효능·효과 쓰는 곳
적응증다음 질환의 기도폐쇄성 장애에 의한 호흡곤란 등 여러 증상의 완화개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기도폐쇄성 장애’ | 기도폐쇄 |
KCD J98.8 기타 명시된 호흡장애 · R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 |
KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
적응증: 기관지 천식, 급성 기관지염, 만성 기관지염, 폐기종개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지 천식’ | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성 기관지염’ | 급성 기관지염 |
KCD J20.9 상세불명의 급성 기관지염 · J20 급성 기관지염 · J20.8 기타 명시된 병원체에 의한 급성 기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘만성 기관지염’ | 만성 기관지염 |
KCD J42 상세불명의 만성 기관지염 · J41 단순성 및 점액화농성 만성 기관지염 · J41.0 단순 만성 기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘폐기종’ | 폐기종 |
KCD J43.9 상세불명의 폐기종 · J43 폐기종 · J43.8 기타 폐기종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 기관지 천식 상태 · 질환
- 급성 기관지염 상태 · 질환
- 만성 기관지염 상태 · 질환
- 폐기종 상태 · 질환
작용기전
툴로부테롤
기관지확장 베타2 작용제(SABA·LABA)
Beta-Adrenergic Agonist · Bronchodilator
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기카테콜아민제제(에피네프린, 이소프로테레놀 등)를 투여받는 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카테콜아민제제’ | 카테콜아민 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에피네프린’ | 에피네프린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이소프로테레놀’ | 아이소프로테레놀 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 카테콜아민제제 약
- 에피네프린 약
- 이소프로테레놀 약
2)금기이 약의 주성분이나 첨가제에 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주성분이나 첨가제에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법1일 1회, 1회 다음 용량을 가슴, 등 또는 상완부의 피부에 붙인다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘등’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가슴’ | 흉부 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘상완부’ | 위팔 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
-용법6개월- 3세 미만 : 0.5mg개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘6개월-’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 6개월 “6개월-” - CMP 수치 비교
< 3세 “3세 미만”
-용법3세- 9세 미만 : 1mg논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 3세 “3세-” - CMP 수치 비교
< 9세 “9세 미만”
-용법9세 이상 : 2mg개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
1)신중 · 주의갑상선기능항진증 환자 (증상들이 악화될 수 있다)개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상들이 악화’ → 증상들 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘갑상선기능항진증’ | 갑상선기능항진증 |
KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)신중 · 주의고혈압 환자 (혈압이 상승할 수 있다)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압’ | 고혈압 |
KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압’ | 혈압 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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3)신중 · 주의심질환자 (심계항진, 부정맥 등이 나타날 수 있다)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심질환자’ → 심질환 | 심장 질환 |
KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심계항진’ | 심계항진 |
KCD R00.2 두근거림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부정맥’ | 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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4)신중 · 주의당뇨병 환자 (당대사가 항진되고 혈중 포도당 농도가 증가할 위험이 있다)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 |
KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당대사가 항진’ → 당대사 | 당대사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중 포도당 농도’ | 포도당 측정 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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5)신중 · 주의아토피성 피부염 환자 (부착부위에 가려움증, 발적 등이 나타날 수 있다)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아토피성 피부염 환자’ → 아토피성 피부염 | 아토피 피부염 |
KCD L20.9 상세불명의 아토피성 피부염 · L20 아토피성 피부염 · L20.8 기타 아토피성 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움증’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발적’ | 홍반 소견 |
KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)신중 · 주의고령자 (고령자에 대한 투여 항 참조)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
1)금기금기이 약과 에피네프린, 이소프로테레놀 등의 카테콜아민류는 교감신경계를 자극하여 부정맥, 경우에 따라서는 심정지를 일으킬 위험이 있으므로 병용투여 하지 않아야 한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에피네프린’ | 에피네프린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이소프로테레놀’ | 아이소프로테레놀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카테콜아민류’ | 카테콜아민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘교감신경계를 자극’ → 교감신경계 | 교감신경계 | | 자세히body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부정맥’ | 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심정지’ | 심정지 |
KCD I46.9 상세불명의 심장정지 · I46 심장정지 · I46.0 인공소생에 성공한 심장정지 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
2)신중 · 상의신중 · 주의이 약과 테오필린, 아미노필린, 디프로필린 등과 같은 크산틴 유도체는 세포내로의 칼륨흡수를 유발하므로 병용투여시 저칼륨혈증으로 인한 부정맥이 발생할 수 있으므로 주의해야 한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘테오필린’ | 테오필린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미노필린’ | 아미노필린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디프로필린’ | 디프로필린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크산틴 유도체’ | 크산틴 유도체 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저칼륨혈증으로 인한 부정맥’ → 부정맥 | 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저칼륨혈증으로 인한 부정맥’ → 저칼륨혈증 | 저칼륨 혈증 |
KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 크산틴 유도체 약
- 테오필린 약
- 아미노필린 약
- 디프로필린 약
3)신중 · 상의신중 · 주의프레드니솔론, 베타메타손, 하이드로코티손 등과 같은 스테로이드제와 트리클로메티아지드, 푸로세마이드, 아세타졸아마이드 등과 같은 이뇨제는 뇨에서 칼륨 배설을 증가시키므로 이 약과 병용투여시 저칼륨혈증으로 인한 부정맥이 발생할 수 있으므로 주의해야 한다.개념 임상 11 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇨에서 칼륨 배설’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘프레드니솔론’ | 프레드니솔론 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베타메타손’ | 베타메타손 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘하이드로코티손’ | 하이드로코티손 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘스테로이드제’ | 스테로이드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘트리클로메티아지드’ | 트리클로르메티아지드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘푸로세마이드’ | 퓨로세마이드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아세타졸아마이드’ | 아세타졸아미드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저칼륨혈증’ | 저칼륨 혈증 |
KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부정맥’ | 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
무엇을- OR 하나라도 “와”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 스테로이드제 약
- 프레드니솔론 약
- 베타메타손 약
- 하이드로코티손 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 이뇨제 약
- 트리클로메티아지드 약
- 푸로세마이드 약
- 아세타졸아마이드 약
임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만이 약의 임신중 사용에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 이 약 투여로 인한 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신중 사용에 대한 안전성’ → 사용 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임신중’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함동물실험(랫트)에서 이 약이 모유 중으로 이행됨이 보고되었으므로 수유부의 경우 이 약의 투여를 피한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유 중으로 이행됨’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
1)안전성 미확립확립 안 됨이 약의 6개월 미만 유아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)안전성 미확립확립 안 됨일어남 · 보고됨이 약은 소아에 대한 장기간 투여시의 안전성이 확립되어 있지 않다.(소수에 대한 임상자료만 존재함. ‘3.이상반응’항 참조.)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 저용량부터 투여를 시작하는 등 신중히 투여해야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생리기능이 저하되어’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)도움 안 됨이 약은 기관지 천식환자의 기도 염증을 치료하는 치료제가 아니다. 처치해야 할 일환자의 증상에 따라 스테로이드제, 테오필린제제 등과 병용투여하는 등 적절한 처치를 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지 천식환자의 기도 염증을 치료하는 치료제’ → 기관지 천식 | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘기관지 천식환자의 기도 염증을 치료하는 치료제’ → 기도 염증 | 기도 염증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 기관지 천식환자의 기도 염증을 치료하는 치료제 사건
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 스테로이드제, 테오필린제제 등과 병용투여하는 등 적절한 처치 행위
2)중지해야 할 일이 약의 용법·용량에 따라 정확하게 사용없음아님해도 효과가 나타나지 않는 경우 (1주 내지 2주 정도)에는 투여를 중지한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)관찰 · 검사해야 할 일관찰 · 검사영유아 및 소아에 사용시 사용법을 정확히 지도하고 치료기간 동안 경과를 면밀히 관찰한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 상의신중 · 주의이 약의 용법·용량을 초과하여 지속적으로 사용시 부정맥, 경우에 따라 심정지를 유발할 수 있으므로 용법·용량을 초과하여 사용없음하아님지 않는 등의 주의를 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부정맥’ | 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심정지’ | 심정지 |
KCD I46.9 상세불명의 심장정지 · I46 심장정지 · I46.0 인공소생에 성공한 심장정지 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- 이 약 상태 · 질환
- AND 모두
- 용법 상태 · 질환
- 용량을 초과하여 지속적으로 사용 상태 · 질환
5)환자에게 알림해야 할 일해야 할 일기관지 천식에 대한 장기치료에서 이 약을 투여하는 동안 급성 천식 발작이 일어날 수 있으므로, 이 경우 속효성의 흡입성 β2-길항제와 같은 적절한 약물을 사용하도록 지도하여야 하며 천식이 충분히 조절되아님지 않는다면 의료기관을 방문하여 치료를 받도록 한다. 해야 할 일이러한 상태는 생명을 위협할 수도 있으므로 항염증 치료를 강화하여야 한다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘흡입성 β2-길항제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적절한 약물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지 천식에 대한 장기치료에서 이 약을 투여하는 동안’ → 기관지 천식 | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성 천식 발작’ | 천식 발작 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J46 천식지속상태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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| ‘천식이 충분히 조절’ → 천식 | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
기간 · 한도- 기관지 천식에 대한 장기치료에서 이 약을 투여하는 동안 기간
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘항염증 치료를 강화’ → 항염증 치료 | 항염증 치료 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)투여 조절용법부착부위를 깨끗이 닦은 후 이 약을 붙인다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘부착부위를 깨끗이 닦은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)해야 할 일피부 자극을 피하기 위해 이 약의 부착부위를 매일 바꾸는 것이 권장된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피부 자극을 피’ → 피부 자극 | 피부 자극 |
KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 · L24.9 상세불명 원인의 자극물접촉피부염 · L24 자극물접촉피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)투여 조절용법이 약을 떼어 낼 가능성이 있는 소아는 손이 닿지 않는 부위에 붙이는 것이 권장된다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘손이 닿지 않는 부위에 붙이는’ → 부위에 붙이는 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약을 떼어 낼 가능성이 있는 소아’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기금기동물시험(랫트)에서 이 약을 손상된 피부에 붙이는 경우 이 약의 혈중 농도 증가가 확인되었으므로 이 약을 손상된 피부에 붙이지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘손상된 피부에 붙이는’ → 손상된 피부 | 손상된 피부 |
KCD L98.9 피부 및 피하조직의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘혈중 농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘손상된 피부’ | 손상된 피부 |
KCD L98.9 피부 및 피하조직의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)이 약의 임상 시험에서 총 601명의 성인 환자 중 12.5%(75명)의 환자에서 95건의 이상반응이 관찰되었다. 주요 이상반응으로, 진전(떨림) 3.8%(23건), 심계항진 2.7%(16건), 가려움증/부착 부위 가려움증 2.5%(15건), 부착 부위에서의 접촉성피부염 2.5%(15건)이 있었다.
2)총 401명의 소아 환자에서는 2.5%(41명)에서 57건의 부작용이 관찰되었다. 주요한 부작용으로는, 홍반/부착 부위 홍반 5.2%(21건), 가려움증/부착 부위 가려움증 4.7%(19건) 또는 부착 부위에서의 접촉성 피부염 2.5%(10건)이 있었다.
3)임상검사치의 비정상적인 변화가 성인에서 49건, 소아에서 7건이 관찰되었다. 주요 임상검사치의 변화로서 크레아티닌 포스포키나제(CPK)의 상승이 성인 환자에서는 10.5%(24건), 소아환자에서는 2.5%(4건)이 발생하였다.
①빈도불명의 아나필락시스 증상: 아나필락시스 증상이 발생한 사례가 있으므로 충분히 관찰하며 호흡곤란, 전신홍조, 혈관부종, 담마진(두드러기)등의 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
②혈청 칼륨농도의 중대한 저하: β2-아드레날린 자극제에 의해 혈청 칼륨농도의 중대한 저하가 보고되었다. 또한, β2-아드레날린 자극제에 의해 유발된 혈청 칼륨농도 감소는 크산틴 유도체, 스테로이드제 또는 이뇨제와 병용투여 시 증강되므로 중증 천식환자의 경우 특별한 주의가 요구된다. 더욱이, 저산소혈증은 감소된 혈청 칼륨농도가 심장리듬에 미치는 작용을 증강시킬 수 있다. 이러한 경우에는 혈청 칼륨농도를 모니터하는 것이 바람직하다.
| | ≥0.1% | <0.1% | 발생빈도 불명확 |
| 과민증a | | 발진, 가려움증 | 두드러기 |
| 심혈관계 | 심계항진 | | 안면홍조, 부정맥, 빈맥 |
| 정신신경계 | 진전(떨림), 두통, 불면증 | 전신피로감, 어지러움, 흥분, 무감각, 근육경련 | 열감, 뻣뻣함 |
| 위장관계 | 구역 또는 구토 | 식욕부진, 설사 | 위부불쾌감 |
| 간 | | | AST(GOP)상승, ALT(GPT)상승 |
| 혈액 | | | 호산구 상승 |
| 피부 | 부착부위 가려움증, 부착부위 홍반, 접촉성피부염 | | 부착부위 통증, 부착부위 탈색 |
| 기타 | 크레아티닌포스포키나제 상승 (발생빈도5%이상), 혈청칼륨농도감소 | 가슴통증, 부종 | 구갈, 근육통 |
a. 과민증 증상은 발생한 즉시 투여를 중지한다.
①총 1,354명의 성인 환자에서 유해사례 발현율은 3.69%(50명, 61건)이었다. 주 유해사례는 심계항진 0.66%(9건), 떨림 0.52%(7건), 접촉성피부염 0.59%(8건), 가려움증/부착 부위 가려움증 0.59%(8건), 홍반/부착 부위 홍반 0.44%(6건)이 있었다.
②총 1,704명의 소아 환자에서 유해사례발현율은 1.70%(29명, 37건)이었다. 주 유해사례는 홍반/부착 부위 홍반 0.53%(9건), 접촉성피부염 0.47%(8건), 가려움증/부착 부위 가려움증 0.35%(6건)이 있었다.
③크레아티닌 포스포키나제에 대한 사용성적 조사 결과, 859명의 성인환자에서 6.40%(55건)의 크레아티닌 포스포키나제 상승이 나타났다.
④3개월 넘게 이 약을 투여한 170명의 소아 환자 중 5명에서 6건의 유해사례가 보고되었다. 이 중 6개월 넘게 투여한 환자는 74명이었으며, 1년 넘게 투여한 환자는 33명이었다. 장기 투여에 의한 유해사례는 보고되지 않았다.
①국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 2,554명을 대상으로 실시한 사용성적조사 결과, 유해사례 발현율은 1.17%(30명, 33건)이었고, 주 유해사례는 가려움증 0.51%(13명), 발적 0.23%(6명), 접촉성피부염 0.20%(5명), 구토 0.08%(2명)이었다. 발현된 유해사례의 대부분이 경증 및 중등증이었고, 중증의 유해사례는 접촉성피부염 1건이었다. 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해사례 발현율은 1.02%(26명, 29건)이었으며, 주 약물유해사례는 가려움증 0.43%(11명), 발적 0.23%(6명), 접촉성피부염 0.20%(5명), 구토 0.08%(2명), 설사, 두근거림, 가슴통증, 떨림, 호흡곤란악화가 각각 0.04%(1명)이었다. 이 약과의 인과관계에 상관없이 중대한 유해사례는 폐렴 1건이 보고되었으며, 예상하지 못한 유해사례로 중이염, 폐렴이 각 1건씩 보고되었다.
②재심사 기간 동안 국내 자발적 유해사례가 총 14명에서 22건이 보고되었으며, 이 중 중대한 유해사례가 구토, 열, 탈수증, 발진이 각 1건씩 있었고, 주 유해사례로 구토 3건, 탈수증, 열, 발진이 각 2건씩 있었는데, 이는 불확실한 규모의 인구집단으로부터 보고되었으므로, 그 빈도 및 이 약과의 인과관계를 확실히 추정하기가 어렵다.
급여 기준
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자세한 정보
청구 상병 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 24
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(2개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 75% · 환자군 특성(동반질환) 18% · 관련 불명 · 일시적 1%
직접 치료 15
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J20 | 급성 기관지염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 9% | 주요 | ✓ | 44.5% | 15배 |
| J18 | 상세불명 병원체의 폐렴
폐렴의 기도 수축 · 호흡곤란 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 36% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 베타락타마제 억제제 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 7.6% | 7.6배 |
| J21 | 급성 세기관지염
AI 추정 세기관지염의 기도폐쇄 · 쌕쌕거림 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 13% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 7.4% | 42배 |
| J45 | 천식
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 33% · 2세대 항히스타민제 9% · 점액용해제(거담제) 8%
추이 2020 4.0% → 2025 2.2% ↓ | 주요 | ✓ | 2.2% | 6.3배 |
| J00 | 급성 비인두염[감기]
AI 추정 감기의 기침 · 기도 수축 증상 완화
주 약 계열: 점액용해제(거담제) 11% · 2세대 항히스타민제 9% · 베타락탐계 항생제 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.2% | 6.6배 |
| J02 | 급성 인두염
상기도감염 동반 기침 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.8% | 5.2배 |
| J12 | 달리 분류되지 않은 바이러스폐렴
AI 추정 폐렴의 기도 수축 · 호흡곤란 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 45% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 8% · 베타락타마제 억제제 8%
추이 2020 0.3% → 2025 1.8% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.6% | 25배 |
| J06 | 다발성 및 상세불명 부위의 급성 상기도감염
AI 추정 상기도감염의 기침 · 호흡 증상 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.5% | 3.2배 |
| J03 | 급성 편도염
상기도감염 동반 기침 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.4% | 3.3배 |
| J40 | 급성인지 만성인지 명시되지 않은 기관지염
AI 추정 효능효과에 급성 · 만성 기관지염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 마크로라이드계 항생제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.3% | 4.5배 |
| J15 | 달리 분류되지 않은 세균성 폐렴
폐렴의 기도 수축 · 호흡곤란 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 37% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.3% | 4.0배 |
| J04 | 급성 후두염 및 기관염
후두 · 기관염의 기침 · 기도 증상 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 11% · 마크로라이드계 항생제 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.1% | 4.1배 |
| J05 | 급성 폐색성 후두염[크룹] 및 후두개염
크룹 성문하 부종엔 효과 근거 없고, 동반 기관지 증상과 기침 완화 목적으로 씀
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 29% · 마크로라이드계 항생제 7% · 베타락타마제 억제제 6% | 부차 허가 외 · 증상 | | 0.7% | 43배 |
| R05 | 기침
AI 추정 기관지 수축에 의한 기침 완화
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 2세대 항히스타민제 9% | 부차 허가 외 · 증상 | | 0.4% | 5.0배 |
| J22 | 상세불명의 급성 하기도감염
AI 추정 하기도감염의 기도 수축 증상 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 마크로라이드계 항생제 13% · 점액용해제(거담제) 10% | 부차 허가 외 · 증상 | | 0.3% | 5.0배 |
분류 전 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| B08 | 달리 분류되지 않은 피부 및 점막병변이 특징인 기타 바이러스감염
주 약 계열: 직접작용 항바이러스제 32% · 베타락탐계 항생제 23% · 베타락타마제 억제제 5% | 부차 | | 0.5% | 4.6배 |
근거 약함(확신 낮음) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J39 | 상기도의 기타 질환
AI 추정 상기도 질환 동반 기침 · 기도 증상 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · 마크로라이드계 항생제 10% · 점액용해제(거담제) 7% | 부차 허가 외 · 증상 | | 0.3% | 5.3배 |
환자군 특성(동반질환) 6
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H66 | 화농성 및 상세불명의 중이염
AI 추정 소아 기관지염 환자에게 흔한 동반 중이염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 34% · 베타락타마제 억제제 11% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 | | 5.6% | 22배 |
| J01 | 급성 부비동염
AI 추정 소아 호흡기 환자에게 함께 있는 부비동염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 | | 5.1% | 8.8배 |
| J30 | 혈관운동성 및 알레르기성 비염
AI 추정 천식 환자에게 흔한 동반 알레르기 비염
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 2세대 항히스타민제 19% · 비강 분무 스테로이드 10% | 주요 | | 4.9% | 5.0배 |
| J32 | 만성 부비동염
AI 추정 호흡기 환자에게 함께 있는 부비동염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 마크로라이드계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 | | 1.2% | 3.1배 |
| H65 | 비화농성 중이염
AI 추정 소아 호흡기 환자에게 함께 있는 중이염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · 점액용해제(거담제) 6% | 부차 | | 0.6% | 7.0배 |
| R50 | 기타 및 원인미상의 열
AI 추정 소아 호흡기 감염 환자의 발열
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 23% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 12% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 7% | 부차 | | 0.5% | 5.0배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| A09 | 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염
AI 추정 위장염과 기관지확장제 관계 근거 없음
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 13% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 12% | 부차 | | 1.0% | 1.7배 |
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 툴로부테롤 | 0.500 밀리그램 | | JP | 1매(51 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 툴로부테롤 | 툴로부테롤 | 0.5 mg | M099457 | |
ATC 분류
R03CC11 툴로부테롤의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 외용
- 제형
- 경피흡수제(패취제)
- 제형군
- 외용제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 70매) 1 매/포(70포/상자) | 1.0 | 매 | 포 |
| 1매) 1 매/포(1포/상자) | 1.0 | 매 | 포 |
대체약 · 동등조제군 50
- 동등조제군
EG-a254fdad2d- 활성 모이어티
- 툴로부테롤
같은 동등조제군 20
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 201907643
- 제품명
- 대웅바이오툴로부테롤패취0.5밀리그램
- 업체명
- 대웅바이오(주)
- 주성분
- 툴로부테롤
- 함량
- 0.500MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 2019-10-31
- 취소/취하일
- 2024-10-31
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 36개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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