. 투여 조절해야 할 일프로베네시드와 병용시에는 아세트아미노펜 용량을 감소시키도록 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로베네시드’ | 프로베네시드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘글루쿠론산과의 결합을 저해’ → 글루쿠론산 | 글루큐론산 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아세트아미노펜의 청소율’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
decrease>= 2배 “2배”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로베네시드와 병용’ → 프로베네시드 | 프로베네시드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아세트아미노펜 용량’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)농도 · 효과가 바뀜살리실아미드는 아세트아미노펜의 소실반감기를 연장시킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘살리실아미드’ | 살리실아마이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아세트아미노펜의 소실반감기’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 상의신중 · 주의효소유도물질과 병용할 때는 주의해야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘효소유도물질과 병용’ → 효소유도물질 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
-일어날 수 있음이소니아지드 장기복용자에게 이 약을 병용투여 시 간효소가 유도되어 간장애를 일으킬 수 있다고 보고되었다. 농도 · 효과가 바뀜이소니아지드는 CYP2E1을 유도하여 아세트아미노펜에서 간독성을 나타내는 N-아세틸-p-벤조키논이민으로 대사를 촉진한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이소니아지드 장기복용자’ → 이소니아지드 | 아이소나이아지드 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘간효소’ | Measurement of liver enzyme | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간장애’ | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜에서 간독성을 나타내는 N-아세틸-p-벤조키논이민으로 대사’ → N-아세틸-p-벤조키논이민 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이소니아지드’ | 아이소나이아지드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘CYP2E1을 유도’ → CYP2E1 | Cytochrome p450 CYP2E1 enzyme | | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아세트아미노펜에서 간독성을 나타내는 N-아세틸-p-벤조키논이민으로 대사’ → 간독성 | 간 독성 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 · K71.8 간의 기타 장애를 동반한 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- 아세트아미노펜에서 간독성을 나타내는 N-아세틸-p-벤조키논이민으로 대사 사건
-농도 · 효과가 바뀜카르바제핀, 페노바비탈, 프리미돈, 리팜피신의 장기 복용자에서 아세트아미노펜의 혈중농도가 감소된다고 보고되었다. 농도 · 효과가 바뀜아세트아미노펜의 대사를 촉진시켜 혈중농도를 저하시킨다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장기 복용자’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘카르바제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘페노바비탈’ | 페노바비탈 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘프리미돈’ | 프리미돈 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘리팜피신’ | 리팜피신 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아세트아미노펜의 혈중농도’ | Acetaminophen [Mass/volume] in Blood | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 보고
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 카르바제핀 약
- 페노바비탈 약
- 프리미돈 약
- 리팜피신의 장기 복용자 환자군
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜의 대사’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈중농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)농도 · 효과가 바뀜위험이 커짐병용투여된 페니토인은 아세트아미노펜 효과를 감소시킬 수 있고, 간독성의 위험을 증가시킬 수 있다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함페니토인 치료를 받는 환자는 아세트아미노펜 다량복용이나 장기복용을 피해야 한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사환자는 간독성에 대해 모니터링되어야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병용투여된 페니토인’ → 페니토인 | 페니토인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아세트아미노펜 효과’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간독성’ | 간 독성 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 · K71.8 간의 기타 장애를 동반한 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다량복용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니토인 치료를 받는 환자’ → 페니토인 | 페니토인 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간독성’ | 간 독성 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 · K71.8 간의 기타 장애를 동반한 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)일어날 수 있음경구 항응고제(최소 4 일 동안, 1일 4그램)와 아세트아미노펜의 병용 투여는 INR(International normalized ratio) 값에 약간의 변동이 발생할 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이러한 경우, 병용투여기간 및 아세트아미노펜의 중단 후 1주 동안은 INR 값의 모니터링이 수행되어야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구 항응고제(최소 4 일 동안, 1일 4그램)와 아세트아미노펜의 병용 투여’ → 경구 항응고제 | 경구 항응고제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경구 항응고제(최소 4 일 동안, 1일 4그램)와 아세트아미노펜의 병용 투여’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘INR(International normalized ratio) 값에 약간의 변동’ → INR | 국제 표준화 비율 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- 경구 항응고제(최소 4 일 동안, 1일 4그램)와 아세트아미노펜의 병용 투여 약
무슨 일- INR(International normalized ratio) 값에 약간의 변동 검사
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜의 중단 후 1주 동안’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘INR 값’ → INR | 국제 표준화 비율 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 병용투여기간 기간
- 아세트아미노펜의 중단 후 1주 동안 기간
6)일어남 · 보고됨아세트아미노펜과 플루클록사실린의 병용투여에서 피로글루타민 산증으로 인한 고음이온차 대사성 산증(High anion gap metabolic acidosis, HAGMA)이 보고되었다. 위험이 커짐일어남 · 보고됨가장 위험도가 높은 환자는 패혈증, 중증의 신기능 장애, 영양실조 등 기저질환이 있는 환자이며, 이 환자들은 한 가지 또는 두 가지 약물을 모두 중단한 후에 호전되었다. 중지신중 · 주의해야 할 일이 약과 플루클록사실린을 동시에 복용할 경우 주의를 기울여야 하고 HAGMA가 의심되면 이 약 및/또는 플루클록사실린 투여를 중단한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜과 플루클록사실린의 병용투여’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아세트아미노펜과 플루클록사실린의 병용투여’ → 플루클록사실린 | 플루클록사실린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘피로글루타민 산증’ | 피로글루타민산증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘고음이온차 대사성 산증(High anion gap metabolic acidosis, HAGMA)’ → 고음이온차 대사성 산증 | 고음이온차 대사성 산증 |
KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- 고음이온차 대사성 산증(High anion gap metabolic acidosis, HAGMA) 사건
개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가장 위험도가 높은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 위험 있음 · 확실성 확립 |
| ‘호전’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘패혈증’ | 패혈증 |
KCD A41.9 상세불명의 패혈증 · A41.8 기타 명시된 패혈증 · R65.1 기관의 부전을 동반한 감염성 기원의 전신염증반응증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘중증의 신기능 장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘영양실조’ | 영양 부족 |
KCD E46 상세불명의 단백질-에너지영양실조 · E43 상세불명의 중증 단백질-에너지영양실조 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 기저질환이 있는 환자 환자군
- 패혈증 상태 · 질환
- 중증의 신기능 장애 상태 · 질환
- 영양실조 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약과 플루클록사실린을 동시에 복용’ → 플루클록사실린 | 플루클록사실린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘HAGMA가 의심되’ → HAGMA | 고음이온차 대사산증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘플루클록사실린 투여’ → 플루클록사실린 | 플루클록사실린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- 이 약과 플루클록사실린을 동시에 복용 상태 · 질환
임부·수유부
1)확립 안 됨임부에 대한 투여: 아세트아미노펜의 정맥투여 경험은 제한적이다. 보이지 않음그러나, 아세트아미노펜을 경구 투여한 인구동태학적 자료로 보아 임신없음 또는 태아없음 및 신생아의 건강없음에 바람직하지 않은 영향은 미치지 않는 것으로 나타났다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥투여 경험’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구 투여한 인구동태학적 자료’ → 인구동태학적 자료 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘임신’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 77386006 |임신|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨보이지 않음동물에 대해 정맥주사 형태의 아세트아미노펜으로 생식독성 연구는 실시되지 않았지만, 경구로 실시한 연구에서는 최기형성없음이나 태자독성없음은 보이지 않았다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥주사 형태의 아세트아미노펜’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘생식독성 연구’ → 생식독성 | 생식 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘최기형성’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 58694006 |최기형성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘태자독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
유익성 판단용법그럼에도 불구하고, 이 약은 임신 중에는 유익성과 위험성을 주의 깊게 평가한 후 사용하여야 한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이 경우에 권장 용량과 투여기간은 면밀하게 관찰되어야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어남 · 보고됨수유부에 대한 투여: 경구투여 후에, 아세트아미노펜은 유즙으로 소량 배설되었다. 보이지 않음수유 중인 유아에 대한 이상반응없음은 보고된 바 없다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구투여’ | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘유즙으로 소량 배설’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 62014003 |약물 이상 반응|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨결과적으로 이 약은 수유 중인 부인에게 사용할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유 중인 부인’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘수유 중인’ population = lactating · 속성 Occurrence
|
논리 구조만든 쪽 AI
소아
빈도 · 비율소아에서 관찰된 아세트아미노펜의 약동학적 변수는 성인에서 보다 약간 짧은 혈장반감기(1.5~2시간)를 제외하고는 성인과 유사하다. 농도 · 효과가 바뀜신생아에서 혈장반감기는 약 3.5시간으로 유아에서 보다 더 길다. 농도 · 효과가 바뀜10세까지의 소아는 성인에 비해 훨씬 적은 글루쿠론 결합체와 훨씬 많은 황산 결합체를 배설한다. 빈도 · 비율아세트아미노펜과 그 대사체의 총 배설량은 모든 연령층에서 같다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약동학적 변수’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘보다 약간 짧은 혈장반감기(1.5~2시간)’ → 혈장반감기 | 혈장 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 제외 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 확립
제외- 보다 약간 짧은 혈장반감기(1.5~2시간) 검사
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈장반감기’ | 혈장 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘훨씬 적은 글루쿠론 결합체’ → 글루쿠론 결합체 | 글루쿠로나이드 결합체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘훨씬 많은 황산 결합체’ → 황산 결합체 | 황산 포합체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “와”
- 훨씬 적은 글루쿠론 결합체 사건
- 훨씬 많은 황산 결합체를 배설 사건
개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘총 배설량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모든 연령층’ → 연령층 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘그 대사체’ → 대사체 | 대사체 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
해야 할 일 (부정)아세트아미노펜없음의 약동학없음 및 대사없음는 고령자에서 변하지 않으므로, 용량조절은 필요치 않다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 387517004 |아세트아미노펜|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)보이지 않음운전없음 및 기계조작없음과는 무관하다. 2)금기금기이 약은 다른 약물과 혼합해서는 안 된다. 3)투여 조절용법신중 · 주의소아 및 고령자는 최소 필요량을 복용하고 이상반응에 유의한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사과도한 체온강하, 허탈, 사지냉각 등이 나타날 수 있으므로, 특히 고열을 수반하는 소아 및 고령자 또는 소모성 질환 환자의 경우 복용 후의 상태를 충분히 살펴야한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과도한 체온강하’ → 체온강하 | 저체온증 |
KCD R68.0 낮은 외부온도와 연관되지 않은 저체온증 · T68 저체온증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive
260378005
후조합 386689009 |저체온증| : 363713009 |Has interpretation| = 260378005 |Excessive| |
| ‘허탈’ | 허탈 |
KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사지냉각’ | 사지냉각 |
KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고열을 수반하는’ → 고열 | 고열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소모성 질환’ | 소모병 |
KCD R64 카켁시아 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- SHARE 공유 성분
- 소모성 질환 상태 · 질환
4)처치해야 할 일이 약 복용시 감염증을 겉으로 나타나지 않게 할 수 있으므로 감염증이 합병된 환자의 경우에 의사 처방에 따라 적절한 항균제를 함께 복용해야 한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘의사처방’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염증을 겉으로 나타나지 않게’ → 감염증 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘감염증이 합병된 환자’ → 감염증 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적절한 항균제’ → 항균제 | 항균 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
임상시험에서 보고된 이상반응은 다음과 같다.
| 기관 | 드물다 (>1/10000, <1/1000) | 매우 드물다 (<1/10000) | 별도의 보고 |
| 전신 | 권태감 | 과민반응* | |
| 심장 | 저혈압 | 쇼크 | |
| 간 | 간 트랜스아미나제 농도 증가 | | |
| 혈액 및 림프계 | 무과립구증, 호중구 감소증 | 백혈구 감소증, 혈소판 감소증 | |
| 신경계 | | 신경질환 | 혼수상태 |
| 신장 및 비뇨생식기계 | | 급성 신부전 | |
| 피부 및 피하조직 | 반점발진, 주사부위 반응** | 반점구진발진, 유사천포창반응(pemphigoid reaction) , 농포성발진 | 라이엘증후군 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨급성 신부전
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 신부전’ | 급성 신부전 |
KCD N17.9 상세불명의 급성 신부전 · N17 급성 신부전 · N17.8 기타 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
논리 구조만든 쪽 AI
*단순한 피부발진이나 두드러기에서 아나필락시스성 쇼크에 이르기까지 매우 드문 과민반응 사례가 보고되었으며 치료를 중단하게 되었다.
** 주사부위의 잦은 이상반응(통증, 작열감)이 임상시험 동안 보고되었다.
국외 시판 후 사용경험
국외에서 시판 후 사용성적조사 기간 동안 다음의 이상반응이 보고되었으며, 발생빈도는 알려지지 않았다.
| 기관 | 이상반응 |
| 혈액 및 림프계 | 혈소판감소증 |
| 심장 | 빈맥 |
| 위장관계 | 메스꺼움, 구토 |
| 전신 및 투여부위 | 주사부위반응 |
| 간담도계 | 전격성간염, 간괴사, 간부전, 간효소증가 |
| 면역계 | 혈관신경성부종, 아나필락시스쇽, 아나필락시스, 치료중단이 필요한 과민반응(피부발진/두드러기에서 아나필락시스 쇽) |
| 피부 및 피하조직 | 홍반, 홍조, 가려움, 발진, 두드러기, 급성전신성발진농포증,독성표피괴사용해, 스티븐존슨증후군 |
| 대사 및 영양장애 | 고음이온차 대사성 산증(HAGMA) |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨혈소판감소증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈소판감소증’ | 혈소판 감소증 |
KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨빈맥
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘빈맥’ | 빈맥 |
KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨전신 및 투여부위
국내 시판 후 조사결과
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 716명의 환자를 대상으로 실시한 시판 후 조사결과 유해사례 발현율은 인과관계와 상관없이 3.91%(28명/716명, 36건)로 보고되었고, 구역 1.54%(11명/716명, 11건), 구토 1.26%(9명/716명, 9건), 두통 0.84%(6명/716명, 6건), 변비 0.56%(4명/716명, 4건), 가래 0.28%(2명/716명, 2건), 감각이상, 어지러움, 혈색소감소, 배뇨장애가 각각 0.14%(1명/716명, 1건)으로 조사되었다.이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 유해사례인 약물유해반응은 0.70%(5명/716명, 6건)로 구역, 구토가 각각 0.42%(3명/716명, 3건) 보고되었다.
국내 시판 후 조사기간 동안 발생한 예상하지 못한 유해사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 2.09%(15명/716명, 16건)이었으며, 두통 0.84%(6명/716명, 6건), 변비 0.56%(4명/716명, 4건), 가래 0.28%(2명/716명, 2건), 감각이상, 어지러움, 혈색소감소, 배뇨장애가 각각 0.14%(1명/716명, 1건)으로 조사되었다.
과량투여
위험이 커짐특히, 고령자, 소아, 간질환이 있는 환자, 만성 알코올중독, 만성 영양실조, 효소유도제를 투여 받는 환자에서는 중독의 위험성이 있다. 일어남 · 보고됨중독은 이러한 경우에 치명적이다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘고령자’ population = elderly · 속성 Occurrence = Old age
271872005
|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘소아’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
|
| ‘간질환이 있는 환자’ → 간질환 | 간 질환 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘간질환이 있는 환자’ population = hepatic_impairment · 속성 Occurrence
|
| ‘만성 알코올중독’ | 알코올 중독 |
KCD F10.2 알코올사용에 의한 정신 및 행동장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘만성 영양실조’ | 영양 부족 |
KCD E46 상세불명의 단백질-에너지영양실조 · E43 상세불명의 중증 단백질-에너지영양실조 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
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| ‘효소유도제를 투여 받는 환자’ → 효소유도제 | 효소 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘중독’ | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
누구에게- OR 하나라도
- 고령자 환자군
- 소아 환자군
- 간질환이 있는 환자 상태 · 질환
- 만성 알코올중독 상태 · 질환
- 만성 영양실조 상태 · 질환
- 효소유도제를 투여 받는 환자 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중독’ | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨일반적으로 다음과 같은 증상이 최초 24시간 이내에 나타난다 : 구역, 구토, 식욕부진, 창백, 하복부 통증.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘창백’ | 창백 |
KCD R23.1 창백 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘하복부 통증’ | 하복부 통증 |
KCD R10.39 상세불명의 하복부통증 · R10.3 기타 하복부에 국한된 통증 · R10.30 우하복부통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두
- 구역 사건
- 구토 사건
- 식욕부진 사건
- 창백 사건
- 하복부 통증 사건
일어남 · 보고됨성인에 7.5그램 이상의 아세트아미노펜 또는 소아에서 140mg/체중kg을 1회 과량 투여할 경우, 완전 비가역적 괴사를 유도하여 간세포 파괴의 원인이 되며, 간세포 부전, 대사성 산증 및 혼수와 사망에 이를 수 있는 뇌질환을 일으킨다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘완전 비가역적 괴사’ → 괴사 | 괴사 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘비가역적’ temporal = permanent
|
| ‘간세포 파괴’ | 간 괴사 |
KCD K72.9 상세불명의 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘간세포 부전, 대사성 산증 및 혼수와 사망에 이를 수 있는 뇌질환’ → 뇌질환 | 뇌 질환 |
KCD G93.9 뇌의 상세불명 장애 · G93.4 상세불명의 뇌병증 · G94 달리 분류된 질환에서의 뇌의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- AND 모두
- 성인 환자군
- CMP 수치 비교
>= 7.5그램 “7.5그램 이상”
- AND 모두
- 소아 환자군
- 140mg/체중kg 용량
- 1회 과량 투여 행위
무슨 일- AND 모두
- 완전 비가역적 괴사 사건
- 간세포 파괴 사건
- 간세포 부전, 대사성 산증 및 혼수와 사망에 이를 수 있는 뇌질환 사건
일어남 · 보고됨동시에 투여 후 12~48시간에 나타날 수 있는 프로트롬빈 농도의 감소와 함께 간 트랜스아미나제 (AST, ALT), lactate dehydrogenase, 빌리루빈 농도의 증가가 관찰되었다.개념 임상 4 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로트롬빈 농도의 감소’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘간 트랜스아미나제 (AST, ALT)’ → 간 트랜스아미나제 → 간 트랜스아미나제 증가 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘lactate dehydrogenase’ → lactate dehydrogenase 증가 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘빌리루빈 농도’ → 빌리루빈 → 빌리루빈 증가 | 빌리루빈 상승 |
KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
기간 · 한도- AND 모두 “12~48”
- CMP 수치 비교
>= 12시간 “12~48” - CMP 수치 비교
<= 48시간 “12~48”
무슨 일- AND 모두 “함께”
- 프로트롬빈 농도의 감소 사건
- SHARE 공유 성분
- AND 모두 “,”
- 간 트랜스아미나제 (AST, ALT) 검사
- lactate dehydrogenase 검사
- 빌리루빈 농도 검사
- 증가 사건
일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨간손상의 임상증상은 2일 후에 명확하였으며, 4~6일 후 최대치에 도달하였다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘최대치에 도달’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘간손상의 임상증상’ → 간손상 | 약물 유발 간 질환 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
이후- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 4 “4~6” - CMP 수치 비교
<= 6 “4~6”
투여 조절해야 할 일용법즉시 입원시켜야 하며, 처치를 하기 전에, 과량 투여한 후 가능한 한 빨리 아세트아미노펜 정량용 해독제를 투여한다. 도움 됨해야 할 일그러나, N-아세틸시스테인(NAC)은 10시간 후에도 어느 정도 보호역할을 할 수 있지만, 이런 경우에는 처치를 연장하여야 한다. 처치해야 할 일대증치료를 실시한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사간 검사는 처치 개시시에 실시하고, 24시간마다 반복한다. 일어남 · 보고됨대부분의 경우, 간 트랜스아미나제는 1~2주 내에 정상으로 회복되어 간기능이 완전히 복구된다. 일어날 수 있음그러나, 매우 드물게 간이식이 필요할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘즉시 입원’ → 입원 | 입원 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아세트아미노펜 정량용 해독제’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아세트아미노펜 정량용 해독제’ → 해독제 | 해독제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘10시간 후’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어느 정도 보호역할’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘N-아세틸시스테인(NAC)’ → N-아세틸시스테인 | 아세틸시스테인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘처치 개시시’ → 처치 개시 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간 검사’ | 간 기능 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간 트랜스아미나제는 1~2주 내에 정상으로 회복되어 간기능이 완전히 복구’ → 1~2주 내 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 1주 “1~2” - CMP 수치 비교
<= 2주 “1~2”
무슨 일- 간 트랜스아미나제는 1~2주 내에 정상으로 회복되어 간기능이 완전히 복구 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간이식이 필요’ → 간이식 | 간 이식 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
기타(적용상 주의 등)
1)확립 안 됨약력학적 특성아세트아미노펜의 해열진통 특성의 자세한 기전은 아직 확립되지 않았다. 뜻 풀이이는 중추 및 말초작용에 포함될 수 있다. 일어남 · 보고됨이 약은 투여 개시 후 5~10분 내에 진통작용이 시작된다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨최대 진통효과는 1시간 내에 이루어지며 이 기간은 4~6시간 정도이다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨이 약은 투여 개시 후 30분 이내에 열을 내리며, 최소 6시간의 해열효과를 나타낸다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약력학적 특성아세트아미노펜의 해열진통 특성의 자세한 기전’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 약력학적 특성아세트아미노펜의 해열진통 특성의 자세한 기전 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중추’ | 중추 신경계통 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘진통작용이 시작’ → 진통 | 진통 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 5분 “5~10” - CMP 수치 비교
<= 10분 “5~10”
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 4시간 “4~6” - CMP 수치 비교
<= 6시간 “4~6”
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투여 개시’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘열을 내리’ → 열 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
-일어남 · 보고됨흡수: 아세트아미노펜은 단회 투여 및 24시간 동안 반복투여 후 2그램까지 선형의 약동학을 보인다. 빈도 · 비율이 약 1그램을 주입한 후 아세트아미노펜의 생물학적 이용률은 2그램의 프로파세타몰(아세트아미노펜 1그램 함유)을 주입한 후 관찰된 것과 유사하다. 빈도 · 비율이 약 1그램을 15분간 정주 완료 시점에서 관찰된 아세트아미노펜의 최대 혈중 농도(Cmax)는 약 30㎍/ml이다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘24시간 동안 반복투여’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘선형의 약동학’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 1그램’ → 약 1그램 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아세트아미노펜의 생물학적 이용률’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
= 2그램의 프로파세타몰(아세트아미노펜 1그램 함유)을 주입한 후 관찰된 것 “유사”
개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 1그램’ → 약 1그램 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘15분간 정주 완료 시점’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘아세트아미노펜의 최대 혈중 농도(Cmax)’ → 아세트아미노펜의 최대 혈중 농도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 30㎍/ml “약”- 아세트아미노펜의 최대 혈중 농도(Cmax) 검사
-빈도 · 비율분포: 아세트아미노펜의 분포용적은 약 1L/kg이다. 보이지 않음아세트아미노펜은 혈장단백없음과 광범위하게 결합하지 않는다. 일어남 · 보고됨1그램의 아세트아미노펜을 주입한 후, 20분 정도부터 뇌척수액에서 유의한 농도의 아세트아미노펜이 관찰되었다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘분포용적’ | 분포용적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈장단백과 광범위하게 결합’ → 혈장단백 | Plasma protein | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 395835001 |Plasma protein| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1그램의 아세트아미노펜을 주입’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘뇌척수액에서 유의한 농도의 아세트아미노펜’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- 뇌척수액에서 유의한 농도의 아세트아미노펜 사건
-대사:
뜻 풀이일어남 · 보고됨아세트아미노펜은 두 가지의 주요 간 경로를 통해 주로 간에서 대사된다: 글루쿠론산 결합 및 황산 결합, 황산 결합은 치료용량을 초과하는 용량에서 신속하게 포화한다. 일어남 · 보고됨소량(4%미만)은 cytochrome P450에 의해 반응성 중간체(N-acetyl benzoquinone imine)로 대사되어 정상 조건에서 환원 글루타치온에 의해 신속하게 무독화되고 시스테인과 머캅투르 산과 결합한 후 소변으로 배설된다. 농도 · 효과가 바뀜그러나, 대량 중독증에는 이 독성 대사물의 양이 증가한다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두 가지의 주요 간 경로를 통해 주로 간에서 대사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신속하게 포화’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘글루쿠론산 결합’ | 글루쿠론산 접합 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 “:”
- 두 가지의 주요 간 경로를 통해 주로 간에서 대사 사건
- 글루쿠론산 결합 사건
- 황산 결합 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소량(4%미만)은 cytochrome P450에 의해 반응성 중간체(N-acetyl benzoquinone imine)로 대사’ → cytochrome P450 | 사이토크롬 P450 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘정상 조건에서 환원 글루타치온에 의해 신속하게 무독화’ → 글루타치온 | 글루타싸이온 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “되고”
- 소량(4%미만)은 cytochrome P450에 의해 반응성 중간체(N-acetyl benzoquinone imine)로 대사 사건
- 정상 조건에서 환원 글루타치온에 의해 신속하게 무독화 사건
- 시스테인과 머캅투르 산과 결합한 후 소변으로 배설 사건
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 독성 대사물의 양’ → 독성 대사물 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘대량 중독증’ → 중독증 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
-일어남 · 보고됨배설: 아세트아미노펜의 대사체는 주로 뇨로 배설된다. 일어남 · 보고됨투여량의 90%가 주로 글루쿠론 결합체(60~80%) 및 황산 결합체로 24시간이 지나 배설된다. 빈도 · 비율5% 미만은 그대로 배설된다. 빈도 · 비율빈도 · 비율혈장반감기는 2.7시간이며 총 body clearance는 18L/h이다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇨로 배설’ → 뇨 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아세트아미노펜의 대사체’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘글루쿠론 결합체’ | 글루쿠로나이드 결합체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘황산 결합체’ | 황산 포합체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘총 body clearance’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈장반감기’ | 혈장 반감기 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
= 2.7시간 “2.7시간”
빈도 · 비율문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
= 18L/h “18L/h”
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 2
- 2025-11-10
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2019-10-31
제품명칭변경의약품안전나라
생산 11
생산(백만원) 최대 385생산실적(천원) 최대 384,948
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 384,948 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 384.948 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 212,056 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 212.056 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 216,016 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 216.016 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 86,776 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 86.776 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 86,380 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 86.38 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 43.52 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 아세트아미노펜 | 1 그램 | | KP | 100밀리리터( ) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | 1000.0 mg | M040353 | |
ATC 분류
N02BE01 아세트아미노펜(파라세타몰)의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 수액제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 100 밀리리터/백 | 100.0 | 밀리리터 | 백 |
대체약 · 동등조제군 40
- 동등조제군
EG-5146174226- 활성 모이어티
- 아세트아미노펜
같은 동등조제군 40
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 47개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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