효능·효과 쓰는 곳
적응증다음의 경우 출혈의 방지 및 치료:개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈’ | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증태반만출 후, 분만 후, 유산 후 출혈, 자궁퇴축부전개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유산’ → 유산 후 출혈 | 유산 후 출혈 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈’ | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘자궁퇴축부전’ | 자궁퇴축부전 | KCD O90.8 달리 분류되지 않은 산후기의 기타 합병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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작용기전
메틸에르고메트린
맥각 알칼로이드 자궁수축제
Ergot Derivative
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)금기분만 중인 여성개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘분만’ | 분만 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘여성’ | 여자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기자간(eclampsia) 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자간(eclampsia)’ → 자간 | 자간증 | KCD O15.9 시기 상세불명의 자간증 · O15 자간증 · O15.0 임신중 자간증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)금기분만 유도 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘분만 유도’ | 분만 유도 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기아두만출전(자궁수축작용으로 인한 자궁파열, 태아사망 등이 나타날 수 있으므로 분만유도 또는 촉진제로 이용해서는 안된다)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자궁수축작용’ → 자궁수축 | Uterine contraction | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘자궁파열’ | 자궁 파열 | KCD O71.1 분만중 자궁파열 · S37.6 자궁의 손상 · O71.0 진통 시작 전의 자궁파열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘태아사망’ | 태아 사망 | KCD P95 상세불명 원인의 태아사망 · O36.4 자궁내태아사망에 대한 산모관리 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘분만유도’ | 분만 유도 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘촉진제’ | 분만촉진제 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)금기고혈압, 임신중독증 환자(혈관수축작용에 의해 증상이 악화될 수 있다)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신중독증’ | 자간전증 | KCD O14.9 상세불명의 전자간증 · O14 전자간증 · O14.1 중증 전자간증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)금기이 약 또는 맥각 알칼로이드에 과민증 및 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 맥각 알칼로이드에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 32824001 |맥각알칼로이드| |
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8)금기중증 허혈성 심질환 및 그 병력이 있는 환자(관동맥의 경축에 의한 협심증, 심근경색이 나타날 수 있다)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 허혈성 심질환’ | 허혈 심장병 | KCD I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 · I25.6 무증상성 심근허혈 · I24.9 상세불명의 급성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘관동맥의 경축’ | 관상동맥 연축 | KCD I20.1 연축의 기재가 있는 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘협심증’ | 협심증 | KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심근경색’ | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 중증 허혈성 심질환 상태 · 질환
- 그 병력 상태 · 질환
9)금기폐색성 혈관질환 또는 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐색성 혈관질환’ | 폐쇄성 혈관질환 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 폐색성 혈관질환 상태 · 질환
- 그 병력 상태 · 질환
10)금기중증 전염 상태에 있는 환자개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 전염 상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
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11)금기패혈증 환자(혈관수축작용에 의한 감수성이 증가할 수 있다)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘패혈증’ | 패혈증 | KCD A41.9 상세불명의 패혈증 · A41.8 기타 명시된 패혈증 · R65.1 기관의 부전을 동반한 감염성 기원의 전신염증반응증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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12)금기다음 약물을 복용중인 환자 (‘5.상호작용’항 참조) (1)금기HIV 프로테아제 억제제(리토나비르, 인디나비르, 넬피나비르, 아타자나비르, 포스암프레나비르, 다루나비르)개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘HIV 프로테아제 억제제’ | HIV 단백분해효소 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리토나비르’ | 리토나비르 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인디나비르’ | 인디나비르 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘넬피나비르’ | 넬피나비르 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아타자나비르’ | 아타자나비르 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포스암프레나비르’ | 포삼프레나비르 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다루나비르’ | 다루나비르 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 “(”
- HIV 프로테아제 억제제 약
- 리토나비르 약
- 인디나비르 약
- 넬피나비르 약
- 아타자나비르 약
- 포스암프레나비르 약
- 다루나비르 약
(2)금기아졸계 항진균제(이트라코나졸, 보리코나졸)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아졸계 항진균제’ | azole계 항진균제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이트라코나졸’ | 이트라코나졸 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘보리코나졸’ | 보리코나졸 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 “(”
- 아졸계 항진균제 약
- 이트라코나졸 약
- 보리코나졸 약
(3)금기5-HT(세로토닌)1B/1D 수용체 길항제(수마트립탄, 졸미트립탄, 에레트립탄, 리자트립탄, 나라트립탄)개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1D 수용체 길항제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5-HT(세로토닌)1B’ → 5-HT(세로토닌)1B/1D 수용체 길항제 | 5-HT1 수용체 작용제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수마트립탄’ | 수마트립탄 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘졸미트립탄’ | 졸미트립탄 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에레트립탄’ | 엘레트립탄 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리자트립탄’ | 리자트립탄 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘나라트립탄’ | 나라트립탄 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 “(”
- SHARE 공유 성분
- 5-HT(세로토닌) 약
- AND 모두
- 수용체 길항제 약
- 수마트립탄 약
- 졸미트립탄 약
- 에레트립탄 약
- 리자트립탄 약
- 나라트립탄 약
(4)금기코비시스타트, 에파비렌즈, 레테르모비르, 에르고타민개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘코비시스타트’ | 코비시스타트 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에파비렌즈’ | 에파비렌즈 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘레테르모비르’ | 레테르모비르 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에르고타민’ | 어고타민 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도
- 코비시스타트 약
- 에파비렌즈 약
- 레테르모비르 약
- 에르고타민 약
13)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
DUR 멈춤
병용금기 · 상가적인 혈관수축반응, 현저한 혈압상승임부금기 · 자궁수축 작용으로 인한 자궁내 태아에 대한 악영향, 유산 가능성.첨가제주의
용법·용량 처방
용법성인 : 보통 메틸에르고메트린말레산염으로서 1회 0.125-0.25mg을 1일 2-4회 경구투여한다. 해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘보통 메틸에르고메트린말레산염으로서 1회 0.125-0.25mg을 1일 2-4회 경구투여’ → 메틸에르고메트린말레산염 | 메틸에르고메트린말레산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 보통 메틸에르고메트린말레산염으로서 1회 0.125-0.25mg을 1일 2-4회 경구투여 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
1)신중 · 주의심질환 환자(혈관수축작용으로 증상이 악화될 수 있다)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심질환’ | 심장 질환 | KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의간 또는 신질환 환자(대사 및 배설지연이 나타날 수 있다)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간’ → 간질환 | 간 질환 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신질환 환자’ → 신질환 | 신장 질환 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘배설지연’ | 배설 지연 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)금기금기HIV 프로테아제 억제제(리토나비르, 인디나비르, 넬피나비르, 아타자나비르, 포스암프레나비르, 다루나비르), 에파비렌즈, 아졸계 항진균제(이트라코나졸, 보리코나졸), 코비시스타트, 레테르모비르와 병용 투여시 CYP3A4 효소 억제로 이 약물의 혈중농도가 증가하여 혈관수축작용 등의 심각한 부작용을 일으킬 수 있으므로 병용하지 않는다.개념 임상 16 · 연결 15
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP3A4 효소 억제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘HIV 프로테아제 억제제’ | HIV 단백분해효소 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리토나비르’ | 리토나비르 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인디나비르’ | 인디나비르 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘넬피나비르’ | 넬피나비르 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아타자나비르’ | 아타자나비르 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포스암프레나비르’ | 포삼프레나비르 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다루나비르’ | 다루나비르 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에파비렌즈’ | 에파비렌즈 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아졸계 항진균제’ | azole계 항진균제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이트라코나졸’ | 이트라코나졸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘보리코나졸’ | 보리코나졸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘코비시스타트’ | 코비시스타트 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘레테르모비르’ | 레테르모비르 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약물의 혈중농도’ → 혈중농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘심각한 부작용’ → 부작용 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
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금기문장에서
무엇을- OR 하나라도
- INCLUDES 포함 “(”
- HIV 프로테아제 억제제 약
- 리토나비르 약
- 인디나비르 약
- 넬피나비르 약
- 아타자나비르 약
- 포스암프레나비르 약
- 다루나비르 약
- 에파비렌즈 약
- INCLUDES 포함 “(”
- 아졸계 항진균제 약
- 이트라코나졸 약
- 보리코나졸 약
- 코비시스타트 약
- 레테르모비르 약
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
2)금기금기5-HT(세로토닌)1B/1D 수용체 길항제(수마트립탄, 졸미트립탄, 에레트립탄, 리자트립탄, 나라트립탄), 에르고타민과 병용 시 혈관 수축 작용이 증가 또는 혈압상승이 될 우려가 있으므로 병용하지 않는다.개념 임상 10 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1D 수용체 길항제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5-HT(세로토닌)1B’ → 5-HT(세로토닌)1B/1D 수용체 길항제 | 5-HT1 수용체 작용제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수마트립탄’ | 수마트립탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘졸미트립탄’ | 졸미트립탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에레트립탄’ | 엘레트립탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리자트립탄’ | 리자트립탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘나라트립탄’ | 나라트립탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에르고타민’ | 어고타민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈관 수축 작용이 증가’ → 혈관 수축 | 혈관 수축 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압상승’ | 혈압상승 | KCD R03.0 고혈압의 진단 없이 혈압수치 상승 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- OR 하나라도 “,”
- INCLUDES 포함 “(”
- SHARE 공유 성분
- 5-HT(세로토닌) 약
- AND 모두
- 수용체 길항제 약
- 수마트립탄 약
- 졸미트립탄 약
- 에레트립탄 약
- 리자트립탄 약
- 나라트립탄 약
- 에르고타민 약
3)일어날 수 있음브로모크립틴, 카베르골린과 병용투여시 혈관수축 및 고혈압이 나타날 수 있다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함따라서 산욕기에 이 약과 브로모크립틴과의 병용은 피한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘브로모크립틴’ | 브로모크립틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘카베르골린’ | 카버골린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈관수축’ | 혈관 수축 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 브로모크립틴과의 병용’ → 브로모크립틴 | 브로모크립틴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)농도 · 효과가 바뀜교감신경효능약(예 : 국소마취제)과 병용투여시 혈관수축작용이 증가할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘교감신경효능약’ | 교감신경효능약 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘국소마취제’ | 국소 마취제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈관수축작용’ → 혈관수축 | 혈관 수축 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예 :”
5)농도 · 효과가 바뀜일어날 수 있음옥시토신, 프로스타글란딘 등 자궁자극물질에 의해 이 약의 효능이 증가되며 옥시토신과 병용투여시 경련 및 뇌수종을 동반하는 고혈압이 나타날 수 있다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘옥시토신’ | 옥시토신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘프로스타글란딘’ | 프로스타글랜딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘자궁자극물질’ | 자궁수축제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘옥시토신과 병용투여’ → 옥시토신 | 옥시토신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경련’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘뇌수종’ | 수두증 | KCD G91.9 상세불명의 수두증 · G91 수두증 · G94.2 달리 분류된 기타 질환에서의 수두증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
6)농도 · 효과가 바뀜마크로라이드계 항생물질, 테트라사이클린, 시메티딘, 자몽주스와 병용투여에 의해 혈관수축작용이 증가할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마크로라이드계 항생물질’ | 마크로라이드계 항생제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘테트라사이클린’ | 테트라사이클린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시메티딘’ | 시메티딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘자몽주스’ | 자몽 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “,”
- 마크로라이드계 항생물질 약
- 테트라사이클린 약
- 시메티딘 약
- 자몽주스 약
7)위험이 커짐베타수용체차단제와 병용투여에 의해 말초 혈액공급장애의 위험성이 증가할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘베타수용체차단제와 병용투여’ → 베타수용체차단제 | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘말초 혈액공급장애’ | 말초 순환 불량 | KCD I73.9 상세불명의 말초혈관병 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)농도 · 효과가 바뀜할로탄, 메톡시플루란과 같은 마취제, 네비라핀, 리팜피신은 이 약의 자궁수축 효과를 감소시킬 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘할로탄’ | 할로테인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메톡시플루란’ | 메톡시플루레인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘마취제’ | 마취제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘네비라핀’ | 네비라핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리팜피신’ | 리팜피신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “,”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 네비라핀 약
- 리팜피신 약
임부·수유부
1)금기금기자궁수축작용으로 인한 자궁내 태아에 대한 악영향, 유산 등이 나타날 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다(정제에 한함).개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자궁수축작용’ → 자궁 | 자궁 | | 자세히body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘자궁내 태아에 대한 악영향’ → 자궁내 태아 | Entire fetus | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유산’ | 자연 유산 | KCD O03 자연유산 · O03.9 합병증이 없는 완전 또는 상세불명의 자연유산 · O03.8 기타 및 상세불명의 합병증이 동반된 완전 또는 상세불명의 자연유산 (O08.3-O08.9의 병태) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정제’ | 정제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
금기금기자궁수축작용으로 인한 자궁내 태아의 사망, 유산 등이 나타날 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있는 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다(주사제에 한함).개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자궁내 태아의 사망’ | 자궁내 태아 사망 | KCD O36.4 자궁내태아사망에 대한 산모관리 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유산’ | 자연 유산 | KCD O03 자연유산 · O03.9 합병증이 없는 완전 또는 상세불명의 자연유산 · O03.8 기타 및 상세불명의 합병증이 동반된 완전 또는 상세불명의 자연유산 (O08.3-O08.9의 병태) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있는 가능성이 있는 부인’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사제’ | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있는 가능성이 있는 부인 환자군
2)해도 됨 — 경우에만이 약은 모유로 이행한다는 보고가 있으므로 옥시토신, 프로스타글란딘 또는 그 유도체가 효과없음가 아님없거나 금기인 경우에만 수유부에 투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유로 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘옥시토신’ | 옥시토신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로스타글란딘’ | 프로스타글랜딘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨이 약을 수일간 투여한 수유부의 영아에서 동맥혈압상승, 서맥, 빈맥, 구토, 설사, 불안 또는 간대성근경련증 등의 중독 사례가 관찰되었으며 모유분비를 억제한다는 보고가 있다.개념 임상 10 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중독 사례’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘수일간 투여한 수유부의 영아’ → 영아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘수유부’ population = lactating · 속성 Occurrence
|
| ‘동맥혈압상승’ | 혈압상승 | KCD R03.0 고혈압의 진단 없이 혈압수치 상승 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘서맥’ | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘빈맥’ | 빈맥 | KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘불안’ | 불안 | KCD F41.9 상세불명의 불안장애 · F41 기타 불안장애 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘간대성근경련증’ | 간대성 근경련 | KCD G25.3 근간대경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘모유분비를 억제’ → 모유분비 | 젖분비 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 중독 사례 사건
- 동맥혈압상승 사건
- 서맥 사건
- 빈맥 사건
- 구토 사건
- 설사 사건
- 불안 사건
- 간대성근경련증 사건
일반적 주의
신중 · 상의알려지지 않음신중 · 주의운전 또는 기계조작에 대해서는 알려진 바 없으나 치료 초기에 특히 주의해야 한다. 이상반응
1)소화기계 : 구역, 구토, 복통, 설사 등의 증상이 나타날 수 있다.
2)순환기계 : 혈압상승, 혈압저하, 흉통, 흉부압박감, 빈맥, 서맥, 심계항진, 말초혈관경련, 정맥혈전, 말초 순환 장애 등이 나타날 수 있다.
드물게 심근경색, 협심증, 관동맥경축, 방실차단 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중단하고 적절한 처치를 한다.
3)정신신경계 : 두통, 졸음, 어지러움, 구갈, 이명, 흥분, 경련, 드물게 일시적인 대뇌혈관 발작과 같은 혈압상승으로 인한 신경 합병증, 환각 등의 증상이 나타날 수 있다.
4)과민증 : 드물게 발진, 아나필락시 반응 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
5)기타 : 근육경련, 태반감돈(嵌頓), 발한, 자궁수축에 의한 복통 등의 증상이 나타날 수 있다.
6)쇽 : 드물게 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 혈압저하, 구역, 구토, 청색증, 호흡곤란, 허탈 등의 이상 증상이 확인될 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다(주사제에 한함).
과량투여
1)증상 : 구역, 구토, 불안감을 동반하는 급성 위염, 오한, 창백, 어지러움, 고혈압 또는 저혈압, 말초혈관수축, 사지의 마비, 자통, 통증, 호흡기능저하, 경련, 혼수
2)투여 조절용법처치 : 경구투여한 경우에는 위세척에 의해 약물을 제거한 후 약용탄을 투여한다. 처치해야 할 일해도 됨증상의 치료는 심혈관 및 호흡기능을 엄격히 감독하면서 실시하며 안정이 필요하다면 벤조디아제핀을 사용할 수 있다. 투여 조절용법중증의 동맥경련이 나타나면 니트로프루시드나트륨, 펜톨아민, 디히드랄라진 등 혈관확장제를 투여한다. 투여 조절용법관상동맥 수축시 즉시 질산염류 등의 협심증치료제를 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구투여’ | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위세척에 의해 약물을 제거’ → 위세척 | 위세척 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약용탄’ | 활성탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안정이 필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡기능을 엄격히 감독’ → 호흡기능 | 호흡 기능 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘벤조디아제핀’ | 벤조다이아제핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두 “및”
- 심혈관 상태 · 질환
- 호흡기능을 엄격히 감독 상태 · 질환
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 동맥경련’ → 동맥경련 | 동맥 연축 | KCD I73.9 상세불명의 말초혈관병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 3750006 |동맥 연축| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘니트로프루시드나트륨’ | 니트로프루시드나트륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘펜톨아민’ | 펜톨아민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디히드랄라진’ | 디히드랄라진 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈관확장제’ | 혈관확장제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 혈관확장제 약
- 니트로프루시드나트륨 약
- 펜톨아민 약
- 디히드랄라진 약
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘관상동맥 수축시’ → 관상동맥 수축 | 관상동맥 연축 | KCD I20.1 연축의 기재가 있는 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘질산염류’ | 질산염류 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘협심증치료제’ | 항협심증제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 1
- 2024-03-07
사용상의 주의사항의약품안전나라
생산 7
생산(백만원) 최대 96생산실적(천원) 최대 95,802
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 45,670 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 45.67 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 45,553 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 45.553 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 95,802 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 95.802 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 43.912 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 메틸에르고메트린말레산염 | 0.125 밀리그램 | | USP | 1정(120.085 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 메틸에르고메트린말레산염 | 메틸에르고메트린 | 0.125 mg | M223020 | |
ATC 분류
G02AB01 메틸에르고메트린의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 당의정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | 마크 | 원형 | 연두 | | 6.5 × 6.5 × 4.2 |
| 의약품안전나라 | | 마크 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 500 정/병 | 500.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-19a3e238fe · 대조약- 활성 모이어티
- 메틸에르고메트린
대조약 지정
- 연번
- 2902
- 성분명
- 메틸에르고메트린말레산염
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 당의정
- 함량
- MG
- 업체명
- (주)휴온스
문서
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출처
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- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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