효능·효과 쓰는 곳
1.적응증다음 경우의 비타민C 보급:
적응증육체피로, 임신, 수유기, 병중, 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력 저하시개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비타민C 보급’ → 비타민C | 아스코르브산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘육체피로’ | 피로 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신·수유기’ → 임신 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신·수유기’ → 수유기 | 수유 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘병중’ | 병 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)’ → 병후 | 회복기 |
KCD Z54 회복기 · Z54.9 상세불명의 치료후 회복기 · Z54.7 복합치료후 회복기 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체력저하’ | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 육체피로 상태 · 질환
- 임신·수유기 기간
- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 병중 상태 · 질환
- 병후(병을 앓는 동안이나 회복 후) 상태 · 질환
- 체력저하 상태 · 질환
무엇을제목에서 물려받음 다음경우의 비타민 B1, B2, B6, C, D, E의 보급
2.이 약에 함유된 비타민 등의 효능.
적응증효과는 다음과 같다. -적응증햇빛, 피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘햇빛’ | 햇빛 | | 자세히substance 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부병’ | 피부병 |
KCD L98.9 피부 및 피하조직의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘색소침착’ | 피부 과다 색소 침착 |
KCD L81.9 색소침착의 상세불명 장애 · L81 색소침착의 기타 장애 · L81.4 기타 멜라닌과다색소침착 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기미’ | 기미 |
KCD L81.1 기미 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주근깨’ | 주근깨 |
KCD L81.2 주근깨 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 “(”
- 색소침착 상태 · 질환
- 기미 상태 · 질환
- 주근깨 상태 · 질환
-적응증잇몸출혈, 비출혈(코피) 예방개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘잇몸출혈’ | 잇몸출혈 |
KCD K06.8 잇몸 및 무치성 치조융기의 기타 명시된 장애 · R58 달리 분류되지 않은 출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비출혈(코피)’ → 비출혈 | 코피 |
KCD R04.0 코피 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “·”
- 잇몸출혈 상태 · 질환
- 비출혈(코피) 상태 · 질환
작용기전
리보플라빈
수용성 비타민(B군 · C)
Photoenhancer
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1)금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2.이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
(1)금기레보도파개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보도파’ | 레보도파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법만 8세이상: 1일 1회 1정을 복용한다. 신중 투여 주의
3.다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
1)해야 할 일해야 할 일만 1세 미만의 젖먹이2) 의사의 치료를 받고 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘젖먹이’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘젖먹이2) 의사의 치료를 받고 있는 환자’ → 젖먹이 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- 젖먹이2) 의사의 치료를 받고 있는 환자 상태 · 질환
2)해야 할 일고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)’ → 고옥살산뇨증 | 고옥살산뇨 |
KCD E74.8 탄수화물대사의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 상태 · 질환
3)해야 할 일임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
- 미숙아 환자군
- 유아 환자군
4)해야 할 일통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘통풍환자’ → 통풍 | 통풍 |
KCD M10.9 상세불명의 통풍 · M10 통풍 · M10.92 상세불명의 통풍, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장결석’ | 신장 결석 |
KCD N20.0 신장의 결석 · N20 신장 및 요관의 결석 · N20.2 요관결석을 동반한 신장결석 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
1)중지해야 할 일이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 해야 할 일: 구역, 구토, 설사, 식욕부진, 복부팽만감,개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복부팽만감’ | 복부 팽만 |
KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- OR 하나라도
- 구역 상태 · 질환
- 구토 상태 · 질환
- 설사 상태 · 질환
- 식욕부진 상태 · 질환
- 복부팽만감 상태 · 질환
2)일어날 수 있음장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다’. 3)일어날 수 있음피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피리독신’ | 피리독신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘감각신경병’ | 감각 신경병증 |
KCD G62.9 상세불명의 다발신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경병적 증상’ → 신경병 | 신경병증 |
KCD G62.0 약물유발 다발신경병증 · G62.9 상세불명의 다발신경병증 · G60 유전성 및 특발성 신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기능적 장애’ → neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 | 기능장애 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 500mg “500 mg ~ 2” - CMP 수치 비교
<= 2g “500 mg ~ 2”
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- SHARE 공유 성분
- neuropathy : 말초신경계 사건
- OR 하나라도
4)중지해야 할 일우발적으로 과량복용 한 경우개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘우발적으로 과량복용 한’ → 과량복용 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)중지해야 할 일1개월 정도 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
이후- CMP 수치 비교
>= 1개월 “1개월 정도 복용”
일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2)해야 할 일어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여할 것.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)일어날 수 있음각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해’ → 요검사 | 소변검사 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요를 황색으로 변하게’ → 요 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 1
생산 3
생산(백만원) 최대 57
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2021 | 생산실적(천원) | 57,135 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 57.135 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 아스코르브산 과립97% | 1,031 밀리그램 | 아스코르브산(으)로서 1,000 밀리그램 | 별규 | 1정(1,255 밀리그램) 중- |
| 피리독신염산염 | 10 밀리그램 | | KP | 1정(1,255 밀리그램) 중- |
| 리보플라빈 | 4 밀리그램 | | KP | 1정(1,255 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 아스코르브산 과립97% | 아스코르브산 | 1000.0 mg | M113513 | |
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 10.0 mg | M204304 | |
| 리보플라빈 | 리보플라빈 | 4.0 mg | M040133 | |
ATC 분류
A11JA 비타민 복합제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 정제
- 제형군
- 정제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| PTP ) 100 정/피티피(10정/PTP x 10) | 100.0 | 정 | 피티피 |
| 200 정/피티피((10정/PTP x 10) x 2) | 200.0 | 정 | 피티피 |
| 300 정/피티피((10정/PTP x 10) x 3) | 300.0 | 정 | 피티피 |
| 600 정/피티피((10정/PTP x 10) x 6), 병) 100 정/병 | 600.0 | 정 | 피티피 |
| 200 정/병 | 200.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-7a69096f9f- 활성 모이어티
- 리보플라빈+아스코르브산+피리독신
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 비타메드레모나산 경남제약(주) | 제피아스코르브산/리보플라빈/피리독신염산염 | 산제·과립 · 내복 | 2021-03-10 | 일반의약품 |
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 34개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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