효능·효과 쓰는 곳
1.적응증다음의 경우의 비타민 B1, B2, B6의 보급개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민 B1, B2’ → 비타민 B1 | 싸이아민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 B1, B2’ → B2 → 비타민 B2 | 리보플라빈 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘B6’ → 비타민 B6 | 피리독신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
-적응증육체피로개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘육체피로’ | 피로 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
-적응증임신·수유기개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신·수유기’ → 임신 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신·수유기’ → 수유기 | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
-적응증병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체력저하 시’ → 체력저하 | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 사람
적응증섹션 기본값
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “·”
- 병중 기간
- 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후) 기간
- 체력저하 시 상태 · 질환
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
작용기전
우르소데옥시콜산
담즙산 제제(우르소데옥시콜산)
Bile Acid
표적 Bile acid receptor · 작용
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서
이 약은 담석의 생성 인자인 콜레스테롤 과포화 억제, 핵화 인자 감소, 담낭 운동성을 개선시킴으로써 담석 예방 효과를 나타낸다.
리보플라빈
수용성 비타민(B군 · C)
Photoenhancer
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS · 식약처 허가문서 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
용법·용량 처방
용법만 8세 이상 및 성인 : 1일 1회, 1회 1병개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- CMP 수치 비교
>= 8세 “8세 이상” - 성인 환자군
용법만 24개월 이상 ~ 만 8세 미만 : 1일 1회, 1회 1/2병개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘개월’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 24개월 “24개월 이상” - CMP 수치 비교
< 8세 “8세 미만”
용법만 12개월 이상 ~ 만 24개월 미만 : 1일 1회, 1회 1/4병개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘12개월’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘24개월’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 12개월 “이상” - CMP 수치 비교
< 24개월 “미만”
용법만 3개월 이상 ~ 만 12개월 미만 : 1일 1회, 1회 1/6병개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만 3개월 이상 ~ 만 12개월 미만’ → ~ 만 12개월 미만 | 환자군 age_text | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘만 3개월 이상 ~ 만 12개월 미만’ → ~ 만 12개월 미만 | 환자군 age_text | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 3개월 “3개월 이상” - CMP 수치 비교
< 12개월 “12개월 미만”
기타(적용상 주의 등)
1)금기다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. (1)금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(2)금기만 3개월 미만의 젖먹이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘젖먹이’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것. (1)금기레보도파개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보도파’ | 레보도파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)해야 할 일다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. (1)해야 할 일만 1세 미만의 젖먹이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘젖먹이’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(3)해야 할 일임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
- 미숙아 환자군
- 유아 환자군
(4)신중 · 주의이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히
투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카라멜을 함유’ → 카라멜 | 카라멜 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
4)해야 할 일다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 해야 할 일상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상담’ | Counseling | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(1)해야 할 일이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 해야 할 일구역, 구토, 묽은 변개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘묽은 변’ | 묽은 변 |
KCD R19.5 기타 대변이상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(2)일어날 수 있음피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피리독신’ | 피리독신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘감각신경병’ | 감각 신경병증 |
KCD G62.9 상세불명의 다발신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계’ → 신경병적 증상 | 신경병증 |
KCD G62.0 약물유발 다발신경병증 · G62.9 상세불명의 다발신경병증 · G60 유전성 및 특발성 신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기능적 장애’ → 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 | 기능장애 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- AND 모두 “~”
- CMP 수치 비교
>= 500mg “500 mg ~ 2” - CMP 수치 비교
<= 2g “500 mg ~ 2”
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- 감각신경병 사건
- SHARE 공유 성분
- 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계 사건
- OR 하나라도
(3)일어날 수 있음고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화성 궤양’ | 소화성궤양 |
KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애)’ → 당내성(포도당내성) 손상 | 내당능 장애 |
KCD R73.0 이상포도당내성검사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태)’ → 고요산혈증 | 고요산 혈증 |
KCD E79.0 염증성 관절염 및 통풍성 질환의 징후가 없는 고뇨산혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간손상’ | 약물 유발 간 질환 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “,”
- 소화성 궤양 상태 · 질환
- 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애) 상태 · 질환
- 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태) 상태 · 질환
- 간손상 상태 · 질환
(4)해야 할 일해야 할 일우발적으로 과량복용 한 경우개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘우발적으로 과량복용 한’ → 과량복용 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘우발적으로 과량복용 한’ → 과량복용 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(5)해야 할 일해야 할 일1개월 정도 복용하여도 증상의 개선없음없음이 아님아님없을 경우개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. (2)해야 할 일어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(3)해야 할 일복용시 의사, 한의사, 약사, 한약사와 상의할 것. (4)일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요를 황색으로 변하게’ → 요 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
(1)해야 할 일어린이없음의 손에 닿아님지 않는 곳에 보관할 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이의 손에 닿’ → 어린이 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 수식어 - ‘어린이’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 67822003 |어린이|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
(2)해야 할 일해야 할 일직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관 행위
(3)금기오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘품질의 보존’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘오용(잘못사용)’ → 오용 | 약물 오용 | | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
목적- AND 모두
- 오용(잘못사용) 사건
- 품질의 보존 상태 · 질환
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 1
- 2026-08-31
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
생산 4
생산실적(천원) 최대 1,439,130생산(백만원) 최대 1,439
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 1,439,130 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 1439.13 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 483,285 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 483.285 | 식의약데이터포털 |
성분표 8
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 홍삼70%에탄올 연조엑스 | 120 밀리그램 | | 별첨규격(전과동) | 100밀리리터(1 병) 중- |
| 음양곽10%에탄올 유동엑스 | 300 밀리그램 | | 별규 | 100밀리리터(1 병) 중- |
| 녹용50%에탄올유동엑스 | 0.06 밀리리터 | | 별첨규격(전과동) | 100밀리리터(1 병) 중- |
| 우르소데옥시콜산 | 10 밀리그램 | | KP | 100밀리리터(1 병) 중- |
| 피리독신염산염 | 8 밀리그램 | | KP | 100밀리리터(1 병) 중- |
| 니코틴산아미드 | 50 밀리그램 | | KP | 100밀리리터(1 병) 중- |
| 티아민질산염 | 10 밀리그램 | | KP | 100밀리리터(1 병) 중- |
| 리보플라빈포스페이트나트륨 | 3 밀리그램 | 리보플라빈으로서 2.36mg | KP | 100밀리리터(1 병) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 홍삼70%에탄올 연조엑스 | 홍삼70%에탄올연조엑스 | 120.0 mg | M112693 | |
| 음양곽10%에탄올 유동엑스 | 음양곽10%에탄올유동엑스 | 300.0 mg | M110561 | |
| 녹용50%에탄올유동엑스 | 녹용50%에탄올유동엑스 | 0.06 mL | M084567 | |
| 우르소데옥시콜산 | 우르소데옥시콜산 | 10.0 mg | M223167 | |
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 8.0 mg | M204304 | |
| 니코틴산아미드 | 니코틴산아미드 | 50.0 mg | M040064 | |
| 티아민질산염 | 티아민 | 7.23 mg | M223262 | |
| 리보플라빈포스페이트나트륨 | 리보플라빈 | 2.36 mg | M222996 | |
ATC 분류
A11EX 비타민B복합체의 기타 복합제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 액제
- 제형군
- 액제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 100mL/병 | 100.0 | mL | 병 |
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 39개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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