효능·효과 쓰는 곳
적응증다음 질환의 증상개선
-적응증노인성 치매(알츠하이머 및 혈관성 치매)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘노인성 치매’ | 노인 치매 |
KCD F03 상세불명의 치매 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알츠하이머’ → 알츠하이머성 치매 | 알츠하이머병 |
KCD G30.9 상세불명의 알츠하이머병 · F00.9 상세불명의 알츠하이머병에서의 치매(G30.9†) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈관성 치매’ | 혈관성 치매 |
KCD F01.9 상세불명의 혈관성 치매 · F01 혈관성 치매 · F03 상세불명의 치매 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함
- 노인성 치매 상태 · 질환
- 알츠하이머 상태 · 질환
- 혈관성 치매 상태 · 질환
-적응증뇌졸중 후 뇌기능 장애개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌졸중’ | 뇌졸중 |
KCD I64 출혈 또는 경색증으로 명시되지 않은 뇌졸중 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌기능 장애’ | 뇌 질환 |
KCD G93.9 뇌의 상세불명 장애 · G93.4 상세불명의 뇌병증 · G94 달리 분류된 질환에서의 뇌의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
-적응증외상성 뇌손상(뇌진탕, 뇌좌상)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘외상성 뇌손상’ | 외상성 뇌손상 |
KCD S06.9 상세불명의 두개내손상 · S06.40 열린 두개내상처가 없는 경막외출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌진탕’ | 뇌진탕 |
KCD S06.0 진탕 · S06.00 열린 두개내상처가 없는 진탕 · S06.01 열린 두개내상처가 있는 진탕 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌좌상’ | 뇌좌상 |
KCD S06.3 초점성 뇌손상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 “(”
- 외상성 뇌손상 상태 · 질환
- 뇌진탕 상태 · 질환
- 뇌좌상 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
2.다음 경우 또는 환자에는 투여하지 말 것.
1)금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응의 병력 상태 · 질환
2)금기뇌전증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌전증’ | 뇌전증 |
KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기중증의 신장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 신장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기중증의 혈액응고장애 환자나 경구용 항응고제[펜프로쿠몬(phenprocoumon), 와파린 등]를 투여 중인 환자에 이 약을 근육주사할 경우개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 혈액응고장애 환자’ → 중증의 혈액응고장애 | 혈액 응고 질환 |
KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘경구용 항응고제[펜프로쿠몬(phenprocoumon), 와파린 등]를 투여 중인 환자’ → 경구용 항응고제 | 경구 항응고제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “나”
- 중증의 혈액응고장애 환자 상태 · 질환
- 경구용 항응고제[펜프로쿠몬(phenprocoumon), 와파린 등]를 투여 중인 환자 상태 · 질환
5)금기소아 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아 환자’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
경고 경고
신중 · 상의신중 · 주의신중 · 주의앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하며, 특히 고령자 사용 시에는 각별히 주의한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유리파편이 혼입’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유리파편 혼입이 최소화 될’ → 유리파편 혼입 | 유리파편 혼입 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법성인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법용법10 mL부터 정맥 내 주입이 권장되며, 0.9% 생리식염주사액, 링겔액, 5% 포도당 주사액에 혼화하여 약 15 ~ 60 분에 걸쳐서 천천히 정맥 주입한다. 해도 됨금기심혈관계 작용약 또는 비타민제와 동시에 투여할 수 있으나, 용액에 직접 혼합해서는 안 된다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘0.9% 생리식염주사액’ → 생리식염주사액 | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘링겔액’ | 링거액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5% 포도당 주사액’ | 5% 포도당 주사액 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- OR 하나라도 “,”
- 0.9% 생리식염주사액 약
- 링겔액 약
- 5% 포도당 주사액 약
- 약 15 ~ 60 분에 걸쳐서 천천히 정맥 주입 용량
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용액에 직접 혼합’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심혈관계 작용약’ | 심혈관계 약물 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민제’ | 비타민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1.용법노인성 치매(알츠하이머 및 혈관성 치매)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘노인성 치매’ | 노인 치매 |
KCD F03 상세불명의 치매 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알츠하이머’ → 알츠하이머성 치매 | 알츠하이머병 |
KCD G30.9 상세불명의 알츠하이머병 · F00.9 상세불명의 알츠하이머병에서의 치매(G30.9†) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈관성 치매’ | 혈관성 치매 |
KCD F01.9 상세불명의 혈관성 치매 · F01 혈관성 치매 · F03 상세불명의 치매 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- INCLUDES 포함 “(”
- 노인성 치매 상태 · 질환
- 알츠하이머 상태 · 질환
- 혈관성 치매 상태 · 질환
용법: 1일 투여용량은 10 - 30 mL로 4 주간 투여한다(5 회/주). 해야 할 일4 주 치료 후 재투약하는 경우 2 개월간 휴약기를 갖는다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 1일 투여용량은 10 - 30 mL로 용량
- 5 회/주 용량
2.용법허혈성 뇌졸중개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘허혈성 뇌졸중’ | 허혈성 뇌졸중 |
KCD I63.9 상세불명의 뇌경색증 · I63 뇌경색증 · I64 출혈 또는 경색증으로 명시되지 않은 뇌졸중 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법: 1일 투여용량은 30 - 50 mL로 10 – 21 일간 투여한다. 3.용법출혈성 뇌졸중개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈성 뇌졸중’ | 출혈성 뇌졸중 |
KCD I61 뇌내출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법: 1일 투여용량은 30 mL로 10 – 15 일간 투여한다. 4.용법외상성 뇌손상개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘외상성 뇌손상’ | 외상성 뇌손상 |
KCD S06.9 상세불명의 두개내손상 · S06.40 열린 두개내상처가 없는 경막외출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법: ① 1일 투여용량 20 - 30 mL로 10 – 30 일간 투여한다. 용법또는, ② 1일 투여용량 50 mL로 10 일간 투여한다. 해도 됨해야 할 일이때, 환자의 상태에 따라(예: Glasgow Outcome Scale extended [GOS-E] level <7) 추가치료 주기에 투여용량 10 mL로 10 일간 투여할 수 있으며, 치료 주기 사이에 20 일의 휴약기를 갖는다.개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘Glasgow Outcome Scale extended [GOS-E] level’ → Glasgow Outcome Scale extended | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘추가치료 주기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치료 주기 사이’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
판단 기준- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- 환자의 상태 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
< 7 “<7”- Glasgow Outcome Scale extended [GOS-E] level 검사
신중 투여 주의
신중 · 주의대발작 경련 환자(이 약 투여는 경련의 빈도를 증가시킨다) 및 알레르기체질 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대발작 경련 환자’ → 대발작 경련 | 대발작 |
KCD G40.6 상세불명의 대발작(소발작을 동반하거나 동반하지 않는) · R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경련의 빈도’ → 경련 | 발작 |
KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘알레르기체질 환자’ → 알레르기체질 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 대발작 경련 환자 상태 · 질환
- 알레르기체질 환자 상태 · 질환
상호작용 주의
1)투여 조절해야 할 일항우울제나 MAO 억제제와의 동시 투여는 이상반응을 초래할 수 있으므로 이 경우에는 항우울제나 MAO 억제제를 감량하여 투여한다. 농도 · 효과가 바뀜고용량의 MAO 억제제와 30 - 40 mL의 이 약을 투여하면 혈압이 상승할 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항우울제’ | 항우울제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘MAO 억제제’ | 모노아민산화 효소 억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항우울제’ | 항우울제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘MAO 억제제’ | 모노아민산화 효소 억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고용량의 MAO 억제제와 30 - 40 mL의 이 약을 투여’ → MAO 억제제 | 모노아민산화 효소 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘고용량의’ dose_context = high_dose
|
| ‘혈압’ | 혈압 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- 고용량의 MAO 억제제와 30 - 40 mL의 이 약을 투여 약
2)금기금기아미노산수액제와 동시 투여하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아미노산수액제와 동시 투여’ → 아미노산수액제 | 아미노산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
유익성 판단해도 됨 — 경우에만동물 실험결과 태자독성없음을 나타내지 않았으나 아직 인체에서의 작용은 알려진 바 없으므로 임부나 수유부에게는 치료의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단될 경우에 한하여 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태자독성’ | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
보이지 않음농도 · 효과가 바뀜수행된 임상시험은 반응 시간이 길어지는없음 것을 나타내진 않지만, 기계조작이나 운전 능력이 저하될 수 있다. 환자에게 알림해야 할 일운전없음이나 기계조작없음을 아님삼가야 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘반응 시간이 길어지는’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘기계조작’ | 기계 조작 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘운전’ | 운전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)금기금기이 약은 pH를 변화시키는 약물(pH 5.0~8.0) 및 지질을 함유하는 약물과는 배합하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지질을 함유하는 약물’ → 지질 | 지질 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- OR 하나라도 “및”
- pH를 변화시키는 약물(pH 5.0~8.0) 약
- 지질을 함유하는 약물 약
2)투여 조절용법관찰 · 검사급속한 정맥주사에 의해 열감, 발한, 어지러움, 두근거림, 부정맥이 나타날 수 있으므로 환자의 상태에 충분히 주의하면서 반드시 충분한 시간에 걸쳐서 천천히 정맥주사 한다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급속한 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급속한’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
후조합 43060002 |정맥 주사| : 263502005 |Clinical course| = 385315009 |급성 발병| |
| ‘열감’ | 열감 |
KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발한’ | 발한 |
KCD R61.9 상세불명의 다한증 · R61 다한증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘두근거림’ | 심계항진 |
KCD R00.2 두근거림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부정맥’ | 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘충분한 시간에 걸쳐서 천천히 정맥주사 한다’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 충분한 시간에 걸쳐서 천천히 정맥주사 한다 행위
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두
- 열감 사건
- 발한 사건
- 어지러움 사건
- 두근거림 사건
- 부정맥 사건
이상반응
이 약으로 치료하는 동안 다음과 같은 이상반응이 보고되었다.
(드물게: 0.01% ~ 0.1%, 매우 드물게: 0.01% 미만 환자에서 발생)
1)면역계 장애: 매우 드물게 알레르기 반응(피부반응, 국소혈관반응, 두통, 목의 통증, 사지통증, 발열, 하부요통, 호흡곤란, 오한, 쇼크 유사 증상)이 관찰되었다.
3)정신 장애: 드물게 심리적 불안감(공격적, 혼란, 불면증)이 나타날 수 있다.
4)신경계 장애: 드물게 급속한 투여 시 어지러움이 나타날 수 있다. 매우 드물게 대발작과 경련이 보고되었다.
5)심장 장애: 매우 드물게 급속한 투여 시 두근거림, 부정맥이 나타날 수 있다.
6)위장관 장애 : 매우 드물게 소화불량, 설사, 변비, 구역, 구토 등이 나타날 수 있다.
7)피부 및 피하조직 장애: 드물게 가려움증, 급속한 투여 시 열감, 발한이 발생할 수 있다.
8)전신 장애 및 투여 부위 상태 : 매우 드물게 피부발적, 가려움증, 작열감이 보고되었다.
9)기타 : 드물게 과다 환기, 근육 긴장 항진증, 근긴장 저하증, 피로, 떨림, 우울증, 냉담, 졸림, 인플루엔자의 증상(예 오한, 기침, 호흡기 감염) 등이 보고되었다.
과량투여
보이지 않음과량투여없음나 중독없음으로 인한 영향은 보고되지 않았다. 처치확립 안 됨해야 할 일이 약 과량투여 시 특정 해독제는 없으며 해당되는 경우 증상에 따라 치료한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 1149222004 |과량 투여|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘중독’ | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 75478009 |중독|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘특정 해독제’ → 해독제 | 해독제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
기타(적용상 주의 등)
도움 됨이 약은 뇌졸중 및 외상성 뇌손상 후 재생을 지원하여 결과적 손상을 최소화한다. 도움 됨뇌졸중 환자는 특히 처음 몇 주 동안 더 빠른 회복의 이점을 얻는다. 농도 · 효과가 바뀜외상성 뇌 손상 환자에서 이 약은 의식 수준과 기억력 및 주의력을 향상시킨다. 농도 · 효과가 바뀜치매 치료에서 이 약은 진행성 신경변성 변화를 막아 인지 능력이 증가된다. 일어남 · 보고됨질병의 초기 및 진행 단계에서 전반적인 임상 척도의 개선도 달성된다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘결과적 손상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘뇌졸중’ | 뇌졸중 |
KCD I64 출혈 또는 경색증으로 명시되지 않은 뇌졸중 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘외상성 뇌손상’ | 외상성 뇌손상 |
KCD S06.9 상세불명의 두개내손상 · S06.40 열린 두개내상처가 없는 경막외출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘더 빠른 회복의 이점’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘뇌졸중 환자’ → 뇌졸중 | 뇌졸중 |
KCD I64 출혈 또는 경색증으로 명시되지 않은 뇌졸중 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘외상성 뇌 손상 환자’ → 외상성 뇌 손상 | 외상성 뇌손상 |
KCD S06.9 상세불명의 두개내손상 · S06.40 열린 두개내상처가 없는 경막외출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘의식 수준’ | Level of consciousness | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘기억력’ | 기억력 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘주의력’ | 주의력 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “과”
- 의식 수준 상태 · 질환
- 기억력 상태 · 질환
- 주의력 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치매 치료’ → 치매 | 치매 |
KCD F03 상세불명의 치매 · F02 달리 분류된 기타 질환에서의 치매 · F01 혈관성 치매 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘진행성 신경변성 변화를 막아’ → 신경변성 | 신경 퇴행 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘진행성’ course = progressive · 속성 Clinical course
|
| ‘인지 능력’ | 인지 기능 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전반적인 임상 척도의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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농도 · 효과가 바뀜도움 됨치매 또는 외상성 뇌 손상과 같이 인지 능력이 저하된 동물 모델에서 이 약은 동물의 학습 능력을 향상시키면서 시냅스 가소성에 긍정적인 효과를 나타낸다. 농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜뇌 허혈 모델에서 이 약은 경색 부피를 줄이고 부종 형성을 개선하며 미세 순환을 안정화하고 허혈 후 신경학적 결손을 정상화한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시냅스 가소성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘치매’ | 치매 |
KCD F03 상세불명의 치매 · F02 달리 분류된 기타 질환에서의 치매 · F01 혈관성 치매 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘외상성 뇌 손상’ | 외상성 뇌손상 |
KCD S06.9 상세불명의 두개내손상 · S06.40 열린 두개내상처가 없는 경막외출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘인지 능력이 저하된 동물 모델’ → 인지 능력 | 인지 기능 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘학습 능력’ | 학습 능력 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같이”
- 인지 능력이 저하된 동물 모델 환자군
- 치매 상태 · 질환
- 외상성 뇌 손상 상태 · 질환
개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경색 부피’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘미세 순환’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘뇌 허혈 모델’ → 뇌 허혈 | 뇌허혈 |
KCD I67.8 기타 명시된 뇌혈관질환 · G45.8 기타 일과성 뇌허혈발작 및 관련 증후군 · G45.1 경동맥증후군(대뇌반구성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘부종 형성’ → 부종 | 부종 |
KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘허혈’ | 허혈 |
KCD I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 · I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 · I25 만성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신경학적 결손’ | 신경학적 결손 |
KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜뉴런에 대한 직접적인 영향 외에도 이 약은 혈액-뇌 장벽에서 포도당 수송체의 수를 크게 증가시켜 병리학적 에너지 결핍의 정상화에 기여한다. 일어남 · 보고됨저산소 상태에 대한 내성 증가 및 뇌 젖산 농도 감소와 같은 병리적 산화 대사에 대한 이 약의 긍정적인 효과가 관찰된다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액-뇌 장벽에서 포도당 수송체의 수’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘병리학적 에너지 결핍의 정상화’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘뉴런에 대한 직접적인 영향’ → 뉴런 | 신경세포 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 4 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌 젖산 농도 감소’ → 뇌 젖산 농도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘병리적 산화 대사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘저산소 상태에 대한 내성 증가’ → 저산소 상태 | 저산소증 |
KCD R09.0 질식 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 병리적 산화 대사 사건
- 저산소 상태에 대한 내성 증가 사건
- 뇌 젖산 농도 감소 사건
뜻 풀이돼지 뇌 단백질의 단백질 분해 펩티드 분획은 내생적으로 존재하는 것과 유사하거나 동일한 짧은-사슬 생물학적 펩티드로 구성된다. 확립 안 됨따라서 약동학적 매개 변수의 직접적인 측정은 불가능하다. 뜻 풀이간접 약동학 데이터는 이 약의 약력학적 프로파일을 기반으로 결정되었다. 일어날 수 있음따라서, 1 회 투여 후 최대 24 시간까지 혈장에서 이 약의 신경영양 효과를 입증할 수 있다. 일어날 수 있음또한 이 약의 성분은 혈액-뇌 장벽을 통과할 수 있다. 일어남 · 보고됨뇌 실내 및/또는 말초 투여 후 비임상 in vivo 시험은 중추 신경계에 대한 약력학적 영향을 보여주었다. 일어날 수 있음이것은 이 약의 성분의심이 혈액-뇌 장벽의심을 통과할 수 있다는 간접적인 증거로 간주된다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘돼지 뇌 단백질의 단백질 분해 펩티드 분획’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘내생적으로 존재하는 것과 유사하거나 동일한 짧은-사슬 생물학적 펩티드’ → 펩티드 | 펩타이드 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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뜻 풀이문장에서확실성 확립
무엇이- 돼지 뇌 단백질의 단백질 분해 펩티드 분획 약
무슨 일- 내생적으로 존재하는 것과 유사하거나 동일한 짧은-사슬 생물학적 펩티드 사건
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약동학적 매개 변수의 직접적인 측정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간접 약동학 데이터’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘약력학적 프로파일’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 출처 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈장에서 이 약의 신경영양 효과’ → 혈장 | 혈장 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 성분’ → 약의 성분 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈액-뇌 장벽을 통과’ → 혈액-뇌 장벽 | Blood-brain barrier | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌 실내’ | 뇌실 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
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개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 성분’ → 약의 성분 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘혈액-뇌 장벽을 통과’ → 혈액-뇌 장벽 | Blood-brain barrier | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
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보이지 않음안전성 약리학, 만성 독성, 생식 독성, 변이원성 및 발암성에 대한 기존 연구에 따르면, 사람에게 적용되는 특별한 위험성없음은 없다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안전성 약리학’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘만성 독성’ | 만성독성 |
KCD T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘생식 독성’ | 생식 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘변이원성’ | 돌연변이성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘발암성’ | 발암성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
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보이지 않음문장에서확실성 관찰
근거- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 안전성 약리학 시술
- 만성 독성 시술
- 생식 독성 시술
- 변이원성 시술
- 발암성 시술
- 기존 연구 시술
급여 기준
proteolytic peptide from porcine brain 주사제(품명: 세레브로리진주 등)2020-06-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2020-107
고시 제2020-107호(2020.6.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
○알츠하이머형 노인성치매
고시 신설/개정 사유
○주성분명이 ‘proteolytic peptide from porcine brain’로 변경 예정임에 따라, 해당 개별 고시의 성분명을 변경함
[일반원칙] 뇌대사제제 및 뇌순환계용약 주사제2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 의식이 극히 저하된 급성기 중증의 뇌병증 환자에게 3주 범위에서 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 급여기준 용어정비
지난 판 · 다른 판 2건
[399] proteolytic peptide from porcine brain 주사제 (품명: 세레브로리진주 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[399] proteolytic peptide from porcine brain 주사제 (품명: 세레브로리진주 등)
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
[일반원칙] 뇌대사제제 및 뇌순환계용약 주사제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 뇌대사제제 및 뇌순환계용약 주사제
허가사항 범위 내에서 의식이 극히 저하된 급성기 중증의 뇌병증 환자에게 3주 범위에서 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
자세한 정보
청구 상병 · 약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 25
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(4개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 77%
직접 치료 10
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I63 | 뇌경색증
AI 추정 효능효과에 뇌졸중 후 뇌기능 장애
주 약 계열: P2Y12 억제제 21% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% | 주요 허가 외 · 증상 | | 30.7% | 21배 |
| S06 | 두개내손상
주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 17% · 베타락탐계 항생제 11% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 10% | 주요 | ✓ | 17.0% | 72배 |
| I61 | 뇌내출혈
AI 추정 효능효과에 뇌졸중 후 뇌기능 장애
주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 17% · 베타락탐계 항생제 8% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 11.9% | 41배 |
| F00 | 알츠하이머병에서의 치매(G30.-†)
주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 44% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 11% · NMDA 수용체 길항제 치매 치료제 9% | 부차 | ✓ | 5.1% | 2.1배 |
| I60 | 거미막하출혈
AI 추정 효능효과에 뇌졸중 후 뇌기능 장애
주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 22% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 4.9% | 39배 |
| I67 | 기타 뇌혈관질환
AI 추정 뇌혈관질환 뒤 뇌기능 저하 개선에 쓰는 것으로 추정
주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 20% · P2Y12 억제제 15% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 15% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.6% | 7.0배 |
| I62 | 기타 비외상성 두개내출혈
AI 추정 효능효과에 뇌졸중 후 뇌기능 장애
주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 17% · 베타락탐계 항생제 10% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.8% | 57배 |
| G45 | 일과성 뇌허혈발작 및 관련 증후군
AI 추정 뇌허혈 뒤 뇌기능 장애 개선 목적 사용 추정
주 약 계열: P2Y12 억제제 23% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 19% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 15% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.4% | 12배 |
| G30 | 알츠하이머병
AI 추정 효능효과에 알츠하이머 치매 증상개선
주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 50% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% · NMDA 수용체 길항제 치매 치료제 11% | 주요 | ✓ | 1.1% | 3.8배 |
| G93 | 뇌의 기타 장애
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 11% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 7% | 부차 | ✓ | 0.6% | 14배 |
분류 전 15
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| S72 | 대퇴골의 골절
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 23% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 9% · 5-HT3 수용체 길항제(세트론계 진토제) 7% | 주요 | | 1.0% | 4.5배 |
| S32 | 요추 및 골반의 골절
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 8% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 6% · PPI(양성자 펌프 억제제) 6% | 부차 | | 0.8% | 4.5배 |
| H81 | 전정기능의 장애
주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 22% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% | 부차 | | 0.7% | 3.2배 |
| G91 | 수두증
주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 21% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 19% · 베타락탐계 항생제 6% | 부차 | | 0.7% | 22배 |
| S22 | 늑골, 흉골 및 흉추의 골절
주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% · 베타락탐계 항생제 8% · 중추 작용 근이완제 7% | 부차 | | 0.7% | 4.3배 |
| I65 | 뇌경색증을 유발하지 않은 뇌전동맥의 폐쇄 및 협착
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 24% · P2Y12 억제제 21% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% | 부차 | | 0.6% | 3.9배 |
| G81 | 편마비
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 8% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 8% · P2Y12 억제제 7% | 부차 | | 0.6% | 3.5배 |
| N39 | 비뇨계통의 기타 장애
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 24% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 8% · 베타3 작용제(β3 아드레날린 수용체 작용제) 7% | 부차 | | 0.5% | 3.0배 |
| C71 | 뇌의 악성 신생물
주 약 계열: SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 23% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 9% · 베타락탐계 항생제 8% | 부차 | | 0.5% | 7.6배 |
| Z50 | 재활처치를 포함한 치료를 위하여 보건서비스와 접하고 있는 사람
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 9% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 7% · 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 6% | 부차 | | 0.5% | 37배 |
| D32 | 수막의 양성 신생물
주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 22% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 13% · 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 7% | 부차 | | 0.4% | 8.1배 |
| C79 | 기타 및 상세불명 부위의 이차성 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 13% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 11% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 9% | 부차 | | 0.3% | 8.6배 |
| R56 | 달리 분류되지 않은 경련
주 약 계열: SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 45% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 8% · 나트륨 통로 차단 항뇌전증약 6% | 부차 | | 0.3% | 5.3배 |
| I66 | 뇌경색증을 유발하지 않은 대뇌동맥의 폐쇄 및 협착
주 약 계열: P2Y12 억제제 22% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 20% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 14% | 부차 | | 0.3% | 3.4배 |
| S02 | 두개골 및 안면골의 골절
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 8% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 부차 | | 0.2% | 5.4배 |
약가
- 현행 상한금액
- 8,327원 / 10mL/병
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 671807951
- 성분코드
- 130231BIJ
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 주사
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 8,327원 |
| 2026-09-01 | 8,327원 |
| 2026-11-01 | 8,327원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 653805881 | 9,797원 | 2021-01-01 | |
| 671807951 | 8,327원 | 2025-11-01 | |
허가 이력 6
생산 3
생산(백만원) 최대 31
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 31,447 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 31.447 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 돼지뇌펩티드 | 215.2 밀리그램 | | 별규 | 1밀리리터( ) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 돼지뇌펩티드 | 돼지뇌펩티드 | 215.2 mg | M279712 | |
ATC 분류
N06BX 기타 정신자극제 및 인지개선제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 10 밀리리터/바이알(x 10) | 10.0 | 밀리리터 | 바이알 |
| 20 밀리리터/바이알(x10) | 20.0 | 밀리리터 | 바이알 |
대체약 · 동등조제군 19
- 동등조제군
EG-d212db147f- 활성 모이어티
- 돼지뇌펩티드
같은 동등조제군 19
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 42개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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