효능·효과 쓰는 곳
1.적응증다음 질환의 위점막 병변(미란(짓무름), 출혈, 발적, 부종) 개선개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위점막 병변’ | 위 점막 병변 |
KCD K31.8 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미란(짓무름)’ → 미란 | 진무름 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈’ | 출혈 |
KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발적’ | 홍반 소견 |
KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부종’ | 부종 |
KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- REF 참조 · 다음 줄 “다음”
- INCLUDES 포함 “(”
- 위점막 병변 상태 · 질환
- 미란(짓무름) 상태 · 질환
- 출혈 상태 · 질환
- 발적 상태 · 질환
- 부종 상태 · 질환
적응증: 급성위염, 만성위염개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성위염’ | 급성 위염 |
KCD K29.1 기타 급성 위염 · K29.0 급성 출혈성 위염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘만성위염’ | 만성 위염 |
KCD K29.5 상세불명의 만성 위염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 질환의 위점막 병변개선
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민증 상태 · 질환
2)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법애엽95%에탄올연조엑스로서 1회 90mg을 1일 2회 식후 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘애엽95%에탄올연조엑스로서 1회 90mg을 1일 2회 식후 경구투여’ → 애엽95%에탄올연조엑스 | 애엽95%에탄올연조엑스 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 애엽95%에탄올연조엑스로서 1회 90mg을 1일 2회 식후 경구투여 용량
신중 투여 주의
1)신중 · 주의혈전환자(뇌혈전, 심근경색, 혈전성 정맥염 등)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈전환자’ → 혈전 | 혈전증 |
KCD I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌혈전’ | 뇌혈전 |
KCD I66.9 상세불명 대뇌동맥의 폐쇄 및 협착 · I63.3 대뇌동맥의 혈전증에 의한 뇌경색증 · I66.0 중대뇌동맥의 폐쇄 및 협착 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심근경색’ | 심근 경색 |
KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈전성 정맥염’ | 혈전 정맥염 |
KCD I80.9 상세불명 부위의 정맥염 및 혈전정맥염 · I80 정맥염 및 혈전정맥염 · I80.8 기타 부위의 정맥염 및 혈전정맥염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 혈전환자 상태 · 질환
- 뇌혈전 상태 · 질환
- 심근경색 상태 · 질환
- 혈전성 정맥염 상태 · 질환
2)신중 · 주의소비성 응고 장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소비성 응고 장애’ | 파종 혈관내 응고 |
KCD D65 파종성 혈관내응고[탈피브린증후군] | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 주의간장, 신장, 심장, 폐, 혈액 등에 중대한 장해를 가지고 있는 환자개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중대한 장해’ → 장해 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘간장’ | 간 | | 자세히body_site 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장’ | 신장 | | 자세히body_site 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심장’ | 심 | | 자세히body_site 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 중대한 장해 상태 · 질환
- 간장 상태 · 질환
- 신장 상태 · 질환
- 심장 상태 · 질환
- 폐 상태 · 질환
- 혈액 상태 · 질환
4)신중 · 주의약물알레르기증상(발진, 발열, 가려움 등)이 있거나 병력이 있는 환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물알레르기증상’ | 약물로 인한 알레르기 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발열’ | 발열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “거나”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 약물알레르기증상 상태 · 질환
- 발진 상태 · 질환
- 발열 상태 · 질환
- 가려움 상태 · 질환
- 병력 상태 · 질환
5)신중 · 주의이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황색4호(타르트라진)를 함유’ → 황색4호 | 황색4호 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
상호작용 주의
확립 안 됨이 약의 약물상호작용에 대한 연구는 수행되지 않았다. 임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만이 약은 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신중의 투여에 대한 안전성’ → 임신중 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임신중의’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)유익성 판단해도 됨 — 경우에만이 약이 모유로 이행되는 지에 대해서는 알려진 바가 없으므로 수유부의 경우 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유로 이행되는’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
안전성 미확립확립 안 됨이 약을 신생아, 영·유아, 소아 및 청소년에게 투여한 임상자료가 없어 이들에 대한 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘영·유아’ → 영 → 영아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘영·유아’ → 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘청소년’ | 청소년기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
누구에게- AND 모두 “및”
- 신생아 환자군
- 영·유아 환자군
- 소아 환자군
- 청소년 환자군
고령자
관찰 · 검사확립 안 됨신중 · 주의관찰 · 검사75세 이상의 고령자에게 투여한 임상자료는 없으나, 일반적으로 고령자에 투여하는 경우에는 이상반응이 나타나기 쉬우므로 이상반응의 발현에 특히 주의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중하게 투여한다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상자료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응의 발현’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
누구에게- CMP 수치 비교
>= 75세 “75세 이상”
관찰 · 검사문장에서
무엇을- AND 모두
- 이상반응의 발현 사건
- 환자의 상태 상태 · 질환
일반적 주의
1)확립 안 됨이 약은 소화성 궤양(반흔 제외)과 역류성 식도염을 가진 환자와 비스테로이드성 소염진통제 투여에 의한 위염 및 위궤양 환자, 위절제술병력을 받은 병력이 있는 환자, 십이지장궤양을 합병한 환자에 사용하는 것에 대해 연구되어 있지 않다.개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화성 궤양’ | 소화성궤양 |
KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘반흔’ | 흉터 |
KCD L90.5 피부의 흉터 병태 및 섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 제외 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘역류성 식도염을 가진 환자’ → 역류성 식도염 | 역류성 식도염 |
KCD K21.0 식도염을 동반한 위-식도역류병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘비스테로이드성 소염진통제 투여’ → 비스테로이드성 소염진통제 | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘위염’ | 위염 |
KCD K29.7 상세불명의 위염 · K29 위염 및 십이지장염 · K29.6 기타 위염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘위궤양’ | 위궤양 |
KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘위절제술을 받은 병력이 있는 환자’ → 위절제술 | 위 절제 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 53442002 |위 절제|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘십이지장궤양을 합병한 환자’ → 십이지장궤양 | 십이지장 궤양 |
KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
누구에게- AND 모두 “와”
- AND 모두 “과”
- 소화성 궤양 상태 · 질환
- 역류성 식도염을 가진 환자 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
- 위절제술을 받은 병력이 있는 환자 환자군
- 십이지장궤양을 합병한 환자 환자군
2)중지일어남 · 보고됨해야 할 일이 약은 임상시험에서 급·만성 위염에 최대 2주까지 투여한 경험이 있으며, 2주정도 투여하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘급·만성 위염’ → 급 → 급성 위염 | 급성 위염 |
KCD K29.1 기타 급성 위염 · K29.0 급성 출혈성 위염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘급·만성 위염’ → 만성 위염 | 만성 위염 |
KCD K29.5 상세불명의 만성 위염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
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논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
3.1 이 약((애엽95%에탄올연조엑스(20→1) 90mg 정(하루 2회 복용))을 가지고 급·만성 위염에 대한 제3상 임상시험에 참여한 434명을 대상으로 2주간 투여하였을 때 시험약물과 ‘관련있을 가능성이 있음’ 이상의 이상반응이 다음과 같이 보고되었다.
1)때때로 트림(1.9%), 복부팽만(0.5%), 소화불량 (0.5%), 오심(0.5%), 구역(0.5%)이 나타났다
3.2 이 약과 동일 성분인 스티렌Ⓡ정(애엽95%에탄올연조엑스(20→1) 60mg 정(하루 3회 복용))을 가지고 급·만성 위염에 대한 제3상 임상시험에 참여한 386명을 대상으로 2주간 투여하였을 때 시험약물과 ‘관련있을 가능성이 있음’ 이상의 이상반응이 다음과 같이 보고되었다.
1)소화기계 : 때때로 트림(0.5%), 변비(0.5%)가 나타났다.
2)간 및 담도계 : 때때로 ALT 상승(0.5%), AST 상승(0.5%) 및 간기능 검사치의 이상(0.5%)이 나타났다.
3)기타 : 때때로 임상 검사치의 ALP 상승(0.5%)이 나타났다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
청구 상병 · 약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 37
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(1개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 5% · 함께 받는 치료의 보조 37%
직접 치료 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| K21 | 위-식도역류병
AI 추정 위점막 보호 작용으로 역류에 따른 점막 손상을 덜어 줌
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 34% · 위 점막 보호제 12% · 5-HT4 수용체 작용제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.0% | 3.3배 |
| K29 | 위염 및 십이지장염
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 18% · 위 점막 보호제 11% · 5-HT4 수용체 작용제 7% | 주요 | ✓ | 1.7% | 3.0배 |
함께 받는 치료의 보조 11
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| M17 | 무릎관절증
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 위장 부작용 예방
주 약 계열: 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 41% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% · 비스테로이드성 소염제 및 류마티스 치료제 6% | 주요 | | 7.9% | 6.2배 |
| M48 | 기타 척추병증
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 위장 부작용 예방
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 18% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 주요 | | 5.3% | 6.6배 |
| M54 | 등통증
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 위장 부작용 예방
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 12% · 중추 작용 근이완제 9% · PPI(양성자 펌프 억제제) 8% | 주요 | | 5.2% | 7.0배 |
| M51 | 기타 추간판장애
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 위장 부작용 예방
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 14% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 10% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 주요 | | 4.4% | 6.9배 |
| M75 | 어깨병변
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 위장 부작용 예방
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 9% | 주요 | | 3.9% | 7.9배 |
| M19 | 기타 관절증
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 위장 부작용 예방
주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 16% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 주요 | | 2.7% | 9.9배 |
| M65 | 윤활막염 및 힘줄윤활막염
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 위장 부작용 예방
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 18% · PPI(양성자 펌프 억제제) 11% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% | 주요 | | 1.6% | 9.7배 |
| M77 | 기타 골부착부병증
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 위장 부작용 예방
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 19% · PPI(양성자 펌프 억제제) 13% · 중추 작용 근이완제 8% | 주요 | | 1.6% | 11배 |
| M50 | 경추간판장애
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 위장 부작용 예방
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 15% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 11% · 중추 작용 근이완제 8% | 주요 | | 1.6% | 7.1배 |
| M47 | 척추증
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 위장 부작용 예방
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 12% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 10% · 중추 작용 근이완제 8% | 주요 | | 1.4% | 6.6배 |
| S33 | 요추 및 골반의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장
AI 추정 이 상병에 많이 쓰는 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) — 소염진통제가 이 상병 주 계열 — 위장 부작용 예방
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 17% · 중추 작용 근이완제 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10% | 주요 | | 1.3% | 7.3배 |
분류 전 22
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I63 | 뇌경색증
주 약 계열: P2Y12 억제제 21% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% | 부차 | | 2.3% | 1.5배 |
| M13 | 기타 관절염
주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 10% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 9% | 주요 | | 1.0% | 5.7배 |
| M25 | 달리 분류되지 않은 기타 관절장애
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 11% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 9% | 주요 | | 1.0% | 8.0배 |
| M43 | 기타 변형성 등병증
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 16% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 15% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% | 부차 | | 1.0% | 9.3배 |
| S93 | 발목 및 발 부위의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 21% · PPI(양성자 펌프 억제제) 12% · 베타락탐계 항생제 8% | 부차 | | 0.9% | 8.3배 |
| S83 | 무릎의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 13% · 베타락탐계 항생제 11% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 11% | 부차 | | 0.7% | 6.5배 |
| S63 | 손목 및 손부위의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 22% · PPI(양성자 펌프 억제제) 13% · 중추 작용 근이완제 7% | 부차 | | 0.7% | 11배 |
| S32 | 요추 및 골반의 골절
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 8% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 6% · PPI(양성자 펌프 억제제) 6% | 부차 | | 0.7% | 3.9배 |
| M96 | 달리 분류되지 않은 처치후 근골격장애
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 33% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 13% · 아세트아미노펜 계열 해열진통제 7% | 부차 | | 0.7% | 6.5배 |
| M23 | 무릎의 내부장애
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 13% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 10% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 부차 | | 0.6% | 7.1배 |
| S22 | 늑골, 흉골 및 흉추의 골절
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% · 베타락탐계 항생제 8% · 중추 작용 근이완제 7% | 부차 | | 0.6% | 4.0배 |
| S43 | 견갑대의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 17% · 중추 작용 근이완제 10% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10% | 부차 | | 0.4% | 7.4배 |
| S13 | 목부위의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 17% · 중추 작용 근이완제 13% · PPI(양성자 펌프 억제제) 11% | 부차 | | 0.4% | 7.6배 |
| M72 | 섬유모세포장애
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 16% · PPI(양성자 펌프 억제제) 10% · 베타락탐계 항생제 8% | 부차 | | 0.4% | 8.0배 |
| S92 | 발목을 제외한 발의 골절
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 24% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 10% · 5-HT3 수용체 길항제(세트론계 진토제) 9% | 부차 | | 0.4% | 3.6배 |
| M15 | 다발관절증
주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 15% · 비스테로이드성 소염제 및 류마티스 치료제 8% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% | 부차 | | 0.4% | 3.5배 |
| M99 | 달리 분류되지 않은 생체역학적 병변
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 16% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 16% · 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 8% | 부차 | | 0.3% | 6.6배 |
| S23 | 흉곽의 관절 및 인대의 탈구, 염좌 및 긴장
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 20% · 중추 작용 근이완제 12% · PPI(양성자 펌프 억제제) 11% | 부차 | | 0.3% | 9.5배 |
| M76 | 발을 제외한 다리의 골부착부병증
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 21% · PPI(양성자 펌프 억제제) 13% · 중추 작용 근이완제 8% | 부차 | | 0.3% | 13배 |
| G56 | 팔의 단일신경병증
주 약 계열: 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 15% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% · 베타락탐계 항생제 8% | 부차 | | 0.3% | 5.6배 |
| S62 | 손목 및 손부위의 골절
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 29% · 5-HT3 수용체 길항제(세트론계 진토제) 10% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 부차 | | 0.3% | 3.1배 |
| S46 | 어깨 및 위팔 부위의 근육 및 힘줄의 손상
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 13% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 10% · PPI(양성자 펌프 억제제) 8% | 부차 | | 0.2% | 4.2배 |
관련 불명 · 일시적 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I83 | 하지의 정맥류
주 약 계열: 모세혈관 안정화제 37% · 베타락탐계 항생제 6% · PPI(양성자 펌프 억제제) 5% | 부차 일시적 | | 0.2% | 5.3배 |
| D13 | 기타 및 부위불명의 소화계통의 양성 신생물
주 약 계열: 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 36% · PPI(양성자 펌프 억제제) 14% · 위 점막 보호제 7% | 부차 일시적 | | 0.2% | 3.7배 |
약가
- 현행 상한금액
- 149원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 662505100
- 성분코드
- 430102ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 149원 |
| 2026-09-01 | 149원 |
| 2026-11-01 | 149원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 662505100 | 149원 | 2026-02-01 | |
허가 이력 3
- 2024-11-05
제품명의약품안전나라
- 2022-06-23
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2022-04-05
성상의약품안전나라
생산 3
생산(백만원) 최대 139
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 139,102 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 139.102 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 애엽95%에탄올연조엑스(20→1) | 90.0 밀리그램 | 유파틸린으로서 0.72~2.16mg, 자세오시딘으로서 0.225~0.675mg | 별규 | 1정(380 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 애엽95%에탄올연조엑스(20→1) | 애엽95%에탄올연조엑스(20→1) | 90.0 mg | M201178 | |
ATC 분류
A02X 기타 산 관련 질환 치료제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | NK90 | 장방형 | 연두 | | 14.5 × 8.2 × 3.8 |
| 의약품안전나라 | | NK90 | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 300 정/병 | 300.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 68
- 동등조제군
EG-39eb9b4608- 활성 모이어티
- 애엽95%에탄올연조엑스(20→1)
같은 동등조제군 38
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
문서
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출처
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- 20261113-03…
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