효능·효과 쓰는 곳
1.적응증수액제로 영양을 공급받는 환자의 비타민 유지요법개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수액제로 영양을 공급받는 환자’ → 수액제 | 정맥 수액 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 유지요법’ → 비타민 | 비타민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2.다음 환자의 비타민(비타민 K제외) 결핍 예방
-적응증외과수술시, 중증화상, 골절 및 기타 외상개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘외과수술시’ → 외과수술 | 수술 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증화상’ | 화상 |
KCD T30.0 상세불명 정도의 상세불명 신체부위의 화상 · T30 상세불명 신체부위의 화상 및 부식 · T31 포함된 신체표면의 정도에 따라 분류된 화상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골절’ | 골절 |
KCD T14.2 상세불명의 신체부위의 골절 · T02.8 기타 신체부위를 복합적으로 침범한 골절 · S42.8 어깨 및 위팔의 기타 부분의 골절 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기타 외상’ → 외상 | 외상 |
KCD T14.9 상세불명의 손상 · T14 상세불명의 신체부위의 손상 · T06.5 복부내 및 골반 기관을 포함한 흉곽내기관의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 외과수술시 상태 · 질환
- 중증화상 상태 · 질환
- 골절 상태 · 질환
- 기타 외상 상태 · 질환
무엇을제목에서 물려받음 다음 환자의 비타민 결핍 예방
-적응증중증감염증, 혼수상태개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증감염증’ | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혼수상태’ | 혼수 |
KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · E03.5 점액부종혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도
- 중증감염증 상태 · 질환
- 혼수상태 상태 · 질환
무엇을제목에서 물려받음 다음 환자의 비타민 결핍 예방
작용기전
레티놀
지용성 비타민(A · D · E · K)
Vitamin A
에르고칼시페롤
비타민 D 및 유사체
Provitamin D2 Compound
표적 Vitamin D3 Receptor
리보플라빈
수용성 비타민(B군 · C)
Photoenhancer
토코페롤
지용성 비타민(A · D · E · K)
Free Radical Scavenging Activity
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스 · 미국 VA MED-RT
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2)금기혈우병 환자(덱스판테놀에 의해 출혈시간이 연장된다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈우병 환자’ → 혈우병 | 혈우병 |
KCD D66 유전성 제8인자결핍 · D67 유전성 제9인자결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘덱스판테놀’ | 덱스판테놀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘출혈시간’ | 출혈 시간 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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경고 경고
금기금기임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성 있는 여성에게는 비타민 A를 1일 5,000 IU 이상 투여하지 않는다(비타민 A 결핍증 환자는 제외).개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선천성 기형’ | 선천성 기형 |
KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘선천성’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
|
| ‘임신 3개월 이내’ → 임신 3개월 | Gestation period, 12 weeks | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성 있는 여성’ → 여성 | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 A’ | 비타민 A | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 A 결핍증 환자’ → 비타민 A 결핍증 | 비타민 A 결핍 |
KCD E50.9 상세불명의 비타민A결핍 · E50 비타민A결핍 · E50.8 비타민A결핍의 기타 증상 | 자세히질환 · 소견 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임신 3개월 이내 환자군
- 임신하고 있을 가능성 있는 여성 환자군
이유위험이 커짐문장에서확실성 가능
어떤 경우- 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법11세 이상의 소아 및 성인 : 이 약에 주사용 증류수 5 mL를 가볍게 흔들어 녹인 다음, 5분 이내에 정맥주사용 포도당 주사액, 생리식염 주사액 또는 이와 유사한 수액제 500~1,000 mL에 혼합하여 1일 1회 점적정맥주사 한다.개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘500~1,000 mL’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사용 증류수 5 mL를 가볍게 흔들어 녹인’ → 주사용 증류수 | 증류수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥주사용 포도당 주사액’ | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염 주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이와 유사한 수액제’ → 수액제 | 정맥 수액 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 주사용 증류수 5 mL를 가볍게 흔들어 녹인 약
그다음용법문장에서
무엇을- AND 모두
- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 정맥주사용 포도당 주사액 약
- 생리식염 주사액 약
- 이와 유사한 수액제 약
- 500~1,000 mL 약
- 1일 1회 점적정맥주사 한다 용량
신중 투여 주의
1)중지해야 할 일고칼슘혈증 환자 : 이 약에 함유된 비타민 D에 의해 고칼슘혈증이 악화될 우려가 있으므로, 혈액·요검사를 실시하여 이상이 인정되었을 경우에는 투여를 중지한다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘검사를 실시하여 이상이 인정되었을’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고칼슘혈증’ | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 D’ | 비타민 D | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고칼슘혈증이 악화’ → 고칼슘혈증 | 고칼슘 혈증 |
KCD E83.50 고칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 검사를 실시하여 이상이 인정되었을 검사
2)신중 · 주의신장애 환자 : 이 약에 함유된 비타민 D에 의한 혈중칼슘농도의 상승으로 신기능을 다시 저하시킬 우려가 있으므로 비타민 D의 과량복용에 주의한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 D에 의한 혈중칼슘농도의 상승’ → 혈중칼슘농도의 상승 | 혈청 칼슘 증가 |
KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신기능을 다시 저하’ → 신기능 | Renal function | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비타민 D의 과량복용’ → 비타민 D | 비타민 D | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 주의소아(11세 이상)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- CMP 수치 비교
>= 11세 “11세 이상”
4)신중 · 주의본인 또는 부모, 형제가 기관지천식, 발진, 담마진 등의 알레르기를 일으키기 쉬운 체질을 가지고 있는 환자개념 임상 7 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘본인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부모’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘형제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지천식’ | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘담마진’ | 두드러기 |
KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기를 일으키기 쉬운 체질을 가지고 있는 환자’ → 알레르기 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- AND 모두
- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 알레르기를 일으키기 쉬운 체질을 가지고 있는 환자 상태 · 질환
- 기관지천식 상태 · 질환
- 발진 상태 · 질환
- 담마진 상태 · 질환
5)신중 · 주의약물과민반응병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물과민반응의 병력’ → 약물과민반응 | 약물로 인한 알레르기 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 416093006 |약물로 인한 알레르기 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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상호작용 주의
1)금기금기아세타졸아미드, 클로로치아짓나트륨, 염산테트라사이클린 및 알칼리 용액과는 배합하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세타졸아미드’ | 아세타졸아미드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클로로치아짓나트륨’ | 클로로치아짓나트륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염산테트라사이클린’ | 테트라사이클린염산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알칼리 용액’ | 알칼리 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
무엇을- OR 하나라도 “및”
- 아세타졸아미드 약
- 클로로치아짓나트륨 약
- 염산테트라사이클린 약
- 알칼리 용액 약
2)일어남 · 보고됨칼슘염 존재하에서 엽산은 불안정하다는 보고가 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼슘염 존재하’ → 칼슘염 | 칼슘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘엽산’ | 폴산 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘불안정’ | 안절부절 |
KCD R45.1 초조 및 안절부절 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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3)일어날 수 있음이 약의 비타민 중 일부는 비타민 K와 반응할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 중 일부’ → 비타민 | 비타민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비타민 K와 반응’ → 비타민 K | 비타민 K | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)농도 · 효과가 바뀜이 약 중에 함유된 염산피리독신으로 인해 레보도파의 효력이 감소된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘염산피리독신’ | 염산 피리독신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘레보도파의 효력’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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5)금기금기지질수액제에 희석하여 사용하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지질수액제에 희석’ → 지질수액제 | 지방유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)투여 조절신중 · 주의용량 · 기간 한도외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 1일 10,000 IU 이상 섭취한 여성의심으로부터 태어난 아이의심에서 능형뇌의심(菱型腦, hindbrain : 배아발생초기 신경관의 내강이 확장되어 형성되는 부분) 등을 중심으로 하는 기형발현의심 증가가 추정된다는 역학조사결과의심가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게 투여할 경우는 용법·용량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 1일 5,000 IU 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울인다.개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 1일 10,000 IU 이상 섭취한 여성으로’ → 여성 | 여자 | | 자세히환자군 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 수식어 - ‘임신전’ temporal = preconception
|
| ‘아이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘능형뇌(菱型腦, hindbrain : 배아발생초기 신경관의 내강이 확장되어 형성되는 부분)’ → 능형뇌 | 마름뇌 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘기형발현 증가’ → 기형발현 | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘임신 3개월 이내’ → 임신 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신 3개월 이내’ → 임신 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 A 투여’ → 비타민 A | 비타민 A | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임신 3개월 이내 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
이유위험이 커짐문장에서확실성 추정
무엇이- 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 1일 10,000 IU 이상 섭취한 여성으로 약
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 기형발현 증가 사건
- 능형뇌(菱型腦, hindbrain : 배아발생초기 신경관의 내강이 확장되어 형성되는 부분) 상태 · 질환
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- AND 모두
- 비타민 A 투여 약
- 1일 5,000 IU 미만 용량
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임신 3개월 이내 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)신중 · 상의신중 · 주의임부 또는 임신할 가능성이 있는 여성 및 수유부는 일반인보다 과량의 비타민이 요구되나 과다증이 나타날 수 있으므로 과량없음이 되아님지 않도록 신중하게 그 기준에 따라 투여하는 것이 바람직하다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과다증’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신할 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민’ | 비타민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신할 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
소아
안전성 미확립확립 안 됨11세 미만의 소아에 대한 유효성 및 안전성은 확립되지 않았다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
관찰 · 검사관찰 · 검사수 주 이상 투여할 경우 비타민 A 및 D의 축적여부를 검사한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘A’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘축적여부’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘D’ → 비타민 D | 비타민 D | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)일어날 수 있음요당의 검출을 방해할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요당의 검출을 방해’ → 요당 | 요당 측정 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어날 수 있음각종 요검사(잠혈, 빌리루빈, 아초산염)·변잠혈반응검사시 위음성반응을 나타낼 수 있다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘각종 요검사’ → 요검사 | 소변검사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘잠혈’ | Occult blood screening | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘빌리루빈’ | 빌리루빈 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아초산염’ | 아질산염 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘변잠혈반응검사’ | 분변잠혈검사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘위음성반응’ | 위음성 반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- OR 하나라도 “·”
- INCLUDES 포함 “(”
- 각종 요검사 시술
- 잠혈 검사
- 빌리루빈 검사
- 아초산염 검사
- 변잠혈반응검사 시술
3)일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요를 황색으로 변하게’ → 요 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)투여 조절용법이 약이 혼입된 주사는 즉시 사용한다. 2)금기용법금기개봉 후에는 즉시 사용하고, 사용 후 남은 것은 사용하지 않는다. 해야 할 일또한 사용후의 용기도 폐기한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘남은 것’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 상의신중 · 주의배합시 비타민의 분해가 촉진될 수 있으므로 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘배합시 비타민의 분해가 촉진’ → 비타민 | 비타민 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)해야 할 일비타민 A, D, 리보플라빈은 빛에 민감하므로 차광커버를 사용하는 등 빛에의 노출을 최소한으로 줄인다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘빛에 민감’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘비타민 A’ | 비타민 A | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘D’ → 비타민 D | 비타민 D | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘리보플라빈’ | 리보플라빈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)금기금기현기증, 실신 등이 일어날 수 있으므로 희석하지 않은 원액을 그대로 주사하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘현기증’ | 현기증 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘실신’ | 실신 |
KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 · R55.0 혈관미주신경성 실신 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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6)투여 조절용법단백 아미노산 제제(수액제)에 혼입했을 경우에는 8시간 이내에 사용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘단백 아미노산 제제(수액제)에 혼입’ → 단백 아미노산 제제 | 아미노산 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- 단백 아미노산 제제(수액제)에 혼입 상태 · 질환
이상반응
1)과량투여시 비타민 A 및 D에 대한 과민반응이 나타날 수 있다.
2)쇽, 아나필락시양 증상 : 쇽, 아나필락시양 증상을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 혈압저하, 의식장애, 호흡곤란, 청색증, 구역, 흉부불쾌감, 안면조홍(顔面潮紅), 가려움, 발한 등이 발현되는 경우에는 바로 중지하고 적절한 처치를 행한다.
급여 기준
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자세한 정보
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생산 8
생산(백만원) 최대 484생산실적(천원) 최대 484,275
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2023 | 생산실적(천원) | 240,295 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 240.295 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 484,275 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 484.275 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 240,955 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 240.955 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 239.965 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 244.365 | 식의약데이터포털 |
성분표 12
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 아스코르브산 | 100.00 밀리그램 | | USP | 1바이알( ) 중- |
| 레티놀팔미테이트 | 3,300 아이.유 | 레티놀팔미테이트(으)로서 1.815 밀리그램 | KP | 1바이알( ) 중- |
| 에르고칼시페롤 | 200 아이.유 | | KP | 1바이알( ) 중- |
| 티아민염산염 | 3.81 밀리그램 | | USP | 1바이알( ) 중- |
| 리보플라빈포스페이트나트륨 | 3.60 밀리그램 | | KP | 1바이알( ) 중- |
| 피리독신염산염 | 4.86 밀리그램 | | KP | 1바이알( ) 중- |
| 니코틴산아미드 | 40.00 밀리그램 | | KP | 1바이알( ) 중- |
| 덱스판테놀 | 15.00 밀리그램 | | USP | 1바이알( ) 중- |
| 토코페롤아세테이트 | 10.00 밀리그램 | | KP | 1바이알( ) 중- |
| 비오틴 | 60 마이크로그램 | | USP | 1바이알( ) 중- |
| 폴산 | 400 마이크로그램 | | USP | 1바이알( ) 중- |
| 시아노코발라민 | 5 마이크로그램 | | KP | 1바이알( ) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 아스코르브산 | 아스코르브산 | 100.0 mg | M258994 | |
| 비오틴 | 비오틴 | 0.06 mg | M050704 | |
| 폴산 | 폴산 | 0.4 mg | M223289 | |
| 시아노코발라민 | 시아노코발라민 | 0.005 mg | M096429 | |
| 레티놀팔미테이트 | 레티놀 | 1.815 mg | M222991 | |
| 에르고칼시페롤 | 에르고칼시페롤 | 200.0 IU | M040397 | |
| 티아민염산염 | 티아민 | 3.81 mg | M223258 | |
| 리보플라빈포스페이트나트륨 | 리보플라빈 | 2.8309305373525557 mg | M222996 | |
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 4.86 mg | M204304 | |
| 니코틴산아미드 | 니코틴산아미드 | 40.0 mg | M040064 | |
| 덱스판테놀 | 덱스판테놀 | 15.0 mg | M278679 | |
| 토코페롤아세테이트 | 토코페롤 | 10.0 IU | M223240 | |
ATC 분류
B05XC 비타민제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
대체약 · 동등조제군 10
- 동등조제군
EG-67c073cce3- 활성 모이어티
- 니코틴산아미드+덱스판테놀+레티놀+리보플라빈+비오틴+시아노코발라민+아스코르브산+에르고칼시페롤+토코페롤+티아민+폴산+피리독신
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 6
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 멀티비타주 대한뉴팜(주) | 아스코르브산/레티놀팔미테이트/에르고칼시페롤/티아민염산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/덱스판테놀/토코페롤아세테이트/비오틴/폴산/시아노코발라민 | 주사제 · 주사 | 2005-06-13 | 전문의약품 |
| 올마이어주 삼성제약(주) | 아스코르브산/레티놀팔미테이트/에르고칼시페롤/티아민염산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/D-판테놀/토코페롤아세테이트/D-비오틴/폴산/시아노코발라민 | 주사제 · 주사 | 2016-03-18 | 전문의약품 |
| 만타민주 대원제약(주) | 아스코르브산/레티놀팔미테이트/에르고칼시페롤/티아민염산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/덱스판테놀/토코페롤아세테이트/비오틴/폴산/시아노코발라민 | 주사제 · 주사 | 2016-09-21 | 전문의약품 |
| 브이12주 광동제약(주) | 아스코르브산/레티놀팔미테이트/에르고칼시페롤/티아민염산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/덱스판테놀/토코페롤아세테이트/비오틴/폴산/시아노코발라민 | 주사제 · 주사 | 2019-06-19 | 유효기간만료 |
| 멀티엠넥스주 성원애드콕제약(주) | 아스코르브산/레티놀팔미테이트/에르고칼시페롤/티아민염산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/덱스판테놀/토코페롤아세테이트/비오틴/폴산/시아노코발라민 | 주사제 · 주사 | 2020-11-24 | 유효기간만료 |
| 비타폴리오주 현대약품(주) | 아스코르브산/레티놀팔미테이트/에르고칼시페롤/티아민염산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/덱스판테놀/토코페롤아세테이트/비오틴/폴산/시아노코발라민 | 주사제 · 주사 | 2020-11-26 | 전문의약품 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 4
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 타미풀주 (주)셀트리온제약 | 아스코르브산/레티놀팔미테이트/에르고칼시페롤/티아민염산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/D-판테놀/토코페롤아세테이트/D-비오틴/폴산/시아노코발라민 | 주사제 · 주사 | 1998-09-29 | 전문의약품 |
| 에스멀티비타주 동광제약(주) | 아스코르브산/레티놀팔미테이트/에르고칼시페롤/티아민염산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/D-판테놀/토코페롤아세테이트/비오틴/폴산/시아노코발라민 | 주사제 · 주사 | 2015-09-30 | 유효기간만료 |
| 경동멀티비타주 경동제약(주) | 아스코르브산/레티놀팔미테이트/에르고칼시페롤/티아민염산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/D-판테놀/토코페롤아세테이트/비오틴/폴산/시아노코발라민 | 주사제 · 주사 | 2016-07-29 | 유효기간만료 |
| 지씨멀티12주 (주)녹십자웰빙 | 아스코르브산/레티놀팔미테이트/에르고칼시페롤/티아민염산염/리보플라빈포스페이트나트륨/피리독신염산염/니코틴산아미드/D-판테놀/토코페롤아세테이트/비오틴/폴산/시아노코발라민 | 주사제 · 주사 | 2016-09-01 | 전문의약품 |
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