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헥사심프리필드시린지주

Hexaxim Prefilled Syringe Inj.
전문의약품
성분 · 함량
디프테리아톡소이드 20 IU / 0.5 mL · 0.5 mL 프리필드시린지(20 IU) + 파상풍톡소이드 40 IU / 0.5 mL · 0.5 mL 프리필드시린지(40 IU) + 백일해톡소이드 25 mcg / 0.5 mL · 0.5 mL 프리필드시린지(25 mcg) + 필라멘트헤마글루티닌 25 mcg / 0.5 mL · 0.5 mL 프리필드시린지(25 mcg) + 불활화폴리오바이러스제1형 40 항원단위 / 0.5 mL · 0.5 mL 프리필드시린지(40 항원단위) + 불활화폴리오바이러스제2형 8 항원단위 / 0.5 mL · 0.5 mL 프리필드시린지(8 항원단위) + 불활화폴리오바이러스제3형 32 항원단위 / 0.5 mL · 0.5 mL 프리필드시린지(32 항원단위) + 정제B형간염표면항원단백 10 mcg / 0.5 mL · 0.5 mL 프리필드시린지(10 mcg) + 파상풍톡소이드와접합된헤모필루스인플루엔자비형균다당류[균주:haemophilusinfluenzaetypeb1482,접합단백질용균주:clostridiumtetanihavard49205] 12 mcg / 0.5 mL · 0.5 mL 프리필드시린지(12 mcg)
제형 · 투여경로
주사
성상
백색의 혼탁한 현탁액이 무색투명한 시린지에 들어있는 주사제
포장단위
1 프리필드시린지/상자(프리필드시린지(0.5mL))
분류
631
(주)사노피-아벤티스코리아

아래 본문은 허가문서 글자 그대로입니다. 색과 '중지' 같은 표지는 문장 구조 분석(AI, 일부 사람 확인)에서 코드로 붙인 것이라 틀릴 수 있습니다.

의료 전문가의 참고용 자료입니다. 진단 · 처방 판단을 대신하지 않으며, 최신 허가사항과 급여 기준은 식약처 · 심평원 원문에서 확인하세요.

자료 기준일: 허가문서 2026-08-29 · DUR 2026-11-07 · 급여 고시 2026-11-06