효능·효과 쓰는 곳
(주사제)
1.점액분비장애로 인한 급·만성 호흡기질환 :
적응증만성기관지염, 천식성기관지염, 기관지천식의 급성발작개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성기관지염’ | 만성 기관지염 |
KCD J42 상세불명의 만성 기관지염 · J41 단순성 및 점액화농성 만성 기관지염 · J41.0 단순 만성 기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘천식성기관지염’ | 천식 기관지염 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기관지천식’ → 기관지천식의 급성발작 | 천식 발작 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J46 천식지속상태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성발작’ | Exacerbation of ulcerative colitis |
KCD K51.9 상세불명의 궤양성 대장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 만성기관지염 상태 · 질환
- 천식성기관지염 상태 · 질환
- 기관지천식 상태 · 질환
- 급성발작 상태 · 질환
2.적응증호흡곤란증후군이 있는 신생아 및 조산아에서 폐표면활성제 생성 증진개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡곤란증후군이 있는’ → 호흡곤란증후군 | 신생아 호흡 곤란 증후군 |
KCD P22.0 신생아의 호흡곤란증후군 · P22 신생아의 호흡곤란 · P22.9 신생아의 상세불명의 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘조산아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐표면활성제 생성 증진’ → 폐표면활성제 | 폐표면 활성 물질 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3.적응증만성 폐쇄성폐질환이 있는 중증 환자의 수술전·후 폐합병증의 예방개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성 폐쇄성폐질환이 있는 중증 환자’ → 만성 폐쇄성폐질환 | 만성 폐쇄성 폐질환 |
KCD J44.9 상세불명의 만성 폐쇄성 폐질환 · J44 기타 만성 폐쇄성 폐질환 · J44.99 상세불명의 만성 폐쇄성 폐질환, 상세불명 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘폐합병증’ | 호흡기 합병증 |
KCD J98.9 상세불명의 호흡장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
어떤 경우- 만성 폐쇄성폐질환이 있는 중증 환자 상태 · 질환
작용기전
암브록솔
점액용해제(거담제)
Mucolytic Agent
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
경고 경고
신중 · 상의신중 · 주의신중 · 주의앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것(유리앰플 주사제에 한함).개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유리파편 혼입이 최소화될 수 있’ → 유리파편 혼입 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘절단 사용’ → 절단 | 절단 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노약자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법(주사제)개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘(주사제)’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법성인 : 암브록솔염산염으로서 1회 15 mg 1일 2 ~ 3회 천천히 정맥주사한다. 해도 됨해도 됨심한 경우 1회 30 mg까지 증량할 수 있으며 생리식염주사액 또는 링거용액과 함께 점적 정맥주사할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘암브록솔염산염으로서 1회 15 mg 1일 2 ~ 3회 천천히 정맥주사’ → 암브록솔염산염 | 암브록솔염산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 암브록솔염산염으로서 1회 15 mg 1일 2 ~ 3회 천천히 정맥주사 용량
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생리식염주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘링거용액’ | 링거액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점적 정맥주사’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법소아 : 이 약으로서 1일 체중 kg당 1.2 ~ 1.6 mg을 천천히 정맥주사한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약으로서 1일 체중 kg당 1.2 ~ 1.6 mg을 천천히 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 1일 체중 kg당 1.2 ~ 1.6 mg을 천천히 정맥주사 용량
<연령에 따른 투여량>
용법5세 이상 : 1회 15 mg 1일 2 ~ 3회 용법2 ~ 4세 : 1회 7.5 mg 1일 3회논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 2세 “2 ~ 4” - CMP 수치 비교
<= 4세 “2 ~ 4”
용법2세 미만 : 1회 7.5 mg 1일 2회개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘2세 미만’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법호흡곤란증후군이 있는 신생아 및 조산아에서 폐표면활성제 생성 증진에는 이 약으로서 1일 체중 kg당 10 ~ 30 mg을 4회로 분할하여 천천히 정맥주사한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡곤란증후군’ | 신생아 호흡 곤란 증후군 |
KCD P22.0 신생아의 호흡곤란증후군 · P22 신생아의 호흡곤란 · P22.9 신생아의 상세불명의 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘조산아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐표면활성제 생성 증진’ → 폐표면활성제 | 폐표면 활성 물질 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 1일 체중 kg당 10 ~ 30 mg을 4회로 분할하여 천천히 정맥주사 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의신장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의중증 간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 간장애’ | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
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3)신중 · 주의2세 미만 영아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
농도 · 효과가 바뀜에리트로마이신, 세팔렉신, 옥시테트라사이클린, 아목시실린, 세퓨록심, 독시사이클린 등의 항생물질과 병용투여시 기관지폐 분비물과 객담에서 항생물질의 농도를 증가시킨다.개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에리트로마이신’ | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘세팔렉신’ | 세팔렉신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘옥시테트라사이클린’ | 옥시테트라사이클린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아목시실린’ | 아목시실린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘세퓨록심’ | 세푸록심 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘독시사이클린’ | 독시사이클린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘항생물질과 병용투여’ → 항생물질 | 항생물질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘기관지폐 분비물’ | 기관지폐 분비물 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘객담’ | 가래 뱉기 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘항생물질의 농도’ → 항생물질 | 항생물질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 항생물질과 병용투여 약
- 에리트로마이신 약
- 세팔렉신 약
- 옥시테트라사이클린 약
- 아목시실린 약
- 세퓨록심 약
- 독시사이클린 약
임부·수유부
1)일어남 · 보고됨이 약은 태반장벽을 통과한다. 금기보이지 않음권장 안 함금기전임상시험 뿐만 아니라 임신 28주후의 임상 경험에서도 임신중에 악영향없음의 증거는 보이지 않았으나 이 약은 임신중에 투여가 권장되지 않는다(특히, 임신 초기 3개월 이내에는 투여하지 않는다).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태반장벽을 통과’ → 태반장벽 | 태반막 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘악영향의 증거’ → 악영향 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘임신중’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘임신중’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신 초기’ → 임신 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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보이지 않음문장에서확실성 관찰
근거- AND 모두 “아니라”
- 전임상시험 뿐 시술
- 임신 28주후의 임상 경험 시술
2)유익성 판단해도 됨 — 경우에만이 약은 모유로 이행하므로 수유중인 여성은 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유로 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유중인 여성’ → 여성 | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
1)투여 조절용법두통, 다리의 통증, 극도의 피로가 나타날 수 있으므로 천천히 주사한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다리의 통증’ | 다리 통증 |
KCD M79.66 사지의 통증, 아래다리 · M79.6 사지의 통증 · M79.67 사지의 통증, 발목 및 발 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘극도의 피로’ → 피로 | 피로 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘극도의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 84229001 |피로| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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2)해도 됨이 약은 생리식염 주사액 또는 링거용액과 혼합하여 점적 주사 형태로 투여할 수 있다. 일어남 · 보고됨혼합된 최종 점적 주사액의 안정성은 0.03 ~ 0.34 mg/mL의 농도 범위에서 입증되었다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생리식염 주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘링거용액’ | 링거액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점적 주사 형태’ → 점적 주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혼합된 최종 점적 주사액의 안정성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘농도 범위’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘농도 범위’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 0.03mg/mL “0.03 ~ 0.34” - CMP 수치 비교
<= 0.34mg/mL “0.03 ~ 0.34”
3)금기금기이 약은 생리식염 주사액 또는 링거용액 이외의 용액과 혼합해서는 안 된다. 투여 조절용법이 약을 생리식염 주사액 또는 링거용액과 혼합한 액은 상온에서 24시간 동안 안정하며, 이 시간 내에 투여하여야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생리식염 주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘링거용액’ | 링거액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
제외- OR 하나라도 “또는”
- 생리식염 주사액 상태 · 질환
- 링거용액 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상온’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염 주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘링거용액’ | 링거액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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이상반응
1)이 약과 같은 점액용해제 복용과 관련하여 스피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성표피괴사용해(리엘증후군) 같은 심각한 피부 손상이 매우 드물게 보고되었다. 이 약 투여중 새로운 피부/점막 손상이 나타나면 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2)소화기계 : 흔하지 않게 소화불량, 구역, 구토, 가슴쓰림, 구강건조를 포함하는 경미한 상부 위장관계 이상반응, 드물게 위부불쾌감, 위·복부팽만감, 위·복통, 설사, 변비, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
3)과민반응 : 드물게 피부 발진과 같은 과민 반응과 중증의 급성 아나필락시스 반응(아나필락시스 쇼크 포함)이 보고되었으며, 두드러기, 두드러기모양 홍반, 혈관부종, 가려움, 안면종창, 호흡곤란, 오한을 수반한 체온상승 등이 나타날 수 있다.
4)호흡기계 : 백혈구증가를 수반하는 화농성 비염이 나타날 수 있다.
5)신경계 : 흔하지 않게 혀의 감각이상, 미각 변화가 보고되었으며, 드물게 구내마비감, 팔의 마비감 등이 나타날 수 있다.
과량투여
보이지 않음현재까지 사람에게서 과량투여의 특이적인 증상없음이 보고된 바 없다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여의 특이적인 증상’ → 특이적인 증상 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 수식어 - ‘과량투여’ dose_context = overdose
|
논리 구조만든 쪽 AI
처치빈도 · 비율해야 할 일우발적인 과량투여 및/또는 투약 오류시 관찰된 증상은 이 약을 권장 용량으로 투여했을 때 알려진 이상반응과 일치하였으며, 대증 요법이 필요할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ → 우발적 과량투여 | 우발적 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T45.1 항암제 및 면역억제제에 의한 중독 · T42.6 기타 항뇌전증제 및 진정제-수면제에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘투약 오류’ → 우발적 투약 오류 | 투약 오류 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- 우발적 상태 · 질환
- OR 하나라도
- 과량투여 상태 · 질환
- 투약 오류 상태 · 질환
무슨 일- CMP 수치 비교
= 이 약을 권장 용량으로 투여했을 때 알려진 이상반응 “일치”
급여 기준
Ambroxol HCl 주사제(품명: 앰브로주사 등)2017-11-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2017-193
고시 제2017-193호(2017.11.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.점액분비장애로 인한 급ㆍ만성 호흡기질환: 만성 기관지염, 천식성 기관지염, 기관지천식의 급성 발작
나.수술 전ㆍ후 폐합병증의 예방 및 치료
고시 개정 사유
동 기준고시 삭제 및 성분내 품명 현행화
변경 전 고시번호(시행일자)
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[222] Ambroxol HCl 주사제 (품명: 앰브로주사 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[222] Ambroxol HCl 주사제 (품명: 앰브로주사 등)
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.점액분비장애로 인한 급･만성 호흡기질환: 만성기관지염, 천식성 기관지염, 기관지천식의 급성 발작
자세한 정보
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허가 이력 2
- 2020-11-19
용법용량변경의약품안전나라
- 2020-11-19
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 암브록솔염산염 | 7.5 밀리그램 | | EP | 1밀리리터( ) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 암브록솔염산염 | 암브록솔 | 7.5 mg | M233843 | |
ATC 분류
R05CB06 암브록솔의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 2 밀리리터/앰플(*50) | 2.0 | 밀리리터 | 앰플 |
대체약 · 동등조제군 13
- 동등조제군
EG-1ab4da2df5- 활성 모이어티
- 암브록솔
같은 동등조제군 13
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 38개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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